溫帝國際有限公司
溫帝國際有限公司的簡介
溫帝國際有限公司登記設立日期是2015-12-21，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 04-26880838，營業登記地址: 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 42682180，溫帝國際有限公司負責人陸玟伶將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 5,000,000元。
大綱
- 溫帝國際有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (1筆)
- 溫帝國際有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 溫帝國際有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 溫帝國際有限公司的全部藥品許可證資料集 (17筆)
- 溫帝國際有限公司的醫療器材許可證資料集 (2筆)
- 溫帝國際有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (17筆)
- 溫帝國際有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 42682180 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陸玟伶 |
| 聯絡電話 | 04-26880838 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 大甲區 孔門里 文武路 |
| 登記地址 | 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 2015-12-21 |
| 變更日期 | 2018-07-12 |
營業登記項目
F102170,食品什貨批發業,F102040,飲料批發業,F102180,酒精批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F106020,日常用品批發業,F107070,動物用藥品批發業,F107080,環境用藥批發業,F107200,化學原料批發業,F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F121010,食品添加物批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F203020,菸酒零售業,F203030,酒精零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F206020,日常用品零售業,F208011,中藥零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F215010,首飾及貴金屬零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,457111,中藥批發,457113,醫療耗材批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 西區 ■ 北區 ■ 北屯區 ■ 西屯區 ■ 南屯區 ■ 太平區 ■ 大里區 ■ 霧峰區 ■ 烏日區 ■ 豐原區 ■ 后里區 ■ 石岡區 ■ 東勢區 ■ 和平區 ■ 新社區 ■ 潭子區 ■ 大雅區 ■ 神岡區 ■ 大肚區 ■ 沙鹿區 ■ 龍井區 ■ 梧棲區 ■ 清水區 ■ 大甲區 ■ 外埔區 ■ 大安區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 104年12月公司設立登記清單2015-12-21 | 溫帝國際有限公司 | 陸玟伶 | 臺中市大甲區平安里文武路178之5號1樓 | 5000000 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-12 | 溫帝國際有限公司 | 陸玟伶 | 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓 | 5000000 |
# 104年12月公司設立登記清單核准設立日期: 2015-12-21 | 公司名稱: 溫帝國際有限公司 | 代表人: 陸玟伶 | 公司所在地: 臺中市大甲區平安里文武路178之5號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-12 | 公司名稱: 溫帝國際有限公司 | 代表人: 陸玟伶 | 公司所在地: 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
與陸玟伶相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 溫帝國際有限公司 | 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓 | 陸玟伶 | 核准設立 |
| 溫帝商行 | 臺中市大甲區孔門里文武路７８號２樓 | 陸玟伶 | 歇業 - 獨資 |
| 溫帝生技企業 | 臺中市大甲區平安里文武路１７８之５號 | 陸玟伶 | 核准設立 - 獨資 |
| 溫帝國際有限公司 地址: 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓 | 負責人: 陸玟伶 | 狀態: 核准設立 |
| 溫帝商行 地址: 臺中市大甲區孔門里文武路７８號２樓 | 負責人: 陸玟伶 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 溫帝生技企業 地址: 臺中市大甲區平安里文武路１７８之５號 | 負責人: 陸玟伶 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
名稱 溫帝國際 的政府開放資料
(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 溫帝國際)
"溫帝" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "WENDY" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016608號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"溫帝" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "WENDY" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016608號 | 有效日期: 20210602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
溫帝國際有限公司 | 統一編號: 42682180 | 電話號碼: 04-26880838 | 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
銀杏抽出物 | 英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡比馬唑 | 英文品名: Carbimazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗甲狀腺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA FRANCE S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
他達拉菲 | 英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHALANX LABS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
來縮酵素 | 英文品名: Lysozyme Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Bouwhuis Enthoven B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸左旋西替利嗪 | 英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
戊酸貝皮質醇 | 英文品名: Betamethasone Valerate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化丁基東莨菪鹼 | 英文品名: Hyoscine Butylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
貝皮質醇二丙酸鹽 | 英文品名: Betamethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
溫帝國際有限公司 | 公司統一編號: 42682180 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區孔門里文武路78號1樓 | 食品業者登錄字號: B-142682180-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
溫帝國際有限公司 | 藥商地址: 台中市大甲區文武路78號1樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥:採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
伊妥芬那邁 | 英文品名: Etofenamate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Duke CHEM SAU @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸納貝皮質醇 | 英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化丁基東莨菪鹼 | 英文品名: Hyoscine Butylbromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2024/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卡比馬唑 | 英文品名: Carbimazole | 適應症: 抗甲狀腺劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸左旋西替利嗪 | 英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2028/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
戊酸貝皮質醇 | 英文品名: Betamethasone Valerate | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2028/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
銀杏抽出物 | 英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫帝" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)英文品名: "WENDY" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016608號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"溫帝" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)英文品名: "WENDY" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016608號 | 有效日期: 20210602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
溫帝國際有限公司統一編號: 42682180 | 電話號碼: 04-26880838 | 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
