普陽開發科技股份有限公司


普陽開發科技股份有限公司的簡介

普陽開發科技股份有限公司登記設立日期是2006-12-25,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-66258188,營業登記地址: 新北市五股區興珍里五工二路127號6樓,統編(統一編號): 28547213,普陽開發科技股份有限公司負責人陳朝旺將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發,資本額: 29,133,160元

大綱

  1. 普陽開發科技股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (5筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (5筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 普陽開發科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  10. 普陽開發科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  11. 普陽開發科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (2筆)
  12. 普陽開發科技股份有限公司的地圖
  13. 相似名稱的公司 (1筆)
  14. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號28547213
公司狀態核准設立
公司名稱普陽開發科技股份有限公司
資本額總額29,133,160元
實收資本額29,133,160元
負責人或代表人陳朝旺
聯絡電話02-66258188
縣市鄉里新北市 五股區 興珍里 五工二路
登記地址新北市五股區五工二路127號6樓
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2006-12-25
變更日期2020-09-07

營業登記項目

I301010,資訊軟體服務業,CC01080,電子零組件製造業,F119010,電子材料批發業,I301020,資料處理服務業,F113030,精密儀器批發業,I301030,電子資訊供應服務業,F113070,電信器材批發業,CE01010,一般儀器製造業,CH01010,體育用品製造業,I501010,產品設計業,F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F113020,電器批發業,F102170,食品什貨批發業,F108040,化粧品批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年07月公司變更登記清單
2013-07-26
普陽開發科技股份有限公司劉吉郎新北市五股區五工二路127號6樓5000000
# 102年08月公司變更登記清單
2013-08-19
普陽開發科技股份有限公司劉吉郎新北市五股區五工二路127號6樓29133160
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-25
普陽開發科技股份有限公司劉吉郎新北市五股區五工二路127號6樓29133160
# 106年12月公司變更登記清單
2017-12-18
普陽開發科技股份有限公司劉吉郎新北市五股區五工二路127號6樓29133160
# 109年09月公司變更登記清單
2020-09-07
普陽開發科技股份有限公司陳朝旺新北市五股區五工二路127號6樓29133160
# 102年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-07-26 | 公司名稱: 普陽開發科技股份有限公司 | 代表人: 劉吉郎 | 公司所在地: 新北市五股區五工二路127號6樓 | 資本額(元): 5000000
# 102年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-08-19 | 公司名稱: 普陽開發科技股份有限公司 | 代表人: 劉吉郎 | 公司所在地: 新北市五股區五工二路127號6樓 | 資本額(元): 29133160
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-25 | 公司名稱: 普陽開發科技股份有限公司 | 代表人: 劉吉郎 | 公司所在地: 新北市五股區五工二路127號6樓 | 資本額(元): 29133160
# 106年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-12-18 | 公司名稱: 普陽開發科技股份有限公司 | 代表人: 劉吉郎 | 公司所在地: 新北市五股區五工二路127號6樓 | 資本額(元): 29133160
# 109年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-09-07 | 公司名稱: 普陽開發科技股份有限公司 | 代表人: 陳朝旺 | 公司所在地: 新北市五股區五工二路127號6樓 | 資本額(元): 29133160

陳朝旺相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
利旺工業社花蓮縣吉安鄉北昌村勝利五八號陳朝旺歇業 - 獨資
光興電器行桃園縣桃園市長安里永安路490號1樓陳朝旺撤銷 - 獨資
博陽開發股份有限公司新北市五股區五工二路127號6樓陳朝旺核准設立
便利網店新北市汐止區樟樹1路21號1樓陳朝旺歇業 - 獨資
泰博科技股份有限公司新北市五股區五工二路127號6樓陳朝旺核准設立
利旺工業社

