呈春貿易股份有限公司
呈春貿易股份有限公司的簡介
呈春貿易股份有限公司(TEI SHIYUN TRADING CO., LTD.)登記設立日期是1972-04-06,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2721-8965,傳真: 02-27214096,營業登記地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 29570818,呈春貿易股份有限公司負責人吳奉文將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他商品批發經紀,資本額: 10,000,000元。
大綱
- 呈春貿易股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (4筆)
- 呈春貿易於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (1筆)
- 相似統編的政府開放資料 (1筆)
- 呈春貿易股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 呈春貿易股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 呈春貿易股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 29570818 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
公司別名 | TEI SHIYUN TRADING CO., LTD. |
資本額總額 | 10,000,000元 |
實收資本額 | 10,000,000元 |
負責人或代表人 | 吳奉文 |
聯絡電話 | 02-2721-8965 |
聯絡傳真 | 02-27214096 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 基湖路 |
登記地址 | 臺北市中山區基湖路139號2樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1972-04-06 |
變更日期 | 2024-04-10 |
營業登記項目
進出口貿易業務,鰻魚之國內及進出口貿易業務,代理國內外廠商產品報價投標業務︹期貨除外︺
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
451099,其他商品批發經紀,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 104年01月公司變更登記清單2015-01-06 | 呈春貿易股份有限公司 | 吳奉文 | 臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓 | 10000000 |
# 107年09月公司變更登記清單2018-09-19 | 呈春貿易股份有限公司 | 吳奉文 | 臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓 | 10000000 |
# 112年04月公司變更登記清單2023-04-21 | 呈春貿易股份有限公司 | 吳奉文 | 臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓 | 10000000 |
# 112年12月公司變更登記清單2023-12-13 | 呈春貿易股份有限公司 | 吳奉文 | 臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓 | 10000000 |
# 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-06 | 公司名稱: 呈春貿易股份有限公司 | 代表人: 吳奉文 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-19 | 公司名稱: 呈春貿易股份有限公司 | 代表人: 吳奉文 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 112年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-04-21 | 公司名稱: 呈春貿易股份有限公司 | 代表人: 吳奉文 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-13 | 公司名稱: 呈春貿易股份有限公司 | 代表人: 吳奉文 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段216巷11弄21號2樓 | 資本額(元): 10000000 |
呈春貿易 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
呈春貿易股份有限公司電話: 02-2721-8965 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段216巷11弄21號2樓 |
與吳奉文相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
呈春貿易股份有限公司 | 臺北市中山區基湖路139號2樓 | 吳奉文 | 核准設立 |
寬月空間創意工作室 | 臺北市中山區基湖路139號2樓 | 吳奉文 | 核准設立 - 獨資 |
呈春貿易股份有限公司 地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓 | 負責人: 吳奉文 | 狀態: 核准設立 |
寬月空間創意工作室 地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓 | 負責人: 吳奉文 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
名稱 呈春貿易 的政府開放資料
呈春貿易股份有限公司 | 統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美克羅西多注射劑 | 英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
酵血元注射劑50公絲 | 英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
酵血元注射劑25公絲 | 英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂克糖衣錠 | 英文品名: RENCARL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)小腦脊髓變性症、多發性... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
益德羅星水溶性軟膏 | 英文品名: IDRONEOMICIL FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚感染、濕疹、皮膚炎、接觸性皮炎、神經性皮炎、帶狀?疹及搔癢症、結締組織之炎症反應 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
西格平懸液(成人用) | 英文品名: SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
保關濕300公絲膠囊 | 英文品名: PROLIXAN 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APAZONE (AZAPROPAZONE) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
庫巴明注射液 | 英文品名: COBALAMIN-H INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫辛酸注射液 | 英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
益佳諾斯膠囊 | 英文品名: ICARUS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
益佳諾斯注射液 | 英文品名: ICARUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
克羅勝膠囊 | 英文品名: KLOXIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
東其勝注射劑 | 英文品名: TOKIOSARL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
弗西邁 | 英文品名: FUROSEMIDE B.P. 1980 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: SIFA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東其勝注射劑2公克 | 英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
默沙福錠250公絲 | 英文品名: MASAFLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心肝梗塞(急性期除外)腦血栓(發作時及再發作預防) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
東其勝注射劑4公克 | 英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
苯 酒石酸鹽 | 英文品名: TRIMEPRAZINE TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE | 製造商名稱: SIFA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德克默錠 | 英文品名: DECME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道慢染、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、精囊炎、前列腺炎、腎臟及精囊結石之合併感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
呈春貿易股份有限公司統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美克羅西多注射劑英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
酵血元注射劑50公絲英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
酵血元注射劑25公絲英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂克糖衣錠英文品名: RENCARL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)小腦脊髓變性症、多發性... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
