多模式股份有限公司
多模式股份有限公司的簡介
多模式股份有限公司登記設立日期是2006-03-20,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-66081999,傳真: 02-66087766,營業登記地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路88號6樓,統編(統一編號): 28006976,多模式股份有限公司負責人陳怡君將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他管理顧問,資本額: 908,000,000元。
大綱
- 多模式股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (10筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (13筆)
- 多模式股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 多模式股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 多模式股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (19筆)
- 多模式股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 28006976 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 多模式股份有限公司 |
資本額總額 | 908,000,000元 |
實收資本額 | 432,000,000元 |
負責人或代表人 | 陳怡君 |
聯絡電話 | 02-66081999 |
聯絡傳真 | 02-66087766 |
縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 行愛路 |
登記地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2006-03-20 |
變更日期 | 2022-07-12 |
營業登記項目
I103060,管理顧問業,F113030,精密儀器批發業,F213040,精密儀器零售業,I301020,資料處理服務業,IG01010,生物技術服務業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
702099,其他管理顧問,464915,醫療機械設備批發,457113,醫療耗材批發,475113,醫療耗材零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年12月公司變更登記清單2013-12-10 | 多模式股份有限公司 | 董姿蘭 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 329000000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-26 | 多模式股份有限公司 | 董姿蘭 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 329000000 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-21 | 多模式股份有限公司 | 董姿蘭 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 348000000 |
# 105年12月公司變更登記清單2016-12-16 | 多模式股份有限公司 | 董姿蘭 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 382000000 |
# 106年11月公司變更登記清單2017-11-10 | 多模式股份有限公司 | 董姿蘭 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 432000000 |
# 107年01月公司變更登記清單2018-01-24 | 多模式股份有限公司 | 董姿蘭 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 432000000 |
# 108年11月公司變更登記清單2019-11-13 | 多模式股份有限公司 | 董姿蘭 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 458000000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-20 | 多模式股份有限公司 | 董姿蘭 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 708000000 |
# 110年07月公司變更登記清單2021-07-19 | 多模式股份有限公司 | 董姿蘭 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 | 708000000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-12 | 多模式股份有限公司 | 陳怡君 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 | 908000000 |
# 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-10 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 代表人: 董姿蘭 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 資本額(元): 329000000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-26 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 代表人: 董姿蘭 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 資本額(元): 329000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-21 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 代表人: 董姿蘭 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 資本額(元): 348000000 |
# 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-16 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 代表人: 董姿蘭 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 資本額(元): 382000000 |
# 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-10 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 代表人: 董姿蘭 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 資本額(元): 432000000 |
# 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-24 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 代表人: 董姿蘭 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 資本額(元): 432000000 |
# 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-13 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 代表人: 董姿蘭 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 資本額(元): 458000000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-20 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 代表人: 董姿蘭 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 資本額(元): 708000000 |
# 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-19 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 代表人: 董姿蘭 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 | 資本額(元): 708000000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-12 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 代表人: 陳怡君 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 | 資本額(元): 908000000 |
與陳怡君相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
鴻呈工程行 | 雲林縣斗六市鎮西里南昌街209號1樓 | 陳怡君 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080003161) |
攜米咖啡廳 | 臺中市西區民生北路157號 | 陳怡君 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080877967) |
愛加倍餐飲 | 臺中市西屯區至善里西屯路二段295之4號1樓 | 陳怡君 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110883711) |
大佳釣具 | 高雄市林園區沿海路四段15號1樓 | 陳怡君 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861021800) |
瑋峰儀器有限公司 | 高雄市前金區河東路2號10樓之5 | 陳怡君 | 核准設立 |
鴻呈工程行 地址: 雲林縣斗六市鎮西里南昌街209號1樓 | 負責人: 陳怡君 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080003161) |
攜米咖啡廳 地址: 臺中市西區民生北路157號 | 負責人: 陳怡君 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080877967) |
愛加倍餐飲 地址: 臺中市西屯區至善里西屯路二段295之4號1樓 | 負責人: 陳怡君 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110883711) |
大佳釣具 地址: 高雄市林園區沿海路四段15號1樓 | 負責人: 陳怡君 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861021800) |
瑋峰儀器有限公司 地址: 高雄市前金區河東路2號10樓之5 | 負責人: 陳怡君 | 狀態: 核准設立 |
名稱 多模式 的政府開放資料
語音互動學習技術 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 行動生活系統與技術發展計畫 | 領域: | 技術規格: 1. .嵌入式語音辨識技術-Speaker Independent speech recognition, Accuracy:93.54% (1000個中文人名, SNR 15dB以上)。 測試平... | 潛力預估: 1. 嵌入式語音辨識技術,經過驗證與測試可與目前的相關國際大廠相抗衡且毫不遜色 2. 完成國內首套提供合成語音、人聲錄製語音及點字書下載的行動有聲書服務系統,提供人聲錄製的有聲書以及點字書的下載服務... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
基於事件階層表示法之多模式對話系統 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 93 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 航空資料鏈路通訊系統技術研發四年計畫 | 專利發明人: 許天明、林伯慎 | 證書號碼: 發明205462 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
使用者互動資料分析平台 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 101 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 數位匯流新媒體分析管理平台研發計畫 | 領域: 其他 | 技術規格: 1)標準化的多維度使用者資料描述格式,至少5個描述維度 2)驗證性的第二螢使用者互動操作設計,2種消費者的行為模式與2種多螢服務模式 3)多模式指標視覺化呈現工具(時間區段、地點分佈、年齡層、到達率等... | 潛力預估: 潛力預估高 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
多模電力轉換系統模組 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 104 | 產出單位: | 計畫名稱: 節能電動化車輛關鍵模組技術暨產業化發展計畫 | 領域: 綠能科技 | 技術規格: "發電機系統效率≧90% 發電機最大輸出發電功率≧11kW 發電機最大啟動扭力≧30N-m 輸出交流電壓110~120Vacrms±10% 交流輸出頻率57Hz~63Hz 交流最大輸出發電功率>4kV... | 潛力預估: 提升動力系統效率4~8% @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
