正揚生醫科技股份有限公司
正揚生醫科技股份有限公司的簡介
正揚生醫科技股份有限公司(ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.)登記設立日期是2004-12-20，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2836-0666，傳真: 02-29956919，營業登記地址: 新北市三重區五谷里光復路1段83巷6號2樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 27544391，正揚生醫科技股份有限公司負責人曾育弘將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:有害廢棄物處理，資本額: 262,630,050元。
大綱
- 正揚生醫科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (18筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (13筆)
- 相似統編的政府開放資料 (6筆)
- 正揚生醫科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 正揚生醫科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 正揚生醫科技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 正揚生醫科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 正揚生醫科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 27544391 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 公司別名 | ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 資本額總額 | 600,000,000元 |
| 實收資本額 | 262,630,050元 |
| 負責人或代表人 | 曾育弘 |
| 聯絡電話 | 02-2836-0666 |
| 聯絡傳真 | 02-29956919 |
| 官方網站 | www.gwdc.com.tw |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 五谷里 光復路１段 |
| 登記地址 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2004-12-20 |
| 變更日期 | 2024-03-29 |
營業登記項目
J101070,放射性廢料處理服務業,IZ12010,人力派遣業,IZ09010,管理系統驗證業,IC01010,藥品檢驗業,JE01010,租賃業,I501010,產品設計業,I103060,管理顧問業,I102010,投資顧問業,H703100,不動產租賃業,H701010,住宅及大樓開發租售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,F113100,污染防治設備批發業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,CF01011,醫療器材製造業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,CE01010,一般儀器製造業,CE01030,光學儀器製造業,C802100,化粧品製造業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
382200,有害廢棄物處理,702099,其他管理顧問,475199,其他藥品及醫療用品零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-22 | 國維聯合科技股份有限公司 | 曾育弘 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 434948370 |
# 102年08月公司變更登記清單2013-08-28 | 國維聯合科技股份有限公司 | 曾育弘 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 100000000 |
# 102年11月公司變更登記清單2013-11-26 | 國維聯合科技股份有限公司 | 曾育弘 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 200000000 |
# 103年01月公司變更登記清單2014-01-22 | 國維聯合科技股份有限公司 | 曾育弘 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 200310000 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-14 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 200310000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-29 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 200310000 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-21 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 233650000 |
# 104年09月公司變更登記清單2015-09-02 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 233650000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-22 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 233650000 |
# 106年02月公司變更登記清單2017-02-08 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 233650000 |
# 106年07月公司變更登記清單2017-07-11 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 233650000 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-15 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 247500000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-09 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 247500000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-21 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 247500000 |
# 110年09月公司變更登記清單2021-09-10 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 247500000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-14 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 247500000 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-16 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 257630050 |
# 113年03月公司變更登記清單2024-03-29 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 曾育弘 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 262630050 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-22 | 公司名稱: 國維聯合科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 資本額(元): 434948370 |
# 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-28 | 公司名稱: 國維聯合科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 資本額(元): 100000000 |
# 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-26 | 公司名稱: 國維聯合科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 資本額(元): 200000000 |
# 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-22 | 公司名稱: 國維聯合科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 資本額(元): 200310000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-14 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 資本額(元): 200310000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-29 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 資本額(元): 200310000 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-21 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 資本額(元): 233650000 |
# 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-02 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 資本額(元): 233650000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-22 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 資本額(元): 233650000 |
# 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-08 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 資本額(元): 233650000 |
# 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-11 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 資本額(元): 233650000 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-15 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 資本額(元): 247500000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-09 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 資本額(元): 247500000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-21 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 資本額(元): 247500000 |
# 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-10 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 資本額(元): 247500000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-14 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 資本額(元): 247500000 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-16 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 資本額(元): 257630050 |
# 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-29 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 代表人: 曾育弘 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 資本額(元): 262630050 |
與曾育弘相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 正揚生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 曾育弘 | 核准設立 |
| 勝懋投資股份有限公司 | 臺北市士林區德行東路131號3樓 | 曾育弘 | 核准設立 |
| 采航科技股份有限公司 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 曾育弘 | 核准設立 |
| 展明投資有限公司 | 臺北市士林區德行東路131號3樓 | 曾育弘 | 核准設立 |
| 艾瑞生醫股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號(1樓) | 曾育弘 | 核准設立 |
| 正揚生醫科技股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 負責人: 曾育弘 | 狀態: 核准設立 |
| 勝懋投資股份有限公司 地址: 臺北市士林區德行東路131號3樓 | 負責人: 曾育弘 | 狀態: 核准設立 |
| 采航科技股份有限公司 地址: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 負責人: 曾育弘 | 狀態: 核准設立 |
| 展明投資有限公司 地址: 臺北市士林區德行東路131號3樓 | 負責人: 曾育弘 | 狀態: 核准設立 |
| 艾瑞生醫股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號(1樓) | 負責人: 曾育弘 | 狀態: 核准設立 |
