大陞股份有限公司
大陞股份有限公司的簡介
大陞股份有限公司登記設立日期是1972-01-18,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-27212506,營業登記地址: 臺北市大安區義村里忠孝東路3段136號11樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 30417980,大陞股份有限公司負責人楊贊繽將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 12,000,000元。
大綱
- 大陞股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (11筆)
- 大陞於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (19筆)
- 相似統編的政府開放資料 (10筆)
- 大陞股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 大陞股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 大陞股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 大陞股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (2筆)
- 大陞股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 30417980 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 大陞股份有限公司 |
資本額總額 | 12,000,000元 |
實收資本額 | 7,000,000元 |
負責人或代表人 | 楊贊繽 |
聯絡電話 | 02-27212506 |
縣市鄉里 | 臺北市 大安區 義村 里忠孝東路3段 |
登記地址 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1972-01-18 |
變更日期 | 2023-05-03 |
營業登記項目
F208050,乙類成藥零售業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F401010,國際貿易業,A102060,糧商業,F113010,機械批發業,F213080,機械器具零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,I301010,資訊軟體服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I301020,資料處理服務業,IZ09010,管理系統驗證業,I101090,食品顧問業,I103060,管理顧問業,I102010,投資顧問業,I199990,其他顧問服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,760912,農、林、漁、礦、食品、紡織等技術指導
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 104年08月公司變更登記清單2015-08-14 | 大陞股份有限公司 | 吳聖怡 | 臺北市大安區永康街75巷14之1號2樓 | 5000000 |
# 104年11月公司變更登記清單2015-11-11 | 大陞股份有限公司 | 楊贊繽 | 臺北市大安區永康街75巷14之1號2樓 | 5000000 |
# 105年03月公司變更登記清單2016-03-09 | 大陞股份有限公司 | 楊贊繽 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 5000000 |
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-01 | 大陞股份有限公司 | 楊贊繽 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 5000000 |
# 105年10月公司變更登記清單2016-10-17 | 大陞股份有限公司 | 楊贊繽 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 7000000 |
# 107年01月公司變更登記清單2018-01-26 | 大陞股份有限公司 | 楊贊繽 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 7000000 |
# 107年09月公司變更登記清單2018-09-04 | 大陞股份有限公司 | 楊贊繽 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 7000000 |
# 109年03月公司變更登記清單2020-03-11 | 大陞股份有限公司 | 楊贊繽 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 8500000 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-02 | 大陞股份有限公司 | 楊贊繽 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 12000000 |
# 111年02月公司變更登記清單2022-02-18 | 大陞股份有限公司 | 楊贊繽 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 12000000 |
# 112年05月公司變更登記清單2023-05-03 | 大陞股份有限公司 | 楊贊繽 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 12000000 |
# 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-14 | 公司名稱: 大陞股份有限公司 | 代表人: 吳聖怡 | 公司所在地: 臺北市大安區永康街75巷14之1號2樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-11 | 公司名稱: 大陞股份有限公司 | 代表人: 楊贊繽 | 公司所在地: 臺北市大安區永康街75巷14之1號2樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-09 | 公司名稱: 大陞股份有限公司 | 代表人: 楊贊繽 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-01 | 公司名稱: 大陞股份有限公司 | 代表人: 楊贊繽 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-17 | 公司名稱: 大陞股份有限公司 | 代表人: 楊贊繽 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 資本額(元): 7000000 |
# 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-26 | 公司名稱: 大陞股份有限公司 | 代表人: 楊贊繽 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 資本額(元): 7000000 |
# 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-04 | 公司名稱: 大陞股份有限公司 | 代表人: 楊贊繽 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 資本額(元): 7000000 |
# 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-11 | 公司名稱: 大陞股份有限公司 | 代表人: 楊贊繽 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 資本額(元): 8500000 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-02 | 公司名稱: 大陞股份有限公司 | 代表人: 楊贊繽 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 111年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-02-18 | 公司名稱: 大陞股份有限公司 | 代表人: 楊贊繽 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-03 | 公司名稱: 大陞股份有限公司 | 代表人: 楊贊繽 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 資本額(元): 12000000 |
大陞 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
大陞股份有限公司電話: 02-2395-5609 | 地址: 台北市大安區永康街75巷14號之1,2樓 |
大陞汽車修配廠電話: 04-2615-3138 | 地址: 台中市沙鹿區中山路9號前面 |
大陞企業社電話: 04-2615-0037 | 地址: 台中市沙鹿區東海路2號之21 |
大陞建設股份有限公司電話: 07-251-8008 | 地址: 高雄市前金區中正四路151號 |
大陞設計有限公司電話: 07-371-0581 | 地址: 高雄市仁武區仁雄路158號 |
與楊贊繽相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
大陞股份有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 楊贊繽 | 核准設立 |
睿迪克股份有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓之1 | 楊贊繽 | 核准設立 |
大陞股份有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 負責人: 楊贊繽 | 狀態: 核准設立 |
睿迪克股份有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓之1 | 負責人: 楊贊繽 | 狀態: 核准設立 |
名稱 大陞 的政府開放資料
大陞股份有限公司 | 統一編號: 30417980 | 電話號碼: 02-27212506 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大陞股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
捷安可愈250公絲膠囊 | 英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
視安達琪眼藥水 | 英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
視安眼藥水 | 英文品名: SWAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
大陞股份有限公司 | 公司統一編號: 30417980 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 食品業者登錄字號: A-130417980-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
視安達琪眼藥水 | 英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutio | 適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 申請商名稱: 大陞股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
