益詮國際貿易有限公司

益詮國際貿易有限公司的簡介

益詮國際貿易有限公司(YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.)登記設立日期是2004-12-31，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2577-7552，傳真: 02-25774928，營業登記地址: 臺北市中山區新生里民權東路2段46號10樓之1 ( 地圖 )，統編(統一編號): 27549403，益詮國際貿易有限公司負責人金榮煦將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 7,740,000元。

大綱

  1. 益詮國際貿易有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (3筆)
  6. 益詮國際貿易於黃頁資料 (1筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (1筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (10筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (19筆)
  10. 益詮國際貿易有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 益詮國際貿易有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  12. 益詮國際貿易有限公司的醫療器材許可證資料集 (4筆)
  13. 益詮國際貿易有限公司的地圖
  14. 相似名稱的公司 (1筆)
  15. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號27549403
公司狀態核准設立
公司名稱益詮國際貿易有限公司
公司別名YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.
資本額總額7,740,000元
負責人或代表人金榮煦
聯絡電話02-2577-7552
聯絡傳真02-25774928
縣市鄉里臺北市 中山區 新生里 民權東路２段
登記地址臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2004-12-31
變更日期2020-11-09

營業登記項目

F102170,食品什貨批發業,F107070,動物用藥品批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F207070,動物用藥零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F401010,國際貿易業,IG01010,生物技術服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457112,西藥批發,457114,動物藥品批發,457113,醫療耗材批發,931299,其他運動場館

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 104年03月公司變更登記清單
2015-03-09		益詮國際貿易有限公司金榮煦臺北市中山區民權東路2段46號10樓之17740000
# 105年08月公司變更登記清單
2016-08-08		益詮國際貿易有限公司金榮煦臺北市中山區民權東路2段46號10樓之17740000
# 109年11月公司變更登記清單
2020-11-09		益詮國際貿易有限公司金榮煦臺北市中山區民權東路2段46號10樓之17740000
# 104年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-03-09 | 公司名稱: 益詮國際貿易有限公司 | 代表人: 金榮煦 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 資本額(元): 7740000
# 105年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-08-08 | 公司名稱: 益詮國際貿易有限公司 | 代表人: 金榮煦 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 資本額(元): 7740000
# 109年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-11-09 | 公司名稱: 益詮國際貿易有限公司 | 代表人: 金榮煦 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 資本額(元): 7740000

益詮國際貿易 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

益詮國際貿易有限公司

電話: 02-2577-7552 | 地址: 台北市松山區南京東路四段186號3樓之8

與金榮煦相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
益詮國際貿易有限公司臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1金榮煦核准設立
益詮國際貿易有限公司

地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 負責人: 金榮煦 | 狀態: 核准設立

[ 更多金榮煦相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 益詮國際貿易 的政府開放資料

(以下顯示 10 筆) (或要:搜尋所有 益詮國際貿易)

益詮國際貿易有限公司

統一編號: 27549403 | 電話號碼: 02-25777552 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

益詮國際貿易有限公司

公司統一編號: 27549403 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 食品業者登錄字號: A-127549403-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜

英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 | 有效日期: 2021/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜

英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜

英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 | 有效日期: 20210207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜

英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

益詮國際貿易有限公司

電話: 0955556627 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段四八二號六樓

@ 醫療器材商資料集

益詮國際貿易有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段186號3樓之8

@ 醫療器材商資料集

益詮國際貿易有限公司

電話: 02-25418568 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1

@ 醫療器材商資料集

益詮國際貿易有限公司

電話: 26320630 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區民權東路六段２６６號４樓

@ 醫療器材商資料集

益詮國際貿易有限公司

統一編號: 27549403 | 電話號碼: 02-25777552 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

益詮國際貿易有限公司

公司統一編號: 27549403 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 食品業者登錄字號: A-127549403-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜

英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 | 有效日期: 2021/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜

英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜

英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 | 有效日期: 20210207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜

英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

益詮國際貿易有限公司

電話: 0955556627 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段四八二號六樓

@ 醫療器材商資料集

益詮國際貿易有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段186號3樓之8

@ 醫療器材商資料集

益詮國際貿易有限公司

電話: 02-25418568 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1

@ 醫療器材商資料集

益詮國際貿易有限公司

電話: 26320630 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區民權東路六段２６６號４樓

@ 醫療器材商資料集

地址 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 的政府開放資料

(以下顯示 19 筆) (或要:搜尋所有 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1)

理得順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

理得順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

希樂平膜衣錠500毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

希樂平膜衣錠500毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

"冰力" 外用冷凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

順喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

順喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

順喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 恆準醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

順喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 恆準醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

希樂平膜衣錠1000毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablet 1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十六歲以上患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發作性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人患者之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

希樂平膜衣錠1000毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablet 1000mg | 適應症: 十六歲以上患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發作性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人患者之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

西海生技股份有限公司

統一編號: 27770261 | 電話號碼: 02-25621357 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

恆準醫藥有限公司

統一編號: 85099171 | 電話號碼: 02-25413396 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

希關炎膜衣錠10毫克

英文品名: Pharnomide Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害（即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG）。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEFLUNOMIDE | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

摩適美錠70毫克

英文品名: Mosmass Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: RAFARM SA

@ 全部藥品許可證資料集

希關炎膜衣錠10毫克

英文品名: Pharnomide Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害（即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG）。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEFLUNOMIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

摩適美錠70毫克

英文品名: Mosmass Tablets 70mg | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

理得順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

理得順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

希樂平膜衣錠500毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

希樂平膜衣錠500毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

"冰力" 外用冷凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

順喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

順喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

順喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 恆準醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

順喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 恆準醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

希樂平膜衣錠1000毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablet 1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十六歲以上患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發作性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人患者之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

