輝瑞大藥廠股份有限公司
輝瑞大藥廠股份有限公司的簡介
輝瑞大藥廠股份有限公司(PFIZER LIMITED)登記設立日期是1962-01-06,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 07-535-7979,營業登記地址: 臺北市信義區西村里松仁路100號42、43樓,統編(統一編號): 37199708,輝瑞大藥廠股份有限公司負責人葉素秋將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:動物用西藥製造,資本額: 633,805,000元。
大綱
- 輝瑞大藥廠股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (14筆)
- 輝瑞大藥廠於黃頁資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (3筆)
- 相似統編的政府開放資料 (15筆)
- 輝瑞大藥廠股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 輝瑞大藥廠股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 輝瑞大藥廠股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 輝瑞大藥廠股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 輝瑞大藥廠股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 輝瑞大藥廠股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 37199708 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
公司別名 | PFIZER LIMITED |
資本額總額 | 633,805,000元 |
實收資本額 | 368,293,000元 |
負責人或代表人 | 葉素秋 |
聯絡電話 | 07-535-7979 |
縣市鄉里 | 臺北市 信義區 西村 里松仁路 |
登記地址 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1962-01-06 |
變更日期 | 2023-05-10 |
營業登記項目
1,生產及銷售醫療藥品、動物用藥品及動物用飼料添加劑(以經濟部投資審議委員,會核准者為限)。,2,進口銷售其國外之母公司或其關係企業之產品。,3,在國內採購原材料、半成品及產品供應其國外母公司或關係企業。,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務。
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200212,動物用西藥製造,200211,人用西藥製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-14 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 561293000 |
# 104年02月公司變更登記清單2015-02-10 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 561293000 |
# 105年03月公司變更登記清單2016-03-10 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 561293000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-07 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 561293000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-22 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 368293000 |
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-16 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 368293000 |
# 108年02月公司變更登記清單2019-02-27 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 1014293000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-01 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 368293000 |
# 108年09月公司變更登記清單2019-09-03 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 368293000 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-30 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 林達宗 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 368293000 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-04 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 葉素秋 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 368293000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-15 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 葉素秋 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 633805000 |
# 110年06月公司變更登記清單2021-06-16 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 葉素秋 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 633805000 |
# 112年05月公司變更登記清單2023-05-10 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 葉素秋 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 633805000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-14 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 資本額(元): 561293000 |
# 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-10 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 資本額(元): 561293000 |
# 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-10 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 資本額(元): 561293000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-07 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 資本額(元): 561293000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-22 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 資本額(元): 368293000 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-16 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 資本額(元): 368293000 |
# 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-27 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 資本額(元): 1014293000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-01 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 資本額(元): 368293000 |
# 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-03 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 資本額(元): 368293000 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-30 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林達宗 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 資本額(元): 368293000 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-04 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 葉素秋 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 資本額(元): 368293000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-15 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 葉素秋 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 資本額(元): 633805000 |
# 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-16 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 葉素秋 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 資本額(元): 633805000 |
# 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-10 | 公司名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 代表人: 葉素秋 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 資本額(元): 633805000 |
輝瑞大藥廠 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
輝瑞大藥廠股份有限公司電話: 04-2328-2818 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 |
輝瑞大藥廠股份有限公司電話: 07-226-0280 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 |
輝瑞大藥廠股份有限公司電話: 07-535-7979 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 |
輝瑞大藥廠股份有限公司電話: 02-2809-7979 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 |
與葉素秋相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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微笑美容材料行 | 高雄市仁武區後安里水管路331號1樓 | 葉素秋 | 歇業 - 獨資 |
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 葉素秋 | 核准設立 |
永甡商行 | 新北市泰山區明志路1段351號 | 李葉素秋 | 核准設立 - 獨資 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 葉素秋 | 核准設立 |
竹興包裝商行 | 苗栗縣竹南鎮佳興里7鄰光復路381巷30號1樓 | 葉素秋 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1051002821) |
微笑美容材料行 地址: 高雄市仁武區後安里水管路331號1樓 | 負責人: 葉素秋 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 狀態: 核准設立 |
永甡商行 地址: 新北市泰山區明志路1段351號 | 負責人: 李葉素秋 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 狀態: 核准設立 |
竹興包裝商行 地址: 苗栗縣竹南鎮佳興里7鄰光復路381巷30號1樓 | 負責人: 葉素秋 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1051002821) |
名稱 輝瑞大藥廠 的政府開放資料
「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌? | 疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
治平黴素膠衣錠500公絲 | 英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠1公絲(甲磺酸多薩坐辛) | 英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠2公絲(甲磺酸多薩坐辛) | 英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠4公絲(甲磺酸多薩坐辛) | 英文品名: DOXABEN TABLETS 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈寧平錠2公絲 | 英文品名: MINIPRESS TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈寧平錠1公絲 | 英文品名: MINIPRESS TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
治平徽素肌肉及靜脈注射劑1公克 | 英文品名: GEOPEN PARENTERAL INJECTION 1GM FOR IV OR IM | 許可證字號: 衛署藥製字第003980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1987/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌奈瑟氏淋菌、厭氧菌及大腸桿菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)嚴重性全身感染症、呼吸道感染症及軟組織感染症(手術後外傷、感染性燒傷) | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
日舒膠囊250公絲(亞藥索徽素) | 英文品名: ZITHROMAX CAPSULE 250MG (AZITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
地靈黴素眼藥膏 | 英文品名: TERRAMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性眼部感染、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰寧肌肉注射液25公絲/公撮 | 英文品名: VISTARIL I.M. SOLUTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第013477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驟發性情緒紊亂、歇斯底里惡性病人、急慢性酒精中毒、手術前後及分娩前後之輔助藥劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
地靈黴素膠囊250公絲 | 英文品名: TERRAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體、螺旋體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維他力美味片 | 英文品名: VITERRA TASTITABS | 許可證字號: 內衛藥製字第003356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助?食中維生素之不足 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
偉霸黴素靜脈注射劑100公絲 | 英文品名: VIBRAMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
血補納膠囊 | 英文品名: HEPTUNA PLUS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏、貧血之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;SODIUM ASCORBATE;;N... | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍可喜膜衣錠400公絲(貝克西林) | 英文品名: BACACIL FILM COATED TABLETS 400MG (BACAMPICILLHLOEIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰復肯200公絲膠囊 | 英文品名: DIFLUCAN 200MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2001/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
復得健膠囊20公絲(匹洛卡) | 英文品名: FELDENE CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷,急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥舒乳膏1%(治可那唑) | 英文品名: TROSYD DERMAL CREAM 1% (TIOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感受性黴菌引起之局部感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIOCONAZOLE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰復肯懸用粉50公絲/5毫升(氟可那挫) | 英文品名: DIFLUCAN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/5ML (FLUCONAZOLE) "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部及全身感染?囊球菌感染?預防免疫不全病人之徽菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌?疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
治平黴素膠衣錠500公絲英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠1公絲(甲磺酸多薩坐辛)英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠2公絲(甲磺酸多薩坐辛)英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠4公絲(甲磺酸多薩坐辛)英文品名: DOXABEN TABLETS 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈寧平錠2公絲英文品名: MINIPRESS TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈寧平錠1公絲英文品名: MINIPRESS TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
治平徽素肌肉及靜脈注射劑1公克英文品名: GEOPEN PARENTERAL INJECTION 1GM FOR IV OR IM | 許可證字號: 衛署藥製字第003980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1987/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌奈瑟氏淋菌、厭氧菌及大腸桿菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)嚴重性全身感染症、呼吸道感染症及軟組織感染症(手術後外傷、感染性燒傷) | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
