台灣愛克發材料科技股份有限公司
台灣愛克發材料科技股份有限公司的簡介
台灣愛克發材料科技股份有限公司登記設立日期是2007-11-12,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-66188998,傳真: 02-25055018,營業登記地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 28823890,台灣愛克發材料科技股份有限公司負責人魏帆昇(Vincent Wille)將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他化學原材料及其製品批發,資本額: 1,000,000元。
大綱
- 台灣愛克發材料科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (9筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (5筆)
- 台灣愛克發材料科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣愛克發材料科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣愛克發材料科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 台灣愛克發材料科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 28823890 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
資本額總額 | 1,000,000元 |
實收資本額 | 1,000,000元 |
負責人或代表人 | 魏帆昇(Vincent Wille) |
聯絡電話 | 02-66188998 |
聯絡傳真 | 02-25055018 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 松江路 |
登記地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2007-11-12 |
變更日期 | 2023-08-18 |
營業登記項目
F107200,化學原料批發業,F113020,電器批發業,F213010,電器零售業,F207200,化學原料零售業,F113010,機械批發業,F113030,精密儀器批發業,F213080,機械器具零售業,F213040,精密儀器零售業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F113060,度量衡器批發業,F213050,度量衡器零售業,F113100,污染防治設備批發業,F213100,污染防治設備零售業,F116010,照相器材批發業,F216010,照相器材零售業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,F119010,電子材料批發業,F219010,電子材料零售業,F401010,國際貿易業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,JE01010,租賃業,C701010,印刷業,C702010,製版業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
462099,其他化學原材料及其製品批發,456199,其他家用電器批發,464211,電子器材、電子設備批發,464999,未分類其他機械器具批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-26 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 1000000 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-31 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 1000000 |
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-08 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 1000000 |
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-20 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 1000000 |
# 107年01月公司變更登記清單2018-01-30 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 1000000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-14 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 1000000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-08 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 1000000 |
# 110年07月公司變更登記清單2021-07-08 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 魏帆昇(Vincent Wille) | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 1000000 |
# 112年08月公司變更登記清單2023-08-18 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 魏帆昇(Vincent Wille) | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 1000000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-26 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-31 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-08 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-20 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-30 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-14 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-08 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-08 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 代表人: 魏帆昇(Vincent Wille) | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-18 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 代表人: 魏帆昇(Vincent Wille) | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 資本額(元): 1000000 |
與魏帆昇(Vincent Wille)相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 魏帆昇(Vincent Wille) | 核准設立 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 負責人: 魏帆昇(Vincent Wille) | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣愛克發材料科技 的政府開放資料
“愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) | 英文品名: “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006455號 | 有效日期: 2023/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa” CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019760號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 顯影液與定影液 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa" Developer and Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019761號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 放射線影片 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019762號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) | 英文品名: “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006455號 | 有效日期: 20230110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 顯影液與定影液 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa" Developer and Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016027號 | 有效日期: 20201228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 放射線影片 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016028號 | 有效日期: 20201228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa” CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019760號 | 有效日期: 20231101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 顯影液與定影液 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa" Developer and Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019761號 | 有效日期: 20231101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 放射線影片 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019762號 | 有效日期: 