晃聖有限公司


晃聖有限公司的簡介

晃聖有限公司(GRAND MARQUIS CO., LTD.)登記設立日期是1984-04-02,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2959-9168,傳真: 02-2959-9607,營業登記地址: 新北市中和區平河里建八路16號3樓之3,統編(統一編號): 31321421,晃聖有限公司負責人顏明英將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 23,500,000元

大綱

  1. 晃聖有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (8筆)
  6. 晃聖於黃頁資料 (1筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (1筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  10. 晃聖有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 晃聖有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  12. 晃聖有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  13. 晃聖有限公司的地圖
  14. 相似名稱的公司 (7筆)
  15. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號31321421
公司狀態核准設立
公司名稱晃聖有限公司
公司別名GRAND MARQUIS CO., LTD.
資本額總額23,500,000元
負責人或代表人顏明英
聯絡電話02-2959-9168
聯絡傳真02-2959-9607
縣市鄉里新北市 中和區 平河里 建八路
登記地址新北市中和區建八路16號3樓之3
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期1984-04-02
變更日期2023-03-02

營業登記項目

化學試劑及理化儀器(度量衡除外)之買賣。,醫療器材之買賣業務。,前項產品之進出口貿易業務。,代理國內外有關廠商產品報價投標經銷業務(期貨除外)。,F208050,乙類成藥零售業,F107200,化學原料批發業,F207200,化學原料零售業,F107990,其他化學製品批發業,F207990,其他化學製品零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

464915,醫療機械設備批發,457113,醫療耗材批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 103年07月公司變更登記清單
2014-07-30
晃聖有限公司顏明英新北市板橋區民生路1段33號6樓之513500000
# 104年12月公司變更登記清單
2015-12-21
晃聖有限公司顏明英新北市板橋區民生路1段33號6樓之513500000
# 110年03月公司變更登記清單
2021-03-12
晃聖有限公司顏明英新北市板橋區民生路1段33號6樓之613500000
# 111年06月公司設立登記清單
2022-06-29
晃聖有限公司顏明英新北市中和區建八路16號3樓之313500000
# 111年06月公司變更登記清單
2022-06-29
晃聖有限公司顏明英新北市中和區建八路16號3樓之313500000
# 111年12月公司變更登記清單
2022-12-28
晃聖有限公司顏明英新北市中和區建八路16號3樓之323500000
# 112年01月公司變更登記清單
2023-01-04
晃聖有限公司顏明英新北市中和區建八路16號3樓之323500000
# 112年03月公司變更登記清單
2023-03-02
晃聖有限公司顏明英新北市中和區建八路16號3樓之323500000
# 103年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-07-30 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市板橋區民生路1段33號6樓之5 | 資本額(元): 13500000
# 104年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-12-21 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市板橋區民生路1段33號6樓之5 | 資本額(元): 13500000
# 110年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-03-12 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市板橋區民生路1段33號6樓之6 | 資本額(元): 13500000
# 111年06月公司設立登記清單
核准設立日期: 2022-06-29 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 資本額(元): 13500000
# 111年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-06-29 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 資本額(元): 13500000
# 111年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-12-28 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 資本額(元): 23500000
# 112年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-01-04 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 資本額(元): 23500000
# 112年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-03-02 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 資本額(元): 23500000

晃聖 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

晃聖有限公司

電話: 02-2959-9168 | 地址: 新北市板橋區民生路一段33號6樓之5

顏明英相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
晃聖有限公司新北市中和區建八路16號3樓之3顏明英核准設立
晃聖有限公司

地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 負責人: 顏明英 | 狀態: 核准設立

[ 更多顏明英相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 晃聖 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 晃聖)

晃聖有限公司

統一編號: 31321421 | 電話號碼: 02-2959-9606 | 新北市中和區建八路16號3樓之3

@ 出進口廠商登記資料

“迪雅仕” 可錄思 dsDNA-G抗體試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS dsDNA-G | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026860號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配Chorus系統使用,利用免疫酵素方法定量測量人類血清中抗dsDNA IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86032。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪雅仕” 可錄思 弓漿蟲IgG抗體試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS TOXOPLASMA IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027887號 | 有效日期: 2025/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Chorus系統使用,定量檢測人體血清中弓漿蟲IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81040。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾利福斯" 自動化培養基套組 (未滅菌)

英文品名: "ALIFAX" AUTOMATION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020149號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾利福斯" 需氧性微生物培養基 (未滅菌)