日舒膠囊250公絲(亞藥索徽素)英文品名: ZITHROMAX CAPSULE 250MG (AZITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
地靈黴素眼藥膏英文品名: TERRAMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性眼部感染、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰寧肌肉注射液25公絲/公撮英文品名: VISTARIL I.M. SOLUTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第013477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驟發性情緒紊亂、歇斯底里惡性病人、急慢性酒精中毒、手術前後及分娩前後之輔助藥劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
地靈黴素膠囊250公絲英文品名: TERRAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體、螺旋體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維他力美味片英文品名: VITERRA TASTITABS | 許可證字號: 內衛藥製字第003356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助?食中維生素之不足 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
偉霸黴素靜脈注射劑100公絲英文品名: VIBRAMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
血補納膠囊英文品名: HEPTUNA PLUS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏、貧血之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;SODIUM ASCORBATE;;N... | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍可喜膜衣錠400公絲(貝克西林)英文品名: BACACIL FILM COATED TABLETS 400MG (BACAMPICILLHLOEIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰復肯200公絲膠囊英文品名: DIFLUCAN 200MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2001/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
復得健膠囊20公絲(匹洛卡)英文品名: FELDENE CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷,急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥舒乳膏1%(治可那唑)英文品名: TROSYD DERMAL CREAM 1% (TIOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感受性黴菌引起之局部感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIOCONAZOLE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰復肯懸用粉50公絲/5毫升(氟可那挫)英文品名: DIFLUCAN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/5ML (FLUCONAZOLE) "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部及全身感染?囊球菌感染?預防免疫不全病人之徽菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市信義區松仁路100號42 43樓 的政府開放資料
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 出進口廠商登記資料 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商輝瑞健康生醫股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 43031600 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 出進口廠商登記資料 |
輝瑞大藥廠股份有限公司統一編號: 37199708 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商輝瑞健康生醫股份有限公司台灣分公司統一編號: 43031600 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 37199708 的政府開放資料
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 37199708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 食品業者登錄字號: F-137199708-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708 | 核准日期: 19611028 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
梯尼達諾 | 英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
捷抑炎 膜衣錠 5毫克 | 英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、類風濕性關節炎:適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
8-氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑 | 英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VASOPRESSIN | 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
肝待斯克膠囊 | 英文品名: HEPA-DESICOL KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第001291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟之正常功能、預防脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;CHOLINE BITARTRATE;;BILE HOG;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BETAINE | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰復肯靜脈注射劑 | 英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: Fareva Amboise @ 全部藥品許可證資料集 |
保耐暈片 | 英文品名: BONAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
特泌胰片 | 英文品名: DIABINESE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰寧膠囊 | 英文品名: VISTARIL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE PAMOATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
玻壽凍晶注射劑3.5毫克 | 英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: GLAND PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸 四環素 | 英文品名: OXYTERACYCLINE HCL (NON-HYGROSCOPIC) BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
梯尼達諾”輝瑞” T | 英文品名: NIDAZOLE BULK "PHIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
桃徽素 | 英文品名: TROLEANDOMYCIN NONSTERILE BULK "PFIZER FRANCE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCARLIDE | 製造商名稱: PFIZER @ 全部藥品許可證資料集 |
桃黴素 | 英文品名: TROLEANDOMYCIN (TRIACETYLOLEANDOMYCIN) CRYSTALLINE NOT STERILE (TASTE TESTED) | 許可證字號: 衛署藥輸字第010533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TROLEANDOMYCIN (TRIACETYL OLEANDOMYCIN) | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
輝瑞大藥廠股份有限公司公司統一編號: 37199708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 食品業者登錄字號: F-137199708-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
輝瑞大藥廠股份有限公司統一編號: 37199708 | 核准日期: 19611028 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
梯尼達諾英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
捷抑炎 膜衣錠 5毫克英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、類風濕性關節炎:適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
8-氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VASOPRESSIN | 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
肝待斯克膠囊英文品名: HEPA-DESICOL KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第001291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟之正常功能、預防脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;CHOLINE BITARTRATE;;BILE HOG;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BETAINE | 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰復肯靜脈注射劑英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: Fareva Amboise @ 全部藥品許可證資料集 |
保耐暈片英文品名: BONAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
特泌胰片英文品名: DIABINESE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰寧膠囊英文品名: VISTARIL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE PAMOATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
玻壽凍晶注射劑3.5毫克英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: GLAND PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸 四環素英文品名: OXYTERACYCLINE HCL (NON-HYGROSCOPIC) BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
梯尼達諾”輝瑞” T英文品名: NIDAZOLE BULK "PHIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
桃徽素英文品名: TROLEANDOMYCIN NONSTERILE BULK "PFIZER FRANCE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCARLIDE | 製造商名稱: PFIZER @ 全部藥品許可證資料集 |
桃黴素英文品名: TROLEANDOMYCIN (TRIACETYLOLEANDOMYCIN) CRYSTALLINE NOT STERILE (TASTE TESTED) | 許可證字號: 衛署藥輸字第010533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TROLEANDOMYCIN (TRIACETYL OLEANDOMYCIN) | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
輝瑞大藥廠股份有限公司的出進口廠商登記資料
輝瑞大藥廠股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 37199708 |
原始登記日期 | 19760421 |
核發日期 | 20230511 |
廠商中文名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
廠商英文名稱 | PFIZER LIMITED |
中文營業地址 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
英文營業地址 | 43 F., No. 100, Songren Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110016, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 葉O秋 |
電話號碼 | 02-55752000 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 37199708 |
原始登記日期: 19760421 |
核發日期: 20230511 |
廠商中文名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
廠商英文名稱: PFIZER LIMITED |
中文營業地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
英文營業地址: 43 F., No. 100, Songren Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110016, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 葉O秋 |
電話號碼: 02-55752000 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
輝瑞大藥廠股份有限公司的食品業者登錄資料集
輝瑞大藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
公司統一編號 | 37199708 |
業者地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
食品業者登錄字號 | F-137199708-00000-7 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
公司統一編號: 37199708 |
業者地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
食品業者登錄字號: F-137199708-00000-7 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
輝瑞大藥廠股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第022473號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/04 |
發證日期 | 1999/05/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202247306 |
中文品名 | 抗癌妥靜脈輸注濃縮液 |
英文品名 | CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION |
適應症 | 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。(4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。(5)與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。(6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;塑膠小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER (PERTH) PTY LIMITED |
製造廠廠址 | TECHNOLOGY PARK,15 BRODIE HALL DRIVE,BENTLEY WA 6102,AUSTRALIA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | 製造、包裝 |
異動日期 | 2023/04/11 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;塑膠小瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022473號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/04 |
發證日期: 1999/05/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202247306 |
中文品名: 抗癌妥靜脈輸注濃縮液 |
英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION |
適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。(4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。(5)與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。(6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝;;塑膠小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER (PERTH) PTY LIMITED |
製造廠廠址: TECHNOLOGY PARK,15 BRODIE HALL DRIVE,BENTLEY WA 6102,AUSTRALIA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: 製造、包裝 |
異動日期: 2023/04/11 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝;;塑膠小瓶裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第023037號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/08/11 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2015/10/27 |
發證日期 | 2000/10/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202303704 |
中文品名 | 希樂葆膠囊100毫克 |
英文品名 | CELEBREX CAPSULE 100MG |
適應症 | 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CELECOXIB |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (CAGUAS PLANT) |
製造廠廠址 | 99 CALLE JARDINES, CAGUAS, PUERTO RICO, 00725 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/01/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023037號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/08/11 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2015/10/27 |
