人人化學製藥股份有限公司
人人化學製藥股份有限公司的簡介
人人化學製藥股份有限公司(GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.)登記設立日期是1977-11-21,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 03-452-4382,傳真: 02-23759979,營業登記地址: 桃園市中壢區永福里南園二路3號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 30840213,人人化學製藥股份有限公司負責人王立中將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:人用西藥製造,資本額: 30,000,000元。
大綱
- 人人化學製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (12筆)
- 人人化學製藥於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (2筆)
- 相似統編的政府開放資料 (17筆)
- 人人化學製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 人人化學製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
- 人人化學製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 人人化學製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 人人化學製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 人人化學製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 30840213 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
公司別名 | GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
資本額總額 | 30,000,000元 |
實收資本額 | 30,000,000元 |
負責人或代表人 | 王立中 |
聯絡電話 | 03-452-4382 |
聯絡傳真 | 02-23759979 |
官方信箱 | pen812370@yahoo.com.tw |
官方網站 | www.gcpc.com.tw |
縣市鄉里 | 桃園市 中壢區 永福里 南園二路 |
登記地址 | 桃園市中壢區南園二路三號 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 桃園市政府 |
設立日期 | 1977-11-21 |
變更日期 | 2023-01-04 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,F102170,食品什貨批發業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,454999,未分類其他食品批發,457112,西藥批發,475112,西藥零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中壢區 ■ 平鎮區 ■ 龍潭區 ■ 楊梅區 ■ 新屋區 ■ 觀音區 ■ 桃園區 ■ 龜山區 ■ 八德區 ■ 大溪區 ■ 復興區 ■ 大園區 ■ 蘆竹區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年02月公司變更登記清單2013-02-01 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王世光 | 桃園縣中壢市南園二路3號 | 30000000 |
# 105年02月公司變更登記清單2016-02-17 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王世光 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 30000000 |
# 106年02月公司變更登記清單2017-02-02 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 30000000 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-10 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 30000000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-15 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 30000000 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-16 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 30000000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-02 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 30000000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-27 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 30000000 |
# 110年09月公司變更登記清單2021-09-07 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 30000000 |
# 110年11月公司變更登記清單2021-11-11 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 30000000 |
# 111年10月公司變更登記清單2022-10-03 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 桃園市中壢區南園二路三號 | 30000000 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-04 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 桃園市中壢區南園二路三號 | 30000000 |
# 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-01 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王世光 | 公司所在地: 桃園縣中壢市南園二路3號 | 資本額(元): 30000000 |
# 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-17 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王世光 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 資本額(元): 30000000 |
# 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-02 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 資本額(元): 30000000 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-10 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 資本額(元): 30000000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-15 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 資本額(元): 30000000 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-16 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 資本額(元): 30000000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-02 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 資本額(元): 30000000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-27 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 資本額(元): 30000000 |
# 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-07 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 資本額(元): 30000000 |
# 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-11 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 資本額(元): 30000000 |
# 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-03 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路三號 | 資本額(元): 30000000 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-04 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路三號 | 資本額(元): 30000000 |
人人化學製藥 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
人人化學製藥股份有限公司電話: 02-2381-3411 | 地址: 台北市中正區漢口街一段110號4樓417室 |
人人化學製藥股份有限公司電話: 03-452-4382 | 地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
與王立中相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
立麟企業有限公司 | 臺北市士林區福壽街54號1樓 | 王立中 | 核准設立 |
立辰科技有限公司 | 高雄市鳳山區五福里南進一街19號2樓 | 王立中 | 核准設立 |
科士頓國際企業社 | 基隆市安樂區五福里樂利三街34巷19號1樓 | 王立中 | 核准設立 - 獨資 |
立豐壓克力工藝社 | 臺北市士林區福壽街54號1樓 | 王立中 | 歇業 - 獨資 |
盈源有限公司 | 新竹縣竹北市興隆路一段51號12樓 | 王立中 | 核准設立 |
立麟企業有限公司 地址: 臺北市士林區福壽街54號1樓 | 負責人: 王立中 | 狀態: 核准設立 |
立辰科技有限公司 地址: 高雄市鳳山區五福里南進一街19號2樓 | 負責人: 王立中 | 狀態: 核准設立 |
科士頓國際企業社 地址: 基隆市安樂區五福里樂利三街34巷19號1樓 | 負責人: 王立中 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
立豐壓克力工藝社 地址: 臺北市士林區福壽街54號1樓 | 負責人: 王立中 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
盈源有限公司 地址: 新竹縣竹北市興隆路一段51號12樓 | 負責人: 王立中 | 狀態: 核准設立 |
名稱 人人化學製藥 的政府開放資料