英文品名: "ALIFAX" HB&L CULTURE KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020150號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪雅仕” 可錄思 巨細胞病毒IgM抗體試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS CYTOMEGALOVIRUS IgM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028283號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Chorus系統,定性檢測人體血清中抗巨細胞病毒IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81011。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪雅仕” 可錄思 單純皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型IgM抗體試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS HERPES SIMPLEX 1+2 IgM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028284號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Chorus系統,定性檢測人體血清中抗單純性皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81021。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪雅仕” 可錄思抗甲狀腺球蛋白抗體檢測試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS a-TG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028297號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Chorus系統使用,定量檢測人體血清中抗甲狀腺球蛋白抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86072。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"醫奎"披衣菌屬血清快速檢驗試劑

英文品名: "EQUIPAR"Chlamydia Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005810號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"醫奎"沙門氏菌屬血清快速檢驗試劑

英文品名: "EQUIPAR"Salmonella Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005811號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"醫奎"鉤端螺旋菌屬血清快速檢驗試劑

英文品名: "EQUIPAR"Leptospirosis Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005812號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"醫奎"鏈球菌屬血清快速檢驗試劑

英文品名: "EQUIPAR"Strep A Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005813號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪雅仕” 可錄思德國麻疹病毒IgG抗體試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS RUBELLA IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028312號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Chorus系統,定量檢測人體血清中德國麻疹病毒IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81030。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾利福斯" 尿液微生物快速檢測套組 (未滅菌)

英文品名: "ALIFAX" URO-QUICK SCREENING KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020176號 | 有效日期: 2024/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾利福斯"厭氧菌檢測培養基 (未滅菌)

英文品名: "ALIFAX" HB&L ANAEROBE KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020192號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾利福斯"微生物成長監視器培養基添加物 (未滅菌)

英文品名: "ALIFAX" HB&L DEB KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020193號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Accu-Sed Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025253號 | 有效日期: 2018/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2x8.5ml(Normal), 2x8.5ml(Abnormal)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪雅仕” 可錄思LC-1抗體檢測試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS LC-1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026818號 | 有效日期: 2019/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86078。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

晃聖有限公司

統一編號: 31321421 | 電話號碼: 02-2959-9606 | 新北市中和區建八路16號3樓之3

@ 出進口廠商登記資料

“迪雅仕” 可錄思 dsDNA-G抗體試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS dsDNA-G | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026860號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配Chorus系統使用,利用免疫酵素方法定量測量人類血清中抗dsDNA IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86032。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪雅仕” 可錄思 弓漿蟲IgG抗體試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS TOXOPLASMA IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027887號 | 有效日期: 2025/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Chorus系統使用,定量檢測人體血清中弓漿蟲IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81040。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾利福斯" 自動化培養基套組 (未滅菌)

英文品名: "ALIFAX" AUTOMATION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020149號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾利福斯" 需氧性微生物培養基 (未滅菌)

英文品名: "ALIFAX" HB&L CULTURE KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020150號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪雅仕” 可錄思 巨細胞病毒IgM抗體試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS CYTOMEGALOVIRUS IgM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028283號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Chorus系統,定性檢測人體血清中抗巨細胞病毒IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81011。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪雅仕” 可錄思 單純皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型IgM抗體試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS HERPES SIMPLEX 1+2 IgM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028284號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Chorus系統,定性檢測人體血清中抗單純性皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81021。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪雅仕” 可錄思抗甲狀腺球蛋白抗體檢測試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS a-TG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028297號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Chorus系統使用,定量檢測人體血清中抗甲狀腺球蛋白抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86072。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"醫奎"披衣菌屬血清快速檢驗試劑

英文品名: "EQUIPAR"Chlamydia Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005810號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"醫奎"沙門氏菌屬血清快速檢驗試劑

英文品名: "EQUIPAR"Salmonella Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005811號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"醫奎"鉤端螺旋菌屬血清快速檢驗試劑

英文品名: "EQUIPAR"Leptospirosis Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005812號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"醫奎"鏈球菌屬血清快速檢驗試劑

英文品名: "EQUIPAR"Strep A Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005813號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪雅仕” 可錄思德國麻疹病毒IgG抗體試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS RUBELLA IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028312號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Chorus系統,定量檢測人體血清中德國麻疹病毒IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81030。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾利福斯" 尿液微生物快速檢測套組 (未滅菌)

英文品名: "ALIFAX" URO-QUICK SCREENING KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020176號 | 有效日期: 2024/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾利福斯"厭氧菌檢測培養基 (未滅菌)