發證日期: 2000/10/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202303704 |
中文品名: 希樂葆膠囊100毫克 |
英文品名: CELEBREX CAPSULE 100MG |
適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CELECOXIB |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (CAGUAS PLANT) |
製造廠廠址: 99 CALLE JARDINES, CAGUAS, PUERTO RICO, 00725 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2016/01/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第019376號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/21 |
發證日期 | 2017/07/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201937601 |
中文品名 | 弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升 |
英文品名 | FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML |
適應症 | 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。說明:1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者,如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等,其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺栓塞與癌症患者發生相關血栓症後,用於再發之預防。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 注射針筒 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DALTEPARIN SODIUM |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
製造廠廠址 | RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | 成品製造、一級包裝、二級包裝 |
異動日期 | 2023/08/09 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 注射針筒 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019376號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/21 |
發證日期: 2017/07/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201937601 |
中文品名: 弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升 |
英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML |
適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。說明:1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者,如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等,其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺栓塞與癌症患者發生相關血栓症後,用於再發之預防。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 注射針筒 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DALTEPARIN SODIUM |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: 成品製造、一級包裝、二級包裝 |
異動日期: 2023/08/09 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 注射針筒 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第022822號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/07 |
發證日期 | 2000/04/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202282205 |
中文品名 | 鎮頑癲膠囊400毫克 |
英文品名 | NEURONTIN CAPSULES 400MG |
適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GABAPENTIN |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址 | VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693 |
製造廠國別 | PUERTO RICO |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/02/15 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719863755564, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/07 |
發證日期: 2000/04/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202282205 |
中文品名: 鎮頑癲膠囊400毫克 |
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG |
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GABAPENTIN |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址: VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693 |
製造廠國別: PUERTO RICO |
製程: (空) |
異動日期: 2020/02/15 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719863755564, |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第006084號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1983/11/24 |
發證日期 | 1978/11/24 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200608403 |
中文品名 | 咳不來磷酸鹽原料 |
英文品名 | PIREXYL PHOSPHATE BULK |
適應症 | 鎮咳 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENPROPERINE PHOSPHATE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PHARMACIA AS. |
製造廠廠址 | HERREDSVEJEN, 2, DK-3400 HILLEROD |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第006084號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1983/11/24 |
發證日期: 1978/11/24 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200608403 |
中文品名: 咳不來磷酸鹽原料 |
英文品名: PIREXYL PHOSPHATE BULK |
適應症: 鎮咳 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PHARMACIA AS. |
製造廠廠址: HERREDSVEJEN, 2, DK-3400 HILLEROD |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第006513號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/08 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 1986/02/22 |
發證日期 | 1975/05/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100651309 |
中文品名 | 都愛淨口服錠 |
英文品名 | DIASTATIN FILM COATED TABLETS |
適應症 | 由念珠菌所引起之局部感染及腸念珠菌病 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NYSTATIN |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區中正東路二段177號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第006513號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/08 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 1986/02/22 |
發證日期: 1975/05/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100651309 |
中文品名: 都愛淨口服錠 |
英文品名: DIASTATIN FILM COATED TABLETS |
適應症: 由念珠菌所引起之局部感染及腸念珠菌病 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NYSTATIN |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段177號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第020712號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/08 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2009/12/16 |
發證日期 | 1994/12/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202071201 |
中文品名 | 麗歐迅膠囊300公絲 |
英文品名 | CLEOCIN CAPSULES 300MG |
適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLINDAMYCIN HCL |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | SANICO N.V. FOR PHARMACIA N.V./S.A. |
製造廠廠址 | INDUSTRIEZONE 4 2300 TURNHOUT BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020712號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/08 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2009/12/16 |
發證日期: 1994/12/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202071201 |
中文品名: 麗歐迅膠囊300公絲 |
英文品名: CLEOCIN CAPSULES 300MG |
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLINDAMYCIN HCL |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: SANICO N.V. FOR PHARMACIA N.V./S.A. |
製造廠廠址: INDUSTRIEZONE 4 2300 TURNHOUT BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第029487號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/15 |
註銷理由 | 自請註銷;;工廠歇業 |
有效日期 | 2004/03/12 |
發證日期 | 1987/03/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102948709 |
中文品名 | 法拉維-喜錠 |
英文品名 | FLAVETTES TABLETS 500MG |
適應症 | 維生素C缺乏症之預防與治療 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM) |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | 派德股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區自強四路3-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第029487號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/15 |
註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 |
有效日期: 2004/03/12 |
發證日期: 1987/03/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102948709 |
中文品名: 法拉維-喜錠 |
英文品名: FLAVETTES TABLETS 500MG |
適應症: 維生素C缺乏症之預防與治療 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM) |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: 派德股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第021879號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/12/08 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2024/06/26 |
發證日期 | 2019/05/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202187903 |
中文品名 | 壓得疏靜脈輸注劑 |
英文品名 | SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" |
適應症 | 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NITROPRUSSIDE SODIUM |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址 | 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;小瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021879號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/12/08 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2024/06/26 |
發證日期: 2019/05/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202187903 |
中文品名: 壓得疏靜脈輸注劑 |
英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" |
適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝;;小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址: 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥輸字第027544號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/23 |
發證日期 | 2018/11/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202754408 |
中文品名 | 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) |
英文品名 | Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) |
適應症 | 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超過24小時。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
製造廠廠址 | 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA |
製造廠公司地址 | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/14 |
用法用量 | 請參照仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/23 |
發證日期: 2018/11/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202754408 |
中文品名: 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) |
英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) |
適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超過24小時。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOSPIRA INC. |
製造廠廠址: 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA |
製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/14 |
用法用量: 請參照仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第006706號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/08 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 1999/06/20 |
發證日期 | 1975/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100670607 |
中文品名 | 脈寧平錠1公絲 |
英文品名 | MINIPRESS TABLETS 1MG |
適應症 | 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PRAZOSIN (HCL) |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區中正東路二段177號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第006706號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/08 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 1999/06/20 |
發證日期: 1975/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100670607 |
中文品名: 脈寧平錠1公絲 |
英文品名: MINIPRESS TABLETS 1MG |
適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PRAZOSIN (HCL) |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段177號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第016361號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/03/01 |