地址: 花蓮縣吉安鄉北昌村勝利五八號 | 負責人: 陳朝旺 | 狀態: 歇業 - 獨資

光興電器行

地址: 桃園縣桃園市長安里永安路490號1樓 | 負責人: 陳朝旺 | 狀態: 撤銷 - 獨資

博陽開發股份有限公司

地址: 新北市五股區五工二路127號6樓 | 負責人: 陳朝旺 | 狀態: 核准設立

便利網店

地址: 新北市汐止區樟樹1路21號1樓 | 負責人: 陳朝旺 | 狀態: 歇業 - 獨資

泰博科技股份有限公司

地址: 新北市五股區五工二路127號6樓 | 負責人: 陳朝旺 | 狀態: 核准設立

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名稱 普陽開發科技 的政府開放資料

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"普陽"機械式輪椅(未滅菌)

英文品名: "UBRIGHT" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003325號 | 有效日期: 2023/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 普陽開發科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普陽"機械式輪椅(未滅菌)

英文品名: "UBRIGHT" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003325號 | 有效日期: 20230112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 普陽開發科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

普陽開發科技股份有限公司

統一編號: 28547213 | 電話號碼: 02-66258188 | 新北市五股區五工二路127號6樓

@ 出進口廠商登記資料

普陽開發科技股份有限公司

公司統一編號: 28547213 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區五工二路127號6樓 | 食品業者登錄字號: F-128547213-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

蔡淑臻代言晶珂肌活肽煥水漾安瓶

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 01 8 2024 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 普陽開發科技股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 10 31 2023 12:00AM | 刊播媒體:

@ 違規化粧品廣告資料集

"普陽"機械式輪椅(未滅菌)

英文品名: "UBRIGHT" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003325號 | 有效日期: 2023/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 普陽開發科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普陽"機械式輪椅(未滅菌)

英文品名: "UBRIGHT" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003325號 | 有效日期: 20230112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 普陽開發科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

普陽開發科技股份有限公司

統一編號: 28547213 | 電話號碼: 02-66258188 | 新北市五股區五工二路127號6樓

@ 出進口廠商登記資料

普陽開發科技股份有限公司

公司統一編號: 28547213 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區五工二路127號6樓 | 食品業者登錄字號: F-128547213-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

蔡淑臻代言晶珂肌活肽煥水漾安瓶

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 01 8 2024 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 普陽開發科技股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 10 31 2023 12:00AM | 刊播媒體:

@ 違規化粧品廣告資料集

地址 新北市五股區五工二路127號6樓 的政府開放資料

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福爾簡易式驗孕筆

英文品名: FORA Traditional Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第003507號 | 有效日期: 2027/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抗原與抗體間的特異性反應定性偵測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin, hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-5301,以下空白。變更製造廠地址:新北市五股區五工二路127號B1-7樓。新增規格:詳如中文仿單核定本(原101年2月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福爾簡易式驗孕筆

英文品名: FORA Traditional Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第003507號 | 有效日期: 20270118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抗原與抗體間的特異性反應定性偵測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin, hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-5301,以下空白。變更製造廠地址:新北市五股區五工二路127號B1-7樓。新增規格:詳如中文仿單核定本(原101年2月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福爾舒康第二代2合1血糖血壓測試儀系統

英文品名: FORA Comfort Ⅱ 2 in 1 Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003108號 | 有效日期: 20200906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,必須使用新鮮的微血管全血。適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖,但新生兒除外。除指尖外,尚可使用其他部位來測量血糖,包括手掌、前臂、上臂、小腿與大腿。另產品所含之血壓量測功能,... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 福爾舒康第二代2合1血糖血壓測試儀系統FORA Comfort Ⅱ 2 in 1 Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System規格: 1.福爾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

顧你安第二代血糖測試系統

英文品名: BG-02 GlucoOne Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004927號 | 有效日期: 2020/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.顧你安第二代血糖測試系統(TD-4226)內含:顧你安第二代血糖機×1、顧你安第二代血糖試片×25、採血筆×1、採血針×25、品管液×2;2.顧你安第二代血糖試片×50+密碼卡×1;3.顧你安第二... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