銀杏抽出物英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡比馬唑英文品名: Carbimazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗甲狀腺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA FRANCE S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
他達拉菲英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHALANX LABS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
來縮酵素英文品名: Lysozyme Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Bouwhuis Enthoven B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸左旋西替利嗪英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
戊酸貝皮質醇英文品名: Betamethasone Valerate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化丁基東莨菪鹼英文品名: Hyoscine Butylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
貝皮質醇二丙酸鹽英文品名: Betamethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
溫帝國際有限公司公司統一編號: 42682180 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區孔門里文武路78號1樓 | 食品業者登錄字號: B-142682180-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
溫帝國際有限公司藥商地址: 台中市大甲區文武路78號1樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥:採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
伊妥芬那邁英文品名: Etofenamate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Duke CHEM SAU @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸納貝皮質醇英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化丁基東莨菪鹼英文品名: Hyoscine Butylbromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2024/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卡比馬唑英文品名: Carbimazole | 適應症: 抗甲狀腺劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸左旋西替利嗪英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2028/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
戊酸貝皮質醇英文品名: Betamethasone Valerate | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2028/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
銀杏抽出物英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統編 42682180 的政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要:搜尋所有 42682180)
他達拉菲 | 英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2023/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
他達拉菲英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2023/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
溫帝國際有限公司的出進口廠商登記資料
溫帝國際有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 42682180 |
| 原始登記日期 | 20151229 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WENDY INTERNATIONAL LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 78, Wenwu Rd., Kongmen Vil., Dajia Dist., Taichung City 43747, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陸O伶 |
| 電話號碼 | 04-26880838 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 42682180 |
| 原始登記日期: 20151229 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 廠商英文名稱: WENDY INTERNATIONAL LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 78, Wenwu Rd., Kongmen Vil., Dajia Dist., Taichung City 43747, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陸O伶 |
| 電話號碼: 04-26880838 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
溫帝國際有限公司的食品業者登錄資料集
溫帝國際有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 公司統一編號 | 42682180 |
| 業者地址 | 台中市大甲區孔門里文武路78號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | B-142682180-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 公司統一編號: 42682180 |
| 業者地址: 台中市大甲區孔門里文武路78號1樓 |
| 食品業者登錄字號: B-142682180-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
溫帝國際有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 17 項)
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027474號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/17 |
| 發證日期 | 2018/07/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202747400 |
| 中文品名 | 他達拉菲 |
| 英文品名 | Tadalafil |
| 適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | PHALANX LABS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 74B, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA MANDAL, VISAKHAPATNAM DISTRICT-531021, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/02 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027474號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/17 |
| 發證日期: 2018/07/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202747400 |
| 中文品名: 他達拉菲 |
| 英文品名: Tadalafil |
| 適應症: 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: PHALANX LABS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 74B, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA MANDAL, VISAKHAPATNAM DISTRICT-531021, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/02 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027312號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/13 |
| 發證日期 | 2017/11/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202731200 |
| 中文品名 | 來縮酵素 |
| 英文品名 | Lysozyme Hydrochloride |
| 適應症 | 消炎酵素劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | Bouwhuis Enthoven B.V. |
| 製造廠廠址 | Aakstraat 14, RAALTE, 8102HH, Netherland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/04 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027312號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/13 |
| 發證日期: 2017/11/13 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202731200 |
| 中文品名: 來縮酵素 |
| 英文品名: Lysozyme Hydrochloride |
| 適應症: 消炎酵素劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: Bouwhuis Enthoven B.V. |
| 製造廠廠址: Aakstraat 14, RAALTE, 8102HH, Netherland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/04 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/29 |
| 發證日期 | 2022/11/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202839601 |
| 中文品名 | 美諾四環素鹽酸鹽二水合物 |
| 英文品名 | Minocycline Hydrochloride Dihydrate |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | CURIA ITALY SRL |
| 製造廠廠址 | VIALE EUROPA, 5-21040 ORIGGIO (VA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028396號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/29 |
