安鈦醫療設備股份有限公司
安鈦醫療設備股份有限公司的簡介
安鈦醫療設備股份有限公司(ENTI COMPANY LIMITED)登記設立日期是2007-05-23,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2978-3967,傳真: 02-29786190,營業登記地址: 新北市三重區承德里河邊北街238號2樓,統編(統一編號): 28720629,安鈦醫療設備股份有限公司負責人李光弘將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:家用光學產品零售,資本額: 60,333,000元。
大綱
- 安鈦醫療設備股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (12筆)
- 安鈦醫療設備於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (9筆)
- 相似地址的政府開放資料 (17筆)
- 安鈦醫療設備股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 安鈦醫療設備股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (8筆)
- 安鈦醫療設備股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 28720629 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 安鈦醫療設備股份有限公司 |
公司別名 | ENTI COMPANY LIMITED |
資本額總額 | 74,487,940元 |
實收資本額 | 74,487,940元 |
負責人或代表人 | 李光弘 |
聯絡電話 | 02-2978-3967 |
聯絡傳真 | 02-29786190 |
縣市鄉里 | 新北市 三重區 承德里 河邊北街 |
登記地址 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2007-05-23 |
變更日期 | 2023-02-18 |
營業登記項目
EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,I501010,產品設計業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,CB01030,污染防治設備製造業,CB01990,其他機械製造業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
474924,家用光學產品零售,740999,未分類其他專門設計服務,475113,醫療耗材零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-07 | 安鈦醫療設備股份有限公司 | 李光弘 | 新北市三重區承德里河邊北街236號3樓 | 60333330 |
# 103年04月公司變更登記清單2014-04-28 | 安鈦醫療設備股份有限公司 | 李光弘 | 新北市三重區承德里河邊北街236號3樓 | 60333330 |
# 103年11月公司變更登記清單2014-11-07 | 安鈦醫療設備股份有限公司 | 李光弘 | 新北市三重區承德里河邊北街236號3樓 | 71487940 |
# 103年12月公司變更登記清單2014-12-05 | 安鈦醫療設備股份有限公司 | 李光弘 | 新北市三重區承德里河邊北街236號3樓 | 74487940 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-03 | 安鈦醫療設備股份有限公司 | 李光弘 | 新北市三重區承德里河邊北街236號3樓 | 74487940 |
# 106年07月公司變更登記清單2017-07-18 | 安鈦醫療設備股份有限公司 | 李光弘 | 新北市三重區河邊北街236號3樓 | 74487940 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-26 | 安鈦醫療設備股份有限公司 | 李光弘 | 新北市三重區河邊北街236號3樓 | 74487940 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-16 | 安鈦醫療設備股份有限公司 | 李光弘 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 74487940 |
# 108年08月公司變更登記清單2019-08-08 | 安鈦醫療設備股份有限公司 | 李光弘 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 74487940 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-24 | 安鈦醫療設備股份有限公司 | 李光弘 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 74487940 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-20 | 安鈦醫療設備股份有限公司 | 李光弘 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 74487940 |
# 112年02月公司變更登記清單2023-02-18 | 安鈦醫療設備股份有限公司 | 李光弘 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 74487940 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-07 | 公司名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 | 代表人: 李光弘 | 公司所在地: 新北市三重區承德里河邊北街236號3樓 | 資本額(元): 60333330 |
# 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-28 | 公司名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 | 代表人: 李光弘 | 公司所在地: 新北市三重區承德里河邊北街236號3樓 | 資本額(元): 60333330 |
# 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-07 | 公司名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 | 代表人: 李光弘 | 公司所在地: 新北市三重區承德里河邊北街236號3樓 | 資本額(元): 71487940 |
# 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-05 | 公司名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 | 代表人: 李光弘 | 公司所在地: 新北市三重區承德里河邊北街236號3樓 | 資本額(元): 74487940 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-03 | 公司名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 | 代表人: 李光弘 | 公司所在地: 新北市三重區承德里河邊北街236號3樓 | 資本額(元): 74487940 |
# 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-18 | 公司名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 | 代表人: 李光弘 | 公司所在地: 新北市三重區河邊北街236號3樓 | 資本額(元): 74487940 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-26 | 公司名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 | 代表人: 李光弘 | 公司所在地: 新北市三重區河邊北街236號3樓 | 資本額(元): 74487940 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-16 | 公司名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 | 代表人: 李光弘 | 公司所在地: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 資本額(元): 74487940 |
# 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-08 | 公司名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 | 代表人: 李光弘 | 公司所在地: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 資本額(元): 74487940 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-24 | 公司名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 | 代表人: 李光弘 | 公司所在地: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 資本額(元): 74487940 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-20 | 公司名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 | 代表人: 李光弘 | 公司所在地: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 資本額(元): 74487940 |
# 112年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-02-18 | 公司名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 | 代表人: 李光弘 | 公司所在地: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 資本額(元): 74487940 |
安鈦醫療設備 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
安鈦醫療設備股份有限公司電話: 02-2978-3967 | 地址: 新北市三重區河邊北街236號3樓 |
與李光弘相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
正光工業社 | 彰化縣彰化市新興里永安街323號 | 李光弘 | 歇業 - 獨資 |
安鈦醫療設備股份有限公司 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 李光弘 | 核准設立 |
沙利文食品行 | 臺北市大安區忠孝東路3段252號1樓 | 李光弘 | 撤銷 - 獨資 |
健祥室內裝修工程行 | 新北市永和區福和路10巷9號4樓 | 李光弘 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035249602) |
興宏企業社 | 臺中市西區公舘里永安街32號1樓 | 李光弘 | 歇業/撤銷 - 合夥 |
正光工業社 地址: 彰化縣彰化市新興里永安街323號 | 負責人: 李光弘 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
安鈦醫療設備股份有限公司 地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李光弘 | 狀態: 核准設立 |
沙利文食品行 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段252號1樓 | 負責人: 李光弘 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
健祥室內裝修工程行 地址: 新北市永和區福和路10巷9號4樓 | 負責人: 李光弘 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035249602) |
