晃聖有限公司
晃聖有限公司的簡介
晃聖有限公司(GRAND MARQUIS CO., LTD.)登記設立日期是1984-04-02,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2959-9168,傳真: 02-2959-9607,營業登記地址: 新北市中和區平河里建八路16號3樓之3,統編(統一編號): 31321421,晃聖有限公司負責人顏明英將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 23,500,000元。
大綱
- 晃聖有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (8筆)
- 晃聖於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 晃聖有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 晃聖有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 晃聖有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 晃聖有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 31321421 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 晃聖有限公司 |
公司別名 | GRAND MARQUIS CO., LTD. |
資本額總額 | 23,500,000元 |
負責人或代表人 | 顏明英 |
聯絡電話 | 02-2959-9168 |
聯絡傳真 | 02-2959-9607 |
縣市鄉里 | 新北市 中和區 平河里 建八路 |
登記地址 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1984-04-02 |
變更日期 | 2023-03-02 |
營業登記項目
化學試劑及理化儀器(度量衡除外)之買賣。,醫療器材之買賣業務。,前項產品之進出口貿易業務。,代理國內外有關廠商產品報價投標經銷業務(期貨除外)。,F208050,乙類成藥零售業,F107200,化學原料批發業,F207200,化學原料零售業,F107990,其他化學製品批發業,F207990,其他化學製品零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發,457113,醫療耗材批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-30 | 晃聖有限公司 | 顏明英 | 新北市板橋區民生路1段33號6樓之5 | 13500000 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-21 | 晃聖有限公司 | 顏明英 | 新北市板橋區民生路1段33號6樓之5 | 13500000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-12 | 晃聖有限公司 | 顏明英 | 新北市板橋區民生路1段33號6樓之6 | 13500000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-29 | 晃聖有限公司 | 顏明英 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 13500000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-29 | 晃聖有限公司 | 顏明英 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 13500000 |
# 111年12月公司變更登記清單2022-12-28 | 晃聖有限公司 | 顏明英 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 23500000 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-04 | 晃聖有限公司 | 顏明英 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 23500000 |
# 112年03月公司變更登記清單2023-03-02 | 晃聖有限公司 | 顏明英 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 23500000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-30 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市板橋區民生路1段33號6樓之5 | 資本額(元): 13500000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-21 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市板橋區民生路1段33號6樓之5 | 資本額(元): 13500000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-12 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市板橋區民生路1段33號6樓之6 | 資本額(元): 13500000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-29 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 資本額(元): 13500000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-29 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 資本額(元): 13500000 |
# 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-28 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 資本額(元): 23500000 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-04 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 資本額(元): 23500000 |
# 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-02 | 公司名稱: 晃聖有限公司 | 代表人: 顏明英 | 公司所在地: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 資本額(元): 23500000 |
晃聖 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
晃聖有限公司電話: 02-2959-9168 | 地址: 新北市板橋區民生路一段33號6樓之5 |
與顏明英相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
晃聖有限公司 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 顏明英 | 核准設立 |
晃聖有限公司 地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 負責人: 顏明英 | 狀態: 核准設立 |
名稱 晃聖 的政府開放資料
晃聖有限公司 | 統一編號: 31321421 | 電話號碼: 02-2959-9606 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
“迪雅仕” 可錄思 dsDNA-G抗體試劑組 | 英文品名: “DIESSE” CHORUS dsDNA-G | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026860號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配Chorus系統使用,利用免疫酵素方法定量測量人類血清中抗dsDNA IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86032。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪雅仕” 可錄思 弓漿蟲IgG抗體試劑組 | 英文品名: “DIESSE” CHORUS TOXOPLASMA IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027887號 | 有效日期: 2025/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Chorus系統使用,定量檢測人體血清中弓漿蟲IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81040。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾利福斯" 自動化培養基套組 (未滅菌) | 英文品名: "ALIFAX" AUTOMATION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020149號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾利福斯" 需氧性微生物培養基 (未滅菌) | 英文品名: "ALIFAX" HB&L CULTURE KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020150號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪雅仕” 可錄思 巨細胞病毒IgM抗體試劑組 | 英文品名: “DIESSE” CHORUS CYTOMEGALOVIRUS IgM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028283號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Chorus系統,定性檢測人體血清中抗巨細胞病毒IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81011。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪雅仕” 可錄思 單純皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型IgM抗體試劑組 | 英文品名: “DIESSE” CHORUS HERPES SIMPLEX 1+2 IgM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028284號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Chorus系統,定性檢測人體血清中抗單純性皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81021。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪雅仕” 可錄思抗甲狀腺球蛋白抗體檢測試劑組 | 英文品名: “DIESSE” CHORUS a-TG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028297號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Chorus系統使用,定量檢測人體血清中抗甲狀腺球蛋白抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86072。