威爾登國際貿易有限公司
威爾登國際貿易有限公司的簡介
威爾登國際貿易有限公司登記設立日期是2006-09-04,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 04-25660596,傳真: 04-25673183,營業登記地址: 臺中市大雅區員林里大林路195巷6號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 28394568,威爾登國際貿易有限公司負責人鄭家和將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:未分類其他食品批發,資本額: 7,000,000元。
大綱
- 威爾登國際貿易有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (5筆)
- 相似統編的政府開放資料 (11筆)
- 威爾登國際貿易有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 威爾登國際貿易有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 威爾登國際貿易有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 威爾登國際貿易有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 28394568 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
資本額總額 | 7,000,000元 |
負責人或代表人 | 鄭家和 |
聯絡電話 | 04-25660596 |
聯絡傳真 | 04-25673183 |
縣市鄉里 | 臺中市 大雅區 員林里 大林路 |
登記地址 | 臺中市大雅區員林里大林路195巷6號 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺中市政府 |
設立日期 | 2006-09-04 |
變更日期 | 2020-07-22 |
營業登記項目
F106010,五金批發業,F107030,清潔用品批發業,F106020,日常用品批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F299010,成人用品零售業,F113010,機械批發業,F113030,精密儀器批發業,F401010,國際貿易業,F113990,其他機械器具批發業,F213080,機械器具零售業,F119010,電子材料批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F102050,茶葉批發業,F102170,食品什貨批發業,F101990,其他農、畜、水產品批發業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
454999,未分類其他食品批發,487199,其他電子購物及郵購,461515,建材五金(螺絲、螺帽、鉚釘等金屬製品)批發,456999,未分類其他家用器具及用品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 西區 ■ 北區 ■ 北屯區 ■ 西屯區 ■ 南屯區 ■ 太平區 ■ 大里區 ■ 霧峰區 ■ 烏日區 ■ 豐原區 ■ 后里區 ■ 石岡區 ■ 東勢區 ■ 和平區 ■ 新社區 ■ 潭子區 ■ 大雅區 ■ 神岡區 ■ 大肚區 ■ 沙鹿區 ■ 龍井區 ■ 梧棲區 ■ 清水區 ■ 大甲區 ■ 外埔區 ■ 大安區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 104年04月公司變更登記清單2015-04-09 | 威爾登國際貿易有限公司 | 鄭家和 | 臺中市東區干城里福智街8號2樓 | 6000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-04 | 威爾登國際貿易有限公司 | 鄭家和 | 臺中市東區干城里福智街8號2樓 | 6000000 |
# 106年08月公司變更登記清單2017-08-03 | 威爾登國際貿易有限公司 | 鄭家和 | 臺中市大雅區員林里大林路195巷6號 | 6000000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-22 | 威爾登國際貿易有限公司 | 鄭家和 | 臺中市大雅區員林里大林路195巷6號 | 7000000 |
# 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-09 | 公司名稱: 威爾登國際貿易有限公司 | 代表人: 鄭家和 | 公司所在地: 臺中市東區干城里福智街8號2樓 | 資本額(元): 6000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-04 | 公司名稱: 威爾登國際貿易有限公司 | 代表人: 鄭家和 | 公司所在地: 臺中市東區干城里福智街8號2樓 | 資本額(元): 6000000 |
# 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-03 | 公司名稱: 威爾登國際貿易有限公司 | 代表人: 鄭家和 | 公司所在地: 臺中市大雅區員林里大林路195巷6號 | 資本額(元): 6000000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-22 | 公司名稱: 威爾登國際貿易有限公司 | 代表人: 鄭家和 | 公司所在地: 臺中市大雅區員林里大林路195巷6號 | 資本額(元): 7000000 |
與鄭家和相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
威爾登國際貿易有限公司 | 臺中市大雅區員林里大林路195巷6號 | 鄭家和 | 核准設立 |
康苑有機企業社 | 新北市五股區成泰路3段151巷9號8樓 | 鄭家和 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108162076) |
茂源鮮花社 | 彰化縣花壇鄉中庄村中山路1段7之25號 | 鄭家和 | 歇業 - 獨資 |
昌明生物科技股份有限公司 | 雲林縣斗南鎮公論路2號 | 鄭家和 | 核准設立 |
草本之戀生技股份有限公司 | 臺北市中正區漢口街1段110號9樓之13 | 鄭家和 | 解散 (核准解散日期: 2019-08-05) |
威爾登國際貿易有限公司 地址: 臺中市大雅區員林里大林路195巷6號 | 負責人: 鄭家和 | 狀態: 核准設立 |
康苑有機企業社 地址: 新北市五股區成泰路3段151巷9號8樓 | 負責人: 鄭家和 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108162076) |
茂源鮮花社 地址: 彰化縣花壇鄉中庄村中山路1段7之25號 | 負責人: 鄭家和 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
昌明生物科技股份有限公司 地址: 雲林縣斗南鎮公論路2號 | 負責人: 鄭家和 | 狀態: 核准設立 |
草本之戀生技股份有限公司 地址: 臺北市中正區漢口街1段110號9樓之13 | 負責人: 鄭家和 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-08-05) |
名稱 威爾登國際貿易 的政府開放資料
〝威爾登〞軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: 〝WELLDENG〞Truncal orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004068號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登驗孕體外試劑 | 英文品名: WellDENG+A Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006284號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40test/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、50... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登驗孕體外試劑 | 英文品名: WellDENG+A Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006284號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40test/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、50... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"貼立舒" 醫療透氣膠帶(未滅菌) | 英文品名: "WELLDENG" Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009822號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"貼立舒" 閉合用傷口敷料(滅菌) | 英文品名: "WellDENG+A" Occlusive Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009831號 | 有效日期: 2028/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝威爾登〞軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: 〝WELLDENG〞Truncal orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004068號 | 有效日期: 2022/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝威爾登〞軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: 〝WELLDENG〞Truncal orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004068號 | 有效日期: 20220420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: “ WELLDENG”Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001917號 | 有效日期: 2012/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: “ WELLDENG”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001918號 | 有效日期: 2012/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: “WELLDENG”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001919號 | 有效日期: 2012/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”手臂吊帶 (未滅菌) | 英文品名: “WELLDENG”Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001920號 | 有效日期: 2012/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: “ WELLDENG”Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001917號 | 有效日期: 20120627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: “ WELLDENG”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001918號 | 有效日期: 20120627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: “WELLDENG”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001919號 | 有效日期: 20120627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”手臂吊帶 (未滅菌) | 英文品名: “WELLDENG”Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001920號 | 有效日期: 20120627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登照護家” 遠紅外線額耳溫槍 | 英文品名: “WellDENG+A” Infrared Forehead/Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007939號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-27以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登照護家遠紅外線耳溫槍 | 英文品名: WellDeng+A Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000807號 | 有效日期: 2026/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IR1DV1-1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登 尼奧貼布 (未滅菌) | 英文品名: WELLDENG Neoplast (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018134號 | 有效日期: 2027/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登照護家遠紅外線耳溫槍 | 英文品名: WellDeng+A Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000807號 | 有效日期: 20261226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IR1DV1-1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登 尼奧貼布 (未滅菌) | 英文品名: WELLDENG Neoplast (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018134號 | 有效日期: 20220801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝威爾登〞軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: 〝WELLDENG〞Truncal orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004068號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登驗孕體外試劑英文品名: WellDENG+A Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006284號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40test/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、50... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登驗孕體外試劑英文品名: WellDENG+A Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006284號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40test/box、100tests/box條式:1test/box、50tests/box、100tests/box筆式:1test/box、50... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"貼立舒" 醫療透氣膠帶(未滅菌)英文品名: "WELLDENG" Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009822號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"貼立舒" 閉合用傷口敷料(滅菌)英文品名: "WellDENG+A" Occlusive Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009831號 | 有效日期: 2028/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝威爾登〞軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: 〝WELLDENG〞Truncal orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004068號 | 有效日期: 2022/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝威爾登〞軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: 〝WELLDENG〞Truncal orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004068號 | 有效日期: 20220420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: “ WELLDENG”Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001917號 | 有效日期: 2012/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: “ WELLDENG”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001918號 | 有效日期: 2012/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”肢體裝具 (未滅菌)英文品名: “WELLDENG”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001919號 | 有效日期: 2012/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”手臂吊帶 (未滅菌)英文品名: “WELLDENG”Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001920號 | 有效日期: 2012/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: “ WELLDENG”Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001917號 | 有效日期: 20120627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: “ WELLDENG”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001918號 | 有效日期: 20120627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”肢體裝具 (未滅菌)英文品名: “WELLDENG”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001919號 | 有效日期: 20120627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登”手臂吊帶 (未滅菌)英文品名: “WELLDENG”Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001920號 | 有效日期: 20120627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾登照護家” 遠紅外線額耳溫槍英文品名: “WellDENG+A” Infrared Forehead/Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007939號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-27以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登照護家遠紅外線耳溫槍英文品名: WellDeng+A Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000807號 | 有效日期: 2026/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IR1DV1-1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登 尼奧貼布 (未滅菌)英文品名: WELLDENG Neoplast (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018134號 | 有效日期: 2027/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登照護家遠紅外線耳溫槍英文品名: WellDeng+A Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000807號 | 有效日期: 20261226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IR1DV1-1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登 尼奧貼布 (未滅菌)英文品名: WELLDENG Neoplast (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018134號 | 有效日期: 20220801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺中市大雅區員林里大林路195巷6號 的政府開放資料
和發紙器行 | 主要產品: 152瓦楞紙板及紙容器 | 統一編號: 77661680 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大雅區員林里大林路195巷37號 @ 登記工廠名錄 |
郁慶塑膠股份有限公司 | 主要產品: 220塑膠製品、321非金屬家具、331育樂用品 | 統一編號: 55910643 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大雅區員林里大林路195巷2號 @ 登記工廠名錄 |