發證日期 | 1988/03/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201636109 |
中文品名 | 優耐迅肌肉/靜脈注射劑0.75公克及1.5公克 |
英文品名 | UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75GM & 1.5GM |
適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、??陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌(BACTEROIDES FUSOBACTERIUM、CLOSTERIDIUM DIFFICILE)引起之感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER LTD. |
製造廠廠址 | RAMSGATE ROAD, SANDWICH, KENT CT13 9NJ |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016361號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/03/01 |
發證日期: 1988/03/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201636109 |
中文品名: 優耐迅肌肉/靜脈注射劑0.75公克及1.5公克 |
英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75GM & 1.5GM |
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、??陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌(BACTEROIDES FUSOBACTERIUM、CLOSTERIDIUM DIFFICILE)引起之感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER LTD. |
製造廠廠址: RAMSGATE ROAD, SANDWICH, KENT CT13 9NJ |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第021699號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/09 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2022/05/20 |
發證日期 | 1997/05/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 贊安諾持續性藥效錠1毫克 |
英文品名 | XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 1MG |
適應症 | 焦慮狀態、恐慌症。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | ALPRAZOLAM |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | 包裝及分裝 |
異動日期 | 2018/05/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021699號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/05/09 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2022/05/20 |
發證日期: 1997/05/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 贊安諾持續性藥效錠1毫克 |
英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 1MG |
適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: ALPRAZOLAM |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: 包裝及分裝 |
異動日期: 2018/05/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第015977號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/08/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2004/08/10 |
發證日期 | 1987/08/10 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201597704 |
中文品名 | 美克芬那梅 |
英文品名 | SODIUM MECLOFENAMATE MONOHYDRATE |
適應症 | 鎮痛、消炎劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MECLOFENAMATE SODIUM MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER INC. |
製造廠廠址 | PFIZER INC. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/08/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015977號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/08/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2004/08/10 |
發證日期: 1987/08/10 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201597704 |
中文品名: 美克芬那梅 |
英文品名: SODIUM MECLOFENAMATE MONOHYDRATE |
適應症: 鎮痛、消炎劑 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECLOFENAMATE SODIUM MONOHYDRATE |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER INC. |
製造廠廠址: PFIZER INC. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2010/08/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部藥輸字第027705號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/23 |
發證日期 | 2019/07/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202770506 |
中文品名 | 贊飛得注射劑2 g/0.5 g |
英文品名 | Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusio |
適應症 | 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:.複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI).複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ,包括腎盂腎炎(pyelonephritis).院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP),包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP)治療與上列任何感染相關,或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Avibactam sodium;;CEFTAZIDIME (5H2O) |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | ACS DOBFAR S.P.A |
製造廠廠址 | VIA A. FLEMING, 2-VERONA 37135, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/16 |
用法用量 | 詳細內容請參閱仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/07/23 |
發證日期: 2019/07/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202770506 |
中文品名: 贊飛得注射劑2 g/0.5 g |
英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusio |
適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:.複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI).複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ,包括腎盂腎炎(pyelonephritis).院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP),包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP)治療與上列任何感染相關,或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Avibactam sodium;;CEFTAZIDIME (5H2O) |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A |
製造廠廠址: VIA A. FLEMING, 2-VERONA 37135, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/16 |
用法用量: 詳細內容請參閱仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥輸字第026219號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/12 |
發證日期 | 2013/12/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202621905 |
中文品名 | 捷抑炎 膜衣錠 5毫克 |
英文品名 | XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg |
適應症 | 1、類風濕性關節炎:適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。2、乾癬性關節炎:與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用,適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(Psoriatic Arthritis, PsA)且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。3、僵直性脊椎炎:適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis, AS)成人病人。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。4、潰瘍性結腸炎:適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。使用限制:不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。5、多關節型兒童特發性關節炎:適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎 (pcJIA),病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Tofacitinib citrate |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址 | LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2023/11/08 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/12 |
發證日期: 2013/12/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202621905 |
中文品名: 捷抑炎 膜衣錠 5毫克 |
英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg |
適應症: 1、類風濕性關節炎:適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。2、乾癬性關節炎:與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用,適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(Psoriatic Arthritis, PsA)且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。3、僵直性脊椎炎:適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis, AS)成人病人。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。4、潰瘍性結腸炎:適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。使用限制:不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。5、多關節型兒童特發性關節炎:適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎 (pcJIA),病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Tofacitinib citrate |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址: LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2023/11/08 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第031964號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/08 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 1999/12/05 |
發證日期 | 1989/12/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103196409 |
中文品名 | 可迅錠1公絲(甲磺酸多薩坐辛) |
英文品名 | DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) |
適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區中正東路二段177號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第031964號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/08 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 1999/12/05 |
發證日期: 1989/12/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103196409 |
中文品名: 可迅錠1公絲(甲磺酸多薩坐辛) |
英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) |
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段177號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第018587號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/04/25 |
發證日期 | 1991/04/25 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201858706 |
中文品名 | 匹洛卡(注射劑用) |
英文品名 | PIROXICAM NON STERILE PARENTERAL BULK |
適應症 | 抗炎劑(關節炎) |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIROXICAM |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION |
製造廠廠址 | RINGASKIDDY, CORK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018587號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2001/04/25 |
發證日期: 1991/04/25 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201858706 |
中文品名: 匹洛卡(注射劑用) |
英文品名: PIROXICAM NON STERILE PARENTERAL BULK |
適應症: 抗炎劑(關節炎) |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PIROXICAM |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION |
製造廠廠址: RINGASKIDDY, CORK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第001237號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/11/18 |
註銷理由 | 移轉(製造廠) |
有效日期 | 1991/10/01 |
發證日期 | 1974/10/01 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200123703 |
中文品名 | 鹽酸美克利定 |
英文品名 | MECLIZINE HCL "PFIZER" |
適應症 | 抗組織胺劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER CORPORATION |
製造廠廠址 | BRUSSELS, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第001237號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/11/18 |
註銷理由: 移轉(製造廠) |
有效日期: 1991/10/01 |
發證日期: 1974/10/01 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200123703 |
中文品名: 鹽酸美克利定 |
英文品名: MECLIZINE HCL "PFIZER" |
適應症: 抗組織胺劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER CORPORATION |
製造廠廠址: BRUSSELS, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 內衛藥製字第000628號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/15 |
註銷理由 | 自請註銷;;工廠歇業 |
有效日期 | 2008/05/25 |
發證日期 | 1969/05/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200062800 |
中文品名 | 魄力得液 |
英文品名 | PALADAC LIQUID |
適應症 | 預防本劑所含維生素之缺乏症 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | 派德股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區自強四路3-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第000628號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/15 |
註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 |
有效日期: 2008/05/25 |
發證日期: 1969/05/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200062800 |
中文品名: 魄力得液 |
英文品名: PALADAC LIQUID |
