嬌生股份有限公司

Name: 嬌生股份有限公司
Address: 臺北市中山區朱馥里民生東路3段2號10、11樓, 中山區, 臺北市, TW
Telephone: 05-225-7685
Price range: 未提供

嬌生股份有限公司的簡介

嬌生股份有限公司(JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD.)登記設立日期是1977-01-05，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 05-225-7685，傳真: 02-27386694，營業登記地址: 臺北市中山區朱馥里民生東路3段2號10、11樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 30814854，嬌生股份有限公司負責人田中美由紀(Miyuki Tanaka將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品零售，資本額: 174,152,000元。

大綱

嬌生股份有限公司的簡介
商工登記基本資料
營業登記項目
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
核准變更資料 (16筆)
嬌生於黃頁資料 (5筆)
相似姓名負責人的公司 (1筆)
相似名稱的政府開放資料 (20筆)
相似地址的政府開放資料 (20筆)
相似統編的政府開放資料 (20筆)
嬌生股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
嬌生股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
嬌生股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
嬌生股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
嬌生股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
嬌生股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (20筆)
嬌生股份有限公司的地圖
相似名稱的公司 (7筆)
相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號	30814854
公司狀態	核准設立
公司名稱	嬌生股份有限公司
公司別名	JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD.
資本額總額	174,152,000元
實收資本額	144,152,000元
負責人或代表人	田中美由紀(Miyuki Tanaka
聯絡電話	05-225-7685
聯絡傳真	02-27386694
縣市鄉里	臺北市中山區朱馥里民生東路３段
登記地址	臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	臺北市政府
設立日期	1977-01-05
變更日期	2023-03-02

營業登記項目

F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F401021,電信管制射頻器材輸入業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

475199,其他藥品及醫療用品零售,475113,醫療耗材零售,457211,洗髮精、潤髮精批發,457212,香皂、沐浴乳、洗面皂批發

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區

核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 102年03月公司變更登記清單 2013-03-06	嬌生股份有限公司	雷慧敏	臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4樓、5樓	144152000
# 102年04月公司變更登記清單 2013-04-10	嬌生股份有限公司	雷慧敏	臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓	144152000
# 103年06月公司變更登記清單 2014-06-24	嬌生股份有限公司	雷慧敏	臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓	144152000
# 103年11月公司變更登記清單 2014-11-25	嬌生股份有限公司	梁家俊	臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓	144152000
# 104年01月公司變更登記清單 2015-01-26	嬌生股份有限公司	梁家俊	臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓	144152000
# 104年08月公司變更登記清單 2015-08-20	嬌生股份有限公司	鍾芳霖	臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓	144152000
# 105年11月公司變更登記清單 2016-11-11	嬌生股份有限公司	鍾芳霖	臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓	144152000
# 106年09月公司變更登記清單 2017-09-05	嬌生股份有限公司	鄭磊(Lei Zheng)	臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓	144152000
# 108年03月公司變更登記清單 2019-03-12	嬌生股份有限公司	鄭磊(Lei Zheng)	臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓	144152000
# 108年08月公司變更登記清單 2019-08-16	嬌生股份有限公司	関口修平(Shuhei Sekiguchi)	臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓	144152000
# 110年03月公司變更登記清單 2021-03-04	嬌生股份有限公司	田中美由紀(Miyuki Tanaka	臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓	144152000
# 110年08月公司變更登記清單 2021-08-02	嬌生股份有限公司	田中美由紀(Miyuki Tanaka	臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓	144152000
# 111年06月公司設立登記清單 2022-06-28	嬌生股份有限公司	田中美由紀(Miyuki Tanaka	臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓	144152000
# 111年06月公司變更登記清單 2022-06-28	嬌生股份有限公司	田中美由紀(Miyuki Tanaka	臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓	144152000
# 111年08月公司變更登記清單 2022-08-23	嬌生股份有限公司	田中美由紀(Miyuki Tanaka	臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓	544152000
# 112年03月公司變更登記清單 2023-03-02	嬌生股份有限公司	田中美由紀(Miyuki Tanaka	臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓	174152000

# 102年03月公司變更登記清單

核准變更日期: 2013-03-06 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 雷慧敏 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4樓、5樓 | 資本額(元): 144152000

# 102年04月公司變更登記清單

核准變更日期: 2013-04-10 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 雷慧敏 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 | 資本額(元): 144152000

# 103年06月公司變更登記清單

核准變更日期: 2014-06-24 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 雷慧敏 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 | 資本額(元): 144152000

# 103年11月公司變更登記清單

核准變更日期: 2014-11-25 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 梁家俊 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 | 資本額(元): 144152000

# 104年01月公司變更登記清單

核准變更日期: 2015-01-26 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 梁家俊 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 | 資本額(元): 144152000

# 104年08月公司變更登記清單

核准變更日期: 2015-08-20 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 鍾芳霖 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 | 資本額(元): 144152000

# 105年11月公司變更登記清單

核准變更日期: 2016-11-11 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 鍾芳霖 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 | 資本額(元): 144152000

# 106年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2017-09-05 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 鄭磊(Lei Zheng) | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段319號安和商業大樓4、5樓 | 資本額(元): 144152000

# 108年03月公司變更登記清單

核准變更日期: 2019-03-12 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 鄭磊(Lei Zheng) | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 資本額(元): 144152000

# 108年08月公司變更登記清單

核准變更日期: 2019-08-16 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 関口修平(Shuhei Sekiguchi) | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 資本額(元): 144152000

# 110年03月公司變更登記清單

核准變更日期: 2021-03-04 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 資本額(元): 144152000

# 110年08月公司變更登記清單

核准變更日期: 2021-08-02 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 資本額(元): 144152000

# 111年06月公司設立登記清單

核准設立日期: 2022-06-28 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 資本額(元): 144152000

# 111年06月公司變更登記清單

核准變更日期: 2022-06-28 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 資本額(元): 144152000

# 111年08月公司變更登記清單

核准變更日期: 2022-08-23 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 資本額(元): 544152000

# 112年03月公司變更登記清單

核准變更日期: 2023-03-02 | 公司名稱: 嬌生股份有限公司 | 代表人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 資本額(元): 174152000

嬌生於黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

嬌生股份有限公司嘉義營業所

電話: 05-225-7685 | 地址: 嘉義市北榮街73巷4號

嬌生股份有限公司

電話: 06-258-4958 | 地址: 台南市中西區永和街206號

嬌生股份有限公司

電話: 07-395-8022 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之4

絲媚嬌生活美容世界

電話: 02-8993-1155 | 地址: 新北市新莊區幸福路535號

嬌生股份有限公司

電話: 07-392-8856 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號11樓之4

與田中美由紀(Miyuki Tanaka相似姓名負責人的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
嬌生股份有限公司	臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓	田中美由紀(Miyuki Tanaka	核准設立

嬌生股份有限公司

地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 負責人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 狀態: 核准設立

[ 更多田中美由紀(Miyuki Tanaka相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱嬌生的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有嬌生)

安坑孝女廖氏嬌紀念碑	級別名稱: 直轄市定古蹟 \| 所屬主管機關: 新北市政府 \| 指定登錄理由: 1.此碑之歷史價值對新店地區的地方歷史發展上，具有重要的教育功能，廖嬌之孝行事蹟，在世風日下之今日，特顯其教育價值。 2.該碑原立於「安坑公學校」校園內，其石枋、雕工均佳。 3.具有稀罕性。 @ 文資局古蹟
嬌生嬰兒爽生粉－雙重保護配方	英文品名: JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION \| 用途: 隔離濕氣、爽生。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 爽身粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2007/08/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集
嬌生美體主張自然潤白乳液	英文品名: Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio \| 用途: 防曬、美白、滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;無外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2018/04/27 @ 特定用途化粧品許可證資料集
嬌生可伶可俐清爽防曬乳液ＳＰＦ１５＋	英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR DAILY FACIAL MOISTURISER SPF15+ \| 用途: 保濕、防曬、預防面皰產生。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2003/08/03 @ 特定用途化粧品許可證資料集
嬌生美體主張自然潤白乳液	英文品名: Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio \| 用途: 防曬、美白、滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2014/02/20 @ 特定用途化粧品許可證資料集
好度錠１０公絲（哈泊度）	英文品名: HALDOL TABLET 10MG (HALOPERIDOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032569號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2000/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 @ 全部藥品許可證資料集
皮立舒乳膏	英文品名: PEVISONE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第028985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/09 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 @ 全部藥品許可證資料集
蘇普適膠囊１００公絲（蘇普芬）	英文品名: SUPROL CAPSULES 100MG (SUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1991/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SUPROFEN (MADOCIL) \| 製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 @ 全部藥品許可證資料集
德刻通乳膏	英文品名: DAKTACORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第029338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 @ 全部藥品許可證資料集
司敏樂錠１０公絲（阿斯特米挫）	英文品名: HISMANAL TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 @ 全部藥品許可證資料集
滴滴消毒液２．３％（固魯醛）	英文品名: CIDEX ACTIVATED DIALDEHYDE SOLUTION 2.3% (GLUTARALDEHYDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫療器具之殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) \| 製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 @ 全部藥品許可證資料集
妥力定膠囊２００公絲　〝嬌生瑞士廠〞	英文品名: TOLECTIN CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎症狀（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN SODIUM DIHYDRATE;;TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集
妥力定膠４００公絲　〝嬌生瑞士廠〞	英文品名: TOLECTIN CAPSULES 400 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎症狀（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN SODIUM DIHYDRATE;;TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集
達克寧乳膏（邁可那挫）	英文品名: DAKTARIN CREAM (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2004/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 真菌群、酵母菌群及其他黴菌群所引起之皮膚和指甲感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 @ 全部藥品許可證資料集
TOLECTIN CAPSULES 200MG	藥品中文名稱: 妥力定膠囊２００公絲　〝嬌生瑞士廠〞 \| 參考價: 9.70 \| 有效起日: 0880401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 \| 藥品代號: B021930100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
TOLECTIN CAPSULES 200MG	藥品中文名稱: 妥力定膠囊２００公絲　〝嬌生瑞士廠〞 \| 參考價: 9.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0920630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 \| 藥品代號: B021930100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
TOLECTIN CAPSULES 200MG	藥品中文名稱: 妥力定膠囊２００公絲　〝嬌生瑞士廠〞 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 \| 藥品代號: B021930100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
臺南市私立嬌生幼兒園	OID: 2.16.886.111.90028.100234 \| 電話: 06-2044578 \| 地址: 台南市永康區大橋二街85號 \| DN: o=私立嬌生幼兒園,l=臺南市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
嬌生可伶可俐清爽潤色蜜粉（１）淡膚色（２）膚色	英文品名: CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER (1)TONE 1(2)TONE 2 \| 用途: 修飾膚色、預防面皰。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他香粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2003/09/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集
嬌生可伶可俐泡沫洗面露	英文品名: CLEAN & CLEAR FACIAL FOAMING CLEANSER \| 用途: 溫和潔淨肌膚、預防面皰。 \| 劑型: 泡沫劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2007/07/24 @ 特定用途化粧品許可證資料集

安坑孝女廖氏嬌紀念碑

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定登錄理由: 1.此碑之歷史價值對新店地區的地方歷史發展上，具有重要的教育功能，廖嬌之孝行事蹟，在世風日下之今日，特顯其教育價值。 2.該碑原立於「安坑公學校」校園內，其石枋、雕工均佳。 3.具有稀罕性。

