美洛克生技有限公司


美洛克生技有限公司的簡介

美洛克生技有限公司登記設立日期是2010-05-17,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-85112850,傳真: 02-85112830,營業登記地址: 新北市三重區頂崁里光華路39號2樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 29156537,美洛克生技有限公司負責人楊惠娟將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發,資本額: 10,000,000元

大綱

  1. 美洛克生技有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (3筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (8筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (18筆)
  9. 美洛克生技有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  10. 美洛克生技有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  11. 美洛克生技有限公司的醫療器材許可證資料集 (5筆)
  12. 美洛克生技有限公司的地圖
  13. 相似名稱的公司 (1筆)
  14. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號29156537
公司狀態核准設立
公司名稱美洛克生技有限公司
資本額總額10,000,000元
負責人或代表人楊惠娟
聯絡電話02-85112850
聯絡傳真02-85112830
縣市鄉里新北市 三重區 頂崁里 光華路
登記地址新北市三重區光華路39號2樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2010-05-17
變更日期2022-11-23

營業登記項目

F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F199990,其他批發業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,I103060,管理顧問業,IG01010,生物技術服務業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457113,醫療耗材批發,475113,醫療耗材零售

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 105年08月公司變更登記清單
2016-08-08
美洛克生技有限公司楊惠娟新北市新莊區中山路1段12號4樓3000000
# 111年08月公司變更登記清單
2022-08-10
美洛克生技有限公司楊惠娟新北市新莊區中山路1段12號4樓10000000
# 111年11月公司變更登記清單
2022-11-23
美洛克生技有限公司楊惠娟新北市三重區光華路39號2樓10000000
# 105年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-08-08 | 公司名稱: 美洛克生技有限公司 | 代表人: 楊惠娟 | 公司所在地: 新北市新莊區中山路1段12號4樓 | 資本額(元): 3000000
# 111年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-08-10 | 公司名稱: 美洛克生技有限公司 | 代表人: 楊惠娟 | 公司所在地: 新北市新莊區中山路1段12號4樓 | 資本額(元): 10000000
# 111年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-11-23 | 公司名稱: 美洛克生技有限公司 | 代表人: 楊惠娟 | 公司所在地: 新北市三重區光華路39號2樓 | 資本額(元): 10000000

楊惠娟相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
晉偉工業社臺中市豐原區朴子里朴子街409巷28號楊惠娟核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090864264)
菓風小舖股份有限公司南投縣南投市福興里南崗三路107號楊惠娟核准設立
菓風小舖股份有限公司員林分公司彰化縣員林市中山里中山路1段795號1樓楊惠娟廢止
喜揚設計企業有限公司臺中市中區綠川東街20號6樓之1楊惠娟核准設立
女人香名品坊臺南市安南區安西里安和路1段301號1樓楊惠娟歇業 - 獨資
晉偉工業社

地址: 臺中市豐原區朴子里朴子街409巷28號 | 負責人: 楊惠娟 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090864264)

菓風小舖股份有限公司

地址: 南投縣南投市福興里南崗三路107號 | 負責人: 楊惠娟 | 狀態: 核准設立

菓風小舖股份有限公司員林分公司

地址: 彰化縣員林市中山里中山路1段795號1樓 | 負責人: 楊惠娟 | 狀態: 廢止

喜揚設計企業有限公司

地址: 臺中市中區綠川東街20號6樓之1 | 負責人: 楊惠娟 | 狀態: 核准設立

女人香名品坊

地址: 臺南市安南區安西里安和路1段301號1樓 | 負責人: 楊惠娟 | 狀態: 歇業 - 獨資

[ 更多楊惠娟相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 美洛克生技 的政府開放資料

(以下顯示 8 筆) (或要:搜尋所有 美洛克生技)

"美瑞爾" 鼻竇氣球導管及鼻竇導引導管 (滅菌)