英文品名: "ALIFAX" HB&L ANAEROBE KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020192號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾利福斯"微生物成長監視器培養基添加物 (未滅菌)

英文品名: "ALIFAX" HB&L DEB KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020193號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Accu-Sed Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025253號 | 有效日期: 2018/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2x8.5ml(Normal), 2x8.5ml(Abnormal)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪雅仕” 可錄思LC-1抗體檢測試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS LC-1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026818號 | 有效日期: 2019/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86078。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

地址 新北市中和區建八路16號3樓之3 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 新北市中和區建八路16號3樓之3)

"力濟"吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "ASIA CONNECTION" Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004957號 | 有效日期: 2018/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠

@ 醫療器材許可證資料集

“力濟”電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “ASIA CONNECTION”POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003061號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠

@ 醫療器材許可證資料集

“力濟”電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “ASIA CONNECTION”POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003061號 | 有效日期: 20200819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190730 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠

@ 醫療器材許可證資料集

"力濟"吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "ASIA CONNECTION" Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004957號 | 有效日期: 20181218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠

@ 醫療器材許可證資料集

“力濟”電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: ASIA CONNECTION” POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006395號 | 有效日期: 2026/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力濟" 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: "ASIA CONNECTION" NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006396號 | 有效日期: 2026/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力濟"口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: "ASIA CONNECTION" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005642號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“力濟”電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: ASIA CONNECTION” POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006395號 | 有效日期: 20260912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力濟" 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: "ASIA CONNECTION" NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006396號 | 有效日期: 20260912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力濟"口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: "ASIA CONNECTION" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005642號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新北市中和區建八路16號三樓之三

總價元: 6.235E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 609.079999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 58.94 | 建築完成年月: 880227.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1101130.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區建八路16號七樓之三

總價元: 6.856E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 690.17 | 土地移轉總面積平方公尺: 60.5 | 建築完成年月: 880227.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1111018.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區建八路16號七樓之三

總價元: 73980000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 690.17 | 土地移轉總面積平方公尺: 60.5 | 建築完成年月: 0880227 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1121109

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

律源興業股份有限公司中和廠

主要產品: 264光電材料及元件、269其他電子零組件 | 統一編號: 23892382 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路16號5樓之3

@ 登記工廠名錄

愛兒房 電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Baby House Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006766號 | 有效日期: 2027/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 捷豐有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

京晨科技股份有限公司

總機電話: (02)77392260 | 公司代號: 6419 | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 28212547 | 住址: 新北市中和區建八路16號18樓之2 | 董事長: 楊文彬 | 成立日期: 20060817 | 出表日期: 1130318

@ 上櫃公司基本資料

湖森電子科技有限公司

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 46495201 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路16號11樓之5

@ 登記工廠名錄

如光企業有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 97030310 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路16號11樓之4

@ 登記工廠名錄

愛兒房 電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Baby House Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006766號 | 有效日期: 20220608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 捷豐有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

大陸商泰州市創新電子有限公司(在臺辦事處)

OID: 2.16.886.119.101856 | 電話: 02-82263900 | 地址: 新北市中和區建八路16號9樓之4 | DN: o=大陸商泰州市創新電子有限公司(在臺辦事處),c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"力濟"吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "ASIA CONNECTION" Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004957號 | 有效日期: 2018/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠

@ 醫療器材許可證資料集

“力濟”電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “ASIA CONNECTION”POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003061號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠

@ 醫療器材許可證資料集

“力濟”電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “ASIA CONNECTION”POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003061號 | 有效日期: 20200819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190730 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠

@ 醫療器材許可證資料集

"力濟"吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "ASIA CONNECTION" Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004957號 | 有效日期: 20181218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠

@ 醫療器材許可證資料集

“力濟”電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: ASIA CONNECTION” POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006395號 | 有效日期: 2026/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力濟" 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: "ASIA CONNECTION" NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006396號 | 有效日期: 2026/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力濟"口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: "ASIA CONNECTION" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005642號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“力濟”電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: ASIA CONNECTION” POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006395號 | 有效日期: 20260912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力濟" 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: "ASIA CONNECTION" NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006396號 | 有效日期: 20260912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"力濟"口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: "ASIA CONNECTION" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005642號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新北市中和區建八路16號三樓之三

總價元: 6.235E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 609.079999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 58.94 | 建築完成年月: 880227.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1101130.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區建八路16號七樓之三

總價元: 6.856E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 690.17 | 土地移轉總面積平方公尺: 60.5 | 建築完成年月: 880227.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1111018.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區建八路16號七樓之三