威爾登國際貿易有限公司 | 統一編號: 28394568 | 電話號碼: 04-25660596 | 臺中市大雅區員林里大林路195巷6號 @ 出進口廠商登記資料 |
和發紙器行 | 統一編號: 77661680 | 工廠負責人姓名: 張進南 | 工廠地址: 臺中市大雅區員林里大林路195巷37號 | 主要產品: 152瓦楞紙板及紙容器 @ 臨時工廠名錄 |
郁慶塑膠股份有限公司 | 統一編號: 55910643 | 工廠負責人姓名: 張書瑋 | 工廠地址: 臺中市大雅區員林里大林路195巷2號 | 主要產品: 220塑膠製品、321非金屬家具、331育樂用品 @ 臨時工廠名錄 |
和發紙器行主要產品: 152瓦楞紙板及紙容器 | 統一編號: 77661680 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大雅區員林里大林路195巷37號 @ 登記工廠名錄 |
郁慶塑膠股份有限公司主要產品: 220塑膠製品、321非金屬家具、331育樂用品 | 統一編號: 55910643 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大雅區員林里大林路195巷2號 @ 登記工廠名錄 |
威爾登國際貿易有限公司統一編號: 28394568 | 電話號碼: 04-25660596 | 臺中市大雅區員林里大林路195巷6號 @ 出進口廠商登記資料 |
和發紙器行統一編號: 77661680 | 工廠負責人姓名: 張進南 | 工廠地址: 臺中市大雅區員林里大林路195巷37號 | 主要產品: 152瓦楞紙板及紙容器 @ 臨時工廠名錄 |
郁慶塑膠股份有限公司統一編號: 55910643 | 工廠負責人姓名: 張書瑋 | 工廠地址: 臺中市大雅區員林里大林路195巷2號 | 主要產品: 220塑膠製品、321非金屬家具、331育樂用品 @ 臨時工廠名錄 |
統編 28394568 的政府開放資料
威爾登國際貿易有限公司 | 公司統一編號: 28394568 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大雅區員林里大林路195巷6號 | 食品業者登錄字號: B-128394568-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
茵諾衛生套 | 英文品名: INNO CONDOM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028126號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Regular, Dotted, Ribbed, 3 in 1, XL, Ultra Thin, Strawberry, Xtra Super Thin, Assorted Flavor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
葳兒驗孕試紙檢驗試劑 | 英文品名: Willer Quikstrip OneStep hCG Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018677號 | 有效日期: 2012/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #9010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
葳兒驗孕卡 II 檢驗試劑 | 英文品名: Willer QuikPac II OneStep hCG Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018681號 | 有效日期: 2012/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 7010 KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安蒂斯排卵筆檢驗試劑 | 英文品名: ANDIES Quikpac Onestep LH Ovulation Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005689號 | 有效日期: 2012/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“茵諾”潤滑劑 (未滅菌) | 英文品名: “INNO”Patient lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006301號 | 有效日期: 2012/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優美德”修膚二代薄型親水性敷料 (未滅菌) | 英文品名: “Euromed”SureSkin II Thin Hydrocolloid Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006302號 | 有效日期: 2012/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安蒂斯" 排卵檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Andies" LH Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007736號 | 有效日期: 2029/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優美德”閉合用傷口/燒燙傷敷料 (滅菌) | 英文品名: “Euromed”Hydrocolloid Occlusive Wound / burn dressing (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006781號 | 有效日期: 2013/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
茵諾衛生套 | 英文品名: INNO CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018851號 | 有效日期: 2013/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Regular(3,12pcs/box),Dotted(3,12pcs/box),Ribbed(3,12/pcs/box),Ultra Thin(3,12pcs/box),XL(3,12pcs/box... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優而美”舒肌親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: “EuroMed ”Sureskin Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009212號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登國際貿易有限公司公司統一編號: 28394568 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大雅區員林里大林路195巷6號 | 食品業者登錄字號: B-128394568-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
茵諾衛生套英文品名: INNO CONDOM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028126號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Regular, Dotted, Ribbed, 3 in 1, XL, Ultra Thin, Strawberry, Xtra Super Thin, Assorted Flavor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
葳兒驗孕試紙檢驗試劑英文品名: Willer Quikstrip OneStep hCG Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018677號 | 有效日期: 2012/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #9010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
葳兒驗孕卡 II 檢驗試劑英文品名: Willer QuikPac II OneStep hCG Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018681號 | 有效日期: 2012/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 7010 KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安蒂斯排卵筆檢驗試劑英文品名: ANDIES Quikpac Onestep LH Ovulation Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005689號 | 有效日期: 2012/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“茵諾”潤滑劑 (未滅菌)英文品名: “INNO”Patient lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006301號 | 有效日期: 2012/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優美德”修膚二代薄型親水性敷料 (未滅菌)英文品名: “Euromed”SureSkin II Thin Hydrocolloid Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006302號 | 有效日期: 2012/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安蒂斯" 排卵檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Andies" LH Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007736號 | 有效日期: 2029/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優美德”閉合用傷口/燒燙傷敷料 (滅菌)英文品名: “Euromed”Hydrocolloid Occlusive Wound / burn dressing (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006781號 | 有效日期: 2013/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
茵諾衛生套英文品名: INNO CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018851號 | 有效日期: 2013/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Regular(3,12pcs/box),Dotted(3,12pcs/box),Ribbed(3,12/pcs/box),Ultra Thin(3,12pcs/box),XL(3,12pcs/box... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優而美”舒肌親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: “EuroMed ”Sureskin Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009212號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威爾登國際貿易有限公司的出進口廠商登記資料