多頻多模式功率放大電路以及其操作方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 新世代行動通訊技術發展計畫 | 專利發明人: 王士鳴,陳正中,許佑誠,賴柊棋 | 證書號碼: I346449 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
多頻多模式功率放大電路以及其操作方法 | 核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 新世代行動通訊技術發展計畫 | 專利發明人: 王士鳴,陳正中,許佑誠,賴柊棋 | 證書號碼: 7,876,159 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
多頻多模式功率放大電路以及其操作方法 | 核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 新世代行動通訊技術發展計畫 | 專利發明人: 王士鳴,陳正中,許佑誠,賴柊棋 | 證書號碼: ZL200710153735.8 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
延距系統之多模電力轉換技術 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 電動車輛系統模組與關鍵技術開發計畫 | 領域: | 技術規格: 發電機系統效率≧90% 發電機最大輸出發電功率≧11kW 發電機最大啟動扭力≧30N-m 輸出交流電壓110~120Vacrms±10% 交流輸出頻率57Hz~63Hz 交流最大輸出發電功率>8kVA | 潛力預估: 提升動力系統效率4~8% @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
延距系統之多模電力轉換技術 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 節能電動化車輛關鍵模組技術暨產業化發展計畫 | 領域: 綠能科技 | 技術規格: 發電機系統效率≧90% 發電機最大輸出發電功率≧11kW 發電機最大啟動扭力≧30N-m 輸出交流電壓110~120Vacrms±10% 交流輸出頻率57Hz~63Hz 交流最大輸出發電功率>4kVA | 潛力預估: 提升動力系統效率4~8% @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
一種結合型之多模式電子封條 | 核准國家: 美國 | 執行單位: 中科院電子所 | 產出年度: 104 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 人本感知與智慧生活整合服務發展計畫 | 專利發明人: 李明堂,張豐裕,許東榮,楊博鈞 | 證書號碼: US 8,905,318 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
一種結合型之多模式電子封條 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 中科院電子所 | 產出年度: 104 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 人本感知與智慧生活整合服務發展計畫 | 專利發明人: 李明堂,張豐裕,許東榮,曾偉益 | 證書號碼: I 473930 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
一種結合型多模式電子封條 | 核准國家: 德國 | 執行單位: 中科院電子所 | 產出年度: 104 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 人本感知與智慧生活整合服務發展計畫 | 專利發明人: 李明堂,張豐裕,許東榮,曾偉益 | 證書號碼: 10 2012 112 240 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
結合型之多模式電子封條 | 核准國家: 日本 | 執行單位: 中科院電子所 | 產出年度: 105 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 人本感知與智慧生活整合服務發展計畫 | 專利發明人: 李明堂、張豐裕、許東榮、曾偉益 | 證書號碼: 5987211 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
LEAKAGE CURRENT CUT-OFF DEVICE FOR TERNARY CONTENT ADDRESSABLE MEMORY(電工系所) | 執行單位: 學界科專辦公室 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 學界科專計畫 | 領域: | 技術規格: 一種應用於三元內容可定址記憶體漏電流截斷裝置。三元內容可定址記憶體之儲存記憶胞區分為運轉模式、待機模式及截止模式,本發明利用多模式閘極電源控制裝置降低三元電晶體可定址記憶體之儲存記憶胞在待機模式及截止... | 潛力預估: 具能源效益電路為今後最重要之設計要求 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
語音互動學習技術 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 行動生活系統與技術發展計畫 | 領域: | 技術規格: 1. .嵌入式語音辨識技術-Speaker Independent speech recognition, Accuracy:93.54% (1000個中文人名, SNR 15dB以上)。 測試平台之... | 潛力預估: 國內業者在華語文與電子書學習商機中取得市場優勢。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
啟動發電機電機設計技術 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 節能電動化車輛關鍵模組技術暨產業化發展計畫 | 領域: 綠能科技 | 技術規格: 額定功率: 11kW 額定轉速: 3600 rpm 扭力輸出> 30 N-m@300 rpm 尺寸: Φ330x85 mm 效率> 88% | 潛力預估: 可應用於延距式電動車輛,使車輛油耗滿足歐美對於能耗上的要求 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
車用語音對話技術 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 93 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 航空資料鏈路通訊系統技術研發計畫 | 領域: 機械與航太 | 技術規格: 具口語的理解技術;多模式的對話管理技術;車上語音辨識技術。 | 潛力預估: 此技術可以大大減少人力的花費,此外設計不同的VXML語音對話模式即可提供不同的服務給使用者,減少開發新服務的費用,也大大的加速服務的開發時程。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
手持式無線射頻辨識模組相關技術 | 執行單位: 中科院電子所 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 智慧感測網路技術與服務發展計畫 | 領域: | 技術規格: PDA架構 省電電路 電池Holder製作 | 潛力預估: 移動式無線射頻讀取裝備研製 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
Policy-based車載行動服務管理模組 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 101 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 智慧車載資通訊技術暨服務發展計畫 | 領域: 電資通光 | 技術規格: 1.研發3種資訊安全機制。 2.研發服務登錄元件,可管理2種服務元件。 3.研發開發通信訊息元件廣播式訊息發佈傳輸延遲小於1秒。 4.研發符合國際標準之RDS-TMCcodec與decoder。 | 潛力預估: 未來將與整合式車載平台、個人行動智慧平台與智慧路側設施,提供完整的前後端服務,擴大應用範圍與種類,促進台灣產業發展。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
"多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌) | 英文品名: "Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013676號 | 有效日期: 2023/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
語音互動學習技術執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 行動生活系統與技術發展計畫 | 領域: | 技術規格: 1. .嵌入式語音辨識技術-Speaker Independent speech recognition, Accuracy:93.54% (1000個中文人名, SNR 15dB以上)。 測試平... | 潛力預估: 1. 嵌入式語音辨識技術,經過驗證與測試可與目前的相關國際大廠相抗衡且毫不遜色 2. 完成國內首套提供合成語音、人聲錄製語音及點字書下載的行動有聲書服務系統,提供人聲錄製的有聲書以及點字書的下載服務... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
基於事件階層表示法之多模式對話系統核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 93 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 航空資料鏈路通訊系統技術研發四年計畫 | 專利發明人: 許天明、林伯慎 | 證書號碼: 發明205462 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
使用者互動資料分析平台執行單位: 資策會 | 產出年度: 101 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 數位匯流新媒體分析管理平台研發計畫 | 領域: 其他 | 技術規格: 1)標準化的多維度使用者資料描述格式,至少5個描述維度 2)驗證性的第二螢使用者互動操作設計,2種消費者的行為模式與2種多螢服務模式 3)多模式指標視覺化呈現工具(時間區段、地點分佈、年齡層、到達率等... | 潛力預估: 潛力預估高 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
多模電力轉換系統模組執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 104 | 產出單位: | 計畫名稱: 節能電動化車輛關鍵模組技術暨產業化發展計畫 | 領域: 綠能科技 | 技術規格: "發電機系統效率≧90% 發電機最大輸出發電功率≧11kW 發電機最大啟動扭力≧30N-m 輸出交流電壓110~120Vacrms±10% 交流輸出頻率57Hz~63Hz 交流最大輸出發電功率>4kV... | 潛力預估: 提升動力系統效率4~8% @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
多頻多模式功率放大電路以及其操作方法核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 新世代行動通訊技術發展計畫 | 專利發明人: 王士鳴,陳正中,許佑誠,賴柊棋 | 證書號碼: I346449 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
多頻多模式功率放大電路以及其操作方法核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 新世代行動通訊技術發展計畫 | 專利發明人: 王士鳴,陳正中,許佑誠,賴柊棋 | 證書號碼: 7,876,159 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
多頻多模式功率放大電路以及其操作方法核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 新世代行動通訊技術發展計畫 | 專利發明人: 王士鳴,陳正中,許佑誠,賴柊棋 | 證書號碼: ZL200710153735.8 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
延距系統之多模電力轉換技術執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 電動車輛系統模組與關鍵技術開發計畫 | 領域: | 技術規格: 發電機系統效率≧90% 發電機最大輸出發電功率≧11kW 發電機最大啟動扭力≧30N-m 輸出交流電壓110~120Vacrms±10% 交流輸出頻率57Hz~63Hz 交流最大輸出發電功率>8kVA | 潛力預估: 提升動力系統效率4~8% @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
延距系統之多模電力轉換技術執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 節能電動化車輛關鍵模組技術暨產業化發展計畫 | 領域: 綠能科技 | 技術規格: 發電機系統效率≧90% 發電機最大輸出發電功率≧11kW 發電機最大啟動扭力≧30N-m 輸出交流電壓110~120Vacrms±10% 交流輸出頻率57Hz~63Hz 交流最大輸出發電功率>4kVA | 潛力預估: 提升動力系統效率4~8% @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
