臺灣愛可芮股份有限公司
臺灣愛可芮股份有限公司的簡介
臺灣愛可芮股份有限公司登記設立日期是2006-04-11,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 03-487-1050,傳真: 02-22072238,營業登記地址: 新北市新店區福民里中央路153號24樓之13 ( 地圖 ),統編(統一編號): 28173002,臺灣愛可芮股份有限公司負責人孫榮康將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 222,401,340元。
大綱
- 臺灣愛可芮股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (11筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (12筆)
- 相似地址的政府開放資料 (1筆)
- 臺灣愛可芮股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 臺灣愛可芮股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (10筆)
- 臺灣愛可芮股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 28173002 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 臺灣愛可芮股份有限公司 |
資本額總額 | 222,401,340元 |
實收資本額 | 222,401,340元 |
負責人或代表人 | 孫榮康 |
聯絡電話 | 03-487-1050 |
聯絡傳真 | 02-22072238 |
縣市鄉里 | 新北市 新店區 福民里 中央路 |
登記地址 | 新北市新店區中央路153號24樓之13 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2006-04-11 |
變更日期 | 2021-09-24 |
營業登記項目
F213040,精密儀器零售業,F113030,精密儀器批發業,F218010,資訊軟體零售業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F401010,國際貿易業,F118010,資訊軟體批發業,F108031,醫療器材批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-25 | 臺灣愛可芮股份有限公司 | 李國勳 | 新北市新店區民權路117號4樓 | 222401340 |
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-29 | 臺灣愛可芮股份有限公司 | 李國勳 | 新北市新莊區民安路188巷8弄1號3樓 | 222401340 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-02 | 臺灣愛可芮股份有限公司 | 李國勳 | 新北市新莊區民安路188巷8弄1號3樓 | 222401340 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-05 | 臺灣愛可芮股份有限公司 | 李國勳 | 新北市新莊區民安路188巷8弄1號3樓 | 222401340 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-14 | 臺灣愛可芮股份有限公司 | 呂政欣 | 新北市新莊區民安路188巷8弄1號3樓 | 222401340 |
# 108年04月公司變更登記清單2019-04-01 | 臺灣愛可芮股份有限公司 | 呂政欣 | 新北市新莊區民安路188巷8弄1號3樓 | 222401340 |
# 108年11月公司變更登記清單2019-11-05 | 臺灣愛可芮股份有限公司 | 李國勲 | 新北市新莊區民安路188巷8弄1號3樓 | 222401340 |
# 108年12月公司變更登記清單2019-12-23 | 臺灣愛可芮股份有限公司 | 方豪 | 新北市新莊區中信街178號18樓之6 | 222401340 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-02 | 臺灣愛可芮股份有限公司 | 孫榮康 | 新北市新莊區中信街178號18樓之6 | 222401340 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-20 | 臺灣愛可芮股份有限公司 | 孫榮康 | 新北市新莊區中信街178號18樓之6 | 222401340 |
# 110年09月公司變更登記清單2021-09-24 | 臺灣愛可芮股份有限公司 | 孫榮康 | 新北市新店區中央路153號24樓之13 | 222401340 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-25 | 公司名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 | 代表人: 李國勳 | 公司所在地: 新北市新店區民權路117號4樓 | 資本額(元): 222401340 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-29 | 公司名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 | 代表人: 李國勳 | 公司所在地: 新北市新莊區民安路188巷8弄1號3樓 | 資本額(元): 222401340 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-02 | 公司名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 | 代表人: 李國勳 | 公司所在地: 新北市新莊區民安路188巷8弄1號3樓 | 資本額(元): 222401340 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-05 | 公司名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 | 代表人: 李國勳 | 公司所在地: 新北市新莊區民安路188巷8弄1號3樓 | 資本額(元): 222401340 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-14 | 公司名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 | 代表人: 呂政欣 | 公司所在地: 新北市新莊區民安路188巷8弄1號3樓 | 資本額(元): 222401340 |
# 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-01 | 公司名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 | 代表人: 呂政欣 | 公司所在地: 新北市新莊區民安路188巷8弄1號3樓 | 資本額(元): 222401340 |
# 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-05 | 公司名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 | 代表人: 李國勲 | 公司所在地: 新北市新莊區民安路188巷8弄1號3樓 | 資本額(元): 222401340 |
# 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-23 | 公司名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 | 代表人: 方豪 | 公司所在地: 新北市新莊區中信街178號18樓之6 | 資本額(元): 222401340 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-02 | 公司名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 | 代表人: 孫榮康 | 公司所在地: 新北市新莊區中信街178號18樓之6 | 資本額(元): 222401340 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-20 | 公司名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 | 代表人: 孫榮康 | 公司所在地: 新北市新莊區中信街178號18樓之6 | 資本額(元): 222401340 |
# 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-24 | 公司名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 | 代表人: 孫榮康 | 公司所在地: 新北市新店區中央路153號24樓之13 | 資本額(元): 222401340 |
與孫榮康相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
本我文化事業有限公司 | 臺北市中正區博愛路52號9樓 | 孫榮康 | 核准設立 |
尚銓股份有限公司 | 桃園市新屋區中山東路一段120號 | 孫榮康 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-13) |
