宜揚國際企業有限公司
宜揚國際企業有限公司的簡介
宜揚國際企業有限公司登記設立日期是2007-10-05,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-22710169,傳真: 02-29667991,營業登記地址: 新北市板橋區流芳里東門街30―2號6樓之1 ( 地圖 ),統編(統一編號): 28714963,宜揚國際企業有限公司負責人高宏碩將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發,資本額: 19,500,000元。
大綱
- 宜揚國際企業有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (18筆)
- 相似統編的政府開放資料 (3筆)
- 宜揚國際企業有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 宜揚國際企業有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 宜揚國際企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 宜揚國際企業有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 28714963 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
資本額總額 | 19,500,000元 |
負責人或代表人 | 高宏碩 |
聯絡電話 | 02-22710169 |
聯絡傳真 | 02-29667991 |
縣市鄉里 | 新北市 板橋區 流芳里 東門街 |
登記地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2007-10-05 |
變更日期 | 2020-10-19 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,F102170,食品什貨批發業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F108040,化粧品批發業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,454999,未分類其他食品批發,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年12月公司變更登記清單2013-12-19 | 宜揚國際企業有限公司 | 高宏碩 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 9500000 |
# 103年06月公司變更登記清單2014-06-16 | 宜揚國際企業有限公司 | 楊朗生 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 9500000 |
# 105年03月公司變更登記清單2016-03-03 | 宜揚國際企業有限公司 | 楊朗生 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 9500000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-23 | 宜揚國際企業有限公司 | 高宏碩 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 9500000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-19 | 宜揚國際企業有限公司 | 高宏碩 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 19500000 |
# 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-19 | 公司名稱: 宜揚國際企業有限公司 | 代表人: 高宏碩 | 公司所在地: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 資本額(元): 9500000 |
# 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-16 | 公司名稱: 宜揚國際企業有限公司 | 代表人: 楊朗生 | 公司所在地: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 資本額(元): 9500000 |
# 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-03 | 公司名稱: 宜揚國際企業有限公司 | 代表人: 楊朗生 | 公司所在地: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 資本額(元): 9500000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-23 | 公司名稱: 宜揚國際企業有限公司 | 代表人: 高宏碩 | 公司所在地: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 資本額(元): 9500000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-19 | 公司名稱: 宜揚國際企業有限公司 | 代表人: 高宏碩 | 公司所在地: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 資本額(元): 19500000 |
與高宏碩相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
宜峰國際企業有限公司 | 臺北市中正區北平東路28號10樓之1 | 高宏碩 | 解散 (核准解散日期: 2016-01-29) |
宜揚國際企業有限公司 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 高宏碩 | 核准設立 |
朗森科技股份有限公司 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 高宏碩 | 核准設立 |
宜峰國際企業有限公司 地址: 臺北市中正區北平東路28號10樓之1 | 負責人: 高宏碩 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2016-01-29) |
宜揚國際企業有限公司 地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 負責人: 高宏碩 | 狀態: 核准設立 |
朗森科技股份有限公司 地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 負責人: 高宏碩 | 狀態: 核准設立 |
名稱 宜揚國際企業 的政府開放資料
宜揚國際企業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段27巷3之3號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
宜揚國際企業有限公司 | 電話: 02-22710169 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
宜揚國際企業有限公司 | 公司統一編號: 28714963 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 食品業者登錄字號: F-128714963-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
宜揚國際企業有限公司 | 統一編號: 28714963 | 電話號碼: 02-22710169 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
“艾爾皙”二極體雷射儀 | 英文品名: “A.R.C.” FOX Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026861號 | 有效日期: 2024/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FOX Q-810nm, FOX Q-980nm, FOX Q-1064nm。增加效能:詳如中文仿單核定本(原103.12.18仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“魯道夫”子宮腔鏡及其配件 | 英文品名: “Rudolf” Hysteroscope and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029285號 | 有效日期: 2027/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“因特美地”雷射二極儀 | 英文品名: “INTERMEDIC” MULTIDIODE SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022758號 | 有效日期: 2021/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTIDIODE SURGICAL SST200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“魯道夫”輸尿管鏡 | 英文品名: “Rudolf” Uretero-Renoscopy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027625號 | 有效日期: 2025/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"格雷" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Gray" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010030號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾爾皙" 染料及化學溶液染料 (未滅菌) | 英文品名: "ARC" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018338號 | 有效日期: 2022/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾爾皙" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "A.R.C." Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015564號 | 有效日期: 2020/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: 〝RUDOLF〞 Medical image communication device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012111號 | 有效日期: 2022/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 醫學影像儲存裝置 (未滅菌) | 英文品名: 〝RUDOLF〞 Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012112號 | 有效日期: 2022/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 導入/引流導管及其附件 (未滅菌) | 英文品名: 〝RUDOLF〞 Introduction/drainage catheter and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012113號 | 有效日期: 2022/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 角膜刀 (未滅菌) | 英文品名: 〝RUDOLF〞 Keratome (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012114號 | 有效日期: 2022/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌) | 英文品名: 〝RUDOLF〞 Gynecologic laparoscope accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012132號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 婦產科專用手動器械 (未滅菌) | 英文品名: 〝RUDOLF〞 Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012133號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) | 英文品名: 〝RUDOLF〞 Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012016號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: 〝RUDOLF〞 Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012017號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: 〝RUDOLF〞Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012018號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宜揚國際企業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段27巷3之3號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
