晶門科技股份有限公司


晶門科技股份有限公司的簡介

晶門科技股份有限公司(SOLOMON SYSTECH TAIWAN LIMITED)登記設立日期是2005-02-03,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 07-821-5483,傳真: 03-5719069,營業登記地址: 新竹市東區豐功里東美路89號8樓之1、之2 ( 地圖 ),統編(統一編號): 27613447,晶門科技股份有限公司負責人王華志將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:電子器材、電子設備批發,資本額: 50,000,000元

大綱

  1. 晶門科技股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (8筆)
  6. 晶門科技於黃頁資料 (2筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (1筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (4筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  10. 晶門科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 晶門科技股份有限公司的地圖
  12. 相似名稱的公司 (7筆)
  13. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號27613447
公司狀態核准設立
公司名稱晶門科技股份有限公司
公司別名SOLOMON SYSTECH TAIWAN LIMITED
資本額總額50,000,000元
實收資本額50,000,000元
負責人或代表人王華志
聯絡電話07-821-5483
聯絡傳真03-5719069
縣市鄉里新竹市 東區 豐功里 東美路
登記地址新竹市東區東美路89號8樓之1,之2 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關經濟部中部辦公室
設立日期2005-02-03
變更日期2022-01-20

營業登記項目

F119010,電子材料批發業,F219010,電子材料零售業,CC01080,電子零組件製造業,I501010,產品設計業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

464211,電子器材、電子設備批發,483111,電腦及電腦週邊設備零售,269911,電子連接器(線)製造

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 105年05月公司變更登記清單
2016-05-13
晶門科技股份有限公司梁廣偉新竹市東美路89號8樓之1,之250000000
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-29
晶門科技股份有限公司葉垂奇新竹市東區東美路89號8樓之1,之250000000
# 106年06月公司變更登記清單
2017-06-14
晶門科技股份有限公司葉垂奇新竹市東區東美路89號8樓之1,之250000000
# 108年05月公司變更登記清單
2019-05-03
晶門科技股份有限公司王華志新竹市東區東美路89號8樓之1,之250000000
# 108年08月公司變更登記清單
2019-08-14
晶門科技股份有限公司王華志新竹市東區東美路89號8樓之1,之250000000
# 109年04月公司變更登記清單
2020-04-24
晶門科技股份有限公司王華志新竹市東區東美路89號8樓之1,之250000000
# 109年09月公司變更登記清單
2020-09-16
晶門科技股份有限公司王華志新竹市東區東美路89號8樓之1,之250000000
# 111年01月公司變更登記清單
2022-01-20
晶門科技股份有限公司王華志新竹市東區東美路89號8樓之1,之250000000
# 105年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-05-13 | 公司名稱: 晶門科技股份有限公司 | 代表人: 梁廣偉 | 公司所在地: 新竹市東美路89號8樓之1,之2 | 資本額(元): 50000000
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-29 | 公司名稱: 晶門科技股份有限公司 | 代表人: 葉垂奇 | 公司所在地: 新竹市東區東美路89號8樓之1,之2 | 資本額(元): 50000000
# 106年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-06-14 | 公司名稱: 晶門科技股份有限公司 | 代表人: 葉垂奇 | 公司所在地: 新竹市東區東美路89號8樓之1,之2 | 資本額(元): 50000000
# 108年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-05-03 | 公司名稱: 晶門科技股份有限公司 | 代表人: 王華志 | 公司所在地: 新竹市東區東美路89號8樓之1,之2 | 資本額(元): 50000000
# 108年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-08-14 | 公司名稱: 晶門科技股份有限公司 | 代表人: 王華志 | 公司所在地: 新竹市東區東美路89號8樓之1,之2 | 資本額(元): 50000000
# 109年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-04-24 | 公司名稱: 晶門科技股份有限公司 | 代表人: 王華志 | 公司所在地: 新竹市東區東美路89號8樓之1,之2 | 資本額(元): 50000000
# 109年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-09-16 | 公司名稱: 晶門科技股份有限公司 | 代表人: 王華志 | 公司所在地: 新竹市東區東美路89號8樓之1,之2 | 資本額(元): 50000000
# 111年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-01-20 | 公司名稱: 晶門科技股份有限公司 | 代表人: 王華志 | 公司所在地: 新竹市東區東美路89號8樓之1,之2 | 資本額(元): 50000000