顧你安第二代血糖測試系統

英文品名: BG-02 GlucoOne Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004927號 | 有效日期: 20201127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.顧你安第二代血糖測試系統(TD-4226)內含:顧你安第二代血糖機×1、顧你安第二代血糖試片×25、採血筆×1、採血針×25、品管液×2;2.顧你安第二代血糖試片×50+密碼卡×1;3.顧你安第二... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福爾舒康第二代2合1血糖血壓測試儀系統

英文品名: FORA Comfort Ⅱ 2 in 1 Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003108號 | 有效日期: 2020/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 福爾舒康第二代2合1血糖血壓測試儀系統FORA Comfort Ⅱ 2 in 1 Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System規格: 1.福爾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰博"二合一血糖血壓量測系統

英文品名: DR.T blood glucose plus blood pressure monitoring system | 許可證字號: 衛署醫器製字第001863號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: "泰博"二合一血糖血壓機1台(型號TD-3216),"泰博"二合一血糖血壓機用血壓試片25片,採血筆1支,採血針25支,密碼卡1支,泰博品管液1瓶,"泰博"二合一血糖血壓機血用測試片包裝內含"泰博"二... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰博"二合一血糖血壓量測系統

英文品名: DR.T blood glucose plus blood pressure monitoring system | 許可證字號: 衛署醫器製字第001863號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: "泰博"二合一血糖血壓機1台(型號TD-3216),"泰博"二合一血糖血壓機用血壓試片25片,採血筆1支,採血針25支,密碼卡1支,泰博品管液1瓶,"泰博"二合一血糖血壓機血用測試片包裝內含"泰博"二... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福爾益康專業型2合1血糖血壓測試系統

英文品名: FORA D40 Pro Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003850號 | 有效日期: 2028/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測新鮮指尖微血管全血之血糖值及血壓值,不適用新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾益康專業型二合一血糖血壓測試系統包含:血糖血壓測試儀(臂式)(型號TD-3261E)1台、福爾採血筆1支、血壓量測臂帶。2.血糖速測試片50片。3.血糖速測試片25片、採血針25支。4.血糖速... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

悠瑞易退片血糖測試系統

英文品名: U-Right Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003210號 | 有效日期: 2026/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,必須使用新鮮的微血管全血及靜脈全血。適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.悠瑞易退片血糖測試系統(型號TD-4280A_TD-4285A_TD-4286A)內含: 血糖機1 台、泰博採血筆1支(衛署醫器輸壹字第003540號)、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

悠瑞易退片血糖測試系統

英文品名: U-Right Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003210號 | 有效日期: 20260309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,必須使用新鮮的微血管全血及靜脈全血。適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.悠瑞易退片血糖測試系統(型號TD-4280A_TD-4285A_TD-4286A)內含: 血糖機1 台、泰博採血筆1支(衛署醫器輸壹字第003540號)、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福爾益康專業型2合1血糖血壓測試系統

英文品名: FORA D40 Pro Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003850號 | 有效日期: 20230122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測指尖、手掌、前臂、上臂、小腿與大腿採集的微血管全血之血糖值及血壓值,不適用新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾益康專業型二合一血糖血壓測試系統包含:血糖血壓測試儀(臂式)(型號TD-3261E)1台、福爾採血筆1支、血壓量測臂帶。2.血糖速測試片50片。3.血糖速測試片25片、採血針25支。4.血糖速... | 限制項目: | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福爾倍康血糖機

英文品名: FORA Best-Control Blood Glucose monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003208號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。效能變更為:1.規格(TD-4272A、TD-4272B):本產品為體外診斷醫療器... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:變更規格、標籤及仿單,詳如中文仿單核定本。(原104年6月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)新增規格:TD-4272B(N)。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福爾倍康血糖機

英文品名: FORA Best-Control Blood Glucose monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003208號 | 有效日期: 20260218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。效能變更為:1.規格(TD-4272A、TD-4272B):本產品為體外診斷醫療器... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:變更規格、標籤及仿單,詳如中文仿單核定本。(原104年6月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)新增規格:TD-4272B(N)。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福爾倍康血糖測試系統