20231101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”數位X光影像系統 | 英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030417號 | 有效日期: 2022/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR600(5530/100)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”數位X光影像系統 | 英文品名: “AGFA” DR 400 Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028776號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR 400 (Type 5520/100, 5520/200)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發” 影像處理軟體 | 英文品名: “AGFA” Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025818號 | 有效日期: 2024/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX2.0、NX3.0以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”數位X光影像系統 | 英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026112號 | 有效日期: 2024/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”醫學影像儲存與傳輸系統 | 英文品名: “AGFA” Picture Archiving & Communication System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027263號 | 有效日期: 2020/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMPAX Agility以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”移動式X光影像系統 | 英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027729號 | 有效日期: 2020/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發” 數位X光影像系統 | 英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026246號 | 有效日期: 2019/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 400以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 洗片機 | 英文品名: "AGFA" Processor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011938號 | 有效日期: 2020/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Classic E.O.S, MamorayClassic E.O.S, 以下空白。註銷規格:Classic E.O.S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 乾式印片機 | 英文品名: "Agfa" Drystar Printer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012659號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Drystar 4500, 4500M, 5300, 5500。5302。5503。AXYS。註銷規格:Drystar 4500, Drystar 4500M。註銷規格:Drystar 5300及Dr... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”心血管醫學影像儲存與傳輸系統 | 英文品名: “AGFA”IMPAX Cardiovascular Picture archiving and communication system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018327號 | 有效日期: 2022/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AGFA Heartlab Cardiovascular,以下空白。規格變更:IMPAX Cardiovascular。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌)英文品名: “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006455號 | 有效日期: 2023/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌)英文品名: "Agfa” CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019760號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 顯影液與定影液 (未滅菌)英文品名: "Agfa" Developer and Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019761號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 放射線影片 (未滅菌)英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019762號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌)英文品名: “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006455號 | 有效日期: 20230110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 顯影液與定影液 (未滅菌)英文品名: "Agfa" Developer and Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016027號 | 有效日期: 20201228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 放射線影片 (未滅菌)英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016028號 | 有效日期: 20201228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌)英文品名: "Agfa” CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019760號 | 有效日期: 20231101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 顯影液與定影液 (未滅菌)英文品名: "Agfa" Developer and Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019761號 | 有效日期: 20231101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 放射線影片 (未滅菌)英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019762號 | 有效日期: 20231101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”數位X光影像系統英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030417號 | 有效日期: 2022/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR600(5530/100)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”數位X光影像系統英文品名: “AGFA” DR 400 Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028776號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR 400 (Type 5520/100, 5520/200)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發” 影像處理軟體英文品名: “AGFA” Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025818號 | 有效日期: 2024/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX2.0、NX3.0以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”數位X光影像系統英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026112號 | 有效日期: 2024/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”醫學影像儲存與傳輸系統英文品名: “AGFA” Picture Archiving & Communication System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027263號 | 有效日期: 2020/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMPAX Agility以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”移動式X光影像系統英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027729號 | 有效日期: 2020/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發” 數位X光影像系統英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026246號 | 有效日期: 2019/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 400以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 洗片機英文品名: "AGFA" Processor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011938號 | 有效日期: 2020/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Classic E.O.S, MamorayClassic E.O.S, 以下空白。