日龍儀器股份有限公司


日龍儀器股份有限公司的簡介

日龍儀器股份有限公司(UPWARDS BIOSYSTEMS LTD.)登記設立日期是1982-02-26,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2733-5111,傳真: 02-27557566,營業登記地址: 臺北市大安區群賢里復興南路2段237號8樓之8 ( 地圖 ),統編(統一編號): 30968301,日龍儀器股份有限公司負責人蔡聰明將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品零售,資本額: 54,000,000元

大綱

  1. 日龍儀器股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (12筆)
  6. 日龍儀器於黃頁資料 (5筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (11筆)
  11. 日龍儀器股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 日龍儀器股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  13. 日龍儀器股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  14. 日龍儀器股份有限公司的地圖
  15. 相似名稱的公司 (1筆)
  16. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號30968301
公司狀態核准設立
公司名稱日龍儀器股份有限公司
公司別名UPWARDS BIOSYSTEMS LTD.
資本額總額54,000,000元
實收資本額54,000,000元
負責人或代表人蔡聰明
聯絡電話02-2733-5111
聯絡傳真02-27557566
縣市鄉里臺北市 大安區 群賢里 復興南路2段
登記地址臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1982-02-26
變更日期2023-12-19

營業登記項目

F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

475199,其他藥品及醫療用品零售

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年07月公司變更登記清單
2013-07-31
日龍儀器股份有限公司蔡聰明臺北市大安區復興南路2段237號8樓之828000000
# 102年12月公司變更登記清單
2013-12-26
日龍儀器股份有限公司蔡聰明臺北市大安區復興南路2段237號8樓之828000000
# 105年03月公司變更登記清單
2016-03-25
日龍儀器股份有限公司蔡聰明臺北市大安區復興南路2段237號8樓之828000000
# 105年12月公司變更登記清單
2016-12-06
日龍儀器股份有限公司蔡聰明臺北市大安區復興南路2段237號8樓之828000000
# 106年04月公司變更登記清單
2017-04-12
日龍儀器股份有限公司蔡聰明臺北市大安區復興南路2段237號8樓之828000000
# 107年09月公司變更登記清單
2018-09-17
日龍儀器股份有限公司蔡聰明臺北市大安區復興南路2段237號8樓之828000000
# 108年12月公司變更登記清單
2019-12-12
日龍儀器股份有限公司蔡聰明臺北市大安區復興南路2段237號8樓之828000000
# 109年10月公司變更登記清單
2020-10-21
日龍儀器股份有限公司蔡聰明臺北市大安區復興南路2段237號8樓之842000000
# 110年12月公司變更登記清單
2021-12-27
日龍儀器股份有限公司蔡聰明臺北市大安區復興南路2段237號8樓之842000000
# 111年12月公司變更登記清單
2022-12-16
日龍儀器股份有限公司蔡聰明臺北市大安區復興南路2段237號8樓之842000000
# 112年01月公司變更登記清單
2023-01-31
日龍儀器股份有限公司蔡聰明臺北市大安區復興南路2段237號8樓之848000000
# 112年12月公司變更登記清單
2023-12-19
日龍儀器股份有限公司蔡聰明臺北市大安區復興南路2段237號8樓之854000000
# 102年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-07-31 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000
# 102年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-12-26 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000
# 105年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-03-25 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000
# 105年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-12-06 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000
# 106年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-04-12 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000
# 107年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-09-17 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000
# 108年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-12-12 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 28000000
# 109年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-10-21 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 42000000
# 110年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-12-27 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 42000000
# 111年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-12-16 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 42000000
# 112年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-01-31 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 48000000
# 112年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-12-19 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 | 資本額(元): 54000000

日龍儀器 於黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

日龍儀器股份有限公司

電話: 02-2733-5111 | 地址: 台北市大安區和平東路二段100號2樓之6

日龍儀器股份有限公司

電話: 07-559-0250 | 地址: 高雄市左營區太華街278號

日龍儀器股份有限公司

電話: 07-311-1353 | 地址: 高雄市三民區遼寧一街143巷34號2樓

日龍儀器股份有限公司

電話: 04-2299-2493 | 地址: 台中市北區陝西路32號3樓之5

日龍儀器股份有限公司

電話: 07-559-0251 | 地址: 高雄市左營區太華街278號

蔡聰明相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
流行鞋坊桃園市蘆竹區南崁里南崁路172號1樓蔡聰明歇業 - 獨資
半天鳥精品民宿澎湖縣馬公市光榮里澎湖縣光榮里三多路392號蔡聰明歇業 - 獨資 (核准文號: 1050820790)
呂辳商店桃園縣桃園市中興里信二街7號蔡聰明歇業 - 獨資
夢想創藝股份有限公司新北市汐止區民族二街90之2號蔡聰明核准設立
美嘉幸福有限公司臺北市大安區溫州街74巷3弄11號1樓蔡聰明解散 (核准解散日期: 2023-03-28)
流行鞋坊