興宏企業社 地址: 臺中市西區公舘里永安街32號1樓 | 負責人: 李光弘 | 狀態: 歇業/撤銷 - 合夥 |
名稱 安鈦醫療設備 的政府開放資料
"艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) | 英文品名: "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018690號 | 有效日期: 2028/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) | 英文品名: "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018690號 | 有效日期: 20230105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) | 英文品名: "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017179號 | 有效日期: 20211116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) | 英文品名: "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017179號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾美鈦”外科手術燈 | 英文品名: “AMTAI” Surgical Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033614號 | 有效日期: 2025/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾美鈦”外科手術燈 | 英文品名: “AMTAI” Surgical Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033701號 | 有效日期: 2025/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾美鈦”外科手術燈 | 英文品名: “AMTAI” Surgical Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033701號 | 有效日期: 20250528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾美鈦”外科手術燈 | 英文品名: “AMTAI” Surgical Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033614號 | 有效日期: 20250426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安鈦醫療設備股份有限公司 | 統一編號: 28720629 | 電話號碼: 02-29786190 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)英文品名: "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018690號 | 有效日期: 2028/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)英文品名: "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018690號 | 有效日期: 20230105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)英文品名: "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017179號 | 有效日期: 20211116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)英文品名: "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017179號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾美鈦”外科手術燈英文品名: “AMTAI” Surgical Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033614號 | 有效日期: 2025/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾美鈦”外科手術燈英文品名: “AMTAI” Surgical Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033701號 | 有效日期: 2025/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾美鈦”外科手術燈英文品名: “AMTAI” Surgical Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033701號 | 有效日期: 20250528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾美鈦”外科手術燈英文品名: “AMTAI” Surgical Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033614號 | 有效日期: 20250426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安鈦醫療設備股份有限公司統一編號: 28720629 | 電話號碼: 02-29786190 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
地址 新北市三重區河邊北街238號2樓 的政府開放資料
富翊建設有限公司 | 公司統編: 53692565 | 新北市三重區河邊北街238號3樓 | 設立核准日期: 2012/3/22 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能 | 英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能 | 英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 | 有效日期: 2015/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能 | 英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 | 有效日期: 20150325 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能 | 英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 | 有效日期: 20250918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新北市三重區河邊北街238號五樓 | 總價元: 1.36913E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 169.36 | 土地移轉總面積平方公尺: 15.87 | 建築完成年月: 871120.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110331.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市三重區河邊北街238號四樓之一 | 總價元: 16250000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 114.46 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.4 | 建築完成年月: 0871120 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120506 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市三重區河邊北街238號九樓 | 總價元: 14800000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 110.64 | 土地移轉總面積平方公尺: 15.72 | 建築完成年月: 0871120 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120424 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
圳達貿易有限公司 | 統一編號: 12737363 | 電話號碼: 04-23368133 | 新北市三重區河邊北街238號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
得康醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 89991356 | 電話號碼: 89725599 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
朵拉創意行銷股份有限公司 | 統一編號: 54301995 | 電話號碼: 02-29141720 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
得康醫療器材股份有限公司 | 度量衡器種類: 血壓計 | 輸入業 | (02)89725599、新北市三重區河邊北街238號2樓、89991356、李光華 | 執照號碼: A03876 | 執照之核准日期及有效期限: 1060613、1160612 @ 營業許可執照資料 |
得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能 | 英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 | 有效日期: 2010/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200 HV | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能 | 英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"得康"機械式血壓計 | 英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"得康"臂式血壓計 | 英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 | 有效日期: 2011/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“得康”臂式電子血壓計 | 英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 | 有效日期: 2012/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富翊建設有限公司公司統編: 53692565 | 新北市三重區河邊北街238號3樓 | 設立核准日期: 2012/3/22 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 | 有效日期: 2015/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 | 有效日期: 20150325 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement | 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 | 有效日期: 20250918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形,本產品僅供醫事人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2100以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新北市三重區河邊北街238號五樓總價元: 1.36913E7 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 169.36 | 土地移轉總面積平方公尺: 15.87 | 建築完成年月: 871120.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110331.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市三重區河邊北街238號四樓之一總價元: 16250000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 114.46 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.4 | 建築完成年月: 0871120 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120506 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