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫奎"披衣菌屬血清快速檢驗試劑 | 英文品名: "EQUIPAR"Chlamydia Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005810號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫奎"沙門氏菌屬血清快速檢驗試劑 | 英文品名: "EQUIPAR"Salmonella Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005811號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫奎"鉤端螺旋菌屬血清快速檢驗試劑 | 英文品名: "EQUIPAR"Leptospirosis Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005812號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫奎"鏈球菌屬血清快速檢驗試劑 | 英文品名: "EQUIPAR"Strep A Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005813號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪雅仕” 可錄思德國麻疹病毒IgG抗體試劑組 | 英文品名: “DIESSE” CHORUS RUBELLA IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028312號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Chorus系統,定量檢測人體血清中德國麻疹病毒IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81030。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾利福斯" 尿液微生物快速檢測套組 (未滅菌) | 英文品名: "ALIFAX" URO-QUICK SCREENING KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020176號 | 有效日期: 2024/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾利福斯"厭氧菌檢測培養基 (未滅菌) | 英文品名: "ALIFAX" HB&L ANAEROBE KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020192號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾利福斯"微生物成長監視器培養基添加物 (未滅菌) | 英文品名: "ALIFAX" HB&L DEB KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020193號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維特”紅血球沉降速率控制液 | 英文品名: “Vital” Accu-Sed Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025253號 | 有效日期: 2018/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2x8.5ml(Normal), 2x8.5ml(Abnormal)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維特”真空紅血球沉降速率試管 | 英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維特”紅血球沉降速率控制液 | 英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪雅仕” 可錄思LC-1抗體檢測試劑組 | 英文品名: “DIESSE” CHORUS LC-1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026818號 | 有效日期: 2019/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86078。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
晃聖有限公司統一編號: 31321421 | 電話號碼: 02-2959-9606 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
“迪雅仕” 可錄思 dsDNA-G抗體試劑組英文品名: “DIESSE” CHORUS dsDNA-G | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026860號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配Chorus系統使用,利用免疫酵素方法定量測量人類血清中抗dsDNA IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86032。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪雅仕” 可錄思 弓漿蟲IgG抗體試劑組英文品名: “DIESSE” CHORUS TOXOPLASMA IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027887號 | 有效日期: 2025/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Chorus系統使用,定量檢測人體血清中弓漿蟲IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81040。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾利福斯" 自動化培養基套組 (未滅菌)英文品名: "ALIFAX" AUTOMATION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020149號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾利福斯" 需氧性微生物培養基 (未滅菌)英文品名: "ALIFAX" HB&L CULTURE KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020150號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪雅仕” 可錄思 巨細胞病毒IgM抗體試劑組英文品名: “DIESSE” CHORUS CYTOMEGALOVIRUS IgM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028283號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Chorus系統,定性檢測人體血清中抗巨細胞病毒IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81011。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪雅仕” 可錄思 單純皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型IgM抗體試劑組英文品名: “DIESSE” CHORUS HERPES SIMPLEX 1+2 IgM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028284號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Chorus系統,定性檢測人體血清中抗單純性皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81021。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪雅仕” 可錄思抗甲狀腺球蛋白抗體檢測試劑組英文品名: “DIESSE” CHORUS a-TG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028297號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Chorus系統使用,定量檢測人體血清中抗甲狀腺球蛋白抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86072。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫奎"披衣菌屬血清快速檢驗試劑英文品名: "EQUIPAR"Chlamydia Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005810號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫奎"沙門氏菌屬血清快速檢驗試劑英文品名: "EQUIPAR"Salmonella Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005811號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫奎"鉤端螺旋菌屬血清快速檢驗試劑英文品名: "EQUIPAR"Leptospirosis Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005812號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫奎"鏈球菌屬血清快速檢驗試劑英文品名: "EQUIPAR"Strep A Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005813號 | 有效日期: 2012/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪雅仕” 可錄思德國麻疹病毒IgG抗體試劑組英文品名: “DIESSE” CHORUS RUBELLA IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028312號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Chorus系統,定量檢測人體血清中德國麻疹病毒IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 81030。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾利福斯" 尿液微生物快速檢測套組 (未滅菌)英文品名: "ALIFAX" URO-QUICK SCREENING KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020176號 | 有效日期: 2024/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾利福斯"厭氧菌檢測培養基 (未滅菌)英文品名: "ALIFAX" HB&L ANAEROBE KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020192號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾利福斯"微生物成長監視器培養基添加物 (未滅菌)英文品名: "ALIFAX" HB&L DEB KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020193號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維特”紅血球沉降速率控制液英文品名: “Vital” Accu-Sed Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025253號 | 有效日期: 2018/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2x8.5ml(Normal), 2x8.5ml(Abnormal)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維特”真空紅血球沉降速率試管英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維特”紅血球沉降速率控制液英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪雅仕” 可錄思LC-1抗體檢測試劑組英文品名: “DIESSE” CHORUS LC-1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026818號 | 有效日期: 2019/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86078。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市中和區建八路16號3樓之3 的政府開放資料