地址: 桃園市蘆竹區南崁里南崁路172號1樓 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 歇業 - 獨資

半天鳥精品民宿

地址: 澎湖縣馬公市光榮里澎湖縣光榮里三多路392號 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050820790)

呂辳商店

地址: 桃園縣桃園市中興里信二街7號 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 歇業 - 獨資

夢想創藝股份有限公司

地址: 新北市汐止區民族二街90之2號 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 核准設立

美嘉幸福有限公司

地址: 臺北市大安區溫州街74巷3弄11號1樓 | 負責人: 蔡聰明 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-03-28)

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名稱 日龍儀器 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 日龍儀器)

“百斯”身體組成分析儀

英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 2020/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百斯”身體組成分析儀

英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格:Inbody 230。註銷規格:Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百斯”身體組成分析儀

英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 20220323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格:Inbody 230。註銷規格:Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百斯”身體組成分析儀

英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 20200109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥加菲”能量代謝分析儀

英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 2018/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百斯"身體組成分析儀

英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀

英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 2013/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀

英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 20130109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥加菲”能量代謝分析儀

英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 20181209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百斯"身體組成分析儀

英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統

英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統

英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟監視電擊蘇復器

英文品名: "MENNEN" MONITOR DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004750號 | 有效日期: 1990/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO?PAK 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟監視電擊蘇復器

英文品名: "MENNEN" MONITOR DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004750號 | 有效日期: 19901214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO?PAK 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006402號 | 有效日期: 1996/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HORIZON 1100, HORIZON 2000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟監示/電擊器

英文品名: "MENNEN" MONITOR/DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006453號 | 有效日期: 1996/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO-PAK 2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

振盪式呼吸器

英文品名: "SENSORMEDICS" OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007145號 | 有效日期: 1999/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中央監示器

英文品名: "MENNEN" CENTRAL STATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006544號 | 有效日期: 1996/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR5170,VISTA 1140,COMPREHENSIVE CENTRAL STATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管監視分析系統

英文品名: "MENNEN" CATHLAB SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006388號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HORIZON 9000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

點滴量控制器

英文品名: "SABRATEK" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007569號 | 有效日期: 2000/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 3030以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百斯”身體組成分析儀

英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 2020/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百斯”身體組成分析儀

英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格:Inbody 230。註銷規格:Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百斯”身體組成分析儀

英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 20220323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格:Inbody 230。註銷規格:Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百斯”身體組成分析儀

英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 20200109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥加菲”能量代謝分析儀

英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 2018/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百斯"身體組成分析儀

英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀

英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 2013/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀

英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 20130109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥加菲”能量代謝分析儀

英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 20181209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百斯"身體組成分析儀

英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統

英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統

英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟監視電擊蘇復器

英文品名: "MENNEN" MONITOR DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004750號 | 有效日期: 1990/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO?PAK 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟監視電擊蘇復器

英文品名: "MENNEN" MONITOR DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004750號 | 有效日期: 19901214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO?PAK 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006402號 | 有效日期: 1996/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HORIZON 1100, HORIZON 2000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

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心臟監示/電擊器

英文品名: "MENNEN" MONITOR/DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006453號 | 有效日期: 1996/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO-PAK 2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

振盪式呼吸器

英文品名: "SENSORMEDICS" OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007145號 | 有效日期: 1999/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中央監示器

英文品名: "MENNEN" CENTRAL STATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006544號 | 有效日期: 1996/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR5170,VISTA 1140,COMPREHENSIVE CENTRAL STATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管監視分析系統

英文品名: "MENNEN" CATHLAB SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006388號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HORIZON 9000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

點滴量控制器

英文品名: "SABRATEK" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007569號 | 有效日期: 2000/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 3030以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

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地址 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8)

