典鴻股份有限公司


典鴻股份有限公司的簡介

典鴻股份有限公司登記設立日期是2006-10-05,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 臺北市中山區南京東路3段28號5樓,統編(統一編號): 28226768,典鴻股份有限公司負責人蘇千芷將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:不動產投資開發,資本額: 15,000,000元

大綱

  1. 典鴻股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (4筆)
  6. 典鴻於黃頁資料 (1筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (1筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (1筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  10. 典鴻股份有限公司的地圖
  11. 相似名稱的公司 (7筆)
  12. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號28226768
公司狀態核准設立
公司名稱典鴻股份有限公司
資本額總額15,000,000元
實收資本額15,000,000元
負責人或代表人蘇千芷
縣市鄉里臺北市 中山區 南京東路3段
登記地址臺北市中山區南京東路3段28號5樓
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2006-10-05
變更日期2021-04-27

營業登記項目

F106020,日常用品批發業,F401010,國際貿易業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,H703100,不動產租賃業,I301010,資訊軟體服務業,F118010,資訊軟體批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F119010,電子材料批發業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

670012,不動產投資開發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年05月公司變更登記清單
2013-05-30
典鴻股份有限公司江啟鴻臺北市中山區南京東路3段28號5樓15000000
# 105年12月公司變更登記清單
2016-12-23
典鴻股份有限公司江啓鴻臺北市中山區南京東路3段28號5樓15000000
# 108年01月公司變更登記清單
2019-01-31
典鴻股份有限公司蘇千芷臺北市中山區南京東路3段28號5樓15000000
# 110年04月公司變更登記清單
2021-04-27
典鴻股份有限公司蘇千芷臺北市中山區南京東路3段28號5樓15000000
# 102年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-05-30 | 公司名稱: 典鴻股份有限公司 | 代表人: 江啟鴻 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 資本額(元): 15000000
# 105年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-12-23 | 公司名稱: 典鴻股份有限公司 | 代表人: 江啓鴻 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 資本額(元): 15000000
# 108年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-01-31 | 公司名稱: 典鴻股份有限公司 | 代表人: 蘇千芷 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 資本額(元): 15000000
# 110年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-04-27 | 公司名稱: 典鴻股份有限公司 | 代表人: 蘇千芷 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 資本額(元): 15000000

典鴻 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

典鴻興業有限公司

電話: 07-621-1232 | 地址: 高雄市岡山區本洲一街70號

蘇千芷相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
典鴻股份有限公司臺北市中山區南京東路3段28號5樓蘇千芷核准設立
典鴻股份有限公司

地址: 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 | 負責人: 蘇千芷 | 狀態: 核准設立

[ 更多蘇千芷相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 典鴻 的政府開放資料

(以下顯示 1 筆) (或要:搜尋所有 典鴻)

萬德佛不動產仲介企業社

負責人姓名: 張典鴻 | 統一編號: 25246184 | 所在地: 臺中市大里區西榮里中興路2段109之1號

@ 不動產經紀業備查資料

萬德佛不動產仲介企業社

負責人姓名: 張典鴻 | 統一編號: 25246184 | 所在地: 臺中市大里區西榮里中興路2段109之1號

@ 不動產經紀業備查資料

地址 臺北市中山區南京東路3段28號5樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市中山區南京東路3段28號5樓)

“富士”數位X光攝影系統

英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022053號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 600,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

昱臺國際股份有限公司

連絡電話: (02)25166856 | 基隆關 | 統一編號: 84938207 | 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 執照號碼:

@ 關務署各關所轄承攬業者名冊

富士數位乳房X光影像系統

英文品名: FUJIFILM Digital Mammography System AMULET Innovality | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026367號 | 有效日期: 20240624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR MS-3500以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年9月9日仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富士能" 電子式內視鏡

英文品名: "FUJINON" VIDEO IMAGE ENDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012948號 | 有效日期: 20251108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-250HL5,EC-450HL5,EC-250MP5, EC-450MP5, EC-250LP5,EC-450LP5, EC-250WI5, EC-450WI5, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”先端部固定套

英文品名: “FUJIFILM” Distal Hood | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032990號 | 有效日期: 20241110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

