呈春貿易股份有限公司


呈春貿易股份有限公司的簡介

呈春貿易股份有限公司(TEI SHIYUN TRADING CO., LTD.)登記設立日期是1972-04-06,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2721-8965,傳真: 02-27214096,營業登記地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 29570818,呈春貿易股份有限公司負責人吳奉文將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他商品批發經紀,資本額: 10,000,000元

大綱

  1. 呈春貿易股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (4筆)
  6. 呈春貿易於黃頁資料 (1筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (2筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (1筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (1筆)
  11. 呈春貿易股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 呈春貿易股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
  13. 呈春貿易股份有限公司的地圖
  14. 相似名稱的公司 (1筆)
  15. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號29570818
公司狀態核准設立
公司名稱呈春貿易股份有限公司
公司別名TEI SHIYUN TRADING CO., LTD.
資本額總額10,000,000元
實收資本額10,000,000元
負責人或代表人吳奉文
聯絡電話02-2721-8965
聯絡傳真02-27214096
縣市鄉里臺北市 中山區 基湖路
登記地址臺北市中山區基湖路139號2樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1972-04-06
變更日期2024-04-10

營業登記項目

進出口貿易業務,鰻魚之國內及進出口貿易業務,代理國內外廠商產品報價投標業務︹期貨除外︺

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

451099,其他商品批發經紀,451099,其他商品批發經紀

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 104年01月公司變更登記清單
2015-01-06
呈春貿易股份有限公司吳奉文臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓10000000
# 107年09月公司變更登記清單
2018-09-19
呈春貿易股份有限公司吳奉文臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓10000000
# 112年04月公司變更登記清單
2023-04-21
呈春貿易股份有限公司吳奉文臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓10000000
# 112年12月公司變更登記清單
2023-12-13
呈春貿易股份有限公司吳奉文臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓10000000
# 104年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-01-06 | 公司名稱: 呈春貿易股份有限公司 | 代表人: 吳奉文 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓 | 資本額(元): 10000000
# 107年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-09-19 | 公司名稱: 呈春貿易股份有限公司 | 代表人: 吳奉文 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓 | 資本額(元): 10000000
# 112年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-04-21 | 公司名稱: 呈春貿易股份有限公司 | 代表人: 吳奉文 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓 | 資本額(元): 10000000
# 112年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-12-13 | 公司名稱: 呈春貿易股份有限公司 | 代表人: 吳奉文 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓 | 資本額(元): 10000000

呈春貿易 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

呈春貿易股份有限公司

電話: 02-2721-8965 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段216巷11弄21號2樓

吳奉文相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
呈春貿易股份有限公司臺北市中山區基湖路139號2樓吳奉文核准設立
寬月空間創意工作室臺北市中山區基湖路139號2樓吳奉文核准設立 - 獨資
呈春貿易股份有限公司

地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓 | 負責人: 吳奉文 | 狀態: 核准設立

寬月空間創意工作室

地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓 | 負責人: 吳奉文 | 狀態: 核准設立 - 獨資

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名稱 呈春貿易 的政府開放資料

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呈春貿易股份有限公司

統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓

@ 出進口廠商登記資料

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

樂克糖衣錠

英文品名: RENCARL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)小腦脊髓變性症、多發性... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

益德羅星水溶性軟膏

英文品名: IDRONEOMICIL FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚感染、濕疹、皮膚炎、接觸性皮炎、神經性皮炎、帶狀?疹及搔癢症、結締組織之炎症反應 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

西格平懸液(成人用)

英文品名: SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD

@ 全部藥品許可證資料集

保關濕300公絲膠囊

英文品名: PROLIXAN 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APAZONE (AZAPROPAZONE) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

@ 全部藥品許可證資料集

庫巴明注射液

英文品名: COBALAMIN-H INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

硫辛酸注射液

英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

益佳諾斯膠囊

英文品名: ICARUS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

益佳諾斯注射液

英文品名: ICARUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

克羅勝膠囊

英文品名: KLOXIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

東其勝注射劑

英文品名: TOKIOSARL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

弗西邁

英文品名: FUROSEMIDE B.P. 1980 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: SIFA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東其勝注射劑2公克

英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

默沙福錠250公絲

英文品名: MASAFLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心肝梗塞(急性期除外)腦血栓(發作時及再發作預防) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

東其勝注射劑4公克

英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

苯 酒石酸鹽

英文品名: TRIMEPRAZINE TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE | 製造商名稱: SIFA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德克默錠

英文品名: DECME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道慢染、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、精囊炎、前列腺炎、腎臟及精囊結石之合併感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

呈春貿易股份有限公司

統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓

@ 出進口廠商登記資料

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

樂克糖衣錠

英文品名: RENCARL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)小腦脊髓變性症、多發性... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

益德羅星水溶性軟膏

英文品名: IDRONEOMICIL FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚感染、濕疹、皮膚炎、接觸性皮炎、神經性皮炎、帶狀?疹及搔癢症、結締組織之炎症反應 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

西格平懸液(成人用)

英文品名: SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD

@ 全部藥品許可證資料集

保關濕300公絲膠囊

英文品名: PROLIXAN 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APAZONE (AZAPROPAZONE) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

@ 全部藥品許可證資料集

庫巴明注射液

英文品名: COBALAMIN-H INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

硫辛酸注射液

英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

益佳諾斯膠囊

英文品名: ICARUS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

益佳諾斯注射液

英文品名: ICARUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

克羅勝膠囊

英文品名: KLOXIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

東其勝注射劑

英文品名: TOKIOSARL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

弗西邁

英文品名: FUROSEMIDE B.P. 1980 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: SIFA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東其勝注射劑2公克

英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

默沙福錠250公絲

英文品名: MASAFLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心肝梗塞(急性期除外)腦血栓(發作時及再發作預防) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

東其勝注射劑4公克

英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

@ 全部藥品許可證資料集

苯 酒石酸鹽

英文品名: TRIMEPRAZINE TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE | 製造商名稱: SIFA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德克默錠

英文品名: DECME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道慢染、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、精囊炎、前列腺炎、腎臟及精囊結石之合併感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

地址 臺北市中山區基湖路139號2樓 的政府開放資料

(以下顯示 1 筆) (或要:搜尋所有 臺北市中山區基湖路139號2樓)

中華民國繩索暨戶外活動拓展協會

團體會址: 臺北市中山區基湖路139號12樓 | 成立日期: 1090809 | 理事長: 王元泰

@ 全國性人民團體名冊

中華民國繩索暨戶外活動拓展協會

團體會址: 臺北市中山區基湖路139號12樓 | 成立日期: 1090809 | 理事長: 王元泰

@ 全國性人民團體名冊

統編 29570818 的政府開放資料

(以下顯示 1 筆) (或要:搜尋所有 29570818)

正原有機國際有限公司

統一編號: 80226959 | 電話號碼: 02-29576628 | 新北市板橋區信義路163巷5號10樓

@ 出進口廠商登記資料

正原有機國際有限公司

統一編號: 80226959 | 電話號碼: 02-29576628 | 新北市板橋區信義路163巷5號10樓

@ 出進口廠商登記資料

呈春貿易股份有限公司的出進口廠商登記資料

呈春貿易股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號29570818
原始登記日期19721213
核發日期20240411
廠商中文名稱呈春貿易股份有限公司
廠商英文名稱TEI SHIYUN TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區基湖路139號2樓
英文營業地址2 F., No. 139, Jihu Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104052, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O文
電話號碼02-27218965
傳真號碼02-27214096
進口資格
出口資格
統一編號: 29570818
原始登記日期: 19721213
核發日期: 20240411
廠商中文名稱: 呈春貿易股份有限公司
廠商英文名稱: TEI SHIYUN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 139, Jihu Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104052, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O文
電話號碼: 02-27218965
傳真號碼: 02-27214096
進口資格:
出口資格:

呈春貿易股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003223號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/12/20
發證日期1974/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200322302
中文品名克羅非博特膠囊
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/12/20
發證日期: 1974/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200322302
中文品名: 克羅非博特膠囊
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010953號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/07
發證日期1983/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201095304
中文品名保關濕膜衣錠600公絲
英文品名PROLIXAN 600 FILM COATED TABLETS
適應症關節及脊椎部位之急、慢性炎症及變形性風濕症、軟組織風濕症、外傷或手術後之急性或局部炎症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述APAZONE DIHYDRATE
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
製造廠廠址(P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010953號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/07
發證日期: 1983/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201095304
中文品名: 保關濕膜衣錠600公絲
英文品名: PROLIXAN 600 FILM COATED TABLETS
適應症: 關節及脊椎部位之急、慢性炎症及變形性風濕症、軟組織風濕症、外傷或手術後之急性或局部炎症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: APAZONE DIHYDRATE
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
製造廠廠址: (P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020461號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/24
發證日期1994/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202046102
中文品名美克羅西多注射劑
英文品名MECHUROSEITO INJECTIONS
適應症急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABEXATE MESILATE
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第020461號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/24
發證日期: 1994/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202046102
中文品名: 美克羅西多注射劑
英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS
適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABEXATE MESILATE
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017579號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/02
發證日期1989/11/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201757902
中文品名普美/鹽酸
英文品名PROMAZINE HYDROCHLORIDE
適應症精神激動、嚴重焦慮
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROMAZINE HCL
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱SIFA LTD.
製造廠廠址BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017579號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/02
發證日期: 1989/11/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201757902
中文品名: 普美/鹽酸
英文品名: PROMAZINE HYDROCHLORIDE
適應症: 精神激動、嚴重焦慮
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROMAZINE HCL
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: SIFA LTD.
製造廠廠址: BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011759號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/19
註銷理由自請註銷
有效日期2004/09/06
發證日期1999/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201175900
中文品名博令佳錠5公絲
英文品名VIRINGAL-5 TABLETS
適應症頻脈(洞性頻脈、發作性頻脈)期外收縮、本態性高血壓(輕症-中等症)其他降壓劑效果不顯或由於副作用而不能使用時改用本劑
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PINDOLOL
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/08/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011759號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/09/06
發證日期: 1999/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201175900
中文品名: 博令佳錠5公絲
英文品名: VIRINGAL-5 TABLETS
適應症: 頻脈(洞性頻脈、發作性頻脈)期外收縮、本態性高血壓(輕症-中等症)其他降壓劑效果不顯或由於副作用而不能使用時改用本劑
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PINDOLOL
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/08/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019204號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/10/05
發證日期1992/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號02004742
通關簽審文件編號DHA00201920408
中文品名酵血元注射劑50公絲
英文品名PROFFIT-50MG
適應症維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病
劑型注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第019204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/10/05
發證日期: 1992/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02004742
通關簽審文件編號: DHA00201920408
中文品名: 酵血元注射劑50公絲
英文品名: PROFFIT-50MG
適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第002815號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/23
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/06/17
發證日期1974/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200281509
中文品名保關濕300公絲膠囊
英文品名PROLIXAN 300
適應症發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述APAZONE (AZAPROPAZONE)
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
製造廠廠址(P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/23
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/06/17
發證日期: 1974/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200281509
中文品名: 保關濕300公絲膠囊
英文品名: PROLIXAN 300
適應症: 發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: APAZONE (AZAPROPAZONE)
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
製造廠廠址: (P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008220號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/23
發證日期1981/02/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200822008
中文品名α-羥苯基磷酸鈉
英文品名ODIUM SALT OF-ALPHA-OXYBENZYL-PHOSPHINIC ACID (PHOSELLITE)
適應症營養劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ALPHA-HYDROXYBENZYLPHOSPHINATE
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
製造廠廠址(P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/23
發證日期: 1981/02/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200822008
中文品名: α-羥苯基磷酸鈉
英文品名: ODIUM SALT OF-ALPHA-OXYBENZYL-PHOSPHINIC ACID (PHOSELLITE)
適應症: 營養劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ALPHA-HYDROXYBENZYLPHOSPHINATE
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
製造廠廠址: (P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010659號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/11/25
發證日期1982/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201065904
中文品名亞德明錠
英文品名ATOMIRATE TABLETS
適應症高脂質血症、末梢血管循環障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICOMOL
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010659號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/11/25
發證日期: 1982/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201065904
中文品名: 亞德明錠
英文品名: ATOMIRATE TABLETS
適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICOMOL
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第002488號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/14
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1984/12/04
發證日期1973/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200248807
中文品名脈百達錠
英文品名VAMEITA TABLETS
適應症四肢冷感、四肢知覺異常、凍瘡、凍傷、末梢循環障害