註銷規格:Classic E.O.S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 乾式印片機英文品名: "Agfa" Drystar Printer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012659號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Drystar 4500, 4500M, 5300, 5500。5302。5503。AXYS。註銷規格:Drystar 4500, Drystar 4500M。註銷規格:Drystar 5300及Dr... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛克發”心血管醫學影像儲存與傳輸系統英文品名: “AGFA”IMPAX Cardiovascular Picture archiving and communication system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018327號 | 有效日期: 2022/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AGFA Heartlab Cardiovascular,以下空白。規格變更:IMPAX Cardiovascular。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中山區松江路237號3樓 的政府開放資料
台灣淘米 | 總機電話: 2516-1331 | 公司代號: 6428 | 住址: 臺北市中山區松江路237號6樓之1 | 成立日期: 20091113 | 台灣淘米科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
環鼎國際股份有限公司 | 統一編號: 24977508 | 電話號碼: 02-25181517 | 臺北市中山區松江路237號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
紅心網路有限公司 | 統一編號: 66359936 | 電話號碼: 02-82280579 | 臺北市中山區松江路237號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
魔方數位資訊服務有限公司 | 統一編號: 54364098 | 電話號碼: 02-87871658 | 臺北市中山區松江路237號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
華洋紙業股份有限公司 | 統一編號: 03412809 | 電話號碼: 02-25534247 | 臺北市中山區松江路237號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
艾克威綠能科技股份有限公司 | 統一編號: 55059406 | 電話號碼: 02-25962056 | 臺北市中山區松江路237號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
逸海實業股份有限公司 | 統一編號: 09417561 | 電話號碼: 02-25163936 | 臺北市中山區松江路237號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大升開發股份有限公司 | 統一編號: 11727900 | 電話號碼: 02-25092188 | 臺北市中山區松江路237號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
世捷集運股份有限公司 | 統一編號: 12323069 | 電話號碼: 02-2514-5900 | 臺北市中山區松江路237號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
網飛訊科技股份有限公司 | 統一編號: 13091904 | 電話號碼: 02-23974765 | 臺北市中山區松江路237號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
溫拿娛樂有限公司 | 統一編號: 50890963 | 電話號碼: 02-29468779 | 臺北市中山區松江路237號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣愛克發吉華股份有限公司 | 統一編號: 70756182 | 電話號碼: 02-2516-8899 | 臺北市中山區松江路237號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商德之馨亞太私人有限公司台灣分公司 | 統一編號: 80347784 | 電話號碼: 02-25048188 | 臺北市中山區松江路237號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大塚科技股份有限公司 | 統一編號: 80516985 | 電話號碼: 02-25153066 | 臺北市中山區松江路237號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣淘米科技股份有限公司 | 統一編號: 24482647 | 電話號碼: 02-25161331 | 臺北市中山區松江路237號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
凱蜜拉股份有限公司 | 統一編號: 28223468 | 電話號碼: 02-25030876 | 臺北市中山區松江路237號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 統一編號: 28823890 | 電話號碼: 02-66188998 | 臺北市中山區松江路237號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣和冠資訊科技股份有限公司 | 統一編號: 29061645 | 電話號碼: 02-25161718 | 臺北市中山區松江路237號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
奕璦國際有限公司 | 統一編號: 45882767 | 電話號碼: 02-25153193 | 臺北市中山區松江路237號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
沃坦廣告行銷有限公司 | 統一編號: 50868131 | 電話號碼: 02-23255332 | 臺北市中山區松江路237號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣淘米總機電話: 2516-1331 | 公司代號: 6428 | 住址: 臺北市中山區松江路237號6樓之1 | 成立日期: 20091113 | 台灣淘米科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
環鼎國際股份有限公司統一編號: 24977508 | 電話號碼: 02-25181517 | 臺北市中山區松江路237號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
紅心網路有限公司統一編號: 66359936 | 電話號碼: 02-82280579 | 臺北市中山區松江路237號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
魔方數位資訊服務有限公司統一編號: 54364098 | 電話號碼: 02-87871658 | 臺北市中山區松江路237號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
華洋紙業股份有限公司統一編號: 03412809 | 電話號碼: 02-25534247 | 臺北市中山區松江路237號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
艾克威綠能科技股份有限公司統一編號: 55059406 | 電話號碼: 02-25962056 | 臺北市中山區松江路237號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
逸海實業股份有限公司統一編號: 09417561 | 電話號碼: 02-25163936 | 臺北市中山區松江路237號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大升開發股份有限公司統一編號: 11727900 | 電話號碼: 02-25092188 | 臺北市中山區松江路237號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
世捷集運股份有限公司統一編號: 12323069 | 電話號碼: 02-2514-5900 | 臺北市中山區松江路237號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
網飛訊科技股份有限公司統一編號: 13091904 | 電話號碼: 02-23974765 | 臺北市中山區松江路237號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
溫拿娛樂有限公司統一編號: 50890963 | 電話號碼: 02-29468779 | 臺北市中山區松江路237號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣愛克發吉華股份有限公司統一編號: 70756182 | 電話號碼: 02-2516-8899 | 臺北市中山區松江路237號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商德之馨亞太私人有限公司台灣分公司統一編號: 80347784 | 電話號碼: 02-25048188 | 臺北市中山區松江路237號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大塚科技股份有限公司統一編號: 80516985 | 電話號碼: 02-25153066 | 臺北市中山區松江路237號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣淘米科技股份有限公司統一編號: 24482647 | 電話號碼: 02-25161331 | 臺北市中山區松江路237號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
凱蜜拉股份有限公司統一編號: 28223468 | 電話號碼: 02-25030876 | 臺北市中山區松江路237號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司統一編號: 28823890 | 電話號碼: 02-66188998 | 臺北市中山區松江路237號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣和冠資訊科技股份有限公司統一編號: 29061645 | 電話號碼: 02-25161718 | 臺北市中山區松江路237號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
奕璦國際有限公司統一編號: 45882767 | 電話號碼: 02-25153193 | 臺北市中山區松江路237號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
