友霖生技醫藥股份有限公司
友霖生技醫藥股份有限公司的簡介
友霖生技醫藥股份有限公司登記設立日期是2008-02-01，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: (02)2325-7621，傳真: (02)2755-0656，營業登記地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 28924399，友霖生技醫藥股份有限公司負責人蔡正弘將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 2,230,350,890元。
大綱
- 友霖生技醫藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (21筆)
- 友霖生技醫藥於黃頁資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (7筆)
- 相似統編的政府開放資料 (9筆)
- 友霖生技醫藥股份有限公司的興櫃公司基本資料 (1筆)
- 友霖生技醫藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 友霖生技醫藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 友霖生技醫藥股份有限公司的登記工廠名錄 (2筆)
- 友霖生技醫藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (16筆)
- 友霖生技醫藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (16筆)
- 友霖生技醫藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (5筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 28924399 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 資本額總額 | 2,230,350,890元 |
| 實收資本額 | 1,560,231,000元 |
| 負責人或代表人 | 蔡正弘 |
| 聯絡電話 | (02)2325-7621 |
| 聯絡傳真 | (02)2755-0656 |
| 縣市鄉里 | 雲林縣 虎尾鎮 墾地里 科虎一路 |
| 登記地址 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 科技部中部科學工業園區管理局 |
| 設立日期 | 2008-02-01 |
| 變更日期 | 2023-01-19 |
營業登記項目
研究、設計、開發、製造及銷售：,1.兩段式熱熔劑新劑型平台：安妥眠膠囊(Zaleplon capsule及思妥寧膠囊(Zipasidone capsule),2.經皮吸收凝膠劑新劑型技術平台：寧斯妥凝膠(Oxybutynin gel),3.新藥：快如妥錠劑(Mitiglinide tablet),4.口服腫瘤藥物,5.腫瘤藥物針劑,6.非腫瘤藥物針劑,上述產品所屬營業項目及代碼,C802041,西藥製造業,F401010,國際貿易業(限與上述產品相關),F108021,西藥批發業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,以下限園區外經營:,CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,457112,西藥批發,332900,其他醫療器材及用品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
斗南鎮 ■ 大埤鄉 ■ 虎尾鎮 ■ 土庫鎮 ■ 褒忠鄉 ■ 東勢鄉 ■ 臺西鄉 ■ 崙背鄉 ■ 麥寮鄉 ■ 斗六市 ■ 林內鄉 ■ 古坑鄉 ■ 莿桐鄉 ■ 西螺鎮 ■ 二崙鄉 ■ 北港鎮 ■ 水林鄉 ■ 口湖鄉 ■ 四湖鄉 ■ 元長鄉
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年05月公司變更登記清單2013-05-15 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1680000000 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-02 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1681945000 |
# 104年01月公司變更登記清單2015-01-05 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1686275000 |
# 104年03月公司變更登記清單2015-03-19 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1686645000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-01 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1688700000 |
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-14 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1692140000 |
# 105年03月公司變更登記清單2016-03-23 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1692140000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-13 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1100331000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-15 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1300331000 |
# 106年09月公司變更登記清單2017-09-11 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1304881000 |
# 106年10月公司變更登記清單2017-10-12 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1554881000 |
# 107年01月公司變更登記清單2018-01-02 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1554731000 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-07 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1560231000 |
# 107年12月公司變更登記清單2018-12-24 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1560141000 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-14 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1560141000 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-24 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1560141000 |
# 108年12月公司變更登記清單2019-12-24 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1562441000 |
# 109年08月公司變更登記清單2020-08-05 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1870133310 |
# 110年08月公司變更登記清單2021-08-05 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1870028310 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-21 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 1870028310 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-19 | 友霖生技醫藥股份有限公司 | 蔡正弘 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 2230350890 |
# 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-15 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1680000000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-02 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1681945000 |
# 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-05 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1686275000 |
# 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-19 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1686645000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-01 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1688700000 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-14 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1692140000 |
# 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-23 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1692140000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-13 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1100331000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-15 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1300331000 |
# 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-11 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1304881000 |
# 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-12 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1554881000 |
# 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-02 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1554731000 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-07 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1560231000 |
# 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-24 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1560141000 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-14 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1560141000 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-24 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1560141000 |
# 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-24 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1562441000 |
# 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-05 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1870133310 |
# 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-05 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1870028310 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-21 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 1870028310 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-19 | 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡正弘 | 公司所在地: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 資本額(元): 2230350890 |
友霖生技醫藥 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
友霖生技醫藥股份有限公司電話: 03-363-6812 | 地址: 桃園市桃園區大誠路11號 |
友霖生技醫藥股份有限公司電話: 02-2705-7017 | 地址: 台北市大安區復興南路一段368號3樓 |
友霖生技醫藥股份有限公司電話: 05-631-1331 | 地址: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 |
與蔡正弘相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 誼澤股份有限公司 | 臺北市北投區承德路6段128號14樓 | 蔡正弘 | 核准設立 |
| 鼎杏股份有限公司 | 臺北市北投區承德路6段120號14樓 | 蔡正弘 | 核准設立 |
| 和強股份有限公司 | 臺北市北投區承德路6段128號14樓 | 蔡正弘 | 核准設立 |
| 友霖生技醫藥股份有限公司 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 蔡正弘 | 核准設立 |
| 裕新化學工業有限公司 | 彰化縣和美鎮和北里和厝路一段16號 | 蔡正弘 | 核准設立 |
| 誼澤股份有限公司 地址: 臺北市北投區承德路6段128號14樓 | 負責人: 蔡正弘 | 狀態: 核准設立 |
| 鼎杏股份有限公司 地址: 臺北市北投區承德路6段120號14樓 | 負責人: 蔡正弘 | 狀態: 核准設立 |
| 和強股份有限公司 地址: 臺北市北投區承德路6段128號14樓 | 負責人: 蔡正弘 | 狀態: 核准設立 |
| 友霖生技醫藥股份有限公司 地址: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 負責人: 蔡正弘 | 狀態: 核准設立 |
| 裕新化學工業有限公司 地址: 彰化縣和美鎮和北里和厝路一段16號 | 負責人: 蔡正弘 | 狀態: 核准設立 |
名稱 友霖生技醫藥 的政府開放資料
思有得持續性藥效膠囊33毫克 | 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊44毫克 | 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊22毫克 | 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊33毫克 | 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊44毫克 | 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊22毫克 | 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑脂樂錠10毫克 | 英文品名: Ezeler Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑脂樂錠10毫克 | 英文品名: Ezeler Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊25毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊50毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊100毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊200毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊25毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊50毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊100毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊200毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必抑脂膜衣錠2毫克 | 英文品名: Pitator Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈可洛適錠 0.5 毫克 | 英文品名: Mycros tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOLAZONE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易治癆錠100毫克 | 英文品名: ISOCulos Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平脂膜衣錠4毫克 | 英文品名: Zulitor Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊33毫克英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊44毫克英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊22毫克英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊33毫克英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊44毫克英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊22毫克英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑脂樂錠10毫克英文品名: Ezeler Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑脂樂錠10毫克英文品名: Ezeler Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊25毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊50毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊100毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊200毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊25毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊50毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊100毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊200毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必抑脂膜衣錠2毫克英文品名: Pitator Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈可洛適錠 0.5 毫克英文品名: Mycros tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOLAZONE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易治癆錠100毫克英文品名: ISOCulos Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平脂膜衣錠4毫克英文品名: Zulitor Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 的政府開放資料
台灣捷時雅邁科股份有限公司 | 電話: 05-6323000#103 | 開放時間: 週一至週五 8:00~17:00 | 縣市: 雲林縣 | 注意事項: @ 自願設置哺集乳室名單 |
李長榮化學工業股份有限公司中科創新材料分公司 | 統一編號: 29183372 | 電話號碼: 05-6323000 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮科虎一路11號 @ 出進口廠商登記資料 |
