日龍儀器股份有限公司
日龍儀器股份有限公司的簡介
日龍儀器股份有限公司(UPWARDS BIOSYSTEMS LTD.)登記設立日期是1982-02-26,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2733-5111,傳真: 02-27557566,營業登記地址: 臺北市大安區群賢里復興南路2段237號8樓之8 ( 地圖 ),統編(統一編號): 30968301,日龍儀器股份有限公司負責人蔡聰明將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品零售,資本額: 54,000,000元。
大綱
- 日龍儀器股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (12筆)
- 日龍儀器於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (11筆)
- 日龍儀器股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 日龍儀器股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 日龍儀器股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 日龍儀器股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 30968301 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
公司別名 | UPWARDS BIOSYSTEMS LTD. |
資本額總額 | 54,000,000元 |
實收資本額 | 54,000,000元 |
負責人或代表人 | 蔡聰明 |
聯絡電話 | 02-2733-5111 |
聯絡傳真 | 02-27557566 |
縣市鄉里 | 臺北市 大安區 群賢里 復興南路2段 |
登記地址 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1982-02-26 |
變更日期 | 2023-12-19 |
營業登記項目
F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
475199,其他藥品及醫療用品零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-31 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 28000000 |
# 102年12月公司變更登記清單2013-12-26 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 28000000 |
# 105年03月公司變更登記清單2016-03-25 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 28000000 |
# 105年12月公司變更登記清單2016-12-06 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 28000000 |
# 106年04月公司變更登記清單2017-04-12 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 28000000 |
# 107年09月公司變更登記清單2018-09-17 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 28000000 |
# 108年12月公司變更登記清單2019-12-12 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 28000000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-21 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 42000000 |
# 110年12月公司變更登記清單2021-12-27 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 42000000 |
# 111年12月公司變更登記清單2022-12-16 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 42000000 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-31 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 48000000 |
# 112年12月公司變更登記清單2023-12-19 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 54000000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-31 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000 |
# 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-26 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000 |
# 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-25 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000 |
# 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-06 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000 |
# 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-12 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000 |
# 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-17 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000 |
# 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-12 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-21 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 42000000 |
# 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-27 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 42000000 |
# 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-16 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 42000000 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-31 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 48000000 |
# 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-19 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 54000000 |
日龍儀器 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
日龍儀器股份有限公司電話: 02-2733-5111 | 地址: 台北市大安區和平東路二段100號2樓之6 |
日龍儀器股份有限公司電話: 07-559-0250 | 地址: 高雄市左營區太華街278號 |
日龍儀器股份有限公司電話: 07-311-1353 | 地址: 高雄市三民區遼寧一街143巷34號2樓 |
日龍儀器股份有限公司電話: 04-2299-2493 | 地址: 台中市北區陝西路32號3樓之5 |
日龍儀器股份有限公司電話: 07-559-0251 | 地址: 高雄市左營區太華街278號 |
與蔡聰明相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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流行鞋坊 | 桃園市蘆竹區南崁里南崁路172號1樓 | 蔡聰明 | 歇業 - 獨資 |
半天鳥精品民宿 | 澎湖縣馬公市光榮里澎湖縣光榮里三多路392號 | 蔡聰明 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050820790) |
呂辳商店 | 桃園縣桃園市中興里信二街7號 | 蔡聰明 | 歇業 - 獨資 |
夢想創藝股份有限公司 | 新北市汐止區民族二街90之2號 | 蔡聰明 | 核准設立 |
美嘉幸福有限公司 | 臺北市大安區溫州街74巷3弄11號1樓 | 蔡聰明 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-28) |
流行鞋坊 地址: 桃園市蘆竹區南崁里南崁路172號1樓 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
半天鳥精品民宿 地址: 澎湖縣馬公市光榮里澎湖縣光榮里三多路392號 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050820790) |
呂辳商店 地址: 桃園縣桃園市中興里信二街7號 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
夢想創藝股份有限公司 地址: 新北市汐止區民族二街90之2號 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 核准設立 |
美嘉幸福有限公司 地址: 臺北市大安區溫州街74巷3弄11號1樓 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-03-28) |
名稱 日龍儀器 的政府開放資料
“百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 2020/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格:Inbody 230。註銷規格:Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 20220323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格:Inbody 230。註銷規格:Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 20200109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”能量代謝分析儀 | 英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 2018/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百斯"身體組成分析儀 | 英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀 | 英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 2013/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀 | 英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 20130109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”能量代謝分析儀 | 英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 20181209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百斯"身體組成分析儀 | 英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 | 英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 | 英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監視電擊蘇復器 | 英文品名: "MENNEN" MONITOR DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004750號 | 有效日期: 1990/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO?PAK 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監視電擊蘇復器 | 英文品名: "MENNEN" MONITOR DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004750號 | 有效日期: 19901214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO?PAK 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