沃坦廣告行銷有限公司統一編號: 50868131 | 電話號碼: 02-23255332 | 臺北市中山區松江路237號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 28823890 的政府開放資料
"愛克發" 放射線影片匣及增感屏 | 英文品名: "AGFA" RADIOGRAPHIC FILM CASSETTE AND SCREEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013693號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:Curix Cassette:13×18cm,24×30cm(10×12i... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 顯影液與定影液 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa" Developer and Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016027號 | 有效日期: 2020/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 放射線影片 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016028號 | 有效日期: 2020/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: "Agfa" Computer Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012699號 | 有效日期: 2025/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR25.0, CR75.0。DX-S。CR85-X。CR30-X, CR35-X。增加規格:DX-G,DX-M。增加規格:CR10-X、CR30-Xm,以下空白。註銷規格:CR25.0、CR75.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 醫學影像儲存與傳輸系統 | 英文品名: "Agfa" Picture archiving and communication system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012727號 | 有效日期: 2020/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMPAX 4.5, IMPAX ES, IMPAX DS3000, IMPAX Web 1000, IMPAX CS 5000, IMPAX FOR Cardiology。IMPAX 6.0。IMP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 放射線影片匣及增感屏英文品名: "AGFA" RADIOGRAPHIC FILM CASSETTE AND SCREEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013693號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:Curix Cassette:13×18cm,24×30cm(10×12i... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 顯影液與定影液 (未滅菌)英文品名: "Agfa" Developer and Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016027號 | 有效日期: 2020/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 放射線影片 (未滅菌)英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016028號 | 有效日期: 2020/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 電腦化放射影像閱讀系統英文品名: "Agfa" Computer Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012699號 | 有效日期: 2025/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR25.0, CR75.0。DX-S。CR85-X。CR30-X, CR35-X。增加規格:DX-G,DX-M。增加規格:CR10-X、CR30-Xm,以下空白。註銷規格:CR25.0、CR75.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克發" 醫學影像儲存與傳輸系統英文品名: "Agfa" Picture archiving and communication system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012727號 | 有效日期: 2020/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMPAX 4.5, IMPAX ES, IMPAX DS3000, IMPAX Web 1000, IMPAX CS 5000, IMPAX FOR Cardiology。IMPAX 6.0。IMP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣愛克發材料科技股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 28823890 |
原始登記日期 | 20071116 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | AGFA MATERIALS TAIWAN CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
英文營業地址 | 3 F., No. 237, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 魏O昇(VincentWille) |
電話號碼 | 02-66188998 |
傳真號碼 | 02-25055018 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 28823890 |
原始登記日期: 20071116 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
廠商英文名稱: AGFA MATERIALS TAIWAN CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
英文營業地址: 3 F., No. 237, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 魏O昇(VincentWille) |
電話號碼: 02-66188998 |
傳真號碼: 02-25055018 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣愛克發材料科技股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 28823890 |
業者地址 | 台北市中山區松江路237號3樓 |
食品業者登錄字號 | A-128823890-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
公司統一編號: 28823890 |
業者地址: 台北市中山區松江路237號3樓 |
食品業者登錄字號: A-128823890-00000-8 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026112號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/21 |
發證日期 | 2014/04/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5602611201 |
中文品名 | “愛克發”數位X光影像系統 |
英文品名 | “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DX-D 300以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA N.V. |
製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/01/02 |
製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026112號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/21 |
發證日期: 2014/04/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5602611201 |
中文品名: “愛克發”數位X光影像系統 |
英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DX-D 300以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA N.V. |
製造廠廠址: SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/01/02 |
製造許可登錄編號: QSD4050 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026112號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240421 |
發證日期 | 20140421 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5602611201 |
中文品名 | “愛克發”數位X光影像系統 |
英文品名 | “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DX-D 300以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA N.V. |
製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190102 |
製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026112號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240421 |
發證日期: 20140421 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5602611201 |
中文品名: “愛克發”數位X光影像系統 |
英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DX-D 300以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA N.V. |