英文品名: FOR A GD40 Best-Control Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004176號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:1.規格(TD-4272A、TD-4272B):本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測新鮮指尖全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血中的葡萄糖。本產品適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。靜脈血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾倍康血糖機(型號:TD-4272A/TD-4272B)內含:血糖機1台、採血筆1支。2. 福爾倍康血糖機血糖試片50片。3. 福爾倍康血糖機血糖試片50片(單片裝)。4. 福爾倍康血糖機血糖試... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福爾倍康血糖測試系統

英文品名: FOR A GD40 Best-Control Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004176號 | 有效日期: 20260218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:1.規格(TD-4272A、TD-4272B):本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測新鮮指尖全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血中的葡萄糖。本產品適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。靜脈血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾倍康血糖機(型號:TD-4272A/TD-4272B)內含:血糖機1台、採血筆1支。2. 福爾倍康血糖機血糖試片50片。3. 福爾倍康血糖機血糖試片50片(單片裝)。4. 福爾倍康血糖機血糖試... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

糖新血糖測試系統

英文品名: Clever Chek blood glucose monitoring system | 許可證字號: 衛署醫器製字第001933號 | 有效日期: 2020/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 糖新血糖測試(TD-4225): 糖新血糖機1台、血糖試片10片、密碼卡1支、使用說明書1本、收納袋1只、保證卡1張。2. 糖新血糖試片(補充包)包裝內含: 糖新血糖試片50片及密碼卡1支。規格... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

糖新血糖測試系統

英文品名: Clever Chek blood glucose monitoring system | 許可證字號: 衛署醫器製字第001933號 | 有效日期: 20201127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 糖新血糖測試(TD-4225): 糖新血糖機1台、血糖試片10片、密碼卡1支、使用說明書1本、收納袋1只、保證卡1張。2. 糖新血糖試片(補充包)包裝內含: 糖新血糖試片50片及密碼卡1支。規格... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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福爾旗艦6合1測試系統(血糖、紅血球容積比、酮體、總膽固醇、尿酸、血紅素)

英文品名: FORA Multi-Functional Monitoring System (Blood Glucose, HCT, β-Ketone, Total Cholesterol, Uric Acid,... | 許可證字號: 衛部醫器製字第006453號 | 有效日期: 2024/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,用於定量檢測血液中葡萄糖、紅血球容積比、酮體、總膽固醇及尿酸含量,亦可顯示血紅素計算值。葡萄糖、紅血球容積比及酮體測量需使用新鮮的指尖微血管全血或靜脈全血。總膽固醇及尿酸測量... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.測試系統內含:測試儀(型號:TD-4172、MD6、M6、I1、TD-4183、FORA 6、A1、TD-4183D、FORA 6 Connect) x1台、採血筆 x1支。2. 血糖試片:5, ... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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福爾舒康血糖測試系統

英文品名: FORA COMFORT pro GD40 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006820號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測新鮮指尖全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血中的葡萄糖。本產品適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。靜脈血、動脈血及新生兒血液的檢測僅限於專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 福爾舒康血糖測試系統(型號:TD-4272A、TD-4272B)內含:血糖機1台、採血筆1支。2. 福爾舒康血糖測試系統血糖試片50片。3. 福爾舒康血糖測試系統血糖試片50片(單片裝)。4. ... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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福爾簡易式驗孕筆

英文品名: FORA Traditional Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第003507號 | 有效日期: 2027/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抗原與抗體間的特異性反應定性偵測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin, hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-5301,以下空白。變更製造廠地址:新北市五股區五工二路127號B1-7樓。新增規格:詳如中文仿單核定本(原101年2月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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福爾簡易式驗孕筆

英文品名: FORA Traditional Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第003507號 | 有效日期: 20270118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抗原與抗體間的特異性反應定性偵測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin, hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-5301,以下空白。變更製造廠地址:新北市五股區五工二路127號B1-7樓。新增規格:詳如中文仿單核定本(原101年2月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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福爾舒康第二代2合1血糖血壓測試儀系統