彬富股份有限公司

統一編號: 12547130 | 電話號碼: 02-2705-6463 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之11及12樓之12

@ 出進口廠商登記資料

格祥企業股份有限公司

統一編號: 20982037 | 電話號碼: 02-27021798 | 臺北市大安區復興南路2段237號10樓之9、10樓之10

@ 出進口廠商登記資料

興玥國際有限公司

統一編號: 89199291 | 電話號碼: 02-27550688 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之1

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安倍利有限公司

統一編號: 50891055 | 電話號碼: | 臺北市大安區復興南路2段237號11樓之17

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大禾室內裝修設計工程有限公司

統一編號: 27358895 | 電話號碼: 02-27011787 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之15

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台灣我能買網路有限公司

統一編號: 89113885 | 電話號碼: 03-3831599 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之16

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普羅科技顧問有限公司

統一編號: 54873327 | 電話號碼: 0987656176 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之15

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虹凱實業有限公司

統一編號: 04909546 | 電話號碼: 02-2704-1243 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之7

@ 出進口廠商登記資料

境耀有限公司

統一編號: 55675416 | 電話號碼: 02-27098108 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之15

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喜徠化粧品股份有限公司

統一編號: 12374361 | 電話號碼: 02-27018686 | 臺北市大安區復興南路1段237號7樓之1

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優豐企業有限公司

統一編號: 12391235 | 電話號碼: 02-27051908 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之12

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明赫實業有限公司

統一編號: 16330843 | 電話號碼: 02-27185863 | 臺北市大安區復興南路2段237號11樓之2

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虹漢實業有限公司

統一編號: 70445553 | 電話號碼: 02-27041243 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之7

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海連納實業有限公司

統一編號: 70552336 | 電話號碼: 27062788 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之3

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善得事業股份有限公司

統一編號: 16760358 | 電話號碼: 02-27006399 | 臺北市大安區復興南路2段237號10樓之15

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聯通智慧國際股份有限公司

統一編號: 24532359 | 電話號碼: 02-27549154 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之6

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磐德實業有限公司

統一編號: 21231371 | 電話號碼: 02-27550907 | 臺北市大安區復興南路2段237號11樓之5

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聯納立貿易有限公司

統一編號: 23315024 | 電話號碼: 02-27099288 | 臺北市大安區復興南路2段237號11樓之18

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高鼎企業管理顧問有限公司

統一編號: 80685715 | 電話號碼: 02-27001498 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之18

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達亮實業有限公司

統一編號: 84491661 | 電話號碼: 02-2754-7963 | 臺北市大安區復興南路2段237號10樓之19

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彬富股份有限公司

統一編號: 12547130 | 電話號碼: 02-2705-6463 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之11及12樓之12

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格祥企業股份有限公司

統一編號: 20982037 | 電話號碼: 02-27021798 | 臺北市大安區復興南路2段237號10樓之9、10樓之10

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興玥國際有限公司

統一編號: 89199291 | 電話號碼: 02-27550688 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之1

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安倍利有限公司

統一編號: 50891055 | 電話號碼: | 臺北市大安區復興南路2段237號11樓之17

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大禾室內裝修設計工程有限公司

統一編號: 27358895 | 電話號碼: 02-27011787 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之15

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台灣我能買網路有限公司

統一編號: 89113885 | 電話號碼: 03-3831599 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之16

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普羅科技顧問有限公司

統一編號: 54873327 | 電話號碼: 0987656176 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之15

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虹凱實業有限公司

統一編號: 04909546 | 電話號碼: 02-2704-1243 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之7

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境耀有限公司

統一編號: 55675416 | 電話號碼: 02-27098108 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之15

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喜徠化粧品股份有限公司

統一編號: 12374361 | 電話號碼: 02-27018686 | 臺北市大安區復興南路1段237號7樓之1

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優豐企業有限公司

統一編號: 12391235 | 電話號碼: 02-27051908 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之12

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明赫實業有限公司

統一編號: 16330843 | 電話號碼: 02-27185863 | 臺北市大安區復興南路2段237號11樓之2

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虹漢實業有限公司

統一編號: 70445553 | 電話號碼: 02-27041243 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之7

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海連納實業有限公司

統一編號: 70552336 | 電話號碼: 27062788 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之3

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善得事業股份有限公司

統一編號: 16760358 | 電話號碼: 02-27006399 | 臺北市大安區復興南路2段237號10樓之15

@ 出進口廠商登記資料

聯通智慧國際股份有限公司

統一編號: 24532359 | 電話號碼: 02-27549154 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之6