宜揚國際企業有限公司電話: 02-22710169 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
宜揚國際企業有限公司公司統一編號: 28714963 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 食品業者登錄字號: F-128714963-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
宜揚國際企業有限公司統一編號: 28714963 | 電話號碼: 02-22710169 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
“艾爾皙”二極體雷射儀英文品名: “A.R.C.” FOX Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026861號 | 有效日期: 2024/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FOX Q-810nm, FOX Q-980nm, FOX Q-1064nm。增加效能:詳如中文仿單核定本(原103.12.18仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“魯道夫”子宮腔鏡及其配件英文品名: “Rudolf” Hysteroscope and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029285號 | 有效日期: 2027/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“因特美地”雷射二極儀英文品名: “INTERMEDIC” MULTIDIODE SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022758號 | 有效日期: 2021/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTIDIODE SURGICAL SST200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“魯道夫”輸尿管鏡英文品名: “Rudolf” Uretero-Renoscopy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027625號 | 有效日期: 2025/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"格雷" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Gray" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010030號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾爾皙" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)英文品名: "ARC" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018338號 | 有效日期: 2022/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾爾皙" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "A.R.C." Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015564號 | 有效日期: 2020/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: 〝RUDOLF〞 Medical image communication device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012111號 | 有效日期: 2022/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)英文品名: 〝RUDOLF〞 Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012112號 | 有效日期: 2022/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 導入/引流導管及其附件 (未滅菌)英文品名: 〝RUDOLF〞 Introduction/drainage catheter and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012113號 | 有效日期: 2022/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 角膜刀 (未滅菌)英文品名: 〝RUDOLF〞 Keratome (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012114號 | 有效日期: 2022/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)英文品名: 〝RUDOLF〞 Gynecologic laparoscope accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012132號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 婦產科專用手動器械 (未滅菌)英文品名: 〝RUDOLF〞 Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012133號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)英文品名: 〝RUDOLF〞 Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012016號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: 〝RUDOLF〞 Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012017號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: 〝RUDOLF〞Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012018號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 的政府開放資料
大昌 | 證券代號: 6460 | 電話: 02-29689685 | 行政部門地址: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85及9樓之1、2 | 營業廳: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85 @ 證券商基本資料 |
“璨膚亮” 親水性創傷覆蓋材(未滅菌) | 英文品名: “Sunvenus” Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009537號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 家安國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“魯道夫”慕思特組織絞碎器 | 英文品名: “Rudolf” MorceTec Morcellator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027004號 | 有效日期: 2020/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛得管理顧問有限公司 | 統一編號: 54700347 | 電話號碼: 09-35589263 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
佳偉興業有限公司 | 統一編號: 53534840 | 電話號碼: 02-23050208 | 新北市板橋區東門街30之2號4樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
思科普國際企業有限公司 | 統一編號: 53429489 | 電話號碼: 02-22710169 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
郭遠貿易有限公司 | 統一編號: 34566461 | 電話號碼: 02-29653355 | 新北市板橋區東門街30之2號2樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
熊野天空原創有限公司 | 統一編號: 54042273 | 電話號碼: 02-82527949 | 新北市板橋區東門街30之2號2樓之20 @ 出進口廠商登記資料 |
革森有限公司 | 統一編號: 54169237 | 電話號碼: 02-25151501 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎玉數字有限公司 | 統一編號: 42634012 | 電話號碼: 02-26912585 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
朗森科技股份有限公司 | 統一編號: 83176481 | 電話號碼: 02-29666033 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
艾活行銷有限公司 | 統一編號: 83420730 | 電話號碼: 0910351166 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
宇陽發展有限公司 | 統一編號: 83467116 | 電話號碼: 0916741715 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
全坤有限公司 | 統一編號: 83702267 | 電話號碼: 02-23059030 | 新北市板橋區東門街30之2號4樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
林碩國際企業有限公司 | 統一編號: 90682913 | 電話號碼: 02-29660899 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
寵物鳥世界有限公司 | 統一編號: 91084653 | 電話號碼: 02-29653355 | 新北市板橋區東門街30之2號3樓之86 @ 出進口廠商登記資料 |
洪量科技有限公司 | 統一編號: 42990139 | 電話號碼: 02-23211681 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
大昌 | 電話: (02)29689685 | 證券商代號: 6460 | 地址: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85及9樓之1、2 @ 證券商服務 > 證券商總公司基本資料 |
大昌證券代號: 6460 | 電話: 02-29689685 | 行政部門地址: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85及9樓之1、2 | 營業廳: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85 @ 證券商基本資料 |
“璨膚亮” 親水性創傷覆蓋材(未滅菌)英文品名: “Sunvenus” Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009537號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 家安國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“魯道夫”慕思特組織絞碎器英文品名: “Rudolf” MorceTec Morcellator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027004號 | 有效日期: 2020/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛得管理顧問有限公司統一編號: 54700347 | 電話號碼: 09-35589263 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
佳偉興業有限公司統一編號: 53534840 | 電話號碼: 02-23050208 | 新北市板橋區東門街30之2號4樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