視安眼藥水 | 英文品名: SWAN EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 申請商名稱: 大陞股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
大陞股份有限公司 | 電話: 27212506 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 @ 醫療器材商資料集 |
大陞聯合有限公司 | 統一編號: 12818999 | 電話號碼: 06-2710002 | 臺南市安定區港口里港口236之5號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大陞印刷機械有限公司 | 統一編號: 86354332 | 電話號碼: 05-2536881 | 嘉義市西區磚磘里磚磘92號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大陞國際股份有限公司 | 公司統一編號: 16733331 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區中山路二段388之1號 | 食品業者登錄字號: F-116733331-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
大陞印刷機械有限公司 | 主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 86354332 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義市西區磚磘里磚磘92號 @ 登記工廠名錄 |
扭易化敏注射液 | 英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普可鎮錠25公絲 | 英文品名: PROCRAZINE TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普可鎮膠衣錠50公絲 | 英文品名: PROCRAZINE TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美達樂寧注射液 | 英文品名: MITANOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、栓間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美達樂寧錠 | 英文品名: MITANOLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
治暈爽錠 | 英文品名: CERROSA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
溺滴糖衣錠 | 英文品名: NIDA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎,白帶,阿米巴痢疾,阿米巴肝膿腫及對METRORNIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染. | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
大陞股份有限公司統一編號: 30417980 | 電話號碼: 02-27212506 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大陞股份有限公司藥商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
捷安可愈250公絲膠囊英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
視安達琪眼藥水英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
視安眼藥水英文品名: SWAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
大陞股份有限公司公司統一編號: 30417980 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 食品業者登錄字號: A-130417980-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
視安達琪眼藥水英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutio | 適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 申請商名稱: 大陞股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
視安眼藥水英文品名: SWAN EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 申請商名稱: 大陞股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
大陞股份有限公司電話: 27212506 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 @ 醫療器材商資料集 |
大陞聯合有限公司統一編號: 12818999 | 電話號碼: 06-2710002 | 臺南市安定區港口里港口236之5號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大陞印刷機械有限公司統一編號: 86354332 | 電話號碼: 05-2536881 | 嘉義市西區磚磘里磚磘92號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大陞國際股份有限公司公司統一編號: 16733331 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區中山路二段388之1號 | 食品業者登錄字號: F-116733331-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
大陞印刷機械有限公司主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 86354332 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義市西區磚磘里磚磘92號 @ 登記工廠名錄 |
扭易化敏注射液英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普可鎮錠25公絲英文品名: PROCRAZINE TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普可鎮膠衣錠50公絲英文品名: PROCRAZINE TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美達樂寧注射液英文品名: MITANOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、栓間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美達樂寧錠英文品名: MITANOLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
治暈爽錠英文品名: CERROSA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
溺滴糖衣錠英文品名: NIDA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎,白帶,阿米巴痢疾,阿米巴肝膿腫及對METRORNIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染. | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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鈺誠科技股份有限公司統一編號: 12953431 | 電話號碼: 02-27518185 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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德芙生醫科技股份有限公司統一編號: 52508106 | 電話號碼: | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
龍辰洲際貿易有限公司統一編號: 53738648 | 電話號碼: 02-27712928 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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章魚投資股份有限公司統一編號: 90469429 | 電話號碼: 02-27401778 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
語見科技有限公司統一編號: 90398207 | 電話號碼: 02-85015927 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 30417980 的政府開放資料
邁達命錠20公絲 | 英文品名: MITAN B2 TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
爽克敏錠 | 英文品名: SANKUMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、異位性皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、支氣管氣喘與過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
咳別膜衣錠11公絲 | 英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
咳別膜衣錠30公絲 | 英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
癒乃新注射液 | 英文品名: INOSINE INJECTION "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INOSINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
視安易賜眼藥水 | 英文品名: SWAN EYE DROPS-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第018385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、結膜充血、淚囊炎、眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
賜悅多 | 英文品名: SAIZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
收縮寧錠 | 英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美達命E糖衣錠50公絲〝三田〞 | 英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益壓落錠30公絲 | 英文品名: ECARA TABLETS 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
邁達命錠20公絲英文品名: MITAN B2 TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