| 發證日期: 2022/11/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202839601 |
| 中文品名: 美諾四環素鹽酸鹽二水合物 |
| 英文品名: Minocycline Hydrochloride Dihydrate |
| 適應症: 抗生素 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: CURIA ITALY SRL |
| 製造廠廠址: VIALE EUROPA, 5-21040 ORIGGIO (VA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027736號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/29 |
| 發證日期 | 2019/08/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202773604 |
| 中文品名 | 溴化丁基東莨菪鹼 |
| 英文品名 | Hyoscine Butylbromide |
| 適應症 | 副交感神經抑制劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | ALKALOIDS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | 25/3 GUNDLAPOCHAMPALLY, MEDCHAL - MALKAJGIRI DISTRICT, TELANGANA - 500 100, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/23 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027736號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/29 |
| 發證日期: 2019/08/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202773604 |
| 中文品名: 溴化丁基東莨菪鹼 |
| 英文品名: Hyoscine Butylbromide |
| 適應症: 副交感神經抑制劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: 25/3 GUNDLAPOCHAMPALLY, MEDCHAL - MALKAJGIRI DISTRICT, TELANGANA - 500 100, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/23 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028378號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/13 |
| 發證日期 | 2022/10/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202837809 |
| 中文品名 | 他達拉非 |
| 英文品名 | Tadalafil |
| 適應症 | 男性勃起障礙治療 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO.68/A, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA (M), VISAKHAPATNAM DISTRICT, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/01 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028378號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/13 |
| 發證日期: 2022/10/13 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202837809 |
| 中文品名: 他達拉非 |
| 英文品名: Tadalafil |
| 適應症: 男性勃起障礙治療 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO.68/A, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA (M), VISAKHAPATNAM DISTRICT, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/01 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028609號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/14 |
| 發證日期 | 2023/11/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202860902 |
| 中文品名 | 鈣三醇 |
| 英文品名 | Calcitriol |
| 適應症 | 維他命D3缺乏症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | MicroBiopharm Japan Co., Ltd. Iwata Plant |
| 製造廠廠址 | 1808 Nakaizumi, Iwata-shi, Shizuoka 438-0078, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028609號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/14 |
| 發證日期: 2023/11/14 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202860902 |
| 中文品名: 鈣三醇 |
| 英文品名: Calcitriol |
| 適應症: 維他命D3缺乏症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: MicroBiopharm Japan Co., Ltd. Iwata Plant |
| 製造廠廠址: 1808 Nakaizumi, Iwata-shi, Shizuoka 438-0078, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028379號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/13 |
| 發證日期 | 2022/10/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202837901 |
| 中文品名 | 西地那非檸檬酸鹽 |
| 英文品名 | Sildenafil Citrate |
| 適應症 | 男性勃起障礙治療 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO.68/A, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA (M), VISAKHAPATNAM DISTRICT, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/01 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028379號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/13 |
| 發證日期: 2022/10/13 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202837901 |
| 中文品名: 西地那非檸檬酸鹽 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate |
| 適應症: 男性勃起障礙治療 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO.68/A, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA (M), VISAKHAPATNAM DISTRICT, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/01 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028648號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/17 |
| 發證日期 | 2024/01/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202864802 |
| 中文品名 | 去氧膽酸 |
| 英文品名 | Deoxycholic Acid |
| 適應症 | 乳化劑；頦下脂肪消除劑(注射) |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址 | PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028648號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/17 |
| 發證日期: 2024/01/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202864802 |
| 中文品名: 去氧膽酸 |
| 英文品名: Deoxycholic Acid |
| 適應症: 乳化劑；頦下脂肪消除劑(注射) |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址: PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/28 |
| 發證日期 | 2017/11/28 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100081201 |
| 中文品名 | 銀杏抽出物 |
| 英文品名 | Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Fenghua Xiwu Town Foreign Technological Garden 315505 Ningbo, Zhejian Province, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/06 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000812號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/28 |
| 發證日期: 2017/11/28 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100081201 |
| 中文品名: 銀杏抽出物 |
| 英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified |
| 適應症: 末梢血管循環障礙。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Fenghua Xiwu Town Foreign Technological Garden 315505 Ningbo, Zhejian Province, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/06 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000698號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/23 |
| 發證日期 | 2015/09/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100069803 |
| 中文品名 | 歐利斯特 |
| 英文品名 | Orlistat |