總價元: 73980000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 690.17 | 土地移轉總面積平方公尺: 60.5 | 建築完成年月: 0880227 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1121109

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

律源興業股份有限公司中和廠

主要產品: 264光電材料及元件、269其他電子零組件 | 統一編號: 23892382 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路16號5樓之3

@ 登記工廠名錄

愛兒房 電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Baby House Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006766號 | 有效日期: 2027/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 捷豐有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

京晨科技股份有限公司

總機電話: (02)77392260 | 公司代號: 6419 | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 28212547 | 住址: 新北市中和區建八路16號18樓之2 | 董事長: 楊文彬 | 成立日期: 20060817 | 出表日期: 1130318

@ 上櫃公司基本資料

湖森電子科技有限公司

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 46495201 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路16號11樓之5

@ 登記工廠名錄

如光企業有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 97030310 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路16號11樓之4

@ 登記工廠名錄

愛兒房 電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Baby House Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006766號 | 有效日期: 20220608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 捷豐有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

大陸商泰州市創新電子有限公司(在臺辦事處)

OID: 2.16.886.119.101856 | 電話: 02-82263900 | 地址: 新北市中和區建八路16號9樓之4 | DN: o=大陸商泰州市創新電子有限公司(在臺辦事處),c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

晃聖有限公司的出進口廠商登記資料

晃聖有限公司出進口廠商登記資料

統一編號31321421
原始登記日期19880316
核發日期20220630
廠商中文名稱晃聖有限公司
廠商英文名稱GRAND MARQUIS CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區建八路16號3樓之3
英文營業地址3 F.-3, No. 16, Jian 8th Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.)
代表人顏O英
電話號碼02-2959-9606
傳真號碼02-2959-9607
進口資格
出口資格
統一編號: 31321421
原始登記日期: 19880316
核發日期: 20220630
廠商中文名稱: 晃聖有限公司
廠商英文名稱: GRAND MARQUIS CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3
英文營業地址: 3 F.-3, No. 16, Jian 8th Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 顏O英
電話號碼: 02-2959-9606
傳真號碼: 02-2959-9607
進口資格:
出口資格:

晃聖有限公司的食品業者登錄資料集

晃聖有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱晃聖有限公司
公司統一編號31321421
業者地址新北市中和區建八路16號3樓之3
食品業者登錄字號F-131321421-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 晃聖有限公司
公司統一編號: 31321421
業者地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3
食品業者登錄字號: F-131321421-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

晃聖有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第019697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/11
發證日期2018/10/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401969701
中文品名“迪雅仕” 觸控式自動紅血球沉降速率儀 (未滅菌)
英文品名“DIESSE” CUBE 30 Touch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B5800 自動沉降速率裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號31321421
製造商名稱DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A.
製造廠廠址Strada dei Laghi 39, Loc. Rigoni, 53035 Monteriggioni(SI), Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/10/27
製造許可登錄編號QSD10835
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019697號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/11
發證日期: 2018/10/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401969701
中文品名: “迪雅仕” 觸控式自動紅血球沉降速率儀 (未滅菌)
英文品名: “DIESSE” CUBE 30 Touch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B5800 自動沉降速率裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A.
製造廠廠址: Strada dei Laghi 39, Loc. Rigoni, 53035 Monteriggioni(SI), Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/10/27
製造許可登錄編號: QSD10835

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第019697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231011
發證日期20181011
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401969701
中文品名“迪雅仕” 觸控式自動紅血球沉降速率儀 (未滅菌)
英文品名“DIESSE” CUBE 30 Touch (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B5800 自動沉降速率裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路1段33號6樓之5
申請商統一編號31321421
製造商名稱DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A.
製造廠廠址Strada dei Laghi 39, Loc. Rigoni, 53035 Monteriggioni(SI), Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20181119
製造許可登錄編號QSD10835
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019697號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231011
發證日期: 20181011
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401969701
中文品名: “迪雅仕” 觸控式自動紅血球沉降速率儀 (未滅菌)
英文品名: “DIESSE” CUBE 30 Touch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B5800 自動沉降速率裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市板橋區民生路1段33號6樓之5
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A.
製造廠廠址: Strada dei Laghi 39, Loc. Rigoni, 53035 Monteriggioni(SI), Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20181119
製造許可登錄編號: QSD10835