晶門科技 於黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

晶門科技股份有限公司

電話: 07-821-5483 | 地址: 高雄市前鎮區高雄加工區南六路5號

晶門科技股份有限公司

電話: 03-572-0907 | 地址: 新竹市東美路89號8樓

王華志相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
晶門科技股份有限公司新竹市東區東美路89號8樓之1,之2王華志核准設立
晶門科技股份有限公司

地址: 新竹市東區東美路89號8樓之1,之2 | 負責人: 王華志 | 狀態: 核准設立

[ 更多王華志相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 晶門科技 的政府開放資料

(以下顯示 4 筆) (或要:搜尋所有 晶門科技)

晶門科技(中國)有限公司

大陸業別: 電子設備及其零組件批發業 | 大陸事業地址: 高新區星火路17號創智大廈B座21樓 | 國內投資人: 元太科技工業股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

晶門科技有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19980514 | 業別: 發電、輸電、配電機械製造業 | 主要營業項目: 經營中央處理器及動態隨機存取記憶體及其他相關電子零組件之買賣業務。 | 統一編號: 23640801 | 對外事業地址: | 國外電話: | 國內地址: | 國內電話: 02-87918989

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

晶門科技股份有限公司

統一編號: 27613447 | 電話號碼: 03-5719089 | 新竹市東區東美路89號8樓之1,之2

@ 出進口廠商登記資料

晶門科技股份有限公司

統一編號: 27613447 | 核准日期: 20050117

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

晶門科技(中國)有限公司

大陸業別: 電子設備及其零組件批發業 | 大陸事業地址: 高新區星火路17號創智大廈B座21樓 | 國內投資人: 元太科技工業股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

晶門科技有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19980514 | 業別: 發電、輸電、配電機械製造業 | 主要營業項目: 經營中央處理器及動態隨機存取記憶體及其他相關電子零組件之買賣業務。 | 統一編號: 23640801 | 對外事業地址: | 國外電話: | 國內地址: | 國內電話: 02-87918989

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

晶門科技股份有限公司

統一編號: 27613447 | 電話號碼: 03-5719089 | 新竹市東區東美路89號8樓之1,之2

@ 出進口廠商登記資料

晶門科技股份有限公司

統一編號: 27613447 | 核准日期: 20050117

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

地址 新竹市東區東美路89號8樓之1 之2 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 新竹市東區東美路89號8樓之1 之2)

“自立行”動力式下肢外骨骼肢體裝具

英文品名: “FREE Walk” Powered Exoskeleto | 許可證字號: 衛部醫器製字第006379號 | 有效日期: 2029/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FW-PR-01,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本(原108年9月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢),以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福寶科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“自立行”動力式下肢外骨骼肢體裝具

英文品名: “FREE Walk” Powered Exoskeleto | 許可證字號: 衛部醫器製字第006379號 | 有效日期: 20240221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FW-PR-01,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本(原108年9月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢),以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福寶科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒沛瑞骨髓血球細胞分離器

英文品名: Serpera-BMAC | 許可證字號: 衛部醫器製字第007571號 | 有效日期: 2027/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用患者少量骨髓液,以離心方式製備自體骨髓濃厚液(Bone Marrow Aspirate Concentrate, BMAC)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPS-BMAC10;SPS-BMAC15;SPS-BMAC40。以下空白。規格(有效期間)、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原111年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 晟喬股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

弗芮血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006255號 | 有效日期: 2028/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:HCP-1、HCP-1(05)、HCP-1(10)、HCP-1(40)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年11月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晟喬股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“振磬”聚焦超音波熱治療系統

英文品名: ArcBlate Focused Ultrasound Ablation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005450號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100M。規格變更,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 振磬科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“振磬”聚焦超音波熱治療系統

英文品名: ArcBlate Focused Ultrasound Ablation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005450號 | 有效日期: 20260914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100M。規格變更,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 振磬科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒沛瑞進階血球細胞分離器