| 適應症 | 抗肥胖劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | ZEIN BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.22 HUANAN ROAD, CHANGSHOU ECONOMIC ZONE, CHONGQING |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000698號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/23 |
| 發證日期: 2015/09/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100069803 |
| 中文品名: 歐利斯特 |
| 英文品名: Orlistat |
| 適應症: 抗肥胖劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: ZEIN BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.22 HUANAN ROAD, CHANGSHOU ECONOMIC ZONE, CHONGQING |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027566號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/25 |
| 發證日期 | 2018/12/25 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202756605 |
| 中文品名 | 鹽酸左旋西替利嗪 |
| 英文品名 | Levocetirizine Dihydrochloride |
| 適應症 | 抗過敏製劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/09 |
| 用法用量 | 原料製劑 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027566號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/25 |
| 發證日期: 2018/12/25 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202756605 |
| 中文品名: 鹽酸左旋西替利嗪 |
| 英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride |
| 適應症: 抗過敏製劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/09 |
| 用法用量: 原料製劑 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/30 |
| 發證日期 | 2018/10/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202752606 |
| 中文品名 | 戊酸貝皮質醇 |
| 英文品名 | Betamethasone Valerate |
| 適應症 | 抗炎性皮質醇(外用) |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址 | PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027526號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/30 |
| 發證日期: 2018/10/30 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202752606 |
| 中文品名: 戊酸貝皮質醇 |
| 英文品名: Betamethasone Valerate |
| 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址: PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027799號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/17 |
| 發證日期 | 2020/01/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202779902 |
| 中文品名 | 貝皮質醇二丙酸鹽 |
| 英文品名 | Betamethasone Dipropionate |
| 適應症 | 抗炎性皮質醇 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址 | PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027799號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/17 |
| 發證日期: 2020/01/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202779902 |
| 中文品名: 貝皮質醇二丙酸鹽 |
| 英文品名: Betamethasone Dipropionate |
| 適應症: 抗炎性皮質醇 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址: PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/21 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027686號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/20 |
| 發證日期 | 2019/06/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202768602 |
| 中文品名 | 卡比馬唑 |
| 英文品名 | Carbimazole |
| 適應症 | 抗甲狀腺劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | CURIA FRANCE S.A.S. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE DE LAVILLE F-47240 – BON-ENCONTRE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/07 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027686號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/20 |
| 發證日期: 2019/06/20 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202768602 |
| 中文品名: 卡比馬唑 |
| 英文品名: Carbimazole |
| 適應症: 抗甲狀腺劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: CURIA FRANCE S.A.S. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE DE LAVILLE F-47240 – BON-ENCONTRE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/07 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027900號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/03 |
| 發證日期 | 2020/06/03 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202790004 |
| 中文品名 | 伊妥芬那邁 |
| 英文品名 | Etofenamate |
| 適應症 | 抗炎劑 |
| 劑型 | 原料藥油劑 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | Duke CHEM SAU |
| 製造廠廠址 | Avda. Mare de Deu de Montserrat, 93-99, Pol. Ind. Sant Pere Molanta, 08799, Olerdola, Barcelona |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/13 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027900號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/03 |
| 發證日期: 2020/06/03 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202790004 |
| 中文品名: 伊妥芬那邁 |
| 英文品名: Etofenamate |
| 適應症: 抗炎劑 |
| 劑型: 原料藥油劑 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: Duke CHEM SAU |
| 製造廠廠址: Avda. Mare de Deu de Montserrat, 93-99, Pol. Ind. Sant Pere Molanta, 08799, Olerdola, Barcelona |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/13 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028370號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/15 |
| 發證日期 | 2022/09/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202837006 |
| 中文品名 | 甲基睪丸素 |
| 英文品名 | Methyltestosterone |
| 適應症 | 雄性激素。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | NURAY CHEMICALS PVT. LTD |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 111. SIDCO INDUSTRIAL ESTATE, KAKKALUR, THIRUVALLUR DISTRICT, TAMIL NADU, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028370號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/15 |
| 發證日期: 2022/09/15 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202837006 |
| 中文品名: 甲基睪丸素 |
| 英文品名: Methyltestosterone |
| 適應症: 雄性激素。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: NURAY CHEMICALS PVT. LTD |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 111. SIDCO INDUSTRIAL ESTATE, KAKKALUR, THIRUVALLUR DISTRICT, TAMIL NADU, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027956號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/07 |
| 發證日期 | 2020/09/07 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202795605 |
| 中文品名 | 磷酸納貝皮質醇 |
| 英文品名 | Betamethasone Sodium Phosphate |