"人人"倍姿乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅) | 英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡?皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"氫氧化鋁凝膠 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"氫化可體松軟膏 | 英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠 | 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"倍姿乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅) | 英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 適應症: 尋常性痤瘡?皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"氫氧化鋁凝膠 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"氫化可體松軟膏 | 英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠 | 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"高亞德錠100公絲(異嘌呤醇) | 英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"高亞德錠100公絲(異嘌呤醇) | 英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"諾恩熱痛糖漿 | 英文品名: NAPHENAL SYRUP "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN H... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"諾恩熱痛糖漿 | 英文品名: NAPHENAL SYRUP "GCPC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN H... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人" 利風錠 | 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 快鼻通膠囊 | 英文品名: NORDRINE CAPSULES "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 溴敏達酏劑 | 英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 溴敏達酏劑 | 英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 | 劑型: 酏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人" 快鼻通膠囊 | 英文品名: NORDRINE CAPSULES "GCPC" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人" 利風錠 | 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"紐約"疥剋藥水(皂化苯甲酸苄酯) | 英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 許可證字號: 衛署藥製字第025416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"疥剋藥水(皂化苯甲酸苄酯) | 英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"倍姿乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅)英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡?皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"氫氧化鋁凝膠英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"氫化可體松軟膏英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"倍姿乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅)英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 適應症: 尋常性痤瘡?皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"氫氧化鋁凝膠英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"氫化可體松軟膏英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"高亞德錠100公絲(異嘌呤醇)英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"高亞德錠100公絲(異嘌呤醇)英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"諾恩熱痛糖漿英文品名: NAPHENAL SYRUP "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN H... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"諾恩熱痛糖漿英文品名: NAPHENAL SYRUP "GCPC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN H... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人" 利風錠英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 快鼻通膠囊英文品名: NORDRINE CAPSULES "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 溴敏達酏劑英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 溴敏達酏劑英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 | 劑型: 酏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人" 快鼻通膠囊英文品名: NORDRINE CAPSULES "GCPC" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人" 利風錠英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"紐約"疥剋藥水(皂化苯甲酸苄酯)英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 許可證字號: 衛署藥製字第025416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"疥剋藥水(皂化苯甲酸苄酯)英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 桃園市中壢區南園二路三號 的政府開放資料
人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213 | 電話號碼: 03-4526181-2 | 桃園市中壢區南園二路三號 @ 出進口廠商登記資料 |
人人化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30840213 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區南園二路三號 | 食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
人人化學製藥股份有限公司統一編號: 30840213 | 電話號碼: 03-4526181-2 | 桃園市中壢區南園二路三號 @ 出進口廠商登記資料 |
人人化學製藥股份有限公司公司統一編號: 30840213 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區南園二路三號 | 食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
統編 30840213 的政府開放資料
人人化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30840213 | 登錄項目: 販售場所 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7 @ 食品業者登錄資料集 |
人人化學製藥股份有限公司中壢廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號 @ 登記工廠名錄 |
"紐約"欣康膠囊 | 英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 貝他每松親水性軟膏 | 英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 健心寧錠 | 英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 溴敏錠 | 英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"貝他每松錠 | 英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“人人”鼻復寧噴鼻液 | 英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克 | 英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲 | 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 速淨潔凝膠 | 英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶) | 英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯) | 英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"仙麗絲軟膏 | 英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛樂敏錠10公絲(阿斯特米挫) | 英文品名: ASLOMINE TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁痲疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"特蒂樂乳膏0.1%(瑞婷羅) | 英文品名: TRETINOIN CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第025237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)丘疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普卡凝膠5公絲/公克(匹若西卡) | 英文品名: PLOCA GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
人人化學製藥股份有限公司公司統一編號: 30840213 | 登錄項目: 販售場所 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7 @ 食品業者登錄資料集 |
人人化學製藥股份有限公司中壢廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號 @ 登記工廠名錄 |
"紐約"欣康膠囊英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 貝他每松親水性軟膏英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 健心寧錠英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 溴敏錠英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"貝他每松錠英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“人人”鼻復寧噴鼻液英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 速淨潔凝膠英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"仙麗絲軟膏英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛樂敏錠10公絲(阿斯特米挫)英文品名: ASLOMINE TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁痲疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"特蒂樂乳膏0.1%(瑞婷羅)英文品名: TRETINOIN CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第025237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)丘疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普卡凝膠5公絲/公克(匹若西卡)英文品名: PLOCA GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