"力濟"吸鼻器(未滅菌) | 英文品名: "ASIA CONNECTION" Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004957號 | 有效日期: 2018/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“力濟”電動吸鼻器(未滅菌) | 英文品名: “ASIA CONNECTION”POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003061號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“力濟”電動吸鼻器(未滅菌) | 英文品名: “ASIA CONNECTION”POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003061號 | 有效日期: 20200819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190730 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力濟"吸鼻器(未滅菌) | 英文品名: "ASIA CONNECTION" Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004957號 | 有效日期: 20181218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“力濟”電動吸鼻器(未滅菌) | 英文品名: ASIA CONNECTION” POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006395號 | 有效日期: 2026/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力濟" 吸鼻器 (未滅菌) | 英文品名: "ASIA CONNECTION" NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006396號 | 有效日期: 2026/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力濟"口咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: "ASIA CONNECTION" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005642號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“力濟”電動吸鼻器(未滅菌) | 英文品名: ASIA CONNECTION” POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006395號 | 有效日期: 20260912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力濟" 吸鼻器 (未滅菌) | 英文品名: "ASIA CONNECTION" NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006396號 | 有效日期: 20260912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力濟"口咽氣道管 (未滅菌) | 英文品名: "ASIA CONNECTION" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005642號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新北市中和區建八路16號三樓之三 | 總價元: 6.235E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 609.079999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 58.94 | 建築完成年月: 880227.0 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1101130.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市中和區建八路16號七樓之三 | 總價元: 6.856E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 690.17 | 土地移轉總面積平方公尺: 60.5 | 建築完成年月: 880227.0 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1111018.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市中和區建八路16號七樓之三 | 總價元: 73980000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 690.17 | 土地移轉總面積平方公尺: 60.5 | 建築完成年月: 0880227 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1121109 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
律源興業股份有限公司中和廠 | 主要產品: 264光電材料及元件、269其他電子零組件 | 統一編號: 23892382 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路16號5樓之3 @ 登記工廠名錄 |
愛兒房 電動吸鼻器 (未滅菌) | 英文品名: Baby House Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006766號 | 有效日期: 2027/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 捷豐有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
京晨科技股份有限公司 | 總機電話: (02)77392260 | 公司代號: 6419 | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 28212547 | 住址: 新北市中和區建八路16號18樓之2 | 董事長: 楊文彬 | 成立日期: 20060817 | 出表日期: 1130318 @ 上櫃公司基本資料 |
湖森電子科技有限公司 | 主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 46495201 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路16號11樓之5 @ 登記工廠名錄 |
如光企業有限公司 | 主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 97030310 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路16號11樓之4 @ 登記工廠名錄 |
愛兒房 電動吸鼻器 (未滅菌) | 英文品名: Baby House Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006766號 | 有效日期: 20220608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 捷豐有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大陸商泰州市創新電子有限公司(在臺辦事處) | OID: 2.16.886.119.101856 | 電話: 02-82263900 | 地址: 新北市中和區建八路16號9樓之4 | DN: o=大陸商泰州市創新電子有限公司(在臺辦事處),c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
"力濟"吸鼻器(未滅菌)英文品名: "ASIA CONNECTION" Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004957號 | 有效日期: 2018/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“力濟”電動吸鼻器(未滅菌)英文品名: “ASIA CONNECTION”POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003061號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“力濟”電動吸鼻器(未滅菌)英文品名: “ASIA CONNECTION”POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003061號 | 有效日期: 20200819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190730 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力濟"吸鼻器(未滅菌)英文品名: "ASIA CONNECTION" Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004957號 | 有效日期: 20181218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“力濟”電動吸鼻器(未滅菌)英文品名: ASIA CONNECTION” POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006395號 | 有效日期: 2026/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力濟" 吸鼻器 (未滅菌)英文品名: "ASIA CONNECTION" NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006396號 | 有效日期: 2026/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力濟"口咽氣道管 (未滅菌)英文品名: "ASIA CONNECTION" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005642號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“力濟”電動吸鼻器(未滅菌)英文品名: ASIA CONNECTION” POWERED NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006395號 | 有效日期: 20260912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力濟" 吸鼻器 (未滅菌)英文品名: "ASIA CONNECTION" NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006396號 | 有效日期: 20260912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力濟"口咽氣道管 (未滅菌)英文品名: "ASIA CONNECTION" Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005642號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新北市中和區建八路16號三樓之三總價元: 6.235E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 609.079999999999 | 土地移轉總面積平方公尺: 58.94 | 建築完成年月: 880227.0 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1101130.