英文品名: "Meril" Mesire Sinus Balloon Catheter & Sinus Guide Catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017240號 | 有效日期: 2026/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美瑞爾" 鼻竇照明導絲 (滅菌)

英文品名: "Meril" MESIRE Illuminus Sinus Light Wire (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017241號 | 有效日期: 2026/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃比”艾維尼爾栓塞圈系統

英文品名: “Wallaby” Avenir Coil System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001157號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃比”艾維尼爾栓塞圈系統

英文品名: “Wallaby” Avenir Coil System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001157號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美洛克生技有限公司

統一編號: 29156537 | 電話號碼: 02-85112850 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 出進口廠商登記資料

美洛克生技有限公司

公司統一編號: 29156537 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光華路39號2樓 | 食品業者登錄字號: F-129156537-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

“奧圖拉”血管穿刺後止血器

英文品名: “Obtura”Vascular Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036080號 | 有效日期: 2027/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBT6F, OBT8F以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美洛克生技有限公司

電話: 02-85112850 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 醫療器材商資料集

"美瑞爾" 鼻竇氣球導管及鼻竇導引導管 (滅菌)

英文品名: "Meril" Mesire Sinus Balloon Catheter & Sinus Guide Catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017240號 | 有效日期: 2026/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美瑞爾" 鼻竇照明導絲 (滅菌)

英文品名: "Meril" MESIRE Illuminus Sinus Light Wire (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017241號 | 有效日期: 2026/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃比”艾維尼爾栓塞圈系統

英文品名: “Wallaby” Avenir Coil System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001157號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃比”艾維尼爾栓塞圈系統

英文品名: “Wallaby” Avenir Coil System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001157號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美洛克生技有限公司

統一編號: 29156537 | 電話號碼: 02-85112850 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 出進口廠商登記資料

美洛克生技有限公司

公司統一編號: 29156537 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光華路39號2樓 | 食品業者登錄字號: F-129156537-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

“奧圖拉”血管穿刺後止血器

英文品名: “Obtura”Vascular Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036080號 | 有效日期: 2027/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBT6F, OBT8F以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美洛克生技有限公司

電話: 02-85112850 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 醫療器材商資料集

地址 新北市三重區光華路39號2樓 的政府開放資料

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"凱寶" 骨水泥填充工具組 (滅菌)

英文品名: "Cable" Bone Cement Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006214號 | 有效日期: 2021/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 骨水泥分配器與臨床用骨水泥攪拌器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凱寶" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "Cable" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005402號 | 有效日期: 2019/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/14 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凱寶" 骨水泥填充工具組 (滅菌)

英文品名: "Cable" Bone Cement Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006214號 | 有效日期: 20210603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」、「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 骨水泥分配器與臨床用骨水泥攪拌器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凱寶" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "Cable" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005402號 | 有效日期: 20190925 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151014 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永恩生醫有限公司

統一編號: 54856827 | 電話號碼: 02-85112850 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 出進口廠商登記資料

宣蘋國際貿易有限公司

統一編號: 80706628 | 電話號碼: 02-85112862 | 新北市三重區光華路39號5樓

@ 出進口廠商登記資料

上和生技有限公司

統一編號: 24396740 | 電話號碼: 02-85112850 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 出進口廠商登記資料

凱寶生技股份有限公司

統一編號: 24420875 | 電話號碼: 02-85112850 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 出進口廠商登記資料

和運銅品金屬股份有限公司

統一編號: 36097295 | 電話號碼: 02-29991566 | 新北市三重區光華路39號(1樓)

@ 出進口廠商登記資料

昕妍室內裝修有限公司

統一編號: 28701215 | 電話號碼: 02-85112850 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 出進口廠商登記資料

英瀚斯生技有限公司

統一編號: 82912700 | 電話號碼: 02-85112850 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 出進口廠商登記資料

“森瑟斯”表面放射治療系統

英文品名: “Sensus”Superficial Radiation Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034609號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SRT-100, SRT-100+以下空白新增規格:SRT-100 Vision。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 上和生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾慕雷" X光防護用具(未滅菌)