一種結合型之多模式電子封條核准國家: 美國 | 執行單位: 中科院電子所 | 產出年度: 104 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 人本感知與智慧生活整合服務發展計畫 | 專利發明人: 李明堂,張豐裕,許東榮,楊博鈞 | 證書號碼: US 8,905,318 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
一種結合型之多模式電子封條核准國家: 中華民國 | 執行單位: 中科院電子所 | 產出年度: 104 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 人本感知與智慧生活整合服務發展計畫 | 專利發明人: 李明堂,張豐裕,許東榮,曾偉益 | 證書號碼: I 473930 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
一種結合型多模式電子封條核准國家: 德國 | 執行單位: 中科院電子所 | 產出年度: 104 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 人本感知與智慧生活整合服務發展計畫 | 專利發明人: 李明堂,張豐裕,許東榮,曾偉益 | 證書號碼: 10 2012 112 240 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
結合型之多模式電子封條核准國家: 日本 | 執行單位: 中科院電子所 | 產出年度: 105 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 人本感知與智慧生活整合服務發展計畫 | 專利發明人: 李明堂、張豐裕、許東榮、曾偉益 | 證書號碼: 5987211 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
LEAKAGE CURRENT CUT-OFF DEVICE FOR TERNARY CONTENT ADDRESSABLE MEMORY(電工系所)執行單位: 學界科專辦公室 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 學界科專計畫 | 領域: | 技術規格: 一種應用於三元內容可定址記憶體漏電流截斷裝置。三元內容可定址記憶體之儲存記憶胞區分為運轉模式、待機模式及截止模式,本發明利用多模式閘極電源控制裝置降低三元電晶體可定址記憶體之儲存記憶胞在待機模式及截止... | 潛力預估: 具能源效益電路為今後最重要之設計要求 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
語音互動學習技術執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 行動生活系統與技術發展計畫 | 領域: | 技術規格: 1. .嵌入式語音辨識技術-Speaker Independent speech recognition, Accuracy:93.54% (1000個中文人名, SNR 15dB以上)。 測試平台之... | 潛力預估: 國內業者在華語文與電子書學習商機中取得市場優勢。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
啟動發電機電機設計技術執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 節能電動化車輛關鍵模組技術暨產業化發展計畫 | 領域: 綠能科技 | 技術規格: 額定功率: 11kW 額定轉速: 3600 rpm 扭力輸出> 30 N-m@300 rpm 尺寸: Φ330x85 mm 效率> 88% | 潛力預估: 可應用於延距式電動車輛,使車輛油耗滿足歐美對於能耗上的要求 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
車用語音對話技術執行單位: 資策會 | 產出年度: 93 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 航空資料鏈路通訊系統技術研發計畫 | 領域: 機械與航太 | 技術規格: 具口語的理解技術;多模式的對話管理技術;車上語音辨識技術。 | 潛力預估: 此技術可以大大減少人力的花費,此外設計不同的VXML語音對話模式即可提供不同的服務給使用者,減少開發新服務的費用,也大大的加速服務的開發時程。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
手持式無線射頻辨識模組相關技術執行單位: 中科院電子所 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 智慧感測網路技術與服務發展計畫 | 領域: | 技術規格: PDA架構 省電電路 電池Holder製作 | 潛力預估: 移動式無線射頻讀取裝備研製 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
Policy-based車載行動服務管理模組執行單位: 資策會 | 產出年度: 101 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 智慧車載資通訊技術暨服務發展計畫 | 領域: 電資通光 | 技術規格: 1.研發3種資訊安全機制。 2.研發服務登錄元件,可管理2種服務元件。 3.研發開發通信訊息元件廣播式訊息發佈傳輸延遲小於1秒。 4.研發符合國際標準之RDS-TMCcodec與decoder。 | 潛力預估: 未來將與整合式車載平台、個人行動智慧平台與智慧路側設施,提供完整的前後端服務,擴大應用範圍與種類,促進台灣產業發展。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
"多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌)英文品名: "Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013676號 | 有效日期: 2023/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區行愛路88號6樓 的政府開放資料
“愛博梅” 依絲蓉眼內黏彈性溶液 | 英文品名: “Albomed” EasyLuron Sodium Hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034461號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EasyLuron 1.4%, 1.6%, 1.8%, 3.0%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九和科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 | 英文品名: “Accuray” Radixact Treatment Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029764號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radixact Treatment Delivery System,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 | 英文品名: “Accuray” Radixact Treatment Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029764號 | 有效日期: 20270518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radixact Treatment Delivery System,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 | 英文品名: “Accuray” iDMS Data Management System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029809號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格:iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格:iDMS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 | 英文品名: “Accuray” iDMS Data Management System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029809號 | 有效日期: 20270629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格:iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格:iDMS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 | 英文品名: “Accuray” Precision Treatment Planning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030007號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Precision以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 | 英文品名: “Accuray” Precision Treatment Planning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030007號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Precision以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"法西歐"帕德愛視單焦距非球面人工水晶體 | 英文品名: "PhysIOL" PODEYE Monofocal Aspheric Intraocular Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034309號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PODEYE,以下空白。新增電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九和科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法西歐”愛視博延長焦段人工水晶體 | 英文品名: “PhysIOL”ISOPURE Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035777號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IsoPure 123, IsoPure以下空白。新增電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九和科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛具" 手動可調整式病床 (未滅菌) | 英文品名: "AGA" Manual adjustable hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00155號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐酷樂”安得視角膜內皮細胞導引器 | 英文品名: “Ocular” EndoSaver Corneal Endothelium Delivery Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026310號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EK1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威倫美” 拜耳克尼人工玻璃體 | 英文品名: “Valeant Med” BIOCORNEAL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023229號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐酷樂”安得視角膜內皮細胞導引器 | 英文品名: “Ocular” EndoSaver Corneal Endothelium Delivery Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026310號 | 有效日期: 20200205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EK1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威倫美” 拜耳克尼人工玻璃體 | 英文品名: “Valeant Med” BIOCORNEAL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023229號 | 有效日期: 20220116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西蒙森惠爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Simonsen & Weel" Operating Table and Accessories and Operating Chairs and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021107號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西蒙森惠爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Simonsen & Weel" Operating Table and Accessories and Operating Chairs and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021107號 | 有效日期: 20241216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可視靈手術導航系統 | 英文品名: CAS-One IR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032314號 | 有效日期: 2024/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAS-One IR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫科達” 數位式高劑量直線加速器 | 英文品名: “Elekta” High Dose Rate Digital Linear Accelerator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026102號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Versa HD以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紐柯同”遠程遙控後荷式近接放射治療系統 | 英文品名: “NUCLETRON” Flexitron HDR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032294號 | 有效日期: 2029/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flexitron HDR以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年3月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫科達”放射治療系統 | 英文品名: “Elekta” Unity System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032644號 | 有效日期: 2029/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Unity以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛博梅” 依絲蓉眼內黏彈性溶液英文品名: “Albomed” EasyLuron Sodium Hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034461號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EasyLuron 1.4%, 1.6%, 1.8%, 3.0%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九和科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統英文品名: “Accuray” Radixact Treatment Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029764號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radixact Treatment Delivery System,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統英文品名: “Accuray” Radixact Treatment Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029764號 | 有效日期: 20270518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radixact Treatment Delivery System,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統英文品名: “Accuray” iDMS Data Management System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029809號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格:iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格:iDMS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統英文品名: “Accuray” iDMS Data Management System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029809號 | 有效日期: 20270629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格:iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格:iDMS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統英文品名: “Accuray” Precision Treatment Planning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030007號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Precision以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統英文品名: “Accuray” Precision Treatment Planning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030007號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Precision以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"法西歐"帕德愛視單焦距非球面人工水晶體英文品名: "PhysIOL" PODEYE Monofocal Aspheric Intraocular Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034309號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PODEYE,以下空白。新增電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九和科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法西歐”愛視博延長焦段人工水晶體英文品名: “PhysIOL”ISOPURE Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035777號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IsoPure 123, IsoPure以下空白。新增電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九和科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛具" 手動可調整式病床 (未滅菌)英文品名: "AGA" Manual adjustable hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00155號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐酷樂”安得視角膜內皮細胞導引器英文品名: “Ocular” EndoSaver Corneal Endothelium Delivery Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026310號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EK1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威倫美” 拜耳克尼人工玻璃體英文品名: “Valeant Med” BIOCORNEAL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023229號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐酷樂”安得視角膜內皮細胞導引器英文品名: “Ocular” EndoSaver Corneal Endothelium Delivery Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026310號 | 有效日期: 20200205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EK1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威倫美” 拜耳克尼人工玻璃體英文品名: “Valeant Med” BIOCORNEAL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023229號 | 有效日期: 20220116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西蒙森惠爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)英文品名: "Simonsen & Weel" Operating Table and Accessories and Operating Chairs and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021107號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西蒙森惠爾" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)英文品名: "Simonsen & Weel" Operating Table and Accessories and Operating Chairs and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021107號 | 有效日期: 20241216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可視靈手術導航系統英文品名: CAS-One IR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032314號 | 有效日期: 2024/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAS-One IR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫科達” 數位式高劑量直線加速器英文品名: “Elekta” High Dose Rate Digital Linear Accelerator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026102號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Versa HD以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紐柯同”遠程遙控後荷式近接放射治療系統英文品名: “NUCLETRON” Flexitron HDR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032294號 | 有效日期: 2029/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flexitron HDR以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年3月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫科達”放射治療系統英文品名: “Elekta” Unity System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032644號 | 有效日期: 2029/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Unity以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 28006976 的政府開放資料
多模式股份有限公司 | 統一編號: 28006976 | 電話號碼: 02-66081999 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
多模式股份有限公司 | 公司統一編號: 28006976 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路88號6樓 | 食品業者登錄字號: A-128006976-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