威爾登國際貿易有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 28394568 |
原始登記日期 | 20070413 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
廠商英文名稱 | WELLDENG INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺中市大雅區員林里大林路195巷6號 |
英文營業地址 | No. 6, Ln. 195, Dalin Rd., Yuanlin Vil., Daya Dist., Taichung City 42847, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 鄭O和 |
電話號碼 | 04-25660596 |
傳真號碼 | 04-25673183 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 28394568 |
原始登記日期: 20070413 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
廠商英文名稱: WELLDENG INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址: 臺中市大雅區員林里大林路195巷6號 |
英文營業地址: No. 6, Ln. 195, Dalin Rd., Yuanlin Vil., Daya Dist., Taichung City 42847, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 鄭O和 |
電話號碼: 04-25660596 |
傳真號碼: 04-25673183 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
威爾登國際貿易有限公司的食品業者登錄資料集
威爾登國際貿易有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
公司統一編號 | 28394568 |
業者地址 | 台中市大雅區員林里大林路195巷6號 |
食品業者登錄字號 | B-128394568-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
公司統一編號: 28394568 |
業者地址: 台中市大雅區員林里大林路195巷6號 |
食品業者登錄字號: B-128394568-00000-4 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
威爾登國際貿易有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023094號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/21 |
發證日期 | 2023/04/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402309409 |
中文品名 | “康芙特” 醫用檢診手套(無粉/未滅菌) |
英文品名 | “Comfort” Patient Examination Glove (Powder-Free/Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6250 病患檢查用手套 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 臺中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | Comfort Rubber Gloves Industries Sdn. Bhd |
製造廠廠址 | LOT 821 & 2209, JALAN MATANG, MATANG, TAIPING, PERAK, 34750 MALAYSIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/19 |
製造許可登錄編號 | QSD14112 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023094號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/21 |
發證日期: 2023/04/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402309409 |
中文品名: “康芙特” 醫用檢診手套(無粉/未滅菌) |
英文品名: “Comfort” Patient Examination Glove (Powder-Free/Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 臺中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: Comfort Rubber Gloves Industries Sdn. Bhd |
製造廠廠址: LOT 821 & 2209, JALAN MATANG, MATANG, TAIPING, PERAK, 34750 MALAYSIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/19 |
製造許可登錄編號: QSD14112 |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第004068號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2022/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 〝威爾登〞軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名 | 〝WELLDENG〞Truncal orthosis(Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市大雅區大林路195巷6號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/09/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004068號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2022/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 〝威爾登〞軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名: 〝WELLDENG〞Truncal orthosis(Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市大雅區大林路195巷6號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2022/09/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000807號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/26 |
發證日期 | 2016/12/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200080703 |
中文品名 | 威爾登照護家遠紅外線耳溫槍 |
英文品名 | WellDeng+A Infrared Ear Thermometer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IR1DV1-1以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | ONBO ELECTRONIC (SHENZHEN) CO. LTD |
製造廠廠址 | No. 138, Huasheng Road, Langkou Community, Dalang Street, Longhua District, Shenzhen, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/12 |
製造許可登錄編號 | QSD0993 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000807號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/26 |
發證日期: 2016/12/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200080703 |
中文品名: 威爾登照護家遠紅外線耳溫槍 |
英文品名: WellDeng+A Infrared Ear Thermometer |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IR1DV1-1以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: ONBO ELECTRONIC (SHENZHEN) CO. LTD |
製造廠廠址: No. 138, Huasheng Road, Langkou Community, Dalang Street, Longhua District, Shenzhen, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/12 |
製造許可登錄編號: QSD0993 |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000807號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261226 |
發證日期 | 20161226 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200080703 |
中文品名 | 威爾登照護家遠紅外線耳溫槍 |
英文品名 | WellDeng+A Infrared Ear Thermometer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IR1DV1-1以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | ONBO ELECTRONIC (SHENZHEN) CO. LTD |
製造廠廠址 | No. 138, Huasheng Road, Langkou Community, Dalang Street, Longhua District, Shenzhen, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211012 |
製造許可登錄編號 | QSD0993 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000807號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20261226 |
發證日期: 20161226 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200080703 |
中文品名: 威爾登照護家遠紅外線耳溫槍 |