友霖生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 28924399 | 電話號碼: 02-27554881 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 @ 出進口廠商登記資料 |
友霖生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 28924399 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 中部科學園區雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 @ 3大科學園區公司資料集 |
台灣捷時雅邁科股份有限公司 | 連絡電話: (05)6323000 | 統一編號: 12800739 | 備註: | 雲林縣虎尾鎮科虎一路11號 @ 科學工業園區監管廠商名冊 |
友霖生技醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 28924399 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 食品業者登錄字號: P-128924399-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
友霖生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 28924399 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 @ 3大科學園區公司資料集 |
台灣捷時雅邁科股份有限公司電話: 05-6323000#103 | 開放時間: 週一至週五 8:00~17:00 | 縣市: 雲林縣 | 注意事項: @ 自願設置哺集乳室名單 |
李長榮化學工業股份有限公司中科創新材料分公司統一編號: 29183372 | 電話號碼: 05-6323000 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮科虎一路11號 @ 出進口廠商登記資料 |
友霖生技醫藥股份有限公司統一編號: 28924399 | 電話號碼: 02-27554881 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 @ 出進口廠商登記資料 |
友霖生技醫藥股份有限公司統一編號: 28924399 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 中部科學園區雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 @ 3大科學園區公司資料集 |
台灣捷時雅邁科股份有限公司連絡電話: (05)6323000 | 統一編號: 12800739 | 備註: | 雲林縣虎尾鎮科虎一路11號 @ 科學工業園區監管廠商名冊 |
友霖生技醫藥股份有限公司公司統一編號: 28924399 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 食品業者登錄字號: P-128924399-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
友霖生技醫藥股份有限公司統一編號: 28924399 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 @ 3大科學園區公司資料集 |
統編 28924399 的政府開放資料
友霖生技醫藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28924399 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 @ 登記工廠名錄 |
友霖生技醫藥股份有限公司桃園製藥廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28924399 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區大林里大誠路11號 @ 登記工廠名錄 |
友霖生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 28924399 | 核准日期: 20080417 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
凡可復膠囊250毫克 | 英文品名: Vancover Capsules 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡可復膠囊125毫克 | 英文品名: Vancover Capsules 125mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
友霖 | 總機電話: (02)2325-7621 | 公司代號: 4166 | 住址: (10656)台北市北投區承德路六段128號12樓 | 成立日期: 20080201 | 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
凡可復膠囊250毫克 | 英文品名: Vancover Capsules 250mg | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡可復膠囊125毫克 | 英文品名: Vancover Capsules 125mg | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必抑脂膜衣錠2毫克 | 英文品名: Pitator Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
友霖生技醫藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28924399 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 @ 登記工廠名錄 |
友霖生技醫藥股份有限公司桃園製藥廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28924399 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區大林里大誠路11號 @ 登記工廠名錄 |
友霖生技醫藥股份有限公司統一編號: 28924399 | 核准日期: 20080417 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
凡可復膠囊250毫克英文品名: Vancover Capsules 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡可復膠囊125毫克英文品名: Vancover Capsules 125mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
友霖總機電話: (02)2325-7621 | 公司代號: 4166 | 住址: (10656)台北市北投區承德路六段128號12樓 | 成立日期: 20080201 | 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
凡可復膠囊250毫克英文品名: Vancover Capsules 250mg | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡可復膠囊125毫克英文品名: Vancover Capsules 125mg | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必抑脂膜衣錠2毫克英文品名: Pitator Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
友霖生技醫藥股份有限公司的興櫃公司基本資料
友霖生技醫藥股份有限公司興櫃公司基本資料
| 出表日期 | 1130419 |
| 公司代號 | 4166 |
| 公司名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 公司簡稱 | 友霖 |
| 外國企業註冊地國 | － |
| 產業別 | 22 |
| 住址 | (10656)台北市北投區承德路六段128號12樓 |
| 營利事業統一編號 | 28924399 |
| 董事長 | 蔡正弘 |
| 總經理 | 黃春桐 |
| 發言人 | 黃春桐 |
| 發言人職稱 | 總經理 |
| 代理發言人 | 羅冠權 |
| 總機電話 | (02)2325-7621 |
| 成立日期 | 20080201 |
| 上市日期 | 20120615 |
| 普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額 | 2230350890 |
| 私募股數 | 0 |
| 特別股 | 0 |
| 編制財務報表類型 | 1 |
| 股票過戶機構 | 康和綜合證券股份有限公司 |
| 過戶電話 | (02)8787-1888 |
| 過戶地址 | 台北市信義區基隆路一段176號B1 |
| 簽證會計師事務所 | 勤業眾信聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1 | 吳怡君 |
| 簽證會計師2 | 陳昭宇 |
| 英文簡稱 | OP |
| 英文通訊地址 | 12F., No. 128, Sec. 6, Chengde Rd., Beitou Dist.,Taipei City ,112052 Taiwan (ROC) |
| 傳真機號碼 | (02)2755-0656 |
| 電子郵件信箱 | op@oppharma.com |
| 網址 | www.oppharma.com |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 223035089 |
| 出表日期: 1130419 |
| 公司代號: 4166 |
| 公司名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 公司簡稱: 友霖 |
| 外國企業註冊地國: － |
| 產業別: 22 |
| 住址: (10656)台北市北投區承德路六段128號12樓 |
| 營利事業統一編號: 28924399 |
| 董事長: 蔡正弘 |
| 總經理: 黃春桐 |
| 發言人: 黃春桐 |
| 發言人職稱: 總經理 |
| 代理發言人: 羅冠權 |
| 總機電話: (02)2325-7621 |
| 成立日期: 20080201 |
| 上市日期: 20120615 |
| 普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額: 2230350890 |
| 私募股數: 0 |
| 特別股: 0 |
| 編制財務報表類型: 1 |
| 股票過戶機構: 康和綜合證券股份有限公司 |
| 過戶電話: (02)8787-1888 |
| 過戶地址: 台北市信義區基隆路一段176號B1 |
| 簽證會計師事務所: 勤業眾信聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1: 吳怡君 |
| 簽證會計師2: 陳昭宇 |
| 英文簡稱: OP |
| 英文通訊地址: 12F., No. 128, Sec. 6, Chengde Rd., Beitou Dist.,Taipei City ,112052 Taiwan (ROC) |
| 傳真機號碼: (02)2755-0656 |
| 電子郵件信箱: op@oppharma.com |
| 網址: www.oppharma.com |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數: 223035089 |