爽克敏錠英文品名: SANKUMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第001543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、異位性皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、支氣管氣喘與過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
咳別膜衣錠11公絲英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
咳別膜衣錠30公絲英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
癒乃新注射液英文品名: INOSINE INJECTION "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INOSINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
視安易賜眼藥水英文品名: SWAN EYE DROPS-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第018385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、結膜充血、淚囊炎、眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
賜悅多英文品名: SAIZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
收縮寧錠英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美達命E糖衣錠50公絲〝三田〞英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益壓落錠30公絲英文品名: ECARA TABLETS 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
大陞股份有限公司的出進口廠商登記資料
大陞股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 30417980 |
原始登記日期 | 19830622 |
核發日期 | 20230504 |
廠商中文名稱 | 大陞股份有限公司 |
廠商英文名稱 | DARTSUN CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 |
英文營業地址 | 11 F., No. 136, Sec. 3, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106671, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 楊O繽 |
電話號碼 | 02-27212506 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 30417980 |
原始登記日期: 19830622 |
核發日期: 20230504 |
廠商中文名稱: 大陞股份有限公司 |
廠商英文名稱: DARTSUN CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 |
英文營業地址: 11 F., No. 136, Sec. 3, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106671, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 楊O繽 |
電話號碼: 02-27212506 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
大陞股份有限公司的食品業者登錄資料集
大陞股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 大陞股份有限公司 |
公司統一編號 | 30417980 |
業者地址 | 台北市大安區忠孝東路3段136號11樓 |
食品業者登錄字號 | A-130417980-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 大陞股份有限公司 |
公司統一編號: 30417980 |
業者地址: 台北市大安區忠孝東路3段136號11樓 |
食品業者登錄字號: A-130417980-00000-0 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
大陞股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第007335號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/07/07 |
發證日期 | 1980/07/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200733507 |
中文品名 | 溺滴糖衣錠 |
英文品名 | NIDA TABLETS |
適應症 | 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎,白帶,阿米巴痢疾,阿米巴肝膿腫及對METRORNIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染. |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METRONIDAZOLE |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007335號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/07/07 |
發證日期: 1980/07/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200733507 |
中文品名: 溺滴糖衣錠 |
英文品名: NIDA TABLETS |
適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎,白帶,阿米巴痢疾,阿米巴肝膿腫及對METRORNIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染. |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METRONIDAZOLE |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第005648號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/04/20 |
發證日期 | 1978/04/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200564805 |
中文品名 | 美達樂寧錠 |
英文品名 | MITANOLINE TABLETS |
適應症 | 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PRIDINOL METHANESULFONATE |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第005648號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/04/20 |
發證日期: 1978/04/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200564805 |
中文品名: 美達樂寧錠 |
英文品名: MITANOLINE TABLETS |
適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第002238號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/09/27 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1984/06/30 |
發證日期 | 1973/07/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02000074 |
通關簽審文件編號 | DHA00200223800 |
中文品名 | 收縮寧注射液 |
英文品名 | SPARTEINE INJECTION "MITA" |
適應症 | 子宮收縮止血劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SPARTEINE SULFATE |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第002238號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/09/27 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1984/06/30 |
發證日期: 1973/07/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02000074 |
通關簽審文件編號: DHA00200223800 |
中文品名: 收縮寧注射液 |
英文品名: SPARTEINE INJECTION "MITA" |
適應症: 子宮收縮止血劑 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SPARTEINE SULFATE |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第001649號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/07/06 |
註銷理由 | 未參加評估(一) |
有效日期 | 1989/09/19 |
發證日期 | 1972/09/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200164900 |
中文品名 | 醒克能注射液 |
英文品名 | CITICOLINE INJECTION "MITA" |
適應症 | 對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第001649號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/07/06 |
註銷理由: 未參加評估(一) |
有效日期: 1989/09/19 |
發證日期: 1972/09/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200164900 |
中文品名: 醒克能注射液 |
英文品名: CITICOLINE INJECTION "MITA" |
適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第007348號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/03/11 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1991/07/09 |
發證日期 | 1980/07/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200734803 |
中文品名 | 癒乃新注射液 |
英文品名 | INOSINE INJECTION "MITA" |
