回春堂製藥廠股份有限公司
回春堂製藥廠股份有限公司的簡介
回春堂製藥廠股份有限公司(HCT PHARMA WORKS CO., LTD.)登記設立日期是1961-03-25，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2999-1855，傳真: 03-4779623，營業登記地址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 35127383，回春堂製藥廠股份有限公司負責人吳鎮宇將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 50,000,000元。
大綱
- 回春堂製藥廠股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (6筆)
- 回春堂製藥廠於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (19筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 回春堂製藥廠股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 回春堂製藥廠股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
- 回春堂製藥廠股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 回春堂製藥廠股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 回春堂製藥廠股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 回春堂製藥廠股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 35127383 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 公司別名 | HCT PHARMA WORKS CO., LTD. |
| 資本額總額 | 50,000,000元 |
| 實收資本額 | 50,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳鎮宇 |
| 聯絡電話 | 02-2999-1855 |
| 聯絡傳真 | 03-4779623 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 新屋區 社子里 中興路 |
| 登記地址 | 桃園市新屋區中興路988號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 桃園市政府 |
| 設立日期 | 1961-03-25 |
| 變更日期 | 2022-11-21 |
營業登記項目
A101030,特用作物栽培業,A101040,食用菌菇類栽培業,A301030,水產養殖業,C102010,乳品製造業,C103050,罐頭、冷凍、脫水及醃漬食品製造業,C104020,烘焙炊蒸食品製造業,C109010,調味品製造業,C110010,飲料製造業,C114010,食品添加物製造業,C199990,未分類其他食品製造業,C201020,寵物食品製造業,C802041,西藥製造業,C802060,動物用藥製造業,C802070,農藥製造業,C802080,環境用藥製造業,C802090,清潔用品製造業,C802100,化粧品製造業,C802990,其他化學製品製造業,F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F107030,清潔用品批發業,F107070,動物用藥品批發業,F107080,環境用藥批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108040,化粧品批發業,F121010,食品添加物批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207030,清潔用品零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F221010,食品添加物零售業,F399040,無店面零售業,F399990,其他綜合零售業,F401010,國際貿易業,F501060,餐館業,F501990,其他餐飲業,F601010,智慧財產權業,I101090,食品顧問業,IC01010,藥品檢驗業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,IZ99990,其他工商服務業,J303010,雜誌（期刊）出版業,J304010,圖書出版業,J399010,軟體出版業,J399990,其他出版業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,F208011,中藥零售業,F208021,西藥零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,469922,寵物用品批發,454921,動物飼品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中壢區 ■ 平鎮區 ■ 龍潭區 ■ 楊梅區 ■ 新屋區 ■ 觀音區 ■ 桃園區 ■ 龜山區 ■ 八德區 ■ 大溪區 ■ 復興區 ■ 大園區 ■ 蘆竹區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年02月公司變更登記清單2013-02-25 | 回春堂製藥廠股份有限公司 | 吳鎮宇 | 桃園縣新屋鄉社子村社子8號 | 50000000 |
# 103年12月公司變更登記清單2014-12-05 | 回春堂製藥廠股份有限公司 | 吳鎮宇 | 桃園市新屋區社子里社子8號 | 50000000 |
# 104年09月公司變更登記清單2015-09-04 | 回春堂製藥廠股份有限公司 | 吳鎮宇 | 桃園市新屋區社子里社子8號 | 50000000 |
# 106年11月公司變更登記清單2017-11-02 | 回春堂製藥廠股份有限公司 | 吳鎮宇 | 桃園市新屋區中興路988號 | 50000000 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-10 | 回春堂製藥廠股份有限公司 | 吳鎮宇 | 桃園市新屋區中興路988號 | 50000000 |
# 111年11月公司變更登記清單2022-11-21 | 回春堂製藥廠股份有限公司 | 吳鎮宇 | 桃園市新屋區中興路988號 | 50000000 |
# 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-25 | 公司名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 代表人: 吳鎮宇 | 公司所在地: 桃園縣新屋鄉社子村社子8號 | 資本額(元): 50000000 |
# 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-05 | 公司名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 代表人: 吳鎮宇 | 公司所在地: 桃園市新屋區社子里社子8號 | 資本額(元): 50000000 |
# 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-04 | 公司名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 代表人: 吳鎮宇 | 公司所在地: 桃園市新屋區社子里社子8號 | 資本額(元): 50000000 |
# 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-02 | 公司名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 代表人: 吳鎮宇 | 公司所在地: 桃園市新屋區中興路988號 | 資本額(元): 50000000 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-10 | 公司名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 代表人: 吳鎮宇 | 公司所在地: 桃園市新屋區中興路988號 | 資本額(元): 50000000 |
# 111年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-11-21 | 公司名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 代表人: 吳鎮宇 | 公司所在地: 桃園市新屋區中興路988號 | 資本額(元): 50000000 |
回春堂製藥廠 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
回春堂製藥廠股份有限公司電話: 02-2999-1855 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷12號10樓之14 |
回春堂製藥廠股份有限公司電話: 03-477-5185 | 地址: 桃園市新屋區社子村2鄰8號 |
與吳鎮宇相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 回春堂製藥廠股份有限公司 | 桃園市新屋區中興路988號 | 吳鎮宇 | 核准設立 |
| 吉韻生活百貨行 | 高雄市鳳山區鳳燕一街２１６號１樓 | 吳鎮宇 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11162876900) |
| 采妍行 | 臺東縣臺東市民生里更生路一二六號 | 吳鎮宇 | 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 太瑞機電工程有限公司 | 臺中市北屯區平田里旅順路二段253號1樓 | 吳鎮宇 | 核准設立 |
| 京晁國際商務有限公司 | 臺北市中山區北安路821巷1弄7號1樓 | 吳鎮宇 | 核准設立 |
| 回春堂製藥廠股份有限公司 地址: 桃園市新屋區中興路988號 | 負責人: 吳鎮宇 | 狀態: 核准設立 |
| 吉韻生活百貨行 地址: 高雄市鳳山區鳳燕一街２１６號１樓 | 負責人: 吳鎮宇 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11162876900) |
| 采妍行 地址: 臺東縣臺東市民生里更生路一二六號 | 負責人: 吳鎮宇 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 太瑞機電工程有限公司 地址: 臺中市北屯區平田里旅順路二段253號1樓 | 負責人: 吳鎮宇 | 狀態: 核准設立 |
| 京晁國際商務有限公司 地址: 臺北市中山區北安路821巷1弄7號1樓 | 負責人: 吳鎮宇 | 狀態: 核准設立 |
名稱 回春堂製藥廠 的政府開放資料
"回春堂" 痛可安錠 | 英文品名: TONCA TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛）解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"安咳奇膠囊 | 英文品名: ANCOR-G CAPSULES "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"健瘍乳膏（克亥倫奧蘭得因） | 英文品名: CHAA CREAM "H.C.T." (CHLOROHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體表各部分之火傷、創傷、裂傷、凍傷、臭汗症之預防及治療、孕婦及餵乳婦女乳頭之保養及裂傷之治療、小兒尿布疹、皮膚炎、濕疹、褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
回春堂感冒錠 | 英文品名: ACCP TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"複方止嗽糖衣錠 | 英文品名: CHISOU COMP S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"胃腸錠 | 英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急、慢性胃腸卡他、胃痛、消化不良、胃灼熱、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPO... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"小兒複方鈣質補充顆粒(乳幼兒用) | 英文品名: "HCT" CHILDREN'S CALCIUM COMPLEX GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第038172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"綜合感冒顆粒 | 英文品名: "HCT" COLD & FLU GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第032145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂" 止嗽膠囊 | 英文品名: CHISOU COUGH CAPSULES "HCT" | 許可證字號: 衛署藥製字第004739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;CLOP... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"金固胃懸液130毫克/公克 | 英文品名: "HCT" Golden GI Plus Suspension 130mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"金固胃散 | 英文品名: Golden GI Powder "H.C.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第060111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿、腸內異常醱酵。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA RADIX;;COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA S... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“回春堂”咳平康糖衣錠１０毫克（氯陪拉司汀） | 英文品名: Kopycon S.C. Tablets 10mg “H.C.T.” (Cloperastine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第002378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"複方酵素錠 | 英文品名: ENZYME TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"徘嗽錠 | 英文品名: PAISOU TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第005050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"小兒複方鈣質補充顆粒(乳幼兒用) | 英文品名: "HCT" CHILDREN'S CALCIUM COMPLEX GRANULES | 適應症: 鈣缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“回春堂”咳平康糖衣錠１０毫克（氯陪拉司汀） | 英文品名: Kopycon S.C. Tablets 10mg “H.C.T.” (Cloperastine Hydrochloride) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"回春堂"複方酵素錠 | 英文品名: ENZYME TABLETS "H.C.T." | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;DIASTASE BIO- | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
