大雅儀器有限公司
大雅儀器有限公司的簡介
大雅儀器有限公司(WONDERFUL INSTRUMENTS COMPANY, LTD.)登記設立日期是1979-04-09，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2700-1787，營業登記地址: 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 34261355，大雅儀器有限公司負責人林器愷將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發，資本額: 12,000,000元。
大綱
- 大雅儀器有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 大雅儀器於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (15筆)
- 相似統編的政府開放資料 (19筆)
- 大雅儀器有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 大雅儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 大雅儀器有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 34261355 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 公司別名 | WONDERFUL INSTRUMENTS COMPANY, LTD. |
| 資本額總額 | 12,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林器愷 |
| 聯絡電話 | 02-2700-1787 |
| 官方信箱 | wonder.tw@msa.hinet.net |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 復興南路２段 |
| 登記地址 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1979-04-09 |
| 變更日期 | 2023-04-26 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-03 | 大雅儀器有限公司 | 林器愷 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 | 12000000 |
# 112年04月公司變更登記清單2023-04-26 | 大雅儀器有限公司 | 林器愷 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 | 12000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-03 | 公司名稱: 大雅儀器有限公司 | 代表人: 林器愷 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 112年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-04-26 | 公司名稱: 大雅儀器有限公司 | 代表人: 林器愷 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 | 資本額(元): 12000000 |
大雅儀器 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
大雅儀器有限公司電話: 02-2700-1787 | 地址: 台北市大安區復興南路二段160巷2號7樓 |
與林器愷相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 大雅儀器有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 | 林器愷 | 核准設立 |
| 大雅儀器有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 | 負責人: 林器愷 | 狀態: 核准設立 |
名稱 大雅儀器 的政府開放資料
"普美" 婦產科專用手動器械 | 英文品名: "PRO-MED" OBSTETRIC-GYNECOLOGIC SPECIALIZED MANUAL INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003596號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UTERINE DILATORS 子宮頸擴張器(固定大小的探條)、UTERINE BIOPSY FORCEPS 子宮切片夾鉗、SCOOPS AND CURETTES 子宮刮器、UTERINE SOUN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉瑪"一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "GIMA" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018438號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐弗"一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "ALVO" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018439號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018246號 | 有效日期: 2022/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鉅碩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "gSource" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019457號 | 有效日期: 2023/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"隱特佳" 樂格-瑞民 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "INTEGRA" RUGGLES-REDMOND MANNUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012585號 | 有效日期: 2023/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英格葛拉拉葛士雷德蒙”非動力式神經外科用器械(未滅菌) | 英文品名: "Integra Ruggles Redmond” Nonpowered Neurosurgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022074號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英格葛拉派吉特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Integra Padgett” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022075號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英格葛拉拉葛士雷德蒙”非動力式神經外科用器械(未滅菌) | 英文品名: "Integra Ruggles Redmond” Nonpowered Neurosurgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022074號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英格葛拉派吉特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Integra Padgett” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022075號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 婦產科專用手動器械 | 英文品名: "PRO-MED" OBSTETRIC-GYNECOLOGIC SPECIALIZED MANUAL INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003596號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UTERINE DILATORS 子宮頸擴張器(固定大小的探條)、UTERINE BIOPSY FORCEPS 子宮切片夾鉗、SCOOPS AND CURETTES 子宮刮器、UTERINE SOUN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"隱特佳" 樂格-瑞民 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "INTEGRA" RUGGLES-REDMOND MANNUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012585號 | 有效日期: 20230111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉瑪"一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "GIMA" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018438號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐弗"一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "ALVO" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018439號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018246號 | 有效日期: 20220830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鉅碩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "gSource" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019457號 | 有效日期: 20230806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史凱樂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "SKLAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016998號 | 有效日期: 20210913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美士艾 普適訊" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016733號 | 有效日期: 20210704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美士艾 普適訊" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016733號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史凱樂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "SKLAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016998號 | 有效日期: 2021/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 