“光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體 | 英文品名: “RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028791號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RayStation 4.7以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"多模式" 強度調控高能放射治療系統 | 英文品名: "Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011926號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格:Tomo H、Tomo HDA。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞特”牙科治療椅及其附件(未滅菌) | 英文品名: “Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007480號 | 有效日期: 2014/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“理克”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Ritter” Intraoral Video Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007529號 | 有效日期: 2014/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞特”斯梯木拉牙齒美白熱源機 (未滅菌) | 英文品名: “Ritter”Stimula Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007902號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“理克”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Ritter” Intraoral Video Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007529號 | 有效日期: 20140303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞特”斯梯木拉牙齒美白熱源機 (未滅菌) | 英文品名: “Ritter”Stimula Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007902號 | 有效日期: 20140710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞特”牙科治療椅及其附件(未滅菌) | 英文品名: “Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007480號 | 有效日期: 20140213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體 | 英文品名: “RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028791號 | 有效日期: 20260930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RayStation 4.7以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌) | 英文品名: "Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013676號 | 有效日期: 20231213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"多模式" 強度調控高能放射治療系統 | 英文品名: "Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011926號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格:Tomo H、Tomo HDA。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
多模式股份有限公司統一編號: 28006976 | 電話號碼: 02-66081999 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
多模式股份有限公司公司統一編號: 28006976 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路88號6樓 | 食品業者登錄字號: A-128006976-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
“光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體英文品名: “RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028791號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RayStation 4.7以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"多模式" 強度調控高能放射治療系統英文品名: "Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011926號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格:Tomo H、Tomo HDA。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞特”牙科治療椅及其附件(未滅菌)英文品名: “Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007480號 | 有效日期: 2014/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“理克”口內攝影機 (未滅菌)英文品名: “Ritter” Intraoral Video Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007529號 | 有效日期: 2014/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞特”斯梯木拉牙齒美白熱源機 (未滅菌)英文品名: “Ritter”Stimula Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007902號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“理克”口內攝影機 (未滅菌)英文品名: “Ritter” Intraoral Video Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007529號 | 有效日期: 20140303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞特”斯梯木拉牙齒美白熱源機 (未滅菌)英文品名: “Ritter”Stimula Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007902號 | 有效日期: 20140710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞特”牙科治療椅及其附件(未滅菌)英文品名: “Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007480號 | 有效日期: 20140213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體英文品名: “RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028791號 | 有效日期: 20260930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RayStation 4.7以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌)英文品名: "Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013676號 | 有效日期: 20231213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"多模式" 強度調控高能放射治療系統英文品名: "Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011926號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格:Tomo H、Tomo HDA。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
多模式股份有限公司的出進口廠商登記資料
多模式股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 28006976 |
原始登記日期 | 20060330 |
核發日期 | 20220713 |
廠商中文名稱 | 多模式股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TOMORROW MEDICAL SYSTEM CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
英文營業地址 | 6 F., No. 88, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 陳O君 |
電話號碼 | 02-66081999 |
傳真號碼 | 02-66087766 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 28006976 |
原始登記日期: 20060330 |
核發日期: 20220713 |
廠商中文名稱: 多模式股份有限公司 |
廠商英文名稱: TOMORROW MEDICAL SYSTEM CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
英文營業地址: 6 F., No. 88, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 陳O君 |
電話號碼: 02-66081999 |
傳真號碼: 02-66087766 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
多模式股份有限公司的食品業者登錄資料集
多模式股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 多模式股份有限公司 |
公司統一編號 | 28006976 |
業者地址 | 台北市內湖區行愛路88號6樓 |
食品業者登錄字號 | A-128006976-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 多模式股份有限公司 |
公司統一編號: 28006976 |
業者地址: 台北市內湖區行愛路88號6樓 |
食品業者登錄字號: A-128006976-00000-6 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
多模式股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 19 項)
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007902號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/07/31 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2014/07/10 |
發證日期 | 2009/07/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400790203 |
中文品名 | “瑞特”斯梯木拉牙齒美白熱源機 (未滅菌) |
英文品名 | “Ritter”Stimula Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6475 漂白牙齒的熱源 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址 | BAHNHOFSTR. 65 D-08297 ZWOENITZ GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007902號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/07/31 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2014/07/10 |
發證日期: 2009/07/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400790203 |
中文品名: “瑞特”斯梯木拉牙齒美白熱源機 (未滅菌) |
英文品名: “Ritter”Stimula Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6475 漂白牙齒的熱源 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址: BAHNHOFSTR. 65 D-08297 ZWOENITZ GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/08 |