病患監視器 | 英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006402號 | 有效日期: 1996/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HORIZON 1100, HORIZON 2000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監示/電擊器 | 英文品名: "MENNEN" MONITOR/DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006453號 | 有效日期: 1996/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO-PAK 2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
振盪式呼吸器 | 英文品名: "SENSORMEDICS" OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007145號 | 有效日期: 1999/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中央監示器 | 英文品名: "MENNEN" CENTRAL STATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006544號 | 有效日期: 1996/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR5170,VISTA 1140,COMPREHENSIVE CENTRAL STATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心導管監視分析系統 | 英文品名: "MENNEN" CATHLAB SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006388號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HORIZON 9000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴量控制器 | 英文品名: "SABRATEK" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007569號 | 有效日期: 2000/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 3030以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 2020/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格:Inbody 230。註銷規格:Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 20220323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格:Inbody 230。註銷規格:Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 20200109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”能量代謝分析儀英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 2018/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百斯"身體組成分析儀英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 2013/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 20130109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”能量代謝分析儀英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 20181209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百斯"身體組成分析儀英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監視電擊蘇復器英文品名: "MENNEN" MONITOR DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004750號 | 有效日期: 1990/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO?PAK 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監視電擊蘇復器英文品名: "MENNEN" MONITOR DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004750號 | 有效日期: 19901214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO?PAK 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
病患監視器英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006402號 | 有效日期: 1996/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HORIZON 1100, HORIZON 2000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監示/電擊器英文品名: "MENNEN" MONITOR/DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006453號 | 有效日期: 1996/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO-PAK 2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
振盪式呼吸器英文品名: "SENSORMEDICS" OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007145號 | 有效日期: 1999/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中央監示器英文品名: "MENNEN" CENTRAL STATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006544號 | 有效日期: 1996/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR5170,VISTA 1140,COMPREHENSIVE CENTRAL STATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心導管監視分析系統英文品名: "MENNEN" CATHLAB SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006388號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HORIZON 9000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴量控制器英文品名: "SABRATEK" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007569號 | 有效日期: 2000/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 3030以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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善得事業股份有限公司統一編號: 16760358 | 電話號碼: 02-27006399 | 臺北市大安區復興南路2段237號10樓之15 @ 出進口廠商登記資料 |
聯通智慧國際股份有限公司統一編號: 24532359 | 電話號碼: 02-27549154 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
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聯納立貿易有限公司統一編號: 23315024 | 電話號碼: 02-27099288 | 臺北市大安區復興南路2段237號11樓之18 @ 出進口廠商登記資料 |
高鼎企業管理顧問有限公司統一編號: 80685715 | 電話號碼: 02-27001498 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之18 @ 出進口廠商登記資料 |
達亮實業有限公司統一編號: 84491661 | 電話號碼: 02-2754-7963 | 臺北市大安區復興南路2段237號10樓之19 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 30968301 的政府開放資料
日龍儀器股份有限公司 | 統一編號: 30968301 | 電話號碼: 02-27555811 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
熱稀釋導管 | 英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107HS,SP5507H,SP5507HS,SP5527H,SP5537H,SP5105H,SP5007H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥可美”長時間腦波監控系統 | 英文品名: “Micromed” Long-Term EEG Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029883號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD LTM 32 EXPRESS, SD LTM 64 EXPRESS,SD LTM STIM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思”泰坦導絲 | 英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”肺活量計 | 英文品名: “Medical Graphics” USB Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025798號 | 有效日期: 2024/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPFS/D USB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐美達熱稀釋導管 | 英文品名: THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008351號 | 有效日期: 2002/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: . | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107H、SP5507H 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”肺功能體箱器 | 英文品名: “Medical Graphics” Platinum Elite Series Body Plethysmograph &Pulmonary Function Testing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026134號 | 有效日期: 2024/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Platinum Elite D, Platinum Elite DL, Platinum EliteDX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”猶迪瑪桌上型診斷系統 | 英文品名: “Medical Graphics” Desktop Diagnostic Ultima System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026594號 | 有效日期: 2024/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CCM, CPX, CardiO2, PF, PFX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思” 奧德賽介面系統 (未滅菌) | 英文品名: “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Interface (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011181號 | 有效日期: 2016/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“依梅金”威弗格德腦波帽 | 英文品名: “Eemagine” WaveGuard EEG Ca | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025615號 | 有效日期: 2018/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA-115, CA-116, CA-118, CA-119, CA-103, CA-104, CA-105, CA-106, CA-123, CA-124 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肺功能測試系統 | 英文品名: "SENSORMEDICS" PULMONARY FUNCTION TESTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006156號 | 有效日期: 1995/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL. 2100. 2400. 2450. 2800. 2900. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日龍儀器股份有限公司統一編號: 30968301 | 電話號碼: 02-27555811 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