| 適應症 | 抗炎性皮質醇 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址 | PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027956號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/07 |
| 發證日期: 2020/09/07 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202795605 |
| 中文品名: 磷酸納貝皮質醇 |
| 英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate |
| 適應症: 抗炎性皮質醇 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址: PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/21 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 2 項)
溫帝國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016608號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/06/02 |
| 發證日期 | 2016/06/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401660800 |
| 中文品名 | "溫帝" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WENDY" General purpose disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | RN LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | 404, VIP PLAZA, OFF LINK ROAD, ANDHERI(W), MUMBAI, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016608號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/19 |
| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2021/06/02 |
| 發證日期: 2016/06/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401660800 |
| 中文品名: "溫帝" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "WENDY" General purpose disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: RN LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址: 404, VIP PLAZA, OFF LINK ROAD, ANDHERI(W), MUMBAI, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
溫帝國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016608號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210602 |
| 發證日期 | 20160602 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401660800 |
| 中文品名 | "溫帝" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WENDY" General purpose disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | RN LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | 404, VIP PLAZA, OFF LINK ROAD, ANDHERI(W), MUMBAI, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016608號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210602 |
| 發證日期: 20160602 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401660800 |
| 中文品名: "溫帝" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "WENDY" General purpose disinfectants (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: RN LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址: 404, VIP PLAZA, OFF LINK ROAD, ANDHERI(W), MUMBAI, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
溫帝國際有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 17 項)
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027474號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/17 |
| 發證日期 | 2018/07/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202747400 |
| 中文品名 | 他達拉菲 |
| 英文品名 | Tadalafil |
| 適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | PHALANX LABS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 74B, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA MANDAL, VISAKHAPATNAM DISTRICT-531021, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/02 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027474號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/17 |
| 發證日期: 2018/07/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202747400 |
| 中文品名: 他達拉菲 |
| 英文品名: Tadalafil |
| 適應症: 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: PHALANX LABS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 74B, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA MANDAL, VISAKHAPATNAM DISTRICT-531021, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/02 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027312號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/13 |
| 發證日期 | 2017/11/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202731200 |
| 中文品名 | 來縮酵素 |
| 英文品名 | Lysozyme Hydrochloride |
| 適應症 | 消炎酵素劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | Bouwhuis Enthoven B.V. |
| 製造廠廠址 | Aakstraat 14, RAALTE, 8102HH, Netherland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/04 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027312號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/13 |
| 發證日期: 2017/11/13 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202731200 |
| 中文品名: 來縮酵素 |
| 英文品名: Lysozyme Hydrochloride |
| 適應症: 消炎酵素劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: Bouwhuis Enthoven B.V. |
| 製造廠廠址: Aakstraat 14, RAALTE, 8102HH, Netherland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/04 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/29 |
| 發證日期 | 2022/11/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202839601 |
| 中文品名 | 美諾四環素鹽酸鹽二水合物 |
| 英文品名 | Minocycline Hydrochloride Dihydrate |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | CURIA ITALY SRL |
| 製造廠廠址 | VIALE EUROPA, 5-21040 ORIGGIO (VA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028396號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/29 |
| 發證日期: 2022/11/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202839601 |
| 中文品名: 美諾四環素鹽酸鹽二水合物 |
| 英文品名: Minocycline Hydrochloride Dihydrate |
| 適應症: 抗生素 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: CURIA ITALY SRL |
| 製造廠廠址: VIALE EUROPA, 5-21040 ORIGGIO (VA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027736號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/29 |
| 發證日期 | 2019/08/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202773604 |
| 中文品名 | 溴化丁基東莨菪鹼 |
| 英文品名 | Hyoscine Butylbromide |
| 適應症 | 副交感神經抑制劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | ALKALOIDS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | 25/3 GUNDLAPOCHAMPALLY, MEDCHAL - MALKAJGIRI DISTRICT, TELANGANA - 500 100, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/23 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027736號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/29 |