製造許可登錄編號: (空) |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007902號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180731 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20140710 |
發證日期 | 20090710 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400790203 |
中文品名 | “瑞特”斯梯木拉牙齒美白熱源機 (未滅菌) |
英文品名 | “Ritter”Stimula Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6475 漂白牙齒的熱源 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址 | BAHNHOFSTR. 65 D-08297 ZWOENITZ GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190808 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007902號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180731 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20140710 |
發證日期: 20090710 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400790203 |
中文品名: “瑞特”斯梯木拉牙齒美白熱源機 (未滅菌) |
英文品名: “Ritter”Stimula Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6475 漂白牙齒的熱源 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址: BAHNHOFSTR. 65 D-08297 ZWOENITZ GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190808 |
製造許可登錄編號: (空) |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007529號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/01/09 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/03/03 |
發證日期 | 2009/03/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400752907 |
中文品名 | “理克”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名 | “Ritter” Intraoral Video Camera (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址 | BAHNHOFSTRASSE 65, D-08297 ZWOENITZ, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/10/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007529號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/01/09 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/03/03 |
發證日期: 2009/03/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400752907 |
中文品名: “理克”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名: “Ritter” Intraoral Video Camera (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址: BAHNHOFSTRASSE 65, D-08297 ZWOENITZ, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2017/10/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007529號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170109 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140303 |
發證日期 | 20090303 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400752907 |
中文品名 | “理克”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名 | “Ritter” Intraoral Video Camera (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址 | BAHNHOFSTRASSE 65, D-08297 ZWOENITZ, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171018 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007529號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20170109 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20140303 |
發證日期: 20090303 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400752907 |
中文品名: “理克”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名: “Ritter” Intraoral Video Camera (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址: BAHNHOFSTRASSE 65, D-08297 ZWOENITZ, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20171018 |
製造許可登錄編號: (空) |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028791號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/30 |
發證日期 | 2016/09/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602879100 |
中文品名 | “光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體 |
英文品名 | “RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | RayStation 4.7以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:RayStation 7(原107年12月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。‧增加規格:RayStation 8.1。註銷規格:RayStation 8.1。增加規格:RayStation 9.1(原108年10月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:RayStation 10.1。註銷規格:RayStation 9.1(原109年10月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | RaySearch Laboratories AB(publ) |
製造廠廠址 | Sveavagen 44, SE-111 34 Stockholm, Swede |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/16 |
製造許可登錄編號 | QSD10168 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028791號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/30 |
發證日期: 2016/09/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602879100 |
中文品名: “光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體 |
英文品名: “RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: RayStation 4.7以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:RayStation 7(原107年12月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。‧增加規格:RayStation 8.1。註銷規格:RayStation 8.1。增加規格:RayStation 9.1(原108年10月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:RayStation 10.1。註銷規格:RayStation 9.1(原109年10月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: RaySearch Laboratories AB(publ) |
製造廠廠址: Sveavagen 44, SE-111 34 Stockholm, Swede |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/16 |
製造許可登錄編號: QSD10168 |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028791號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260930 |
發證日期 | 20160930 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602879100 |
中文品名 | “光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體 |
英文品名 | “RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | RayStation 4.7以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:RayStation 7(原107年12月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。‧增加規格:RayStation 8.1。註銷規格:RayStation 8.1。增加規格:RayStation 9.1(原108年10月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:RayStation 10.1。註銷規格:RayStation 9.1(原109年10月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | RaySearch Laboratories AB(publ) |
製造廠廠址 | Sveavägen 44, SE-111 34 Stockholm, Swede |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211125 |
製造許可登錄編號 | QSD10168 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028791號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260930 |
發證日期: 20160930 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602879100 |
中文品名: “光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體 |
英文品名: “RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: RayStation 4.7以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:RayStation 7(原107年12月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。‧增加規格:RayStation 8.1。註銷規格:RayStation 8.1。增加規格:RayStation 9.1(原108年10月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:RayStation 10.1。註銷規格:RayStation 9.1(原109年10月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: RaySearch Laboratories AB(publ) |
製造廠廠址: Sveavägen 44, SE-111 34 Stockholm, Swede |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 20211125 |
