典鴻股份有限公司
典鴻股份有限公司的簡介
典鴻股份有限公司登記設立日期是2006-10-05,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 臺北市中山區南京東路3段28號5樓,統編(統一編號): 28226768,典鴻股份有限公司負責人蘇千芷將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:不動產投資開發,資本額: 15,000,000元。
大綱
- 典鴻股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (4筆)
- 典鴻於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (1筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 典鴻股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 28226768 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 典鴻股份有限公司 |
資本額總額 | 15,000,000元 |
實收資本額 | 15,000,000元 |
負責人或代表人 | 蘇千芷 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 南京東路3段 |
登記地址 | 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2006-10-05 |
變更日期 | 2021-04-27 |
營業登記項目
F106020,日常用品批發業,F401010,國際貿易業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,H703100,不動產租賃業,I301010,資訊軟體服務業,F118010,資訊軟體批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F119010,電子材料批發業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
670012,不動產投資開發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年05月公司變更登記清單2013-05-30 | 典鴻股份有限公司 | 江啟鴻 | 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 15000000 |
# 105年12月公司變更登記清單2016-12-23 | 典鴻股份有限公司 | 江啓鴻 | 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 15000000 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-31 | 典鴻股份有限公司 | 蘇千芷 | 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 15000000 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-27 | 典鴻股份有限公司 | 蘇千芷 | 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 15000000 |
# 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-30 | 公司名稱: 典鴻股份有限公司 | 代表人: 江啟鴻 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-23 | 公司名稱: 典鴻股份有限公司 | 代表人: 江啓鴻 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-31 | 公司名稱: 典鴻股份有限公司 | 代表人: 蘇千芷 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-27 | 公司名稱: 典鴻股份有限公司 | 代表人: 蘇千芷 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 資本額(元): 15000000 |
典鴻 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
典鴻興業有限公司電話: 07-621-1232 | 地址: 高雄市岡山區本洲一街70號 |
與蘇千芷相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
典鴻股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 蘇千芷 | 核准設立 |
典鴻股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 負責人: 蘇千芷 | 狀態: 核准設立 |
名稱 典鴻 的政府開放資料
萬德佛不動產仲介企業社 | 負責人姓名: 張典鴻 | 統一編號: 25246184 | 所在地: 臺中市大里區西榮里中興路2段109之1號 @ 不動產經紀業備查資料 |
萬德佛不動產仲介企業社負責人姓名: 張典鴻 | 統一編號: 25246184 | 所在地: 臺中市大里區西榮里中興路2段109之1號 @ 不動產經紀業備查資料 |
地址 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 的政府開放資料
“富士”數位X光攝影系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022053號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 600,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
昱臺國際股份有限公司 | 連絡電話: (02)25166856 | 基隆關 | 統一編號: 84938207 | 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 執照號碼: @ 關務署各關所轄承攬業者名冊 |
富士數位乳房X光影像系統 | 英文品名: FUJIFILM Digital Mammography System AMULET Innovality | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026367號 | 有效日期: 20240624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR MS-3500以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年9月9日仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富士能" 電子式內視鏡 | 英文品名: "FUJINON" VIDEO IMAGE ENDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012948號 | 有效日期: 20251108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-250HL5,EC-450HL5,EC-250MP5, EC-450MP5, EC-250LP5,EC-450LP5, EC-250WI5, EC-450WI5, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”先端部固定套 | 英文品名: “FUJIFILM” Distal Hood | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032990號 | 有效日期: 20241110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
怡中實業股份有限公司 | 統一編號: 12457307 | 電話號碼: 02-25062511 | 臺北市中山區南京東路3段28號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“富士” 電腦X光影像系統 | 英文品名: FCR PRIMA T2 System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000500號 | 有效日期: 20230304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子下消化道內視鏡 | 英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G. I. Endoscope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023128號 | 有效日期: 20261219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。102.3.15新增規格:EC-530FI、EC-530FL,以下空白。增加規格:EC-530WM3、EC-530WI3、EC-530WL3,以下空白。 註銷規格:EC-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”片匣式電腦X光影像讀取儀 | 英文品名: “FUJIFILM” COMPUTED RADIOGRAPHY PROFECT CS PLUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026400號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR-IR 363,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子下消化道內視鏡 | 英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028693號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L590WM。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波內視鏡用氣囊(未滅菌) | 英文品名: “FUJIFILM” Balloon for Ultrasonic Endoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031093號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”內視鏡超音波主機 | 英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029147號 | 有效日期: 20261220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SU-1,規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月3日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子消化道內視鏡及其附件 | 英文品名: “FUJIFILM” Video Gastrointestinal Endoscopes and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034008號 | 有效日期: 20251029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子上消化道內視鏡及其附件 | 英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030400號 | 有效日期: 20221114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-L580NW7。