香港商香港貿發局股份有限公司台灣分公司
香港商香港貿發局股份有限公司台灣分公司的簡介
香港商香港貿發局股份有限公司台灣分公司登記設立日期是2008-10-16,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 臺北市信義區安康里松仁路97號7樓之1 ( 地圖 ),統編(統一編號): 28970554,香港商香港貿發局股份有限公司台灣分公司負責人林真真將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:會議籌辦,資本額: 500,000元。
大綱
- 香港商香港貿發局股份有限公司台灣分公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (7筆)
- 香港商香港貿發局於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 香港商香港貿發局股份有限公司台灣分公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 28970554 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 香港商香港貿發局股份有限公司台灣分公司 |
資本額總額 | 2,500,000元 |
負責人或代表人 | 林真真 |
縣市鄉里 | 臺北市 信義區 安康里 松仁路 |
登記地址 | 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
設立日期 | 2008-10-16 |
變更日期 | 2023-07-18 |
營業登記項目
I102010,投資顧問業,J202010,產業育成業,I103060,管理顧問業,JZ99050,仲介服務業,I401010,一般廣告服務業,JB01010,會議及展覽服務業,I301030,電子資訊供應服務業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
820211,會議籌辦,820212,工商展覽籌辦,639099,未分類其他資訊服務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 104年02月公司變更登記清單2015-02-25 | 香港商香港貿發局股份有限公司 | 朱耀昌 | 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 2500000 |
# 106年02月公司變更登記清單2017-02-08 | 香港商香港貿發局股份有限公司 | 朱耀昌 | 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 2500000 |
# 106年05月公司變更登記清單2017-05-10 | 香港商香港貿發局股份有限公司 | 潘慧心 | 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 2500000 |
# 107年03月公司變更登記清單2018-03-06 | 香港商香港貿發局股份有限公司 | 潘慧心 | 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 2500000 |
# 108年09月公司變更登記清單2019-09-27 | 香港商香港貿發局股份有限公司 | 潘慧心 | 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 2500000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-29 | 香港商香港貿發局股份有限公司 | 林真真 | 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 2500000 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-18 | 香港商香港貿發局股份有限公司 | 林真真 | 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 2500000 |
# 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-25 | 公司名稱: 香港商香港貿發局股份有限公司 | 代表人: 朱耀昌 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 資本額(元): 2500000 |
# 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-08 | 公司名稱: 香港商香港貿發局股份有限公司 | 代表人: 朱耀昌 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 資本額(元): 2500000 |
# 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-10 | 公司名稱: 香港商香港貿發局股份有限公司 | 代表人: 潘慧心 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 資本額(元): 2500000 |
# 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-06 | 公司名稱: 香港商香港貿發局股份有限公司 | 代表人: 潘慧心 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 資本額(元): 2500000 |
# 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-27 | 公司名稱: 香港商香港貿發局股份有限公司 | 代表人: 潘慧心 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 資本額(元): 2500000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-29 | 公司名稱: 香港商香港貿發局股份有限公司 | 代表人: 林真真 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 資本額(元): 2500000 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-18 | 公司名稱: 香港商香港貿發局股份有限公司 | 代表人: 林真真 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 資本額(元): 2500000 |
香港商香港貿發局 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
香港商香港貿發局股份有限公司台灣分公司電話: 02-8788-4545 | 地址: 台北市信義區松仁路97號7樓B室 |
與林真真相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
珍情書坊 | 新北市汐止區中興路95號6樓之3(現場僅供辦公室使用) | 林真真 | 歇業 - 獨資 |
台之味食品商行 | 臺中市太平區新坪里樹孝路107之8號12樓 | 林真真 | 歇業 - 獨資 |
金水股份有限公司 | 新北市土城區廣福街185號1樓 | 林真真 | 核准設立 |
杜樂麗餐旅開發有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段251巷24弄4號1樓 | 林真真 | 核准設立 |
香港商香港貿發局股份有限公司 | 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 林真真 | 核准設立 |
珍情書坊 地址: 新北市汐止區中興路95號6樓之3(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 林真真 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
台之味食品商行 地址: 臺中市太平區新坪里樹孝路107之8號12樓 | 負責人: 林真真 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
金水股份有限公司 地址: 新北市土城區廣福街185號1樓 | 負責人: 林真真 | 狀態: 核准設立 |
杜樂麗餐旅開發有限公司 地址: 臺北市松山區南京東路5段251巷24弄4號1樓 | 負責人: 林真真 | 狀態: 核准設立 |
香港商香港貿發局股份有限公司 地址: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 負責人: 林真真 | 狀態: 核准設立 |
地址 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 的政府開放資料
衛癌瑪注射液 | 英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛癌瑪注射液 | 英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusio | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
友福邁40毫克預充填注射液 | 英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
友福邁40毫克預充填注射液 | 英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克 | 英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克 | 英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克 | 英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克 | 英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injectio | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司 | 機構電話: 02-8780-6811 | 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年12月17日 | 許可證字號: 北市就服字第0239號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料 |
妥利希瑪 注射劑 | 英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituxima | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥利希瑪 注射劑 | 英文品名: Truxima | 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituxima | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易得平錠 80 毫克 | 英文品名: EDARBI tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平錠 40 毫克 | 英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平錠 80 毫克 | 英文品名: EDARBI tablets 80mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易得平錠 40 毫克 | 英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
類希瑪 | 英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
類希瑪 | 英文品名: Remsima | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛癌瑪注射液英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛癌瑪注射液英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusio | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
友福邁40毫克預充填注射液英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
友福邁40毫克預充填注射液英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injectio | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司機構電話: 02-8780-6811 | 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年12月17日 | 許可證字號: 北市就服字第0239號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料 |
妥利希瑪 注射劑英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituxima | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥利希瑪 注射劑英文品名: Truxima | 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituxima | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易得平錠 80 毫克英文品名: EDARBI tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平錠 40 毫克英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平錠 80 毫克英文品名: EDARBI tablets 80mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易得平錠 40 毫克英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
類希瑪英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
類希瑪英文品名: Remsima | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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