思科普國際企業有限公司統一編號: 53429489 | 電話號碼: 02-22710169 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
郭遠貿易有限公司統一編號: 34566461 | 電話號碼: 02-29653355 | 新北市板橋區東門街30之2號2樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
熊野天空原創有限公司統一編號: 54042273 | 電話號碼: 02-82527949 | 新北市板橋區東門街30之2號2樓之20 @ 出進口廠商登記資料 |
革森有限公司統一編號: 54169237 | 電話號碼: 02-25151501 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎玉數字有限公司統一編號: 42634012 | 電話號碼: 02-26912585 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
朗森科技股份有限公司統一編號: 83176481 | 電話號碼: 02-29666033 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
艾活行銷有限公司統一編號: 83420730 | 電話號碼: 0910351166 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
宇陽發展有限公司統一編號: 83467116 | 電話號碼: 0916741715 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
全坤有限公司統一編號: 83702267 | 電話號碼: 02-23059030 | 新北市板橋區東門街30之2號4樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
林碩國際企業有限公司統一編號: 90682913 | 電話號碼: 02-29660899 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
寵物鳥世界有限公司統一編號: 91084653 | 電話號碼: 02-29653355 | 新北市板橋區東門街30之2號3樓之86 @ 出進口廠商登記資料 |
洪量科技有限公司統一編號: 42990139 | 電話號碼: 02-23211681 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
大昌電話: (02)29689685 | 證券商代號: 6460 | 地址: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85及9樓之1、2 @ 證券商服務 > 證券商總公司基本資料 |
統編 28714963 的政府開放資料
〝魯道夫〞 耳鏡 (未滅菌) | 英文品名: 〝RUDOLF〞 Otoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012019號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: 〝RUDOLF〞 Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012020號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) | 英文品名: 〝RUDOLF〞 Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012021號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 耳鏡 (未滅菌)英文品名: 〝RUDOLF〞 Otoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012019號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: 〝RUDOLF〞 Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012020號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝魯道夫〞 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)英文品名: 〝RUDOLF〞 Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012021號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宜揚國際企業有限公司的出進口廠商登記資料
宜揚國際企業有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 28714963 |
原始登記日期 | 20071024 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
廠商英文名稱 | EVERMED INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
英文營業地址 | 6F.-1, No. 30-2, Dongmen St., Banqiao Dist., New Taipei City 22055, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 高O碩 |
電話號碼 | 02-22710169 |
傳真號碼 | 02-29667991 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 28714963 |
原始登記日期: 20071024 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
廠商英文名稱: EVERMED INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
英文營業地址: 6F.-1, No. 30-2, Dongmen St., Banqiao Dist., New Taipei City 22055, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 高O碩 |
電話號碼: 02-22710169 |
傳真號碼: 02-29667991 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
宜揚國際企業有限公司的食品業者登錄資料集
宜揚國際企業有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
公司統一編號 | 28714963 |
業者地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
食品業者登錄字號 | F-128714963-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
公司統一編號: 28714963 |
業者地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
食品業者登錄字號: F-128714963-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
宜揚國際企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012164號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/09/14 |
發證日期 | 2012/09/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401216400 |
中文品名 | “魯道夫” 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “RUDOLF” Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012164號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/09/14 |
發證日期: 2012/09/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401216400 |
中文品名: “魯道夫” 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
英文品名: “RUDOLF” Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012164號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220914 |
發證日期 | 20120914 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401216400 |
中文品名 | “魯道夫” 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “RUDOLF” Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190725 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012164號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220914 |
發證日期: 20120914 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401216400 |
中文品名: “魯道夫” 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
英文品名: “RUDOLF” Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190725 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012114號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/08/27 |
發證日期 | 2012/08/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401211401 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 角膜刀 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Keratome (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4370 角膜刀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012114號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/08/27 |
發證日期: 2012/08/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401211401 |
中文品名: 〝魯道夫〞 角膜刀 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Keratome (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M4370 角膜刀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012114號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220827 |
發證日期 | 20120827 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401211401 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 角膜刀 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Keratome (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4370 角膜刀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190725 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012114號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220827 |
發證日期: 20120827 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401211401 |
中文品名: 〝魯道夫〞 角膜刀 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Keratome (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M4370 角膜刀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190725 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012022號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/08/03 |