竹路應用材料股份有限公司 | 高雄市前鎮區東十五街1號 | 孫榮康 | 核准設立 |
台灣隔熱應用科技股份有限公司 | 桃園市新屋區石磊里中華路835巷38弄9號 | 孫榮康 | 核准設立 |
艾發光能源股份有限公司 | 桃園市新屋區石磊里中華路835巷38弄9號 | 孫榮康 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-08) |
本我文化事業有限公司 地址: 臺北市中正區博愛路52號9樓 | 負責人: 孫榮康 | 狀態: 核准設立 |
尚銓股份有限公司 地址: 桃園市新屋區中山東路一段120號 | 負責人: 孫榮康 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-07-13) |
竹路應用材料股份有限公司 地址: 高雄市前鎮區東十五街1號 | 負責人: 孫榮康 | 狀態: 核准設立 |
台灣隔熱應用科技股份有限公司 地址: 桃園市新屋區石磊里中華路835巷38弄9號 | 負責人: 孫榮康 | 狀態: 核准設立 |
艾發光能源股份有限公司 地址: 桃園市新屋區石磊里中華路835巷38弄9號 | 負責人: 孫榮康 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-01-08) |
名稱 臺灣愛可芮 的政府開放資料
“愛可芮”放射手術用電腦刀 | 英文品名: “Accuray”CyberKnife Robotic Radiosurgery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018179號 | 有效日期: 2017/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.13核准之仿單收回作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可芮”放射手術用電腦刀 | 英文品名: “Accuray”CyberKnife Robotic Radiosurgery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018179號 | 有效日期: 20170724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.13核准之仿單收回作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛可瑞吸可擬呼吸同步追蹤系統 | 英文品名: SYNCHRONY RESPIRATORY TRACKING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014477號 | 有效日期: 2016/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛可瑞吸可擬呼吸同步追蹤系統 | 英文品名: SYNCHRONY RESPIRATORY TRACKING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014477號 | 有效日期: 20160518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“東京甲子社”可樂膚液態繃帶(未滅菌) | 英文品名: “TOKYOKOSHISHA”Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005980號 | 有效日期: 2012/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“東京甲子社”可樂膚液態繃帶(未滅菌) | 英文品名: “TOKYOKOSHISHA”Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005980號 | 有效日期: 20120705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東芝"診斷用X光球管套組件(未滅菌) | 英文品名: "TOSHIBA" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011177號 | 有效日期: 2016/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西維克放射照相用標記釘組 | 英文品名: CIVCO CyberMark Fiducial Marker Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021694號 | 有效日期: 2015/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-NW-887-851, MT-NW-887-853以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東芝"診斷用X光球管套組件(未滅菌) | 英文品名: "TOSHIBA" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011177號 | 有效日期: 20161214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西維克放射照相用標記釘組 | 英文品名: CIVCO CyberMark Fiducial Marker Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021694號 | 有效日期: 20151112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-NW-887-851, MT-NW-887-853以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
臺灣愛可芮股份有限公司 | 統一編號: 28173002 | 電話號碼: 03-487-1050 | 新北市新店區中央路153號24樓之13 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣愛可芮股份有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 12成衣及服飾品製造業 23非金屬礦物製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市土城區忠承路117號3樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備 272通訊傳播設備 273視聽電子產品 274資料儲存媒體 275量測、導航、控制設備及鐘錶 277光學儀器及設備 123服飾品 231玻璃及其製品 292其他專用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
“愛可芮”放射手術用電腦刀英文品名: “Accuray”CyberKnife Robotic Radiosurgery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018179號 | 有效日期: 2017/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.13核准之仿單收回作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛可芮”放射手術用電腦刀英文品名: “Accuray”CyberKnife Robotic Radiosurgery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018179號 | 有效日期: 20170724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.13核准之仿單收回作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛可瑞吸可擬呼吸同步追蹤系統英文品名: SYNCHRONY RESPIRATORY TRACKING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014477號 | 有效日期: 2016/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛可瑞吸可擬呼吸同步追蹤系統英文品名: SYNCHRONY RESPIRATORY TRACKING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014477號 | 有效日期: 20160518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“東京甲子社”可樂膚液態繃帶(未滅菌)英文品名: “TOKYOKOSHISHA”Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005980號 | 有效日期: 2012/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“東京甲子社”可樂膚液態繃帶(未滅菌)英文品名: “TOKYOKOSHISHA”Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005980號 | 有效日期: 20120705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東芝"診斷用X光球管套組件(未滅菌)英文品名: "TOSHIBA" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011177號 | 有效日期: 2016/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西維克放射照相用標記釘組英文品名: CIVCO CyberMark Fiducial Marker Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021694號 | 有效日期: 2015/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-NW-887-851, MT-NW-887-853以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東芝"診斷用X光球管套組件(未滅菌)英文品名: "TOSHIBA" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011177號 | 有效日期: 20161214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西維克放射照相用標記釘組英文品名: CIVCO CyberMark Fiducial Marker Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021694號 | 有效日期: 20151112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-NW-887-851, MT-NW-887-853以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
臺灣愛可芮股份有限公司統一編號: 28173002 | 電話號碼: 03-487-1050 | 新北市新店區中央路153號24樓之13 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣愛可芮股份有限公司產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 12成衣及服飾品製造業 23非金屬礦物製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市土城區忠承路117號3樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備 272通訊傳播設備 273視聽電子產品 274資料儲存媒體 275量測、導航、控制設備及鐘錶 277光學儀器及設備 123服飾品 231玻璃及其製品 292其他專用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
地址 新北市新店區中央路153號24樓之13 的政府開放資料
台灣隔熱材料工業股份有限公司 | 統一編號: 23124670 | 電話號碼: 02-8913-6240 | 新北市新店區中央路153號24樓之13 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣隔熱材料工業股份有限公司統一編號: 23124670 | 電話號碼: 02-8913-6240 | 新北市新店區中央路153號24樓之13 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣愛可芮股份有限公司的出進口廠商登記資料
臺灣愛可芮股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 28173002 |
原始登記日期 | 20060714 |
核發日期 | 20210925 |
廠商中文名稱 | 臺灣愛可芮股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN UNITED MEDICAL INC. |
中文營業地址 | 新北市新店區中央路153號24樓之13 |
英文營業地址 | Rm. 13, 24 F., No. 153, Zhongyang Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23150, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 孫O康 |
電話號碼 | 03-487-1050 |
傳真號碼 | 02-22072238 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 28173002 |
原始登記日期: 20060714 |
核發日期: 20210925 |
廠商中文名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 |
廠商英文名稱: TAIWAN UNITED MEDICAL INC. |
中文營業地址: 新北市新店區中央路153號24樓之13 |
英文營業地址: Rm. 13, 24 F., No. 153, Zhongyang Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23150, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 孫O康 |
電話號碼: 03-487-1050 |
傳真號碼: 02-22072238 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
臺灣愛可芮股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 10 項)
臺灣愛可芮股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005980號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/07/05 |
發證日期 | 2007/07/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400598000 |
中文品名 | “東京甲子社”可樂膚液態繃帶(未滅菌) |
英文品名 | “TOKYOKOSHISHA”Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號 | 28173002 |
製造商名稱 | TOKYOKOSHISHA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MICHI, NIRASAKI-SHI, YSAMANASHI-PREF, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005980號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/07/05 |
發證日期: 2007/07/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400598000 |
中文品名: “東京甲子社”可樂膚液態繃帶(未滅菌) |
英文品名: “TOKYOKOSHISHA”Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號: 28173002 |
製造商名稱: TOKYOKOSHISHA CO., LTD. |
製造廠廠址: 740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MICHI, NIRASAKI-SHI, YSAMANASHI-PREF, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
臺灣愛可芮股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005980號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140403 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120705 |
發證日期 | 20070705 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400598000 |
中文品名 | “東京甲子社”可樂膚液態繃帶(未滅菌) |
英文品名 | “TOKYOKOSHISHA”Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號 | 28173002 |
製造商名稱 | TOKYOKOSHISHA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MICHI, NIRASAKI-SHI, YSAMANASHI-PREF, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140509 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005980號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140403 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120705 |
發證日期: 20070705 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400598000 |