適應症: 預防本劑所含維生素之缺乏症 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: 派德股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007922號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/08/11 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 2001/07/11 |
發證日期 | 1996/07/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600792202 |
中文品名 | 愛必吉人工髖關節 |
英文品名 | "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | BENOIST GIRARD |
製造廠廠址 | 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007922號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/08/11 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 2001/07/11 |
發證日期: 1996/07/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600792202 |
中文品名: 愛必吉人工髖關節 |
英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: BENOIST GIRARD |
製造廠廠址: 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007922號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19990811 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 20010711 |
發證日期 | 19960711 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600792202 |
中文品名 | 愛必吉人工髖關節 |
英文品名 | "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | BENOIST GIRARD |
製造廠廠址 | 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007922號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19990811 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 20010711 |
發證日期: 19960711 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600792202 |
中文品名: 愛必吉人工髖關節 |
英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: BENOIST GIRARD |
製造廠廠址: 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008638號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/12/06 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 2003/04/16 |
發證日期 | 1998/04/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600863800 |
中文品名 | 人工替換物組合系統 |
英文品名 | MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單標籤核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/12/06 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 2003/04/16 |
發證日期: 1998/04/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600863800 |
中文品名: 人工替換物組合系統 |
英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008638號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991206 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 20030416 |
發證日期 | 19980416 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600863800 |
中文品名 | 人工替換物組合系統 |
英文品名 | MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單標籤核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991206 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 20030416 |
發證日期: 19980416 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600863800 |
中文品名: 人工替換物組合系統 |
英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008766號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/08 |
註銷理由 | 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 2003/07/17 |
發證日期 | 1998/07/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600876606 |
中文品名 | 凱恩美克斯全人工膝關節系統 |
英文品名 | KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/08 |
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期: 2003/07/17 |
發證日期: 1998/07/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600876606 |
中文品名: 凱恩美克斯全人工膝關節系統 |
英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0334 人工關節 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008766號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19990908 |
註銷理由 | 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 20030717 |
發證日期 | 19980717 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600876606 |
中文品名 | 凱恩美克斯全人工膝關節系統 |
英文品名 | KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19990908 |
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期: 20030717 |
發證日期: 19980717 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600876606 |
中文品名: 凱恩美克斯全人工膝關節系統 |
英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0334 人工關節 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007981號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/07/21 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 2001/08/03 |
發證日期 | 1996/08/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600798105 |
中文品名 | 辛普勒P骨水泥 |
英文品名 | "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0328 人工骨泥 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 粉劑40G 液體20ML使用時混合 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/07/21 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 2001/08/03 |
發證日期: 1996/08/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600798105 |
中文品名: 辛普勒P骨水泥 |
英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0328 人工骨泥 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 粉劑40G 液體20ML使用時混合 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007981號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19990721 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 20010803 |
發證日期 | 19960803 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600798105 |
中文品名 | 辛普勒P骨水泥 |
英文品名 | "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0328 人工骨泥 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 粉劑40G 液體20ML使用時混合 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19990721 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 20010803 |
發證日期: 19960803 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600798105 |
中文品名: 辛普勒P骨水泥 |
英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0328 人工骨泥 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 粉劑40G 液體20ML使用時混合 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008301號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/07/05 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 2002/07/10 |
發證日期 | 1997/07/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600830101 |
中文品名 | 肱骨骨鎖定釘 |
英文品名 | "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL |
效能 | . |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0305 人工骨針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | STRYKER TRAUMA GMBH. |
製造廠廠址 | PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/07/05 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 2002/07/10 |
發證日期: 1997/07/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600830101 |
中文品名: 肱骨骨鎖定釘 |
英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL |
效能: . |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0305 人工骨針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: STRYKER TRAUMA GMBH. |
製造廠廠址: PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008301號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19990705 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 20020710 |
發證日期 | 19970710 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600830101 |
中文品名 | 肱骨骨鎖定釘 |
英文品名 | "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL |
效能 | . |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0305 人工骨針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | STRYKER TRAUMA GMBH. |
製造廠廠址 | PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19990705 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 20020710 |
發證日期: 19970710 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600830101 |
中文品名: 肱骨骨鎖定釘 |
英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL |
效能: . |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0305 人工骨針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: STRYKER TRAUMA GMBH. |
製造廠廠址: PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007945號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/07/05 |
註銷理由 | 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 2001/08/02 |
發證日期 | 1996/08/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600794501 |
中文品名 | 人工股骨 |
英文品名 | "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單機定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/07/05 |
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期: 2001/08/02 |
發證日期: 1996/08/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600794501 |
中文品名: 人工股骨 |
英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單機定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007945號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19990705 |
註銷理由 | 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 20010802 |
發證日期 | 19960802 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600794501 |
中文品名 | 人工股骨 |
英文品名 | "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單機定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19990705 |
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期: 20010802 |
發證日期: 19960802 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600794501 |
中文品名: 人工股骨 |
英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單機定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005775號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1995/12/21 |
發證日期 | 1989/12/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600577505 |
中文品名 | 人工膝關節 |
英文品名 | "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/08/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1995/12/21 |
發證日期: 1989/12/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600577505 |
中文品名: 人工膝關節 |
英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005775號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070720 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19951221 |
發證日期 | 19891221 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600577505 |
中文品名 | 人工膝關節 |
英文品名 | "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070824 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070720 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19951221 |
發證日期: 19891221 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600577505 |
中文品名: 人工膝關節 |
英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070824 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005078號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1993/03/14 |
發證日期 | 1988/03/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600507809 |
中文品名 | 骨髓內固定釘 |
英文品名 | "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | STRYKER TRAUMA GMBH. |
製造廠廠址 | PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/08/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1993/03/14 |
發證日期: 1988/03/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600507809 |
中文品名: 骨髓內固定釘 |
英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: STRYKER TRAUMA GMBH. |
製造廠廠址: PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005078號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070720 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19930314 |
發證日期 | 19880314 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600507809 |
中文品名 | 骨髓內固定釘 |
英文品名 | "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | STRYKER TRAUMA GMBH. |
製造廠廠址 | PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070824 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070720 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19930314 |
發證日期: 19880314 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600507809 |
中文品名: 骨髓內固定釘 |
英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: STRYKER TRAUMA GMBH. |
製造廠廠址: PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20070824 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008237號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/08/11 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 2002/04/22 |
發證日期 | 1997/04/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600823705 |
中文品名 | 人工肘關節 |
英文品名 | "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY |
效能 | . |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/08/11 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 2002/04/22 |
發證日期: 1997/04/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600823705 |
中文品名: 人工肘關節 |
英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY |
效能: . |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008237號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19990811 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 20020422 |
發證日期 | 19970422 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600823705 |
中文品名 | 人工肘關節 |
英文品名 | "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY |
效能 | . |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19990811 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 20020422 |
發證日期: 19970422 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600823705 |
中文品名: 人工肘關節 |
英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY |
效能: . |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOWMEDICA INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: RAHEEN CO. LIMERICK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008485號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/07/05 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 2002/12/20 |
發證日期 | 1997/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHAS0600848506 |
中文品名 | 愛克斯特髖關節骨柄及骨球 |
英文品名 | EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | BENOIST GIRARD |
製造廠廠址 | 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/07/05 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 2002/12/20 |
發證日期: 1997/12/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHAS0600848506 |
中文品名: 愛克斯特髖關節骨柄及骨球 |
英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: BENOIST GIRARD |
製造廠廠址: 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008485號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19990705 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 20021220 |
發證日期 | 19971220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHAS0600848506 |
中文品名 | 愛克斯特髖關節骨柄及骨球 |
英文品名 | EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | BENOIST GIRARD |
製造廠廠址 | 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19990705 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 20021220 |
發證日期: 19971220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHAS0600848506 |
中文品名: 愛克斯特髖關節骨柄及骨球 |
英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: BENOIST GIRARD |
製造廠廠址: 203, BOULEVARD DE LA GRANDE DELLE 14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
輝瑞大藥廠股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第022473號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/04 |
發證日期 | 1999/05/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202247306 |
中文品名 | 抗癌妥靜脈輸注濃縮液 |
英文品名 | CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION |
適應症 | 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。(4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。(5)與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。(6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;塑膠小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER (PERTH) PTY LIMITED |
製造廠廠址 | TECHNOLOGY PARK,15 BRODIE HALL DRIVE,BENTLEY WA 6102,AUSTRALIA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | 製造、包裝 |
異動日期 | 2023/04/11 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝::,,,,4719863751115,,,,,4719863751115,;;塑膠小瓶裝::,,,,4719863751115,,,,,4719863751115, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022473號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/04 |
發證日期: 1999/05/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202247306 |
中文品名: 抗癌妥靜脈輸注濃縮液 |
英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION |
適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。(4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。(5)與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。(6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝;;塑膠小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER (PERTH) PTY LIMITED |
製造廠廠址: TECHNOLOGY PARK,15 BRODIE HALL DRIVE,BENTLEY WA 6102,AUSTRALIA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: 製造、包裝 |
異動日期: 2023/04/11 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,4719863751115,,,,,4719863751115,;;塑膠小瓶裝::,,,,4719863751115,,,,,4719863751115, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第019376號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/21 |
發證日期 | 2017/07/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201937601 |
中文品名 | 弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升 |
英文品名 | FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML |
適應症 | 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。說明:1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者,如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等,其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺栓塞與癌症患者發生相關血栓症後,用於再發之預防。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 注射針筒 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DALTEPARIN SODIUM |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
製造廠廠址 | RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | 成品製造、一級包裝、二級包裝 |
異動日期 | 2023/08/09 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 注射針筒::4719863752631,4719863752631,4719863752631, |
許可證字號: 衛署藥輸字第019376號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/21 |
發證日期: 2017/07/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201937601 |
中文品名: 弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升 |
英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML |
適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。說明:1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者,如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等,其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺栓塞與癌症患者發生相關血栓症後,用於再發之預防。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 注射針筒 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DALTEPARIN SODIUM |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: 成品製造、一級包裝、二級包裝 |
異動日期: 2023/08/09 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 注射針筒::4719863752631,4719863752631,4719863752631, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第027544號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/23 |
發證日期 | 2018/11/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202754408 |
中文品名 | 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) |
英文品名 | Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) |
適應症 | 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超過24小時。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
製造廠廠址 | 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA |
製造廠公司地址 | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/14 |
用法用量 | 請參照仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/23 |
發證日期: 2018/11/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202754408 |
中文品名: 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) |
英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) |
適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超過24小時。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOSPIRA INC. |
製造廠廠址: 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA |
製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/14 |
用法用量: 請參照仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部藥輸字第027705號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/23 |
發證日期 | 2019/07/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202770506 |
中文品名 | 贊飛得注射劑2 g/0.5 g |
英文品名 | Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusio |
適應症 | 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:.複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI).複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ,包括腎盂腎炎(pyelonephritis).院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP),包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP)治療與上列任何感染相關,或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Avibactam sodium;;CEFTAZIDIME (5H2O) |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | ACS DOBFAR S.P.A |
製造廠廠址 | VIA A. FLEMING, 2-VERONA 37135, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/16 |
用法用量 | 詳細內容請參閱仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/07/23 |
發證日期: 2019/07/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202770506 |
中文品名: 贊飛得注射劑2 g/0.5 g |
英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusio |
適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:.複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI).複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ,包括腎盂腎炎(pyelonephritis).院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP),包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP)治療與上列任何感染相關,或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Avibactam sodium;;CEFTAZIDIME (5H2O) |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A |
製造廠廠址: VIA A. FLEMING, 2-VERONA 37135, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/16 |
用法用量: 詳細內容請參閱仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第026219號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/12 |
發證日期 | 2013/12/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202621905 |
中文品名 | 捷抑炎 膜衣錠 5毫克 |
英文品名 | XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg |
適應症 | 1、類風濕性關節炎:適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。2、乾癬性關節炎:與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用,適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(Psoriatic Arthritis, PsA)且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。3、僵直性脊椎炎:適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis, AS)成人病人。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。4、潰瘍性結腸炎:適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。使用限制:不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。5、多關節型兒童特發性關節炎:適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎 (pcJIA),病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Tofacitinib citrate |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/08 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863752556,4719863752563,;;PE塑膠瓶裝::4719863752556,4719863752563, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/12 |
發證日期: 2013/12/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202621905 |
中文品名: 捷抑炎 膜衣錠 5毫克 |
英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg |
適應症: 1、類風濕性關節炎:適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成人病人。本品可用於單一療法或與methotrexate或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。2、乾癬性關節炎:與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)合併使用,適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(Psoriatic Arthritis, PsA)且對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。3、僵直性脊椎炎:適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis, AS)成人病人。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。4、潰瘍性結腸炎:適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。使用限制:不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。5、多關節型兒童特發性關節炎:適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎 (pcJIA),病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。使用限制:不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Tofacitinib citrate |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/08 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863752556,4719863752563,;;PE塑膠瓶裝::4719863752556,4719863752563, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001099號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/23 |
發證日期 | 2019/04/23 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000109903 |
中文品名 | 奈維血添注射/輸注液 |
英文品名 | Nivestim solution for injection/infusio |
適應症 | 適應症:1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 預充填注射針筒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FILGRASTIM;;FILGRASTIM |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOSPIRA ZAGREB D.O.O. |
製造廠廠址 | Prudnicka cesta 60, 10291, Prigorje Brdovecko, Croatia |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HR |
製程 | 原料藥及成品製造廠 |
異動日期 | 2024/02/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 預充填注射針筒裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/23 |
發證日期: 2019/04/23 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000109903 |
中文品名: 奈維血添注射/輸注液 |
英文品名: Nivestim solution for injection/infusio |
適應症: 適應症:1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 預充填注射針筒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FILGRASTIM;;FILGRASTIM |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. |
製造廠廠址: Prudnicka cesta 60, 10291, Prigorje Brdovecko, Croatia |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HR |
製程: 原料藥及成品製造廠 |
異動日期: 2024/02/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 預充填注射針筒裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第023633號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/22 |
發證日期 | 2003/01/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202363307 |
中文品名 | 裴米索注射液3毫克/毫升 |
英文品名 | PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 3MG/ML |
適應症 | 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DISODIUM PAMIDRONATE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD |
製造廠廠址 | 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::9313109492517,9313109493514,;;盒裝::9313109492517,9313109493514, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023633號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/22 |
發證日期: 2003/01/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202363307 |
中文品名: 裴米索注射液3毫克/毫升 |
英文品名: PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 3MG/ML |
適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD |
製造廠廠址: 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶::9313109492517,9313109493514,;;盒裝::9313109492517,9313109493514, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第021701號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/29 |
發證日期 | 2019/09/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202170101 |
中文品名 | 卡伯拉丁注射液 |
英文品名 | CARBOPLATIN INJECTION "DBL" |
適應症 | 卵巢癌。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOPLATIN |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址 | 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::,,,,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,;;盒裝::,,,,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021701號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/29 |
發證日期: 2019/09/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202170101 |
中文品名: 卡伯拉丁注射液 |
英文品名: CARBOPLATIN INJECTION "DBL" |
適應症: 卵巢癌。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBOPLATIN |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址: 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶::,,,,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,;;盒裝::,,,,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511,9313109167514,9313109168511, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第012873號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/01 |
發證日期 | 2019/04/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201287303 |
中文品名 | 滅糖尿錠5毫克 |
英文品名 | MINIDIAB TABLETS 5MG |
適應症 | 糖尿病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLIPIZIDE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PVC/AL鋁箔盒裝::4719863754178,4719863754161, |
許可證字號: 衛署藥輸字第012873號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/01 |
發證日期: 2019/04/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201287303 |
中文品名: 滅糖尿錠5毫克 |
英文品名: MINIDIAB TABLETS 5MG |
適應症: 糖尿病 |
劑型: 錠劑 |
包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLIPIZIDE |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PVC/AL鋁箔盒裝::4719863754178,4719863754161, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第017742號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2020/02/01 |
發證日期 | 2014/11/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201774200 |
中文品名 | 泛可黴素靜脈注射劑500毫克 |
英文品名 | VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP |
適應症 | 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VANCOMYCIN HCL |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
製造廠廠址 | 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, U.S.A. |
製造廠公司地址 | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::,,,,10304094332014,;;盒裝::,,,,10304094332014, |
許可證字號: 衛署藥輸字第017742號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2020/02/01 |
發證日期: 2014/11/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201774200 |
中文品名: 泛可黴素靜脈注射劑500毫克 |
英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP |
適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VANCOMYCIN HCL |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOSPIRA INC. |
製造廠廠址: 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, U.S.A. |
製造廠公司地址: 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶::,,,,10304094332014,;;盒裝::,,,,10304094332014, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第015979號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/11 |
發證日期 | 2009/07/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201597908 |
中文品名 | 開心吉溶液劑 |
英文品名 | PLEGISOL |
適應症 | 在缺血、低溫下做開心手術時誘導心跳停止 |
劑型 | 體腔用液劑 |
包裝 | 塑膠袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | ICU Medical Inc. |
製造廠廠址 | 3900 Howard Lane, Austin, Texas 78728, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/04/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015979號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/11 |
發證日期: 2009/07/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201597908 |
中文品名: 開心吉溶液劑 |
英文品名: PLEGISOL |
適應症: 在缺血、低溫下做開心手術時誘導心跳停止 |
劑型: 體腔用液劑 |
包裝: 塑膠袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: ICU Medical Inc. |
製造廠廠址: 3900 Howard Lane, Austin, Texas 78728, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠袋裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第021880號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/08 |
發證日期 | 2018/09/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202188001 |
中文品名 | 敏伯斯登注射液1毫克/1毫升 |
英文品名 | VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/ML "DBL" |
適應症 | 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VINBLASTINE SULFATE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址 | 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝::,,,,9313109702159,;;盒裝::,,,,9313109702159, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021880號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/08 |
發證日期: 2018/09/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202188001 |
中文品名: 敏伯斯登注射液1毫克/1毫升 |
英文品名: VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/ML "DBL" |
適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VINBLASTINE SULFATE |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址: 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,,,,9313109702159,;;盒裝::,,,,9313109702159, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第020249號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/01/04 |
發證日期 | 2018/12/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202024904 |
中文品名 | 麗歐迅外用凝膠1% |
英文品名 | CLEOCIN T GEL 1% |
適應症 | 尋常性痤瘡。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLINDAMYCIN PHOSPHATE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC |
製造廠廠址 | 7000 Portage Road, Kalamazoo, MI, 49001, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝::4719863750477,4719863750477,4719863750477, |
許可證字號: 衛署藥輸字第020249號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/01/04 |
發證日期: 2018/12/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202024904 |
中文品名: 麗歐迅外用凝膠1% |
英文品名: CLEOCIN T GEL 1% |
適應症: 尋常性痤瘡。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC |
製造廠廠址: 7000 Portage Road, Kalamazoo, MI, 49001, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝::4719863750477,4719863750477,4719863750477, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第027676號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/15 |
發證日期 | 1984/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102767602 |
中文品名 | 洛脂膠囊300毫克(健菲布脂) |
英文品名 | LOPID CAPSULES 300MG (GEMFIBROZIL) |
適應症 | 高脂血症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PE瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GEMFIBROZIL |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PE瓶裝::4719863753515,4719863753522,4719863753522,;;鋁箔盒裝::4719863753515,4719863753522,4719863753522, |
許可證字號: 衛署藥製字第027676號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/15 |
發證日期: 1984/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102767602 |
中文品名: 洛脂膠囊300毫克(健菲布脂) |
英文品名: LOPID CAPSULES 300MG (GEMFIBROZIL) |
適應症: 高脂血症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PE瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GEMFIBROZIL |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PE瓶裝::4719863753515,4719863753522,4719863753522,;;鋁箔盒裝::4719863753515,4719863753522,4719863753522, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第023647號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/30 |
發證日期 | 2003/01/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202364705 |
中文品名 | 黴飛膜衣錠50毫克 |
英文品名 | VFEND FILM-COATED TABLETS 50MG |
適應症 | 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)、二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)、三、治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染、四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染,包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VORICONAZOLE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址 | Localita Marino Del Tronto, 63100, Ascoli Piceno, Italy |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863757056, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023647號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/30 |
發證日期: 2003/01/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202364705 |
中文品名: 黴飛膜衣錠50毫克 |
英文品名: VFEND FILM-COATED TABLETS 50MG |
適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)、二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)、三、治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染、四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染,包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VORICONAZOLE |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址: Localita Marino Del Tronto, 63100, Ascoli Piceno, Italy |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863757056, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第013059號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/15 |
發證日期 | 2019/07/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02008579 |
通關簽審文件編號 | DHA00201305908 |
中文品名 | 唐黴素注射劑 |
英文品名 | DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION |
適應症 | 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 包裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DAUNORUBICIN HCL |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 包裝::,,4719863750705, |
許可證字號: 衛署藥輸字第013059號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/15 |
發證日期: 2019/07/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02008579 |
通關簽審文件編號: DHA00201305908 |
中文品名: 唐黴素注射劑 |
英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION |
適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 包裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DAUNORUBICIN HCL |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 包裝::,,4719863750705, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第017140號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/11 |
發證日期 | 2014/04/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201714001 |
中文品名 | 脂倍坦膠囊 |
英文品名 | OLBETAM 250MG CAPSULES |
適應症 | 治療脂肪代謝失調及血漿中高三酸甘油脂量(第IV型高脂蛋白血症)、高膽固醇(第IIa型高脂蛋白血症)及三酸甘油脂和膽固醇同時升高(第IIb、III、V型高脂蛋白血症) |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACIPIMOX |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::,,4719863754260, |
許可證字號: 衛署藥輸字第017140號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/11 |
發證日期: 2014/04/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201714001 |
中文品名: 脂倍坦膠囊 |
英文品名: OLBETAM 250MG CAPSULES |
適應症: 治療脂肪代謝失調及血漿中高三酸甘油脂量(第IV型高脂蛋白血症)、高膽固醇(第IIa型高脂蛋白血症)及三酸甘油脂和膽固醇同時升高(第IIb、III、V型高脂蛋白血症) |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACIPIMOX |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::,,4719863754260, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第020144號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/22 |
發證日期 | 2018/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202014403 |
中文品名 | 優耐迅肌肉/靜脈注射劑0.75公克及1.5公克 |
英文品名 | UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G |
適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(BACTEROIDES FUSOBACTERIUM, CLOSTRIDIUM DIFFICILE),BRANHAMELLA CATARRHALIS 引起之感染症。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HAUPT PHARMA LATINA S.R.L |
製造廠廠址 | S.S. 156KM. 47,600 04100 BORGO SAN MICHELE (LATINA) ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝::,,4719863751047, |
許可證字號: 衛署藥輸字第020144號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/22 |
發證日期: 2018/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202014403 |
中文品名: 優耐迅肌肉/靜脈注射劑0.75公克及1.5公克 |
英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G |
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(BACTEROIDES FUSOBACTERIUM, CLOSTRIDIUM DIFFICILE),BRANHAMELLA CATARRHALIS 引起之感染症。 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: HAUPT PHARMA LATINA S.R.L |
製造廠廠址: S.S. 156KM. 47,600 04100 BORGO SAN MICHELE (LATINA) ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,,4719863751047, |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部藥輸字第027653號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/09 |
發證日期 | 2019/05/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202765300 |
中文品名 | 玻壽凍晶注射劑3.5毫克 |
英文品名 | Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg |
適應症 | 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Muantle Cell Lymphoma (MCL)病人。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BORTEZOMIB |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | GLAND PHARMA LIMITED |
製造廠廠址 | UNIT II, BLOCK C, PHASE-I, VISAKHAPATNAM SPECIAL ECONOMIC ZONE, DUVVADA, VISAKHAPATNAM-530049, ANDHRA PRADESH, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/20 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027653號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/09 |
發證日期: 2019/05/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202765300 |
中文品名: 玻壽凍晶注射劑3.5毫克 |
英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg |
適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Muantle Cell Lymphoma (MCL)病人。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BORTEZOMIB |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: GLAND PHARMA LIMITED |
製造廠廠址: UNIT II, BLOCK C, PHASE-I, VISAKHAPATNAM SPECIAL ECONOMIC ZONE, DUVVADA, VISAKHAPATNAM-530049, ANDHRA PRADESH, INDIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/20 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
輝瑞大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部藥輸字第026124號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/14 |
發證日期 | 2013/08/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202612407 |
中文品名 | 艾必克凝膜衣錠2.5毫克 |
英文品名 | Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg |
適應症 | 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack),(2)年齡大於或等於75歲,(3)高血壓,(4)糖尿病,及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II) 。在成人中治療深靜脈血栓(DVT)與肺栓塞(PE),以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Apixaba |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | Pfizer Ireland Pharmaceutical |
製造廠廠址 | LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/06 |
用法用量 | 詳如仿單所列。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/14 |
發證日期: 2013/08/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202612407 |
中文品名: 艾必克凝膜衣錠2.5毫克 |
英文品名: Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg |
適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack),(2)年齡大於或等於75歲,(3)高血壓,(4)糖尿病,及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II) 。在成人中治療深靜脈血栓(DVT)與肺栓塞(PE),以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Apixaba |
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號: 37199708 |
製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical |
製造廠廠址: LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/06 |
用法用量: 詳如仿單所列。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,, |
輝瑞大藥廠股份有限公司的地圖
輝瑞大藥廠股份有限公司的地址位於
臺北市信義區西村里松仁路100號42、43樓和輝瑞大藥廠股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 葉素秋 | 核准設立 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 狀態: 核准設立 |
輝瑞大藥廠股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣博房網訂管理諮詢股份有限公司 | 臺北市信義區松仁路100號34樓 | Nuno Miguel Sotero Pinto Guerreiro | 核准設立 |
逗寶國際有限公司 | 臺北市信義區松仁路100號34樓 | 張焜郁 | 核准設立 |
鋐霖科技事業有限公司 | 臺北市信義區松仁路100號34樓 | 李依庭 | 核准設立 |
台灣普萊克斯股份有限公司 | 臺北市信義區松仁路100號22樓 | 艾文達(Vernon Thad Evans) | 解散 (核准解散日期: 2024-01-25) |
新承投資股份有限公司 | 臺北市信義區松仁路100號22樓 | 張耀文 | 核准設立 |
新得投資股份有限公司 | 臺北市信義區松仁路100號22樓 | 張耀中 | 核准設立 |
香港商蜜絲芭莉股份有限公司 | 臺北市信義區松仁路100號22樓 | 山中俊郎 | 核准設立 |
台灣博房網訂管理諮詢股份有限公司 地址: 臺北市信義區松仁路100號34樓 | 負責人: Nuno Miguel Sotero Pinto Guerreiro | 狀態: 核准設立 |
逗寶國際有限公司 地址: 臺北市信義區松仁路100號34樓 | 負責人: 張焜郁 | 狀態: 核准設立 |
鋐霖科技事業有限公司 地址: 臺北市信義區松仁路100號34樓 | 負責人: 李依庭 | 狀態: 核准設立 |
台灣普萊克斯股份有限公司 地址: 臺北市信義區松仁路100號22樓 | 負責人: 艾文達(Vernon Thad Evans) | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-01-25) |
新承投資股份有限公司 地址: 臺北市信義區松仁路100號22樓 | 負責人: 張耀文 | 狀態: 核准設立 |
新得投資股份有限公司 地址: 臺北市信義區松仁路100號22樓 | 負責人: 張耀中 | 狀態: 核准設立 |
香港商蜜絲芭莉股份有限公司 地址: 臺北市信義區松仁路100號22樓 | 負責人: 山中俊郎 | 狀態: 核准設立 |