適應症 | 放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INOSINE |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007348號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/03/11 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1991/07/09 |
發證日期: 1980/07/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200734803 |
中文品名: 癒乃新注射液 |
英文品名: INOSINE INJECTION "MITA" |
適應症: 放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INOSINE |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第005364號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/06/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/02/03 |
發證日期 | 1977/09/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02002245 |
通關簽審文件編號 | DHA00200536404 |
中文品名 | 視安眼藥水 |
英文品名 | SWAN EYE DROPS |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | KYORIN RIMEDIO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/07/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/06/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/02/03 |
發證日期: 1977/09/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02002245 |
通關簽審文件編號: DHA00200536404 |
中文品名: 視安眼藥水 |
英文品名: SWAN EYE DROPS |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2009/07/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第007607號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/06/19 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1992/06/30 |
發證日期 | 1980/09/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02002239 |
通關簽審文件編號 | DHA00200760701 |
中文品名 | 美達命E錠 |
英文品名 | VITAMIN E TABLETS "MITA" |
適應症 | 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHER0L SUCCINATE (CALCIUM) |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007607號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/06/19 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1992/06/30 |
發證日期: 1980/09/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02002239 |
通關簽審文件編號: DHA00200760701 |
中文品名: 美達命E錠 |
英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA" |
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHER0L SUCCINATE (CALCIUM) |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第006521號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/08/25 |
發證日期 | 1979/08/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200652102 |
中文品名 | 治暈爽錠 |
英文品名 | CERROSA TABLETS |
適應症 | 內耳障礙引起之眩暈 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第006521號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/08/25 |
發證日期: 1979/08/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200652102 |
中文品名: 治暈爽錠 |
英文品名: CERROSA TABLETS |
適應症: 內耳障礙引起之眩暈 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第002240號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/05/12 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1992/03/14 |
發證日期 | 1973/07/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02000076 |
通關簽審文件編號 | DHA00200224000 |
中文品名 | 脈寧 |
英文品名 | AJMALINE TABLETS "MITA" |
適應症 | 心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AJMALINE |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第002240號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/05/12 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1992/03/14 |
發證日期: 1973/07/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02000076 |
通關簽審文件編號: DHA00200224000 |
中文品名: 脈寧 |
英文品名: AJMALINE TABLETS "MITA" |
適應症: 心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AJMALINE |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第012717號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/08/15 |
發證日期 | 1984/05/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02002243 |
通關簽審文件編號 | DHA00201271702 |
中文品名 | 巴斯碰注射液 |
英文品名 | BUSPON INJECTION |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、肝管炎、膽石症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第012717號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/08/15 |
發證日期: 1984/05/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02002243 |
通關簽審文件編號: DHA00201271702 |
中文品名: 巴斯碰注射液 |
英文品名: BUSPON INJECTION |
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、肝管炎、膽石症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第002241號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/07/11 |
註銷理由 | 未參加評估(一) |
有效日期 | 1984/06/30 |
發證日期 | 1973/07/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02000077 |
通關簽審文件編號 | DHA00200224102 |
中文品名 | 利心錠 |
英文品名 | LANATOSIDE C TABLETS "MITA" |
適應症 | 代償不全瓣膜症、及腎臟障害等引起的鬱血心不全心房細動、心房粗動、有徐脈的不整脈 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LANATOSIDE C |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第002241號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/07/11 |
註銷理由: 未參加評估(一) |
有效日期: 1984/06/30 |
發證日期: 1973/07/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02000077 |
通關簽審文件編號: DHA00200224102 |
中文品名: 利心錠 |
英文品名: LANATOSIDE C TABLETS "MITA" |
適應症: 代償不全瓣膜症、及腎臟障害等引起的鬱血心不全心房細動、心房粗動、有徐脈的不整脈 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LANATOSIDE C |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第007339號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/11/16 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1991/07/07 |
發證日期 | 1980/07/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200733902 |
中文品名 | 咳別膜衣錠30公絲 |
英文品名 | CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30 |
適應症 | 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007339號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/11/16 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1991/07/07 |