熱稀釋導管英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107HS,SP5507H,SP5507HS,SP5527H,SP5537H,SP5105H,SP5007H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥可美”長時間腦波監控系統英文品名: “Micromed” Long-Term EEG Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029883號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD LTM 32 EXPRESS, SD LTM 64 EXPRESS,SD LTM STIM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思”泰坦導絲英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”肺活量計英文品名: “Medical Graphics” USB Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025798號 | 有效日期: 2024/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPFS/D USB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐美達熱稀釋導管英文品名: THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008351號 | 有效日期: 2002/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: . | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107H、SP5507H 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”肺功能體箱器英文品名: “Medical Graphics” Platinum Elite Series Body Plethysmograph &Pulmonary Function Testing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026134號 | 有效日期: 2024/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Platinum Elite D, Platinum Elite DL, Platinum EliteDX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”猶迪瑪桌上型診斷系統英文品名: “Medical Graphics” Desktop Diagnostic Ultima System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026594號 | 有效日期: 2024/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CCM, CPX, CardiO2, PF, PFX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思” 奧德賽介面系統 (未滅菌)英文品名: “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Interface (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011181號 | 有效日期: 2016/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“依梅金”威弗格德腦波帽英文品名: “Eemagine” WaveGuard EEG Ca | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025615號 | 有效日期: 2018/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA-115, CA-116, CA-118, CA-119, CA-103, CA-104, CA-105, CA-106, CA-123, CA-124 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肺功能測試系統英文品名: "SENSORMEDICS" PULMONARY FUNCTION TESTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006156號 | 有效日期: 1995/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL. 2100. 2400. 2450. 2800. 2900. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日龍儀器股份有限公司的出進口廠商登記資料
日龍儀器股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 30968301 |
原始登記日期 | 19841114 |
核發日期 | 20221217 |
廠商中文名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
廠商英文名稱 | UPWARDS BIOSYSTEMS LTD. |
中文營業地址 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
英文營業地址 | 8 F.-8, No. 237, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106478, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 蔡O明 |
電話號碼 | 02-27555811 |
傳真號碼 | 02-27557566 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 30968301 |
原始登記日期: 19841114 |
核發日期: 20221217 |
廠商中文名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
廠商英文名稱: UPWARDS BIOSYSTEMS LTD. |
中文營業地址: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
英文營業地址: 8 F.-8, No. 237, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106478, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 蔡O明 |
電話號碼: 02-27555811 |
傳真號碼: 02-27557566 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
日龍儀器股份有限公司的食品業者登錄資料集
日龍儀器股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
公司統一編號 | 30968301 |
業者地址 | 台北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
食品業者登錄字號 | A-130968301-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
公司統一編號: 30968301 |
業者地址: 台北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
食品業者登錄字號: A-130968301-00000-8 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
日龍儀器股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007926號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/03/02 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/07/12 |
發證日期 | 1996/07/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600792600 |
中文品名 | 血壓監視組合套 |
英文品名 | "OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
製造廠廠址 | 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/03/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007926號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/03/02 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2001/07/12 |
發證日期: 1996/07/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600792600 |
中文品名: 血壓監視組合套 |
英文品名: "OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
製造廠廠址: 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: (空) |
異動日期: 2005/03/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007926號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20050302 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20010712 |
發證日期 | 19960712 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600792600 |
中文品名 | 血壓監視組合套 |
英文品名 | "OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
製造廠廠址 | 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 20050303 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007926號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20050302 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20010712 |
發證日期: 19960712 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600792600 |
中文品名: 血壓監視組合套 |
英文品名: "OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
製造廠廠址: 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: (空) |
異動日期: 20050303 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006388號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1996/07/10 |