製造廠廠址: SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 20190102 |
製造許可登錄編號: QSD4050 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026246號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/08/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/06/13 |
發證日期 | 2014/06/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5602624609 |
中文品名 | “愛克發” 數位X光影像系統 |
英文品名 | “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DX-D 400以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/21 |
製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026246號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/08/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2019/06/13 |
發證日期: 2014/06/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5602624609 |
中文品名: “愛克發” 數位X光影像系統 |
英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DX-D 400以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址: SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/21 |
製造許可登錄編號: QSD4050 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026246號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190613 |
發證日期 | 20140613 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5602624609 |
中文品名 | “愛克發” 數位X光影像系統 |
英文品名 | “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DX-D 400以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180522 |
製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026246號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190613 |
發證日期: 20140613 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5602624609 |
中文品名: “愛克發” 數位X光影像系統 |
英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DX-D 400以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址: SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 20180522 |
製造許可登錄編號: QSD4050 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018327號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/09/19 |
發證日期 | 2007/09/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601832702 |
中文品名 | “愛克發”心血管醫學影像儲存與傳輸系統 |
英文品名 | “AGFA”IMPAX Cardiovascular Picture archiving and communication system |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AGFA Heartlab Cardiovascular,以下空白。規格變更:IMPAX Cardiovascular。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/22 |
製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018327號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/09/19 |
發證日期: 2007/09/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601832702 |
中文品名: “愛克發”心血管醫學影像儲存與傳輸系統 |
英文品名: “AGFA”IMPAX Cardiovascular Picture archiving and communication system |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AGFA Heartlab Cardiovascular,以下空白。規格變更:IMPAX Cardiovascular。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址: SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/22 |
製造許可登錄編號: QSD4050 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018327號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220919 |
發證日期 | 20070919 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601832702 |
中文品名 | “愛克發”心血管醫學影像儲存與傳輸系統 |
英文品名 | “AGFA”IMPAX Cardiovascular Picture archiving and communication system |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AGFA Heartlab Cardiovascular,以下空白。規格變更:IMPAX Cardiovascular。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180522 |
製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018327號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220919 |
發證日期: 20070919 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601832702 |
中文品名: “愛克發”心血管醫學影像儲存與傳輸系統 |
英文品名: “AGFA”IMPAX Cardiovascular Picture archiving and communication system |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AGFA Heartlab Cardiovascular,以下空白。規格變更:IMPAX Cardiovascular。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址: SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 20180522 |
製造許可登錄編號: QSD4050 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019762號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/01 |
發證日期 | 2018/11/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401976209 |
中文品名 | "愛克發" 放射線影片 (未滅菌) |
英文品名 | "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA N.V. |
製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/23 |
製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019762號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/01 |
發證日期: 2018/11/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401976209 |
中文品名: "愛克發" 放射線影片 (未滅菌) |
英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1840 放射線影片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA N.V. |
製造廠廠址: SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/23 |
製造許可登錄編號: QSD4050 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019762號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231101 |
發證日期 | 20181101 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401976209 |
中文品名 | "愛克發" 放射線影片 (未滅菌) |
英文品名 | "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA N.V. |
製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181102 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019762號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231101 |
發證日期: 20181101 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401976209 |
中文品名: "愛克發" 放射線影片 (未滅菌) |