婦產科專用手動器械英文品名: "PRO-MED" OBSTETRIC-GYNECOLOGIC SPECIALIZED MANUAL INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003596號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UTERINE DILATORS 子宮頸擴張器(固定大小的探條)、UTERINE BIOPSY FORCEPS 子宮切片夾鉗、SCOOPS AND CURETTES 子宮刮器、UTERINE SOUN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉瑪"一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "GIMA" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018438號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐弗"一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "ALVO" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018439號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018246號 | 有效日期: 2022/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鉅碩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "gSource" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019457號 | 有效日期: 2023/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"隱特佳" 樂格-瑞民 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "INTEGRA" RUGGLES-REDMOND MANNUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012585號 | 有效日期: 2023/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英格葛拉拉葛士雷德蒙”非動力式神經外科用器械(未滅菌)英文品名: "Integra Ruggles Redmond” Nonpowered Neurosurgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022074號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英格葛拉派吉特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Integra Padgett” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022075號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英格葛拉拉葛士雷德蒙”非動力式神經外科用器械(未滅菌)英文品名: "Integra Ruggles Redmond” Nonpowered Neurosurgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022074號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英格葛拉派吉特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Integra Padgett” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022075號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 婦產科專用手動器械英文品名: "PRO-MED" OBSTETRIC-GYNECOLOGIC SPECIALIZED MANUAL INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003596號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UTERINE DILATORS 子宮頸擴張器(固定大小的探條)、UTERINE BIOPSY FORCEPS 子宮切片夾鉗、SCOOPS AND CURETTES 子宮刮器、UTERINE SOUN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"隱特佳" 樂格-瑞民 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "INTEGRA" RUGGLES-REDMOND MANNUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012585號 | 有效日期: 20230111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉瑪"一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "GIMA" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018438號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐弗"一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "ALVO" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018439號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018246號 | 有效日期: 20220830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鉅碩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "gSource" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019457號 | 有效日期: 20230806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史凱樂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "SKLAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016998號 | 有效日期: 20210913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美士艾 普適訊" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016733號 | 有效日期: 20210704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美士艾 普適訊" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016733號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史凱樂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "SKLAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016998號 | 有效日期: 2021/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 的政府開放資料
大雅儀器有限公司 | 統一編號: 34261355 | 電話號碼: 02-27001787 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
怡林實業有限公司 | 統一編號: 15867424 | 電話號碼: 02-27002296 | 臺北市大安區復興南路2段160巷1號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
如裕有限公司 | 統一編號: 84282051 | 電話號碼: 02-27050223 | 臺北市大安區復興南路2段160巷15號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
尚鈺企業有限公司 | 統一編號: 25115802 | 電話號碼: 02-27014832 | 臺北市大安區復興南路2段160巷29號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
龍陣實業有限公司 | 統一編號: 97126933 | 電話號碼: 02-2706-5185 | 臺北市大安區復興南路2段160巷18號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
舒靈化學工業股份有限公司 | 統一編號: 33321708 | 電話號碼: 02-27026100-1 | 臺北市大安區復興南路2段160巷9號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
艾法波科技有限公司 | 統一編號: 43752037 | 電話號碼: 02-27085235 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
源疆諮詢工作室 | 統一編號: 76440555 | 電話號碼: 0915588699 | 臺北市大安區復興南路2段160巷19號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
臺北市私立經緯幼兒園 | OID: 2.16.886.111.90003.100266 | 電話: 02-27045180 | 地址: 臺北市大安區復興南路二段160巷16號1樓 | DN: o=私立經緯幼兒園,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
社團法人台北市野鳥學會 | OID: 2.16.886.103.100220 | 電話: 02-23259190 | 地址: 臺北市大安區復興南路二段160巷3號1樓 | DN: o=社團法人台北市野鳥學會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
大雅儀器有限公司 | 電話: 27001787 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
“邁耳”診斷用肺活量計 | 英文品名: “MIR” Diagnostic Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033325號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Spirobank Smart以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天樞健康資訊科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁耳”診斷用肺活量計 | 英文品名: “MIR” Diagnostic Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033325號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Spirobank Smart以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天樞健康資訊科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