怡中實業股份有限公司

統一編號: 12457307 | 電話號碼: 02-25062511 | 臺北市中山區南京東路3段28號7樓

@ 出進口廠商登記資料

“富士” 電腦X光影像系統

英文品名: FCR PRIMA T2 System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000500號 | 有效日期: 20230304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G. I. Endoscope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023128號 | 有效日期: 20261219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。102.3.15新增規格:EC-530FI、EC-530FL,以下空白。增加規格:EC-530WM3、EC-530WI3、EC-530WL3,以下空白。 註銷規格:EC-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”片匣式電腦X光影像讀取儀

英文品名: “FUJIFILM” COMPUTED RADIOGRAPHY PROFECT CS PLUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026400號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR-IR 363,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028693號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L590WM。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”超音波內視鏡用氣囊(未滅菌)

英文品名: “FUJIFILM” Balloon for Ultrasonic Endoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031093號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”內視鏡超音波主機

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029147號 | 有效日期: 20261220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SU-1,規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月3日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Gastrointestinal Endoscopes and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034008號 | 有效日期: 20251029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子上消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030400號 | 有效日期: 20221114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-L580NW7。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”超音波系統

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士” X光診斷系統及其配件

英文品名: "FUJIFILM" FDR Smart Diagnostic X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033074號 | 有效日期: 20241223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Smart FGXR-U32S, FDR Smart FGXR-U40S, FDR Smart FGXR-C32S, FDR Smart FGXR-C40S, FDR Smart FGXR-C... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子上消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030221號 | 有效日期: 20220913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-760R、EG-760Z。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030234號 | 有效日期: 20220918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-760R-V/M、EC-760R-V/I、EC-760R-V/L、EC-760ZP-V/M、EC-760ZP-V/L。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030192號 | 有效日期: 20220912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2612-M、P2615-M、P2620-M以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡及附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030660號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L600ZP7。增加規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”數位X光攝影系統

英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022053號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 600,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

昱臺國際股份有限公司

連絡電話: (02)25166856 | 基隆關 | 統一編號: 84938207 | 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 執照號碼:

@ 關務署各關所轄承攬業者名冊

富士數位乳房X光影像系統

英文品名: FUJIFILM Digital Mammography System AMULET Innovality | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026367號 | 有效日期: 20240624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR MS-3500以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年9月9日仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富士能" 電子式內視鏡

英文品名: "FUJINON" VIDEO IMAGE ENDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012948號 | 有效日期: 20251108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-250HL5,EC-450HL5,EC-250MP5, EC-450MP5, EC-250LP5,EC-450LP5, EC-250WI5, EC-450WI5, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”先端部固定套

英文品名: “FUJIFILM” Distal Hood | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032990號 | 有效日期: 20241110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

怡中實業股份有限公司

統一編號: 12457307 | 電話號碼: 02-25062511 | 臺北市中山區南京東路3段28號7樓

@ 出進口廠商登記資料

“富士” 電腦X光影像系統

英文品名: FCR PRIMA T2 System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000500號 | 有效日期: 20230304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G. I. Endoscope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023128號 | 有效日期: 20261219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。102.3.15新增規格:EC-530FI、EC-530FL,以下空白。增加規格:EC-530WM3、EC-530WI3、EC-530WL3,以下空白。 註銷規格:EC-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”片匣式電腦X光影像讀取儀

英文品名: “FUJIFILM” COMPUTED RADIOGRAPHY PROFECT CS PLUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026400號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR-IR 363,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028693號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L590WM。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”超音波內視鏡用氣囊(未滅菌)

英文品名: “FUJIFILM” Balloon for Ultrasonic Endoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031093號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”內視鏡超音波主機

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029147號 | 有效日期: 20261220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SU-1,規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月3日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Gastrointestinal Endoscopes and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034008號 | 有效日期: 20251029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子上消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030400號 | 有效日期: 20221114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-L580NW7。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”超音波系統

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士” X光診斷系統及其配件

英文品名: "FUJIFILM" FDR Smart Diagnostic X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033074號 | 有效日期: 20241223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Smart FGXR-U32S, FDR Smart FGXR-U40S, FDR Smart FGXR-C32S, FDR Smart FGXR-C40S, FDR Smart FGXR-C... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”電子上消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030221號 | 有效日期: 20220913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-760R、EG-760Z。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”電子下消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030234號 | 有效日期: 20220918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-760R-V/M、EC-760R-V/I、EC-760R-V/L、EC-760ZP-V/M、EC-760ZP-V/L。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030192號 | 有效日期: 20220912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2612-M、P2615-M、P2620-M以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”電子下消化道內視鏡及附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030660號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L600ZP7。增加規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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