英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1840 放射線影片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA N.V. |
製造廠廠址: SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 20181102 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013693號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/29 |
發證日期 | 2005/11/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601369302 |
中文品名 | "愛克發" 放射線影片匣及增感屏 |
英文品名 | "AGFA" RADIOGRAPHIC FILM CASSETTE AND SCREEN |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1850 放射線影片匣 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:Curix Cassette:13×18cm,24×30cm(10×12in),18×24cm(8×10in),30×35cm,30×40cm,18×43cm,35×35cm,20×40cm,35×43cm,24×24cm。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原97.9.10仿單核定本作廢。增加規格:CR MD1.0 General Set、CR MM3.0T Mammo Set。註銷規格:CR RT 1.0 Low Dose Cassette、CR RT 1.5 High Dose Cassette、CR MD 4.1 FLFS Cassette。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | 僅供零配件系統登打使用 |
製造廠廠址 | 僅供零配件系統登打使用 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | RS |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2020/07/10 |
製造許可登錄編號 | QSD2147 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013693號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/29 |
發證日期: 2005/11/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601369302 |
中文品名: "愛克發" 放射線影片匣及增感屏 |
英文品名: "AGFA" RADIOGRAPHIC FILM CASSETTE AND SCREEN |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1850 放射線影片匣 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:Curix Cassette:13×18cm,24×30cm(10×12in),18×24cm(8×10in),30×35cm,30×40cm,18×43cm,35×35cm,20×40cm,35×43cm,24×24cm。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原97.9.10仿單核定本作廢。增加規格:CR MD1.0 General Set、CR MM3.0T Mammo Set。註銷規格:CR RT 1.0 Low Dose Cassette、CR RT 1.5 High Dose Cassette、CR MD 4.1 FLFS Cassette。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: 僅供零配件系統登打使用 |
製造廠廠址: 僅供零配件系統登打使用 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: RS |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2020/07/10 |
製造許可登錄編號: QSD2147 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013693號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251129 |
發證日期 | 20051129 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601369302 |
中文品名 | "愛克發" 放射線影片匣及增感屏 |
英文品名 | "AGFA" RADIOGRAPHIC FILM CASSETTE AND SCREEN |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1850 放射線影片匣 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:Curix Cassette:13×18cm,24×30cm(10×12in),18×24cm(8×10in),30×35cm,30×40cm,18×43cm,35×35cm,20×40cm,35×43cm,24×24cm。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原97.9.10仿單核定本作廢。增加規格:CR MD1.0 General Set、CR MM3.0T Mammo Set。註銷規格:CR RT 1.0 Low Dose Cassette、CR RT 1.5 High Dose Cassette、CR MD 4.1 FLFS Cassette。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址 | BUERGERMEISTER-GOTZ-STR. 10, 86529, SCHROBENHAUSEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200710 |
製造許可登錄編號 | QSD2147 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013693號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251129 |
發證日期: 20051129 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601369302 |
中文品名: "愛克發" 放射線影片匣及增感屏 |
英文品名: "AGFA" RADIOGRAPHIC FILM CASSETTE AND SCREEN |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1850 放射線影片匣 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:Curix Cassette:13×18cm,24×30cm(10×12in),18×24cm(8×10in),30×35cm,30×40cm,18×43cm,35×35cm,20×40cm,35×43cm,24×24cm。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原97.9.10仿單核定本作廢。增加規格:CR MD1.0 General Set、CR MM3.0T Mammo Set。註銷規格:CR RT 1.0 Low Dose Cassette、CR RT 1.5 High Dose Cassette、CR MD 4.1 FLFS Cassette。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址: BUERGERMEISTER-GOTZ-STR. 10, 86529, SCHROBENHAUSEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20200710 |
製造許可登錄編號: QSD2147 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006455號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/01/10 |
發證日期 | 2008/01/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400645502 |
中文品名 | “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) |
英文品名 | “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/03/26 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006455號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/01/10 |
發證日期: 2008/01/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400645502 |
中文品名: “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) |
英文品名: “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1840 放射線影片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址: SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/03/26 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006455號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230110 |
發證日期 | 20080110 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400645502 |
中文品名 | “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) |
英文品名 | “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180326 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006455號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230110 |
發證日期: 20080110 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400645502 |
中文品名: “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) |