名稱 正揚生醫科技 的政府開放資料
“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 20221019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 20230520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004003號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/15 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004003號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171115 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 | 有效日期: 2015/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 骨水泥分配器 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004002號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚"口內牙鑽頭(未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004004號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/15 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 | 有效日期: 20150421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 骨水泥分配器 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004002號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚"口內牙鑽頭(未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004004號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171115 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌)英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌)英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 20221019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 20230520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004003號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/15 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004003號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171115 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 | 有效日期: 2015/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 骨水泥分配器 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004002號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚"口內牙鑽頭(未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004004號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/15 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 | 有效日期: 20150421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 骨水泥分配器 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004002號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚"口內牙鑽頭(未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004004號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171115 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 的政府開放資料
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博盛緩衝化10%中性福美林液 | 英文品名: BOSS SUN 10% Neutral Buffered Formali | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000297號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20, 4, 1, 0.5 公升裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博盛貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌) | 英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 2014/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌) | 英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003073號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌) | 英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006427號 | 有效日期: 2021/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 | 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清乾粉 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 2018/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博盛緩衝化10%中性福美林液英文品名: BOSS SUN 10% Neutral Buffered Formali | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000297號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20, 4, 1, 0.5 公升裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博盛貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌)英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 2014/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003073號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006427號 | 有效日期: 2021/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清乾粉 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 2018/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 27544391 的政府開放資料
正揚生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 27544391 | 電話號碼: 02-29950083 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
正揚生醫科技股份有限公司 | 公司統一編號: 27544391 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 食品業者登錄字號: F-127544391-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
正揚生醫科技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27544391 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 @ 登記工廠名錄 |
國維聯合科技股份有限公司 | 統一編號: 27544391 | 核准日期: 20070628 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 | 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 | 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
正揚生醫科技股份有限公司統一編號: 27544391 | 電話號碼: 02-29950083 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
正揚生醫科技股份有限公司公司統一編號: 27544391 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 食品業者登錄字號: F-127544391-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
正揚生醫科技股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27544391 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 @ 登記工廠名錄 |
國維聯合科技股份有限公司統一編號: 27544391 | 核准日期: 20070628 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
正揚生醫科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
正揚生醫科技股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 27544391 |
| 原始登記日期 | 20060126 |
| 核發日期 | 20230117 |
| 廠商中文名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 6, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241457, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 曾O弘 |
| 電話號碼 | 02-29950083 |
| 傳真號碼 | 02-29956919 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27544391 |
| 原始登記日期: 20060126 |
| 核發日期: 20230117 |
| 廠商中文名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 6, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241457, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 曾O弘 |
| 電話號碼: 02-29950083 |
| 傳真號碼: 02-29956919 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
正揚生醫科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
正揚生醫科技股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 27544391 |
| 業者地址 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-127544391-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 27544391 |
| 業者地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 食品業者登錄字號: F-127544391-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
正揚生醫科技股份有限公司的登記工廠名錄
正揚生醫科技股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99718149 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區五谷里 |
| 工廠負責人姓名 | 曾育弘 |
| 統一編號 | 27544391 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0970306 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99718149 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區五谷里 |
| 工廠負責人姓名: 曾育弘 |
| 統一編號: 27544391 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0970306 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
正揚生醫科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/11/27 |
| 發證日期 | 2017/11/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/11/27 |
| 發證日期: 2017/11/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221127 |