@ 文資局古蹟

臺南市私立嬌生幼兒園

OID: 2.16.886.111.90028.100234 | 電話: 06-2044578 | 地址: 台南市永康區大橋二街85號 | DN: o=私立嬌生幼兒園,l=臺南市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

嬌生可伶可俐清爽潤色蜜粉（１）淡膚色（２）膚色

@ 特定用途化粧品許可證資料集

嬌生可伶可俐泡沫洗面露

@ 特定用途化粧品許可證資料集

地址臺北市中山區民生東路3段2號10 11樓的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市中山區民生東路3段2號10 11樓)

“信迪思”多角度鎖定加壓遠端橈骨骨板系統	英文品名: “Synthes” Variable Angle LCP Two-Column Volar Distal Radius Plate System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031689號 \| 有效日期: 2028/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年11月21日及112年9月11日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.1。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"百歐森偉博司特" 電生理導管	英文品名: ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER "BIOSENSE WEBSTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009202號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：C6-MR/EPT-S，D-1125-30-S，D-1125-31-S，D-1125-52-S，D7TC-270-252-RT。註銷規格：D7TC-B... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"信迪思"信斐思腰椎椎間融合器	英文品名: "SYNTHES"SYNFIX-LR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017413號 \| 有效日期: 2021/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“百歐森偉伯斯特”卡多系統安可介面纜線	英文品名: “Biosense Webster” Carto 3 System eco Interface Cable \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026672號 \| 有效日期: 2024/11/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D134401以下空白增加規格：D134402(原103年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原111年6月29日核定之標籤、說明... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“信迪思”梅翠思脊椎固定系統	英文品名: “SYNTHES” Matrix Spine System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028161號 \| 有效日期: 2026/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原105年5... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛惜康”愛絲龍尼龍外科縫合線	英文品名: “Ethicon” Ethilon Nylon Suture \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020521號 \| 有效日期: 2025/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：W1626BH及W786BG。新增規格：W1612BH、W1625BH、W1685BH、W320BG。增加規格：1637BH，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"百歐森偉伯司特”藍星磁場遙控灌注冷卻式溫控尖端可調彎式診斷/電燒電生理導管	英文品名: “Biosense Webster” NaviStar RMT ThermoCool Diagnostic/Ablation Steerable Tip Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021488號 \| 有效日期: 2025/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NR7TCSIY，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原99年10月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邁特”喜立克進階免打結縫合錨	英文品名: “Mitek” Healix Advance Knotless Suture Anchor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028995號 \| 有效日期: 2026/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本；標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“信迪思”鎖定加壓髖部骨板系統	英文品名: “Synthes”LCP Dynamic Hip Plate System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019261號 \| 有效日期: 2028/10/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：04.224.208，以下空白。適應症、規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原97年10月21日核定之標籤、說明書... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"壯生"薇喬網片	英文品名: "JOHNSON"VICRYL MESH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017338號 \| 有效日期: 2026/10/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：VM101、VM102、VM106、VM210、VM220，以下空白。註銷規格：VM3003，以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年12月1日核... \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"信迪思"可吸收植入物	英文品名: "SYNTHES"RAPID RESORBABLE FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017379號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。805.614.02S, 805.614.04S。規格變更：詳如中文仿單核定本(原95.11.6仿單核定本繳回作廢)。註銷規格(共2項):805.614.02S, 805.614... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛惜康" 手術用諧波刀儀	英文品名: ULTRACISION SYSTEM "ETHICON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008772號 \| 有效日期: 2027/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：ADP02, PH050, HS002, GEN01, HP055, LCS5L。詳如中文... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“百歐森偉伯司特”灌注冷卻式速秒特觸雙向導航導管	英文品名: “Biosense Webster” THERMOCOOL SMARTTOUCH Bi-Directional Navigation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026391號 \| 有效日期: 2024/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D132701, D132702, D132703, D132704, D132705，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年7月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“曼陀”矽膠填充義乳	英文品名: “Mentor”Gel Breast Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019590號 \| 有效日期: 2028/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術，包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):350-7100BC，以下空白。註銷規格(共1項):350-1001BC,，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原97.11.27核准之仿單、標籤核定本正... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝富脊椎”康赫脊椎護架系統	英文品名: “DePuy Spine”Concorde Bullet Spinal System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020284號 \| 有效日期: 2024/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如仿單標籤核定本(原98.11.16核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.9。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄	英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 \| 有效日期: 2027/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"信迪思"腰椎椎間支架	英文品名: "SYNTHES"TRAVIOS IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017370號 \| 有效日期: 2021/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“信迪思”多角度鎖定加壓股骨髁骨板	英文品名: “Synthes” VA-LCP Condylar Plate \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030337號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原106年11月17日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"百歐森偉博司特" 電生理導管	英文品名: ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER "BIOSENSE WEBSTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009202號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：C6-MR/EPT-S，D-1125-30-S，D-1125-31-S，D-1125-52-S，D7TC-270-252-RT。註銷規格：D7TC-B... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“賽瑞諾華斯”愛捷第導引線	英文品名: “Cerenovus” Agility Steerable Guidewire \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009403號 \| 有效日期: 2025/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：614-431、614-521、614-522，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原89年5月10日、91... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”多角度鎖定加壓遠端橈骨骨板系統

@ 醫療器材許可證資料集

"百歐森偉博司特" 電生理導管

@ 醫療器材許可證資料集

"信迪思"信斐思腰椎椎間融合器

@ 醫療器材許可證資料集

“百歐森偉伯斯特”卡多系統安可介面纜線

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”梅翠思脊椎固定系統

@ 醫療器材許可證資料集

“愛惜康”愛絲龍尼龍外科縫合線

@ 醫療器材許可證資料集

"百歐森偉伯司特”藍星磁場遙控灌注冷卻式溫控尖端可調彎式診斷/電燒電生理導管

@ 醫療器材許可證資料集

“邁特”喜立克進階免打結縫合錨

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”鎖定加壓髖部骨板系統

@ 醫療器材許可證資料集

"壯生"薇喬網片

@ 醫療器材許可證資料集

"信迪思"可吸收植入物

@ 醫療器材許可證資料集

"愛惜康" 手術用諧波刀儀

@ 醫療器材許可證資料集

“百歐森偉伯司特”灌注冷卻式速秒特觸雙向導航導管

@ 醫療器材許可證資料集

“曼陀”矽膠填充義乳

@ 醫療器材許可證資料集

“帝富脊椎”康赫脊椎護架系統

@ 醫療器材許可證資料集

“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄

@ 醫療器材許可證資料集

"信迪思"腰椎椎間支架

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”多角度鎖定加壓股骨髁骨板

@ 醫療器材許可證資料集

"百歐森偉博司特" 電生理導管

@ 醫療器材許可證資料集

“賽瑞諾華斯”愛捷第導引線

@ 醫療器材許可證資料集

統編 30814854 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 30814854)

嬌生股份有限公司	統一編號: 30814854 \| 電話號碼: 02-87320008 \| 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 @ 出進口廠商登記資料
嬌生股份有限公司	公司統一編號: 30814854 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓 \| 食品業者登錄字號: A-130814854-00000-1 @ 食品業者登錄資料集
嬌生股份有限公司	統一編號: 30814854 \| 核准日期: 19761130 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
無莫克錠	英文品名: VERMOX TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更 \| 有效日期: 1988/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB @ 全部藥品許可證資料集
力洛膜衣錠 1毫克	英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Prucalopride succinate \| 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
力洛膜衣錠 2毫克	英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Prucalopride succinate \| 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
普利他®膜衣錠800毫克	英文品名: Prezista® Tablets 800mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適應症與用途PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE \| 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集
皮黴益－乳劑	英文品名: *PEVARYL LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.** @ 全部藥品許可證資料集
皮黴益－噴霧溶液	英文品名: *PEVARYL SPRAY-SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/22 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.** @ 全部藥品許可證資料集
卡拉達爾洗劑	英文品名: CALADRYL LOTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢，緩解皮膚刺激及尿布疹。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集
皮黴益－溶液	英文品名: *PEVARYL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.** @ 全部藥品許可證資料集
妥力定錠	英文品名: TOLECTIN (TOLMETIN SODIUM) TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/18 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更 \| 有效日期: 1988/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎症（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN (SODIUM DIHYDRATE) \| 製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE) @ 全部藥品許可證資料集
信澤力膜衣錠	英文品名: Symtuza Film-Coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: SYMTUZA 為一個完整治療配方，適用於治療下列感染人類免疫不全病毒第1 型（HIV-1）的成人患者以及體重至少40公斤的兒童病人：● 先前無任何抗反轉錄病毒藥物治療紀錄，或● 使用穩定抗反轉錄病毒... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE;;cobicistat;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate \| 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
奧素羅曼２公絲錠	英文品名: ORTHO-NOVUM TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、抑制女人經期過度出血、抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE;;MESTRANOL \| 製造商名稱: CILAG LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
易蒙停膠囊	英文品名: IMODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/11 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更 \| 有效日期: 1987/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療急、慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
每鞭達挫	英文品名: MEBENDAZOLE "JANSSEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 驅蟲劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
克美斯錠	英文品名: CLISTIN 4MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性鼻炎、常年過敏性鼻炎、血管運動神經性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE) @ 全部藥品許可證資料集

嬌生股份有限公司

統一編號: 30814854 | 電話號碼: 02-87320008 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓

@ 出進口廠商登記資料

嬌生股份有限公司

公司統一編號: 30814854 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 食品業者登錄字號: A-130814854-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

嬌生股份有限公司

統一編號: 30814854 | 核准日期: 19761130

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

無莫克錠

@ 全部藥品許可證資料集

妥力定凝膠

@ 全部藥品許可證資料集

膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

尼古清口腔吸入劑加強型

@ 全部藥品許可證資料集

力洛膜衣錠 1毫克

@ 全部藥品許可證資料集

力洛膜衣錠 2毫克

@ 全部藥品許可證資料集

普利他®膜衣錠800毫克

@ 全部藥品許可證資料集

皮黴益－乳劑

@ 全部藥品許可證資料集

皮黴益－噴霧溶液

@ 全部藥品許可證資料集

卡拉達爾洗劑

@ 全部藥品許可證資料集

皮黴益－溶液

@ 全部藥品許可證資料集

妥力定錠

@ 全部藥品許可證資料集

信澤力膜衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

奧素羅曼２公絲錠

@ 全部藥品許可證資料集

易蒙停膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

每鞭達挫

@ 全部藥品許可證資料集

克美斯錠

@ 全部藥品許可證資料集

嬌生股份有限公司的出進口廠商登記資料

嬌生股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號	30814854
原始登記日期	19771110
核發日期	20230303
廠商中文名稱	嬌生股份有限公司
廠商英文名稱	JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD.
中文營業地址	臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓
英文營業地址	11 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.)
代表人	田O美由紀(MiyukiTanaka
電話號碼	02-87320008
傳真號碼	02-27386694
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 30814854

原始登記日期: 19771110

核發日期: 20230303

廠商中文名稱: 嬌生股份有限公司

廠商英文名稱: JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓

英文營業地址: 11 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 田O美由紀(MiyukiTanaka