@ 出進口廠商登記資料

磐德實業有限公司

統一編號: 21231371 | 電話號碼: 02-27550907 | 臺北市大安區復興南路2段237號11樓之5

@ 出進口廠商登記資料

聯納立貿易有限公司

統一編號: 23315024 | 電話號碼: 02-27099288 | 臺北市大安區復興南路2段237號11樓之18

@ 出進口廠商登記資料

高鼎企業管理顧問有限公司

統一編號: 80685715 | 電話號碼: 02-27001498 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之18

@ 出進口廠商登記資料

達亮實業有限公司

統一編號: 84491661 | 電話號碼: 02-2754-7963 | 臺北市大安區復興南路2段237號10樓之19

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統編 30968301 的政府開放資料

(以下顯示 11 筆) (或要:搜尋所有 30968301)

日龍儀器股份有限公司

統一編號: 30968301 | 電話號碼: 02-27555811 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8

@ 出進口廠商登記資料

熱稀釋導管

英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107HS,SP5507H,SP5507HS,SP5527H,SP5537H,SP5105H,SP5007H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥可美”長時間腦波監控系統

英文品名: “Micromed” Long-Term EEG Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029883號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD LTM 32 EXPRESS, SD LTM 64 EXPRESS,SD LTM STIM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯迪奧鈦思”泰坦導絲

英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥加菲”肺活量計

英文品名: “Medical Graphics” USB Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025798號 | 有效日期: 2024/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPFS/D USB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐美達熱稀釋導管

英文品名: THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008351號 | 有效日期: 2002/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107H、SP5507H 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥加菲”肺功能體箱器

英文品名: “Medical Graphics” Platinum Elite Series Body Plethysmograph &Pulmonary Function Testing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026134號 | 有效日期: 2024/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Platinum Elite D, Platinum Elite DL, Platinum EliteDX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥加菲”猶迪瑪桌上型診斷系統

英文品名: “Medical Graphics” Desktop Diagnostic Ultima System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026594號 | 有效日期: 2024/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CCM, CPX, CardiO2, PF, PFX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯迪奧鈦思” 奧德賽介面系統 (未滅菌)

英文品名: “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Interface (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011181號 | 有效日期: 2016/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“依梅金”威弗格德腦波帽

英文品名: “Eemagine” WaveGuard EEG Ca | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025615號 | 有效日期: 2018/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA-115, CA-116, CA-118, CA-119, CA-103, CA-104, CA-105, CA-106, CA-123, CA-124 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

肺功能測試系統

英文品名: "SENSORMEDICS" PULMONARY FUNCTION TESTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006156號 | 有效日期: 1995/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL. 2100. 2400. 2450. 2800. 2900. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

日龍儀器股份有限公司

統一編號: 30968301 | 電話號碼: 02-27555811 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8

@ 出進口廠商登記資料

熱稀釋導管

英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107HS,SP5507H,SP5507HS,SP5527H,SP5537H,SP5105H,SP5007H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥可美”長時間腦波監控系統

英文品名: “Micromed” Long-Term EEG Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029883號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD LTM 32 EXPRESS, SD LTM 64 EXPRESS,SD LTM STIM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯迪奧鈦思”泰坦導絲

英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥加菲”肺活量計

英文品名: “Medical Graphics” USB Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025798號 | 有效日期: 2024/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPFS/D USB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐美達熱稀釋導管

英文品名: THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008351號 | 有效日期: 2002/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107H、SP5507H 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥加菲”肺功能體箱器

英文品名: “Medical Graphics” Platinum Elite Series Body Plethysmograph &Pulmonary Function Testing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026134號 | 有效日期: 2024/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Platinum Elite D, Platinum Elite DL, Platinum EliteDX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥加菲”猶迪瑪桌上型診斷系統

英文品名: “Medical Graphics” Desktop Diagnostic Ultima System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026594號 | 有效日期: 2024/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CCM, CPX, CardiO2, PF, PFX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯迪奧鈦思” 奧德賽介面系統 (未滅菌)

英文品名: “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Interface (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011181號 | 有效日期: 2016/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“依梅金”威弗格德腦波帽

英文品名: “Eemagine” WaveGuard EEG Ca | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025615號 | 有效日期: 2018/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA-115, CA-116, CA-118, CA-119, CA-103, CA-104, CA-105, CA-106, CA-123, CA-124 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