人人化學製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
人人化學製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 30840213 |
原始登記日期 | 19790615 |
核發日期 | 20221005 |
廠商中文名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 桃園市中壢區南園二路三號 |
英文營業地址 | No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 王O中 |
電話號碼 | 03-4526181-2 |
傳真號碼 | 02-23759979 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 30840213 |
原始登記日期: 19790615 |
核發日期: 20221005 |
廠商中文名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱: GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址: 桃園市中壢區南園二路三號 |
英文營業地址: No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 王O中 |
電話號碼: 03-4526181-2 |
傳真號碼: 02-23759979 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
人人化學製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)
人人化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
公司或商業登記名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 30840213 |
業者地址 | 桃園市中壢區南園二路三號 |
食品業者登錄字號 | H-130840213-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號: 30840213 |
業者地址: 桃園市中壢區南園二路三號 |
食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
人人化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
公司或商業登記名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 30840213 |
業者地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
食品業者登錄字號 | H-130840213-00001-7 |
登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號: 30840213 |
業者地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7 |
登錄項目: 販售場所 |
人人化學製藥股份有限公司的登記工廠名錄
人人化學製藥股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
工廠登記編號 | 99621841 |
工廠設立許可案號 | 06610000145937 |
工廠地址 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號 |
工廠市鎮鄉村里 | 桃園市中壢區永福里 |
工廠負責人姓名 | 王立中 |
統一編號 | 30840213 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0580101 |
工廠登記核准日期 | 0671110 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
工廠登記編號: 99621841 |
工廠設立許可案號: 06610000145937 |
工廠地址: 桃園市中壢區永福里南園二路3號 |
工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區永福里 |
工廠負責人姓名: 王立中 |
統一編號: 30840213 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: 0580101 |
工廠登記核准日期: 0671110 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
人人化學製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/27 |
發證日期 | 1994/09/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103813801 |
中文品名 | "人人" 溴敏達酏劑 |
英文品名 | EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
劑型 | 酏劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5毫升;3歲以上未滿6歲,每次1.25毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/27 |
發證日期: 1994/09/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103813801 |
中文品名: "人人" 溴敏達酏劑 |
英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
劑型: 酏劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5毫升;3歲以上未滿6歲,每次1.25毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 內衛藥製字第004985號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1970/06/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200498505 |
中文品名 | 凱黴素膠囊 |
英文品名 | KINGMYCIN CAPSULES |
適應症 | 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第004985號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1970/06/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200498505 |
中文品名: 凱黴素膠囊 |
英文品名: KINGMYCIN CAPSULES |
適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第009931號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1976/05/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100993103 |
中文品名 | 紐納康注射液 |
英文品名 | NEWNACORT INJECTION |
適應症 | 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥製字第009931號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1976/05/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100993103 |
中文品名: 紐納康注射液 |
英文品名: NEWNACORT INJECTION |
適應症: 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 內衛藥製字第005894號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/07/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200589407 |
中文品名 | “紐約”止痛膏 |
英文品名 | DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." |
適應症 | 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIBUCAINE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第005894號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/31 |
發證日期: 1970/07/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200589407 |
中文品名: “紐約”止痛膏 |
英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." |
適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIBUCAINE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第027092號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1983/05/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102709202 |
中文品名 | 舒痛膠囊 |
英文品名 | DEPAIN CAPSULES |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/13 |
用法用量 | 一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第027092號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/31 |
發證日期: 1983/05/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102709202 |
中文品名: 舒痛膠囊 |
英文品名: DEPAIN CAPSULES |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/13 |
用法用量: 一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17006479 |
通關簽審文件編號 | DHY01200545800 |
中文品名 | A.D.A.胃片 |
英文品名 | A.D.A. TABLETS |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/31 |
發證日期: 1970/07/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17006479 |
通關簽審文件編號: DHY01200545800 |
中文品名: A.D.A.胃片 |
英文品名: A.D.A. TABLETS |
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第017500號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1979/05/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101750001 |
中文品名 | "人人"紐克福膠囊250公絲(賜福力欣) |
英文品名 | NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址 | 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第017500號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1979/05/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101750001 |