| 發證日期: 2019/08/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202773604 |
| 中文品名: 溴化丁基東莨菪鹼 |
| 英文品名: Hyoscine Butylbromide |
| 適應症: 副交感神經抑制劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: 25/3 GUNDLAPOCHAMPALLY, MEDCHAL - MALKAJGIRI DISTRICT, TELANGANA - 500 100, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/23 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028378號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/13 |
| 發證日期 | 2022/10/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202837809 |
| 中文品名 | 他達拉非 |
| 英文品名 | Tadalafil |
| 適應症 | 男性勃起障礙治療 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO.68/A, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA (M), VISAKHAPATNAM DISTRICT, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/01 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028378號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/13 |
| 發證日期: 2022/10/13 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202837809 |
| 中文品名: 他達拉非 |
| 英文品名: Tadalafil |
| 適應症: 男性勃起障礙治療 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO.68/A, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA (M), VISAKHAPATNAM DISTRICT, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/01 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028609號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/14 |
| 發證日期 | 2023/11/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202860902 |
| 中文品名 | 鈣三醇 |
| 英文品名 | Calcitriol |
| 適應症 | 維他命D3缺乏症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | MicroBiopharm Japan Co., Ltd. Iwata Plant |
| 製造廠廠址 | 1808 Nakaizumi, Iwata-shi, Shizuoka 438-0078, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028609號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/14 |
| 發證日期: 2023/11/14 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202860902 |
| 中文品名: 鈣三醇 |
| 英文品名: Calcitriol |
| 適應症: 維他命D3缺乏症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: MicroBiopharm Japan Co., Ltd. Iwata Plant |
| 製造廠廠址: 1808 Nakaizumi, Iwata-shi, Shizuoka 438-0078, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028379號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/13 |
| 發證日期 | 2022/10/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202837901 |
| 中文品名 | 西地那非檸檬酸鹽 |
| 英文品名 | Sildenafil Citrate |
| 適應症 | 男性勃起障礙治療 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO.68/A, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA (M), VISAKHAPATNAM DISTRICT, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/01 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028379號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/13 |
| 發證日期: 2022/10/13 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202837901 |
| 中文品名: 西地那非檸檬酸鹽 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate |
| 適應症: 男性勃起障礙治療 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO.68/A, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA (M), VISAKHAPATNAM DISTRICT, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/01 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028648號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/17 |
| 發證日期 | 2024/01/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202864802 |
| 中文品名 | 去氧膽酸 |
| 英文品名 | Deoxycholic Acid |
| 適應症 | 乳化劑；頦下脂肪消除劑(注射) |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址 | PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028648號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/17 |
| 發證日期: 2024/01/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202864802 |
| 中文品名: 去氧膽酸 |
| 英文品名: Deoxycholic Acid |
| 適應症: 乳化劑；頦下脂肪消除劑(注射) |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址: PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/28 |
| 發證日期 | 2017/11/28 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100081201 |
| 中文品名 | 銀杏抽出物 |
| 英文品名 | Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Fenghua Xiwu Town Foreign Technological Garden 315505 Ningbo, Zhejian Province, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/06 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000812號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/28 |
| 發證日期: 2017/11/28 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100081201 |
| 中文品名: 銀杏抽出物 |
| 英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified |
| 適應症: 末梢血管循環障礙。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Fenghua Xiwu Town Foreign Technological Garden 315505 Ningbo, Zhejian Province, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/06 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000698號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/23 |
| 發證日期 | 2015/09/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100069803 |
| 中文品名 | 歐利斯特 |
| 英文品名 | Orlistat |
| 適應症 | 抗肥胖劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | ZEIN BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.22 HUANAN ROAD, CHANGSHOU ECONOMIC ZONE, CHONGQING |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000698號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/23 |
| 發證日期: 2015/09/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100069803 |
| 中文品名: 歐利斯特 |
| 英文品名: Orlistat |
| 適應症: 抗肥胖劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: ZEIN BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.22 HUANAN ROAD, CHANGSHOU ECONOMIC ZONE, CHONGQING |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027566號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/25 |
| 發證日期 | 2018/12/25 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202756605 |
| 中文品名 | 鹽酸左旋西替利嗪 |
| 英文品名 | Levocetirizine Dihydrochloride |