電話號碼: 02-87320008

傳真號碼: 02-27386694

進口資格: 有

出口資格: 有

嬌生股份有限公司的食品業者登錄資料集

嬌生股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	嬌生股份有限公司
公司統一編號	30814854
業者地址	台北市中山區民生東路3段2號10、11樓
食品業者登錄字號	A-130814854-00000-1
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 嬌生股份有限公司

公司統一編號: 30814854

業者地址: 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓

食品業者登錄字號: A-130814854-00000-1

登錄項目: 公司/商業登記

嬌生股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第021663號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/06/05
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2022/05/02
發證日期	1997/05/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202166306
中文品名	好度®錠５毫克
英文品名	HALDOL® TABLETS 5MG
適應症	躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HALOPERIDOL
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址	ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2023/06/05
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021663號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/06/05

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2022/05/02

發證日期: 1997/05/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202166306

中文品名: 好度®錠５毫克

英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG

適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HALOPERIDOL

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PT

製程: (空)

異動日期: 2023/06/05

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第018459號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/30
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	2006/02/07
發證日期	1991/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201845900
中文品名	平菩賜懸浮液１公絲/公撮
英文品名	PREPULSID SUSPENSION 1MG/ML
適應症	機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CISAPRIDE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址	TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2004/12/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第018459號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/30

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 2006/02/07

發證日期: 1991/02/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201845900

中文品名: 平菩賜懸浮液１公絲/公撮

英文品名: PREPULSID SUSPENSION 1MG/ML

適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。

劑型: 懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CISAPRIDE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2004/12/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第037718號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/09/30
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2011/06/29
發證日期	1999/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103771801
中文品名	瀉立停止瀉錠２公絲（樂必寧）
英文品名	IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE)
適應症	暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LOPERAMIDE HCL
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/09/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第037718號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/09/30

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2011/06/29

發證日期: 1999/06/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103771801

中文品名: 瀉立停止瀉錠２公絲（樂必寧）

英文品名: IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE)

適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LOPERAMIDE HCL

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/09/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第043921號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/09/30
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2010/08/14
發證日期	2000/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104392107
中文品名	莫痛寧止痛膠原錠２００公絲
英文品名	MOTRIN IB GELCAPS 200MG
適應症	暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS
製造廠廠址	STATE ROAD 183 KM. 19.8 BO. MONOTONES LAS PIEDRAS, PUERTO RICO 00771
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PR
製程	(空)
異動日期	2013/09/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第043921號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/09/30

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2010/08/14

發證日期: 2000/08/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104392107

中文品名: 莫痛寧止痛膠原錠２００公絲

英文品名: MOTRIN IB GELCAPS 200MG

適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS

製造廠廠址: STATE ROAD 183 KM. 19.8 BO. MONOTONES LAS PIEDRAS, PUERTO RICO 00771

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PR

製程: (空)

異動日期: 2013/09/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第021583號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/07/09
註銷理由	自請註銷
有效日期	2012/03/18
發證日期	1997/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202158308
中文品名	皮立適乳膏
英文品名	PEVISONE CREAM
適應症	濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
劑型	乳膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	CILAG AG.
製造廠廠址	HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址	HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2012/07/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021583號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/07/09

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2012/03/18

發證日期: 1997/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202158308

中文品名: 皮立適乳膏

英文品名: PEVISONE CREAM

適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: CILAG AG.

製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND

製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2012/07/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第021977號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/04/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/11/20
發證日期	1997/11/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202197703
中文品名	仁山利舒洗髮精２％　Ｗ/Ｗ
英文品名	NIZORAL SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE)
適應症	減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型	洗髮劑
包裝	瓶裝;;袋裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOCONAZOLE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址	CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PH
製程	(空)
異動日期	2019/04/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021977號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/04/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2017/11/20

發證日期: 1997/11/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202197703

中文品名: 仁山利舒洗髮精２％　Ｗ/Ｗ

英文品名: NIZORAL SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE)

適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。

劑型: 洗髮劑

包裝: 瓶裝;;袋裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KETOCONAZOLE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

製造廠廠址: CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PH

製程: (空)

異動日期: 2019/04/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第022644號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/31
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/10/19
發證日期	1999/10/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202264407
中文品名	適撲諾內服液劑１０毫克/毫升
英文品名	SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML
適應症	治療ＨＩＶ陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和？或食道念球菌感染。
劑型	內服液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ITRACONAZOLE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址	TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2016/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022644號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/05/31

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2014/10/19

發證日期: 1999/10/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202264407

中文品名: 適撲諾內服液劑１０毫克/毫升

英文品名: SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML

適應症: 治療ＨＩＶ陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和？或食道念球菌感染。

劑型: 內服液劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ITRACONAZOLE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2016/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第001292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/05/25
發證日期	1969/10/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200129201
中文品名	卡拉達爾洗劑
英文品名	CALADRYL LOTION
適應症	暫時緩解皮膚搔癢，緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型	洗劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第001292號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/19

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/05/25

發證日期: 1969/10/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200129201

中文品名: 卡拉達爾洗劑

英文品名: CALADRYL LOTION

適應症: 暫時緩解皮膚搔癢，緩解皮膚刺激及尿布疹。

劑型: 洗劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路４５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第022504號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/04/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/06/04
發證日期	1999/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202250404
中文品名	瀉立停止瀉膠囊
英文品名	IMODIUM CAPSULES 2MG
適應症	暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LOPERAMIDE HCL
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址	CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PH
製程	(空)
異動日期	2020/04/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022504號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2020/04/16

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2019/06/04

發證日期: 1999/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202250404

中文品名: 瀉立停止瀉膠囊

英文品名: IMODIUM CAPSULES 2MG

適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LOPERAMIDE HCL

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

製造廠廠址: CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PH

製程: (空)

異動日期: 2020/04/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第010797號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/10/22
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/01/04
發證日期	1983/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006130
通關簽審文件編號	DHA00201079703
中文品名	利皮生外用粉
英文品名	DEBRISAN
適應症	各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染、褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口和燒傷
劑型	外用粉劑
包裝	盒裝;;袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTRANOMER
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	PHARMACIA AB
製造廠廠址	S-751 82 UPPSALA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010797號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/10/22

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1988/01/04

發證日期: 1983/01/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006130

通關簽審文件編號: DHA00201079703

中文品名: 利皮生外用粉

英文品名: DEBRISAN

適應症: 各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染、褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口和燒傷

劑型: 外用粉劑

包裝: 盒裝;;袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTRANOMER

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: PHARMACIA AB

製造廠廠址: S-751 82 UPPSALA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;袋裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第004997號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/13
發證日期	1977/01/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003070
通關簽審文件編號	DHA00200499702
中文品名	利膚美錠２５０公絲
英文品名	GRIFULVIN V TABLETS 250MG
適應症	頭髮、指甲、皮膚等癬菌病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GRISEOFULVIN
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE)
製造廠廠址	500 OFFICE CENTER DRIVE FORT WASHINGTON PENNSYLVANIA 19034
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004997號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/15

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/13

發證日期: 1977/01/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003070

通關簽審文件編號: DHA00200499702

中文品名: 利膚美錠２５０公絲

英文品名: GRIFULVIN V TABLETS 250MG

適應症: 頭髮、指甲、皮膚等癬菌病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GRISEOFULVIN

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE)

製造廠廠址: 500 OFFICE CENTER DRIVE FORT WASHINGTON PENNSYLVANIA 19034

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第006474號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/09/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	2009/07/28
發證日期	1979/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200647403
中文品名	膣可－皮黴益陰道栓劑１５０公絲
英文品名	GYNO-PEVARYL 150 VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症	黴菌所引起之陰道感染症
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	CILAG AG.
製造廠廠址	HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址	HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2009/09/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006474號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/09/17

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2009/07/28

發證日期: 1979/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200647403

中文品名: 膣可－皮黴益陰道栓劑１５０公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL 150 VAGINAL SUPPOSITORIES

適應症: 黴菌所引起之陰道感染症

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ECONAZOLE NITRATE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: CILAG AG.

製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND

製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2009/09/22

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第020279號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/02/13
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	2009/01/22
發證日期	1994/01/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202027900
中文品名	皮保寧微脂凝膠１％
英文品名	PERVARYL LIPOGEL 1%
適應症	濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹毛髮癬菌性毛囊炎、髮瘡。
劑型	外用凝膠劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ECONAZOLE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	CILAG AG.
製造廠廠址	HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址	HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2009/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第020279號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/02/13

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 2009/01/22

發證日期: 1994/01/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202027900

中文品名: 皮保寧微脂凝膠１％

英文品名: PERVARYL LIPOGEL 1%

適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹毛髮癬菌性毛囊炎、髮瘡。

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ECONAZOLE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: CILAG AG.

製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND

製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2009/02/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第017559號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/10/24
發證日期	1989/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201755909
中文品名	芳吉思特陰道栓劑８０公絲
英文品名	FUNGISTAT VAGINAL OVULES 80MG
適應症	陰道念珠菌感染
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERCONAZOLE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	CILAG AG.
製造廠廠址	HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址	HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2013/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017559號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/12/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/10/24

發證日期: 1989/10/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201755909

中文品名: 芳吉思特陰道栓劑８０公絲

英文品名: FUNGISTAT VAGINAL OVULES 80MG

適應症: 陰道念珠菌感染

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERCONAZOLE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: CILAG AG.

製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND

製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2013/12/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第017653號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/31
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/12/22
發證日期	1989/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201765301
中文品名	奧素－愛妮特陰道栓劑
英文品名	ORTHO-GYNEST OVULES
適應症	陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESTRIOL
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	CILAG AG.
製造廠廠址	HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址	HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2016/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017653號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/05/31

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2014/12/22

發證日期: 1989/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201765301

中文品名: 奧素－愛妮特陰道栓劑

英文品名: ORTHO-GYNEST OVULES

適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ESTRIOL

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: CILAG AG.

製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND

製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2016/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第022479號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/30
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	2004/05/12
發證日期	1999/05/12
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202247905
中文品名	希塞菩
英文品名	CISAPRIDE
適應症	機能性胃腸蠕動障礙、胃、食道回流症。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CISAPRIDE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JANSSEN PHARMACEUTICAL IRELAND LTD.
製造廠廠址	WALLINGSTOWN LITTLE ISLAND CO. CORK IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2004/12/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第022479號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/30

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 2004/05/12

發證日期: 1999/05/12

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202247905

中文品名: 希塞菩

英文品名: CISAPRIDE

適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃、食道回流症。

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CISAPRIDE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICAL IRELAND LTD.

製造廠廠址: WALLINGSTOWN LITTLE ISLAND CO. CORK IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 2004/12/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第026042號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/05/27
發證日期	2013/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202604202
中文品名	"義大利"血俾益錠5毫克
英文品名	Sibelium Tablets 5mg
適應症	噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。
劑型	錠劑
包裝	ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JANSSEN-CILAG S.P.A.
製造廠廠址	VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
製造廠公司地址	VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2019/10/07
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	ALU-PVC鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第026042號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/05/27

發證日期: 2013/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202604202

中文品名: "義大利"血俾益錠5毫克

英文品名: Sibelium Tablets 5mg

適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。

劑型: 錠劑

包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY

製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2019/10/07

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第023996號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/05/26
發證日期	2004/05/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202399604
中文品名	柔治芙緩釋錠5公絲
英文品名	LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG
適應症	治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型	緩釋錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	ALZA CORPORATION
製造廠廠址	VACAVILLE, CA 95688, U.S.A.
製造廠公司地址	1900 CHARLESTON ROAD, MOUNTAIN VIEW, CA 94043, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2013/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023996號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/12/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/05/26

發證日期: 2004/05/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202399604

中文品名: 柔治芙緩釋錠5公絲

英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG

適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。

劑型: 緩釋錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: ALZA CORPORATION

製造廠廠址: VACAVILLE, CA 95688, U.S.A.