英文品名: "AmRay" X-ray Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018580號 | 有效日期: 2022/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾慕雷" X光防護用具(未滅菌)

英文品名: "AmRay" X-ray Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018580號 | 有效日期: 20221206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凱寶"骨水泥分配器(未滅菌)

英文品名: "Cable" Cement Dispenser(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003584號 | 有效日期: 2016/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/14 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凱寶"骨水泥分配器(未滅菌)

英文品名: "Cable" Cement Dispenser(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003584號 | 有效日期: 20160708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151014 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威拉”活動式硬膜外導管

英文品名: “VERA” Steerable Neurolysis Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031859號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WS-COV33N-2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“思倍秀”影像引導導管

英文品名: “SPECIO” Video Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032559號 | 有效日期: 2024/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WS-COV30PN-2、WS-COV30PN-5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凱寶" 骨水泥填充工具組 (滅菌)

英文品名: "Cable" Bone Cement Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006214號 | 有效日期: 2021/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 骨水泥分配器與臨床用骨水泥攪拌器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凱寶" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "Cable" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005402號 | 有效日期: 2019/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/14 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凱寶" 骨水泥填充工具組 (滅菌)

英文品名: "Cable" Bone Cement Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006214號 | 有效日期: 20210603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」、「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 骨水泥分配器與臨床用骨水泥攪拌器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凱寶" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "Cable" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005402號 | 有效日期: 20190925 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151014 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永恩生醫有限公司

統一編號: 54856827 | 電話號碼: 02-85112850 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 出進口廠商登記資料

宣蘋國際貿易有限公司

統一編號: 80706628 | 電話號碼: 02-85112862 | 新北市三重區光華路39號5樓

@ 出進口廠商登記資料

上和生技有限公司

統一編號: 24396740 | 電話號碼: 02-85112850 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 出進口廠商登記資料

凱寶生技股份有限公司

統一編號: 24420875 | 電話號碼: 02-85112850 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 出進口廠商登記資料

和運銅品金屬股份有限公司

統一編號: 36097295 | 電話號碼: 02-29991566 | 新北市三重區光華路39號(1樓)

@ 出進口廠商登記資料

昕妍室內裝修有限公司

統一編號: 28701215 | 電話號碼: 02-85112850 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 出進口廠商登記資料

英瀚斯生技有限公司

統一編號: 82912700 | 電話號碼: 02-85112850 | 新北市三重區光華路39號2樓

@ 出進口廠商登記資料

“森瑟斯”表面放射治療系統

英文品名: “Sensus”Superficial Radiation Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034609號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SRT-100, SRT-100+以下空白新增規格:SRT-100 Vision。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 上和生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾慕雷" X光防護用具(未滅菌)

英文品名: "AmRay" X-ray Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018580號 | 有效日期: 2022/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司

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"艾慕雷" X光防護用具(未滅菌)

英文品名: "AmRay" X-ray Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018580號 | 有效日期: 20221206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司

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"凱寶"骨水泥分配器(未滅菌)

英文品名: "Cable" Cement Dispenser(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003584號 | 有效日期: 2016/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/14 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"凱寶"骨水泥分配器(未滅菌)

英文品名: "Cable" Cement Dispenser(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003584號 | 有效日期: 20160708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151014 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司

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“威拉”活動式硬膜外導管

英文品名: “VERA” Steerable Neurolysis Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031859號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WS-COV33N-2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司

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“思倍秀”影像引導導管

英文品名: “SPECIO” Video Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032559號 | 有效日期: 2024/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WS-COV30PN-2、WS-COV30PN-5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美洛克生技有限公司的出進口廠商登記資料