新北市三重區河邊北街238號九樓總價元: 14800000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 110.64 | 土地移轉總面積平方公尺: 15.72 | 建築完成年月: 0871120 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120424 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
圳達貿易有限公司統一編號: 12737363 | 電話號碼: 04-23368133 | 新北市三重區河邊北街238號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
得康醫療器材股份有限公司統一編號: 89991356 | 電話號碼: 89725599 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
朵拉創意行銷股份有限公司統一編號: 54301995 | 電話號碼: 02-29141720 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
得康醫療器材股份有限公司度量衡器種類: 血壓計 | 輸入業 | (02)89725599、新北市三重區河邊北街238號2樓、89991356、李光華 | 執照號碼: A03876 | 執照之核准日期及有效期限: 1060613、1160612 @ 營業許可執照資料 |
得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 | 有效日期: 2010/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200 HV | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-2000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"得康"機械式血壓計英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 | 有效日期: 2011/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"得康"臂式血壓計英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 | 有效日期: 2011/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“得康”臂式電子血壓計英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 | 有效日期: 2012/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS-1200,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安鈦醫療設備股份有限公司的出進口廠商登記資料
安鈦醫療設備股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 28720629 |
原始登記日期 | 20070608 |
核發日期 | 20230219 |
廠商中文名稱 | 安鈦醫療設備股份有限公司 |
廠商英文名稱 | ENTI COMPANY LIMITED |
中文營業地址 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
英文營業地址 | 2 F., No. 238, Hebian N. St., Sanchong Dist., New Taipei City 241056, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 李O弘 |
電話號碼 | 02-29786190 |
傳真號碼 | 02-29786190 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 28720629 |
原始登記日期: 20070608 |
核發日期: 20230219 |
廠商中文名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 |
廠商英文名稱: ENTI COMPANY LIMITED |
中文營業地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
英文營業地址: 2 F., No. 238, Hebian N. St., Sanchong Dist., New Taipei City 241056, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 李O弘 |
電話號碼: 02-29786190 |
傳真號碼: 02-29786190 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
安鈦醫療設備股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 8 項)
安鈦醫療設備股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018690號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/05 |
發證日期 | 2018/01/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401869005 |
中文品名 | "艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號 | 28720629 |
製造商名稱 | AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址 | 5605 PRIMAVERA CT., RALEIGH, NC 27616, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/19 |
製造許可登錄編號 | QSD11309 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018690號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/05 |
發證日期: 2018/01/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401869005 |
中文品名: "艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
英文品名: "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號: 28720629 |
製造商名稱: AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址: 5605 PRIMAVERA CT., RALEIGH, NC 27616, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/19 |
製造許可登錄編號: QSD11309 |
安鈦醫療設備股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018690號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230105 |
發證日期 | 20180105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401869005 |
中文品名 | "艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號 | 28720629 |
製造商名稱 | AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址 | 5605 PRIMAVERA CT., RALEIGH, NC 27616, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190211 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018690號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230105 |
發證日期: 20180105 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401869005 |
中文品名: "艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
英文品名: "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號: 28720629 |
製造商名稱: AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址: 5605 PRIMAVERA CT., RALEIGH, NC 27616, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190211 |
製造許可登錄編號: (空) |
安鈦醫療設備股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033614號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/26 |
發證日期 | 2020/04/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603361408 |
中文品名 | “艾美鈦”外科手術燈 |
英文品名 | “AMTAI” Surgical Light |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4580 外科手術燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號 | 28720629 |
製造商名稱 | AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址 | 5605 PRIMAVERA CT., RALEIGH, NC 27616, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/20 |
製造許可登錄編號 | QSD11309 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033614號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/26 |
發證日期: 2020/04/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603361408 |
中文品名: “艾美鈦”外科手術燈 |
英文品名: “AMTAI” Surgical Light |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4580 外科手術燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號: 28720629 |