| 發證日期 | 20171127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221127 |
| 發證日期: 20171127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/12/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/11 |
| 發證日期 | 2010/11/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500314602 |
| 中文品名 | “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/12/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/11 |
| 發證日期: 2010/11/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500314602 |
| 中文品名: “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20141219 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141111 |
| 發證日期 | 20101126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500314602 |
| 中文品名 | “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20141219 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141111 |
| 發證日期: 20101126 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500314602 |
| 中文品名: “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141223 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/19 |
| 發證日期 | 2012/10/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/19 |
| 發證日期: 2012/10/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221019 |
| 發證日期 | 20121019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221019 |
| 發證日期: 20121019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171215 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/10/03 |
| 發證日期 | 2011/10/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/10/03 |
| 發證日期: 2011/10/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161003 |
| 發證日期 | 20111003 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161003 |
| 發證日期: 20111003 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/12/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/11 |
| 發證日期 | 2009/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500283007 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/12/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/11 |
| 發證日期: 2009/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500283007 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20141219 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141111 |
| 發證日期 | 20091111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500283007 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20141219 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141111 |
| 發證日期: 20091111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500283007 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141223 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/07/30 |
| 發證日期 | 2013/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/07/30 |
| 發證日期: 2013/07/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180730 |
| 發證日期 | 20130730 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151022 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180730 |
| 發證日期: 20130730 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20151022 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004001號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/04 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/03/08 |
| 發證日期 | 2012/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/04 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/03/08 |
| 發證日期: 2012/03/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004001號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191104 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170308 |
| 發證日期 | 20120308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191106 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191104 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170308 |
| 發證日期: 20120308 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191106 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/11 |
| 發證日期 | 2009/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500282909 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/11 |
| 發證日期: 2009/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500282909 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141111 |
| 發證日期 | 20091111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500282909 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141111 |
| 發證日期: 20091111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500282909 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/21 |
| 發證日期 | 2010/04/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/04/21 |
| 發證日期: 2010/04/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150421 |
| 發證日期 | 20100421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150421 |
| 發證日期: 20100421 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/20 |
| 發證日期 | 2008/05/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300214206 |
| 中文品名 | “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/20 |
| 發證日期: 2008/05/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300214206 |
| 中文品名: “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230520 |
| 發證日期 | 20080520 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300214206 |
| 中文品名 | “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180402 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230520 |
| 發證日期: 20080520 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300214206 |
| 中文品名: “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180402 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
正揚生醫科技股份有限公司的地圖
正揚生醫科技股份有限公司的地址位於
新北市三重區五谷里光復路1段83巷6號2樓和正揚生醫科技股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 正揚生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 曾育弘 | 核准設立 |
| 正揚生醫科技股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 負責人: 曾育弘 | 狀態: 核准設立 |
正揚生醫科技股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 美美人生展業有限公司 | 新北市三重區光復路1段45號2樓 | 楊忠和 | 核准設立 |
| 佳兆良有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷2號8樓 | 梁家肇 | 核准設立 |
| 弘盟國際貿易股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷12號7樓 | 孫齊賢 | 核准設立 |
| 永大國際數位有限公司 | 新北市三重區光復路1段61巷27號11樓之5 | 吳昱瑭 | 解散 (核准解散日期: 2019-02-13) |
| 幸沄海鮮有限公司 | 新北市三重區光復路1段47號(1樓) | 蔡雨澄 | 解散 (核准解散日期: 2019-04-19) |
| 哈酷熊企業社 | 新北市三重區光復路1段53號之1 | 蕭秀玲 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128168730) |
| 陞創科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段61巷27號3樓之2 | 張萬來 | 核准設立 |
| 美美人生展業有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段45號2樓 | 負責人: 楊忠和 | 狀態: 核准設立 |
| 佳兆良有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段83巷2號8樓 | 負責人: 梁家肇 | 狀態: 核准設立 |
| 弘盟國際貿易股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段83巷12號7樓 | 負責人: 孫齊賢 | 狀態: 核准設立 |
| 永大國際數位有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段61巷27號11樓之5 | 負責人: 吳昱瑭 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-02-13) |
| 幸沄海鮮有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段47號(1樓) | 負責人: 蔡雨澄 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-04-19) |
| 哈酷熊企業社 地址: 新北市三重區光復路1段53號之1 | 負責人: 蕭秀玲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128168730) |
| 陞創科技股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段61巷27號3樓之2 | 負責人: 張萬來 | 狀態: 核准設立 |