製造廠公司地址: 1900 CHARLESTON ROAD, MOUNTAIN VIEW, CA 94043, U.S.A.

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2013/12/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第022509號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/07
發證日期	1999/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202250901
中文品名	妥泰膜衣錠２５毫克
英文品名	TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG
適應症	用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOPIRAMATE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址	ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	分包裝廠
異動日期	2023/09/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022509號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/07

發證日期: 1999/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202250901

中文品名: 妥泰膜衣錠２５毫克

英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG

適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOPIRAMATE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PT

製程: 分包裝廠

異動日期: 2023/09/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

嬌生股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥輸字第010096號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/08/29
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/05/20
發證日期	1982/05/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201009602
中文品名	達克通乳膏
英文品名	DAKTACORT CREAM
適應症	皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	SIAM MANUFACTURERS (THAILAND) LTD.
製造廠廠址	88 SUKHUMVIT ROAD, SOI 69 PRAKANONG, BANGKOK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010096號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/08/29

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1991/05/20

發證日期: 1982/05/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201009602

中文品名: 達克通乳膏

英文品名: DAKTACORT CREAM

適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症

劑型: 乳膏劑

包裝: 軟管裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: SIAM MANUFACTURERS (THAILAND) LTD.

製造廠廠址: 88 SUKHUMVIT ROAD, SOI 69 PRAKANONG, BANGKOK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

嬌生股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第019461號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/20
發證日期	2008/10/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601946108
中文品名	安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡
英文品名	ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS
效能	ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原103年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
製造廠廠址	7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/05/15
製造許可登錄編號	QSD0480

許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/10/20

發證日期: 2008/10/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601946108

中文品名: 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS

效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原103年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.

製造廠廠址: 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/05/15

製造許可登錄編號: QSD0480

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第019461號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20231020
發證日期	20081020
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601946108
中文品名	安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡
英文品名	ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS
效能	ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
製造廠廠址	7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20210510
製造許可登錄編號	QSD0480

許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20231020

發證日期: 20081020

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601946108

中文品名: 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.

製造廠廠址: 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20210510

製造許可登錄編號: QSD0480

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第021286號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/29
發證日期	2010/07/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602128608
中文品名	安視優睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名	1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	黑色、棕色、金/棕色，含水量：58%以下空白。包裝、數量及仿單，變更為：詳如中文仿單核定本（原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量：詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：璀璨啡。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年2月23日及109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
製造廠廠址	7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	總公司
異動日期	2022/07/26
製造許可登錄編號	QSD0551

許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/29

發證日期: 2010/07/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602128608

中文品名: 安視優睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色，含水量：58%以下空白。包裝、數量及仿單，變更為：詳如中文仿單核定本（原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量：詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：璀璨啡。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年2月23日及109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

製造廠廠址: 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 總公司

異動日期: 2022/07/26

製造許可登錄編號: QSD0551

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第021286號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250729
發證日期	20100729
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602128608
中文品名	安視優睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名	1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	黑色、棕色、金/棕色，含水量：58%以下空白。包裝、數量及仿單，變更為：詳如中文仿單核定本（原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量：詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：璀璨啡。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址	THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	20210510
製造許可登錄編號	QSD0551

許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250729

發證日期: 20100729

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602128608

中文品名: 安視優睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)

製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 20210510

製造許可登錄編號: QSD0551

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第011527號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/07/06
發證日期	2005/07/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601152701
中文品名	安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名	1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	BLACK,CHESTNUT，含水量58%，以下空白。101年4月25日增加規格：黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本（原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目	輸　入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用）
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址	THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2022/12/16
製造許可登錄編號	QSD0551

許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/07

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2020/07/06

發證日期: 2005/07/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601152701

中文品名: 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: BLACK,CHESTNUT，含水量58%，以下空白。101年4月25日增加規格：黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本（原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。

限制項目: 輸　入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用）

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)

製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 2022/12/16

製造許可登錄編號: QSD0551

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第011527號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200706
發證日期	20050706
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601152701
中文品名	安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名	1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	BLACK,CHESTNUT，含水量58%，以下空白。101年4月25日增加規格：黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本（原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目	輸　入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用）
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址	THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	20210510
製造許可登錄編號	QSD0551

許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20200706

發證日期: 20050706

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601152701

中文品名: 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用）

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)

製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 20210510

製造許可登錄編號: QSD0551

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第002771號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/03/05
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1988/10/21
發證日期	1983/10/21
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600277108
中文品名	易理不黏傷口膠墊
英文品名	*"JOHNSON" RELEASE NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS**
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2812 外科用通氣（或透明）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH
製造廠廠址	260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/03/05

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 1988/10/21

發證日期: 1983/10/21

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600277108

中文品名: 易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明）

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH

製造廠廠址: 260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第002771號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19880305
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	19881021
發證日期	19831021
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600277108
中文品名	易理不黏傷口膠墊
英文品名	*"JOHNSON" RELEASE NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS**
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2812 外科用通氣（或透明）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH
製造廠廠址	260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19880305

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 19881021

發證日期: 19831021

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600277108

中文品名: 易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明）

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH

製造廠廠址: 260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第001931號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1987/03/19
發證日期	1982/03/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600193102
中文品名	人工頭蓋骨
英文品名	"CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0301 人工骨頭
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	４８？１０２１，４８？１０２２，４８？１０２３，４８？１０２４，４８？１０２５，４８？１０２６，４８？１０２７，４８？１０２８，４８？１０２９，４８？１０３０
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	CODMAN & SHURTLEFF,INC.
製造廠廠址	41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1987/03/19

發證日期: 1982/03/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600193102

中文品名: 人工頭蓋骨

英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0301 人工骨頭

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ４８？１０２１，４８？１０２２，４８？１０２３，４８？１０２４，４８？１０２５，４８？１０２６，４８？１０２７，４８？１０２８，４８？１０２９，４８？１０３０

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: CODMAN & SHURTLEFF,INC.

製造廠廠址: 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第001931號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19870319
發證日期	19820319
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600193102
中文品名	人工頭蓋骨
英文品名	"CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0301 人工骨頭
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	４８？１０２１，４８？１０２２，４８？１０２３，４８？１０２４，４８？１０２５，４８？１０２６，４８？１０２７，４８？１０２８，４８？１０２９，４８？１０３０
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	CODMAN & SHURTLEFF,INC.
製造廠廠址	41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19870319

發證日期: 19820319

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600193102

中文品名: 人工頭蓋骨

英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0301 人工骨頭

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: CODMAN & SHURTLEFF,INC.

製造廠廠址: 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第002966號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/06/12
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1987/05/10
發證日期	1984/03/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	02010072
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600296600
中文品名	工業用急救箱
英文品名	STANDARD INDUSTRIAL KIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2899 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１３〝＊９〞＊２（１？２）〝？ＣＡＳＥ，５０　ＢＡＮＤ？ＡＩＤ　ＢＲＡＮＤ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＢＡＮＤＡＧＥＳ，３？４　ＩＮＣＨ，１０　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＳＴＥＲＩＬＥ　ＰＡＤＳ，ＭＥＤＩＵＭ，１０　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＳＴＥＲＩＬＥＰＡＤＳ，ＬＡＲＧＥ，２　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬＦＬＥＸＩＢＬＥ　ＧＡＵＺＥ　ＢＡＮＤＡＧＥＳ，２〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ　ＦＬＥＸＩＢＬＥ　ＧＡＵＺＥ　ＢＡＮＤＡＧＥ，４〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１　ＤＥＲＭＩＣＥＬ　ＦＩＲＳＴ　ＡＩＤ　ＴＡＰＥ，１？２〞＊５ＹＤＳ，ＸＸＸ
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址	501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/06/12

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 1987/05/10

發證日期: 1984/03/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 02010072

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600296600

中文品名: 工業用急救箱

英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2899 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: １３〝＊９〞＊２（１？２）〝？ＣＡＳＥ，５０　ＢＡＮＤ？ＡＩＤ　ＢＲＡＮＤ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＢＡＮＤＡＧＥＳ，３？４　ＩＮＣＨ，１０　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＳＴＥＲＩＬＥ　ＰＡＤＳ，ＭＥＤＩＵＭ，１０　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＳＴＥＲＩＬＥＰＡＤＳ，ＬＡＲＧＥ，２　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬＦＬＥＸＩＢＬＥ　ＧＡＵＺＥ　ＢＡＮＤＡＧＥＳ，２〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ　ＦＬＥＸＩＢＬＥ　ＧＡＵＺＥ　ＢＡＮＤＡＧＥ，４〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１　ＤＥＲＭＩＣＥＬ　ＦＩＲＳＴ　ＡＩＤ　ＴＡＰＥ，１？２〞＊５ＹＤＳ，ＸＸＸ

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.

製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸字第002966號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19870612
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	19870510
發證日期	19840307
許可證種類	醫　器
舊證字號	02010072
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600296600
中文品名	工業用急救箱
英文品名	STANDARD INDUSTRIAL KIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2899 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１３〝＊９〞＊２（１？２）〝？ＣＡＳＥ，５０　ＢＡＮＤ？ＡＩＤ　ＢＲＡＮＤ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＢＡＮＤＡＧＥＳ，３？４　ＩＮＣＨ，１０　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＳＴＥＲＩＬＥ　ＰＡＤＳ，ＭＥＤＩＵＭ，１０　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＳＴＥＲＩＬＥＰＡＤＳ，ＬＡＲＧＥ，２　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬＦＬＥＸＩＢＬＥ　ＧＡＵＺＥ　ＢＡＮＤＡＧＥＳ，２〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ　ＦＬＥＸＩＢＬＥ　ＧＡＵＺＥ　ＢＡＮＤＡＧＥ，４〞＊１２６〝（３．５ＹＤＳ），１　ＤＥＲＭＩＣＥＬ　ＦＩＲＳＴ　ＡＩＤ　ＴＡＰＥ，１？２〞＊５ＹＤＳ，ＸＸＸ
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.
製造廠廠址	501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19870612

註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期: 19870510

發證日期: 19840307

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 02010072

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600296600

中文品名: 工業用急救箱

英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2899 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC.

製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸字第021889號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/12/29
發證日期	2010/12/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602188902
中文品名	安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名	1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense
效能	1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Blue tint, 含水量：46%以下空白。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址	THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2021/05/10
製造許可登錄編號	QSD0551

許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/12/29

發證日期: 2010/12/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602188902

中文品名: 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense

效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Blue tint, 含水量：46%以下空白。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)

製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 2021/05/10

製造許可登錄編號: QSD0551

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸字第021889號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20251229
發證日期	20101229
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602188902
中文品名	安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡
英文品名	1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense
效能	1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Blue tint, 含水量：46%以下空白。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)
製造廠廠址	THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	20210510
製造許可登錄編號	QSD0551

許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20251229

發證日期: 20101229

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602188902

中文品名: 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Blue tint, 含水量：46%以下空白。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND)

製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: (空)

異動日期: 20210510

製造許可登錄編號: QSD0551

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第004444號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/07/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	1991/11/07
發證日期	1986/11/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600444403
中文品名	可麗敷敷料
英文品名	"JOHNSON" CORETHIUM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2812 外科用通氣（或透明）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	５ＣＭ＊５ＣＭ，　１０ＣＭ＊５ＣＭ，　１０ＣＭ＊１０ＣＭ，　１５ＣＭ＊１０ＣＭ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON LTD.
製造廠廠址	BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/07/27

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 1991/11/07

發證日期: 1986/11/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600444403

中文品名: 可麗敷敷料

英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明）

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ５ＣＭ＊５ＣＭ，　１０ＣＭ＊５ＣＭ，　１０ＣＭ＊１０ＣＭ，　１５ＣＭ＊１０ＣＭ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD.