發證日期 | 1991/07/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600638803 |
中文品名 | 心導管監視分析系統 |
英文品名 | "MENNEN" CATHLAB SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0620 心臟監視器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HORIZON 9000 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | MENNEN-MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006388號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1996/07/10 |
發證日期: 1991/07/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600638803 |
中文品名: 心導管監視分析系統 |
英文品名: "MENNEN" CATHLAB SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0620 心臟監視器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HORIZON 9000 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: MENNEN-MEDICAL INC. |
製造廠廠址: 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006388號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19960710 |
發證日期 | 19910710 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600638803 |
中文品名 | 心導管監視分析系統 |
英文品名 | "MENNEN" CATHLAB SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0620 心臟監視器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HORIZON 9000 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | MENNEN-MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006388號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991008 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19960710 |
發證日期: 19910710 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600638803 |
中文品名: 心導管監視分析系統 |
英文品名: "MENNEN" CATHLAB SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0620 心臟監視器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HORIZON 9000 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: MENNEN-MEDICAL INC. |
製造廠廠址: 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018599號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/04/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/02/20 |
發證日期 | 2008/02/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601859906 |
中文品名 | “偉斯”電腦肺活量計 |
英文品名 | “Viasys”Pulmonary Function La |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D1840 診斷用肺量計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2130,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
製造廠廠址 | 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/04/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018599號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/04/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/02/20 |
發證日期: 2008/02/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601859906 |
中文品名: “偉斯”電腦肺活量計 |
英文品名: “Viasys”Pulmonary Function La |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2130,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
製造廠廠址: 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2015/04/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018599號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150423 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20130220 |
發證日期 | 20080220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601859906 |
中文品名 | “偉斯”電腦肺活量計 |
英文品名 | “Viasys”Pulmonary Function La |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D1840 診斷用肺量計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2130,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
製造廠廠址 | 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150428 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018599號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20150423 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20130220 |
發證日期: 20080220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601859906 |
中文品名: “偉斯”電腦肺活量計 |
英文品名: “Viasys”Pulmonary Function La |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2130,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
製造廠廠址: 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20150428 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031693號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/29 |
發證日期 | 2018/10/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603169307 |
中文品名 | “麥可美”斯迪腦波放大器 |
英文品名 | “micromed” SD PLUS Amplifier |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K1400 腦波描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | Micromed S.p.A. |
製造廠廠址 | via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/28 |
製造許可登錄編號 | QSD9708 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第031693號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/29 |
發證日期: 2018/10/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603169307 |
中文品名: “麥可美”斯迪腦波放大器 |
英文品名: “micromed” SD PLUS Amplifier |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K1400 腦波描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: Micromed S.p.A. |
製造廠廠址: via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/28 |
製造許可登錄編號: QSD9708 |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031693號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231029 |
發證日期 | 20181029 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603169307 |
中文品名 | “麥可美”斯迪腦波放大器 |
英文品名 | “micromed” SD PLUS Amplifier |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K1400 腦波描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | Micromed S.p.A. |
製造廠廠址 | via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181119 |
製造許可登錄編號 | QSD9708 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第031693號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231029 |
發證日期: 20181029 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603169307 |
中文品名: “麥可美”斯迪腦波放大器 |
英文品名: “micromed” SD PLUS Amplifier |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K1400 腦波描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: Micromed S.p.A. |
製造廠廠址: via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20181119 |
製造許可登錄編號: QSD9708 |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008351號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/03/02 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2002/08/04 |
發證日期 | 1997/08/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600835103 |
中文品名 | 歐美達熱稀釋導管 |
英文品名 | THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" |
效能 | . |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SP5107H、SP5507H 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