財團法人中國家庭計劃協會 | OID: 2.16.886.104.101620 | 電話: 02-27016517 | 地址: 臺北市大安區復興南路二段160巷1號2樓 | DN: o=財團法人中國家庭計劃協會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
中國人文生命科學永續發展協會 | 團體會址: 臺北市大安區復興南路2段160巷7號2樓 | 成立日期: 0961222 | 理事長: 李淵源 @ 全國性人民團體名冊 |
大雅儀器有限公司統一編號: 34261355 | 電話號碼: 02-27001787 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
怡林實業有限公司統一編號: 15867424 | 電話號碼: 02-27002296 | 臺北市大安區復興南路2段160巷1號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
如裕有限公司統一編號: 84282051 | 電話號碼: 02-27050223 | 臺北市大安區復興南路2段160巷15號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
尚鈺企業有限公司統一編號: 25115802 | 電話號碼: 02-27014832 | 臺北市大安區復興南路2段160巷29號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
龍陣實業有限公司統一編號: 97126933 | 電話號碼: 02-2706-5185 | 臺北市大安區復興南路2段160巷18號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
舒靈化學工業股份有限公司統一編號: 33321708 | 電話號碼: 02-27026100-1 | 臺北市大安區復興南路2段160巷9號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
艾法波科技有限公司統一編號: 43752037 | 電話號碼: 02-27085235 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
源疆諮詢工作室統一編號: 76440555 | 電話號碼: 0915588699 | 臺北市大安區復興南路2段160巷19號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
臺北市私立經緯幼兒園OID: 2.16.886.111.90003.100266 | 電話: 02-27045180 | 地址: 臺北市大安區復興南路二段160巷16號1樓 | DN: o=私立經緯幼兒園,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
社團法人台北市野鳥學會OID: 2.16.886.103.100220 | 電話: 02-23259190 | 地址: 臺北市大安區復興南路二段160巷3號1樓 | DN: o=社團法人台北市野鳥學會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
大雅儀器有限公司電話: 27001787 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
“邁耳”診斷用肺活量計英文品名: “MIR” Diagnostic Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033325號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Spirobank Smart以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天樞健康資訊科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁耳”診斷用肺活量計英文品名: “MIR” Diagnostic Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033325號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Spirobank Smart以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天樞健康資訊科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
財團法人中國家庭計劃協會OID: 2.16.886.104.101620 | 電話: 02-27016517 | 地址: 臺北市大安區復興南路二段160巷1號2樓 | DN: o=財團法人中國家庭計劃協會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
中國人文生命科學永續發展協會團體會址: 臺北市大安區復興南路2段160巷7號2樓 | 成立日期: 0961222 | 理事長: 李淵源 @ 全國性人民團體名冊 |
統編 34261355 的政府開放資料
"普美"夾持鉗 | 英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 截石鉗 | 英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 持鉗 | 英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 夾鉗子 | 英文品名: "PRO-MED" CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝普美〞長握持鉗 | 英文品名: "PRO-MED" LONG GRASPING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001257號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌：40.0750, 40.0751, 30.4300, 30.4302, 30.4310, 30.4323, 30.4344, 30.4350, 33.0618, 24.1086, 46.100... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "PRO-MED" Manual opthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003959號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝普美〞鼻剪 (未滅菌) | 英文品名: "PRO-MED" NASAL CUTTING FORCEPS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001615號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 鉤 | 英文品名: "PRO-MED" HOOK | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002129號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附表共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 海綿鉗 | 英文品名: "PRO-MED" SPONGE FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002130號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 16.0400、16.0407、16.0410、16.0417、16.0420、16.0426、06.0441、16.0454、16.0461、16.0390、16.0401、16.0408、16.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 止血鉗 | 英文品名: "PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002131號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 輸尿管導管連接器 (未滅菌) | 英文品名: "PRO-MED" METAL CATHETER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002132號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 51.0106, 51.0107, 51.0108, 51.0109, 51.0110, 51.0112, 51.0114, 51.0116, 51.0118, 51.0120, 51.0122, 5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美"一般手術用刀 (未滅菌) | 英文品名: "PRO-MED" KNIFE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002133號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美"腸鉗(未滅菌) | 英文品名: "PRO-MED" INTESTINAL FORCEPS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002134號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14.0990 14.0994 14.0996 14.0998 15.1200 15.1204 12.1270 15.1272 48.0089 48.0090 48.0092 48.0094 48.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝普美〞泌尿探條 (未滅菌) | 英文品名: "PRO-MED" DILATING BOUGIE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002135號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 51.1008,51.1010,51.1012,51.1014,51.1016,51.1018,51.1020,51.1022,51.1024,51.1026,51.1028,51.1030,51.1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 骨鉗 | 英文品名: "PRO-MED" BONE RONGEUR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002136號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 痔瘡夾鉗 | 英文品名: "PRO-MED" HEMORRHOIDAL FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002137號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 48.1702、48.2200、48.2202、48.2204 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"喜美"傷口引流裝置(未滅菌) | 英文品名: "SIL-MED" CLOSED WOUND DRAINAGE SYSTEMS(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003058號 | 有效日期: 2021/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士雙球頸動脈分流管 | 英文品名: "CREATE MEDIC" FURUI'S DOUBLE-BALLOON INTERNAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003793號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“派吉特” 整形外科手術組套及其附件（未滅菌） | 英文品名: “PADGETT” PLASTIC SURGURY KIT AND ACCESSORIES（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003089號 | 有效日期: 2021/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共12頁規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美"夾持鉗英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 截石鉗英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 持鉗英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 夾鉗子英文品名: "PRO-MED" CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝普美〞長握持鉗英文品名: "PRO-MED" LONG GRASPING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001257號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌：40.0750, 40.0751, 30.4300, 30.4302, 30.4310, 30.4323, 30.4344, 30.4350, 33.0618, 24.1086, 46.100... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: "PRO-MED" Manual opthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003959號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝普美〞鼻剪 (未滅菌)英文品名: "PRO-MED" NASAL CUTTING FORCEPS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001615號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 鉤英文品名: "PRO-MED" HOOK | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002129號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附表共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 海綿鉗英文品名: "PRO-MED" SPONGE FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002130號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 16.0400、16.0407、16.0410、16.0417、16.0420、16.0426、06.0441、16.0454、16.0461、16.0390、16.0401、16.0408、16.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 止血鉗英文品名: "PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002131號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 輸尿管導管連接器 (未滅菌)英文品名: "PRO-MED" METAL CATHETER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002132號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 51.0106, 51.0107, 51.0108, 51.0109, 51.0110, 51.0112, 51.0114, 51.0116, 51.0118, 51.0120, 51.0122, 5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美"一般手術用刀 (未滅菌)英文品名: "PRO-MED" KNIFE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002133號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美"腸鉗(未滅菌)英文品名: "PRO-MED" INTESTINAL FORCEPS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002134號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14.0990 14.0994 14.0996 14.0998 15.1200 15.1204 12.1270 15.1272 48.0089 48.0090 48.0092 48.0094 48.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝普美〞泌尿探條 (未滅菌)英文品名: "PRO-MED" DILATING BOUGIE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002135號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 51.1008,51.1010,51.1012,51.1014,51.1016,51.1018,51.1020,51.1022,51.1024,51.1026,51.1028,51.1030,51.1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 骨鉗英文品名: "PRO-MED" BONE RONGEUR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002136號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普美" 痔瘡夾鉗英文品名: "PRO-MED" HEMORRHOIDAL FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002137號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 48.1702、48.2200、48.2202、48.2204 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"喜美"傷口引流裝置(未滅菌)英文品名: "SIL-MED" CLOSED WOUND DRAINAGE SYSTEMS(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003058號 | 有效日期: 2021/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士雙球頸動脈分流管英文品名: "CREATE MEDIC" FURUI'S DOUBLE-BALLOON INTERNAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003793號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“派吉特” 整形外科手術組套及其附件（未滅菌）英文品名: “PADGETT” PLASTIC SURGURY KIT AND ACCESSORIES（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003089號 | 有效日期: 2021/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共12頁規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大雅儀器有限公司的出進口廠商登記資料
大雅儀器有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 34261355 |
| 原始登記日期 | 19880617 |
| 核發日期 | 20230427 |
| 廠商中文名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WONDERFUL INSTRUMENTS COMPANY, LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 2, Ln. 160, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106030, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O愷 |
| 電話號碼 | 02-27001787 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 34261355 |
| 原始登記日期: 19880617 |
| 核發日期: 20230427 |
| 廠商中文名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: WONDERFUL INSTRUMENTS COMPANY, LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 英文營業地址: 7 F., No. 2, Ln. 160, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106030, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O愷 |
| 電話號碼: 02-27001787 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
大雅儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1993/02/01 |
| 發證日期 | 1988/02/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600503007 |
| 中文品名 | 人工肌腱 |
| 英文品名 | "HHI" HUNTER TENDON IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0317 人工腱 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＴ１６４，ＡＴ１８４，ＡＴ２０４，ＡＴ２２４，ＰＴ３，ＰＴ４，ＰＴ５，ＰＴ６，ＴＲ３，ＴＲ４，ＴＲ５，ＴＲ６ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1993/02/01 |
| 發證日期: 1988/02/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600503007 |
| 中文品名: 人工肌腱 |
| 英文品名: "HHI" HUNTER TENDON IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0317 人工腱 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＴ１６４，ＡＴ１８４，ＡＴ２０４，ＡＴ２２４，ＰＴ３，ＰＴ４，ＰＴ５，ＰＴ６，ＴＲ３，ＴＲ４，ＴＲ５，ＴＲ６ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19930201 |
| 發證日期 | 19880201 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600503007 |
| 中文品名 | 人工肌腱 |
| 英文品名 | "HHI" HUNTER TENDON IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0317 人工腱 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＴ１６４，ＡＴ１８４，ＡＴ２０４，ＡＴ２２４，ＰＴ３，ＰＴ４，ＰＴ５，ＰＴ６，ＴＲ３，ＴＲ４，ＴＲ５，ＴＲ６ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19930201 |