英文品名: FORA Comfort Ⅱ 2 in 1 Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003108號 | 有效日期: 20200906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,必須使用新鮮的微血管全血。適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖,但新生兒除外。除指尖外,尚可使用其他部位來測量血糖,包括手掌、前臂、上臂、小腿與大腿。另產品所含之血壓量測功能,... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 福爾舒康第二代2合1血糖血壓測試儀系統FORA Comfort Ⅱ 2 in 1 Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System規格: 1.福爾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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顧你安第二代血糖測試系統

英文品名: BG-02 GlucoOne Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004927號 | 有效日期: 2020/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.顧你安第二代血糖測試系統(TD-4226)內含:顧你安第二代血糖機×1、顧你安第二代血糖試片×25、採血筆×1、採血針×25、品管液×2;2.顧你安第二代血糖試片×50+密碼卡×1;3.顧你安第二... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

顧你安第二代血糖測試系統

英文品名: BG-02 GlucoOne Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004927號 | 有效日期: 20201127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.顧你安第二代血糖測試系統(TD-4226)內含:顧你安第二代血糖機×1、顧你安第二代血糖試片×25、採血筆×1、採血針×25、品管液×2;2.顧你安第二代血糖試片×50+密碼卡×1;3.顧你安第二... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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福爾舒康第二代2合1血糖血壓測試儀系統

英文品名: FORA Comfort Ⅱ 2 in 1 Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003108號 | 有效日期: 2020/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 福爾舒康第二代2合1血糖血壓測試儀系統FORA Comfort Ⅱ 2 in 1 Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System規格: 1.福爾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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"泰博"二合一血糖血壓量測系統

英文品名: DR.T blood glucose plus blood pressure monitoring system | 許可證字號: 衛署醫器製字第001863號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: "泰博"二合一血糖血壓機1台(型號TD-3216),"泰博"二合一血糖血壓機用血壓試片25片,採血筆1支,採血針25支,密碼卡1支,泰博品管液1瓶,"泰博"二合一血糖血壓機血用測試片包裝內含"泰博"二... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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"泰博"二合一血糖血壓量測系統

英文品名: DR.T blood glucose plus blood pressure monitoring system | 許可證字號: 衛署醫器製字第001863號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: "泰博"二合一血糖血壓機1台(型號TD-3216),"泰博"二合一血糖血壓機用血壓試片25片,採血筆1支,採血針25支,密碼卡1支,泰博品管液1瓶,"泰博"二合一血糖血壓機血用測試片包裝內含"泰博"二... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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福爾益康專業型2合1血糖血壓測試系統

英文品名: FORA D40 Pro Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003850號 | 有效日期: 2028/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測新鮮指尖微血管全血之血糖值及血壓值,不適用新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾益康專業型二合一血糖血壓測試系統包含:血糖血壓測試儀(臂式)(型號TD-3261E)1台、福爾採血筆1支、血壓量測臂帶。2.血糖速測試片50片。3.血糖速測試片25片、採血針25支。4.血糖速... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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悠瑞易退片血糖測試系統

英文品名: U-Right Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003210號 | 有效日期: 2026/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,必須使用新鮮的微血管全血及靜脈全血。適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.悠瑞易退片血糖測試系統(型號TD-4280A_TD-4285A_TD-4286A)內含: 血糖機1 台、泰博採血筆1支(衛署醫器輸壹字第003540號)、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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悠瑞易退片血糖測試系統

英文品名: U-Right Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003210號 | 有效日期: 20260309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,必須使用新鮮的微血管全血及靜脈全血。適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.悠瑞易退片血糖測試系統(型號TD-4280A_TD-4285A_TD-4286A)內含: 血糖機1 台、泰博採血筆1支(衛署醫器輸壹字第003540號)、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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福爾益康專業型2合1血糖血壓測試系統