益德羅星水溶性軟膏英文品名: IDRONEOMICIL FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚感染、濕疹、皮膚炎、接觸性皮炎、神經性皮炎、帶狀?疹及搔癢症、結締組織之炎症反應 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
西格平懸液(成人用)英文品名: SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
保關濕300公絲膠囊英文品名: PROLIXAN 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APAZONE (AZAPROPAZONE) | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
庫巴明注射液英文品名: COBALAMIN-H INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫辛酸注射液英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
益佳諾斯膠囊英文品名: ICARUS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
益佳諾斯注射液英文品名: ICARUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
克羅勝膠囊英文品名: KLOXIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
東其勝注射劑英文品名: TOKIOSARL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
弗西邁英文品名: FUROSEMIDE B.P. 1980 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: SIFA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東其勝注射劑2公克英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
默沙福錠250公絲英文品名: MASAFLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心肝梗塞(急性期除外)腦血栓(發作時及再發作預防) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
東其勝注射劑4公克英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
苯 酒石酸鹽英文品名: TRIMEPRAZINE TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE | 製造商名稱: SIFA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德克默錠英文品名: DECME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道慢染、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、精囊炎、前列腺炎、腎臟及精囊結石之合併感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市中山區基湖路139號2樓 的政府開放資料
中華民國繩索暨戶外活動拓展協會 | 團體會址: 臺北市中山區基湖路139號12樓 | 成立日期: 1090809 | 理事長: 王元泰 @ 全國性人民團體名冊 |
中華民國繩索暨戶外活動拓展協會團體會址: 臺北市中山區基湖路139號12樓 | 成立日期: 1090809 | 理事長: 王元泰 @ 全國性人民團體名冊 |
統編 29570818 的政府開放資料
正原有機國際有限公司 | 統一編號: 80226959 | 電話號碼: 02-29576628 | 新北市板橋區信義路163巷5號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
正原有機國際有限公司統一編號: 80226959 | 電話號碼: 02-29576628 | 新北市板橋區信義路163巷5號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
呈春貿易股份有限公司的出進口廠商登記資料
呈春貿易股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 29570818 |
原始登記日期 | 19721213 |
核發日期 | 20240411 |
廠商中文名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TEI SHIYUN TRADING CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區基湖路139號2樓 |
英文營業地址 | 2 F., No. 139, Jihu Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104052, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 吳O文 |
電話號碼 | 02-27218965 |
傳真號碼 | 02-27214096 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 29570818 |
原始登記日期: 19721213 |
核發日期: 20240411 |
廠商中文名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱: TEI SHIYUN TRADING CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓 |
英文營業地址: 2 F., No. 139, Jihu Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104052, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 吳O文 |
電話號碼: 02-27218965 |
傳真號碼: 02-27214096 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
呈春貿易股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第003223號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/06/04 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1987/12/20 |
發證日期 | 1974/12/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200322302 |
中文品名 | 克羅非博特膠囊 |
英文品名 | CLOFIBRATE CAPSULES |
適應症 | 高脂質血症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOFIBRATE |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第003223號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/06/04 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1987/12/20 |
發證日期: 1974/12/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200322302 |
中文品名: 克羅非博特膠囊 |
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES |
適應症: 高脂質血症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLOFIBRATE |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第010953號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/03/07 |
發證日期 | 1983/03/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201095304 |
中文品名 | 保關濕膜衣錠600公絲 |
英文品名 | PROLIXAN 600 FILM COATED TABLETS |
適應症 | 關節及脊椎部位之急、慢性炎症及變形性風濕症、軟組織風濕症、外傷或手術後之急性或局部炎症 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | APAZONE DIHYDRATE |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
製造廠廠址 | (P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010953號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/14 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/03/07 |
發證日期: 1983/03/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201095304 |
中文品名: 保關濕膜衣錠600公絲 |
英文品名: PROLIXAN 600 FILM COATED TABLETS |
適應症: 關節及脊椎部位之急、慢性炎症及變形性風濕症、軟組織風濕症、外傷或手術後之急性或局部炎症 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: APAZONE DIHYDRATE |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
製造廠廠址: (P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第020461號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/12/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/05/24 |
發證日期 | 1994/05/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202046102 |
中文品名 | 美克羅西多注射劑 |
英文品名 | MECHUROSEITO INJECTIONS |
適應症 | 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GABEXATE MESILATE |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/12/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/12/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/05/24 |