回春堂感冒錠 | 英文品名: ACCP TABLETS "H.C.T." | 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"回春堂"安咳奇膠囊 | 英文品名: ANCOR-G CAPSULES "H.C.T." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 潔密包盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"回春堂"複方止嗽糖衣錠 | 英文品名: CHISOU COMP S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"回春堂" 痛可安錠英文品名: TONCA TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛）解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"安咳奇膠囊英文品名: ANCOR-G CAPSULES "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"健瘍乳膏（克亥倫奧蘭得因）英文品名: CHAA CREAM "H.C.T." (CHLOROHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體表各部分之火傷、創傷、裂傷、凍傷、臭汗症之預防及治療、孕婦及餵乳婦女乳頭之保養及裂傷之治療、小兒尿布疹、皮膚炎、濕疹、褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
回春堂感冒錠英文品名: ACCP TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"複方止嗽糖衣錠英文品名: CHISOU COMP S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"胃腸錠英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急、慢性胃腸卡他、胃痛、消化不良、胃灼熱、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPO... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"小兒複方鈣質補充顆粒(乳幼兒用)英文品名: "HCT" CHILDREN'S CALCIUM COMPLEX GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第038172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"綜合感冒顆粒英文品名: "HCT" COLD & FLU GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第032145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂" 止嗽膠囊英文品名: CHISOU COUGH CAPSULES "HCT" | 許可證字號: 衛署藥製字第004739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;CLOP... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"金固胃懸液130毫克/公克英文品名: "HCT" Golden GI Plus Suspension 130mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"金固胃散英文品名: Golden GI Powder "H.C.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第060111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿、腸內異常醱酵。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA RADIX;;COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA S... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“回春堂”咳平康糖衣錠１０毫克（氯陪拉司汀）英文品名: Kopycon S.C. Tablets 10mg “H.C.T.” (Cloperastine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第002378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"複方酵素錠英文品名: ENZYME TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"徘嗽錠英文品名: PAISOU TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第005050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"小兒複方鈣質補充顆粒(乳幼兒用)英文品名: "HCT" CHILDREN'S CALCIUM COMPLEX GRANULES | 適應症: 鈣缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“回春堂”咳平康糖衣錠１０毫克（氯陪拉司汀）英文品名: Kopycon S.C. Tablets 10mg “H.C.T.” (Cloperastine Hydrochloride) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"回春堂"複方酵素錠英文品名: ENZYME TABLETS "H.C.T." | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;DIASTASE BIO- | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
回春堂感冒錠英文品名: ACCP TABLETS "H.C.T." | 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"回春堂"安咳奇膠囊英文品名: ANCOR-G CAPSULES "H.C.T." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 潔密包盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"回春堂"複方止嗽糖衣錠英文品名: CHISOU COMP S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 桃園市新屋區中興路988號 的政府開放資料
"回春堂"金固胃散 | 英文品名: Golden GI Powder "H.C.T." | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿、腸內異常醱酵。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA RADIX;;COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA S... | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
炎之膠囊４００公絲（匹培咪迪） | 英文品名: PIPMA CAPSULES 400MG (PIPEMIDIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第028654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症（急性和慢性膀胱炎、腎盂腎炎、腎盂炎）前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
炎之膠囊４００公絲（匹培咪迪） | 英文品名: PIPMA CAPSULES 400MG (PIPEMIDIC ACID) | 適應症: 尿路感染症（急性和慢性膀胱炎、腎盂腎炎、腎盂炎）前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
均隆驅風油清香綠 | 英文品名: KWAN LOONG MEDICATED OIL FRAGRANT GREEN | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛、牙痛、散淤止痛、腰酸背痛、精神困倦、中暑、暈浪、蚊蟲咬傷、湯火燙傷、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
均隆驅風油清香綠 | 英文品名: KWAN LOONG MEDICATED OIL FRAGRANT GREEN | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛、牙痛、散淤止痛、腰酸背痛、精神困倦、中暑、暈浪、蚊蟲咬傷、湯火燙傷、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安胃安錠 | 英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻敏佳抗炎膠囊 | 英文品名: Nosecure Allergy & Inflammation Relief Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第027017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春"安痛安錠 | 英文品名: A-TONG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、月經痛、神經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵敏克必酏劑 | 英文品名: HISTAPP ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥製字第011897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵敏克必顆粒 | 英文品名: HISTAPP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第013103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"美可能陰道栓劑（亦可那挫） | 英文品名: ECORIN VAGINAL SUPPOSITORY "H.C.T." (ECONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
麻敵通栓劑12.5毫克(待克菲那) | 英文品名: MULTIDON SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒汝嵐糖衣錠 | 英文品名: SZULEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化性粘膜炎症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
回春酸痛凝膠１００毫克/公克（伊妥芬那邁） | 英文品名: H.C.PAIN RELIEVING GEL 100mg/g (ETOFENAMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"硫酸安曼他定膠囊１００公絲（阿曼他定） | 英文品名: AMANTADINE SULFATE CAPSULES 100MG "HCT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病、預防和治療Ａ型行性冒症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE SULFATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂下栓劑 | 英文品名: LAXATIN SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥製字第031130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
馬蓋先口服懸濁液20毫克/毫升 | 英文品名: MAC SAFE ORAL SUSPENSION 20MG/ML (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