英文品名: FORA D40 Pro Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003850號 | 有效日期: 20230122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測指尖、手掌、前臂、上臂、小腿與大腿採集的微血管全血之血糖值及血壓值,不適用新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾益康專業型二合一血糖血壓測試系統包含:血糖血壓測試儀(臂式)(型號TD-3261E)1台、福爾採血筆1支、血壓量測臂帶。2.血糖速測試片50片。3.血糖速測試片25片、採血針25支。4.血糖速... | 限制項目: | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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福爾倍康血糖機

英文品名: FORA Best-Control Blood Glucose monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003208號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。效能變更為:1.規格(TD-4272A、TD-4272B):本產品為體外診斷醫療器... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:變更規格、標籤及仿單,詳如中文仿單核定本。(原104年6月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)新增規格:TD-4272B(N)。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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福爾倍康血糖機

英文品名: FORA Best-Control Blood Glucose monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003208號 | 有效日期: 20260218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。效能變更為:1.規格(TD-4272A、TD-4272B):本產品為體外診斷醫療器... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:變更規格、標籤及仿單,詳如中文仿單核定本。(原104年6月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)新增規格:TD-4272B(N)。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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福爾倍康血糖測試系統

英文品名: FOR A GD40 Best-Control Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004176號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:1.規格(TD-4272A、TD-4272B):本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測新鮮指尖全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血中的葡萄糖。本產品適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。靜脈血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾倍康血糖機(型號:TD-4272A/TD-4272B)內含:血糖機1台、採血筆1支。2. 福爾倍康血糖機血糖試片50片。3. 福爾倍康血糖機血糖試片50片(單片裝)。4. 福爾倍康血糖機血糖試... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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福爾倍康血糖測試系統

英文品名: FOR A GD40 Best-Control Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004176號 | 有效日期: 20260218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:1.規格(TD-4272A、TD-4272B):本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測新鮮指尖全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血中的葡萄糖。本產品適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。靜脈血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾倍康血糖機(型號:TD-4272A/TD-4272B)內含:血糖機1台、採血筆1支。2. 福爾倍康血糖機血糖試片50片。3. 福爾倍康血糖機血糖試片50片(單片裝)。4. 福爾倍康血糖機血糖試... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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糖新血糖測試系統

英文品名: Clever Chek blood glucose monitoring system | 許可證字號: 衛署醫器製字第001933號 | 有效日期: 2020/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 糖新血糖測試(TD-4225): 糖新血糖機1台、血糖試片10片、密碼卡1支、使用說明書1本、收納袋1只、保證卡1張。2. 糖新血糖試片(補充包)包裝內含: 糖新血糖試片50片及密碼卡1支。規格... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

糖新血糖測試系統

英文品名: Clever Chek blood glucose monitoring system | 許可證字號: 衛署醫器製字第001933號 | 有效日期: 20201127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 糖新血糖測試(TD-4225): 糖新血糖機1台、血糖試片10片、密碼卡1支、使用說明書1本、收納袋1只、保證卡1張。2. 糖新血糖試片(補充包)包裝內含: 糖新血糖試片50片及密碼卡1支。規格... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福爾旗艦6合1測試系統(血糖、紅血球容積比、酮體、總膽固醇、尿酸、血紅素)

英文品名: FORA Multi-Functional Monitoring System (Blood Glucose, HCT, β-Ketone, Total Cholesterol, Uric Acid,... | 許可證字號: 衛部醫器製字第006453號 | 有效日期: 2024/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,用於定量檢測血液中葡萄糖、紅血球容積比、酮體、總膽固醇及尿酸含量,亦可顯示血紅素計算值。葡萄糖、紅血球容積比及酮體測量需使用新鮮的指尖微血管全血或靜脈全血。總膽固醇及尿酸測量... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.測試系統內含:測試儀(型號:TD-4172、MD6、M6、I1、TD-4183、FORA 6、A1、TD-4183D、FORA 6 Connect) x1台、採血筆 x1支。2. 血糖試片:5, ... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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福爾舒康血糖測試系統