發證日期: 1980/07/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200733902 |
中文品名: 咳別膜衣錠30公絲 |
英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30 |
適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第004857號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/11/26 |
發證日期 | 1976/11/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200485709 |
中文品名 | 秘塞可得10公絲栓劑 |
英文品名 | BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG |
適應症 | 急慢性便秘、習慣性便秘、妊娠婦之便秘 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BISACODYL |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第004857號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/11/26 |
發證日期: 1976/11/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200485709 |
中文品名: 秘塞可得10公絲栓劑 |
英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG |
適應症: 急慢性便秘、習慣性便秘、妊娠婦之便秘 |
劑型: 栓劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BISACODYL |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第008446號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2002/07/24 |
註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期 | 2004/05/06 |
發證日期 | 1981/05/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200844608 |
中文品名 | 浮能泄注射液 |
英文品名 | FUROSEMIDE INJECTION "MITA" |
適應症 | 利尿、高血壓 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FUROSEMIDE |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008446號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2002/07/24 |
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期: 2004/05/06 |
發證日期: 1981/05/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200844608 |
中文品名: 浮能泄注射液 |
英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "MITA" |
適應症: 利尿、高血壓 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FUROSEMIDE |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第004310號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/06/08 |
發證日期 | 1976/06/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200431002 |
中文品名 | 秘塞可得2公絲栓劑 |
英文品名 | BISACODYL SUPPOSITORIES |
適應症 | 急慢性便秘、習慣性便秘 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BISACODYL |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第004310號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/06/08 |
發證日期: 1976/06/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200431002 |
中文品名: 秘塞可得2公絲栓劑 |
英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES |
適應症: 急慢性便秘、習慣性便秘 |
劑型: 栓劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BISACODYL |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第007398號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/07/11 |
註銷理由 | 未參加評估(一) |
有效日期 | 1985/07/28 |
發證日期 | 1980/07/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200739805 |
中文品名 | 益壓落錠30公絲 |
英文品名 | ECARA TABLETS 30 |
適應症 | 本態性高血壓症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TODRALAZINE HCL |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007398號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/07/11 |
註銷理由: 未參加評估(一) |
有效日期: 1985/07/28 |
發證日期: 1980/07/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200739805 |
中文品名: 益壓落錠30公絲 |
英文品名: ECARA TABLETS 30 |
適應症: 本態性高血壓症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TODRALAZINE HCL |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第022799號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/12/31 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2010/02/28 |
發證日期 | 2000/02/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202279900 |
中文品名 | 美達命E糖衣錠50公絲〝三田〞 |
英文品名 | VITAMIN E TABLETS "MITA" |
適應症 | 維他命E缺乏症。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | KYORIN RIMEDIO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/12/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022799號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/12/31 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2010/02/28 |
發證日期: 2000/02/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202279900 |
中文品名: 美達命E糖衣錠50公絲〝三田〞 |
英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA" |
適應症: 維他命E缺乏症。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北市永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/12/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第005486號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/04/28 |
註銷理由 | 療效不確實 |
有效日期 | 1990/12/21 |
發證日期 | 1977/12/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200548605 |
中文品名 | 扭易化敏注射液 |
英文品名 | NEUPHAGEN |
適應症 | 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/04/28 |
註銷理由: 療效不確實 |
有效日期: 1990/12/21 |
發證日期: 1977/12/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200548605 |
中文品名: 扭易化敏注射液 |
英文品名: NEUPHAGEN |
適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第020220號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/12/15 |
發證日期 | 1993/12/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202022006 |
中文品名 | 安治康敷乳膏劑 |
英文品名 | ALERFICAL CREAM |
適應症 | 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎,剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | INSTITUTO LIORENTE S.A. |
製造廠廠址 | CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020220號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/12/15 |
發證日期: 1993/12/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202022006 |
中文品名: 安治康敷乳膏劑 |
英文品名: ALERFICAL CREAM |
適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎,剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A. |
製造廠廠址: CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