英文品名: WellDeng+A Infrared Ear Thermometer |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IR1DV1-1以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: ONBO ELECTRONIC (SHENZHEN) CO. LTD |
製造廠廠址: No. 138, Huasheng Road, Langkou Community, Dalang Street, Longhua District, Shenzhen, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20211012 |
製造許可登錄編號: QSD0993 |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018436號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/09/29 |
發證日期 | 2007/09/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601843604 |
中文品名 | 葳兒驗孕筆檢驗試劑 |
英文品名 | Willer midstream onestep HCG test |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Willer midstream I onestep HCG testWiller midstream II onestep HCG test |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST CARLSBAD, CA. 92010 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018436號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/09/29 |
發證日期: 2007/09/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601843604 |
中文品名: 葳兒驗孕筆檢驗試劑 |
英文品名: Willer midstream onestep HCG test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Willer midstream I onestep HCG testWiller midstream II onestep HCG test |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST CARLSBAD, CA. 92010 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018436號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140430 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120929 |
發證日期 | 20070929 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601843604 |
中文品名 | 葳兒驗孕筆檢驗試劑 |
英文品名 | Willer midstream onestep HCG test |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Willer midstream I onestep HCG testWiller midstream II onestep HCG test |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST CARLSBAD, CA. 92010 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140512 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018436號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140430 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120929 |
發證日期: 20070929 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601843604 |
中文品名: 葳兒驗孕筆檢驗試劑 |
英文品名: Willer midstream onestep HCG test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Willer midstream I onestep HCG testWiller midstream II onestep HCG test |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST CARLSBAD, CA. 92010 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20140512 |
製造許可登錄編號: (空) |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001920號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/06/27 |
發證日期 | 2007/06/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “威爾登”手臂吊帶 (未滅菌) |
英文品名 | “WELLDENG”Arm Sling (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路516之19號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001920號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/06/27 |
發證日期: 2007/06/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “威爾登”手臂吊帶 (未滅菌) |
英文品名: “WELLDENG”Arm Sling (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: 昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路516之19號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001920號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140430 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120627 |
發證日期 | 20070627 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “威爾登”手臂吊帶 (未滅菌) |
英文品名 | “WELLDENG”Arm Sling (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3640 手臂吊帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路516之19號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140512 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001920號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140430 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120627 |
發證日期: 20070627 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “威爾登”手臂吊帶 (未滅菌) |
英文品名: “WELLDENG”Arm Sling (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: 昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路516之19號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20140512 |
製造許可登錄編號: (空) |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009831號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/21 |
發證日期 | 2023/03/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "貼立舒" 閉合用傷口敷料(滅菌) |
英文品名 | "WellDENG+A" Occlusive Wound Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 臺中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市大雅區大林路195巷6號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2023/04/17 |
製造許可登錄編號 | GMP0297 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009831號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/21 |
發證日期: 2023/03/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "貼立舒" 閉合用傷口敷料(滅菌) |
英文品名: "WellDENG+A" Occlusive Wound Dressing (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 臺中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市大雅區大林路195巷6號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2023/04/17 |
製造許可登錄編號: GMP0297 |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018134號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/01 |
發證日期 | 2017/08/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401813401 |
中文品名 | 威爾登 尼奧貼布 (未滅菌) |
英文品名 | WELLDENG Neoplast (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | PHARMAPLAST S.A.E. |
製造廠廠址 | AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | EG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018134號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/01 |