發證日期 | 2012/08/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401202206 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Nonpowered neurosurgical instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K4535 非動力式神經外科用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012022號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/08/03 |
發證日期: 2012/08/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401202206 |
中文品名: 〝魯道夫〞 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Nonpowered neurosurgical instrument (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012022號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220803 |
發證日期 | 20120803 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401202206 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Nonpowered neurosurgical instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K4535 非動力式神經外科用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190725 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012022號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220803 |
發證日期: 20120803 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401202206 |
中文品名: 〝魯道夫〞 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Nonpowered neurosurgical instrument (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190725 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012019號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/08/03 |
發證日期 | 2012/08/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401201904 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 耳鏡 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Otoscope (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012019號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/08/03 |
發證日期: 2012/08/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401201904 |
中文品名: 〝魯道夫〞 耳鏡 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Otoscope (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4770 耳鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012019號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220803 |
發證日期 | 20120803 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401201904 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 耳鏡 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Otoscope (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190725 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012019號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220803 |
發證日期: 20120803 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401201904 |
中文品名: 〝魯道夫〞 耳鏡 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Otoscope (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4770 耳鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190725 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012140號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/06 |
發證日期 | 2012/09/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401214002 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 子宮鏡附件 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Hysteroscope accessories (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L1690 子宮鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 包含套針(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/24 |
製造許可登錄編號 | QSD11081 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012140號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/06 |
發證日期: 2012/09/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401214002 |
中文品名: 〝魯道夫〞 子宮鏡附件 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Hysteroscope accessories (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L1690 子宮鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 包含套針(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/24 |
製造許可登錄編號: QSD11081 |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012140號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220906 |
發證日期 | 20120906 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401214002 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 子宮鏡附件 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Hysteroscope accessories (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L1690 子宮鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 包含套針(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190725 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012140號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220906 |
發證日期: 20120906 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401214002 |
中文品名: 〝魯道夫〞 子宮鏡附件 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Hysteroscope accessories (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L1690 子宮鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 包含套針(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190725 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012113號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/08/27 |
發證日期 | 2012/08/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401211309 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 導入/引流導管及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Introduction/drainage catheter and accessories (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012113號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/08/27 |
發證日期: 2012/08/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401211309 |
中文品名: 〝魯道夫〞 導入/引流導管及其附件 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Introduction/drainage catheter and accessories (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012113號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220827 |
發證日期 | 20120827 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401211309 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 導入/引流導管及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Introduction/drainage catheter and accessories (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190725 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012113號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220827 |
發證日期: 20120827 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401211309 |