中文品名: “東京甲子社”可樂膚液態繃帶(未滅菌) |
英文品名: “TOKYOKOSHISHA”Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號: 28173002 |
製造商名稱: TOKYOKOSHISHA CO., LTD. |
製造廠廠址: 740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MICHI, NIRASAKI-SHI, YSAMANASHI-PREF, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20140509 |
製造許可登錄編號: (空) |
臺灣愛可芮股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014477號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/05/18 |
發證日期 | 2006/05/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601447701 |
中文品名 | 愛可瑞吸可擬呼吸同步追蹤系統 |
英文品名 | SYNCHRONY RESPIRATORY TRACKING SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號 | 28173002 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1310 ORLEANS DRIVE, SUNNYVALE, CA 94089, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | QSD3364 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014477號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/05/18 |
發證日期: 2006/05/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601447701 |
中文品名: 愛可瑞吸可擬呼吸同步追蹤系統 |
英文品名: SYNCHRONY RESPIRATORY TRACKING SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號: 28173002 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1310 ORLEANS DRIVE, SUNNYVALE, CA 94089, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: QSD3364 |
臺灣愛可芮股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014477號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160518 |
發證日期 | 20060518 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601447701 |
中文品名 | 愛可瑞吸可擬呼吸同步追蹤系統 |
英文品名 | SYNCHRONY RESPIRATORY TRACKING SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號 | 28173002 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1310 ORLEANS DRIVE, SUNNYVALE, CA 94089, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | QSD3364 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014477號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160518 |
發證日期: 20060518 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601447701 |
中文品名: 愛可瑞吸可擬呼吸同步追蹤系統 |
英文品名: SYNCHRONY RESPIRATORY TRACKING SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號: 28173002 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1310 ORLEANS DRIVE, SUNNYVALE, CA 94089, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: QSD3364 |
臺灣愛可芮股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021694號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/11/12 |
發證日期 | 2010/11/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602169400 |
中文品名 | 西維克放射照相用標記釘組 |
英文品名 | CIVCO CyberMark Fiducial Marker Kit |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MT-NW-887-851, MT-NW-887-853以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號 | 28173002 |
製造商名稱 | MEDTEC INC. |
製造廠廠址 | 1401 8TH ST., S.E. ORANGE CITY, IA 51041, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | QSD4075 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021694號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/11/12 |
發證日期: 2010/11/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602169400 |
中文品名: 西維克放射照相用標記釘組 |
英文品名: CIVCO CyberMark Fiducial Marker Kit |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MT-NW-887-851, MT-NW-887-853以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號: 28173002 |
製造商名稱: MEDTEC INC. |
製造廠廠址: 1401 8TH ST., S.E. ORANGE CITY, IA 51041, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: QSD4075 |
臺灣愛可芮股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021694號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20151112 |
發證日期 | 20101112 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602169400 |
中文品名 | 西維克放射照相用標記釘組 |
英文品名 | CIVCO CyberMark Fiducial Marker Kit |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MT-NW-887-851, MT-NW-887-853以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號 | 28173002 |
製造商名稱 | MEDTEC INC. |
製造廠廠址 | 1401 8TH ST., S.E. ORANGE CITY, IA 51041, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | QSD4075 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021694號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20151112 |
發證日期: 20101112 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602169400 |
中文品名: 西維克放射照相用標記釘組 |
英文品名: CIVCO CyberMark Fiducial Marker Kit |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MT-NW-887-851, MT-NW-887-853以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號: 28173002 |