發證日期: 2017/08/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401813401 |
中文品名: 威爾登 尼奧貼布 (未滅菌) |
英文品名: WELLDENG Neoplast (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E. |
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: EG |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018134號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220801 |
發證日期 | 20170801 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401813401 |
中文品名 | 威爾登 尼奧貼布 (未滅菌) |
英文品名 | WELLDENG Neoplast (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | PHARMAPLAST S.A.E. |
製造廠廠址 | AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | EG |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170904 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018134號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220801 |
發證日期: 20170801 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401813401 |
中文品名: 威爾登 尼奧貼布 (未滅菌) |
英文品名: WELLDENG Neoplast (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E. |
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: EG |
製程: (空) |
異動日期: 20170904 |
製造許可登錄編號: (空) |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018681號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/11/19 |
發證日期 | 2007/11/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601868104 |
中文品名 | 葳兒驗孕卡 II 檢驗試劑 |
英文品名 | Willer QuikPac II OneStep hCG Test |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | # 7010 KT |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH, INC. |
製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST CARLSBAD CA92010, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018681號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/11/19 |
發證日期: 2007/11/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601868104 |
中文品名: 葳兒驗孕卡 II 檢驗試劑 |
英文品名: Willer QuikPac II OneStep hCG Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: # 7010 KT |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH, INC. |
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST CARLSBAD CA92010, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018681號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140430 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20121119 |
發證日期 | 20071119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601868104 |
中文品名 | 葳兒驗孕卡 II 檢驗試劑 |
英文品名 | Willer QuikPac II OneStep hCG Test |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | # 7010 KT |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH, INC. |
製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST CARLSBAD CA92010, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140512 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018681號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140430 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20121119 |
發證日期: 20071119 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601868104 |
中文品名: 葳兒驗孕卡 II 檢驗試劑 |
英文品名: Willer QuikPac II OneStep hCG Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: # 7010 KT |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH, INC. |
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST CARLSBAD CA92010, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20140512 |
製造許可登錄編號: (空) |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001919號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/06/27 |
發證日期 | 2007/06/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “威爾登”肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | “WELLDENG”Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路516之19號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001919號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/06/27 |
發證日期: 2007/06/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “威爾登”肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: “WELLDENG”Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: 昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路516之19號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001919號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140430 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120627 |
發證日期 | 20070627 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “威爾登”肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | “WELLDENG”Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路516之19號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140512 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001919號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140430 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120627 |
發證日期: 20070627 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “威爾登”肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: “WELLDENG”Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: 昭惠實業股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新莊區中正路516之19號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20140512 |
製造許可登錄編號: (空) |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028126號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/29 |
發證日期 | 2015/12/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602812601 |
中文品名 | 茵諾衛生套 |
英文品名 | INNO CONDOM |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Regular, Dotted, Ribbed, 3 in 1, XL, Ultra Thin, Strawberry, Xtra Super Thin, Assorted Flavor以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | INNOLATEX SDN. BHD. |