中文品名: "人人"紐克福膠囊250公絲(賜福力欣) |
英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 內衛藥製字第009942號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/09/02 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2002/12/31 |
發證日期 | 1970/09/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200994202 |
中文品名 | 二量體氫片 |
英文品名 | DEMACIN TABLETS |
適應症 | 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIMENHYDRINATE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/09/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第009942號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/09/02 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2002/12/31 |
發證日期: 1970/09/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200994202 |
中文品名: 二量體氫片 |
英文品名: DEMACIN TABLETS |
適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIMENHYDRINATE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2005/09/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 內衛藥製字第008971號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/09/02 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2002/12/31 |
發證日期 | 1970/08/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200897101 |
中文品名 | 特塞隆片 |
英文品名 | DEXARON TABLETS |
適應症 | 風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/09/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第008971號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/09/02 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2002/12/31 |
發證日期: 1970/08/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200897101 |
中文品名: 特塞隆片 |
英文品名: DEXARON TABLETS |
適應症: 風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXAMETHASONE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2005/09/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 內衛藥製字第006728號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/09/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/12/31 |
發證日期 | 1970/07/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200672808 |
中文品名 | 核黃素錠 |
英文品名 | ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y." |
適應症 | 唇炎、舌炎、以及因缺維他命B引起諸症之預防及治療 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/09/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第006728號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/09/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/12/31 |
發證日期: 1970/07/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200672808 |
中文品名: 核黃素錠 |
英文品名: ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y." |
適應症: 唇炎、舌炎、以及因缺維他命B引起諸症之預防及治療 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2016/09/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第048427號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/29 |
發證日期 | 2006/11/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104842701 |
中文品名 | 髮得生髮液 |
英文品名 | Fodil Solutio |
適應症 | 雄激素性禿髮。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MINOXIDIL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/30 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048427號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/11/29 |
發證日期: 2006/11/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104842701 |
中文品名: 髮得生髮液 |
英文品名: Fodil Solutio |
適應症: 雄激素性禿髮。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MINOXIDIL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/30 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第027032號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1998/07/13 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1998/05/25 |
發證日期 | 1983/04/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102703200 |
中文品名 | 養心錠10公絲(尼非待平) |
英文品名 | NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC" |
適應症 | 狹心症、高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NIFEDIPINE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第027032號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1998/07/13 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1998/05/25 |
發證日期: 1983/04/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102703200 |
中文品名: 養心錠10公絲(尼非待平) |
英文品名: NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC" |
適應症: 狹心症、高血壓 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NIFEDIPINE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第016353號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1979/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101635306 |
中文品名 | “人人”鼻復寧噴鼻液 |
英文品名 | EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" |
適應症 | 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
劑型 | 鼻用噴液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYMETAZOLINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 6歲以下,每次於鼻腔內噴2~3下,每次需間隔10-12小時。未滿6歲,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第016353號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1979/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101635306 |
中文品名: “人人”鼻復寧噴鼻液 |
英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" |
適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
劑型: 鼻用噴液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 6歲以下,每次於鼻腔內噴2~3下,每次需間隔10-12小時。未滿6歲,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第049652號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/10 |
發證日期 | 2008/09/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104965200 |
中文品名 | 倍克健乳膏 |
英文品名 | Trisec Cream |
適應症 | 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第049652號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/09/10 |
發證日期: 2008/09/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104965200 |
中文品名: 倍克健乳膏 |
英文品名: Trisec Cream |
適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 內衛藥製字第005097號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/06/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200509707 |
中文品名 | 複方安胃乳錠 |
英文品名 | ALUMAG COMPOUND TABLETS |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/24 |
用法用量 | 一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第005097號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/31 |