製造廠廠址 | 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/03/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008351號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/03/02 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2002/08/04 |
發證日期: 1997/08/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600835103 |
中文品名: 歐美達熱稀釋導管 |
英文品名: THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" |
效能: . |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SP5107H、SP5507H 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
製造廠廠址: 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: (空) |
異動日期: 2005/03/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008351號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20050302 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20020804 |
發證日期 | 19970804 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600835103 |
中文品名 | 歐美達熱稀釋導管 |
英文品名 | THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" |
效能 | . |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SP5107H、SP5507H 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
製造廠廠址 | 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 20050303 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008351號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20050302 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20020804 |
發證日期: 19970804 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600835103 |
中文品名: 歐美達熱稀釋導管 |
英文品名: THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" |
效能: . |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SP5107H、SP5507H 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
製造廠廠址: 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: (空) |
異動日期: 20050303 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010935號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/10/13 |
發證日期 | 2011/10/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401093502 |
中文品名 | “斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌) |
英文品名 | “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P2010 醫學影像儲存裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010935號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/05/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/10/13 |
發證日期: 2011/10/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401093502 |
中文品名: “斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌) |
英文品名: “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010935號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180528 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20161013 |
發證日期 | 20111013 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401093502 |
中文品名 | “斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌) |
英文品名 | “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P2010 醫學影像儲存裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180619 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010935號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180528 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20161013 |
發證日期: 20111013 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401093502 |
中文品名: “斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌) |
英文品名: “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180619 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021327號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/08/25 |
發證日期 | 2010/08/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602132709 |
中文品名 | “斯迪奧鈦思”泰坦導絲 |
英文品名 | “Stereotaxis” Titan Guidewire |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/05/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/08/25 |
發證日期: 2010/08/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602132709 |
中文品名: “斯迪奧鈦思”泰坦導絲 |
英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021327號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180528 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20150825 |
發證日期 | 20100825 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602132709 |
中文品名 | “斯迪奧鈦思”泰坦導絲 |
英文品名 | “Stereotaxis” Titan Guidewire |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180619 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180528 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20150825 |
發證日期: 20100825 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602132709 |
中文品名: “斯迪奧鈦思”泰坦導絲 |
英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180619 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027600號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/19 |
發證日期 | 2015/08/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602760001 |
中文品名 | “斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 |
英文品名 | “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1290 可操控導管控制系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | Stereotaxis, Inc. |
製造廠廠址 | 710 N. Tucker Blvd. Suite 110. St. Louis, MO 63101, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/03 |
製造許可登錄編號 | QSD14452 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/19 |
發證日期: 2015/08/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602760001 |
中文品名: “斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 |
英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1290 可操控導管控制系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: Stereotaxis, Inc. |
製造廠廠址: 710 N. Tucker Blvd. Suite 110. St. Louis, MO 63101, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/03 |
製造許可登錄編號: QSD14452 |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027600號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250819 |
發證日期 | 20150819 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602760001 |
中文品名 | “斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 |
英文品名 | “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1290 可操控導管控制系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201216 |
製造許可登錄編號 | QSD12114 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250819 |
發證日期: 20150819 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602760001 |
中文品名: “斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 |
英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1290 可操控導管控制系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: STEREOTAXIS, INC. |
製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20201216 |