製造商名稱: MEDTEC INC. |
製造廠廠址: 1401 8TH ST., S.E. ORANGE CITY, IA 51041, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: QSD4075 |
臺灣愛可芮股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018179號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/07/24 |
發證日期 | 2007/07/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS0601817905 |
中文品名 | “愛可芮”放射手術用電腦刀 |
英文品名 | “Accuray”CyberKnife Robotic Radiosurgery System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.13核准之仿單收回作廢),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號 | 28173002 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1310 ORLEANS DRIVE, SUNNYVALE, CA 94089, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | QSD3364 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018179號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/07/24 |
發證日期: 2007/07/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS0601817905 |
中文品名: “愛可芮”放射手術用電腦刀 |
英文品名: “Accuray”CyberKnife Robotic Radiosurgery System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.13核准之仿單收回作廢),以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號: 28173002 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1310 ORLEANS DRIVE, SUNNYVALE, CA 94089, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: QSD3364 |
臺灣愛可芮股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018179號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20170724 |
發證日期 | 20070724 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS0601817905 |
中文品名 | “愛可芮”放射手術用電腦刀 |
英文品名 | “Accuray”CyberKnife Robotic Radiosurgery System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.13核准之仿單收回作廢),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號 | 28173002 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1310 ORLEANS DRIVE, SUNNYVALE, CA 94089, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | QSD3364 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018179號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20170724 |
發證日期: 20070724 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS0601817905 |
中文品名: “愛可芮”放射手術用電腦刀 |
英文品名: “Accuray”CyberKnife Robotic Radiosurgery System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.13核准之仿單收回作廢),以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號: 28173002 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1310 ORLEANS DRIVE, SUNNYVALE, CA 94089, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: QSD3364 |
臺灣愛可芮股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011177號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/12/14 |
發證日期 | 2011/12/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHAS4401117702 |
中文品名 | "東芝"診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名 | "TOSHIBA" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號 | 28173002 |
製造商名稱 | TOSHIBA ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011177號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/12/14 |
發證日期: 2011/12/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHAS4401117702 |
中文品名: "東芝"診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名: "TOSHIBA" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號: 28173002 |
製造商名稱: TOSHIBA ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
製造廠廠址: 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
臺灣愛可芮股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011177號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20161214 |
發證日期 | 20111214 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHAS4401117702 |
中文品名 | "東芝"診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名 | "TOSHIBA" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號 | 28173002 |
製造商名稱 | TOSHIBA ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011177號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20161214 |
發證日期: 20111214 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHAS4401117702 |
中文品名: "東芝"診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名: "TOSHIBA" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 臺灣愛可芮股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊市民安路188巷8弄1號3樓 |
申請商統一編號: 28173002 |
製造商名稱: TOSHIBA ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
製造廠廠址: 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: (空) |
臺灣愛可芮股份有限公司的地圖
臺灣愛可芮股份有限公司的地址位於
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