英文品名: Serpera Advanced Blood Cell Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006469號 | 有效日期: 2029/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPS-1、SPS-2、SPS-3、SPS-1L、SPS-2L、SPS-3L、SPS-1L(05)、SPS-2L(05)、SPS-3L(05),以下空白。新增規格:SPS-1X、SPS-2X、SPS-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晟喬股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒沛瑞進階血球細胞分離器

英文品名: Serpera Advanced Blood Cell Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006469號 | 有效日期: 20240917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPS-1、SPS-2、SPS-3、SPS-1L、SPS-2L、SPS-3L、SPS-1L(05)、SPS-2L(05)、SPS-3L(05),以下空白。新增規格:SPS-1X、SPS-2X、SPS-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晟喬股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福寶-肌力寶 等速肌力試驗評估系統 (未滅菌)

英文品名: FREE Bionics-NimBO Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00010號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 福寶科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"振磬" 全乳超音波檢查平台 (未滅菌)

英文品名: iABUS Whole Breast Ultrasound Platform (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006117號 | 有效日期: 2021/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 振磬科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

振磬自動全乳超音波檢查平台

英文品名: iABUS Automated Whole Breast Ultrasound Platform | 許可證字號: 衛部醫器製字第006066號 | 有效日期: 2023/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iABUS,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 振磬科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"振磬" 全乳超音波檢查平台 (未滅菌)

英文品名: iABUS Whole Breast Ultrasound Platform (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006117號 | 有效日期: 20210324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 振磬科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

弗芮血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006255號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP),可供患者用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:HCP-1、HCP-1(05)、HCP-1(10)、HCP-1(40)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年11月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晟喬股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

振磬自動全乳超音波檢查平台

英文品名: iABUS Automated Whole Breast Ultrasound Platform | 許可證字號: 衛部醫器製字第006066號 | 有效日期: 20230315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iABUS,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 振磬科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 | 有效日期: 20260719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP),可供原血液提供者用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1,以下空白。規格變更為:HCP-1、HCP-2、HCP-1L、HCP-2L。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原105年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威挺倍高端型血小板濃縮液分離管

英文品名: VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005830號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP),可供原血液提供者用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更:詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍威立加強型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006706號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP),可供原血液提供者用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

振磬科技股份有限公司

統一編號: 54517968 | 電話號碼: 03-5712354 | 新竹市東區東美路89號7樓之1、7樓之2

@ 出進口廠商登記資料

晟喬股份有限公司

統一編號: 43709258 | 電話號碼: 03-5733809 | 新竹市東區東美路89號4樓之2

@ 出進口廠商登記資料

振磬科技股份有限公司

公司統一編號: 54517968 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹市東區東美路89號7樓之1、7樓之2 | 食品業者登錄字號: O-154517968-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

“自立行”動力式下肢外骨骼肢體裝具

英文品名: “FREE Walk” Powered Exoskeleto | 許可證字號: 衛部醫器製字第006379號 | 有效日期: 2029/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FW-PR-01,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本(原108年9月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢),以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福寶科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“自立行”動力式下肢外骨骼肢體裝具

英文品名: “FREE Walk” Powered Exoskeleto | 許可證字號: 衛部醫器製字第006379號 | 有效日期: 20240221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FW-PR-01,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本(原108年9月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢),以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福寶科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒沛瑞骨髓血球細胞分離器

英文品名: Serpera-BMAC | 許可證字號: 衛部醫器製字第007571號 | 有效日期: 2027/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用患者少量骨髓液,以離心方式製備自體骨髓濃厚液(Bone Marrow Aspirate Concentrate, BMAC)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPS-BMAC10;SPS-BMAC15;SPS-BMAC40。以下空白。規格(有效期間)、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原111年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 晟喬股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

弗芮血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006255號 | 有效日期: 2028/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:HCP-1、HCP-1(05)、HCP-1(10)、HCP-1(40)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年11月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晟喬股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“振磬”聚焦超音波熱治療系統

英文品名: ArcBlate Focused Ultrasound Ablation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005450號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100M。規格變更,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 振磬科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“振磬”聚焦超音波熱治療系統

英文品名: ArcBlate Focused Ultrasound Ablation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005450號 | 有效日期: 20260914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100M。規格變更,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 振磬科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒沛瑞進階血球細胞分離器