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市中和區建八路16號七樓之三總價元: 6.856E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 690.17 | 土地移轉總面積平方公尺: 60.5 | 建築完成年月: 880227.0 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1111018.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市中和區建八路16號七樓之三總價元: 73980000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 690.17 | 土地移轉總面積平方公尺: 60.5 | 建築完成年月: 0880227 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1121109 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
律源興業股份有限公司中和廠主要產品: 264光電材料及元件、269其他電子零組件 | 統一編號: 23892382 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路16號5樓之3 @ 登記工廠名錄 |
愛兒房 電動吸鼻器 (未滅菌)英文品名: Baby House Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006766號 | 有效日期: 2027/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 捷豐有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
京晨科技股份有限公司總機電話: (02)77392260 | 公司代號: 6419 | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 28212547 | 住址: 新北市中和區建八路16號18樓之2 | 董事長: 楊文彬 | 成立日期: 20060817 | 出表日期: 1130318 @ 上櫃公司基本資料 |
湖森電子科技有限公司主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 46495201 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路16號11樓之5 @ 登記工廠名錄 |
如光企業有限公司主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備 | 統一編號: 97030310 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區建八路16號11樓之4 @ 登記工廠名錄 |
愛兒房 電動吸鼻器 (未滅菌)英文品名: Baby House Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006766號 | 有效日期: 20220608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 捷豐有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大陸商泰州市創新電子有限公司(在臺辦事處)OID: 2.16.886.119.101856 | 電話: 02-82263900 | 地址: 新北市中和區建八路16號9樓之4 | DN: o=大陸商泰州市創新電子有限公司(在臺辦事處),c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
晃聖有限公司的出進口廠商登記資料
晃聖有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 31321421 |
原始登記日期 | 19880316 |
核發日期 | 20220630 |
廠商中文名稱 | 晃聖有限公司 |
廠商英文名稱 | GRAND MARQUIS CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
英文營業地址 | 3 F.-3, No. 16, Jian 8th Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 顏O英 |
電話號碼 | 02-2959-9606 |
傳真號碼 | 02-2959-9607 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 31321421 |
原始登記日期: 19880316 |
核發日期: 20220630 |
廠商中文名稱: 晃聖有限公司 |
廠商英文名稱: GRAND MARQUIS CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
英文營業地址: 3 F.-3, No. 16, Jian 8th Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 顏O英 |
電話號碼: 02-2959-9606 |
傳真號碼: 02-2959-9607 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
晃聖有限公司的食品業者登錄資料集
晃聖有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 晃聖有限公司 |
公司統一編號 | 31321421 |
業者地址 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
食品業者登錄字號 | F-131321421-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 晃聖有限公司 |
公司統一編號: 31321421 |
業者地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
食品業者登錄字號: F-131321421-00000-0 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
晃聖有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019697號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/11 |
發證日期 | 2018/10/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401969701 |
中文品名 | “迪雅仕” 觸控式自動紅血球沉降速率儀 (未滅菌) |
英文品名 | “DIESSE” CUBE 30 Touch (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B5800 自動沉降速率裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A. |
製造廠廠址 | Strada dei Laghi 39, Loc. Rigoni, 53035 Monteriggioni(SI), Italy |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/27 |
製造許可登錄編號 | QSD10835 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019697號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/11 |
發證日期: 2018/10/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401969701 |
中文品名: “迪雅仕” 觸控式自動紅血球沉降速率儀 (未滅菌) |
英文品名: “DIESSE” CUBE 30 Touch (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一: B5800 自動沉降速率裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A. |
製造廠廠址: Strada dei Laghi 39, Loc. Rigoni, 53035 Monteriggioni(SI), Italy |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/27 |
製造許可登錄編號: QSD10835 |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019697號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231011 |
發證日期 | 20181011 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401969701 |
中文品名 | “迪雅仕” 觸控式自動紅血球沉降速率儀 (未滅菌) |
英文品名 | “DIESSE” CUBE 30 Touch (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B5800 自動沉降速率裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區民生路1段33號6樓之5 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A. |
製造廠廠址 | Strada dei Laghi 39, Loc. Rigoni, 53035 Monteriggioni(SI), Italy |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181119 |
製造許可登錄編號 | QSD10835 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019697號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231011 |