製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2007/09/03

製造許可登錄編號: (空)

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第004444號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070727
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	19911107
發證日期	19861107
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600444403
中文品名	可麗敷敷料
英文品名	"JOHNSON" CORETHIUM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2812 外科用通氣（或透明）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	５ＣＭ＊５ＣＭ，　１０ＣＭ＊５ＣＭ，　１０ＣＭ＊１０ＣＭ，　１５ＣＭ＊１０ＣＭ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON LTD.
製造廠廠址	BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20070903
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20070727

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 19911107

發證日期: 19861107

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600444403

中文品名: 可麗敷敷料

英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明）

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ５ＣＭ＊５ＣＭ，　１０ＣＭ＊５ＣＭ，　１０ＣＭ＊１０ＣＭ，　１５ＣＭ＊１０ＣＭ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD.

製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 20070903

製造許可登錄編號: (空)

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸字第003055號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1989/05/16
發證日期	1984/05/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600305500
中文品名	不黏傷口數料
英文品名	"JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2812 外科用通氣（或透明）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	２０ＣＭ＊９、５ＣＭ，９、５ＣＭ＊９、５ＣＭ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON LTD.
製造廠廠址	BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1989/05/16

發證日期: 1984/05/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600305500

中文品名: 不黏傷口數料

英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明）

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ２０ＣＭ＊９、５ＣＭ，９、５ＣＭ＊９、５ＣＭ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD.

製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸字第003055號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19890516
發證日期	19840516
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600305500
中文品名	不黏傷口數料
英文品名	"JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2812 外科用通氣（或透明）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	２０ＣＭ＊９、５ＣＭ，９、５ＣＭ＊９、５ＣＭ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON LTD.
製造廠廠址	BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19890516

發證日期: 19840516

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600305500

中文品名: 不黏傷口數料

英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明）

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ２０ＣＭ＊９、５ＣＭ，９、５ＣＭ＊９、５ＣＭ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD.

製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019609號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/09/14
發證日期	2018/09/14
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401960901
中文品名	BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)
英文品名	BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	COLOPLAST HUNGARY KFT
製造廠廠址	COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HU
製程	(空)
異動日期	2021/05/10
製造許可登錄編號	QSD6047

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/09/14

發證日期: 2018/09/14

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401960901

中文品名: BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT

製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: HU

製程: (空)

異動日期: 2021/05/10

製造許可登錄編號: QSD6047

嬌生股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019609號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230914
發證日期	20180914
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401960901
中文品名	BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)
英文品名	BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	COLOPLAST HUNGARY KFT
製造廠廠址	COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HU
製程	(空)
異動日期	20210510
製造許可登錄編號	QSD6047

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20230914

發證日期: 20180914

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401960901

中文品名: BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT

製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: HU

製程: (空)

異動日期: 20210510

製造許可登錄編號: QSD6047

嬌生股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第021663號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/05/02
發證日期	1997/05/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202166306
中文品名	好度®錠５毫克
英文品名	HALDOL® TABLETS 5MG
適應症	躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HALOPERIDOL
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址	ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2019/10/07
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4712780100240,

許可證字號: 衛署藥輸字第021663號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/05/02

發證日期: 1997/05/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202166306

中文品名: 好度®錠５毫克

英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG

適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HALOPERIDOL

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PT

製程: (空)

異動日期: 2019/10/07

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712780100240,

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第026042號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/05/27
發證日期	2013/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202604202
中文品名	"義大利"血俾益錠5毫克
英文品名	Sibelium Tablets 5mg
適應症	噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。
劑型	錠劑
包裝	ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JANSSEN-CILAG S.P.A.
製造廠廠址	VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
製造廠公司地址	VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2019/10/07
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	ALU-PVC鋁箔盒裝::4712780101315,

許可證字號: 衛署藥輸字第026042號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/05/27

發證日期: 2013/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202604202

中文品名: "義大利"血俾益錠5毫克

英文品名: Sibelium Tablets 5mg

適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。

劑型: 錠劑

包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY

製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2019/10/07

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝::4712780101315,

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第022509號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/07
發證日期	1999/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202250901
中文品名	妥泰膜衣錠２５毫克
英文品名	TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG
適應症	用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOPIRAMATE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址	ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	分包裝廠
異動日期	2023/09/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,,,4712780101629,;;鋁箔盒裝::,,,,4712780101629,

許可證字號: 衛署藥輸字第022509號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/07

發證日期: 1999/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202250901

中文品名: 妥泰膜衣錠２５毫克

英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOPIRAMATE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PT

製程: 分包裝廠

異動日期: 2023/09/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4712780101629,;;鋁箔盒裝::,,,,4712780101629,

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第024069號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/09/24
發證日期	2004/09/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202406909
中文品名	理思必妥速溶錠1毫克
英文品名	RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG
適應症	精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RISPERIDONE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JANSSEN ORTHO LLC
製造廠廠址	STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD GURABO PUERTO RICO, 00778-9629
製造廠公司地址	HC 02 BOX 19250 GURABO, PUERTO RICO 00778-9629
製造廠國別	PR
製程	(空)
異動日期	2021/05/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4710032103452,

許可證字號: 衛署藥輸字第024069號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/09/24

發證日期: 2004/09/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202406909

中文品名: 理思必妥速溶錠1毫克

英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG

適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RISPERIDONE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

製造廠廠址: STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD GURABO PUERTO RICO, 00778-9629

製造廠公司地址: HC 02 BOX 19250 GURABO, PUERTO RICO 00778-9629

製造廠國別: PR

製程: (空)

異動日期: 2021/05/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710032103452,

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部藥輸字第027499號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/30
發證日期	2018/08/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202749903
中文品名	"瑞士"億珂膠囊140毫克
英文品名	"Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg
適應症	1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症：適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病：適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Ibrutini
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	CILAG AG.
製造廠廠址	HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND
製造廠公司地址	VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2024/03/11
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝(HDPE)::4712780100158,4712780100288,

許可證字號: 衛部藥輸字第027499號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/08/30

發證日期: 2018/08/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202749903

中文品名: "瑞士"億珂膠囊140毫克

英文品名: "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg

適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症：適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病：適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Ibrutini

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: CILAG AG.

製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND

製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2024/03/11

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4712780100158,4712780100288,

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第023381號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/06
發證日期	2002/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202338106
中文品名	妥泰分散型膠囊２５毫克
英文品名	TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG
適應症	用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOPIRAMATE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC
製造廠廠址	1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	中間體製造
異動日期	2022/02/14
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4712780101612,

許可證字號: 衛署藥輸字第023381號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/06

發證日期: 2002/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202338106

中文品名: 妥泰分散型膠囊２５毫克

英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG

適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOPIRAMATE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC

製造廠廠址: 1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 中間體製造

異動日期: 2022/02/14

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712780101612,

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第047605號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2020/10/28
發證日期	2005/10/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	奔肌滲透止痛貼
英文品名	BENGAY PAIN RELIEVING PATCH
適應症	打撲、捻挫、肌肉痠痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞
劑型	藥膠布
包裝	鋁箔袋裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址	台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/20
用法用量	請參閱外盒仿單
包裝與國際條碼	鋁箔袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第047605號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2020/10/28

發證日期: 2005/10/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 奔肌滲透止痛貼

英文品名: BENGAY PAIN RELIEVING PATCH

適應症: 打撲、捻挫、肌肉痠痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞

劑型: 藥膠布

包裝: 鋁箔袋裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/12/20

用法用量: 請參閱外盒仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第023380號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/06
發證日期	2002/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202338004
中文品名	妥泰分散型膠囊１５毫克
英文品名	TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG
適應症	用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOPIRAMATE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	裕利股份有限公司
製造廠廠址	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	二級包裝廠
異動日期	2022/03/01
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023380號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/06

發證日期: 2002/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202338004

中文品名: 妥泰分散型膠囊１５毫克

英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOPIRAMATE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: 裕利股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2022/03/01

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛部藥輸字第026656號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/11/13
發證日期	2015/11/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202665601
中文品名	億珂膠囊140毫克
英文品名	Imbruvica Capsules 140mg
適應症	1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症：適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病：適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Ibrutini
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	AndersonBrecon Inc
製造廠廠址	4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	包裝
異動日期	2024/03/11
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝(HDPE)::4712780108819,4712780108826 ,

許可證字號: 衛部藥輸字第026656號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/11/13

發證日期: 2015/11/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202665601

中文品名: 億珂膠囊140毫克

英文品名: Imbruvica Capsules 140mg

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Ibrutini

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: AndersonBrecon Inc

製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 包裝

異動日期: 2024/03/11

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4712780108819,4712780108826 ,

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部藥輸字第028210號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/20
發證日期	2021/12/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202821000
中文品名	斯耐瑞錠20毫克
英文品名	SIRTURO 20mg Tablet
適應症	diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物，適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上，且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效治療方案時才使用。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Bedaquiline Fumarate
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	Recipharm Pharmaservices Pvt. Ltd.
製造廠廠址	34th KM, T-Begur, Nelamangala, Tumkur Road, Bangalore Rural-562123, Karnataka, India
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2022/01/25
用法用量	請參閱仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號: 衛部藥輸字第028210號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/12/20

發證日期: 2021/12/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202821000

中文品名: 斯耐瑞錠20毫克

英文品名: SIRTURO 20mg Tablet

適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物，適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上，且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效治療方案時才使用。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Bedaquiline Fumarate

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: Recipharm Pharmaservices Pvt. Ltd.