美洛克生技有限公司出進口廠商登記資料

統一編號29156537
原始登記日期20100601
核發日期20221124
廠商中文名稱美洛克生技有限公司
廠商英文名稱MIRACOLO BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區光華路39號2樓
英文營業地址2 F., No. 39, Guanghua Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241022, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O娟
電話號碼02-85112850
傳真號碼02-85112830
進口資格
出口資格
統一編號: 29156537
原始登記日期: 20100601
核發日期: 20221124
廠商中文名稱: 美洛克生技有限公司
廠商英文名稱: MIRACOLO BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區光華路39號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 39, Guanghua Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241022, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O娟
電話號碼: 02-85112850
傳真號碼: 02-85112830
進口資格:
出口資格:

美洛克生技有限公司的食品業者登錄資料集

美洛克生技有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱美洛克生技有限公司
公司統一編號29156537
業者地址新北市三重區光華路39號2樓
食品業者登錄字號F-129156537-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 美洛克生技有限公司
公司統一編號: 29156537
業者地址: 新北市三重區光華路39號2樓
食品業者登錄字號: F-129156537-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

美洛克生技有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 5 項)

美洛克生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第017240號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/01
發證日期2016/12/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401724008
中文品名"美瑞爾" 鼻竇氣球導管及鼻竇導引導管 (滅菌)
英文品名"Meril" Mesire Sinus Balloon Catheter & Sinus Guide Catheter(Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱美洛克生技有限公司
申請商地址新北市三重區光華路39號2樓
申請商統一編號29156537
製造商名稱Meril Life Sciences Pvt. Ltd.
製造廠廠址Survey No.135/2a and 135/2/B, 174/2 (M1-M2, Meril Park, Fourth Floor), Near G.M. Bilakhia Stadium, Muktanand Marg, Chala, Vapi-396191, Tal-Pardi, Dist-Valsad, Gujarat, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/12/15
製造許可登錄編號QSD9549
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017240號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/01
發證日期: 2016/12/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401724008
中文品名: "美瑞爾" 鼻竇氣球導管及鼻竇導引導管 (滅菌)
英文品名: "Meril" Mesire Sinus Balloon Catheter & Sinus Guide Catheter(Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 美洛克生技有限公司
申請商地址: 新北市三重區光華路39號2樓
申請商統一編號: 29156537
製造商名稱: Meril Life Sciences Pvt. Ltd.
製造廠廠址: Survey No.135/2a and 135/2/B, 174/2 (M1-M2, Meril Park, Fourth Floor), Near G.M. Bilakhia Stadium, Muktanand Marg, Chala, Vapi-396191, Tal-Pardi, Dist-Valsad, Gujarat, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/15
製造許可登錄編號: QSD9549

美洛克生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第036080號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/30
發證日期2022/12/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603608002
中文品名“奧圖拉”血管穿刺後止血器
英文品名“Obtura”Vascular Closure Device
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E9999 其他
醫器主類別二E 心臟血管醫學科學
醫器次類別二E1250 經皮導管
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OBT6F, OBT8F以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱美洛克生技有限公司
申請商地址新北市三重區光華路39號2樓
申請商統一編號29156537
製造商名稱Meril Life Sciences Pvt. Ltd.
製造廠廠址Survey No.135/2a and 135/2/B, 174/2 (M1-M2, Meril Park, Fourth Floor), Near G.M. Bilakhia Stadium, Muktanand Marg, Chala, Vapi-396191, Tal-Pardi, Dist-Valsad, Gujarat, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/02/21
製造許可登錄編號QSD14000
許可證字號: 衛部醫器輸字第036080號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/30
發證日期: 2022/12/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603608002
中文品名: “奧圖拉”血管穿刺後止血器
英文品名: “Obtura”Vascular Closure Device
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一: E9999 其他
醫器主類別二: E 心臟血管醫學科學
醫器次類別二: E1250 經皮導管
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OBT6F, OBT8F以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美洛克生技有限公司
申請商地址: 新北市三重區光華路39號2樓
申請商統一編號: 29156537
製造商名稱: Meril Life Sciences Pvt. Ltd.
製造廠廠址: Survey No.135/2a and 135/2/B, 174/2 (M1-M2, Meril Park, Fourth Floor), Near G.M. Bilakhia Stadium, Muktanand Marg, Chala, Vapi-396191, Tal-Pardi, Dist-Valsad, Gujarat, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/02/21
製造許可登錄編號: QSD14000