中文品名: 〝魯道夫〞 導入/引流導管及其附件 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Introduction/drainage catheter and accessories (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190725 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012018號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/08/03 |
發證日期 | 2012/08/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401201802 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012018號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/08/03 |
發證日期: 2012/08/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401201802 |
中文品名: 〝魯道夫〞 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012018號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220803 |
發證日期 | 20120803 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401201802 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190725 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012018號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220803 |
發證日期: 20120803 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401201802 |
中文品名: 〝魯道夫〞 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190725 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012133號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/05 |
發證日期 | 2012/09/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401213302 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L4530 婦產科專用手動器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/24 |
製造許可登錄編號 | QSD11081 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012133號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/05 |
發證日期: 2012/09/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401213302 |
中文品名: 〝魯道夫〞 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L4530 婦產科專用手動器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/24 |
製造許可登錄編號: QSD11081 |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012133號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220905 |
發證日期 | 20120905 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401213302 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L4530 婦產科專用手動器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190725 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012133號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220905 |
發證日期: 20120905 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401213302 |
中文品名: 〝魯道夫〞 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L4530 婦產科專用手動器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190725 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012024號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/08/03 |
發證日期 | 2012/08/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401202400 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 顯微手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Microsurgical instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K4525 顯微手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012024號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/08/03 |
發證日期: 2012/08/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401202400 |
中文品名: 〝魯道夫〞 顯微手術器械 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Microsurgical instrument (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K4525 顯微手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012024號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220803 |
發證日期 | 20120803 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401202400 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 顯微手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Microsurgical instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K4525 顯微手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190725 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012024號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220803 |
發證日期: 20120803 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401202400 |
中文品名: 〝魯道夫〞 顯微手術器械 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Microsurgical instrument (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K4525 顯微手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190725 |
製造許可登錄編號: (空) |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026861號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/09 |
發證日期 | 2014/12/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602686108 |
中文品名 | “艾爾皙”二極體雷射儀 |
英文品名 | “A.R.C.” FOX Laser |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FOX Q-810nm, FOX Q-980nm, FOX Q-1064nm。增加效能:詳如中文仿單核定本(原103.12.18仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | A.R.C. LASER GMBH |
製造廠廠址 | BESSEMERSTR. 14, D-90411 NURNBERG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GERMANY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/01 |
製造許可登錄編號 | QSD8269 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026861號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/09 |
發證日期: 2014/12/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602686108 |
中文品名: “艾爾皙”二極體雷射儀 |
英文品名: “A.R.C.” FOX Laser |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FOX Q-810nm, FOX Q-980nm, FOX Q-1064nm。增加效能:詳如中文仿單核定本(原103.12.18仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: A.R.C. LASER GMBH |
製造廠廠址: BESSEMERSTR. 14, D-90411 NURNBERG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GERMANY |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/01 |
製造許可登錄編號: QSD8269 |
宜揚國際企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012016號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/08/03 |
發證日期 | 2012/08/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401201601 |
中文品名 | 〝魯道夫〞 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
英文品名 | 〝RUDOLF〞 Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號 | 28714963 |
製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012016號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/08/03 |
發證日期: 2012/08/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401201601 |
中文品名: 〝魯道夫〞 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
英文品名: 〝RUDOLF〞 Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號: 28714963 |
製造商名稱: RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址: ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
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