英文品名: FORA COMFORT pro GD40 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006820號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測新鮮指尖全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血中的葡萄糖。本產品適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。靜脈血、動脈血及新生兒血液的檢測僅限於專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 福爾舒康血糖測試系統(型號:TD-4272A、TD-4272B)內含:血糖機1台、採血筆1支。2. 福爾舒康血糖測試系統血糖試片50片。3. 福爾舒康血糖測試系統血糖試片50片(單片裝)。4. ... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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普陽開發科技股份有限公司的出進口廠商登記資料

普陽開發科技股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號28547213
原始登記日期20071127
核發日期20210812
廠商中文名稱普陽開發科技股份有限公司
廠商英文名稱UBRIGHT CO., LTD.
中文營業地址新北市五股區五工二路127號6樓
英文營業地址6 F., No. 127, Wugong 2nd Rd., Wugu Dist., New Taipei City 24888, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O旺
電話號碼02-66258188
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 28547213
原始登記日期: 20071127
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 普陽開發科技股份有限公司
廠商英文名稱: UBRIGHT CO., LTD.
中文營業地址: 新北市五股區五工二路127號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 127, Wugong 2nd Rd., Wugu Dist., New Taipei City 24888, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O旺
電話號碼: 02-66258188
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

普陽開發科技股份有限公司的食品業者登錄資料集

普陽開發科技股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱普陽開發科技股份有限公司
公司統一編號28547213
業者地址新北市五股區五工二路127號6樓
食品業者登錄字號F-128547213-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 普陽開發科技股份有限公司
公司統一編號: 28547213
業者地址: 新北市五股區五工二路127號6樓
食品業者登錄字號: F-128547213-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

普陽開發科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 2 項)

普陽開發科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003325號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/01/12
發證日期2018/01/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600332506
中文品名"普陽"機械式輪椅(未滅菌)
英文品名"UBRIGHT" Mechanical wheelchair (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3850 機械式輪椅
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱普陽開發科技股份有限公司
申請商地址新北市五股區五工二路127號6樓
申請商統一編號28547213
製造商名稱JIANGSU YUYUE MEDICAL EQUIPMENT & SUPPLY CO., LTD.
製造廠廠址YUNYANG IND. PARK DANYANG CITY JIANGSU CHINA 212300
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003325號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/01/12
發證日期: 2018/01/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600332506
中文品名: "普陽"機械式輪椅(未滅菌)
英文品名: "UBRIGHT" Mechanical wheelchair (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3850 機械式輪椅
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 普陽開發科技股份有限公司
申請商地址: 新北市五股區五工二路127號6樓
申請商統一編號: 28547213
製造商名稱: JIANGSU YUYUE MEDICAL EQUIPMENT & SUPPLY CO., LTD.
製造廠廠址: YUNYANG IND. PARK DANYANG CITY JIANGSU CHINA 212300
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/09/21
製造許可登錄編號: (空)

普陽開發科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003325號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230112
發證日期20180112
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600332506
中文品名"普陽"機械式輪椅(未滅菌)
英文品名"UBRIGHT" Mechanical wheelchair (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3850 機械式輪椅
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱普陽開發科技股份有限公司
申請商地址新北市五股區五工二路127號6樓
申請商統一編號28547213
製造商名稱JIANGSU YUYUE MEDICAL EQUIPMENT & SUPPLY CO., LTD.
製造廠廠址YUNYANG IND. PARK DANYANG CITY JIANGSU CHINA 212300
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200921
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003325號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230112
發證日期: 20180112
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600332506
中文品名: "普陽"機械式輪椅(未滅菌)
英文品名: "UBRIGHT" Mechanical wheelchair (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3850 機械式輪椅
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 普陽開發科技股份有限公司
申請商地址: 新北市五股區五工二路127號6樓
申請商統一編號: 28547213
製造商名稱: JIANGSU YUYUE MEDICAL EQUIPMENT & SUPPLY CO., LTD.
製造廠廠址: YUNYANG IND. PARK DANYANG CITY JIANGSU CHINA 212300
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20200921
製造許可登錄編號: (空)

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