發證日期: 1994/05/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202046102 |
中文品名: 美克羅西多注射劑 |
英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS |
適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GABEXATE MESILATE |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/12/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第017579號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/11/02 |
發證日期 | 1989/11/02 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201757902 |
中文品名 | 普美/鹽酸 |
英文品名 | PROMAZINE HYDROCHLORIDE |
適應症 | 精神激動、嚴重焦慮 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROMAZINE HCL |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | SIFA LTD. |
製造廠廠址 | BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017579號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/14 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/11/02 |
發證日期: 1989/11/02 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201757902 |
中文品名: 普美/鹽酸 |
英文品名: PROMAZINE HYDROCHLORIDE |
適應症: 精神激動、嚴重焦慮 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROMAZINE HCL |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: SIFA LTD. |
製造廠廠址: BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第011759號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/08/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2004/09/06 |
發證日期 | 1999/10/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201175900 |
中文品名 | 博令佳錠5公絲 |
英文品名 | VIRINGAL-5 TABLETS |
適應症 | 頻脈(洞性頻脈、發作性頻脈)期外收縮、本態性高血壓(輕症-中等症)其他降壓劑效果不顯或由於副作用而不能使用時改用本劑 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PINDOLOL |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/08/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011759號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/08/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2004/09/06 |
發證日期: 1999/10/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201175900 |
中文品名: 博令佳錠5公絲 |
英文品名: VIRINGAL-5 TABLETS |
適應症: 頻脈(洞性頻脈、發作性頻脈)期外收縮、本態性高血壓(輕症-中等症)其他降壓劑效果不顯或由於副作用而不能使用時改用本劑 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PINDOLOL |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/08/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第019204號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/10/05 |
發證日期 | 1992/05/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02004742 |
通關簽審文件編號 | DHA00201920408 |
中文品名 | 酵血元注射劑50公絲 |
英文品名 | PROFFIT-50MG |
適應症 | 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/10/05 |
發證日期: 1992/05/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02004742 |
通關簽審文件編號: DHA00201920408 |
中文品名: 酵血元注射劑50公絲 |
英文品名: PROFFIT-50MG |
適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第002815號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/06/23 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1998/06/17 |
發證日期 | 1974/06/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200281509 |
中文品名 | 保關濕300公絲膠囊 |
英文品名 | PROLIXAN 300 |
適應症 | 發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | APAZONE (AZAPROPAZONE) |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
製造廠廠址 | (P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第002815號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/06/23 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1998/06/17 |
發證日期: 1974/06/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200281509 |
中文品名: 保關濕300公絲膠囊 |
英文品名: PROLIXAN 300 |
適應症: 發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: APAZONE (AZAPROPAZONE) |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
製造廠廠址: (P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第008220號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/02/23 |
發證日期 | 1981/02/23 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200822008 |
中文品名 | α-羥苯基磷酸鈉 |
英文品名 | ODIUM SALT OF-ALPHA-OXYBENZYL-PHOSPHINIC ACID (PHOSELLITE) |
適應症 | 營養劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM ALPHA-HYDROXYBENZYLPHOSPHINATE |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
製造廠廠址 | (P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第008220號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/02/23 |
發證日期: 1981/02/23 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200822008 |
中文品名: α-羥苯基磷酸鈉 |
英文品名: ODIUM SALT OF-ALPHA-OXYBENZYL-PHOSPHINIC ACID (PHOSELLITE) |
適應症: 營養劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM ALPHA-HYDROXYBENZYLPHOSPHINATE |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
製造廠廠址: (P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第010659號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/12/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/11/25 |
發證日期 | 1982/11/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201065904 |
中文品名 | 亞德明錠 |
英文品名 | ATOMIRATE TABLETS |
適應症 | 高脂質血症、末梢血管循環障礙 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NICOMOL |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/12/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010659號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/12/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/11/25 |
發證日期: 1982/11/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201065904 |
中文品名: 亞德明錠 |
英文品名: ATOMIRATE TABLETS |
適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NICOMOL |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/12/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第002488號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/04/14 |
註銷理由 | 未參加評估(二) |
有效日期 | 1984/12/04 |
發證日期 | 1973/12/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200248807 |
中文品名 | 脈百達錠 |
英文品名 | VAMEITA TABLETS |
適應症 | 四肢冷感、四肢知覺異常、凍瘡、凍傷、末梢循環障害 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BAMETHAN SULFATE |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第002488號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/04/14 |
註銷理由: 未參加評估(二) |
有效日期: 1984/12/04 |
發證日期: 1973/12/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200248807 |
中文品名: 脈百達錠 |
英文品名: VAMEITA TABLETS |
適應症: 四肢冷感、四肢知覺異常、凍瘡、凍傷、末梢循環障害 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BAMETHAN SULFATE |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第009767號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/02/11 |
發證日期 | 1982/02/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200976707 |
中文品名 | 西格平懸液(成人用) |
英文品名 | SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT |
適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型 | 懸液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | SIEGFRIED CMS AG/LTD |
製造廠廠址 | CH-4800 ZOFINGEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009767號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/02/11 |
發證日期: 1982/02/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200976707 |
中文品名: 西格平懸液(成人用) |
英文品名: SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT |
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型: 懸液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD |
製造廠廠址: CH-4800 ZOFINGEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第003152號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/11/22 |
發證日期 | 1974/11/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200315205 |
中文品名 | 克麻血命膠囊 |
英文品名 | COBAMAMIDE CAPSULE |
適應症 | 貧血、維他命B12缺乏症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | COBAMAMIDE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;CALCIUM PHOSPHATE MONOBASIC (CALCIUM BIPHOSPHATE) |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第003152號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/11/22 |
發證日期: 1974/11/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200315205 |
中文品名: 克麻血命膠囊 |
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULE |
適應症: 貧血、維他命B12缺乏症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: COBAMAMIDE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;CALCIUM PHOSPHATE MONOBASIC (CALCIUM BIPHOSPHATE) |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第008777號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/06/29 |
發證日期 | 1981/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200877705 |
中文品名 | 硫辛酸注射液 |
英文品名 | THIOCTIC ACID INJECTION |
適應症 | 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008777號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/14 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/06/29 |
發證日期: 1981/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200877705 |
中文品名: 硫辛酸注射液 |
英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION |
適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第011790號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/09/19 |
發證日期 | 1983/09/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201179007 |
中文品名 | 東其勝注射劑4公克 |
英文品名 | TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEPHALOTHIN (SODIUM) |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011790號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/14 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/09/19 |
發證日期: 1983/09/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201179007 |
中文品名: 東其勝注射劑4公克 |
英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第006315號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/04/12 |
發證日期 | 1979/04/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200631509 |
中文品名 | 樂克糖衣錠 |
英文品名 | RENCARL TABLETS |
適應症 | 下列疾患之痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)小腦脊髓變性症、多發性硬化症、腦性小兒麻痺症 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOLPERISONE HCL |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第006315號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/14 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/04/12 |
發證日期: 1979/04/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200631509 |
中文品名: 樂克糖衣錠 |
英文品名: RENCARL TABLETS |
適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)小腦脊髓變性症、多發性硬化症、腦性小兒麻痺症 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOLPERISONE HCL |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第006527號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/08/25 |
發證日期 | 1979/08/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200652701 |
中文品名 | 益佳諾斯注射液 |
英文品名 | ICARUS INJECTION |
適應症 | 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌症狀之緩解 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第006527號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/14 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/08/25 |