友霖生技醫藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
友霖生技醫藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 28924399 |
| 原始登記日期 | 20080430 |
| 核發日期 | 20220531 |
| 廠商中文名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ORIENT PHARMA CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 |
| 英文營業地址 | No. 8, Kehu 1st Rd., Huwei Township, Yunlin County 63247, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O弘 |
| 電話號碼 | 02-27554881 |
| 傳真號碼 | 02-27557618 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28924399 |
| 原始登記日期: 20080430 |
| 核發日期: 20220531 |
| 廠商中文名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ORIENT PHARMA CO., LTD. |
| 中文營業地址: 中部科學園區雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 |
| 英文營業地址: No. 8, Kehu 1st Rd., Huwei Township, Yunlin County 63247, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 蔡O弘 |
| 電話號碼: 02-27554881 |
| 傳真號碼: 02-27557618 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
友霖生技醫藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
友霖生技醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 28924399 |
| 業者地址 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 |
| 食品業者登錄字號 | P-128924399-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 28924399 |
| 業者地址: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 |
| 食品業者登錄字號: P-128924399-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
友霖生技醫藥股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 2 項)
友霖生技醫藥股份有限公司登記工廠名錄 - 1
| 工廠名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 93A00092 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 雲林縣虎尾鎮墾地里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡正弘 |
| 統一編號 | 28924399 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0990803 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 93A00092 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 雲林縣虎尾鎮墾地里 |
| 工廠負責人姓名: 蔡正弘 |
| 統一編號: 28924399 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0990803 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
友霖生技醫藥股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司桃園製藥廠 |
| 工廠登記編號 | 99621346 |
| 工廠設立許可案號 | 05810000008398 |
| 工廠地址 | 桃園市桃園區大林里大誠路11號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市桃園區大林里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡正弘 |
| 統一編號 | 28924399 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580515 |
| 工廠登記核准日期 | 0600513 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司桃園製藥廠 |
| 工廠登記編號: 99621346 |
| 工廠設立許可案號: 05810000008398 |
| 工廠地址: 桃園市桃園區大林里大誠路11號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市桃園區大林里 |
| 工廠負責人姓名: 蔡正弘 |
| 統一編號: 28924399 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580515 |
| 工廠登記核准日期: 0600513 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
友霖生技醫藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 16 項)
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060153號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/22 |
| 發證日期 | 2018/08/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思有得持續性藥效膠囊44毫克 |
| 英文品名 | Methydur Sustained Release Capsules 44 mg |
| 適應症 | 治療注意力不足過動症 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/22 |
| 發證日期: 2018/08/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 思有得持續性藥效膠囊44毫克 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg |
| 適應症: 治療注意力不足過動症 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/13 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/28 |
| 發證日期 | 2022/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106116503 |
| 中文品名 | 同抑脂膠囊2/10毫克 |
| 英文品名 | Tonvasca Capsules 2/10 mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔片盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PITAVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔片盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061165號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/28 |
| 發證日期: 2022/10/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106116503 |
| 中文品名: 同抑脂膠囊2/10毫克 |
| 英文品名: Tonvasca Capsules 2/10 mg |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔片盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔片盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061571號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/27 |
| 發證日期 | 2023/12/27 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106157101 |
| 中文品名 | 環丙烯脂汀鈣鹽水合物 |
| 英文品名 | Pitavastatin calcium hydrate |
| 適應症 | 血脂調節劑 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里10鄰科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區和平街36、36-1號、油管路2段398號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061571號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/27 |
| 發證日期: 2023/12/27 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106157101 |
| 中文品名: 環丙烯脂汀鈣鹽水合物 |
| 英文品名: Pitavastatin calcium hydrate |
| 適應症: 血脂調節劑 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里10鄰科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區和平街36、36-1號、油管路2段398號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059739號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/02 |
| 發證日期 | 2017/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105973908 |
| 中文品名 | 易治癆錠100毫克 |
| 英文品名 | ISOCulos Tablets 100mg |
| 適應症 | 結核病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISONIAZID |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059739號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/02 |