潰特得膜衣錠１５０公絲（鹽酸雷尼得定） | 英文品名: ULSAFE F.C.TABLETS 150MG(RANITIDINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂下順便腸溶錠 | 英文品名: LAXATIN II ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"金固胃散英文品名: Golden GI Powder "H.C.T." | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿、腸內異常醱酵。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA RADIX;;COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA S... | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
炎之膠囊４００公絲（匹培咪迪）英文品名: PIPMA CAPSULES 400MG (PIPEMIDIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第028654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症（急性和慢性膀胱炎、腎盂腎炎、腎盂炎）前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
炎之膠囊４００公絲（匹培咪迪）英文品名: PIPMA CAPSULES 400MG (PIPEMIDIC ACID) | 適應症: 尿路感染症（急性和慢性膀胱炎、腎盂腎炎、腎盂炎）前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
均隆驅風油清香綠英文品名: KWAN LOONG MEDICATED OIL FRAGRANT GREEN | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛、牙痛、散淤止痛、腰酸背痛、精神困倦、中暑、暈浪、蚊蟲咬傷、湯火燙傷、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
均隆驅風油清香綠英文品名: KWAN LOONG MEDICATED OIL FRAGRANT GREEN | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛、牙痛、散淤止痛、腰酸背痛、精神困倦、中暑、暈浪、蚊蟲咬傷、湯火燙傷、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安胃安錠英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻敏佳抗炎膠囊英文品名: Nosecure Allergy & Inflammation Relief Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第027017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春"安痛安錠英文品名: A-TONG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、月經痛、神經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵敏克必酏劑英文品名: HISTAPP ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥製字第011897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵敏克必顆粒英文品名: HISTAPP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第013103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"美可能陰道栓劑（亦可那挫）英文品名: ECORIN VAGINAL SUPPOSITORY "H.C.T." (ECONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
麻敵通栓劑12.5毫克(待克菲那)英文品名: MULTIDON SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒汝嵐糖衣錠英文品名: SZULEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化性粘膜炎症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
回春酸痛凝膠１００毫克/公克（伊妥芬那邁）英文品名: H.C.PAIN RELIEVING GEL 100mg/g (ETOFENAMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"回春堂"硫酸安曼他定膠囊１００公絲（阿曼他定）英文品名: AMANTADINE SULFATE CAPSULES 100MG "HCT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病、預防和治療Ａ型行性冒症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE SULFATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂下栓劑英文品名: LAXATIN SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥製字第031130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
馬蓋先口服懸濁液20毫克/毫升英文品名: MAC SAFE ORAL SUSPENSION 20MG/ML (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
潰特得膜衣錠１５０公絲（鹽酸雷尼得定）英文品名: ULSAFE F.C.TABLETS 150MG(RANITIDINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂下順便腸溶錠英文品名: LAXATIN II ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
統編 35127383 的政府開放資料
回春堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35127383 | 電話號碼: 03-4775185 | 桃園市新屋區中興路988號 @ 出進口廠商登記資料 |
回春堂製藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 35127383 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市新屋區中興路988號 | 食品業者登錄字號: H-135127383-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
回春堂製藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 35127383 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 | 食品業者登錄字號: H-135127383-00001-8 @ 食品業者登錄資料集 |
回春堂製藥廠股份有限公司 | 主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35127383 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 @ 登記工廠名錄 |
頭痛異必克錠 | 英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
感冒安你奇錠 | 英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
美佳能陰道栓劑（邁可那挫） | 英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃安雙層錠 | 英文品名: A-WEIAN TWO LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
正清靜栓劑５０公絲 | 英文品名: CHLORZINE SUPPOSITORY 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安必寧栓劑１２５公絲 | 英文品名: ANPILLIN SUPPOSITORY 125MG "CHILDREN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒貝糖衣錠１０公絲（二苯環庚丙烷） | 英文品名: SUPEE S.C. TABLETS 10MG(AMITRIPTYLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第003689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮嗽糖衣錠１５公絲（咳貝坦） | 英文品名: TIN SOU S.C. TABLETS 15MG(CARBETAPENTANE)"H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第005427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽健糖衣錠 | 英文品名: SAUGEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安必康－基糖衣錠 | 英文品名: ANPICON-G S.C. TABLEATS | 許可證字號: 衛署藥製字第018070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
熱之１２０止熱錠 | 英文品名: ACETA 120 CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
熱之２００止熱顆粒 | 英文品名: ACETA 200 GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第031159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈得服錠２０公絲（伊那拉普利） | 英文品名: PERISAFE TABLETS 20MG (ENALAPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
艾芝霜劑（瑞婷羅） | 英文品名: A.A. CREAM (TRETINOIN) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
回春堂製藥廠股份有限公司統一編號: 35127383 | 電話號碼: 03-4775185 | 桃園市新屋區中興路988號 @ 出進口廠商登記資料 |
回春堂製藥廠股份有限公司公司統一編號: 35127383 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市新屋區中興路988號 | 食品業者登錄字號: H-135127383-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
回春堂製藥廠股份有限公司公司統一編號: 35127383 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 | 食品業者登錄字號: H-135127383-00001-8 @ 食品業者登錄資料集 |
回春堂製藥廠股份有限公司主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35127383 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 @ 登記工廠名錄 |
頭痛異必克錠英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
感冒安你奇錠英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃安雙層錠英文品名: A-WEIAN TWO LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
正清靜栓劑５０公絲英文品名: CHLORZINE SUPPOSITORY 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安必寧栓劑１２５公絲英文品名: ANPILLIN SUPPOSITORY 125MG "CHILDREN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒貝糖衣錠１０公絲（二苯環庚丙烷）英文品名: SUPEE S.C. TABLETS 10MG(AMITRIPTYLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第003689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮嗽糖衣錠１５公絲（咳貝坦）英文品名: TIN SOU S.C. TABLETS 15MG(CARBETAPENTANE)"H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第005427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽健糖衣錠英文品名: SAUGEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安必康－基糖衣錠英文品名: ANPICON-G S.C. TABLEATS | 許可證字號: 衛署藥製字第018070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
熱之１２０止熱錠英文品名: ACETA 120 CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
熱之２００止熱顆粒英文品名: ACETA 200 GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第031159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈得服錠２０公絲（伊那拉普利）英文品名: PERISAFE TABLETS 20MG (ENALAPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