| 適應症 | 抗過敏製劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/09 |
| 用法用量 | 原料製劑 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027566號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/25 |
| 發證日期: 2018/12/25 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202756605 |
| 中文品名: 鹽酸左旋西替利嗪 |
| 英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride |
| 適應症: 抗過敏製劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/09 |
| 用法用量: 原料製劑 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/30 |
| 發證日期 | 2018/10/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202752606 |
| 中文品名 | 戊酸貝皮質醇 |
| 英文品名 | Betamethasone Valerate |
| 適應症 | 抗炎性皮質醇(外用) |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址 | PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027526號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/30 |
| 發證日期: 2018/10/30 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202752606 |
| 中文品名: 戊酸貝皮質醇 |
| 英文品名: Betamethasone Valerate |
| 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址: PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027799號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/17 |
| 發證日期 | 2020/01/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202779902 |
| 中文品名 | 貝皮質醇二丙酸鹽 |
| 英文品名 | Betamethasone Dipropionate |
| 適應症 | 抗炎性皮質醇 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址 | PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027799號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/17 |
| 發證日期: 2020/01/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202779902 |
| 中文品名: 貝皮質醇二丙酸鹽 |
| 英文品名: Betamethasone Dipropionate |
| 適應症: 抗炎性皮質醇 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址: PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/21 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027686號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/20 |
| 發證日期 | 2019/06/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202768602 |
| 中文品名 | 卡比馬唑 |
| 英文品名 | Carbimazole |
| 適應症 | 抗甲狀腺劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | CURIA FRANCE S.A.S. |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE DE LAVILLE F-47240 – BON-ENCONTRE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/07 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027686號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/20 |
| 發證日期: 2019/06/20 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202768602 |
| 中文品名: 卡比馬唑 |
| 英文品名: Carbimazole |
| 適應症: 抗甲狀腺劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: CURIA FRANCE S.A.S. |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE DE LAVILLE F-47240 – BON-ENCONTRE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/07 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027900號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/03 |
| 發證日期 | 2020/06/03 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202790004 |
| 中文品名 | 伊妥芬那邁 |
| 英文品名 | Etofenamate |
| 適應症 | 抗炎劑 |
| 劑型 | 原料藥油劑 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | Duke CHEM SAU |
| 製造廠廠址 | Avda. Mare de Deu de Montserrat, 93-99, Pol. Ind. Sant Pere Molanta, 08799, Olerdola, Barcelona |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/13 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027900號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/03 |
| 發證日期: 2020/06/03 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202790004 |
| 中文品名: 伊妥芬那邁 |
| 英文品名: Etofenamate |
| 適應症: 抗炎劑 |
| 劑型: 原料藥油劑 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: Duke CHEM SAU |
| 製造廠廠址: Avda. Mare de Deu de Montserrat, 93-99, Pol. Ind. Sant Pere Molanta, 08799, Olerdola, Barcelona |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/13 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028370號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/15 |
| 發證日期 | 2022/09/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202837006 |
| 中文品名 | 甲基睪丸素 |
| 英文品名 | Methyltestosterone |
| 適應症 | 雄性激素。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | NURAY CHEMICALS PVT. LTD |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 111. SIDCO INDUSTRIAL ESTATE, KAKKALUR, THIRUVALLUR DISTRICT, TAMIL NADU, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028370號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/15 |
| 發證日期: 2022/09/15 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202837006 |
| 中文品名: 甲基睪丸素 |
| 英文品名: Methyltestosterone |
| 適應症: 雄性激素。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: NURAY CHEMICALS PVT. LTD |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 111. SIDCO INDUSTRIAL ESTATE, KAKKALUR, THIRUVALLUR DISTRICT, TAMIL NADU, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027956號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/07 |
| 發證日期 | 2020/09/07 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202795605 |
| 中文品名 | 磷酸納貝皮質醇 |
| 英文品名 | Betamethasone Sodium Phosphate |
| 適應症 | 抗炎性皮質醇 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號 | 42682180 |
| 製造商名稱 | CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址 | PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027956號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/07 |
| 發證日期: 2020/09/07 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202795605 |
| 中文品名: 磷酸納貝皮質醇 |
| 英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate |
| 適應症: 抗炎性皮質醇 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路78號1樓 |
| 申請商統一編號: 42682180 |
| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. |
| 製造廠廠址: PARQUE TECNOLOGICO BOECILLO, PARCELA 105, BOECILLO 47151 (VALLADOLID) SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/21 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
溫帝國際有限公司的地圖
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