發證日期: 20181011 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401969701 |
中文品名: “迪雅仕” 觸控式自動紅血球沉降速率儀 (未滅菌) |
英文品名: “DIESSE” CUBE 30 Touch (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一: B5800 自動沉降速率裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區民生路1段33號6樓之5 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A. |
製造廠廠址: Strada dei Laghi 39, Loc. Rigoni, 53035 Monteriggioni(SI), Italy |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20181119 |
製造許可登錄編號: QSD10835 |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025868號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/01/27 |
發證日期 | 2014/01/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602586804 |
中文品名 | “美麗佳” 澱粉酶試劑 |
英文品名 | “Medica” Amylase Reagent Kit (AMY) |
效能 | 本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的澱粉酶。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1070 澱粉?試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | REF 10217-4。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址 | 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/27 |
製造許可登錄編號 | QSD8237 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025868號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/01/27 |
發證日期: 2014/01/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602586804 |
中文品名: “美麗佳” 澱粉酶試劑 |
英文品名: “Medica” Amylase Reagent Kit (AMY) |
效能: 本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的澱粉酶。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1070 澱粉?試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: REF 10217-4。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/27 |
製造許可登錄編號: QSD8237 |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025868號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240127 |
發證日期 | 20140127 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602586804 |
中文品名 | “美麗佳” 澱粉酶試劑 |
英文品名 | “Medica” Amylase Reagent Kit (AMY) |
效能 | 本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的澱粉酶。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1070 澱粉?試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | REF 10217-4。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址 | 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181108 |
製造許可登錄編號 | QSD8237 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025868號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240127 |
發證日期: 20140127 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602586804 |
中文品名: “美麗佳” 澱粉酶試劑 |
英文品名: “Medica” Amylase Reagent Kit (AMY) |
效能: 本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的澱粉酶。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1070 澱粉?試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: REF 10217-4。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20181108 |
製造許可登錄編號: QSD8237 |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005811號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/05/01 |
發證日期 | 2007/05/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400581103 |
中文品名 | "醫奎"沙門氏菌屬血清快速檢驗試劑 |
英文品名 | "EQUIPAR"Salmonella Rapid Test |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3550 沙門氏菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | EQUIPAR SRL |
製造廠廠址 | I - 21047 SARONNO(VA)-VIA ANGELO VOLONTERIO 36/A ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005811號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/15 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/05/01 |
發證日期: 2007/05/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400581103 |
中文品名: "醫奎"沙門氏菌屬血清快速檢驗試劑 |
英文品名: "EQUIPAR"Salmonella Rapid Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3550 沙門氏菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: EQUIPAR SRL |
製造廠廠址: I - 21047 SARONNO(VA)-VIA ANGELO VOLONTERIO 36/A ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005811號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140415 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120501 |
發證日期 | 20070501 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400581103 |
中文品名 | "醫奎"沙門氏菌屬血清快速檢驗試劑 |
英文品名 | "EQUIPAR"Salmonella Rapid Test |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3550 沙門氏菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | EQUIPAR SRL |
製造廠廠址 | I - 21047 SARONNO(VA)-VIA ANGELO VOLONTERIO 36/A ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140416 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005811號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140415 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120501 |
發證日期: 20070501 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400581103 |
中文品名: "醫奎"沙門氏菌屬血清快速檢驗試劑 |
英文品名: "EQUIPAR"Salmonella Rapid Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3550 沙門氏菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: EQUIPAR SRL |
製造廠廠址: I - 21047 SARONNO(VA)-VIA ANGELO VOLONTERIO 36/A ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20140416 |
製造許可登錄編號: (空) |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012314號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/10/29 |
發證日期 | 2012/10/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401231406 |
中文品名 | “維特”低密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名 | “Vital” EON LDL CHOLESTEROL REAGENT (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1475 脂蛋白試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | VITAL DIAGNOSTICS (MANUFACTURING) PTY. LTD |
製造廠廠址 | 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK, VICTORIA 3174, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012314號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/20 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2017/10/29 |