肺功能測試系統

英文品名: "SENSORMEDICS" PULMONARY FUNCTION TESTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006156號 | 有效日期: 1995/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL. 2100. 2400. 2450. 2800. 2900. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

日龍儀器股份有限公司的出進口廠商登記資料

日龍儀器股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號30968301
原始登記日期19841114
核發日期20221217
廠商中文名稱日龍儀器股份有限公司
廠商英文名稱UPWARDS BIOSYSTEMS LTD.
中文營業地址臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8
英文營業地址8 F.-8, No. 237, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106478, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O明
電話號碼02-27555811
傳真號碼02-27557566
進口資格
出口資格
統一編號: 30968301
原始登記日期: 19841114
核發日期: 20221217
廠商中文名稱: 日龍儀器股份有限公司
廠商英文名稱: UPWARDS BIOSYSTEMS LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8
英文營業地址: 8 F.-8, No. 237, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106478, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O明
電話號碼: 02-27555811
傳真號碼: 02-27557566
進口資格:
出口資格:

日龍儀器股份有限公司的食品業者登錄資料集

日龍儀器股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱日龍儀器股份有限公司
公司統一編號30968301
業者地址台北市大安區復興南路2段237號8樓之8
食品業者登錄字號A-130968301-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 日龍儀器股份有限公司
公司統一編號: 30968301
業者地址: 台北市大安區復興南路2段237號8樓之8
食品業者登錄字號: A-130968301-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

日龍儀器股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第007926號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/07/12
發證日期1996/07/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600792600
中文品名血壓監視組合套
英文品名"OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號30968301
製造商名稱OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD.
製造廠廠址198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2005/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007926號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/07/12
發證日期: 1996/07/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600792600
中文品名: 血壓監視組合套
英文品名: "OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD.
製造廠廠址: 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2005/03/03
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第007926號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050302
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010712
發證日期19960712
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600792600
中文品名血壓監視組合套
英文品名"OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號30968301
製造商名稱OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD.
製造廠廠址198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20050303
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007926號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050302
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010712
發證日期: 19960712
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600792600
中文品名: 血壓監視組合套
英文品名: "OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD.
製造廠廠址: 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 20050303
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006388號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1996/07/10
發證日期1991/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600638803
中文品名心導管監視分析系統
英文品名"MENNEN" CATHLAB SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0620 心臟監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HORIZON 9000
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號30968301
製造商名稱MENNEN-MEDICAL INC.
製造廠廠址10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1996/07/10
發證日期: 1991/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600638803
中文品名: 心導管監視分析系統
英文品名: "MENNEN" CATHLAB SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0620 心臟監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HORIZON 9000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: MENNEN-MEDICAL INC.
製造廠廠址: 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006388號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19960710
發證日期19910710
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600638803
中文品名心導管監視分析系統
英文品名"MENNEN" CATHLAB SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0620 心臟監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HORIZON 9000
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號30968301
製造商名稱MENNEN-MEDICAL INC.
製造廠廠址10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19960710
發證日期: 19910710
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600638803
中文品名: 心導管監視分析系統
英文品名: "MENNEN" CATHLAB SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0620 心臟監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HORIZON 9000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: MENNEN-MEDICAL INC.
製造廠廠址: 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第018599號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/02/20
發證日期2008/02/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601859906
中文品名“偉斯”電腦肺活量計
英文品名“Viasys”Pulmonary Function La
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2130,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號30968301
製造商名稱VIASYS RESPIRATORY CARE INC.
製造廠廠址1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/02/20
發證日期: 2008/02/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601859906
中文品名: “偉斯”電腦肺活量計
英文品名: “Viasys”Pulmonary Function La
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2130,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: VIASYS RESPIRATORY CARE INC.
製造廠廠址: 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第018599號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150423
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130220
發證日期20080220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601859906
中文品名“偉斯”電腦肺活量計
英文品名“Viasys”Pulmonary Function La
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2130,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號30968301
製造商名稱VIASYS RESPIRATORY CARE INC.
製造廠廠址1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150423
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130220
發證日期: 20080220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601859906
中文品名: “偉斯”電腦肺活量計
英文品名: “Viasys”Pulmonary Function La
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2130,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: VIASYS RESPIRATORY CARE INC.
製造廠廠址: 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20150428
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第031693號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/29
發證日期2018/10/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603169307
中文品名“麥可美”斯迪腦波放大器
英文品名“micromed” SD PLUS Amplifier
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1400 腦波描記器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號30968301
製造商名稱Micromed S.p.A.
製造廠廠址via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/09/28
製造許可登錄編號QSD9708
許可證字號: 衛部醫器輸字第031693號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/29
發證日期: 2018/10/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603169307
中文品名: “麥可美”斯迪腦波放大器
英文品名: “micromed” SD PLUS Amplifier
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1400 腦波描記器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: Micromed S.p.A.
製造廠廠址: via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28
製造許可登錄編號: QSD9708