| 發證日期: 2017/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105973908 |
| 中文品名: 易治癆錠100毫克 |
| 英文品名: ISOCulos Tablets 100mg |
| 適應症: 結核病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISONIAZID |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/31 |
| 發證日期 | 2018/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思有得持續性藥效膠囊22毫克 |
| 英文品名 | Methydur Sustained Release Capsules 22 mg |
| 適應症 | 治療注意力不足過動症 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060165號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/31 |
| 發證日期: 2018/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 思有得持續性藥效膠囊22毫克 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg |
| 適應症: 治療注意力不足過動症 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/13 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060267號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/08 |
| 發證日期 | 2019/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106026706 |
| 中文品名 | 妥偏停持續性釋放膠囊200毫克 |
| 英文品名 | Trokendi XR extended-release capsules 200mg |
| 適應症 | 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型 | 持續性釋放膠囊 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/07 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060267號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/08 |
| 發證日期: 2019/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106026706 |
| 中文品名: 妥偏停持續性釋放膠囊200毫克 |
| 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg |
| 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型: 持續性釋放膠囊 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOPIRAMATE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/07 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/30 |
| 發證日期 | 2022/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106109100 |
| 中文品名 | 抑脂樂錠10毫克 |
| 英文品名 | Ezeler Tablets 10mg |
| 適應症 | 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EZETIMIBE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/30 |
| 發證日期: 2022/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106109100 |
| 中文品名: 抑脂樂錠10毫克 |
| 英文品名: Ezeler Tablets 10mg |
| 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EZETIMIBE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060314號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/03 |
| 發證日期 | 2019/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106031402 |
| 中文品名 | 凡可復膠囊250毫克 |
| 英文品名 | Vancover Capsules 250mg |
| 適應症 | 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060314號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/03 |
| 發證日期: 2019/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106031402 |
| 中文品名: 凡可復膠囊250毫克 |
| 英文品名: Vancover Capsules 250mg |
| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/29 |
| 發證日期 | 2019/03/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106026400 |
| 中文品名 | 妥偏停持續性釋放膠囊25毫克 |
| 英文品名 | Trokendi XR extended-release capsules 25mg |
| 適應症 | 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型 | 持續性釋放膠囊 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/06 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/29 |
| 發證日期: 2019/03/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106026400 |
| 中文品名: 妥偏停持續性釋放膠囊25毫克 |
| 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg |
| 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型: 持續性釋放膠囊 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOPIRAMATE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/06 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060316號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/04 |
| 發證日期 | 2019/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106031606 |
| 中文品名 | 凡可復膠囊125毫克 |
| 英文品名 | Vancover Capsules 125mg |
| 適應症 | 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060316號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/04 |
| 發證日期: 2019/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106031606 |
| 中文品名: 凡可復膠囊125毫克 |
| 英文品名: Vancover Capsules 125mg |
| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050772號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/31 |
| 發證日期 | 2009/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105077207 |
| 中文品名 | 脈可洛適錠 0.5 毫克 |
| 英文品名 | Mycros tablets 0.5mg |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOLAZONE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/03 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050772號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/31 |
| 發證日期: 2009/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105077207 |
| 中文品名: 脈可洛適錠 0.5 毫克 |
| 英文品名: Mycros tablets 0.5mg |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METOLAZONE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/03 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057372號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/26 |
| 發證日期 | 2012/09/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105737200 |
| 中文品名 | 必抑脂膜衣錠2毫克 |
| 英文品名 | Pitator Tablets 2mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PITAVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057372號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/26 |
| 發證日期: 2012/09/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105737200 |
| 中文品名: 必抑脂膜衣錠2毫克 |