希樂平膜衣錠1000毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablet 1000mg | 適應症: 十六歲以上患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發作性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人患者之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

西海生技股份有限公司

統一編號: 27770261 | 電話號碼: 02-25621357 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

恆準醫藥有限公司

統一編號: 85099171 | 電話號碼: 02-25413396 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

希關炎膜衣錠10毫克

英文品名: Pharnomide Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害（即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG）。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEFLUNOMIDE | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

摩適美錠70毫克

英文品名: Mosmass Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: RAFARM SA

@ 全部藥品許可證資料集

希關炎膜衣錠10毫克

英文品名: Pharnomide Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害（即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG）。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEFLUNOMIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

摩適美錠70毫克

英文品名: Mosmass Tablets 70mg | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

益詮國際貿易有限公司的出進口廠商登記資料

益詮國際貿易有限公司出進口廠商登記資料

統一編號27549403
原始登記日期20050308
核發日期20210813
廠商中文名稱益詮國際貿易有限公司
廠商英文名稱YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1
英文營業地址10F.-1, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.)
代表人金O煦
電話號碼02-25777552
傳真號碼02-25774928
進口資格有
出口資格有
統一編號: 27549403
原始登記日期: 20050308
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 益詮國際貿易有限公司
廠商英文名稱: YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1
英文營業地址: 10F.-1, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 金O煦
電話號碼: 02-25777552
傳真號碼: 02-25774928
進口資格: 有
出口資格: 有

益詮國際貿易有限公司的食品業者登錄資料集

益詮國際貿易有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱益詮國際貿易有限公司
公司統一編號27549403
業者地址台北市中山區民權東路2段46號10樓之1
食品業者登錄字號A-127549403-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 益詮國際貿易有限公司
公司統一編號: 27549403
業者地址: 台北市中山區民權東路2段46號10樓之1
食品業者登錄字號: A-127549403-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

益詮國際貿易有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 4 項)

益詮國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第013945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/02/07
發證日期2006/02/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601394500
中文品名壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名AHMED GLAUCOMA VALVE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL S2, MODEL S3,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱益詮國際貿易有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號27549403
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/06/04
製造許可登錄編號QSD8888
許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/02/07
發證日期: 2006/02/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601394500
中文品名: 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號: 27549403
製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/06/04
製造許可登錄編號: QSD8888

益詮國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第013945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210207
發證日期20060207
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601394500
中文品名壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名AHMED GLAUCOMA VALVE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL S2, MODEL S3,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱益詮國際貿易有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號27549403
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160604
製造許可登錄編號QSD8888
許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210207
發證日期: 20060207
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601394500
中文品名: 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號: 27549403
製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160604
製造許可登錄編號: QSD8888

益詮國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第019068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/30
發證日期2008/05/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601906806
中文品名愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名Ahmed Glaucoma Valve
效能本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3920 眼房水閥植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FP7、FP8
限制項目輸　入
申請商名稱益詮國際貿易有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號27549403
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/03/31
製造許可登錄編號QSD12417
許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/30
發證日期: 2008/05/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601906806
中文品名: 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名: Ahmed Glaucoma Valve
效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FP7、FP8
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號: 27549403
製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/03/31
製造許可登錄編號: QSD12417

益詮國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第019068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230530
發證日期20080530
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601906806
中文品名愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名Ahmed Glaucoma Valve
效能本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3920 眼房水閥植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FP7、FP8
限制項目輸　入
申請商名稱益詮國際貿易有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號27549403
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180810
製造許可登錄編號QSD12417
許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230530
發證日期: 20080530
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601906806
中文品名: 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名: Ahmed Glaucoma Valve
效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FP7、FP8
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號: 27549403
製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180810
製造許可登錄編號: QSD12417

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天銳形象企業社臺北市中山區民權東路2段46號12樓許家瑋核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114113182)
阿際特工作室臺北市中山區民權東路2段46號2樓之1劉文靜歇業 - 合夥
宸葦食坊臺北市中山區民權東路2段64號1樓謝昀希歇業 - 合夥 (核准文號: 1124117631)
希礫亞指彩美學館臺北市中山區民權東路2段92巷7弄20號1樓黃育慈核准設立 - 獨資
朝日設計工作室臺北市中山區民權東路2段46號2樓麥曉文核准設立 - 獨資
運來小吃店臺北市中山區民權東路2段92巷6之2號1樓鄭伊婷核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124111390)
耘藝行銷有限公司臺北市中山區民權東路2段46號2樓之1林郁翔核准設立
天銳形象企業社

地址: 臺北市中山區民權東路2段46號12樓 | 負責人: 許家瑋 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114113182)

阿際特工作室

地址: 臺北市中山區民權東路2段46號2樓之1 | 負責人: 劉文靜 | 狀態: 歇業 - 合夥

宸葦食坊

地址: 臺北市中山區民權東路2段64號1樓 | 負責人: 謝昀希 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1124117631)

希礫亞指彩美學館

地址: 臺北市中山區民權東路2段92巷7弄20號1樓 | 負責人: 黃育慈 | 狀態: 核准設立 - 獨資

朝日設計工作室

地址: 臺北市中山區民權東路2段46號2樓 | 負責人: 麥曉文 | 狀態: 核准設立 - 獨資

運來小吃店

地址: 臺北市中山區民權東路2段92巷6之2號1樓 | 負責人: 鄭伊婷 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124111390)

耘藝行銷有限公司

地址: 臺北市中山區民權東路2段46號2樓之1 | 負責人: 林郁翔 | 狀態: 核准設立

來源: 資料由經濟部商業司和政府開放資料平台(data.gov.tw)取得並經過整理。若對內容有任何問題，可聯絡我們以協助處理。