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第031693號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231029
發證日期20181029
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603169307
中文品名“麥可美”斯迪腦波放大器
英文品名“micromed” SD PLUS Amplifier
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1400 腦波描記器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號30968301
製造商名稱Micromed S.p.A.
製造廠廠址via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20181119
製造許可登錄編號QSD9708
許可證字號: 衛部醫器輸字第031693號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231029
發證日期: 20181029
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603169307
中文品名: “麥可美”斯迪腦波放大器
英文品名: “micromed” SD PLUS Amplifier
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1400 腦波描記器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: Micromed S.p.A.
製造廠廠址: via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20181119
製造許可登錄編號: QSD9708

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第008351號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/08/04
發證日期1997/08/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600835103
中文品名歐美達熱稀釋導管
英文品名THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA"
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP5107H、SP5507H 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號30968301
製造商名稱OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD.
製造廠廠址198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2005/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/08/04
發證日期: 1997/08/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600835103
中文品名: 歐美達熱稀釋導管
英文品名: THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA"
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP5107H、SP5507H 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD.
製造廠廠址: 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2005/03/03
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第008351號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050302
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20020804
發證日期19970804
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600835103
中文品名歐美達熱稀釋導管
英文品名THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA"
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP5107H、SP5507H 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號30968301
製造商名稱OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD.
製造廠廠址198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20050303
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050302
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20020804
發證日期: 19970804
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600835103
中文品名: 歐美達熱稀釋導管
英文品名: THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA"
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP5107H、SP5507H 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD.
製造廠廠址: 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 20050303
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第010935號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/10/13
發證日期2011/10/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401093502
中文品名“斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌)
英文品名“STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號30968301
製造商名稱STEREOTAXIS, INC.
製造廠廠址4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/10/13
發證日期: 2011/10/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401093502
中文品名: “斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌)
英文品名: “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: STEREOTAXIS, INC.
製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/19
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第010935號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180528
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161013
發證日期20111013
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401093502
中文品名“斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌)
英文品名“STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號30968301
製造商名稱STEREOTAXIS, INC.
製造廠廠址4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180619
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180528
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161013
發證日期: 20111013
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401093502
中文品名: “斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌)
英文品名: “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: STEREOTAXIS, INC.
製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180619
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第021327號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/25
發證日期2010/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602132709
中文品名“斯迪奧鈦思”泰坦導絲
英文品名“Stereotaxis” Titan Guidewire
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1330 導管導引線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號30968301
製造商名稱STEREOTAXIS, INC.
製造廠廠址4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/25
發證日期: 2010/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602132709
中文品名: “斯迪奧鈦思”泰坦導絲
英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1330 導管導引線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: STEREOTAXIS, INC.
製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/19
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第021327號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180528
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150825
發證日期20100825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602132709
中文品名“斯迪奧鈦思”泰坦導絲
英文品名“Stereotaxis” Titan Guidewire
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1330 導管導引線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號30968301
製造商名稱STEREOTAXIS, INC.
製造廠廠址4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180619
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180528
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150825
發證日期: 20100825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602132709
中文品名: “斯迪奧鈦思”泰坦導絲
英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1330 導管導引線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: STEREOTAXIS, INC.
製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180619
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸字第027600號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/19
發證日期2015/08/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602760001
中文品名“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統
英文品名“Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1290 可操控導管控制系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號30968301
製造商名稱Stereotaxis, Inc.
製造廠廠址710 N. Tucker Blvd. Suite 110. St. Louis, MO 63101, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/03
製造許可登錄編號QSD14452
許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/19
發證日期: 2015/08/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602760001
中文品名: “斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統
英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1290 可操控導管控制系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: Stereotaxis, Inc.
製造廠廠址: 710 N. Tucker Blvd. Suite 110. St. Louis, MO 63101, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/03
製造許可登錄編號: QSD14452