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第025868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/27
發證日期2014/01/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602586804
中文品名“美麗佳” 澱粉酶試劑
英文品名“Medica” Amylase Reagent Kit (AMY)
效能本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的澱粉酶。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1070 澱粉?試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格REF 10217-4。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號31321421
製造商名稱MEDICA CORPORATION
製造廠廠址5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/27
製造許可登錄編號QSD8237
許可證字號: 衛部醫器輸字第025868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/27
發證日期: 2014/01/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602586804
中文品名: “美麗佳” 澱粉酶試劑
英文品名: “Medica” Amylase Reagent Kit (AMY)
效能: 本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的澱粉酶。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1070 澱粉?試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: REF 10217-4。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: MEDICA CORPORATION
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/27
製造許可登錄編號: QSD8237

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第025868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240127
發證日期20140127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602586804
中文品名“美麗佳” 澱粉酶試劑
英文品名“Medica” Amylase Reagent Kit (AMY)
效能本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的澱粉酶。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1070 澱粉?試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格REF 10217-4。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號31321421
製造商名稱MEDICA CORPORATION
製造廠廠址5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20181108
製造許可登錄編號QSD8237
許可證字號: 衛部醫器輸字第025868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240127
發證日期: 20140127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602586804
中文品名: “美麗佳” 澱粉酶試劑
英文品名: “Medica” Amylase Reagent Kit (AMY)
效能: 本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的澱粉酶。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1070 澱粉?試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: REF 10217-4。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: MEDICA CORPORATION
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20181108
製造許可登錄編號: QSD8237

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第005811號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/01
發證日期2007/05/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400581103
中文品名"醫奎"沙門氏菌屬血清快速檢驗試劑
英文品名"EQUIPAR"Salmonella Rapid Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3550 沙門氏菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號31321421
製造商名稱EQUIPAR SRL
製造廠廠址I - 21047 SARONNO(VA)-VIA ANGELO VOLONTERIO 36/A ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005811號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/01
發證日期: 2007/05/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400581103
中文品名: "醫奎"沙門氏菌屬血清快速檢驗試劑
英文品名: "EQUIPAR"Salmonella Rapid Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3550 沙門氏菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: EQUIPAR SRL
製造廠廠址: I - 21047 SARONNO(VA)-VIA ANGELO VOLONTERIO 36/A ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第005811號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140415
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120501
發證日期20070501
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400581103
中文品名"醫奎"沙門氏菌屬血清快速檢驗試劑
英文品名"EQUIPAR"Salmonella Rapid Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3550 沙門氏菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號31321421
製造商名稱EQUIPAR SRL
製造廠廠址I - 21047 SARONNO(VA)-VIA ANGELO VOLONTERIO 36/A ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20140416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005811號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140415
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120501
發證日期: 20070501
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400581103
中文品名: "醫奎"沙門氏菌屬血清快速檢驗試劑
英文品名: "EQUIPAR"Salmonella Rapid Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3550 沙門氏菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: EQUIPAR SRL
製造廠廠址: I - 21047 SARONNO(VA)-VIA ANGELO VOLONTERIO 36/A ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20140416
製造許可登錄編號: (空)

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第012314號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/10/29
發證日期2012/10/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401231406
中文品名“維特”低密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑(未滅菌)
英文品名“Vital” EON LDL CHOLESTEROL REAGENT (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號31321421
製造商名稱VITAL DIAGNOSTICS (MANUFACTURING) PTY. LTD
製造廠廠址189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK, VICTORIA 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/10/29
發證日期: 2012/10/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401231406
中文品名: “維特”低密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑(未滅菌)
英文品名: “Vital” EON LDL CHOLESTEROL REAGENT (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: VITAL DIAGNOSTICS (MANUFACTURING) PTY. LTD
製造廠廠址: 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK, VICTORIA 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第012314號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20171029
發證日期20121029
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401231406
中文品名“維特”低密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑(未滅菌)
英文品名“Vital” EON LDL CHOLESTEROL REAGENT (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號31321421
製造商名稱VITAL DIAGNOSTICS (MANUFACTURING) PTY. LTD
製造廠廠址189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK, VICTORIA 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20171029
發證日期: 20121029
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401231406
中文品名: “維特”低密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑(未滅菌)
英文品名: “Vital” EON LDL CHOLESTEROL REAGENT (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: VITAL DIAGNOSTICS (MANUFACTURING) PTY. LTD
製造廠廠址: 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK, VICTORIA 3174, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第012554號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/01/07
發證日期2013/01/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401255400
中文品名"美麗佳" 低密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌)
英文品名"Medica" LDL Cholesterol (LDL) test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號31321421
製造商名稱MEDICA CORPORATION
製造廠廠址5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012554號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/01/07
發證日期: 2013/01/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401255400
中文品名: "美麗佳" 低密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌)
英文品名: "Medica" LDL Cholesterol (LDL) test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: MEDICA CORPORATION
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/27
製造許可登錄編號: (空)