| 發證日期: 19880201 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600503007 |
| 中文品名: 人工肌腱 |
| 英文品名: "HHI" HUNTER TENDON IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0317 人工腱 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＴ１６４，ＡＴ１８４，ＡＴ２０４，ＡＴ２２４，ＰＴ３，ＰＴ４，ＰＴ５，ＰＴ６，ＴＲ３，ＴＲ４，ＴＲ５，ＴＲ６ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005437號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1998/12/24 |
| 發證日期 | 1988/12/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600543701 |
| 中文品名 | 壓力導管替裝置 |
| 英文品名 | "DLP" PRESSURE CATHETER PLACEMENT SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＃５００１０，＃５００１１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | MEDTRONIC CARDIAC SURGICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 620 WATSON, S.W., GRAND RAPIDS, MICHIGAN 49501-0409 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005437號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1998/12/24 |
| 發證日期: 1988/12/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600543701 |
| 中文品名: 壓力導管替裝置 |
| 英文品名: "DLP" PRESSURE CATHETER PLACEMENT SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＃５００１０，＃５００１１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: MEDTRONIC CARDIAC SURGICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址: 620 WATSON, S.W., GRAND RAPIDS, MICHIGAN 49501-0409 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005437號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991006 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19981224 |
| 發證日期 | 19881224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600543701 |
| 中文品名 | 壓力導管替裝置 |
| 英文品名 | "DLP" PRESSURE CATHETER PLACEMENT SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＃５００１０，＃５００１１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | MEDTRONIC CARDIAC SURGICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 620 WATSON, S.W., GRAND RAPIDS, MICHIGAN 49501-0409 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005437號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991006 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19981224 |
| 發證日期: 19881224 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600543701 |
| 中文品名: 壓力導管替裝置 |
| 英文品名: "DLP" PRESSURE CATHETER PLACEMENT SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＃５００１０，＃５００１１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: MEDTRONIC CARDIAC SURGICAL PRODUCTS |
| 製造廠廠址: 620 WATSON, S.W., GRAND RAPIDS, MICHIGAN 49501-0409 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012513號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/09/22 |
| 發證日期 | 2005/09/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601251305 |
| 中文品名 | "英特葛拉" 普頓氏駐貯水閥 |
| 英文品名 | "INTEGRA" PUDENZ FLUSHING VALVES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5550 中央神經系統液體分流器與其組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
| 製造廠廠址 | ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012513號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/09/22 |
| 發證日期: 2005/09/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601251305 |
| 中文品名: "英特葛拉" 普頓氏駐貯水閥 |
| 英文品名: "INTEGRA" PUDENZ FLUSHING VALVES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5550 中央神經系統液體分流器與其組件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
| 製造廠廠址: ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012513號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100922 |
| 發證日期 | 20050922 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601251305 |
| 中文品名 | "英特葛拉" 普頓氏駐貯水閥 |
| 英文品名 | "INTEGRA" PUDENZ FLUSHING VALVES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5550 中央神經系統液體分流器與其組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
| 製造廠廠址 | ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012513號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130118 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100922 |
| 發證日期: 20050922 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601251305 |
| 中文品名: "英特葛拉" 普頓氏駐貯水閥 |
| 英文品名: "INTEGRA" PUDENZ FLUSHING VALVES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5550 中央神經系統液體分流器與其組件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
| 製造廠廠址: ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013614號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/21 |
| 發證日期 | 2005/11/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601361403 |
| 中文品名 | "英特葛拉" 腦室導管 |
| 英文品名 | "INTEGRA" VENTRICULAR CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
| 製造廠廠址 | ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013614號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/21 |
| 發證日期: 2005/11/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601361403 |
| 中文品名: "英特葛拉" 腦室導管 |
| 英文品名: "INTEGRA" VENTRICULAR CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
| 製造廠廠址: ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013614號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101121 |
| 發證日期 | 20051121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601361403 |
| 中文品名 | "英特葛拉" 腦室導管 |
| 英文品名 | "INTEGRA" VENTRICULAR CATHETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
| 製造廠廠址 | ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013614號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130118 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101121 |
| 發證日期: 20051121 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601361403 |
| 中文品名: "英特葛拉" 腦室導管 |
| 英文品名: "INTEGRA" VENTRICULAR CATHETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: INTEGRA NEURO SCIENCES PR, INC. |
| 製造廠廠址: ROAD 402 KM. 1.2, ANASCO, PRERTO RICO 00610, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002131號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/28 |