發證日期: 1979/08/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200652701 |
中文品名: 益佳諾斯注射液 |
英文品名: ICARUS INJECTION |
適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌症狀之緩解 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第006848號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1987/02/05 |
發證日期 | 1980/02/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200684805 |
中文品名 | 血舒平錠 |
英文品名 | SIROSHUTEN TABLETS |
適應症 | 本態性高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SYROSINGOPINE |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第006848號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1987/02/05 |
發證日期: 1980/02/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200684805 |
中文品名: 血舒平錠 |
英文品名: SIROSHUTEN TABLETS |
適應症: 本態性高血壓 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SYROSINGOPINE |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第006505號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/08/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2004/08/20 |
發證日期 | 1979/08/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200650501 |
中文品名 | 益佳諾斯膠囊 |
英文品名 | ICARUS CAPSULES |
適應症 | 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址 | 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/08/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第006505號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/08/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2004/08/20 |
發證日期: 1979/08/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200650501 |
中文品名: 益佳諾斯膠囊 |
英文品名: ICARUS CAPSULES |
適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
製造廠廠址: 13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠公司地址: 2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/08/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第017919號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/03/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/05/02 |
發證日期 | 1990/05/02 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201791900 |
中文品名 | 偉伯益酸 |
英文品名 | VALPROIC ACID |
適應症 | 癲?症 |
劑型 | 原料藥溶液劑 |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VALPROIC ACID |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | SIFA LTD. |
製造廠廠址 | BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/03/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017919號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/03/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/05/02 |
發證日期: 1990/05/02 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201791900 |
中文品名: 偉伯益酸 |
英文品名: VALPROIC ACID |
適應症: 癲?症 |
劑型: 原料藥溶液劑 |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VALPROIC ACID |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: SIFA LTD. |
製造廠廠址: BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2005/03/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
呈春貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第017729號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/01/22 |
發證日期 | 1990/01/22 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201772908 |
中文品名 | 苯 酒石酸鹽 |
英文品名 | TRIMEPRAZINE TARTRATE |
適應症 | 抗組織胺、鎮靜劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIMEPRAZINE TARTRATE |
申請商名稱 | 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號 | 29570818 |
製造商名稱 | SIFA LTD. |
製造廠廠址 | BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017729號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/14 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/01/22 |
發證日期: 1990/01/22 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201772908 |
中文品名: 苯 酒石酸鹽 |
英文品名: TRIMEPRAZINE TARTRATE |
適應症: 抗組織胺、鎮靜劑 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE |
申請商名稱: 呈春貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿忠孝東路4段285號6樓之1 |
申請商統一編號: 29570818 |
製造商名稱: SIFA LTD. |
製造廠廠址: BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
呈春貿易股份有限公司的地圖
呈春貿易股份有限公司的地址位於
臺北市中山區基湖路139號2樓和呈春貿易股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
呈春貿易股份有限公司 | 臺北市中山區基湖路139號2樓 | 吳奉文 | 核准設立 |
呈春貿易股份有限公司 地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓 | 負責人: 吳奉文 | 狀態: 核准設立 |
呈春貿易股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
成功企業社 | 臺北市中山區基湖路151巷21號3樓之6 | 陳婉甄 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114116235) |
寶臨投資有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段58號14樓之3 | 譚宇軒 | 核准設立 |
長揚停車股份有限公司基湖二站 | 臺北市中山區基湖路145巷28號旁空地 | ||
亞勱科技有限公司 | 臺北市中山區基湖路145巷28號6樓 | 解散已清算完結 (106年10月19日 北院隆民連104年度司司字 第343號) | |
卓城有限公司 | 臺北市中山區基湖路151巷21號5樓之5 | 張維勝 | 解散 (核准解散日期: 2017-06-05) |
英屬維京群島商恆易富股份有限公司台灣分公司 | 臺北市中山區基湖路151巷36號 | 撤回認許 (文號: 2015-8-25 經授商字 第10401182100號) | |
好時文創有限公司 | 臺北市中山區基湖路139號4樓 | 解散 (100年04月25日 府產業商字 第10083123500號) |
成功企業社 地址: 臺北市中山區基湖路151巷21號3樓之6 | 負責人: 陳婉甄 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114116235) |
寶臨投資有限公司 地址: 臺北市中山區民權東路3段58號14樓之3 | 負責人: 譚宇軒 | 狀態: 核准設立 |
長揚停車股份有限公司基湖二站 地址: 臺北市中山區基湖路145巷28號旁空地 |
亞勱科技有限公司 地址: 臺北市中山區基湖路145巷28號6樓 | 狀態: 解散已清算完結 (106年10月19日 北院隆民連104年度司司字 第343號) |
卓城有限公司 地址: 臺北市中山區基湖路151巷21號5樓之5 | 負責人: 張維勝 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2017-06-05) |
英屬維京群島商恆易富股份有限公司台灣分公司 地址: 臺北市中山區基湖路151巷36號 | 狀態: 撤回認許 (文號: 2015-8-25 經授商字 第10401182100號) |
好時文創有限公司 地址: 臺北市中山區基湖路139號4樓 | 狀態: 解散 (100年04月25日 府產業商字 第10083123500號) |