| 英文品名: Pitator Tablets 2mg |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060266號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/08 |
| 發證日期 | 2019/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106026604 |
| 中文品名 | 妥偏停持續性釋放膠囊100毫克 |
| 英文品名 | Trokendi XR extended-release capsules 100mg |
| 適應症 | 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型 | 持續性釋放膠囊 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/07 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060266號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/08 |
| 發證日期: 2019/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106026604 |
| 中文品名: 妥偏停持續性釋放膠囊100毫克 |
| 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg |
| 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型: 持續性釋放膠囊 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOPIRAMATE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/07 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058639號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/31 |
| 發證日期 | 2015/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105863902 |
| 中文品名 | 平脂膜衣錠4毫克 |
| 英文品名 | Zulitor Tablets 4mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PITAVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058639號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/31 |
| 發證日期: 2015/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105863902 |
| 中文品名: 平脂膜衣錠4毫克 |
| 英文品名: Zulitor Tablets 4mg |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/15 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060265號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/08 |
| 發證日期 | 2019/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106026502 |
| 中文品名 | 妥偏停持續性釋放膠囊50毫克 |
| 英文品名 | Trokendi XR extended-release capsules 50mg |
| 適應症 | 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型 | 持續性釋放膠囊 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/06 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060265號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/08 |
| 發證日期: 2019/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106026502 |
| 中文品名: 妥偏停持續性釋放膠囊50毫克 |
| 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg |
| 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型: 持續性釋放膠囊 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOPIRAMATE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/06 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060152號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/23 |
| 發證日期 | 2018/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思有得持續性藥效膠囊33毫克 |
| 英文品名 | Methydur Sustained Release Capsules 33mg |
| 適應症 | 治療注意力不足過動症 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060152號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/23 |
| 發證日期: 2018/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 思有得持續性藥效膠囊33毫克 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg |
| 適應症: 治療注意力不足過動症 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/13 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
友霖生技醫藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 16 項)
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060153號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/22 |
| 發證日期 | 2018/08/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思有得持續性藥效膠囊44毫克 |
| 英文品名 | Methydur Sustained Release Capsules 44 mg |
| 適應症 | 治療注意力不足過動症 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/22 |
| 發證日期: 2018/08/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 思有得持續性藥效膠囊44毫克 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg |
| 適應症: 治療注意力不足過動症 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/13 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/28 |
| 發證日期 | 2022/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106116503 |
| 中文品名 | 同抑脂膠囊2/10毫克 |
| 英文品名 | Tonvasca Capsules 2/10 mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔片盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PITAVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔片盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061165號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/28 |
| 發證日期: 2022/10/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106116503 |
| 中文品名: 同抑脂膠囊2/10毫克 |
| 英文品名: Tonvasca Capsules 2/10 mg |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔片盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔片盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061571號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/27 |
| 發證日期 | 2023/12/27 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106157101 |
| 中文品名 | 環丙烯脂汀鈣鹽水合物 |
| 英文品名 | Pitavastatin calcium hydrate |
| 適應症 | 血脂調節劑 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里10鄰科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區和平街36、36-1號、油管路2段398號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061571號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/27 |
| 發證日期: 2023/12/27 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106157101 |
| 中文品名: 環丙烯脂汀鈣鹽水合物 |
| 英文品名: Pitavastatin calcium hydrate |
| 適應症: 血脂調節劑 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里10鄰科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區和平街36、36-1號、油管路2段398號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059739號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/02 |