製造廠廠址: 34th KM, T-Begur, Nelamangala, Tumkur Road, Bangalore Rural-562123, Karnataka, India

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IN

製程: (空)

異動日期: 2022/01/25

用法用量: 請參閱仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第022538號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/07/02
發證日期	1999/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202253808
中文品名	尼古清口腔吸入劑
英文品名	NICORETTE INHALER 10MG
適應症	戒菸輔助劑。
劑型	口腔吸入劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NICOTINE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	MCNEIL AB
製造廠廠址	NORRBROPLASTEN 2, SE-251 09 HELSINGBORG, SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2023/07/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::4712818290059,

許可證字號: 衛署藥輸字第022538號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/07/02

發證日期: 1999/07/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202253808

中文品名: 尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG

適應症: 戒菸輔助劑。

劑型: 口腔吸入劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NICOTINE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: MCNEIL AB

製造廠廠址: NORRBROPLASTEN 2, SE-251 09 HELSINGBORG, SWEDEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SE

製程: (空)

異動日期: 2023/07/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::4712818290059,

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛部罕藥輸字第000084號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2032/10/12
發證日期	2022/10/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA07000008407
中文品名	派多力膜衣錠5毫克
英文品名	PONVORY film-coated tablets 5 mg
適應症	(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型	膜衣錠
包裝	ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Ponesimod
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	PATHEON FRANCE
製造廠廠址	40 BOULEVARD DE CHAMPARET, 38300 BOURGOIN JALLIEU, FRANCE.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2024/03/19
用法用量	請參閱仿單。
包裝與國際條碼	ALU-ALU鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2032/10/12

發證日期: 2022/10/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA07000008407

中文品名: 派多力膜衣錠5毫克

英文品名: PONVORY film-coated tablets 5 mg

適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。

劑型: 膜衣錠

包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Ponesimod

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: PATHEON FRANCE

製造廠廠址: 40 BOULEVARD DE CHAMPARET, 38300 BOURGOIN JALLIEU, FRANCE.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2024/03/19

用法用量: 請參閱仿單。

包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第023857號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/23
發證日期	2003/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202385703
中文品名	維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克
英文品名	RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION
適應症	治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患(RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER)之復發。Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
劑型	乾粉注射劑
包裝	盒裝;;小瓶;;預充填注射針筒裝;;每盒附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及1個VIAL ADAPTER
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RISPERIDONE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	ALKERMES INCORPORATED (MICROSPHERES)
製造廠廠址	ALKERMES-265 OLINGER CIRCLE WILMINGTON, OHIO 45177 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	粉劑製造廠
異動日期	2023/10/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::4712780100431,;;小瓶::4712780100431,;;預充填注射針筒裝::4712780100431,;;每盒附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及1個VIAL ADAPTER::4712780100431,

許可證字號: 衛署藥輸字第023857號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/10/23

發證日期: 2003/10/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202385703

中文品名: 維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克

英文品名: RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION

適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患(RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER)之復發。Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 盒裝;;小瓶;;預充填注射針筒裝;;每盒附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及1個VIAL ADAPTER

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RISPERIDONE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: ALKERMES INCORPORATED (MICROSPHERES)

製造廠廠址: ALKERMES-265 OLINGER CIRCLE WILMINGTON, OHIO 45177 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 粉劑製造廠

異動日期: 2023/10/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::4712780100431,;;小瓶::4712780100431,;;預充填注射針筒裝::4712780100431,;;每盒附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及1個VIAL ADAPTER::4712780100431,

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛部罕藥輸字第000028號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/10
發證日期	2014/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA07000002800
中文品名	澤維可膠囊100毫克
英文品名	ZAVESCA hard capsule 100mg
適應症	1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔片盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Miglustat
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED
製造廠廠址	SEAGOE INDUSTRIAL ESTATE, CRAIGAVON CO. ARMAGH, BT63 5UA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2024/03/22
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔片盒裝::7640111931164,

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000028號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/10

發證日期: 2014/05/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA07000002800

中文品名: 澤維可膠囊100毫克

英文品名: ZAVESCA hard capsule 100mg

適應症: 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔片盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Miglustat

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED

製造廠廠址: SEAGOE INDUSTRIAL ESTATE, CRAIGAVON CO. ARMAGH, BT63 5UA, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2024/03/22

用法用量: 詳如仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔片盒裝::7640111931164,

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第024229號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/13
發證日期	2005/05/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	專思達長效錠54毫克
英文品名	CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG
適應症	治療6 歲（含）以上及65 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。
劑型	持續性藥效錠
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC
製造廠廠址	STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD, GURABO, PUERTO RICO 00778
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PR
製程	(空)
異動日期	2021/10/04
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4712780100035,4712780100035,

許可證字號: 衛署藥輸字第024229號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/13

發證日期: 2005/05/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 專思達長效錠54毫克

英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG

適應症: 治療6 歲（含）以上及65 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。

劑型: 持續性藥效錠

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第三級管制藥品

主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC

製造廠廠址: STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD, GURABO, PUERTO RICO 00778

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PR

製程: (空)

異動日期: 2021/10/04

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712780100035,4712780100035,

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛部罕藥輸字第000049號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/02/01
發證日期	2018/02/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA07000004905
中文品名	尚達利膜衣錠1000微克
英文品名	UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg
適應症	用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Selexipag
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	EXCELLA GMBH & CO. KG
製造廠廠址	NURNBERGER STR. 12, 90537 FEUCHT, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/02/15
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/02/01

發證日期: 2018/02/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA07000004905

中文品名: 尚達利膜衣錠1000微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg

適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Selexipag

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

製造廠廠址: NURNBERGER STR. 12, 90537 FEUCHT, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2024/02/15

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第022507號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/07
發證日期	1999/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202250700
中文品名	妥泰膜衣錠５０毫克
英文品名	TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG
適應症	用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOPIRAMATE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
製造廠廠址	ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	分包裝廠
異動日期	2023/09/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,,,4712780101643,;;鋁箔盒裝::,,,,4712780101643,

許可證字號: 衛署藥輸字第022507號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/07

發證日期: 1999/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202250700

中文品名: 妥泰膜衣錠５０毫克

英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOPIRAMATE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PT

製程: 分包裝廠

異動日期: 2023/09/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4712780101643,;;鋁箔盒裝::,,,,4712780101643,

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛部菌疫輸字第001177號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/07
發證日期	2021/10/07
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000117700
中文品名	肺倍恩注射劑 50毫克/毫升
英文品名	Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml
適應症	單一療法適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人，作為含鉑類化學療法治療失敗後之治療。
劑型	注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	amivantama
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	BIOGEN INC.
製造廠廠址	5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	主成分(drug substance)製造廠
異動日期	2021/11/03
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/07

發證日期: 2021/10/07

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000117700

中文品名: 肺倍恩注射劑 50毫克/毫升

英文品名: Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml

適應症: 單一療法適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人，作為含鉑類化學療法治療失敗後之治療。

劑型: 注射劑

包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: amivantama

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: BIOGEN INC.

製造廠廠址: 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 主成分(drug substance)製造廠

異動日期: 2021/11/03

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第024581號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2021/12/19
發證日期	2006/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"義大利"及通安錠
英文品名	Ultracet Tablet
適應症	使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JANSSEN-CILAG S.P.A.
製造廠廠址	VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
製造廠公司地址	VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2021/05/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4710032103018,

許可證字號: 衛署藥輸字第024581號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2021/12/19

發證日期: 2006/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "義大利"及通安錠

英文品名: Ultracet Tablet

適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY

製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2021/05/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710032103018,

嬌生股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛部藥輸字第026602號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/20
發證日期	2015/10/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202660204
中文品名	"康普萊"膜衣錠
英文品名	Complera Film-coated Tablet
適應症	COMPLERA®（emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate）是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑（NRTIs）（emtricitabine/tenofovir DF）及一種非核苷反轉錄酶抑制劑（NNRTI）（rilpivirine）組成之複方療法，適用於先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒（HIV-1）感染之完整治療，且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA≤100,000 copies/mL之12歲（含）以上且體重至少35公斤的患者；適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法，且治療開始時已達病毒學抑制狀態（HIV-1 RNA
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EMTRICITABINE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JANSSEN-CILAG SPA
製造廠廠址	VIA C. JANSSEN, B.GO SAN MICHELE, 04100 LATINA, ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	包裝
異動日期	2021/10/04
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝(HDPE)::4712780109014,

許可證字號: 衛部藥輸字第026602號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/20

發證日期: 2015/10/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202660204

中文品名: "康普萊"膜衣錠

英文品名: Complera Film-coated Tablet

適應症: COMPLERA®（emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate）是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑（NRTIs）（emtricitabine/tenofovir DF）及一種非核苷反轉錄酶抑制劑（NNRTI）（rilpivirine）組成之複方療法，適用於先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒（HIV-1）感染之完整治療，且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA≤100,000 copies/mL之12歲（含）以上且體重至少35公斤的患者；適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法，且治療開始時已達病毒學抑制狀態（HIV-1 RNA

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EMTRICITABINE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JANSSEN-CILAG SPA

製造廠廠址: VIA C. JANSSEN, B.GO SAN MICHELE, 04100 LATINA, ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: 包裝

異動日期: 2021/10/04

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4712780109014,

嬌生股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 20 項)

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署粧輸字第008122號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/11/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/02/22
發證日期	2002/02/22
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800812204
中文品名	可伶可俐魔術吸油蜜粉盒 1.健康甜粉紅、2.自然嫩蜜桃
英文品名	CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER CLEAR 1.PINKM 2.ORANGE
用途	明亮膚色、吸收油脂並預防青春痘。
劑型	粉劑
包裝	盒裝
化粧品類別	粉餅
主成分略述	SALICYLIC ACID
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	NARIS COSMETICS CO., LTD.
製造廠廠址	11-17 EBIE, 1-CHOME, FUKUSHIMA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/12/04

許可證字號: 衛署粧輸字第008122號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/11/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/02/22

發證日期: 2002/02/22

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800812204

中文品名: 可伶可俐魔術吸油蜜粉盒 1.健康甜粉紅、2.自然嫩蜜桃

英文品名: CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER CLEAR 1.PINKM 2.ORANGE

用途: 明亮膚色、吸收油脂並預防青春痘。

劑型: 粉劑

包裝: 盒裝

化粧品類別: 粉餅

主成分略述: SALICYLIC ACID

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: NARIS COSMETICS CO., LTD.

製造廠廠址: 11-17 EBIE, 1-CHOME, FUKUSHIMA-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/12/04

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署粧輸字第006734號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/11/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2005/09/26
發證日期	2000/09/26
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800673402
中文品名	可伶可俐收斂化妝水
英文品名	CLEAN & CLEAR CLEAR SKIN
用途	清潔肌膚，軟化角質，預防面皰。
劑型	液劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	一般化粧水
主成分略述	SALICYLIC ACID
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址	140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2009/12/04

許可證字號: 衛署粧輸字第006734號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/11/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2005/09/26

發證日期: 2000/09/26

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800673402

中文品名: 可伶可俐收斂化妝水

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR SKIN

用途: 清潔肌膚，軟化角質，預防面皰。

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 一般化粧水

主成分略述: SALICYLIC ACID

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.

製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2009/12/04

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署粧輸字第005938號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2008/11/11
發證日期	1999/11/11
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800593800
中文品名	沙威隆健康柔膚沐浴乳─（１）海洋微風、（２）紫色茉莉
英文品名	SAVLON HEALTHY SOFTEN SHOWER GEL (1)OCEAN BREEZE (2)PURPLE JASMINE
用途	潔身沐浴、滋潤肌膚。
劑型	液劑
包裝	瓶裝;;瓶裝
化粧品類別	其他沐浴用化粧品
主成分略述	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址	140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2012/10/26

許可證字號: 衛署粧輸字第005938號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2008/11/11

發證日期: 1999/11/11

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800593800

中文品名: 沙威隆健康柔膚沐浴乳─（１）海洋微風、（２）紫色茉莉

英文品名: SAVLON HEALTHY SOFTEN SHOWER GEL (1)OCEAN BREEZE (2)PURPLE JASMINE

用途: 潔身沐浴、滋潤肌膚。

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝;;瓶裝

化粧品類別: 其他沐浴用化粧品

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.