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BAMETHAN SULFATE
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002488號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/14
註銷理由: 未參加評估(二)
有效日期: 1984/12/04
發證日期: 1973/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200248807
中文品名: 脈百達錠
英文品名: VAMEITA TABLETS
適應症: 四肢冷感、四肢知覺異常、凍瘡、凍傷、末梢循環障害
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BAMETHAN SULFATE
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第009767號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/11
發證日期1982/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200976707
中文品名西格平懸液(成人用)
英文品名SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱SIEGFRIED CMS AG/LTD
製造廠廠址CH-4800 ZOFINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/11
發證日期: 1982/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200976707
中文品名: 西格平懸液(成人用)
英文品名: SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD
製造廠廠址: CH-4800 ZOFINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第003152號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/22
發證日期1974/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200315205
中文品名克麻血命膠囊
英文品名COBAMAMIDE CAPSULE
適應症貧血、維他命B12缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;CALCIUM PHOSPHATE MONOBASIC (CALCIUM BIPHOSPHATE)
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/22
發證日期: 1974/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200315205
中文品名: 克麻血命膠囊
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULE
適應症: 貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;CALCIUM PHOSPHATE MONOBASIC (CALCIUM BIPHOSPHATE)
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第008777號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/29
發證日期1981/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200877705
中文品名硫辛酸注射液
英文品名THIOCTIC ACID INJECTION
適應症維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID)
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008777號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/29
發證日期: 1981/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200877705
中文品名: 硫辛酸注射液
英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION
適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID)
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第011790號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/19
發證日期1983/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201179007
中文品名東其勝注射劑4公克
英文品名TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第011790號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/19
發證日期: 1983/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201179007
中文品名: 東其勝注射劑4公克
英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第006315號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/12
發證日期1979/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200631509
中文品名樂克糖衣錠
英文品名RENCARL TABLETS
適應症下列疾患之痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)小腦脊髓變性症、多發性硬化症、腦性小兒麻痺症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/12
發證日期: 1979/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200631509
中文品名: 樂克糖衣錠
英文品名: RENCARL TABLETS
適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)小腦脊髓變性症、多發性硬化症、腦性小兒麻痺症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第006527號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/25
發證日期1979/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200652701
中文品名益佳諾斯注射液
英文品名ICARUS INJECTION
適應症消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌症狀之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第006527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/25
發證日期: 1979/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200652701
中文品名: 益佳諾斯注射液
英文品名: ICARUS INJECTION
適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌症狀之緩解
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第006848號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/02/05
發證日期1980/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200684805
中文品名血舒平錠
英文品名SIROSHUTEN TABLETS
適應症本態性高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYROSINGOPINE
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/02/05
發證日期: 1980/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200684805
中文品名: 血舒平錠
英文品名: SIROSHUTEN TABLETS
適應症: 本態性高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SYROSINGOPINE
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第006505號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/19
註銷理由自請註銷
有效日期2004/08/20
發證日期1979/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200650501
中文品名益佳諾斯膠囊
英文品名ICARUS CAPSULES
適應症消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/08/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/08/20
發證日期: 1979/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200650501
中文品名: 益佳諾斯膠囊
英文品名: ICARUS CAPSULES
適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/08/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第017919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/05/02
發證日期1990/05/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201791900
中文品名偉伯益酸
英文品名VALPROIC ACID
適應症癲?症
劑型原料藥溶液劑
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALPROIC ACID
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱SIFA LTD.
製造廠廠址BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2005/03/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/05/02
發證日期: 1990/05/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201791900
中文品名: 偉伯益酸
英文品名: VALPROIC ACID
適應症: 癲?症
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALPROIC ACID
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: SIFA LTD.
製造廠廠址: BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2005/03/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第017729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/22
發證日期1990/01/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201772908
中文品名苯 酒石酸鹽
英文品名TRIMEPRAZINE TARTRATE
適應症抗組織胺、鎮靜劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMEPRAZINE TARTRATE
申請商名稱呈春貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號29570818
製造商名稱SIFA LTD.
製造廠廠址BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/01/22
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201772908
中文品名: 苯 酒石酸鹽
英文品名: TRIMEPRAZINE TARTRATE
適應症: 抗組織胺、鎮靜劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1
申請商統一編號: 29570818
製造商名稱: SIFA LTD.
製造廠廠址: BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

呈春貿易股份有限公司的地圖

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臺北市中山區基湖路139號2樓

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