| 發證日期 | 2005/11/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400213105 |
| 中文品名 | "普美" 止血鉗 |
| 英文品名 | "PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002131號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/28 |
| 發證日期: 2005/11/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400213105 |
| 中文品名: "普美" 止血鉗 |
| 英文品名: "PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址: GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002131號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101128 |
| 發證日期 | 20051128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400213105 |
| 中文品名 | "普美" 止血鉗 |
| 英文品名 | "PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002131號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130118 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101128 |
| 發證日期: 20051128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400213105 |
| 中文品名: "普美" 止血鉗 |
| 英文品名: "PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址: GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006236號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/23 |
| 發證日期 | 2007/10/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400623600 |
| 中文品名 | “諾芭”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “NOPA”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | NOPA INSTRUMENTS MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | WEILATTEN 7-9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006236號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/23 |
| 發證日期: 2007/10/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400623600 |
| 中文品名: “諾芭”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: “NOPA”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: NOPA INSTRUMENTS MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: WEILATTEN 7-9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006236號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221023 |
| 發證日期 | 20071023 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400623600 |
| 中文品名 | “諾芭”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “NOPA”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | NOPA INSTRUMENTS MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | WEILATTEN 7-9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170628 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006236號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221023 |
| 發證日期: 20071023 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400623600 |
| 中文品名: “諾芭”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: “NOPA”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: NOPA INSTRUMENTS MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: WEILATTEN 7-9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170628 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016733號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/07/04 |
| 發證日期 | 2016/07/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401673300 |
| 中文品名 | "美士艾 普適訊" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | MSI PRECISION SPECIALTY INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | 1220 VALLEY FORGE ROAD, BLDG 34, PHOENIXVILLE, PA, 19460, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016733號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/07/04 |
| 發證日期: 2016/07/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401673300 |
| 中文品名: "美士艾 普適訊" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: MSI PRECISION SPECIALTY INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址: 1220 VALLEY FORGE ROAD, BLDG 34, PHOENIXVILLE, PA, 19460, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016733號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210704 |
| 發證日期 | 20160704 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401673300 |
| 中文品名 | "美士艾 普適訊" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | MSI PRECISION SPECIALTY INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | 1220 VALLEY FORGE ROAD, BLDG 34, PHOENIXVILLE, PA, 19460, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160705 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016733號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210704 |
| 發證日期: 20160704 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401673300 |
| 中文品名: "美士艾 普適訊" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: MSI PRECISION SPECIALTY INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址: 1220 VALLEY FORGE ROAD, BLDG 34, PHOENIXVILLE, PA, 19460, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160705 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000558號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/09/23 |
| 發證日期 | 2005/09/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400055805 |
| 中文品名 | "普美" 持鉤鉗 |
| 英文品名 | "PRO-MED" TENACULUM FORCEPS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0962 55.0963 55.0965 55.0968 55.0970 55.0971 55.0975 55.0977 55.0980 55.0981 55.0982 55.0983 55.0984 55.0991 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000558號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/09/23 |
| 發證日期: 2005/09/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400055805 |
| 中文品名: "普美" 持鉤鉗 |
| 英文品名: "PRO-MED" TENACULUM FORCEPS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0962 55.0963 55.0965 55.0968 55.0970 55.0971 55.0975 55.0977 55.0980 55.0981 55.0982 55.0983 55.0984 55.0991 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址: GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000558號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100923 |
| 發證日期 | 20050923 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400055805 |