製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2012/10/26

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署粧製字第002617號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/03/15
註銷理由	工廠歇業
有效日期	2003/09/29
發證日期	1998/09/29
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700261700
中文品名	沙威隆健康柔膚沐浴乳－（１）海洋微風（２）紫色茉莉（３）森林
英文品名	SAVLON SHOWER GEL
用途	洗澡沐浴，滋潤肌膚。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	沐浴油（乳）
主成分略述	(空)
限制項目	國　產
申請商名稱	嬌生股份有限公司湖口廠
申請商地址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１２號
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	嬌生股份有限公司湖口廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30

許可證字號: 衛署粧製字第002617號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/03/15

註銷理由: 工廠歇業

有效日期: 2003/09/29

發證日期: 1998/09/29

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700261700

中文品名: 沙威隆健康柔膚沐浴乳－（１）海洋微風（２）紫色茉莉（３）森林

英文品名: SAVLON SHOWER GEL

用途: 洗澡沐浴，滋潤肌膚。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 沐浴油（乳）

主成分略述: (空)

限制項目: 國　產

申請商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠

申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１２號

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署粧陸輸字第000002號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/11/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/10/17
發證日期	2002/10/17
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA04000000204
中文品名	可伶可俐清透淨白液 SPF15
英文品名	CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS LOTION SPF15
用途	美白、防曬、滋潤肌膚、幫助預防面皰。
劑型	液劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	其他面霜乳液
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;SALICYLIC ACID;;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD.
製造廠廠址	3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2009/12/04

許可證字號: 衛署粧陸輸字第000002號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/11/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/10/17

發證日期: 2002/10/17

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA04000000204

中文品名: 可伶可俐清透淨白液 SPF15

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS LOTION SPF15

用途: 美白、防曬、滋潤肌膚、幫助預防面皰。

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 其他面霜乳液

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;SALICYLIC ACID;;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD.

製造廠廠址: 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: (空)

異動日期: 2009/12/04

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署粧輸字第017857號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/02/10
發證日期	2011/02/10
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00801785700
中文品名	可伶可俐清爽控油防曬露SPF35/PA++
英文品名	Clean & Clear Essentials Facial Sun Block SPF35/PA++
用途	防止日曬。
劑型	乳液劑
包裝	瓶裝;;瓶裝附吊卡
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址	140-20, SONGJEONG-DONG, HEUNGDUCK-KU, CHEONGJU-CITY, CHUNG-BUK, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2018/12/28

許可證字號: 衛署粧輸字第017857號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/02/10

發證日期: 2011/02/10

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00801785700

中文品名: 可伶可俐清爽控油防曬露SPF35/PA++

英文品名: Clean & Clear Essentials Facial Sun Block SPF35/PA++

用途: 防止日曬。

劑型: 乳液劑

包裝: 瓶裝;;瓶裝附吊卡

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.

製造廠廠址: 140-20, SONGJEONG-DONG, HEUNGDUCK-KU, CHEONGJU-CITY, CHUNG-BUK, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2018/12/28

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部粧輸字第021010號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/12/23
發證日期	2013/12/23
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05802101002
中文品名	露得清凝時賦活多效抗老修護霜SPF 25 PA++
英文品名	Neutrogena Ageless Rapid Repair Muti-Signs SPF 25 PA++ anti-aging cream
用途	防曬、滋潤肌膚。
劑型	霜劑
包裝	瓶裝附外盒
化粧品類別	防晒面霜
主成分略述	OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目	(空)
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	COSMAX, INC.
製造廠廠址	27, Jeyakgongdan 1-gil, 46, Jeyakgongdan 2-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2022/11/25

許可證字號: 衛部粧輸字第021010號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/07

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2018/12/23

發證日期: 2013/12/23

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05802101002

中文品名: 露得清凝時賦活多效抗老修護霜SPF 25 PA++

英文品名: Neutrogena Ageless Rapid Repair Muti-Signs SPF 25 PA++ anti-aging cream

用途: 防曬、滋潤肌膚。

劑型: 霜劑

包裝: 瓶裝附外盒

化粧品類別: 防晒面霜

主成分略述: OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE

限制項目: (空)

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: COSMAX, INC.

製造廠廠址: 27, Jeyakgongdan 1-gil, 46, Jeyakgongdan 2-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2022/11/25

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署粧輸字第016863號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/01/29
發證日期	2010/01/29
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00801686303
中文品名	露得清輕透無感防曬乳SPF30
英文品名	Neutrogena Ultra Sheer Dry-Touch Sunscreen SPF 30
用途	防止日曬，滋潤肌膚。
劑型	乳劑
包裝	管裝;;附外盒
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址	61, Daesin-ro 164beon-gil, Heungdeok-gu, Chenongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2022/11/25

許可證字號: 衛署粧輸字第016863號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/07

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2019/01/29

發證日期: 2010/01/29

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00801686303

中文品名: 露得清輕透無感防曬乳SPF30

英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Dry-Touch Sunscreen SPF 30

用途: 防止日曬，滋潤肌膚。

劑型: 乳劑

包裝: 管裝;;附外盒

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.

製造廠廠址: 61, Daesin-ro 164beon-gil, Heungdeok-gu, Chenongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2022/11/25

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署粧陸輸字第000001號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/11/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/10/17
發證日期	2002/10/17
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA04000000102
中文品名	可伶可俐清透淨白洗面露
英文品名	CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS CLEANSER
用途	美白、清潔肌膚、幫助預防面皰。
劑型	液劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	其他洗臉用化粧品
主成分略述	TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD.
製造廠廠址	3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2009/12/04

許可證字號: 衛署粧陸輸字第000001號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/11/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/10/17

發證日期: 2002/10/17

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA04000000102

中文品名: 可伶可俐清透淨白洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS CLEANSER

用途: 美白、清潔肌膚、幫助預防面皰。

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 其他洗臉用化粧品

主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD.

製造廠廠址: 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: (空)

異動日期: 2009/12/04

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署粧製字第003422號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2008/12/03
發證日期	2003/12/03
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700342200
中文品名	沙威隆清爽潔膚抗菌濕巾
英文品名	SAVLON REFRESHING CLEANING WIPES
用途	清潔肌膚。
劑型	液劑
包裝	塑膠盒裝
化粧品類別	洗膚布
主成分略述	TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目	國　產
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	康那香企業股份有限公司
製造廠廠址	台南市佳里區民安里同安寮77-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/10/26

許可證字號: 衛署粧製字第003422號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2008/12/03

發證日期: 2003/12/03

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700342200

中文品名: 沙威隆清爽潔膚抗菌濕巾

英文品名: SAVLON REFRESHING CLEANING WIPES

用途: 清潔肌膚。

劑型: 液劑

包裝: 塑膠盒裝

化粧品類別: 洗膚布

主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)

限制項目: 國　產

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: 康那香企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南市佳里區民安里同安寮77-1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/10/26

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署粧輸字第014065號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/17
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/05/24
發證日期	2007/05/24
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00801406504
中文品名	露得清防晒保濕乳液 SPF15
英文品名	Neutrogena Moisture SPF15
用途	滋潤肌膚，防止日晒。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝;;盒裝
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	COSMAX INC.
製造廠廠址	902-4, SANG SIN RI, HYANG NAM MYOEN, WHA SUNG CITY, KYEONG KI DO, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2014/04/17

許可證字號: 衛署粧輸字第014065號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/04/17

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2012/05/24

發證日期: 2007/05/24

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00801406504

中文品名: 露得清防晒保濕乳液 SPF15

英文品名: Neutrogena Moisture SPF15

用途: 滋潤肌膚，防止日晒。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: COSMAX INC.

製造廠廠址: 902-4, SANG SIN RI, HYANG NAM MYOEN, WHA SUNG CITY, KYEONG KI DO, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2014/04/17

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署粧輸字第015844號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/12/02
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/02/27
發證日期	2009/02/27
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00801584407
中文品名	露得清輕透無感高效UV防曬乳液 SPF 50+/PA+++
英文品名	Neutrogena Ultra Sheer Complete UV Moisture SPF 50+/ PA+++
用途	防止日曬，滋潤肌膚。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝附外盒
化粧品類別	防晒化粧用品
主成分略述	ETHYLHEXYL SALICYLATE;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE)
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址	140-20, SONG JEONG-DONG, HEUNG DUCK KU, CHEONG JU CITY, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2016/12/05

許可證字號: 衛署粧輸字第015844號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/12/02

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2014/02/27

發證日期: 2009/02/27

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00801584407

中文品名: 露得清輕透無感高效UV防曬乳液 SPF 50+/PA+++

英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Complete UV Moisture SPF 50+/ PA+++

用途: 防止日曬，滋潤肌膚。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝附外盒

化粧品類別: 防晒化粧用品

主成分略述: ETHYLHEXYL SALICYLATE;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.

製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, HEUNG DUCK KU, CHEONG JU CITY, CHUNG BUK, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2016/12/05

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署粧製字第001451號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/07/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1996/04/24
發證日期	1991/04/24
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700145100
中文品名	節奏去頭皮屑洗髮精
英文品名	TEMPO ANTI-DANDRUFF SHAMPOO
用途	去頭皮屑、清潔頭髮、滋潤保護頭髮。
劑型	液劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	洗髮精
主成分略述	(空)
限制項目	國　產
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	嬌生股份有限公司湖口廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2004/07/22

許可證字號: 衛署粧製字第001451號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/07/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1996/04/24

發證日期: 1991/04/24

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700145100

中文品名: 節奏去頭皮屑洗髮精

英文品名: TEMPO ANTI-DANDRUFF SHAMPOO

用途: 去頭皮屑、清潔頭髮、滋潤保護頭髮。

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 洗髮精

主成分略述: (空)

限制項目: 國　產

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2004/07/22

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署粧輸字第001132號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/07/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1996/02/27
發證日期	1991/02/27
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800113201
中文品名	嬌生嬰兒防曬霜（係數１５）
英文品名	JOHNSON 'S BABY SUNSCREEN CREAM SPF 15
用途	防曬、保養
劑型	霜劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	防晒面霜
主成分略述	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON K.K.
製造廠廠址	1-9-1, SHIBA-DAIMON, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/07/22

許可證字號: 衛署粧輸字第001132號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/07/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1996/02/27

發證日期: 1991/02/27

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800113201

中文品名: 嬌生嬰兒防曬霜（係數１５）

英文品名: JOHNSON 'S BABY SUNSCREEN CREAM SPF 15

用途: 防曬、保養

劑型: 霜劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 防晒面霜

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON K.K.

製造廠廠址: 1-9-1, SHIBA-DAIMON, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/07/22

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署粧輸字第007983號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/11/26
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/01/17
發證日期	2002/01/17
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800798302
中文品名	嬌生嬰兒爽身粉─雙重保護配方
英文品名	JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION BLOSSOMS
用途	隔離濕氣，保持乾爽。
劑型	粉劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	爽身粉
主成分略述	ZINC OXIDE
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD.
製造廠廠址	106 MOO 4 LAT KRABANG INDUSTRIAL ESTATE CHALONG-KRUNG RD LAT KRABANG BANGKOK 10520 THAILAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	2009/12/04

許可證字號: 衛署粧輸字第007983號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/11/26

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/01/17

發證日期: 2002/01/17

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800798302

中文品名: 嬌生嬰兒爽身粉─雙重保護配方

英文品名: JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION BLOSSOMS

用途: 隔離濕氣，保持乾爽。

劑型: 粉劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 爽身粉

主成分略述: ZINC OXIDE

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD.