製造許可登錄編號: QSD10168 |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029764號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/18 |
發證日期 | 2017/05/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5602976407 |
中文品名 | “愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 |
英文品名 | “Accuray” Radixact Treatment Delivery System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Radixact Treatment Delivery System,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/16 |
製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029764號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/18 |
發證日期: 2017/05/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5602976407 |
中文品名: “愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 |
英文品名: “Accuray” Radixact Treatment Delivery System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Radixact Treatment Delivery System,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/16 |
製造許可登錄編號: QSD6143 |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029764號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270518 |
發證日期 | 20170518 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5602976407 |
中文品名 | “愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 |
英文品名 | “Accuray” Radixact Treatment Delivery System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Radixact Treatment Delivery System,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220216 |
製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029764號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270518 |
發證日期: 20170518 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5602976407 |
中文品名: “愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 |
英文品名: “Accuray” Radixact Treatment Delivery System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Radixact Treatment Delivery System,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20220216 |
製造許可登錄編號: QSD6143 |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030007號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/10 |
發證日期 | 2017/08/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603000701 |
中文品名 | “愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 |
英文品名 | “Accuray” Precision Treatment Planning System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Precision以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/16 |
製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030007號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/10 |
發證日期: 2017/08/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603000701 |
中文品名: “愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 |
英文品名: “Accuray” Precision Treatment Planning System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Precision以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/16 |
製造許可登錄編號: QSD6143 |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030007號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220810 |
發證日期 | 20170810 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603000701 |
中文品名 | “愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 |
英文品名 | “Accuray” Precision Treatment Planning System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Precision以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210830 |
製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030007號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220810 |
發證日期: 20170810 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603000701 |
中文品名: “愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 |
英文品名: “Accuray” Precision Treatment Planning System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Precision以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210830 |
製造許可登錄編號: QSD6143 |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013676號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/13 |
發證日期 | 2013/12/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHAS9401367607 |
中文品名 | "多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名 | "Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013676號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/12/13 |
發證日期: 2013/12/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHAS9401367607 |
中文品名: "多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名: "Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013676號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231213 |
發證日期 | 20131213 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHAS9401367607 |
中文品名 | "多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名 | "Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210830 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013676號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231213 |
發證日期: 20131213 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHAS9401367607 |
中文品名: "多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名: "Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210830 |
製造許可登錄編號: (空) |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029809號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/29 |
發證日期 | 2017/06/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602980908 |
中文品名 | “愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 |
英文品名 | “Accuray” iDMS Data Management System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格:iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格:iDMS(原106年7月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/16 |
製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029809號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/29 |
發證日期: 2017/06/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602980908 |
中文品名: “愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 |
英文品名: “Accuray” iDMS Data Management System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格:iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格:iDMS(原106年7月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/16 |
製造許可登錄編號: QSD6143 |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029809號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270629 |
發證日期 | 20170629 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602980908 |
中文品名 | “愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 |
英文品名 | “Accuray” iDMS Data Management System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格:iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格:iDMS(原106年7月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220216 |