| 發證日期 | 2017/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105973908 |
| 中文品名 | 易治癆錠100毫克 |
| 英文品名 | ISOCulos Tablets 100mg |
| 適應症 | 結核病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISONIAZID |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059739號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/02 |
| 發證日期: 2017/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105973908 |
| 中文品名: 易治癆錠100毫克 |
| 英文品名: ISOCulos Tablets 100mg |
| 適應症: 結核病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISONIAZID |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/31 |
| 發證日期 | 2018/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思有得持續性藥效膠囊22毫克 |
| 英文品名 | Methydur Sustained Release Capsules 22 mg |
| 適應症 | 治療注意力不足過動症 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060165號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/31 |
| 發證日期: 2018/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 思有得持續性藥效膠囊22毫克 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg |
| 適應症: 治療注意力不足過動症 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/13 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060267號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/08 |
| 發證日期 | 2019/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106026706 |
| 中文品名 | 妥偏停持續性釋放膠囊200毫克 |
| 英文品名 | Trokendi XR extended-release capsules 200mg |
| 適應症 | 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型 | 持續性釋放膠囊 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/07 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060267號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/08 |
| 發證日期: 2019/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106026706 |
| 中文品名: 妥偏停持續性釋放膠囊200毫克 |
| 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg |
| 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型: 持續性釋放膠囊 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOPIRAMATE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/07 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/30 |
| 發證日期 | 2022/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106109100 |
| 中文品名 | 抑脂樂錠10毫克 |
| 英文品名 | Ezeler Tablets 10mg |
| 適應症 | 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EZETIMIBE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/30 |
| 發證日期: 2022/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106109100 |
| 中文品名: 抑脂樂錠10毫克 |
| 英文品名: Ezeler Tablets 10mg |
| 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EZETIMIBE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060314號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/03 |
| 發證日期 | 2019/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106031402 |
| 中文品名 | 凡可復膠囊250毫克 |
| 英文品名 | Vancover Capsules 250mg |
| 適應症 | 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060314號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/03 |
| 發證日期: 2019/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106031402 |
| 中文品名: 凡可復膠囊250毫克 |
| 英文品名: Vancover Capsules 250mg |
| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/29 |
| 發證日期 | 2019/03/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106026400 |
| 中文品名 | 妥偏停持續性釋放膠囊25毫克 |
| 英文品名 | Trokendi XR extended-release capsules 25mg |
| 適應症 | 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型 | 持續性釋放膠囊 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/06 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/29 |
| 發證日期: 2019/03/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106026400 |
| 中文品名: 妥偏停持續性釋放膠囊25毫克 |
| 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg |
| 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型: 持續性釋放膠囊 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOPIRAMATE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/06 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060316號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/04 |
| 發證日期 | 2019/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106031606 |
| 中文品名 | 凡可復膠囊125毫克 |
| 英文品名 | Vancover Capsules 125mg |
| 適應症 | 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060316號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/04 |
| 發證日期: 2019/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106031606 |
| 中文品名: 凡可復膠囊125毫克 |
| 英文品名: Vancover Capsules 125mg |
| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050772號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/31 |
| 發證日期 | 2009/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105077207 |
| 中文品名 | 脈可洛適錠 0.5 毫克 |
| 英文品名 | Mycros tablets 0.5mg |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOLAZONE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/03 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710993908271,;;鋁箔盒裝::4710993908271, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050772號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/31 |
| 發證日期: 2009/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105077207 |
| 中文品名: 脈可洛適錠 0.5 毫克 |
| 英文品名: Mycros tablets 0.5mg |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METOLAZONE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/03 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710993908271,;;鋁箔盒裝::4710993908271, |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057372號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/26 |
| 發證日期 | 2012/09/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105737200 |