美洛克生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸字第001157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/08
發證日期2020/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA09200115708
中文品名“沃比”艾維尼爾栓塞圈系統
英文品名“Wallaby” Avenir Coil System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱美洛克生技有限公司
申請商地址新北市三重區光華路39號2樓
申請商統一編號29156537
製造商名稱Wallaby Medical
製造廠廠址22901 Mill Creek Drive Laguna Hills, CA, 92653 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程總公司
異動日期2023/02/15
製造許可登錄編號QSD11487
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2020/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA09200115708
中文品名: “沃比”艾維尼爾栓塞圈系統
英文品名: “Wallaby” Avenir Coil System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 美洛克生技有限公司
申請商地址: 新北市三重區光華路39號2樓
申請商統一編號: 29156537
製造商名稱: Wallaby Medical
製造廠廠址: 22901 Mill Creek Drive Laguna Hills, CA, 92653 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 總公司
異動日期: 2023/02/15
製造許可登錄編號: QSD11487

美洛克生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸字第001157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250508
發證日期20200508
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA09200115708
中文品名“沃比”艾維尼爾栓塞圈系統
英文品名“Wallaby” Avenir Coil System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱美洛克生技有限公司
申請商地址新北市新莊區新北大道2段292號4樓
申請商統一編號29156537
製造商名稱Wallaby Medical, Inc.
製造廠廠址23181 Verdugo Dr., STE 104A, Laguna Hills, CA, 92653 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程總公司
異動日期20200529
製造許可登錄編號QSD11487
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250508
發證日期: 20200508
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA09200115708
中文品名: “沃比”艾維尼爾栓塞圈系統
英文品名: “Wallaby” Avenir Coil System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 美洛克生技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區新北大道2段292號4樓
申請商統一編號: 29156537
製造商名稱: Wallaby Medical, Inc.
製造廠廠址: 23181 Verdugo Dr., STE 104A, Laguna Hills, CA, 92653 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 總公司
異動日期: 20200529
製造許可登錄編號: QSD11487

美洛克生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第017241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/01
發證日期2016/12/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401724100
中文品名"美瑞爾" 鼻竇照明導絲 (滅菌)
英文品名"Meril" MESIRE Illuminus Sinus Light Wire (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱美洛克生技有限公司
申請商地址新北市三重區光華路39號2樓
申請商統一編號29156537
製造商名稱Meril Life Sciences Pvt. Ltd.
製造廠廠址Survey No.135/2a and 135/2/B, 174/2 (M1-M2, Meril Park, Fourth Floor), Near G.M. Bilakhia Stadium, Muktanand Marg, Chala, Vapi-396191, Tal-Pardi, Dist-Valsad, Gujarat, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/12/15
製造許可登錄編號QSD9549
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/01
發證日期: 2016/12/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401724100
中文品名: "美瑞爾" 鼻竇照明導絲 (滅菌)
英文品名: "Meril" MESIRE Illuminus Sinus Light Wire (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 美洛克生技有限公司
申請商地址: 新北市三重區光華路39號2樓
申請商統一編號: 29156537
製造商名稱: Meril Life Sciences Pvt. Ltd.
製造廠廠址: Survey No.135/2a and 135/2/B, 174/2 (M1-M2, Meril Park, Fourth Floor), Near G.M. Bilakhia Stadium, Muktanand Marg, Chala, Vapi-396191, Tal-Pardi, Dist-Valsad, Gujarat, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/15
製造許可登錄編號: QSD9549

美洛克生技有限公司的地圖

美洛克生技有限公司的地址位於

新北市三重區頂崁里光華路39號2樓
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