發證日期: 2012/10/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401231406 |
中文品名: “維特”低密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名: “Vital” EON LDL CHOLESTEROL REAGENT (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1475 脂蛋白試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: VITAL DIAGNOSTICS (MANUFACTURING) PTY. LTD |
製造廠廠址: 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK, VICTORIA 3174, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012314號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20171029 |
發證日期 | 20121029 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401231406 |
中文品名 | “維特”低密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名 | “Vital” EON LDL CHOLESTEROL REAGENT (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1475 脂蛋白試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | VITAL DIAGNOSTICS (MANUFACTURING) PTY. LTD |
製造廠廠址 | 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK, VICTORIA 3174, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200130 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012314號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191220 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20171029 |
發證日期: 20121029 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401231406 |
中文品名: “維特”低密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名: “Vital” EON LDL CHOLESTEROL REAGENT (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1475 脂蛋白試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: VITAL DIAGNOSTICS (MANUFACTURING) PTY. LTD |
製造廠廠址: 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK, VICTORIA 3174, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 20200130 |
製造許可登錄編號: (空) |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012554號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/01/07 |
發證日期 | 2013/01/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401255400 |
中文品名 | "美麗佳" 低密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "Medica" LDL Cholesterol (LDL) test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1475 脂蛋白試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址 | 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012554號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/01/07 |
發證日期: 2013/01/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401255400 |
中文品名: "美麗佳" 低密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌) |
英文品名: "Medica" LDL Cholesterol (LDL) test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1475 脂蛋白試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012554號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230107 |
發證日期 | 20130107 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401255400 |
中文品名 | "美麗佳" 低密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "Medica" LDL Cholesterol (LDL) test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1475 脂蛋白試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址 | 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171214 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012554號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230107 |
發證日期: 20130107 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401255400 |
中文品名: "美麗佳" 低密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌) |
英文品名: "Medica" LDL Cholesterol (LDL) test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1475 脂蛋白試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20171214 |
製造許可登錄編號: (空) |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028006號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/12/24 |
發證日期 | 2015/12/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602800604 |
中文品名 | “美麗佳”血液氣體分析儀 |
英文品名 | “Medica” EasyBloodGas Analyzer |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #6001。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址 | 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | QSD8237 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028006號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/22 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/12/24 |
發證日期: 2015/12/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602800604 |
中文品名: “美麗佳”血液氣體分析儀 |
英文品名: “Medica” EasyBloodGas Analyzer |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #6001。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/29 |
製造許可登錄編號: QSD8237 |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028006號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201224 |
發證日期 | 20151224 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602800604 |
中文品名 | “美麗佳”血液氣體分析儀 |
英文品名 | “Medica” EasyBloodGas Analyzer |
效能 | 檢測血液中氣體pCO2、pO2及pH值。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #6001。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址 | 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160215 |
製造許可登錄編號 | QSD8237 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028006號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201224 |
發證日期: 20151224 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602800604 |
中文品名: “美麗佳”血液氣體分析儀 |
英文品名: “Medica” EasyBloodGas Analyzer |
效能: 檢測血液中氣體pCO2、pO2及pH值。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #6001。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MASSACHUSETTS, 01730, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20160215 |
製造許可登錄編號: QSD8237 |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025869號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/01/27 |