英文品名: “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1840 放射線影片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址: SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 20180326 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027729號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/08/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/09/10 |
發證日期 | 2015/09/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5602772908 |
中文品名 | “愛克發”移動式X光影像系統 |
英文品名 | “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1720 移動式X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DX-D 100以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | SEDECAL (SOCIEDAD ESPANOLA DE ELECTROMEDICINA Y CALIDAD, S.A.) |
製造廠廠址 | Cl. PELAYA, 9-13 POLIGONO INDUSTRIAL RIO DE JANEIRO, 28110 ALGETE MADRID, SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2022/09/21 |
製造許可登錄編號 | QSD8218 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027729號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/08/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/09/10 |
發證日期: 2015/09/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5602772908 |
中文品名: “愛克發”移動式X光影像系統 |
英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1720 移動式X光系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DX-D 100以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: SEDECAL (SOCIEDAD ESPANOLA DE ELECTROMEDICINA Y CALIDAD, S.A.) |
製造廠廠址: Cl. PELAYA, 9-13 POLIGONO INDUSTRIAL RIO DE JANEIRO, 28110 ALGETE MADRID, SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: Manufactured by |
異動日期: 2022/09/21 |
製造許可登錄編號: QSD8218 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027729號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200910 |
發證日期 | 20150910 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5602772908 |
中文品名 | “愛克發”移動式X光影像系統 |
英文品名 | “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1720 移動式X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DX-D 100以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | SEDECAL (SOCIEDAD ESPANOLA DE ELECTROMEDICINA Y CALIDAD, S.A.) |
製造廠廠址 | Cl. PELAYA, 9-13 POLIGONO INDUSTRIAL RIO DE JANEIRO, 28110 ALGETE MADRID, SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20181222 |
製造許可登錄編號 | QSD8218 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027729號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200910 |
發證日期: 20150910 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5602772908 |
中文品名: “愛克發”移動式X光影像系統 |
英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1720 移動式X光系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DX-D 100以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: SEDECAL (SOCIEDAD ESPANOLA DE ELECTROMEDICINA Y CALIDAD, S.A.) |
製造廠廠址: Cl. PELAYA, 9-13 POLIGONO INDUSTRIAL RIO DE JANEIRO, 28110 ALGETE MADRID, SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20181222 |
製造許可登錄編號: QSD8218 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011938號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/08/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/09/16 |
發證日期 | 2005/09/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601193806 |
中文品名 | "愛克發" 洗片機 |
英文品名 | "AGFA" Processor |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1900 自動式放射線影片處理器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Classic E.O.S, MamorayClassic E.O.S, 以下空白。註銷規格:Classic E.O.S。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址 | MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/20 |
製造許可登錄編號 | QSD2053 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011938號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/08/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/09/16 |
發證日期: 2005/09/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601193806 |
中文品名: "愛克發" 洗片機 |
英文品名: "AGFA" Processor |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1900 自動式放射線影片處理器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Classic E.O.S, MamorayClassic E.O.S, 以下空白。註銷規格:Classic E.O.S。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址: MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/20 |
製造許可登錄編號: QSD2053 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011938號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200916 |
發證日期 | 20050916 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601193806 |
中文品名 | "愛克發" 洗片機 |
英文品名 | "AGFA" Processor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1900 自動式放射線影片處理器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Classic E.O.S, MamorayClassic E.O.S, 以下空白。註銷規格:Classic E.O.S。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址 | MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190123 |
製造許可登錄編號 | QSD2053 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011938號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200916 |
發證日期: 20050916 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601193806 |
中文品名: "愛克發" 洗片機 |
英文品名: "AGFA" Processor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1900 自動式放射線影片處理器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Classic E.O.S, MamorayClassic E.O.S, 以下空白。註銷規格:Classic E.O.S。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址: MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190123 |
製造許可登錄編號: QSD2053 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012727號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/08/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/10/20 |