製造商名稱: AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址: 5605 PRIMAVERA CT., RALEIGH, NC 27616, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/20 |
製造許可登錄編號: QSD11309 |
安鈦醫療設備股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033614號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250426 |
發證日期 | 20200426 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603361408 |
中文品名 | “艾美鈦”外科手術燈 |
英文品名 | “AMTAI” Surgical Light |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4580 外科手術燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號 | 28720629 |
製造商名稱 | AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址 | 5605 PRIMAVERA CT., RALEIGH, NC 27616, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200520 |
製造許可登錄編號 | QSD11309 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033614號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250426 |
發證日期: 20200426 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603361408 |
中文品名: “艾美鈦”外科手術燈 |
英文品名: “AMTAI” Surgical Light |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4580 外科手術燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號: 28720629 |
製造商名稱: AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址: 5605 PRIMAVERA CT., RALEIGH, NC 27616, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200520 |
製造許可登錄編號: QSD11309 |
安鈦醫療設備股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033701號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/28 |
發證日期 | 2020/05/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603370103 |
中文品名 | “艾美鈦”外科手術燈 |
英文品名 | “AMTAI” Surgical Light |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4580 外科手術燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號 | 28720629 |
製造商名稱 | AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址 | 5605 PRIMAVERA CT., RALEIGH, NC 27616, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/17 |
製造許可登錄編號 | QSD11309 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033701號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/28 |
發證日期: 2020/05/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603370103 |
中文品名: “艾美鈦”外科手術燈 |
英文品名: “AMTAI” Surgical Light |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4580 外科手術燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號: 28720629 |
製造商名稱: AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址: 5605 PRIMAVERA CT., RALEIGH, NC 27616, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/06/17 |
製造許可登錄編號: QSD11309 |
安鈦醫療設備股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033701號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250528 |
發證日期 | 20200528 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603370103 |
中文品名 | “艾美鈦”外科手術燈 |
英文品名 | “AMTAI” Surgical Light |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4580 外科手術燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號 | 28720629 |
製造商名稱 | AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址 | 5605 PRIMAVERA CT., RALEIGH, NC 27616, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200617 |
製造許可登錄編號 | QSD11309 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033701號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250528 |
發證日期: 20200528 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603370103 |
中文品名: “艾美鈦”外科手術燈 |
英文品名: “AMTAI” Surgical Light |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4580 外科手術燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號: 28720629 |
製造商名稱: AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址: 5605 PRIMAVERA CT., RALEIGH, NC 27616, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200617 |
製造許可登錄編號: QSD11309 |
安鈦醫療設備股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017179號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/19 |
註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2021/11/16 |
發證日期 | 2016/11/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401717905 |
中文品名 | "艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號 | 28720629 |
製造商名稱 | AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址 | 7711-106 WELBORN ST., RALEIGH, NC. 27615 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017179號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/19 |
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2021/11/16 |
發證日期: 2016/11/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401717905 |
中文品名: "艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
英文品名: "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號: 28720629 |
製造商名稱: AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址: 7711-106 WELBORN ST., RALEIGH, NC. 27615 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/08 |
製造許可登錄編號: (空) |
安鈦醫療設備股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017179號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211116 |
發證日期 | 20161116 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401717905 |
中文品名 | "艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號 | 28720629 |
製造商名稱 | AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址 | 7711-106 WELBORN ST., RALEIGH, NC. 27615 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190211 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017179號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20211116 |
發證日期: 20161116 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401717905 |
中文品名: "艾美鈦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
英文品名: "AMTAI" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鈦醫療設備股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 |
申請商統一編號: 28720629 |
製造商名稱: AMTAI MEDICAL EQUIPMENT, INC. |
製造廠廠址: 7711-106 WELBORN ST., RALEIGH, NC. 27615 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190211 |
製造許可登錄編號: (空) |
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