發證日期: 1970/06/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200509707 |
中文品名: 複方安胃乳錠 |
英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/24 |
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第039644號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/01 |
發證日期 | 1995/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01018449 |
通關簽審文件編號 | DHY00103964405 |
中文品名 | 康富軟膏 |
英文品名 | CONFUL OINTMENT |
適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第039644號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/01 |
發證日期: 1995/12/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01018449 |
通關簽審文件編號: DHY00103964405 |
中文品名: 康富軟膏 |
英文品名: CONFUL OINTMENT |
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第021509號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1980/05/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102150905 |
中文品名 | "人人"舒乃靜膜衣錠100公絲(氯普麻口秦) |
英文品名 | SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" |
適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
製造廠廠址 | 新北市三峽區二鬮路186號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第021509號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1980/05/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102150905 |
中文品名: "人人"舒乃靜膜衣錠100公絲(氯普麻口秦) |
英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" |
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
製造廠廠址: 新北市三峽區二鬮路186號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第001401號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1972/07/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100140102 |
中文品名 | 普力膚軟膏 |
英文品名 | POLIFOR OINTMENT |
適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 2-4次/天,塗於患部。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第001401號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1972/07/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100140102 |
中文品名: 普力膚軟膏 |
英文品名: POLIFOR OINTMENT |
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 2-4次/天,塗於患部。 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 內衛藥製字第008967號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/09/02 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2002/12/31 |
發證日期 | 1970/08/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 利百緊膠囊劑 |
英文品名 | BEBRIN CAPSULES |
適應症 | 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/08/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第008967號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/09/02 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2002/12/31 |
發證日期: 1970/08/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 利百緊膠囊劑 |
英文品名: BEBRIN CAPSULES |
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2008/08/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第055250號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/10 |
發證日期 | 2010/08/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105525002 |
中文品名 | 麗達凝膠 |
英文品名 | Lidalene Gel |
適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ADAPALENE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第055250號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/10 |
發證日期: 2010/08/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105525002 |
中文品名: 麗達凝膠 |
英文品名: Lidalene Gel |
適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ADAPALENE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/27 |
發證日期 | 1994/09/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103813801 |
中文品名 | "人人" 溴敏達酏劑 |
英文品名 | EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
劑型 | 酏劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5毫升;3歲以上未滿6歲,每次1.25毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/27 |
發證日期: 1994/09/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103813801 |
中文品名: "人人" 溴敏達酏劑 |
英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
劑型: 酏劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5毫升;3歲以上未滿6歲,每次1.25毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 內衛藥製字第004985號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1970/06/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200498505 |
中文品名 | 凱黴素膠囊 |
英文品名 | KINGMYCIN CAPSULES |
適應症 | 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號: 內衛藥製字第004985號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1970/06/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200498505 |
中文品名: 凱黴素膠囊 |
英文品名: KINGMYCIN CAPSULES |
適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第009931號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1976/05/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100993103 |
中文品名 | 紐納康注射液 |
英文品名 | NEWNACORT INJECTION |
適應症 | 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::,, |
許可證字號: 衛署藥製字第009931號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1976/05/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100993103 |
中文品名: 紐納康注射液 |
英文品名: NEWNACORT INJECTION |
適應症: 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶::,, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 內衛藥製字第005894號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/07/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200589407 |
中文品名 | “紐約”止痛膏 |
英文品名 | DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." |
適應症 | 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIBUCAINE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::,, |
許可證字號: 內衛藥製字第005894號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/31 |
發證日期: 1970/07/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200589407 |
中文品名: “紐約”止痛膏 |
英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." |
適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIBUCAINE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::,, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第027092號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1983/05/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102709202 |
中文品名 | 舒痛膠囊 |
英文品名 | DEPAIN CAPSULES |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/13 |
用法用量 | 一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第027092號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/31 |