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第012554號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230107
發證日期20130107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401255400
中文品名"美麗佳" 低密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌)
英文品名"Medica" LDL Cholesterol (LDL) test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號31321421
製造商名稱MEDICA CORPORATION
製造廠廠址5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012554號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230107
發證日期: 20130107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401255400
中文品名: "美麗佳" 低密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌)
英文品名: "Medica" LDL Cholesterol (LDL) test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: MEDICA CORPORATION
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171214
製造許可登錄編號: (空)

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第028006號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/12/24
發證日期2015/12/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602800604
中文品名“美麗佳”血液氣體分析儀
英文品名“Medica” EasyBloodGas Analyzer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#6001。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號31321421
製造商名稱MEDICA CORPORATION
製造廠廠址5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號QSD8237
許可證字號: 衛部醫器輸字第028006號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/12/24
發證日期: 2015/12/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602800604
中文品名: “美麗佳”血液氣體分析儀
英文品名: “Medica” EasyBloodGas Analyzer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #6001。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: MEDICA CORPORATION
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: QSD8237

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸字第028006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201224
發證日期20151224
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602800604
中文品名“美麗佳”血液氣體分析儀
英文品名“Medica” EasyBloodGas Analyzer
效能檢測血液中氣體pCO2、pO2及pH值。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#6001。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號31321421
製造商名稱MEDICA CORPORATION
製造廠廠址5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160215
製造許可登錄編號QSD8237
許可證字號: 衛部醫器輸字第028006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201224
發證日期: 20151224
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602800604
中文品名: “美麗佳”血液氣體分析儀
英文品名: “Medica” EasyBloodGas Analyzer
效能: 檢測血液中氣體pCO2、pO2及pH值。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #6001。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: MEDICA CORPORATION
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160215
製造許可登錄編號: QSD8237

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第025869號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/27
發證日期2014/01/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602586906
中文品名“美麗佳” 天門冬氨酸轉氨酶試劑
英文品名“Medica” Aspartate aminotransferase Reagent Kit (AST)
效能本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的天門冬氨酸轉氨酶。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格REF 10206-4。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號31321421
製造商名稱MEDICA CORPORATION
製造廠廠址5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/27
製造許可登錄編號QSD8237
許可證字號: 衛部醫器輸字第025869號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/27
發證日期: 2014/01/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602586906
中文品名: “美麗佳” 天門冬氨酸轉氨酶試劑
英文品名: “Medica” Aspartate aminotransferase Reagent Kit (AST)
效能: 本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的天門冬氨酸轉氨酶。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: REF 10206-4。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: MEDICA CORPORATION
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/27
製造許可登錄編號: QSD8237

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸字第025869號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240127
發證日期20140127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602586906
中文品名“美麗佳” 天門冬氨酸轉氨酶試劑
英文品名“Medica” Aspartate aminotransferase Reagent Kit (AST)
效能本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的天門冬氨酸轉氨酶。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格REF 10206-4。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號31321421
製造商名稱MEDICA CORPORATION
製造廠廠址5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20181108
製造許可登錄編號QSD8237
許可證字號: 衛部醫器輸字第025869號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240127
發證日期: 20140127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602586906
中文品名: “美麗佳” 天門冬氨酸轉氨酶試劑
英文品名: “Medica” Aspartate aminotransferase Reagent Kit (AST)
效能: 本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的天門冬氨酸轉氨酶。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: REF 10206-4。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: MEDICA CORPORATION
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20181108
製造許可登錄編號: QSD8237

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸字第025937號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/08
發證日期2014/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602593700
中文品名“美麗佳” 肌酸酐試劑
英文品名“Medica” Creatinine Reagent Kit
效能本產品係搭配“美麗佳”全自動生化分析儀使用,定量檢測人血清和血漿中肌酸酐。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1225 肌氨酸酐試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10203-4。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號31321421
製造商名稱MEDICA CORPORATION
製造廠廠址5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA 01730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/27
製造許可登錄編號QSD8237
許可證字號: 衛部醫器輸字第025937號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/08
發證日期: 2014/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602593700
中文品名: “美麗佳” 肌酸酐試劑
英文品名: “Medica” Creatinine Reagent Kit
效能: 本產品係搭配“美麗佳”全自動生化分析儀使用,定量檢測人血清和血漿中肌酸酐。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1225 肌氨酸酐試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10203-4。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: MEDICA CORPORATION
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA 01730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/27
製造許可登錄編號: QSD8237