艾芝霜劑（瑞婷羅）英文品名: A.A. CREAM (TRETINOIN) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
回春堂製藥廠股份有限公司的出進口廠商登記資料
回春堂製藥廠股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 35127383 |
| 原始登記日期 | 19751013 |
| 核發日期 | 20221123 |
| 廠商中文名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HCT PHARMA WORKS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 英文營業地址 | No. 988, Zhongxing Rd., Xinwu Dist., Taoyuan City 327406, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O宇 |
| 電話號碼 | 03-4775185 |
| 傳真號碼 | 03-4779623 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 35127383 |
| 原始登記日期: 19751013 |
| 核發日期: 20221123 |
| 廠商中文名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: HCT PHARMA WORKS CO., LTD. |
| 中文營業地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 英文營業地址: No. 988, Zhongxing Rd., Xinwu Dist., Taoyuan City 327406, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O宇 |
| 電話號碼: 03-4775185 |
| 傳真號碼: 03-4779623 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
回春堂製藥廠股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)
回春堂製藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
| 公司或商業登記名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 35127383 |
| 業者地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 食品業者登錄字號 | H-135127383-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號: 35127383 |
| 業者地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 食品業者登錄字號: H-135127383-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
回春堂製藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 35127383 |
| 業者地址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 食品業者登錄字號 | H-135127383-00001-8 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號: 35127383 |
| 業者地址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 食品業者登錄字號: H-135127383-00001-8 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
回春堂製藥廠股份有限公司的登記工廠名錄
回春堂製藥廠股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99627492 |
| 工廠設立許可案號 | 06710000209665 |
| 工廠地址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市新屋區社子里 |
| 工廠負責人姓名 | 吳鎮宇 |
| 統一編號 | 35127383 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0710226 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99627492 |
| 工廠設立許可案號: 06710000209665 |
| 工廠地址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市新屋區社子里 |
| 工廠負責人姓名: 吳鎮宇 |
| 統一編號: 35127383 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0710226 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 |
回春堂製藥廠股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019779號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/14 |
| 發證日期 | 1979/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101977903 |
| 中文品名 | 敵敏克必長效膜衣錠12毫克 |
| 英文品名 | Histapp Extended-Release F.C. Tablets 12mg |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019779號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/14 |
| 發證日期: 1979/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101977903 |
| 中文品名: 敵敏克必長效膜衣錠12毫克 |
| 英文品名: Histapp Extended-Release F.C. Tablets 12mg |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018652號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/10 |
| 發證日期 | 1979/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101865200 |
| 中文品名 | 捨咳糖漿 |
| 英文品名 | SHECO COUGH SYRUP |
| 適應症 | 緩解感冒之症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018652號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/10 |
| 發證日期: 1979/09/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101865200 |
| 中文品名: 捨咳糖漿 |
| 英文品名: SHECO COUGH SYRUP |
| 適應症: 緩解感冒之症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023583號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/11/03 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/06/11 |
| 發證日期 | 1981/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102358301 |
| 中文品名 | 安胃安錠（匹雷辛平） |
| 英文品名 | A-WEIAN TABLETS (PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE) "H.C." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIRENZEPINE 2HCL |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/11/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023583號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/11/03 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/06/11 |
| 發證日期: 1981/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102358301 |
| 中文品名: 安胃安錠（匹雷辛平） |
| 英文品名: A-WEIAN TABLETS (PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE) "H.C." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/11/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029579號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/03/01 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1992/04/22 |
| 發證日期 | 1987/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102957901 |
| 中文品名 | 小兒熱之咀嚼錠（對位乙醯氨基酚） |
| 英文品名 | CHILDRENS ACETA CHEWABLE TABLETS (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛）之緩解 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029579號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/03/01 |
| 註銷理由: 中文品名變更 |
| 有效日期: 1992/04/22 |
| 發證日期: 1987/04/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102957901 |
| 中文品名: 小兒熱之咀嚼錠（對位乙醯氨基酚） |
| 英文品名: CHILDRENS ACETA CHEWABLE TABLETS (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛）之緩解 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001325號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/12/10 |
| 註銷理由 | 含公告禁用成分 |
| 有效日期 | 1989/04/07 |
| 發證日期 | 1976/04/07 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200132500 |
| 中文品名 | 西如密隆 |
| 英文品名 | SHIZUNIRON |
| 適應症 | 神經痛、風溼痛 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFENAZONE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 129, SUIDO-CHO, SHIZUOKA CITY SHIZUOKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001325號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/12/10 |
| 註銷理由: 含公告禁用成分 |
| 有效日期: 1989/04/07 |
| 發證日期: 1976/04/07 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200132500 |
| 中文品名: 西如密隆 |
| 英文品名: SHIZUNIRON |
| 適應症: 神經痛、風溼痛 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFENAZONE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 129, SUIDO-CHO, SHIZUOKA CITY SHIZUOKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013315號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/11/03 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/09/05 |
| 發證日期 | 1977/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101331509 |
| 中文品名 | 安必康－敏糖衣錠 |
| 英文品名 | ANPICON-B S.C. TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/11/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013315號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/11/03 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/09/05 |
| 發證日期: 1977/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101331509 |
| 中文品名: 安必康－敏糖衣錠 |
| 英文品名: ANPICON-B S.C. TABLETS |