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸字第027600號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250819
發證日期20150819
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602760001
中文品名“斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統
英文品名“Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1290 可操控導管控制系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號30968301
製造商名稱STEREOTAXIS, INC.
製造廠廠址4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20201216
製造許可登錄編號QSD12114
許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250819
發證日期: 20150819
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602760001
中文品名: “斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統
英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1290 可操控導管控制系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 001-006000, 001-006100,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: STEREOTAXIS, INC.
製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20201216
製造許可登錄編號: QSD12114

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第005773號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/12/20
發證日期1989/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600577301
中文品名血壓監視套
英文品名"SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TAK1560T,TAK1712SM,TAK1760M,TAKHP60A,TAKHPQ60R,TAK0460,TNF-R,TDN12-R,TXX-R,TXXAD-R,T12AD-R,T36AD-R,T4812AD-R,T6012AD-R,PT12,PT48,PT24,PT72,PT72M,TA1015T,TA1017,TA4004,TA1010D,TA1019,TA1295A,TA1295C.
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號30968301
製造商名稱SPECTRAMED INC.
製造廠廠址1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/04/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/12/20
發證日期: 1989/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600577301
中文品名: 血壓監視套
英文品名: "SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TAK1560T,TAK1712SM,TAK1760M,TAKHP60A,TAKHPQ60R,TAK0460,TNF-R,TDN12-R,TXX-R,TXXAD-R,T12AD-R,T36AD-R,T4812AD-R,T6012AD-R,PT12,PT48,PT24,PT72,PT72M,TA1015T,TA1017,TA4004,TA1010D,TA1019,TA1295A,TA1295C.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: SPECTRAMED INC.
製造廠廠址: 1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第005773號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960427
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19941220
發證日期19891220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600577301
中文品名血壓監視套
英文品名"SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TAK1560T,TAK1712SM,TAK1760M,TAKHP60A,TAKHPQ60R,TAK0460,TNF-R,TDN12-R,TXX-R,TXXAD-R,T12AD-R,T36AD-R,T4812AD-R,T6012AD-R,PT12,PT48,PT24,PT72,PT72M,TA1015T,TA1017,TA4004,TA1010D,TA1019,TA1295A,TA1295C.
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號30968301
製造商名稱SPECTRAMED INC.
製造廠廠址1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960427
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19941220
發證日期: 19891220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600577301
中文品名: 血壓監視套
英文品名: "SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TAK1560T,TAK1712SM,TAK1760M,TAKHP60A,TAKHPQ60R,TAK0460,TNF-R,TDN12-R,TXX-R,TXXAD-R,T12AD-R,T36AD-R,T4812AD-R,T6012AD-R,PT12,PT48,PT24,PT72,PT72M,TA1015T,TA1017,TA4004,TA1010D,TA1019,TA1295A,TA1295C.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿和平東路二段100號2F之6
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: SPECTRAMED INC.
製造廠廠址: 1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸字第028343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/28
發證日期2016/03/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602834309
中文品名“迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器
英文品名“Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1870 誘發反應電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DS7A、DS7AH
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號30968301
製造商名稱DIGITIMER LTD.
製造廠廠址37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2021/07/01
製造許可登錄編號QSD9277
許可證字號: 衛部醫器輸字第028343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/28
發證日期: 2016/03/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602834309
中文品名: “迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器
英文品名: “Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1870 誘發反應電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DS7A、DS7AH
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: DIGITIMER LTD.
製造廠廠址: 37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2021/07/01
製造許可登錄編號: QSD9277

日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸字第028343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260328
發證日期20160328
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602834309
中文品名“迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器
英文品名“Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1870 誘發反應電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DS7A、DS7AH
限制項目輸 入
申請商名稱日龍儀器股份有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號30968301
製造商名稱DIGITIMER LTD.
製造廠廠址37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20210701
製造許可登錄編號QSD9277
許可證字號: 衛部醫器輸字第028343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260328
發證日期: 20160328
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602834309
中文品名: “迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器
英文品名: “Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1870 誘發反應電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DS7A、DS7AH
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8
申請商統一編號: 30968301
製造商名稱: DIGITIMER LTD.
製造廠廠址: 37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20210701
製造許可登錄編號: QSD9277

日龍儀器股份有限公司的地圖

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