| 中文品名 | "普美" 持鉤鉗 |
| 英文品名 | "PRO-MED" TENACULUM FORCEPS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0962 55.0963 55.0965 55.0968 55.0970 55.0971 55.0975 55.0977 55.0980 55.0981 55.0982 55.0983 55.0984 55.0991 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000558號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130118 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100923 |
| 發證日期: 20050923 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400055805 |
| 中文品名: "普美" 持鉤鉗 |
| 英文品名: "PRO-MED" TENACULUM FORCEPS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0962 55.0963 55.0965 55.0968 55.0970 55.0971 55.0975 55.0977 55.0980 55.0981 55.0982 55.0983 55.0984 55.0991 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: PRO-MED INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址: GANSACKER 9, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004126號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/04/21 |
| 發證日期 | 2006/04/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400412609 |
| 中文品名 | "威堤" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | " WITTE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | WITTE GMBH |
| 製造廠廠址 | MANKHAUSER STR. 1 D-42699 SOLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004126號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/04/21 |
| 發證日期: 2006/04/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400412609 |
| 中文品名: "威堤" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: " WITTE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: WITTE GMBH |
| 製造廠廠址: MANKHAUSER STR. 1 D-42699 SOLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004126號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210421 |
| 發證日期 | 20060421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400412609 |
| 中文品名 | "威堤" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | " WITTE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | WITTE GMBH |
| 製造廠廠址 | MANKHAUSER STR. 1 D-42699 SOLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160115 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004126號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210421 |
| 發證日期: 20060421 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400412609 |
| 中文品名: "威堤" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: " WITTE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市復興南路二段１６０巷２號７樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: WITTE GMBH |
| 製造廠廠址: MANKHAUSER STR. 1 D-42699 SOLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160115 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/30 |
| 發證日期 | 2017/08/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401824602 |
| 中文品名 | "墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | MUBASHAR INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | MUBARIK PURA SIALKOT-51310,PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018246號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/08/30 |
| 發證日期: 2017/08/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401824602 |
| 中文品名: "墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: MUBASHAR INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址: MUBARIK PURA SIALKOT-51310,PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220830 |
| 發證日期 | 20170830 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401824602 |
| 中文品名 | "墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 申請商統一編號 | 34261355 |
| 製造商名稱 | MUBASHAR INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | MUBARIK PURA SIALKOT-51310,PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170901 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018246號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220830 |
| 發證日期: 20170830 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401824602 |
| 中文品名: "墨柏司赫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路2段160巷2號7樓 |
| 申請商統一編號: 34261355 |
| 製造商名稱: MUBASHAR INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址: MUBARIK PURA SIALKOT-51310,PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170901 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
大雅儀器有限公司的地圖
大雅儀器有限公司的地址位於
臺北市大安區復興南路2段160巷2號7樓和大雅儀器有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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大雅儀器有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 益瑒投資股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號14樓 | 郭人豪 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-17) |
| 中齊投資股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路1段321號7樓之3 | 歐勝鐘 | 核准設立 |
| 總廣建設股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段210巷3號 | 許世昌 | 核准設立 |
| 巨聖投資股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路1段321號7樓之3 | 林辰樺 | 核准設立 |
| 仁河國際投資股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路1段103號4樓之8 | 謝小雀 | 核准設立 |
| 京鑫數位股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號13樓 | 楊劭崢 | 核准設立 |
| 永春晧德有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段329之1號 | 負責人: 陳秋馨 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-04-28) |
| 益瑒投資股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段237號14樓 | 負責人: 郭人豪 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-06-17) |
| 中齊投資股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路1段321號7樓之3 | 負責人: 歐勝鐘 | 狀態: 核准設立 |
| 總廣建設股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段210巷3號 | 負責人: 許世昌 | 狀態: 核准設立 |
| 巨聖投資股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路1段321號7樓之3 | 負責人: 林辰樺 | 狀態: 核准設立 |
| 仁河國際投資股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路1段103號4樓之8 | 負責人: 謝小雀 | 狀態: 核准設立 |
| 京鑫數位股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段237號13樓 | 負責人: 楊劭崢 | 狀態: 核准設立 |