| 適應症: 鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/11/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032747號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/01 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2010/06/29 |
| 發證日期 | 1990/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103274706 |
| 中文品名 | 小兒熱之８０．綜合感冒液 |
| 英文品名 | CHILDREN'S ACETA 80 MULTI-SYMPTOM COLD LIQUID |
| 適應症 | 感冒諸症狀（發燒、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/01 |
| 用法用量 | 一天3次。6歲以上未滿12歲，每次15ml。3歲以上未滿6歲，每次7.5ml。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032747號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/01 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2010/06/29 |
| 發證日期: 1990/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103274706 |
| 中文品名: 小兒熱之８０．綜合感冒液 |
| 英文品名: CHILDREN'S ACETA 80 MULTI-SYMPTOM COLD LIQUID |
| 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/01 |
| 用法用量: 一天3次。6歲以上未滿12歲，每次15ml。3歲以上未滿6歲，每次7.5ml。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042346號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/10 |
| 發證日期 | 1998/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104234607 |
| 中文品名 | 脈得服錠２０公絲（伊那拉普利） |
| 英文品名 | PERISAFE TABLETS 20MG (ENALAPRIL) |
| 適應症 | 高血壓、充血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042346號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/10 |
| 發證日期: 1998/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104234607 |
| 中文品名: 脈得服錠２０公絲（伊那拉普利） |
| 英文品名: PERISAFE TABLETS 20MG (ENALAPRIL) |
| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002402號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/01/27 |
| 發證日期 | 1973/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100240206 |
| 中文品名 | 卻炎膠囊５０公絲 |
| 英文品名 | CHI-YAN CAPSULES 50MG |
| 適應症 | 下列疾患所引起炎症性反應之消炎：關節痛、咽、喉頭炎、急慢性支氣管炎、尿路結石檢查後痛、急性齒髓炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、手術後或外傷後之炎症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002402號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/01/27 |
| 發證日期: 1973/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100240206 |
| 中文品名: 卻炎膠囊５０公絲 |
| 英文品名: CHI-YAN CAPSULES 50MG |
| 適應症: 下列疾患所引起炎症性反應之消炎：關節痛、咽、喉頭炎、急慢性支氣管炎、尿路結石檢查後痛、急性齒髓炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、手術後或外傷後之炎症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005587號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/07/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/07/03 |
| 發證日期 | 1970/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200558701 |
| 中文品名 | 血壓片 |
| 英文品名 | RESERPIN TABLETS |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RESERPINE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005587號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/07/20 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1993/07/03 |
| 發證日期: 1970/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200558701 |
| 中文品名: 血壓片 |
| 英文品名: RESERPIN TABLETS |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RESERPINE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023060號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/19 |
| 發證日期 | 1981/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102306008 |
| 中文品名 | "回春堂"希每得定錠 |
| 英文品名 | CIMETIDINE TABLETS "H.C.T." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃泌素瘤（ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＢＬＬＩＳＯＮ）症候群、逆流性食道炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023060號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/19 |
| 發證日期: 1981/03/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102306008 |
| 中文品名: "回春堂"希每得定錠 |
| 英文品名: CIMETIDINE TABLETS "H.C.T." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃泌素瘤（ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＢＬＬＩＳＯＮ）症候群、逆流性食道炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002572號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/11/03 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2000/03/14 |
| 發證日期 | 1973/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100257205 |
| 中文品名 | 複方克尿疾膠囊 |
| 英文品名 | K.U.G. CAPSULES "H.C." |
| 適應症 | 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎之鎮痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/11/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002572號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/11/03 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2000/03/14 |
| 發證日期: 1973/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100257205 |
| 中文品名: 複方克尿疾膠囊 |
| 英文品名: K.U.G. CAPSULES "H.C." |
| 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎之鎮痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/11/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030269號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/09 |
| 發證日期 | 1987/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103026902 |
| 中文品名 | 克來鈣錠小兒用 |
| 英文品名 | CARRY-CA TABLETS FOR CHILDREN |
| 適應症 | 鈣缺乏症 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CARBONATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;COICIS SEMEN POWDER |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030269號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/09 |
| 發證日期: 1987/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103026902 |
| 中文品名: 克來鈣錠小兒用 |
| 英文品名: CARRY-CA TABLETS FOR CHILDREN |
| 適應症: 鈣缺乏症 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;COICIS SEMEN POWDER |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/07/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/12/31 |
| 發證日期 | 1976/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101149603 |
| 中文品名 | 安必寧栓劑１２５公絲 |
| 英文品名 | ANPILLIN SUPPOSITORY 125MG "CHILDREN" |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/07/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/12/31 |
| 發證日期: 1976/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101149603 |
| 中文品名: 安必寧栓劑１２５公絲 |
| 英文品名: ANPILLIN SUPPOSITORY 125MG "CHILDREN" |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 內衛藥製字第008532號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/11/03 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/08/22 |
| 發證日期 | 1970/08/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200853201 |
| 中文品名 | 美力錠 |
| 英文品名 | MERIE TABLETS |
| 適應症 | 營養補給、維他命Ｂ１Ｂ２缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHIONINE DL-;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/11/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/11/03 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/08/22 |
| 發證日期: 1970/08/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200853201 |
| 中文品名: 美力錠 |
| 英文品名: MERIE TABLETS |
| 適應症: 營養補給、維他命Ｂ１Ｂ２缺乏症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHIONINE DL-;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/11/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011495號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/07/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1990/12/31 |