發證日期 | 2014/01/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602586906 |
中文品名 | “美麗佳” 天門冬氨酸轉氨酶試劑 |
英文品名 | “Medica” Aspartate aminotransferase Reagent Kit (AST) |
效能 | 本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的天門冬氨酸轉氨酶。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | REF 10206-4。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址 | 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/27 |
製造許可登錄編號 | QSD8237 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025869號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/01/27 |
發證日期: 2014/01/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602586906 |
中文品名: “美麗佳” 天門冬氨酸轉氨酶試劑 |
英文品名: “Medica” Aspartate aminotransferase Reagent Kit (AST) |
效能: 本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的天門冬氨酸轉氨酶。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: REF 10206-4。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/27 |
製造許可登錄編號: QSD8237 |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025869號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240127 |
發證日期 | 20140127 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602586906 |
中文品名 | “美麗佳” 天門冬氨酸轉氨酶試劑 |
英文品名 | “Medica” Aspartate aminotransferase Reagent Kit (AST) |
效能 | 本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的天門冬氨酸轉氨酶。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | REF 10206-4。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址 | 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181108 |
製造許可登錄編號 | QSD8237 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025869號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240127 |
發證日期: 20140127 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602586906 |
中文品名: “美麗佳” 天門冬氨酸轉氨酶試劑 |
英文品名: “Medica” Aspartate aminotransferase Reagent Kit (AST) |
效能: 本產品用於“美麗佳”全自動生化分析儀,定量檢測人類血清中的天門冬氨酸轉氨酶。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1100 天門冬胺酸轉移?試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: REF 10206-4。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA, 01730, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20181108 |
製造許可登錄編號: QSD8237 |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025937號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/08 |
發證日期 | 2014/04/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602593700 |
中文品名 | “美麗佳” 肌酸酐試劑 |
英文品名 | “Medica” Creatinine Reagent Kit |
效能 | 本產品係搭配“美麗佳”全自動生化分析儀使用,定量檢測人血清和血漿中肌酸酐。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1225 肌氨酸酐試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 10203-4。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址 | 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA 01730, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/27 |
製造許可登錄編號 | QSD8237 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025937號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/08 |
發證日期: 2014/04/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602593700 |
中文品名: “美麗佳” 肌酸酐試劑 |
英文品名: “Medica” Creatinine Reagent Kit |
效能: 本產品係搭配“美麗佳”全自動生化分析儀使用,定量檢測人血清和血漿中肌酸酐。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1225 肌氨酸酐試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 10203-4。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA 01730, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/27 |
製造許可登錄編號: QSD8237 |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025937號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240408 |
發證日期 | 20140408 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602593700 |
中文品名 | “美麗佳” 肌酸酐試劑 |
英文品名 | “Medica” Creatinine Reagent Kit |
效能 | 本產品係搭配“美麗佳”全自動生化分析儀使用,定量檢測人血清和血漿中肌酸酐。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1225 肌氨酸酐試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 10203-4。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址 | 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA 01730, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181210 |
製造許可登錄編號 | QSD8237 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025937號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240408 |
發證日期: 20140408 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602593700 |
中文品名: “美麗佳” 肌酸酐試劑 |
英文品名: “Medica” Creatinine Reagent Kit |
效能: 本產品係搭配“美麗佳”全自動生化分析儀使用,定量檢測人血清和血漿中肌酸酐。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1225 肌氨酸酐試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 10203-4。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: MEDICA CORPORATION |
製造廠廠址: 5 OAK PARK DRIVE, BEDFORD, MA 01730, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20181210 |
製造許可登錄編號: QSD8237 |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012759號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/01 |
發證日期 | 2013/03/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401275905 |
中文品名 | "迪雅仕" 可錄思 EB病毒早期抗原IgG抗體檢測試劑組(未滅菌) |
英文品名 | "DIESSE" CHORUS EPSTEIN BARR EARLY ANTIGEN IgG test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3235 EB病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA DELLE ROSE, 10, LOC. LA TOGNAZZA, 53035 MONTERIGGIONI (SI), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/27 |
製造許可登錄編號 | QSD7933 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012759號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/01 |
發證日期: 2013/03/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401275905 |
中文品名: "迪雅仕" 可錄思 EB病毒早期抗原IgG抗體檢測試劑組(未滅菌) |
英文品名: "DIESSE" CHORUS EPSTEIN BARR EARLY ANTIGEN IgG test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3235 EB病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A. |