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸字第025937號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240408
發證日期20140408
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602593700
中文品名“美麗佳” 肌酸酐試劑
英文品名“Medica” Creatinine Reagent Kit
效能本產品係搭配“美麗佳”全自動生化分析儀使用,定量檢測人血清和血漿中肌酸酐。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1225 肌氨酸酐試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10203-4。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號31321421
製造商名稱MEDICA CORPORATION
製造廠廠址5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA 01730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20181210
製造許可登錄編號QSD8237
許可證字號: 衛部醫器輸字第025937號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240408
發證日期: 20140408
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602593700
中文品名: “美麗佳” 肌酸酐試劑
英文品名: “Medica” Creatinine Reagent Kit
效能: 本產品係搭配“美麗佳”全自動生化分析儀使用,定量檢測人血清和血漿中肌酸酐。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1225 肌氨酸酐試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10203-4。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: MEDICA CORPORATION
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA 01730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20181210
製造許可登錄編號: QSD8237

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第012759號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/01
發證日期2013/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401275905
中文品名"迪雅仕" 可錄思 EB病毒早期抗原IgG抗體檢測試劑組(未滅菌)
英文品名"DIESSE" CHORUS EPSTEIN BARR EARLY ANTIGEN IgG test (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3235 EB病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號31321421
製造商名稱DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A.
製造廠廠址VIA DELLE ROSE, 10, LOC. LA TOGNAZZA, 53035 MONTERIGGIONI (SI), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/10/27
製造許可登錄編號QSD7933
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012759號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/01
發證日期: 2013/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401275905
中文品名: "迪雅仕" 可錄思 EB病毒早期抗原IgG抗體檢測試劑組(未滅菌)
英文品名: "DIESSE" CHORUS EPSTEIN BARR EARLY ANTIGEN IgG test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3235 EB病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A.
製造廠廠址: VIA DELLE ROSE, 10, LOC. LA TOGNAZZA, 53035 MONTERIGGIONI (SI), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/10/27
製造許可登錄編號: QSD7933

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第012759號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230301
發證日期20130301
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401275905
中文品名"迪雅仕" 可錄思 EB病毒早期抗原IgG抗體檢測試劑組(未滅菌)
英文品名"DIESSE" CHORUS EPSTEIN BARR EARLY ANTIGEN IgG test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3235 EB病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號31321421
製造商名稱DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A.
製造廠廠址VIA DELLE ROSE, 10, LOC. LA TOGNAZZA, 53035 MONTERIGGIONI (SI), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20171129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012759號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230301
發證日期: 20130301
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401275905
中文品名: "迪雅仕" 可錄思 EB病毒早期抗原IgG抗體檢測試劑組(未滅菌)
英文品名: "DIESSE" CHORUS EPSTEIN BARR EARLY ANTIGEN IgG test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3235 EB病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A.
製造廠廠址: VIA DELLE ROSE, 10, LOC. LA TOGNAZZA, 53035 MONTERIGGIONI (SI), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20171129
製造許可登錄編號: (空)

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第019804號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/09
發證日期2018/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401980402
中文品名"艾利福斯" 強化培養基 (未滅菌)
英文品名"ALIFAX" Enriched culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2330 強化培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號31321421
製造商名稱Alifax S.r.l.
製造廠廠址VIA MERANO 30, 33045 NIMIS (UDINE), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/10/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019804號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/09
發證日期: 2018/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401980402
中文品名: "艾利福斯" 強化培養基 (未滅菌)
英文品名: "ALIFAX" Enriched culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2330 強化培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: Alifax S.r.l.
製造廠廠址: VIA MERANO 30, 33045 NIMIS (UDINE), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/10/27
製造許可登錄編號: (空)

晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸壹字第019804號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231109
發證日期20181109
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401980402
中文品名"艾利福斯" 強化培養基 (未滅菌)
英文品名"ALIFAX" Enriched culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2330 強化培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱晃聖有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路1段33號6樓之5
申請商統一編號31321421
製造商名稱Alifax S.r.l.
製造廠廠址VIA MERANO 30, 33045 NIMIS (UDINE), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20181119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019804號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231109
發證日期: 20181109
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401980402
中文品名: "艾利福斯" 強化培養基 (未滅菌)
英文品名: "ALIFAX" Enriched culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2330 強化培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 晃聖有限公司
申請商地址: 新北市板橋區民生路1段33號6樓之5
申請商統一編號: 31321421
製造商名稱: Alifax S.r.l.
製造廠廠址: VIA MERANO 30, 33045 NIMIS (UDINE), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20181119
製造許可登錄編號: (空)

晃聖有限公司的地圖

晃聖有限公司的地址位於

新北市中和區平河里建八路16號3樓之3

按這裡載入晃聖有限公司的地圖

(需要開啟瀏覽器的 JavaScript 功能)

晃聖有限公司名稱相似的公司

公司名稱地址負責人狀態
晃聖有限公司新北市中和區建八路16號3樓之3顏明英核准設立
晃聖工程企業有限公司高雄市燕巢區瓊興路382巷20號1樓蘇恒毅核准設立
聖晃水電企業有限公司臺南市安南區安富里安富街251巷14弄39號1樓林志清核准設立
聖晃企業社新北市蘆洲區民義街86巷8號1樓許陳素真核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055244921)
晃聖工程有限公司高雄市楠梓區樂群路15巷3號17樓解散 (文號: 1997-12-3 建二公字 第07785500號)
聖晃水電工程行臺南市安南區安富里安富街251巷14弄39號1樓??林丙坤歇業 - 獨資
聖晃企業社臺南市安南區頂安里北安路3段384號1樓楊忠林撤銷 - 獨資
晃聖有限公司

地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 負責人: 顏明英 | 狀態: 核准設立

晃聖工程企業有限公司

地址: 高雄市燕巢區瓊興路382巷20號1樓 | 負責人: 蘇恒毅 | 狀態: 核准設立

聖晃水電企業有限公司

地址: 臺南市安南區安富里安富街251巷14弄39號1樓 | 負責人: 林志清 | 狀態: 核准設立

聖晃企業社

地址: 新北市蘆洲區民義街86巷8號1樓 | 負責人: 許陳素真 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055244921)

晃聖工程有限公司

地址: 高雄市楠梓區樂群路15巷3號17樓 | 狀態: 解散 (文號: 1997-12-3 建二公字 第07785500號)

聖晃水電工程行

地址: 臺南市安南區安富里安富街251巷14弄39號1樓?? | 負責人: 林丙坤 | 狀態: 歇業 - 獨資

聖晃企業社

地址: 臺南市安南區頂安里北安路3段384號1樓 | 負責人: 楊忠林 | 狀態: 撤銷 - 獨資

[ 更多晃聖有限公司名稱相似的公司 ... ]

晃聖有限公司相同道路街名的公司商號

公司名稱地址負責人狀態
新越成室內裝修有限公司新北市中和區建八路16號18樓之2詹環綺核准設立
合和企業社新北市中和區建八路26之1號(1樓)連苑芷核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068115492)
台灣和華貿易有限公司新北市中和區建八路2號2樓之4出口友洋核准設立
益靖有限公司新北市中和區建八路2號11樓之8馬弘祥核准設立
捷佳科技股份有限公司新北市中和區建八路2號15樓之7舒中和核准設立
築鹿工程行新北市中和區建八路16號18樓之2江利豪歇業 - 獨資 (核准文號: 1128173115)
寰保行新北市中和區建八路116號黃文海核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088110803)
新越成室內裝修有限公司

地址: 新北市中和區建八路16號18樓之2 | 負責人: 詹環綺 | 狀態: 核准設立

合和企業社

地址: 新北市中和區建八路26之1號(1樓) | 負責人: 連苑芷 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068115492)

台灣和華貿易有限公司

地址: 新北市中和區建八路2號2樓之4 | 負責人: 出口友洋 | 狀態: 核准設立

益靖有限公司

地址: 新北市中和區建八路2號11樓之8 | 負責人: 馬弘祥 | 狀態: 核准設立

捷佳科技股份有限公司

地址: 新北市中和區建八路2號15樓之7 | 負責人: 舒中和 | 狀態: 核准設立

築鹿工程行

地址: 新北市中和區建八路16號18樓之2 | 負責人: 江利豪 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128173115)

寰保行

地址: 新北市中和區建八路116號 | 負責人: 黃文海 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088110803)

來源: 資料由經濟部商業司和政府開放資料平台(data.gov.tw)取得並經過整理。若對內容有任何問題,可聯絡我們以協助處理。