| 發證日期 | 1976/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101149501 |
| 中文品名 | 正清靜栓劑５０公絲 |
| 英文品名 | CHLORZINE SUPPOSITORY 50MG |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011495號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/07/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1990/12/31 |
| 發證日期: 1976/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101149501 |
| 中文品名: 正清靜栓劑５０公絲 |
| 英文品名: CHLORZINE SUPPOSITORY 50MG |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROMAZINE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003689號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/11/20 |
| 發證日期 | 1991/11/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100368905 |
| 中文品名 | 舒貝糖衣錠１０公絲（二苯環庚丙烷） |
| 英文品名 | SUPEE S.C. TABLETS 10MG(AMITRIPTYLINE) |
| 適應症 | 抑鬱症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMITRIPTYLINE HCL |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003689號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/11/20 |
| 發證日期: 1991/11/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100368905 |
| 中文品名: 舒貝糖衣錠１０公絲（二苯環庚丙烷） |
| 英文品名: SUPEE S.C. TABLETS 10MG(AMITRIPTYLINE) |
| 適應症: 抑鬱症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014778號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/01 |
| 發證日期 | 1978/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101477802 |
| 中文品名 | "回春"賜敏安錠 |
| 英文品名 | HIS-AN TABLETS "H.C." |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/19 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上，每次一錠，一天3-4次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014778號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/01 |
| 發證日期: 1978/05/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101477802 |
| 中文品名: "回春"賜敏安錠 |
| 英文品名: HIS-AN TABLETS "H.C." |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/19 |
| 用法用量: 成人及12歲以上，每次一錠，一天3-4次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006403號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/05/02 |
| 發證日期 | 1975/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100640302 |
| 中文品名 | 回汝明錠 |
| 英文品名 | FELIMIN TABLETS "H.C." |
| 適應症 | 營養性巨大細胞性貧血、惡性貧血、小兒之巨大赤芽細胞症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006403號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/05/02 |
| 發證日期: 1975/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100640302 |
| 中文品名: 回汝明錠 |
| 英文品名: FELIMIN TABLETS "H.C." |
| 適應症: 營養性巨大細胞性貧血、惡性貧血、小兒之巨大赤芽細胞症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005492號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/01/03 |
| 發證日期 | 1975/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100549209 |
| 中文品名 | 嗽健糖衣錠 |
| 英文品名 | SAUGEN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽） |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXELADIN CITRATE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005492號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/01/03 |
| 發證日期: 1975/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100549209 |
| 中文品名: 嗽健糖衣錠 |
| 英文品名: SAUGEN S.C. TABLETS |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽） |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXELADIN CITRATE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019779號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/14 |
| 發證日期 | 1979/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101977903 |
| 中文品名 | 敵敏克必長效膜衣錠12毫克 |
| 英文品名 | Histapp Extended-Release F.C. Tablets 12mg |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4714025100250, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019779號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/14 |
| 發證日期: 1979/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101977903 |
| 中文品名: 敵敏克必長效膜衣錠12毫克 |
| 英文品名: Histapp Extended-Release F.C. Tablets 12mg |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714025100250, |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018652號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/10 |
| 發證日期 | 1979/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101865200 |
| 中文品名 | 捨咳糖漿 |
| 英文品名 | SHECO COUGH SYRUP |
| 適應症 | 緩解感冒之症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4714025243070, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018652號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/10 |
| 發證日期: 1979/09/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101865200 |
| 中文品名: 捨咳糖漿 |
| 英文品名: SHECO COUGH SYRUP |
| 適應症: 緩解感冒之症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714025243070, |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042346號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/10 |
| 發證日期 | 1998/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104234607 |
| 中文品名 | 脈得服錠２０公絲（伊那拉普利） |
| 英文品名 | PERISAFE TABLETS 20MG (ENALAPRIL) |
| 適應症 | 高血壓、充血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042346號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/10 |
| 發證日期: 1998/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104234607 |
| 中文品名: 脈得服錠２０公絲（伊那拉普利） |
| 英文品名: PERISAFE TABLETS 20MG (ENALAPRIL) |
| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023060號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/19 |
| 發證日期 | 1981/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102306008 |
| 中文品名 | "回春堂"希每得定錠 |
| 英文品名 | CIMETIDINE TABLETS "H.C.T." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃泌素瘤（ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＢＬＬＩＳＯＮ）症候群、逆流性食道炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023060號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/19 |
| 發證日期: 1981/03/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102306008 |
| 中文品名: "回春堂"希每得定錠 |
| 英文品名: CIMETIDINE TABLETS "H.C.T." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃泌素瘤（ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＢＬＬＩＳＯＮ）症候群、逆流性食道炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030269號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/09 |
| 發證日期 | 1987/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103026902 |
| 中文品名 | 克來鈣錠小兒用 |
| 英文品名 | CARRY-CA TABLETS FOR CHILDREN |
| 適應症 | 鈣缺乏症 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CARBONATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;COICIS SEMEN POWDER |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4714025380614, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030269號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/09 |
| 發證日期: 1987/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103026902 |
| 中文品名: 克來鈣錠小兒用 |
| 英文品名: CARRY-CA TABLETS FOR CHILDREN |
| 適應症: 鈣缺乏症 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;COICIS SEMEN POWDER |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4714025380614, |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014778號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/01 |