| 中文品名 | 必抑脂膜衣錠2毫克 |
| 英文品名 | Pitator Tablets 2mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PITAVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝::4710993908233, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057372號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/26 |
| 發證日期: 2012/09/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105737200 |
| 中文品名: 必抑脂膜衣錠2毫克 |
| 英文品名: Pitator Tablets 2mg |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝::4710993908233, |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060266號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/08 |
| 發證日期 | 2019/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106026604 |
| 中文品名 | 妥偏停持續性釋放膠囊100毫克 |
| 英文品名 | Trokendi XR extended-release capsules 100mg |
| 適應症 | 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型 | 持續性釋放膠囊 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/07 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060266號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/08 |
| 發證日期: 2019/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106026604 |
| 中文品名: 妥偏停持續性釋放膠囊100毫克 |
| 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg |
| 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型: 持續性釋放膠囊 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOPIRAMATE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/07 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058639號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/31 |
| 發證日期 | 2015/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105863902 |
| 中文品名 | 平脂膜衣錠4毫克 |
| 英文品名 | Zulitor Tablets 4mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PITAVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4710993908301,4710993908301,;;PVC/PVDC鋁箔盒裝::4710993908301,4710993908301, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058639號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/31 |
| 發證日期: 2015/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105863902 |
| 中文品名: 平脂膜衣錠4毫克 |
| 英文品名: Zulitor Tablets 4mg |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/15 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710993908301,4710993908301,;;PVC/PVDC鋁箔盒裝::4710993908301,4710993908301, |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060265號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/08 |
| 發證日期 | 2019/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106026502 |
| 中文品名 | 妥偏停持續性釋放膠囊50毫克 |
| 英文品名 | Trokendi XR extended-release capsules 50mg |
| 適應症 | 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型 | 持續性釋放膠囊 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOPIRAMATE |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/06 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060265號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/08 |
| 發證日期: 2019/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106026502 |
| 中文品名: 妥偏停持續性釋放膠囊50毫克 |
| 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg |
| 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛 |
| 劑型: 持續性釋放膠囊 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOPIRAMATE |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/06 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
友霖生技醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060152號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/23 |
| 發證日期 | 2018/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 思有得持續性藥效膠囊33毫克 |
| 英文品名 | Methydur Sustained Release Capsules 33mg |
| 適應症 | 治療注意力不足過動症 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號 | 28924399 |
| 製造商名稱 | 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060152號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/23 |
| 發證日期: 2018/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 思有得持續性藥效膠囊33毫克 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg |
| 適應症: 治療注意力不足過動症 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
| 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 申請商統一編號: 28924399 |
| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/13 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
友霖生技醫藥股份有限公司的地圖
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 友霖生技醫藥股份有限公司 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 蔡正弘 | 核准設立 |
| 友霖生技醫藥股份有限公司 地址: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 負責人: 蔡正弘 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 李長榮化學工業股份有限公司中科創新材料分公司 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路１１號 | ||
| 得安工程行 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科園路４８號一樓 | 莊山福 | 核准設立 - 合夥 |
| 通好輪胎行 | 雲林縣虎尾鎮墾地里科園路40號1樓 | 林進忠 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100003391) |
| 安立企業社 | 雲林縣虎尾鎮墾地里高北段１４６地號（學府一路與科園路） | ||
| 友霖生技醫藥股份有限公司 | 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 蔡正弘 | 核准設立 |
| 李長榮化學工業股份有限公司中科創新材料分公司 地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路１１號 |
| 得安工程行 地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科園路４８號一樓 | 負責人: 莊山福 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
| 通好輪胎行 地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科園路40號1樓 | 負責人: 林進忠 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100003391) |
| 安立企業社 地址: 雲林縣虎尾鎮墾地里高北段１４６地號（學府一路與科園路） |
| 友霖生技醫藥股份有限公司 地址: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 負責人: 蔡正弘 | 狀態: 核准設立 |