宏燊投資有限公司
宏燊投資有限公司的簡介
宏燊投資有限公司登記設立日期是2006-05-01，目前的營業登記狀態: 核准設立，營業登記地址: 新北市中和區碧河里建八路165號1樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 28162883，宏燊投資有限公司負責人李志中將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:投資有價證券，資本額: 50,000,000元。
大綱
- 宏燊投資有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (2筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 宏燊投資有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 28162883 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 宏燊投資有限公司 |
| 資本額總額 | 50,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 李志中 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 碧河里 建八路 |
| 登記地址 | 新北市中和區建八路165號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2006-05-01 |
| 變更日期 | 2022-08-10 |
營業登記項目
H201010,一般投資業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
649911,投資有價證券,670012,不動產投資開發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年08月公司變更登記清單2013-08-06 | 宏燊投資有限公司 | 李志文 | 新北市中和區建八路165號 | 50000000 |
# 109年08月公司變更登記清單2020-08-31 | 宏燊投資有限公司 | 李志中 | 新北市中和區建八路165號 | 50000000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-10 | 宏燊投資有限公司 | 李志中 | 新北市中和區建八路165號 | 50000000 |
# 111年08月公司變更登記清單2022-08-10 | 宏燊投資有限公司 | 李志中 | 新北市中和區建八路165號 | 50000000 |
# 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-06 | 公司名稱: 宏燊投資有限公司 | 代表人: 李志文 | 公司所在地: 新北市中和區建八路165號 | 資本額(元): 50000000 |
# 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-31 | 公司名稱: 宏燊投資有限公司 | 代表人: 李志中 | 公司所在地: 新北市中和區建八路165號 | 資本額(元): 50000000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-10 | 公司名稱: 宏燊投資有限公司 | 代表人: 李志中 | 公司所在地: 新北市中和區建八路165號 | 資本額(元): 50000000 |
# 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-10 | 公司名稱: 宏燊投資有限公司 | 代表人: 李志中 | 公司所在地: 新北市中和區建八路165號 | 資本額(元): 50000000 |
與李志中相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 李志中自營計程車行 | 新北市中和區自立路１４１巷２０號３樓 | 李志中 | 核准設立 - 獨資 |
| 久鼎商行 | 臺中市西區中興里中興六巷３６號 | 李志中 | 核准設立 - 獨資 |
| 宏遠證券股份有限公司中和分公司 | 新北市中和區民樂路23號1樓及地下1樓 | 李志中 | 核准設立 |
| 宏燊投資有限公司 | 新北市中和區建八路165號 | 李志中 | 核准設立 |
| 東建國際建設股份有限公司 | 新北市中和區建八路165號 | 李志中 | 核准設立 |
| 李志中自營計程車行 地址: 新北市中和區自立路１４１巷２０號３樓 | 負責人: 李志中 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 久鼎商行 地址: 臺中市西區中興里中興六巷３６號 | 負責人: 李志中 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 宏遠證券股份有限公司中和分公司 地址: 新北市中和區民樂路23號1樓及地下1樓 | 負責人: 李志中 | 狀態: 核准設立 |
| 宏燊投資有限公司 地址: 新北市中和區建八路165號 | 負責人: 李志中 | 狀態: 核准設立 |
| 東建國際建設股份有限公司 地址: 新北市中和區建八路165號 | 負責人: 李志中 | 狀態: 核准設立 |
名稱 宏燊投資 的政府開放資料
鴻燊營造有限公司-宏燊投資有限公司集合住宅新建工程(112土建字第144號) | 所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 新北市土城區南天母段七○九地號 | 營利事業統一編號: 47117001 | 管制編號: F13B6044 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
宏燊投資有限公司-112土建字第00144號新建工程 | 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 新北市土城區南天母段七○九地號 | 營利事業統一編號: 28162883 | 管制編號: F13B6698 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
鴻燊營造有限公司-宏燊投資有限公司集合住宅新建工程(112土建字第144號)所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 新北市土城區南天母段七○九地號 | 營利事業統一編號: 47117001 | 管制編號: F13B6044 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
宏燊投資有限公司-112土建字第00144號新建工程所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 新北市土城區南天母段七○九地號 | 營利事業統一編號: 28162883 | 管制編號: F13B6698 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
地址 新北市中和區建八路165號 的政府開放資料
常鈺醫療器材有限公司 | 統一編號: 89637068 | 電話號碼: 02-82213727 | 新北市中和區建八路165號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"優樂"氧合器與體外循環管路組 | 英文品名: "Eurosets"ECMO Modules and perfusion tubing set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034755號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AG7176, AG7495, AG7496, EU5019, EU5045, EU5056以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅丹”西格瑪”全血血栓彈性分析系統 | 英文品名: Rotem”Sigma” whole blood Thromboelastometry system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030466號 | 有效日期: 2027/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品採用全自動化操作，搭配專用試劑，進行全血凝檢測結果。本產品可同時提供全血血液檢體中定量及定性的凝血狀態。記錄含有檸檬酸(Citrated)之全血，由流動狀態變為凝膠狀態、緊縮至血塊溶解的過程。經... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 211000-EN、555501、555502、555201、555202， 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優樂”氧合器 | 英文品名: “Eurosets” Oxygenator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033761號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AG5301/AG5074/AG5300/AG5073/AG5204以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛杏一"輸血/輸液加溫系統 | 英文品名: "ACE" Blood/Fluid Warming System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033516號 | 有效日期: 2025/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於加溫血液、血液製品和輸液，以預防手術中的病人發生低溫狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E2MZ0000KR-1、KM2K0000KR-1，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優樂”氧合器 | 英文品名: “Eurosets” Oxygenator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033761號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AG5301/AG5074/AG5300/AG5073/AG5204以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優樂"坎帕思成人氧合器 | 英文品名: "Eurosets"Kompass Adult Oxygenator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034744號 | 有效日期: 2026/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU5100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萃濾"氧合器 | 英文品名: "TRILLY" Oxygenator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034771號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AG5032, AG5232, EU2331以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛杏一"輸血/輸液加溫系統 | 英文品名: "ACE" Blood/Fluid Warming System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033516號 | 有效日期: 20250724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於加溫血液、血液製品和輸液，以預防手術中的病人發生低溫狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E2MZ0000KR-1、KM2K0000KR-1，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅丹”西格瑪”全血血栓彈性分析系統 | 英文品名: Rotem”Sigma” whole blood Thromboelastometry system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030466號 | 有效日期: 20221128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品採用全自動化操作，搭配專用試劑，進行全血凝檢測結果。本產品可同時提供全血血液檢體中定量及定性的凝血狀態。記錄含有檸檬酸(Citrated)之全血，由流動狀態變為凝膠狀態、緊縮至血塊溶解的過程。經... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 211000-EN、555501、555502、555201、555202， 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅丹”Delta全血血栓彈性分析系統 | 英文品名: Rotem "Delta" whole blood thromboelastometry system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021554號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此系統適用來監測血樣在凝血過程中定量及定性的變化。此系統記錄含有citrated 血樣在形成血塊乃至瓦解之動力學變化，其目的在將血塊形成中產生的不同參數經檢冊、分析、監測、判讀及圖形化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200100-EN, 20011, 503-01, 503-10, 503-02, 503-03, 503-04, 503-05, 503-06, 503-09, 503-24, 503-25, 50... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅丹”Delta全血血栓彈性分析系統 | 英文品名: Rotem "Delta" whole blood thromboelastometry system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021554號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此系統適用來監測血樣在凝血過程中定量及定性的變化。此系統記錄含有citrated 血樣在形成血塊乃至瓦解之動力學變化，其目的在將血塊形成中產生的不同參數經檢冊、分析、監測、判讀及圖形化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200100-EN, 20011, 503-01, 503-10, 503-02, 503-03, 503-04, 503-05, 503-06, 503-09, 503-24, 503-25, 50... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"妮爾泰克" 新生兒用眼罩 (未滅菌) | 英文品名: "Neotech" Neonatal Eye Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015502號 | 有效日期: 2025/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「新生兒用眼罩(J.5270)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"妮爾泰克" 新生兒用眼罩 (未滅菌) | 英文品名: "Neotech" Neonatal Eye Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015502號 | 有效日期: 20250723 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「新生兒用眼罩(J.5270)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“天津”靜脈導管 | 英文品名: “Tianjin” Venous Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000873號 | 有效日期: 2027/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年10月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“天津”靜脈導管 | 英文品名: “Tianjin” Venous Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000873號 | 有效日期: 20220925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年10月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“天津”動脈導管 | 英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“天津”動脈導管 | 英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 20231101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥可波特" 靜脈引流導管 | 英文品名: "Microport" venous return cannula | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001441號 | 有效日期: 2028/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
社團法人中華國際供佛齋僧功德會 | OID: 2.16.886.103.101204 | 電話: 02-82267559 | 地址: 新北市中和區建八路165號10樓 | DN: o=社團法人中華國際供佛齋僧功德會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
常鈺醫療器材有限公司統一編號: 89637068 | 電話號碼: 02-82213727 | 新北市中和區建八路165號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"優樂"氧合器與體外循環管路組英文品名: "Eurosets"ECMO Modules and perfusion tubing set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034755號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AG7176, AG7495, AG7496, EU5019, EU5045, EU5056以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅丹”西格瑪”全血血栓彈性分析系統英文品名: Rotem”Sigma” whole blood Thromboelastometry system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030466號 | 有效日期: 2027/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品採用全自動化操作，搭配專用試劑，進行全血凝檢測結果。本產品可同時提供全血血液檢體中定量及定性的凝血狀態。記錄含有檸檬酸(Citrated)之全血，由流動狀態變為凝膠狀態、緊縮至血塊溶解的過程。經... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 211000-EN、555501、555502、555201、555202， 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優樂”氧合器英文品名: “Eurosets” Oxygenator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033761號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AG5301/AG5074/AG5300/AG5073/AG5204以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛杏一"輸血/輸液加溫系統英文品名: "ACE" Blood/Fluid Warming System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033516號 | 有效日期: 2025/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於加溫血液、血液製品和輸液，以預防手術中的病人發生低溫狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E2MZ0000KR-1、KM2K0000KR-1，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優樂”氧合器英文品名: “Eurosets” Oxygenator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033761號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AG5301/AG5074/AG5300/AG5073/AG5204以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優樂"坎帕思成人氧合器英文品名: "Eurosets"Kompass Adult Oxygenator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034744號 | 有效日期: 2026/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU5100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萃濾"氧合器英文品名: "TRILLY" Oxygenator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034771號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AG5032, AG5232, EU2331以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛杏一"輸血/輸液加溫系統英文品名: "ACE" Blood/Fluid Warming System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033516號 | 有效日期: 20250724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於加溫血液、血液製品和輸液，以預防手術中的病人發生低溫狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E2MZ0000KR-1、KM2K0000KR-1，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅丹”西格瑪”全血血栓彈性分析系統英文品名: Rotem”Sigma” whole blood Thromboelastometry system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030466號 | 有效日期: 20221128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品採用全自動化操作，搭配專用試劑，進行全血凝檢測結果。本產品可同時提供全血血液檢體中定量及定性的凝血狀態。記錄含有檸檬酸(Citrated)之全血，由流動狀態變為凝膠狀態、緊縮至血塊溶解的過程。經... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 211000-EN、555501、555502、555201、555202， 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅丹”Delta全血血栓彈性分析系統英文品名: Rotem "Delta" whole blood thromboelastometry system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021554號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此系統適用來監測血樣在凝血過程中定量及定性的變化。此系統記錄含有citrated 血樣在形成血塊乃至瓦解之動力學變化，其目的在將血塊形成中產生的不同參數經檢冊、分析、監測、判讀及圖形化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200100-EN, 20011, 503-01, 503-10, 503-02, 503-03, 503-04, 503-05, 503-06, 503-09, 503-24, 503-25, 50... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅丹”Delta全血血栓彈性分析系統英文品名: Rotem "Delta" whole blood thromboelastometry system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021554號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此系統適用來監測血樣在凝血過程中定量及定性的變化。此系統記錄含有citrated 血樣在形成血塊乃至瓦解之動力學變化，其目的在將血塊形成中產生的不同參數經檢冊、分析、監測、判讀及圖形化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200100-EN, 20011, 503-01, 503-10, 503-02, 503-03, 503-04, 503-05, 503-06, 503-09, 503-24, 503-25, 50... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"妮爾泰克" 新生兒用眼罩 (未滅菌)英文品名: "Neotech" Neonatal Eye Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015502號 | 有效日期: 2025/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「新生兒用眼罩(J.5270)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"妮爾泰克" 新生兒用眼罩 (未滅菌)英文品名: "Neotech" Neonatal Eye Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015502號 | 有效日期: 20250723 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「新生兒用眼罩(J.5270)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“天津”靜脈導管英文品名: “Tianjin” Venous Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000873號 | 有效日期: 2027/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年10月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“天津”靜脈導管英文品名: “Tianjin” Venous Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000873號 | 有效日期: 20220925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年10月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“天津”動脈導管英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“天津”動脈導管英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 20231101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥可波特" 靜脈引流導管英文品名: "Microport" venous return cannula | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001441號 | 有效日期: 2028/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
社團法人中華國際供佛齋僧功德會OID: 2.16.886.103.101204 | 電話: 02-82267559 | 地址: 新北市中和區建八路165號10樓 | DN: o=社團法人中華國際供佛齋僧功德會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
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