製造許可登錄編號: QSD12114 |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005773號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/04/27 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1994/12/20 |
發證日期 | 1989/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600577301 |
中文品名 | 血壓監視套 |
英文品名 | "SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TAK1560T,TAK1712SM,TAK1760M,TAKHP60A,TAKHPQ60R,TAK0460,TNF-R,TDN12-R,TXX-R,TXXAD-R,T12AD-R,T36AD-R,T4812AD-R,T6012AD-R,PT12,PT48,PT24,PT72,PT72M,TA1015T,TA1017,TA4004,TA1010D,TA1019,TA1295A,TA1295C. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | SPECTRAMED INC. |
製造廠廠址 | 1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005773號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/04/27 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1994/12/20 |
發證日期: 1989/12/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600577301 |
中文品名: 血壓監視套 |
英文品名: "SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TAK1560T,TAK1712SM,TAK1760M,TAKHP60A,TAKHPQ60R,TAK0460,TNF-R,TDN12-R,TXX-R,TXXAD-R,T12AD-R,T36AD-R,T4812AD-R,T6012AD-R,PT12,PT48,PT24,PT72,PT72M,TA1015T,TA1017,TA4004,TA1010D,TA1019,TA1295A,TA1295C. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: SPECTRAMED INC. |
製造廠廠址: 1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005773號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19960427 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19941220 |
發證日期 | 19891220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600577301 |
中文品名 | 血壓監視套 |
英文品名 | "SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TAK1560T,TAK1712SM,TAK1760M,TAKHP60A,TAKHPQ60R,TAK0460,TNF-R,TDN12-R,TXX-R,TXXAD-R,T12AD-R,T36AD-R,T4812AD-R,T6012AD-R,PT12,PT48,PT24,PT72,PT72M,TA1015T,TA1017,TA4004,TA1010D,TA1019,TA1295A,TA1295C. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | SPECTRAMED INC. |
製造廠廠址 | 1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005773號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19960427 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19941220 |
發證日期: 19891220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600577301 |
中文品名: 血壓監視套 |
英文品名: "SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TAK1560T,TAK1712SM,TAK1760M,TAKHP60A,TAKHPQ60R,TAK0460,TNF-R,TDN12-R,TXX-R,TXXAD-R,T12AD-R,T36AD-R,T4812AD-R,T6012AD-R,PT12,PT48,PT24,PT72,PT72M,TA1015T,TA1017,TA4004,TA1010D,TA1019,TA1295A,TA1295C. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: SPECTRAMED INC. |
製造廠廠址: 1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028343號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/28 |
發證日期 | 2016/03/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602834309 |
中文品名 | “迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器 |
英文品名 | “Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K1870 誘發反應電刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DS7A、DS7AH |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | DIGITIMER LTD. |
製造廠廠址 | 37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/07/01 |
製造許可登錄編號 | QSD9277 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028343號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/28 |
發證日期: 2016/03/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602834309 |
中文品名: “迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器 |
英文品名: “Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K1870 誘發反應電刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DS7A、DS7AH |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: DIGITIMER LTD. |
製造廠廠址: 37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2021/07/01 |
製造許可登錄編號: QSD9277 |
日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028343號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260328 |
發證日期 | 20160328 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602834309 |
中文品名 | “迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器 |
英文品名 | “Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K1870 誘發反應電刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DS7A、DS7AH |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號 | 30968301 |
製造商名稱 | DIGITIMER LTD. |
製造廠廠址 | 37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210701 |
製造許可登錄編號 | QSD9277 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028343號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260328 |
發證日期: 20160328 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602834309 |
中文品名: “迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器 |
英文品名: “Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K1870 誘發反應電刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DS7A、DS7AH |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
申請商統一編號: 30968301 |
製造商名稱: DIGITIMER LTD. |
製造廠廠址: 37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20210701 |
製造許可登錄編號: QSD9277 |
日龍儀器股份有限公司的地圖
日龍儀器股份有限公司的地址位於
臺北市大安區群賢里復興南路2段237號8樓之8和日龍儀器股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
日龍儀器股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 蔡聰明 | 核准設立 |
日龍儀器股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 核准設立 |
日龍儀器股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
連大建設股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段285號9樓 | 林燈城 | 核准設立 |
臺灣新光商業銀行股份有限公司大安分公司 | 臺北市大安區復興南路2段177號1、2樓及B1 | 黃錦文 | 核准設立 |
全聯實業股份有限公司台北大安分公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號地下1樓 | 陳長烱 | 核准設立 |
創曦資訊科技股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號13樓 | 陳宜君 | 核准設立 |
新嵙工程有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號12之15 | 張瑀文 | 核准設立 |
太曦資訊科技有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號13樓 | 陳宜君 | 解散 (核准解散日期: 2024-02-22) |
麒翼國際有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號13樓 | 劉裕弘 | 核准設立 |
連大建設股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段285號9樓 | 負責人: 林燈城 | 狀態: 核准設立 |
臺灣新光商業銀行股份有限公司大安分公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段177號1、2樓及B1 | 負責人: 黃錦文 | 狀態: 核准設立 |
全聯實業股份有限公司台北大安分公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段237號地下1樓 | 負責人: 陳長烱 | 狀態: 核准設立 |
創曦資訊科技股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段237號13樓 | 負責人: 陳宜君 | 狀態: 核准設立 |
新嵙工程有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段237號12之15 | 負責人: 張瑀文 | 狀態: 核准設立 |
太曦資訊科技有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段237號13樓 | 負責人: 陳宜君 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-02-22) |
麒翼國際有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段237號13樓 | 負責人: 劉裕弘 | 狀態: 核准設立 |