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士” X光診斷系統及其配件 | 英文品名: "FUJIFILM" FDR Smart Diagnostic X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033074號 | 有效日期: 20241223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Smart FGXR-U32S, FDR Smart FGXR-U40S, FDR Smart FGXR-C32S, FDR Smart FGXR-C40S, FDR Smart FGXR-C... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子上消化道內視鏡及其附件 | 英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030221號 | 有效日期: 20220913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-760R、EG-760Z。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子下消化道內視鏡及其附件 | 英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030234號 | 有效日期: 20220918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-760R-V/M、EC-760R-V/I、EC-760R-V/L、EC-760ZP-V/M、EC-760ZP-V/L。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波探頭 | 英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030192號 | 有效日期: 20220912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2612-M、P2615-M、P2620-M以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子下消化道內視鏡及附件 | 英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030660號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L600ZP7。增加規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”數位X光攝影系統英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022053號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 600,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
昱臺國際股份有限公司連絡電話: (02)25166856 | 基隆關 | 統一編號: 84938207 | 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 執照號碼: @ 關務署各關所轄承攬業者名冊 |
富士數位乳房X光影像系統英文品名: FUJIFILM Digital Mammography System AMULET Innovality | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026367號 | 有效日期: 20240624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR MS-3500以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年9月9日仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富士能" 電子式內視鏡英文品名: "FUJINON" VIDEO IMAGE ENDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012948號 | 有效日期: 20251108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-250HL5,EC-450HL5,EC-250MP5, EC-450MP5, EC-250LP5,EC-450LP5, EC-250WI5, EC-450WI5, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”先端部固定套英文品名: “FUJIFILM” Distal Hood | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032990號 | 有效日期: 20241110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
怡中實業股份有限公司統一編號: 12457307 | 電話號碼: 02-25062511 | 臺北市中山區南京東路3段28號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“富士” 電腦X光影像系統英文品名: FCR PRIMA T2 System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000500號 | 有效日期: 20230304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子下消化道內視鏡英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G. I. Endoscope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023128號 | 有效日期: 20261219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。102.3.15新增規格:EC-530FI、EC-530FL,以下空白。增加規格:EC-530WM3、EC-530WI3、EC-530WL3,以下空白。 註銷規格:EC-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”片匣式電腦X光影像讀取儀英文品名: “FUJIFILM” COMPUTED RADIOGRAPHY PROFECT CS PLUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026400號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR-IR 363,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子下消化道內視鏡英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028693號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L590WM。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波內視鏡用氣囊(未滅菌)英文品名: “FUJIFILM” Balloon for Ultrasonic Endoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031093號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”內視鏡超音波主機英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029147號 | 有效日期: 20261220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SU-1,規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月3日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子消化道內視鏡及其附件英文品名: “FUJIFILM” Video Gastrointestinal Endoscopes and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034008號 | 有效日期: 20251029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子上消化道內視鏡及其附件英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030400號 | 有效日期: 20221114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-L580NW7。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士” X光診斷系統及其配件英文品名: "FUJIFILM" FDR Smart Diagnostic X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033074號 | 有效日期: 20241223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Smart FGXR-U32S, FDR Smart FGXR-U40S, FDR Smart FGXR-C32S, FDR Smart FGXR-C40S, FDR Smart FGXR-C... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子上消化道內視鏡及其附件英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030221號 | 有效日期: 20220913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-760R、EG-760Z。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子下消化道內視鏡及其附件英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030234號 | 有效日期: 20220918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-760R-V/M、EC-760R-V/I、EC-760R-V/L、EC-760ZP-V/M、EC-760ZP-V/L。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波探頭英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030192號 | 有效日期: 20220912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2612-M、P2615-M、P2620-M以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”電子下消化道內視鏡及附件英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030660號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L600ZP7。增加規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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