製造廠廠址 | LOT594, PERSIARAN RAJA LUMU, PANDAMARAN INDUSTRIAL ESTATE, 42000 PORT KLANG, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/06 |
製造許可登錄編號 | QSD8756 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028126號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/29 |
發證日期: 2015/12/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602812601 |
中文品名: 茵諾衛生套 |
英文品名: INNO CONDOM |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Regular, Dotted, Ribbed, 3 in 1, XL, Ultra Thin, Strawberry, Xtra Super Thin, Assorted Flavor以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: INNOLATEX SDN. BHD. |
製造廠廠址: LOT594, PERSIARAN RAJA LUMU, PANDAMARAN INDUSTRIAL ESTATE, 42000 PORT KLANG, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/06 |
製造許可登錄編號: QSD8756 |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028126號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251229 |
發證日期 | 20151229 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602812601 |
中文品名 | 茵諾衛生套 |
英文品名 | INNO CONDOM |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Regular, Dotted, Ribbed, 3 in 1, XL, Ultra Thin, Strawberry, Xtra Super Thin, Assorted Flavor以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | INNOLATEX SDN. BHD. |
製造廠廠址 | LOT594, PERSIARAN RAJA LUMU, PANDAMARAN INDUSTRIAL ESTATE, 42000 PORT KLANG, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MY |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210406 |
製造許可登錄編號 | QSD8756 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028126號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251229 |
發證日期: 20151229 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602812601 |
中文品名: 茵諾衛生套 |
英文品名: INNO CONDOM |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Regular, Dotted, Ribbed, 3 in 1, XL, Ultra Thin, Strawberry, Xtra Super Thin, Assorted Flavor以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市大雅區大林路195巷6號 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: INNOLATEX SDN. BHD. |
製造廠廠址: LOT594, PERSIARAN RAJA LUMU, PANDAMARAN INDUSTRIAL ESTATE, 42000 PORT KLANG, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MY |
製程: (空) |
異動日期: 20210406 |
製造許可登錄編號: QSD8756 |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018677號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/11/19 |
發證日期 | 2007/11/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601867700 |
中文品名 | 葳兒驗孕試紙檢驗試劑 |
英文品名 | Willer Quikstrip OneStep hCG Test |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #9010 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH, INC |
製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST CARLSBAD, CA 92010 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018677號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/11/19 |
發證日期: 2007/11/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601867700 |
中文品名: 葳兒驗孕試紙檢驗試劑 |
英文品名: Willer Quikstrip OneStep hCG Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #9010 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH, INC |
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST CARLSBAD, CA 92010 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018677號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140430 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20121119 |
發證日期 | 20071119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601867700 |
中文品名 | 葳兒驗孕試紙檢驗試劑 |
英文品名 | Willer Quikstrip OneStep hCG Test |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #9010 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH, INC |
製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST CARLSBAD, CA 92010 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140512 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018677號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140430 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20121119 |
發證日期: 20071119 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601867700 |
中文品名: 葳兒驗孕試紙檢驗試劑 |
英文品名: Willer Quikstrip OneStep hCG Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #9010 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH, INC |
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST CARLSBAD, CA 92010 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20140512 |
製造許可登錄編號: (空) |
威爾登國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006781號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/08/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/06/02 |
發證日期 | 2008/06/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400678102 |
中文品名 | “優美德”閉合用傷口/燒燙傷敷料 (滅菌) |
英文品名 | “Euromed”Hydrocolloid Occlusive Wound / burn dressing (sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號 | 28394568 |
製造商名稱 | EUROMED, INC. |
製造廠廠址 | 25 CORPORATE DRIVE, ORANGEBURG, NY 10962 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/08/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006781號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/08/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/06/02 |
發證日期: 2008/06/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400678102 |
中文品名: “優美德”閉合用傷口/燒燙傷敷料 (滅菌) |
英文品名: “Euromed”Hydrocolloid Occlusive Wound / burn dressing (sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 |
申請商地址: 台中市東區福智街8號2樓 |
申請商統一編號: 28394568 |
製造商名稱: EUROMED, INC. |
製造廠廠址: 25 CORPORATE DRIVE, ORANGEBURG, NY 10962 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2015/08/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
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