| 發證日期 | 1978/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101477802 |
| 中文品名 | "回春"賜敏安錠 |
| 英文品名 | HIS-AN TABLETS "H.C." |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/19 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上，每次一錠，一天3-4次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014778號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/01 |
| 發證日期: 1978/05/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101477802 |
| 中文品名: "回春"賜敏安錠 |
| 英文品名: HIS-AN TABLETS "H.C." |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/19 |
| 用法用量: 成人及12歲以上，每次一錠，一天3-4次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013103號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/10 |
| 發證日期 | 1977/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101310307 |
| 中文品名 | 敵敏克必顆粒 |
| 英文品名 | HISTAPP GRANULES |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/16 |
| 用法用量 | 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1公克（1包），12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.5公克（1/2包），3歲以上未滿6歲，每次0.25公克（1/4包）；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4714025165045,4714025165045,4714025165083,;;鋁箔袋裝::4714025165045,4714025165045,4714025165083, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013103號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/10 |
| 發證日期: 1977/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101310307 |
| 中文品名: 敵敏克必顆粒 |
| 英文品名: HISTAPP GRANULES |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/16 |
| 用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1公克（1包），12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.5公克（1/2包），3歲以上未滿6歲，每次0.25公克（1/4包）；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714025165045,4714025165045,4714025165083,;;鋁箔袋裝::4714025165045,4714025165045,4714025165083, |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031130號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/25 |
| 發證日期 | 1988/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01008263 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103113002 |
| 中文品名 | 樂下栓劑 |
| 英文品名 | LAXATIN SUPPOSITORY |
| 適應症 | 軟便。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 潔密包盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/04 |
| 用法用量 | 成人1次使用1個(每日可使用1個)；12歲以上，適用成人劑量，栓劑不得剝半使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 潔密包盒裝::,,4714025435055, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031130號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/25 |
| 發證日期: 1988/11/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01008263 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103113002 |
| 中文品名: 樂下栓劑 |
| 英文品名: LAXATIN SUPPOSITORY |
| 適應症: 軟便。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 潔密包盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISACODYL |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/04 |
| 用法用量: 成人1次使用1個(每日可使用1個)；12歲以上，適用成人劑量，栓劑不得剝半使用。 |
| 包裝與國際條碼: 潔密包盒裝::,,4714025435055, |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019780號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/14 |
| 發證日期 | 1979/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101978001 |
| 中文品名 | "回春堂"莫痢錠 |
| 英文品名 | BSB TABLETS "H.C.T." |
| 適應症 | 胃痛、細菌性腹瀉、痢疾、急慢性腸炎、消化性醱酵異常 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BERBERINE TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019780號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/14 |
| 發證日期: 1979/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101978001 |
| 中文品名: "回春堂"莫痢錠 |
| 英文品名: BSB TABLETS "H.C.T." |
| 適應症: 胃痛、細菌性腹瀉、痢疾、急慢性腸炎、消化性醱酵異常 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008376號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/09 |
| 發證日期 | 1975/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100837609 |
| 中文品名 | 甘佳口含錠 |
| 英文品名 | GANDY THROAT LOZENGES |
| 適應症 | 口腔、咽喉、消毒及消炎作用、嘶啞、喉乾、鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;POLYGALA RADIX POWDER;;AZULENE WATER SOLUBLE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4714025320611, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/09 |
| 發證日期: 1975/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100837609 |
| 中文品名: 甘佳口含錠 |
| 英文品名: GANDY THROAT LOZENGES |
| 適應症: 口腔、咽喉、消毒及消炎作用、嘶啞、喉乾、鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;POLYGALA RADIX POWDER;;AZULENE WATER SOLUBLE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4714025320611, |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/15 |
| 發證日期 | 2007/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104851702 |
| 中文品名 | 諾聰服1200毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | NooSafe 1200 mg Film Coated Tablet |
| 適應症 | 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 潔密包盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIRACETAM |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/09 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 潔密包盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/15 |
| 發證日期: 2007/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104851702 |
| 中文品名: 諾聰服1200毫克膜衣錠 |
| 英文品名: NooSafe 1200 mg Film Coated Tablet |
| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 潔密包盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIRACETAM |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/09 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 潔密包盒裝;;塑膠瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署成製字第007427號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1987/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 14000029 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300742701 |
| 中文品名 | 均隆驅風油 |
| 英文品名 | KWAN LOONG MEDICATED OIL |
| 適應症 | 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止痛消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈車船 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝(含滾珠) |
| 藥品類別 | 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MENTHOL;;CAMPHOR |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4714025180482,4714025180499,;;玻璃瓶裝(含滾珠)::4714025180482,4714025180499, |
| 許可證字號: 衛署成製字第007427號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1987/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 14000029 |
| 通關簽審文件編號: DHY00300742701 |
| 中文品名: 均隆驅風油 |
| 英文品名: KWAN LOONG MEDICATED OIL |
| 適應症: 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止痛消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈車船 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝(含滾珠) |
| 藥品類別: 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714025180482,4714025180499,;;玻璃瓶裝(含滾珠)::4714025180482,4714025180499, |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/19 |
| 發證日期 | 1979/04/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101712103 |