製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029809號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270629 |
發證日期: 20170629 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602980908 |
中文品名: “愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 |
英文品名: “Accuray” iDMS Data Management System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格:iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格:iDMS(原106年7月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20220216 |
製造許可登錄編號: QSD6143 |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007480號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/01/09 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/02/13 |
發證日期 | 2009/02/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400748003 |
中文品名 | “瑞特”牙科治療椅及其附件(未滅菌) |
英文品名 | “Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址 | BAHNHOFSTR. 65, D-08297 ZWONITZ, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/10/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007480號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/01/09 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/02/13 |
發證日期: 2009/02/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400748003 |
中文品名: “瑞特”牙科治療椅及其附件(未滅菌) |
英文品名: “Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址: BAHNHOFSTR. 65, D-08297 ZWONITZ, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2017/10/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007480號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170109 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140213 |
發證日期 | 20090213 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400748003 |
中文品名 | “瑞特”牙科治療椅及其附件(未滅菌) |
英文品名 | “Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址 | BAHNHOFSTR. 65, D-08297 ZWONITZ, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171018 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007480號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20170109 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20140213 |
發證日期: 20090213 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400748003 |
中文品名: “瑞特”牙科治療椅及其附件(未滅菌) |
英文品名: “Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址: BAHNHOFSTR. 65, D-08297 ZWONITZ, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20171018 |
製造許可登錄編號: (空) |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036572號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/31 |
發證日期 | 2023/07/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603657207 |
中文品名 | “光研”放射治療資訊系統 |
英文品名 | “RaySearch”RayCare Oncology Information System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科學 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | RayCare 6.0以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | RaySearch Laboratories AB (publ) |
製造廠廠址 | Eugeniavagen 18, SE-113 68 Stockholm, Swede |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/29 |
製造許可登錄編號 | QSD14072 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第036572號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/31 |
發證日期: 2023/07/31 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603657207 |
中文品名: “光研”放射治療資訊系統 |
英文品名: “RaySearch”RayCare Oncology Information System |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科學 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: RayCare 6.0以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: RaySearch Laboratories AB (publ) |
製造廠廠址: Eugeniavagen 18, SE-113 68 Stockholm, Swede |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/29 |
製造許可登錄編號: QSD14072 |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011926號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/15 |
發證日期 | 2005/09/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS0601192607 |
中文品名 | "多模式" 強度調控高能放射治療系統 |
英文品名 | "Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格:Tomo H、Tomo HDA。 |
限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/16 |
製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011926號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/15 |
發證日期: 2005/09/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS0601192607 |
中文品名: "多模式" 強度調控高能放射治療系統 |
英文品名: "Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格:Tomo H、Tomo HDA。 |
限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/16 |
製造許可登錄編號: QSD6143 |
多模式股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011926號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250915 |
發證日期 | 20050915 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS0601192607 |
中文品名 | "多模式" 強度調控高能放射治療系統 |
英文品名 | "Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格:Tomo H、Tomo HDA。 |
限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號 | 28006976 |
製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210830 |
製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011926號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250915 |
發證日期: 20050915 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS0601192607 |
中文品名: "多模式" 強度調控高能放射治療系統 |
英文品名: "Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格:Tomo H、Tomo HDA。 |
限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 多模式股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號: 28006976 |
製造商名稱: ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址: 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210830 |
製造許可登錄編號: QSD6143 |
多模式股份有限公司的地圖
多模式股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區湖元里行愛路88號6樓開啟Google地圖視窗和多模式股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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多模式股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 | 陳怡君 | 核准設立 |
多模式股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 | 負責人: 陳怡君 | 狀態: 核准設立 |
多模式股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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捷合科技股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路141巷28號3樓 | 陳松苗 | 核准設立 |
創達富股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷33號2樓 | 陳益 | 核准設立 |
油花縱榖農產行銷有限公司 | 臺北市內湖區行愛路51號5樓 | 劉堃裕 | 核准設立 |
捌藝廊眼鏡行 | 臺北市內湖區行愛路53號5樓 | 謝美芳 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020018753) |
宓舫服飾有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷18號1樓 | 羅素雲 | 核准設立 |
煜大貿易有限公司 | 臺北市內湖區行愛路57號1樓 | 張書豪 | 核准設立 |
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油花縱榖農產行銷有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路51號5樓 | 負責人: 劉堃裕 | 狀態: 核准設立 |
捌藝廊眼鏡行 地址: 臺北市內湖區行愛路53號5樓 | 負責人: 謝美芳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020018753) |
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