發證日期 | 2005/10/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601272701 |
中文品名 | "愛克發" 醫學影像儲存與傳輸系統 |
英文品名 | "Agfa" Picture archiving and communication system |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IMPAX 4.5, IMPAX ES, IMPAX DS3000, IMPAX Web 1000, IMPAX CS 5000, IMPAX FOR Cardiology。IMPAX 6.0。IMPAX EL。IMPAX OT3000。註銷規格:IMPAX for Cardiology。註銷規格:IMPAX ES。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N.V. |
製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/20 |
製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012727號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/08/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/10/20 |
發證日期: 2005/10/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601272701 |
中文品名: "愛克發" 醫學影像儲存與傳輸系統 |
英文品名: "Agfa" Picture archiving and communication system |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IMPAX 4.5, IMPAX ES, IMPAX DS3000, IMPAX Web 1000, IMPAX CS 5000, IMPAX FOR Cardiology。IMPAX 6.0。IMPAX EL。IMPAX OT3000。註銷規格:IMPAX for Cardiology。註銷規格:IMPAX ES。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA HEALTHCARE N.V. |
製造廠廠址: SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/20 |
製造許可登錄編號: QSD4050 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012727號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201020 |
發證日期 | 20051020 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601272701 |
中文品名 | "愛克發" 醫學影像儲存與傳輸系統 |
英文品名 | "Agfa" Picture archiving and communication system |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IMPAX 4.5, IMPAX ES, IMPAX DS3000, IMPAX Web 1000, IMPAX CS 5000, IMPAX FOR Cardiology。IMPAX 6.0。IMPAX EL。IMPAX OT3000。註銷規格:IMPAX for Cardiology。註銷規格:IMPAX ES。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N.V. |
製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180522 |
製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012727號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201020 |
發證日期: 20051020 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601272701 |
中文品名: "愛克發" 醫學影像儲存與傳輸系統 |
英文品名: "Agfa" Picture archiving and communication system |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IMPAX 4.5, IMPAX ES, IMPAX DS3000, IMPAX Web 1000, IMPAX CS 5000, IMPAX FOR Cardiology。IMPAX 6.0。IMPAX EL。IMPAX OT3000。註銷規格:IMPAX for Cardiology。註銷規格:IMPAX ES。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA HEALTHCARE N.V. |
製造廠廠址: SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 20180522 |
製造許可登錄編號: QSD4050 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012659號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/12 |
發證日期 | 2005/10/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601265907 |
中文品名 | "愛克發" 乾式印片機 |
英文品名 | "Agfa" Drystar Printer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Drystar 4500, 4500M, 5300, 5500。5302。5503。AXYS。註銷規格:Drystar 4500, Drystar 4500M。註銷規格:Drystar 5300及Drystar 5500。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址 | MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/10 |
製造許可登錄編號 | QSD2053 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012659號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/12 |
發證日期: 2005/10/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601265907 |
中文品名: "愛克發" 乾式印片機 |
英文品名: "Agfa" Drystar Printer |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Drystar 4500, 4500M, 5300, 5500。5302。5503。AXYS。註銷規格:Drystar 4500, Drystar 4500M。註銷規格:Drystar 5300及Drystar 5500。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址: MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/10 |
製造許可登錄編號: QSD2053 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012659號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251012 |
發證日期 | 20051012 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601265907 |
中文品名 | "愛克發" 乾式印片機 |
英文品名 | "Agfa" Drystar Printer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Drystar 4500, 4500M, 5300, 5500。5302。5503。AXYS。註銷規格:Drystar 4500, Drystar 4500M。註銷規格:Drystar 5300及Drystar 5500。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號 | 28823890 |
製造商名稱 | AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址 | MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200710 |
製造許可登錄編號 | QSD2053 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012659號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251012 |
發證日期: 20051012 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601265907 |
中文品名: "愛克發" 乾式印片機 |
英文品名: "Agfa" Drystar Printer |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Drystar 4500, 4500M, 5300, 5500。5302。5503。AXYS。註銷規格:Drystar 4500, Drystar 4500M。註銷規格:Drystar 5300及Drystar 5500。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號: 28823890 |
製造商名稱: AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址: MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20200710 |
製造許可登錄編號: QSD2053 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司的地圖
台灣愛克發材料科技股份有限公司的地址位於
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公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 魏帆昇(Vincent Wille) | 核准設立 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 負責人: 魏帆昇(Vincent Wille) | 狀態: 核准設立 |
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