英文品名: Serpera Advanced Blood Cell Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006469號 | 有效日期: 2029/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPS-1、SPS-2、SPS-3、SPS-1L、SPS-2L、SPS-3L、SPS-1L(05)、SPS-2L(05)、SPS-3L(05),以下空白。新增規格:SPS-1X、SPS-2X、SPS-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晟喬股份有限公司

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舒沛瑞進階血球細胞分離器

英文品名: Serpera Advanced Blood Cell Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006469號 | 有效日期: 20240917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPS-1、SPS-2、SPS-3、SPS-1L、SPS-2L、SPS-3L、SPS-1L(05)、SPS-2L(05)、SPS-3L(05),以下空白。新增規格:SPS-1X、SPS-2X、SPS-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晟喬股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福寶-肌力寶 等速肌力試驗評估系統 (未滅菌)

英文品名: FREE Bionics-NimBO Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00010號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 福寶科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"振磬" 全乳超音波檢查平台 (未滅菌)

英文品名: iABUS Whole Breast Ultrasound Platform (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006117號 | 有效日期: 2021/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 振磬科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

振磬自動全乳超音波檢查平台

英文品名: iABUS Automated Whole Breast Ultrasound Platform | 許可證字號: 衛部醫器製字第006066號 | 有效日期: 2023/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iABUS,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 振磬科技股份有限公司

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"振磬" 全乳超音波檢查平台 (未滅菌)

英文品名: iABUS Whole Breast Ultrasound Platform (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006117號 | 有效日期: 20210324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 振磬科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

弗芮血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006255號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP),可供患者用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:HCP-1、HCP-1(05)、HCP-1(10)、HCP-1(40)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年11月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晟喬股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

振磬自動全乳超音波檢查平台

英文品名: iABUS Automated Whole Breast Ultrasound Platform | 許可證字號: 衛部醫器製字第006066號 | 有效日期: 20230315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iABUS,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 振磬科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 | 有效日期: 20260719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP),可供原血液提供者用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1,以下空白。規格變更為:HCP-1、HCP-2、HCP-1L、HCP-2L。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原105年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

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威挺倍高端型血小板濃縮液分離管

英文品名: VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005830號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP),可供原血液提供者用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更:詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍威立加強型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006706號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP),可供原血液提供者用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

振磬科技股份有限公司

統一編號: 54517968 | 電話號碼: 03-5712354 | 新竹市東區東美路89號7樓之1、7樓之2

@ 出進口廠商登記資料

晟喬股份有限公司

統一編號: 43709258 | 電話號碼: 03-5733809 | 新竹市東區東美路89號4樓之2

@ 出進口廠商登記資料

振磬科技股份有限公司

公司統一編號: 54517968 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹市東區東美路89號7樓之1、7樓之2 | 食品業者登錄字號: O-154517968-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

晶門科技股份有限公司的出進口廠商登記資料

晶門科技股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號27613447
原始登記日期20050216
核發日期20210814
廠商中文名稱晶門科技股份有限公司
廠商英文名稱SOLOMON SYSTECH TAIWAN LIMITED
中文營業地址新竹市東區東美路89號8樓之1,之2
英文營業地址8F.-1, No. 89, Dongmei Rd., East Dist., Hsinchu City 30070, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O志
電話號碼03-5719089
傳真號碼03-5719069
進口資格
出口資格
統一編號: 27613447
原始登記日期: 20050216
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 晶門科技股份有限公司
廠商英文名稱: SOLOMON SYSTECH TAIWAN LIMITED
中文營業地址: 新竹市東區東美路89號8樓之1,之2
英文營業地址: 8F.-1, No. 89, Dongmei Rd., East Dist., Hsinchu City 30070, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O志
電話號碼: 03-5719089
傳真號碼: 03-5719069
進口資格:
出口資格:

晶門科技股份有限公司的地圖

晶門科技股份有限公司的地址位於

新竹市東區豐功里東美路89號8樓之1、之2

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晶盛科技股份有限公司逢甲大學門市

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晶實科技股份有限公司台中大墩門市

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聯群益鋼鐵有限公司

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地址: 新竹市東區豐功里建美路9號一樓 | 負責人: 黃思亮 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070000910)

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