| 中文品名 | "回春"敏之錠 |
| 英文品名 | MIN'S TABLETS "H.C." |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/26 |
| 用法用量 | 一日2次，每次間隔12小時(早晚)上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017121號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/19 |
| 發證日期: 1979/04/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101712103 |
| 中文品名: "回春"敏之錠 |
| 英文品名: MIN'S TABLETS "H.C." |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/26 |
| 用法用量: 一日2次，每次間隔12小時(早晚)上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/02 |
| 發證日期 | 1988/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103115900 |
| 中文品名 | 熱之２００止熱顆粒 |
| 英文品名 | ACETA 200 GRANULES |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔包盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | 發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過5次。成人每次2~4克(2~4包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1~2公克(1~2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.5~1公克(0.5~1包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔包盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031159號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/02 |
| 發證日期: 1988/12/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103115900 |
| 中文品名: 熱之２００止熱顆粒 |
| 英文品名: ACETA 200 GRANULES |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔包盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: 發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過5次。成人每次2~4克(2~4包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1~2公克(1~2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.5~1公克(0.5~1包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔包盒裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027818號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/14 |
| 發證日期 | 1984/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102781809 |
| 中文品名 | 得平脈糖衣錠（因達拍邁） |
| 英文品名 | DEPERMIDE S.C. TABLETS (INDAPAMIDE) |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDAPAMIDE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027818號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/14 |
| 發證日期: 1984/09/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102781809 |
| 中文品名: 得平脈糖衣錠（因達拍邁） |
| 英文品名: DEPERMIDE S.C. TABLETS (INDAPAMIDE) |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDAPAMIDE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,, |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003073號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/03 |
| 發證日期 | 1973/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100307305 |
| 中文品名 | "回春"胃悅顆粒 |
| 英文品名 | WELL GRANULES "H.C." |
| 適應症 | 粘膜保護作用、胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003073號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/03 |
| 發證日期: 1973/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100307305 |
| 中文品名: "回春"胃悅顆粒 |
| 英文品名: WELL GRANULES "H.C." |
| 適應症: 粘膜保護作用、胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/15 |
| 發證日期 | 1975/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100852602 |
| 中文品名 | 舒汝嵐糖衣錠 |
| 英文品名 | SZULEN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 胃炎、消化性粘膜炎症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZULENE WATER SOLUBLE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4714025700000, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008526號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/15 |
| 發證日期: 1975/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100852602 |
| 中文品名: 舒汝嵐糖衣錠 |
| 英文品名: SZULEN S.C. TABLETS |
| 適應症: 胃炎、消化性粘膜炎症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4714025700000, |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛成製字第001108號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/08 |
| 發證日期 | 1970/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400110808 |
| 中文品名 | 均隆驅風油清香綠 |
| 英文品名 | KWAN LOONG MEDICATED OIL FRAGRANT GREEN |
| 適應症 | 頭眩鼻塞、頭痛、牙痛、散淤止痛、腰酸背痛、精神困倦、中暑、暈浪、蚊蟲咬傷、湯火燙傷、止癢消腫 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝:: 4714025189903, |
| 許可證字號: 內衛成製字第001108號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/08 |
| 發證日期: 1970/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400110808 |
| 中文品名: 均隆驅風油清香綠 |
| 英文品名: KWAN LOONG MEDICATED OIL FRAGRANT GREEN |
| 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛、牙痛、散淤止痛、腰酸背痛、精神困倦、中暑、暈浪、蚊蟲咬傷、湯火燙傷、止癢消腫 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區中興路988號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝:: 4714025189903, |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/05 |
| 發證日期 | 1976/03/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100911502 |
| 中文品名 | 奇敏通錠 |
| 英文品名 | PRINCUR F.C. TABLETS |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPRINHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/05 |
| 發證日期: 1976/03/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100911502 |
| 中文品名: 奇敏通錠 |
| 英文品名: PRINCUR F.C. TABLETS |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038172號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/06 |
| 發證日期 | 1994/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103817201 |
| 中文品名 | "回春堂"小兒複方鈣質補充顆粒(乳幼兒用) |
| 英文品名 | "HCT" CHILDREN'S CALCIUM COMPLEX GRANULES |
| 適應症 | 鈣缺乏症。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM GLUCONATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 |
| 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038172號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/06 |
| 發證日期: 1994/10/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103817201 |
| 中文品名: "回春堂"小兒複方鈣質補充顆粒(乳幼兒用) |
| 英文品名: "HCT" CHILDREN'S CALCIUM COMPLEX GRANULES |
| 適應症: 鈣缺乏症。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區社子村社子８號 |
| 申請商統一編號: 35127383 |
| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
回春堂製藥廠股份有限公司的地圖
回春堂製藥廠股份有限公司的地址位於
桃園市新屋區社子里中興路988號和回春堂製藥廠股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 回春堂製藥廠股份有限公司 | 桃園市新屋區中興路988號 | 吳鎮宇 | 核准設立 |
| 回春堂製藥廠股份有限公司 地址: 桃園市新屋區中興路988號 | 負責人: 吳鎮宇 | 狀態: 核准設立 |
回春堂製藥廠股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 睿麒企業有限公司 | 桃園市新屋區中興路600號 | 管劉淑媛 | 核准設立 |
| 上博工業股份有限公司 | 桃園市新屋區中興路581巷78號 | 張瑞浪 | 核准設立 |
| 萊爾富國際股份有限公司第四三五O分公司 | 桃園市新屋區中興路600號1樓 | 李文明 | 核准設立 |
| 詠進吉企業有限公司 | 桃園市新屋區中興路609號 (1樓) | 陳家娸 | 核准設立 |
| 榮興行 | 桃園縣新屋鄉社子村２鄰４㑀１６號 | 張秋妹 | 核准設立 - 獨資 |
| 新富汽車美容店 | 桃園市新屋區社子里中興路６９９號 | ||
| 喬富石材有限公司 | 桃園市新屋區社子里中興路880號 | 廢止 (102年12月10日 經授中字 第1023211773號) |
| 睿麒企業有限公司 地址: 桃園市新屋區中興路600號 | 負責人: 管劉淑媛 | 狀態: 核准設立 |
| 上博工業股份有限公司 地址: 桃園市新屋區中興路581巷78號 | 負責人: 張瑞浪 | 狀態: 核准設立 |
| 萊爾富國際股份有限公司第四三五O分公司 地址: 桃園市新屋區中興路600號1樓 | 負責人: 李文明 | 狀態: 核准設立 |
| 詠進吉企業有限公司 地址: 桃園市新屋區中興路609號 (1樓) | 負責人: 陳家娸 | 狀態: 核准設立 |
| 榮興行 地址: 桃園縣新屋鄉社子村２鄰４㑀１６號 | 負責人: 張秋妹 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 新富汽車美容店 地址: 桃園市新屋區社子里中興路６９９號 |
| 喬富石材有限公司 地址: 桃園市新屋區社子里中興路880號 | 狀態: 廢止 (102年12月10日 經授中字 第1023211773號) |