製造廠廠址: 106 MOO 4 LAT KRABANG INDUSTRIAL ESTATE CHALONG-KRUNG RD LAT KRABANG BANGKOK 10520 THAILAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TH

製程: (空)

異動日期: 2009/12/04

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署粧輸字第005940號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2008/11/11
發證日期	1999/11/11
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800594000
中文品名	沙威隆沐浴乳
英文品名	SAVLON SHOWER GEL
用途	清身肌膚
劑型	液劑
包裝	瓶裝;;瓶裝
化粧品類別	其他沐浴用化粧品
主成分略述	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址	140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2012/10/26

許可證字號: 衛署粧輸字第005940號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2008/11/11

發證日期: 1999/11/11

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800594000

中文品名: 沙威隆沐浴乳

英文品名: SAVLON SHOWER GEL

用途: 清身肌膚

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝;;瓶裝

化粧品類別: 其他沐浴用化粧品

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.

製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2012/10/26

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署粧輸字第009900號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2008/12/10
發證日期	2003/12/10
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800990005
中文品名	沙威隆抗菌潔膚皂
英文品名	SAVLON HYGIENE SOAP
用途	使肌膚清爽潔淨。
劑型	固形
包裝	盒裝
化粧品類別	其他香皂
主成分略述	TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	VVF LIMITED
製造廠廠址	NOP COMPOUND, MANEKLAL ROAD, NAVSARI, GUJARAT, 396 445, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2012/10/26

許可證字號: 衛署粧輸字第009900號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2008/12/10

發證日期: 2003/12/10

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800990005

中文品名: 沙威隆抗菌潔膚皂

英文品名: SAVLON HYGIENE SOAP

用途: 使肌膚清爽潔淨。

劑型: 固形

包裝: 盒裝

化粧品類別: 其他香皂

主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: VVF LIMITED

製造廠廠址: NOP COMPOUND, MANEKLAL ROAD, NAVSARI, GUJARAT, 396 445, INDIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IN

製程: (空)

異動日期: 2012/10/26

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署粧輸字第013027號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/03/28
發證日期	2006/03/28
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00801302704
中文品名	露得清清痘煥膚面膜
英文品名	NEUTROGENA ADVANCED SOLUTIONS ACNE PEEL
用途	促進肌膚角質軟化，是肌膚清透。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別	其他覆敷用化粧品
主成分略述	SALICYLIC ACID
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.
製造廠廠址	140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2012/10/26

許可證字號: 衛署粧輸字第013027號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/03/28

發證日期: 2006/03/28

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00801302704

中文品名: 露得清清痘煥膚面膜

英文品名: NEUTROGENA ADVANCED SOLUTIONS ACNE PEEL

用途: 促進肌膚角質軟化，是肌膚清透。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝;;紙盒裝

化粧品類別: 其他覆敷用化粧品

主成分略述: SALICYLIC ACID

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD.

製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2012/10/26

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署粧輸字第016927號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/03/01
發證日期	2010/03/01
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00801692703
中文品名	可伶可俐清透抗痘組 -清透抗痘化妝水、清透抗痘洗面露
英文品名	Clean & Clear Active Clear Acne Control Toner, Cleanser
用途	預防面皰。
劑型	液劑
包裝	瓶裝附外盒;;管裝
化粧品類別	皮膚柔軟劑
主成分略述	SALICYLIC ACID
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	IDS Manufacturing Limited
製造廠廠址	21/7 Moo 6 Kookot, Lamlukka, Pathumthani, Thailand
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	2018/12/28

許可證字號: 衛署粧輸字第016927號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/03/01

發證日期: 2010/03/01

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00801692703

中文品名: 可伶可俐清透抗痘組 -清透抗痘化妝水、清透抗痘洗面露

英文品名: Clean & Clear Active Clear Acne Control Toner, Cleanser

用途: 預防面皰。

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝附外盒;;管裝

化粧品類別: 皮膚柔軟劑

主成分略述: SALICYLIC ACID

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: IDS Manufacturing Limited

製造廠廠址: 21/7 Moo 6 Kookot, Lamlukka, Pathumthani, Thailand

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TH

製程: (空)

異動日期: 2018/12/28

嬌生股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署粧輸字第016798號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/12/30
發證日期	2009/12/30
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00801679805
中文品名	露得清深層潔顏棉、露得清抗黑頭潔顏棉
英文品名	Neutrogena Wave deep clean foaming Pads、Neutrogena Wave Blackhead Eliminating Pad
用途	深層潔淨，軟化角質。
劑型	液劑
包裝	袋裝;;附外盒
化粧品類別	其他洗臉用化粧品
主成分略述	SALICYLIC ACID
限制項目	輸　入
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	PACON MANUFACTURING CORP.
製造廠廠址	400 PIERCE STREET, SOMERSET, NJ 08873, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2018/12/28

許可證字號: 衛署粧輸字第016798號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2014/12/30

發證日期: 2009/12/30

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00801679805

中文品名: 露得清深層潔顏棉、露得清抗黑頭潔顏棉

英文品名: Neutrogena Wave deep clean foaming Pads、Neutrogena Wave Blackhead Eliminating Pad

用途: 深層潔淨，軟化角質。

劑型: 液劑

包裝: 袋裝;;附外盒

化粧品類別: 其他洗臉用化粧品

主成分略述: SALICYLIC ACID

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: PACON MANUFACTURING CORP.

製造廠廠址: 400 PIERCE STREET, SOMERSET, NJ 08873, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2018/12/28

嬌生股份有限公司的地圖

嬌生股份有限公司的地址位於

臺北市中山區朱馥里民生東路3段2號10、11樓

按這裡載入嬌生股份有限公司的地圖
(需要開啟瀏覽器的 JavaScript 功能)

和嬌生股份有限公司名稱相似的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
新加坡商嬌生國際股份有限公司			撤回認許已清算完結 (099年03月30日北院隆民康98年度審司司字字第156號)
聚嬌生醫有限公司	高雄市新興區忠孝一路460號10樓之1	林高志	核准設立
嬌生商行	嘉義縣大林鎮吉林里中興路一一Ｏ號	溫范堂	歇業 - 獨資
嬌生行	新竹市東區振興里興中街３０號１樓	謝秀雲	歇業 - 獨資
嬌生商店	金門縣金城鎮西門里金城新莊四巷十號（限建築物第壹層使用）	蔡秀卿	歇業 - 獨資
嬌生愛子商行	花蓮縣花蓮市主勤里南京街八三號	黃麗雲	歇業 - 獨資
嬌顏生物科技股份有限公司	臺北市信義區信義路5段150巷16弄1號1樓		核准設立

新加坡商嬌生國際股份有限公司

地址: | 狀態: 撤回認許已清算完結 (099年03月30日北院隆民康98年度審司司字字第156號)

聚嬌生醫有限公司

地址: 高雄市新興區忠孝一路460號10樓之1 | 負責人: 林高志 | 狀態: 核准設立

嬌生商行

地址: 嘉義縣大林鎮吉林里中興路一一Ｏ號 | 負責人: 溫范堂 | 狀態: 歇業 - 獨資

嬌生行

地址: 新竹市東區振興里興中街３０號１樓 | 負責人: 謝秀雲 | 狀態: 歇業 - 獨資

嬌生商店

地址: 金門縣金城鎮西門里金城新莊四巷十號（限建築物第壹層使用） | 負責人: 蔡秀卿 | 狀態: 歇業 - 獨資

嬌生愛子商行

地址: 花蓮縣花蓮市主勤里南京街八三號 | 負責人: 黃麗雲 | 狀態: 歇業 - 獨資

嬌顏生物科技股份有限公司

地址: 臺北市信義區信義路5段150巷16弄1號1樓 | 狀態: 核准設立

[ 更多嬌生股份有限公司名稱相似的公司 ... ]

嬌生股份有限公司相同道路街名的公司商號

公司名稱	地址	負責人	狀態
台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司	臺北市中山區民生東路3段2號12樓	鈕子倫	核准設立
台灣羅門哈斯化學工業股份有限公司	臺北市中山區民生東路3段2號5樓之2、之3	蘇哲宏	核准設立
瑞士商奇異全球服務股份有限公司	臺北市中山區民生東路3段8號6樓	張建忠	核准設立
禮錸實業有限公司	臺北市中山區民生東路3段36號5樓之7	鄭永健	解散 (核准解散日期: 2023-08-23)
飛鵬科技股份有限公司	臺北市中山區民生東路3段36號2樓	許宏斌	核准設立
淇品國際有限公司	臺北市中山區民生東路3段2號7樓	嚴嘉晴	核准設立
鑫世通有限公司	臺北市中山區民生東路3段36號5樓之4	游霆翰	解散 (核准解散日期: 2021-06-29)

台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司

地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 負責人: 鈕子倫 | 狀態: 核准設立

台灣羅門哈斯化學工業股份有限公司

地址: 臺北市中山區民生東路3段2號5樓之2、之3 | 負責人: 蘇哲宏 | 狀態: 核准設立

瑞士商奇異全球服務股份有限公司

地址: 臺北市中山區民生東路3段8號6樓 | 負責人: 張建忠 | 狀態: 核准設立

禮錸實業有限公司

地址: 臺北市中山區民生東路3段36號5樓之7 | 負責人: 鄭永健 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-08-23)

飛鵬科技股份有限公司

地址: 臺北市中山區民生東路3段36號2樓 | 負責人: 許宏斌 | 狀態: 核准設立

淇品國際有限公司

地址: 臺北市中山區民生東路3段2號7樓 | 負責人: 嚴嘉晴 | 狀態: 核准設立

鑫世通有限公司

地址: 臺北市中山區民生東路3段36號5樓之4 | 負責人: 游霆翰 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-06-29)

嬌生股份有限公司

嬌生股份有限公司的簡介

大綱

商工登記基本資料

營業登記項目

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

核准變更資料

# 102年03月公司變更登記清單

# 102年04月公司變更登記清單

# 103年06月公司變更登記清單

# 103年11月公司變更登記清單

# 104年01月公司變更登記清單

# 104年08月公司變更登記清單

# 105年11月公司變更登記清單

# 106年09月公司變更登記清單

# 108年03月公司變更登記清單

# 108年08月公司變更登記清單

# 110年03月公司變更登記清單

# 110年08月公司變更登記清單

# 111年06月公司設立登記清單

# 111年06月公司變更登記清單

# 111年08月公司變更登記清單

# 112年03月公司變更登記清單

# 102年03月公司變更登記清單

# 102年04月公司變更登記清單

# 103年06月公司變更登記清單

# 103年11月公司變更登記清單

# 104年01月公司變更登記清單

# 104年08月公司變更登記清單

# 105年11月公司變更登記清單

# 106年09月公司變更登記清單

# 108年03月公司變更登記清單

# 108年08月公司變更登記清單

# 110年03月公司變更登記清單

# 110年08月公司變更登記清單

# 111年06月公司設立登記清單

# 111年06月公司變更登記清單

# 111年08月公司變更登記清單

# 112年03月公司變更登記清單

嬌生 於黃頁資料

與田中美由紀(Miyuki Tanaka相似姓名負責人的公司

名稱 嬌生 的政府開放資料

地址 臺北市中山區民生東路3段2號10 11樓 的政府開放資料

統編 30814854 的政府開放資料

嬌生於黃頁資料

名稱嬌生的政府開放資料

地址臺北市中山區民生東路3段2號10 11樓的政府開放資料