製造廠廠址: VIA DELLE ROSE, 10, LOC. LA TOGNAZZA, 53035 MONTERIGGIONI (SI), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/27 |
製造許可登錄編號: QSD7933 |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012759號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230301 |
發證日期 | 20130301 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401275905 |
中文品名 | "迪雅仕" 可錄思 EB病毒早期抗原IgG抗體檢測試劑組(未滅菌) |
英文品名 | "DIESSE" CHORUS EPSTEIN BARR EARLY ANTIGEN IgG test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3235 EB病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA DELLE ROSE, 10, LOC. LA TOGNAZZA, 53035 MONTERIGGIONI (SI), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171129 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012759號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230301 |
發證日期: 20130301 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401275905 |
中文品名: "迪雅仕" 可錄思 EB病毒早期抗原IgG抗體檢測試劑組(未滅菌) |
英文品名: "DIESSE" CHORUS EPSTEIN BARR EARLY ANTIGEN IgG test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3235 EB病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A. |
製造廠廠址: VIA DELLE ROSE, 10, LOC. LA TOGNAZZA, 53035 MONTERIGGIONI (SI), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20171129 |
製造許可登錄編號: (空) |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019804號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/11/09 |
發證日期 | 2018/11/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401980402 |
中文品名 | "艾利福斯" 強化培養基 (未滅菌) |
英文品名 | "ALIFAX" Enriched culture medium (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C2330 強化培養基 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | Alifax S.r.l. |
製造廠廠址 | VIA MERANO 30, 33045 NIMIS (UDINE), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019804號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/11/09 |
發證日期: 2018/11/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401980402 |
中文品名: "艾利福斯" 強化培養基 (未滅菌) |
英文品名: "ALIFAX" Enriched culture medium (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C2330 強化培養基 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: Alifax S.r.l. |
製造廠廠址: VIA MERANO 30, 33045 NIMIS (UDINE), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
晃聖有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019804號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231109 |
發證日期 | 20181109 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401980402 |
中文品名 | "艾利福斯" 強化培養基 (未滅菌) |
英文品名 | "ALIFAX" Enriched culture medium (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C2330 強化培養基 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 晃聖有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區民生路1段33號6樓之5 |
申請商統一編號 | 31321421 |
製造商名稱 | Alifax S.r.l. |
製造廠廠址 | VIA MERANO 30, 33045 NIMIS (UDINE), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181119 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019804號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231109 |
發證日期: 20181109 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401980402 |
中文品名: "艾利福斯" 強化培養基 (未滅菌) |
英文品名: "ALIFAX" Enriched culture medium (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C2330 強化培養基 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 晃聖有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區民生路1段33號6樓之5 |
申請商統一編號: 31321421 |
製造商名稱: Alifax S.r.l. |
製造廠廠址: VIA MERANO 30, 33045 NIMIS (UDINE), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20181119 |
製造許可登錄編號: (空) |
晃聖有限公司的地圖
晃聖有限公司的地址位於
新北市中和區平河里建八路16號3樓之3和晃聖有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
晃聖有限公司 | 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 顏明英 | 核准設立 |
晃聖工程企業有限公司 | 高雄市燕巢區瓊興路382巷20號1樓 | 蘇恒毅 | 核准設立 |
聖晃水電企業有限公司 | 臺南市安南區安富里安富街251巷14弄39號1樓 | 林志清 | 核准設立 |
聖晃企業社 | 新北市蘆洲區民義街86巷8號1樓 | 許陳素真 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055244921) |
晃聖工程有限公司 | 高雄市楠梓區樂群路15巷3號17樓 | 解散 (文號: 1997-12-3 建二公字 第07785500號) | |
聖晃水電工程行 | 臺南市安南區安富里安富街251巷14弄39號1樓?? | 林丙坤 | 歇業 - 獨資 |
聖晃企業社 | 臺南市安南區頂安里北安路3段384號1樓 | 楊忠林 | 撤銷 - 獨資 |
晃聖有限公司 地址: 新北市中和區建八路16號3樓之3 | 負責人: 顏明英 | 狀態: 核准設立 |
晃聖工程企業有限公司 地址: 高雄市燕巢區瓊興路382巷20號1樓 | 負責人: 蘇恒毅 | 狀態: 核准設立 |
聖晃水電企業有限公司 地址: 臺南市安南區安富里安富街251巷14弄39號1樓 | 負責人: 林志清 | 狀態: 核准設立 |
聖晃企業社 地址: 新北市蘆洲區民義街86巷8號1樓 | 負責人: 許陳素真 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055244921) |
晃聖工程有限公司 地址: 高雄市楠梓區樂群路15巷3號17樓 | 狀態: 解散 (文號: 1997-12-3 建二公字 第07785500號) |
聖晃水電工程行 地址: 臺南市安南區安富里安富街251巷14弄39號1樓?? | 負責人: 林丙坤 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
聖晃企業社 地址: 臺南市安南區頂安里北安路3段384號1樓 | 負責人: 楊忠林 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
晃聖有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
新越成室內裝修有限公司 | 新北市中和區建八路16號18樓之2 | 詹環綺 | 核准設立 |
合和企業社 | 新北市中和區建八路26之1號(1樓) | 連苑芷 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068115492) |
台灣和華貿易有限公司 | 新北市中和區建八路2號2樓之4 | 出口友洋 | 核准設立 |
益靖有限公司 | 新北市中和區建八路2號11樓之8 | 馬弘祥 | 核准設立 |
捷佳科技股份有限公司 | 新北市中和區建八路2號15樓之7 | 舒中和 | 核准設立 |
築鹿工程行 | 新北市中和區建八路16號18樓之2 | 江利豪 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128173115) |
寰保行 | 新北市中和區建八路116號 | 黃文海 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088110803) |
新越成室內裝修有限公司 地址: 新北市中和區建八路16號18樓之2 | 負責人: 詹環綺 | 狀態: 核准設立 |
合和企業社 地址: 新北市中和區建八路26之1號(1樓) | 負責人: 連苑芷 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068115492) |
台灣和華貿易有限公司 地址: 新北市中和區建八路2號2樓之4 | 負責人: 出口友洋 | 狀態: 核准設立 |
益靖有限公司 地址: 新北市中和區建八路2號11樓之8 | 負責人: 馬弘祥 | 狀態: 核准設立 |
捷佳科技股份有限公司 地址: 新北市中和區建八路2號15樓之7 | 負責人: 舒中和 | 狀態: 核准設立 |
築鹿工程行 地址: 新北市中和區建八路16號18樓之2 | 負責人: 江利豪 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128173115) |
寰保行 地址: 新北市中和區建八路116號 | 負責人: 黃文海 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088110803) |