大陞股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第007337號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/11/16 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1991/07/07 |
發證日期 | 1980/07/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200733701 |
中文品名 | 咳別膜衣錠11公絲 |
英文品名 | CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS |
適應症 | 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007337號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/11/16 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1991/07/07 |
發證日期: 1980/07/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200733701 |
中文品名: 咳別膜衣錠11公絲 |
英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS |
適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
大陞股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 2 項)
大陞股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第025097號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/05 |
發證日期 | 2018/09/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202509706 |
中文品名 | 視安眼藥水 |
英文品名 | SWAN EYE DROPS |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | KYORIN RIMEDIO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2019/09/10 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987154673600, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025097號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/05 |
發證日期: 2018/09/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202509706 |
中文品名: 視安眼藥水 |
英文品名: SWAN EYE DROPS |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD. |
製造廠廠址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2019/09/10 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987154673600, |
大陞股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第024505號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/08/17 |
發證日期 | 2018/09/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202450503 |
中文品名 | 視安達琪眼藥水 |
英文品名 | SWAN TOUCH Ophthalmic solutio |
適應症 | 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 |
申請商統一編號 | 30417980 |
製造商名稱 | KYORIN RIMEDIO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2021/10/15 |
用法用量 | 一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987154648684, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024505號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/08/17 |
發證日期: 2018/09/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202450503 |
中文品名: 視安達琪眼藥水 |
英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutio |
適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 |
申請商統一編號: 30417980 |
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD. |
製造廠廠址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2021/10/15 |
用法用量: 一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987154648684, |
大陞股份有限公司的地圖
大陞股份有限公司的地址位於
臺北市大安區義村里忠孝東路3段136號11樓開啟Google地圖視窗和大陞股份有限公司名稱相似的公司
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大陞童裝商行 | 桃園市龍潭區龍潭里20鄰龍興路85號 | ||
大陞設計印刷有限公司 | 臺北市中山區松江路69巷16號地下樓 | 解散 (文號: 2008-7-10 府產業商字 第09786729700號) | |
大陞設計有限公司 | 高雄市仁武區仁雄路158號 | 莊景宇 | 核准設立 |
大陞建設有限公司 | 臺北市資料空白 | 撤銷 (076年04月11日 建一字 第號) | |
大陞自動控制有限公司 | 臺北市士林區後港街42巷16號1樓 | 廢止 (文號: 2006-9-27 府建商字 第09571095900號) |
大陞行 地址: 新北市新莊區福樂街36號 | 負責人: 吳進加 | 狀態: 核准停業 - 獨資 |
大陞工程行 地址: 新北市樹林區中正路787號(1樓)(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 許仁豪 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035251153) |
大陞童裝商行 地址: 桃園市龍潭區龍潭里20鄰龍興路85號 |
大陞設計印刷有限公司 地址: 臺北市中山區松江路69巷16號地下樓 | 狀態: 解散 (文號: 2008-7-10 府產業商字 第09786729700號) |
大陞設計有限公司 地址: 高雄市仁武區仁雄路158號 | 負責人: 莊景宇 | 狀態: 核准設立 |
大陞建設有限公司 地址: 臺北市資料空白 | 狀態: 撤銷 (076年04月11日 建一字 第號) |
大陞自動控制有限公司 地址: 臺北市士林區後港街42巷16號1樓 | 狀態: 廢止 (文號: 2006-9-27 府建商字 第09571095900號) |
大陞股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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好漾髮妝造型工作室 | 臺北市大安區忠孝東路3段210號 | 葉庭佑 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084107559) |
麒勝早餐店 | 臺北市大安區忠孝東路3段248巷12號 | 劉勝章 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030011799) |
小法造型設計工作室 | 臺北市大安區忠孝東路3段216巷4弄9號 | 張玉瑩 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030015007) |
超優質後製工作室 | 臺北市大安區忠孝東路3段136號7樓之5 | 連育菁 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046001129) |
英雄婚紗攝影工作室 | 臺北市大安區忠孝東路3段216巷4弄17號 | 薛名洲 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1094112818) |
蒂芬妮美妍館 | 臺北市大安區忠孝東路3段216巷2號1樓 | 紀雅萍 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114116420) |
品芳行 | 臺北市大安區忠孝東路3段248巷13弄12號1樓 | 余淑芳 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056012144) |
好漾髮妝造型工作室 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段210號 | 負責人: 葉庭佑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084107559) |
麒勝早餐店 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段248巷12號 | 負責人: 劉勝章 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030011799) |
小法造型設計工作室 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段216巷4弄9號 | 負責人: 張玉瑩 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030015007) |
超優質後製工作室 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號7樓之5 | 負責人: 連育菁 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046001129) |
英雄婚紗攝影工作室 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段216巷4弄17號 | 負責人: 薛名洲 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1094112818) |
蒂芬妮美妍館 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段216巷2號1樓 | 負責人: 紀雅萍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114116420) |
品芳行 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段248巷13弄12號1樓 | 負責人: 余淑芳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056012144) |