發證日期: 1983/05/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102709202 |
中文品名: 舒痛膠囊 |
英文品名: DEPAIN CAPSULES |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/13 |
用法用量: 一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17006479 |
通關簽審文件編號 | DHY01200545800 |
中文品名 | A.D.A.胃片 |
英文品名 | A.D.A. TABLETS |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,, |
許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/31 |
發證日期: 1970/07/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17006479 |
通關簽審文件編號: DHY01200545800 |
中文品名: A.D.A.胃片 |
英文品名: A.D.A. TABLETS |
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第017500號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1979/05/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101750001 |
中文品名 | "人人"紐克福膠囊250公絲(賜福力欣) |
英文品名 | NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址 | 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號: 衛署藥製字第017500號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1979/05/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101750001 |
中文品名: "人人"紐克福膠囊250公絲(賜福力欣) |
英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第048427號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/29 |
發證日期 | 2006/11/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104842701 |
中文品名 | 髮得生髮液 |
英文品名 | Fodil Solutio |
適應症 | 雄激素性禿髮。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MINOXIDIL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/30 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717555136172,4717555136172, |
許可證字號: 衛署藥製字第048427號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/11/29 |
發證日期: 2006/11/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104842701 |
中文品名: 髮得生髮液 |
英文品名: Fodil Solutio |
適應症: 雄激素性禿髮。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MINOXIDIL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/30 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555136172,4717555136172, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第016353號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1979/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101635306 |
中文品名 | “人人”鼻復寧噴鼻液 |
英文品名 | EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" |
適應症 | 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
劑型 | 鼻用噴液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYMETAZOLINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 6歲以下,每次於鼻腔內噴2~3下,每次需間隔10-12小時。未滿6歲,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717555006154,4717555006062, |
許可證字號: 衛署藥製字第016353號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1979/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101635306 |
中文品名: “人人”鼻復寧噴鼻液 |
英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" |
適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
劑型: 鼻用噴液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 6歲以下,每次於鼻腔內噴2~3下,每次需間隔10-12小時。未滿6歲,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555006154,4717555006062, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第049652號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/10 |
發證日期 | 2008/09/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104965200 |
中文品名 | 倍克健乳膏 |
英文品名 | Trisec Cream |
適應症 | 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4717555244082,;;塑膠瓶裝::4717555244082, |
許可證字號: 衛署藥製字第049652號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/09/10 |
發證日期: 2008/09/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104965200 |
中文品名: 倍克健乳膏 |
英文品名: Trisec Cream |
適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4717555244082,;;塑膠瓶裝::4717555244082, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 內衛藥製字第005097號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/06/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200509707 |
中文品名 | 複方安胃乳錠 |
英文品名 | ALUMAG COMPOUND TABLETS |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/24 |
用法用量 | 一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第005097號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/31 |
發證日期: 1970/06/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200509707 |
中文品名: 複方安胃乳錠 |
英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/24 |
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第039644號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/01 |
發證日期 | 1995/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01018449 |
通關簽審文件編號 | DHY00103964405 |
中文品名 | 康富軟膏 |
英文品名 | CONFUL OINTMENT |
適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,;;鋁軟管::4717555220086,4717555220253,;;塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253, |
許可證字號: 衛署藥製字第039644號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/01 |
發證日期: 1995/12/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01018449 |
通關簽審文件編號: DHY00103964405 |
中文品名: 康富軟膏 |
英文品名: CONFUL OINTMENT |
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,;;鋁軟管::4717555220086,4717555220253,;;塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第021509號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1980/05/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102150905 |
中文品名 | "人人"舒乃靜膜衣錠100公絲(氯普麻口秦) |
英文品名 | SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" |
適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
製造廠廠址 | 新北市三峽區二鬮路186號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號: 衛署藥製字第021509號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1980/05/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102150905 |
中文品名: "人人"舒乃靜膜衣錠100公絲(氯普麻口秦) |
英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" |
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
製造廠廠址: 新北市三峽區二鬮路186號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第001401號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1972/07/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100140102 |
中文品名 | 普力膚軟膏 |
英文品名 | POLIFOR OINTMENT |
