汎亞儀器工業有限公司
汎亞儀器工業有限公司的簡介
汎亞儀器工業有限公司(FAN YA INSTRUMENT CO., LTD.)登記設立日期是1972-06-05，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-8522-2288，營業登記地址: 新北市新莊區中原東路52號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 35131859，汎亞儀器工業有限公司負責人吳朝保將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造，資本額: 6,000,000元。
大綱
- 汎亞儀器工業有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 汎亞儀器工業於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (2筆)
- 汎亞儀器工業有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 汎亞儀器工業有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 汎亞儀器工業有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 汎亞儀器工業有限公司的醫療器材許可證資料集 (18筆)
- 汎亞儀器工業有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 35131859 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 公司別名 | FAN YA INSTRUMENT CO., LTD. |
| 資本額總額 | 6,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳朝保 |
| 聯絡電話 | 02-8522-2288 |
| 縣市鄉里 | 新北市 新莊區 中原東路 |
| 登記地址 | 新北市新莊區中原東路52號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1972-06-05 |
| 變更日期 | 2021-03-23 |
營業登記項目
1,各種醫療儀器五金零件之製造裝配買賣業務,2,代理國內外有關廠商投標代購代銷進出口貿易業務,3,有關前各項事業之經營及投資
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
332900,其他醫療器材及用品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-16 | 汎亞儀器工業有限公司 | 吳朝保 | 新北市新莊區中原東路52號 | 6000000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-23 | 汎亞儀器工業有限公司 | 吳朝保 | 新北市新莊區中原東路52號 | 6000000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-16 | 公司名稱: 汎亞儀器工業有限公司 | 代表人: 吳朝保 | 公司所在地: 新北市新莊區中原東路52號 | 資本額(元): 6000000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-23 | 公司名稱: 汎亞儀器工業有限公司 | 代表人: 吳朝保 | 公司所在地: 新北市新莊區中原東路52號 | 資本額(元): 6000000 |
汎亞儀器工業 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
汎亞儀器工業有限公司電話: 02-8522-2288 | 地址: 新北市新莊區中原東路52號1樓 |
與吳朝保相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 汎亞儀器工業有限公司 | 新北市新莊區中原東路52號 | 吳朝保 | 核准設立 |
| 宗益機車行 | 臺南市柳營區果毅里果毅後178號 | 吳朝保 | 歇業 - 獨資 |
| 汎亞儀器工業有限公司 地址: 新北市新莊區中原東路52號 | 負責人: 吳朝保 | 狀態: 核准設立 |
| 宗益機車行 地址: 臺南市柳營區果毅里果毅後178號 | 負責人: 吳朝保 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
名稱 汎亞儀器工業 的政府開放資料
"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) | 英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001124號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞氣動式噴霧器(未滅菌) | 英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號 | 有效日期: 2025/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) | 英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001124號 | 有效日期: 20260330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法『耳鼻喉手動式外科器械(Ear, nose, and throat manual surgical instrument)【G.4420】』第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞氣動式噴霧器(未滅菌) | 英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號 | 有效日期: 20251128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“汎亞”金屬壓舌板(未滅菌) | 英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來檢查咽、喉的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“汎亞”金屬壓舌板(未滅菌) | 英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來檢查咽、喉的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌) | 英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞電動診察椅(未滅菌) | 英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號 | 有效日期: 2026/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) | 英文品名: “Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002462號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌) | 英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) | 英文品名: “Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002462號 | 有效日期: 20240520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞電動診察椅(未滅菌) | 英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號 | 有效日期: 20260227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌) | 英文品名: Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000567號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌) | 英文品名: Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000567號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"汎亞" 耳鼻喉科器械 | 英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003279號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"汎亞" 耳鼻喉科器械 | 英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003279號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞鼻鏡 | 英文品名: Fan-Ya Nasal Speculum | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003562號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-530L, ST-530M, ST-530S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞鼻鏡 | 英文品名: Fan-Ya Nasal Speculum | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003562號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-530L, ST-530M, ST-530S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞儀器工業有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區頭前里中原東路五二號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
汎亞儀器工業有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 35131859 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區頭前里中原東路五二號 @ 登記工廠名錄 |
"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001124號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號 | 有效日期: 2025/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌)英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001124號 | 有效日期: 20260330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法『耳鼻喉手動式外科器械(Ear, nose, and throat manual surgical instrument)【G.4420】』第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞氣動式噴霧器(未滅菌)英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號 | 有效日期: 20251128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來檢查咽、喉的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“汎亞”金屬壓舌板(未滅菌)英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來檢查咽、喉的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞電動診察椅(未滅菌)英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號 | 有效日期: 2026/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)英文品名: “Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002462號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌)英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)英文品名: “Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002462號 | 有效日期: 20240520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞電動診察椅(未滅菌)英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號 | 有效日期: 20260227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌)英文品名: Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000567號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌)英文品名: Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000567號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"汎亞" 耳鼻喉科器械英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003279號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"汎亞" 耳鼻喉科器械英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003279號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞鼻鏡英文品名: Fan-Ya Nasal Speculum | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003562號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-530L, ST-530M, ST-530S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞鼻鏡英文品名: Fan-Ya Nasal Speculum | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003562號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-530L, ST-530M, ST-530S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
汎亞儀器工業有限公司產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區頭前里中原東路五二號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
汎亞儀器工業有限公司主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 35131859 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區頭前里中原東路五二號 @ 登記工廠名錄 |
地址 新北市新莊區中原東路52號 的政府開放資料
汎亞儀器工業有限公司 | 統一編號: 35131859 | 電話號碼: 02-29919534 | 新北市新莊區中原東路52號 @ 出進口廠商登記資料 |
汎亞儀器工業有限公司 | 公司統一編號: 35131859 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區中原東路52號 | 食品業者登錄字號: F-135131859-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
汎亞儀器工業有限公司統一編號: 35131859 | 電話號碼: 02-29919534 | 新北市新莊區中原東路52號 @ 出進口廠商登記資料 |
汎亞儀器工業有限公司公司統一編號: 35131859 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區中原東路52號 | 食品業者登錄字號: F-135131859-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
汎亞儀器工業有限公司的出進口廠商登記資料
汎亞儀器工業有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 35131859 |
| 原始登記日期 | 19880620 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | FAN YA INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 英文營業地址 | No. 52, Zhongyuan E. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24252, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O保 |
| 電話號碼 | 02-29919534 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 35131859 |
| 原始登記日期: 19880620 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 廠商英文名稱: FAN YA INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 英文營業地址: No. 52, Zhongyuan E. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24252, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O保 |
| 電話號碼: 02-29919534 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
汎亞儀器工業有限公司的食品業者登錄資料集
汎亞儀器工業有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 公司統一編號 | 35131859 |
| 業者地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 食品業者登錄字號 | F-135131859-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 公司統一編號: 35131859 |
| 業者地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 食品業者登錄字號: F-135131859-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
汎亞儀器工業有限公司的登記工廠名錄
汎亞儀器工業有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99611315 |
| 工廠設立許可案號 | 06710000003494 |
| 工廠地址 | 新北市新莊區頭前里中原東路五二號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市新莊區頭前里 |
| 工廠負責人姓名 | 吳朝保 |
| 統一編號 | 35131859 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0681214 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 工廠登記編號: 99611315 |
| 工廠設立許可案號: 06710000003494 |
| 工廠地址: 新北市新莊區頭前里中原東路五二號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區頭前里 |
| 工廠負責人姓名: 吳朝保 |
| 統一編號: 35131859 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0681214 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 |
汎亞儀器工業有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 18 項)
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003562號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/11 |
| 發證日期 | 2006/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400356201 |
| 中文品名 | 汎亞鼻鏡 |
| 英文品名 | Fan-Ya Nasal Speculum |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I1800 檢查鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ST-530L, ST-530M, ST-530S。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003562號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/11 |
| 發證日期: 2006/04/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400356201 |
| 中文品名: 汎亞鼻鏡 |
| 英文品名: Fan-Ya Nasal Speculum |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ST-530L, ST-530M, ST-530S。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003562號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110411 |
| 發證日期 | 20060411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400356201 |
| 中文品名 | 汎亞鼻鏡 |
| 英文品名 | Fan-Ya Nasal Speculum |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I1800 檢查鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ST-530L, ST-530M, ST-530S。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003562號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110411 |
| 發證日期: 20060411 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400356201 |
| 中文品名: 汎亞鼻鏡 |
| 英文品名: Fan-Ya Nasal Speculum |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ST-530L, ST-530M, ST-530S。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121206 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000567號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300056702 |
| 中文品名 | 汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000567號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/30 |
| 發證日期: 2005/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300056702 |
| 中文品名: 汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000567號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300056702 |
| 中文品名 | 汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000567號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101030 |
| 發證日期: 20051030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300056702 |
| 中文品名: 汎亞耳鼻喉檢查及治療檯及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: Fan-Ya Ear, Nose, and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121206 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/18 |
| 發證日期 | 2005/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300039703 |
| 中文品名 | “汎亞”金屬壓舌板(未滅菌) |
| 英文品名 | “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile) |
| 效能 | 用來檢查咽、喉的器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/18 |
| 發證日期: 2005/10/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300039703 |
| 中文品名: “汎亞”金屬壓舌板(未滅菌) |
| 英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile) |
| 效能: 用來檢查咽、喉的器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251018 |
| 發證日期 | 20051018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300039703 |
| 中文品名 | “汎亞”金屬壓舌板(未滅菌) |
| 英文品名 | “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile) |
| 效能 | 用來檢查咽、喉的器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200831 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000397號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251018 |
| 發證日期: 20051018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300039703 |
| 中文品名: “汎亞”金屬壓舌板(未滅菌) |
| 英文品名: “Fan-Ya”Metal Tongue Depressor(Non-Sterile) |
| 效能: 用來檢查咽、喉的器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200831 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000315號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/06 |
| 發證日期 | 2005/10/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300031501 |
| 中文品名 | “汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌) |
| 英文品名 | “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile) |
| 效能 | 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/06 |
| 發證日期: 2005/10/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300031501 |
| 中文品名: “汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌) |
| 英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile) |
| 效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000315號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251006 |
| 發證日期 | 20051006 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300031501 |
| 中文品名 | “汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌) |
| 英文品名 | “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile) |
| 效能 | 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200831 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000315號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251006 |
| 發證日期: 20051006 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300031501 |
| 中文品名: “汎亞”耳鼻喉科電動椅(未滅菌) |
| 英文品名: “FAN YA” electric treatment chair for ear, nose, and throat (Non-Sterile) |
| 效能: 附有可移動的部位，用于檢查診斷或治療時支撐患者之用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200831 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/30 |
| 發證日期 | 2006/03/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300112402 |
| 中文品名 | "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/30 |
| 發證日期: 2006/03/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300112402 |
| 中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260330 |
| 發證日期 | 20060330 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300112402 |
| 中文品名 | "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法『耳鼻喉手動式外科器械(Ear, nose, and throat manual surgical instrument)【G.4420】』第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260330 |
| 發證日期: 20060330 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300112402 |
| 中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法『耳鼻喉手動式外科器械(Ear, nose, and throat manual surgical instrument)【G.4420】』第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/27 |
| 發證日期 | 2006/02/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300099408 |
| 中文品名 | 汎亞電動診察椅(未滅菌) |
| 英文品名 | Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile) |
| 效能 | 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/27 |
| 發證日期: 2006/02/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300099408 |
| 中文品名: 汎亞電動診察椅(未滅菌) |
| 英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile) |
| 效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260227 |
| 發證日期 | 20060227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300099408 |
| 中文品名 | 汎亞電動診察椅(未滅菌) |
| 英文品名 | Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile) |
| 效能 | 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000994號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260227 |
| 發證日期: 20060227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300099408 |
| 中文品名: 汎亞電動診察椅(未滅菌) |
| 英文品名: Fan-Ya operating chairs (Non-Sterile) |
| 效能: 電動診療椅，附有可移動的部位，用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003279號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/29 |
| 發證日期 | 2006/03/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400327903 |
| 中文品名 | "汎亞" 耳鼻喉科器械 |
| 英文品名 | "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003279號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/29 |
| 發證日期: 2006/03/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400327903 |
| 中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械 |
| 英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003279號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110329 |
| 發證日期 | 20060329 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400327903 |
| 中文品名 | "汎亞" 耳鼻喉科器械 |
| 英文品名 | "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003279號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110329 |
| 發證日期: 20060329 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400327903 |
| 中文品名: "汎亞" 耳鼻喉科器械 |
| 英文品名: "Fan-Ya" Ear, Nose, and Throat Instrument |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TY-072A, TY-073A, TY-073L, TY-375B, TY-521-W, U-608S, U-632-1, TY-172S, U-615A, U-615B, TY-535-Z, TY-535-1, TY-535-2,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121206 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/28 |
| 發證日期 | 2005/11/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300076101 |
| 中文品名 | 汎亞氣動式噴霧器(未滅菌) |
| 英文品名 | Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile) |
| 效能 | 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/28 |
| 發證日期: 2005/11/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300076101 |
| 中文品名: 汎亞氣動式噴霧器(未滅菌) |
| 英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile) |
| 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251128 |
| 發證日期 | 20051128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300076101 |
| 中文品名 | 汎亞氣動式噴霧器(未滅菌) |
| 英文品名 | Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile) |
| 效能 | 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5640 非呼吸用醫藥噴霧器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200831 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251128 |
| 發證日期: 20051128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300076101 |
| 中文品名: 汎亞氣動式噴霧器(未滅菌) |
| 英文品名: Fan-Ya Air-Compressed Spraying Device(Non-Sterile) |
| 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200831 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002462號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/20 |
| 發證日期 | 2009/05/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002462號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/20 |
| 發證日期: 2009/05/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: “Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002462號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240520 |
| 發證日期 | 20090520 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號 | 35131859 |
| 製造商名稱 | 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190610 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002462號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240520 |
| 發證日期: 20090520 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “汎亞”耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: “Fan-Ya”Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5300 耳鼻喉檢查及治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 申請商統一編號: 35131859 |
| 製造商名稱: 汎亞儀器工業有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中原東路52號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190610 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
汎亞儀器工業有限公司的地圖
汎亞儀器工業有限公司的地址位於
新北市新莊區中原東路52號和汎亞儀器工業有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 汎亞儀器工業有限公司 | 新北市新莊區中原東路52號 | 吳朝保 | 核准設立 |
| 汎亞儀器工業有限公司 地址: 新北市新莊區中原東路52號 | 負責人: 吳朝保 | 狀態: 核准設立 |
汎亞儀器工業有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 舞道國際行銷有限公司 | 新北市新莊區中原東路192之1號9樓 | 黃心昱 | 核准設立 |
| 合順廣國際貿易有限公司 | 新北市新莊區中原東路89巷10號12樓 | 張嘉榮 | 解散 |
| 旭陞工程有限公司 | 新北市新莊區中原東路99號3樓 | 陳毓茹 | 核准設立 |
| 家祥精密科技股份有限公司 | 新北市新莊區中原東路42巷13號 | 劉家欽 | 核准設立 |
| 檐里股份有限公司 | 新北市新莊區中原東路115號 | 蔡宗明 | 核准設立 |
| 日勝實業有限公司 | 新北市新莊區中原東路192之1號9樓 | 鐘智文 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-04) |
| 仟侎科技投資有限公司 | 新北市新莊區中原東路198號8樓 | 徐偉鈞 | 核准設立 |
| 舞道國際行銷有限公司 地址: 新北市新莊區中原東路192之1號9樓 | 負責人: 黃心昱 | 狀態: 核准設立 |
| 合順廣國際貿易有限公司 地址: 新北市新莊區中原東路89巷10號12樓 | 負責人: 張嘉榮 | 狀態: 解散 |
| 旭陞工程有限公司 地址: 新北市新莊區中原東路99號3樓 | 負責人: 陳毓茹 | 狀態: 核准設立 |
| 家祥精密科技股份有限公司 地址: 新北市新莊區中原東路42巷13號 | 負責人: 劉家欽 | 狀態: 核准設立 |
| 檐里股份有限公司 地址: 新北市新莊區中原東路115號 | 負責人: 蔡宗明 | 狀態: 核准設立 |
| 日勝實業有限公司 地址: 新北市新莊區中原東路192之1號9樓 | 負責人: 鐘智文 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-04) |
| 仟侎科技投資有限公司 地址: 新北市新莊區中原東路198號8樓 | 負責人: 徐偉鈞 | 狀態: 核准設立 |