適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 2-4次/天,塗於患部。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,;;塑膠瓶裝::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175, |
許可證字號: 衛署藥製字第001401號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1972/07/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100140102 |
中文品名: 普力膚軟膏 |
英文品名: POLIFOR OINTMENT |
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 2-4次/天,塗於患部。 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,;;塑膠瓶裝::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第055250號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/10 |
發證日期 | 2010/08/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105525002 |
中文品名 | 麗達凝膠 |
英文品名 | Lidalene Gel |
適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ADAPALENE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第055250號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/10 |
發證日期: 2010/08/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105525002 |
中文品名: 麗達凝膠 |
英文品名: Lidalene Gel |
適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ADAPALENE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥製字第058050號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/13 |
發證日期 | 2013/08/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105805002 |
中文品名 | 歐康口內膏 |
英文品名 | Oracure Orabase |
適應症 | 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 |
劑型 | 口內膏 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/22 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
許可證字號: 衛部藥製字第058050號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/13 |
發證日期: 2013/08/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105805002 |
中文品名: 歐康口內膏 |
英文品名: Oracure Orabase |
適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 |
劑型: 口內膏 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXAMETHASONE |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/22 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 內衛藥製字第011131號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/04/30 |
發證日期 | 1970/10/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201113106 |
中文品名 | "人人"魚肝油精丸 |
英文品名 | OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC" |
適應症 | 夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A;;VITAMIN D |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 漁人製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號: 內衛藥製字第011131號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/04/30 |
發證日期: 1970/10/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01201113106 |
中文品名: "人人"魚肝油精丸 |
英文品名: OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC" |
適應症: 夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 內衛藥製字第006732號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1970/07/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200673202 |
中文品名 | 克黴素針 |
英文品名 | COMYCIN INJECTION |
適應症 | 結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::,, |
許可證字號: 內衛藥製字第006732號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1970/07/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200673202 |
中文品名: 克黴素針 |
英文品名: COMYCIN INJECTION |
適應症: 結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶::,, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第016348號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1979/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101634800 |
中文品名 | "人人" 利風錠 |
英文品名 | RHIN TABLETS "GCPC" |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 1日4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4717555001159,4717555001098,;;鋁箔盒裝::4717555001159,4717555001098,;;塑膠瓶裝::4717555001159,4717555001098, |
許可證字號: 衛署藥製字第016348號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1979/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101634800 |
中文品名: "人人" 利風錠 |
英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 1日4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 盒裝::4717555001159,4717555001098,;;鋁箔盒裝::4717555001159,4717555001098,;;塑膠瓶裝::4717555001159,4717555001098, |
人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 內衛藥製字第006734號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/07/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200673403 |
中文品名 | "紐約"純鈣片 |
英文品名 | PURE CALCIUM TABLETS |
適應症 | 軟骨病、牙齒脆弱、由鈣不足所引起之手足搐搦 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號: 內衛藥製字第006734號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/31 |
發證日期: 1970/07/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200673403 |
中文品名: "紐約"純鈣片 |
英文品名: PURE CALCIUM TABLETS |
適應症: 軟骨病、牙齒脆弱、由鈣不足所引起之手足搐搦 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號: 30840213 |
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
人人化學製藥股份有限公司的地圖
人人化學製藥股份有限公司的地址位於
桃園市中壢區永福里南園二路3號和人人化學製藥股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
人人化學製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區南園二路三號 | 王立中 | 核准設立 |
人人化學製藥股份有限公司中壢工廠 | 桃園市中壢區忠福里南園二路3號 |
人人化學製藥股份有限公司 地址: 桃園市中壢區南園二路三號 | 負責人: 王立中 | 狀態: 核准設立 |
人人化學製藥股份有限公司中壢工廠 地址: 桃園市中壢區忠福里南園二路3號 |
人人化學製藥股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
晨宇咖啡有限公司 | 桃園市中壢區永福里南園二路81號1樓 | 張沛琪 | 核准設立 |
達欣機車行 | 桃園市中壢區永福里南園二路38號1樓 | 莊育庭 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119006984) |
樂飽堡早餐店 | 桃園市中壢區永福里南園二路77號 | 薛敬琪 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119001692) |
旌圓企業有限公司 | 桃園市中壢區永福里南園二路8號 | 江宗家 | 核准設立 |
綠色科技股份有限公司 | 桃園市中壢區永福里南園二路8號 | 滕月明 | 核准設立 |
富丞工程行 | 桃園市中壢區永福里南園二路1巷6弄28號1樓 | 陳君煥 | 歇業 - 獨資 |
順榮企業社 | 桃園市中壢區永福里南園二路1巷12弄46號 | 黃智敏 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
晨宇咖啡有限公司 地址: 桃園市中壢區永福里南園二路81號1樓 | 負責人: 張沛琪 | 狀態: 核准設立 |
達欣機車行 地址: 桃園市中壢區永福里南園二路38號1樓 | 負責人: 莊育庭 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119006984) |
樂飽堡早餐店 地址: 桃園市中壢區永福里南園二路77號 | 負責人: 薛敬琪 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119001692) |
旌圓企業有限公司 地址: 桃園市中壢區永福里南園二路8號 | 負責人: 江宗家 | 狀態: 核准設立 |
綠色科技股份有限公司 地址: 桃園市中壢區永福里南園二路8號 | 負責人: 滕月明 | 狀態: 核准設立 |
富丞工程行 地址: 桃園市中壢區永福里南園二路1巷6弄28號1樓 | 負責人: 陳君煥 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
順榮企業社 地址: 桃園市中壢區永福里南園二路1巷12弄46號 | 負責人: 黃智敏 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |