經絡動力醫學股份有限公司
經絡動力醫學股份有限公司的簡介
經絡動力醫學股份有限公司登記設立日期是2004-11-15,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 臺北市士林區前港里承德路4段222號8樓,統編(統一編號): 27533161,經絡動力醫學股份有限公司負責人將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品批發,資本額: 227,500,000元。
大綱
- 經絡動力醫學股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (11筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (2筆)
- 經絡動力醫學股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (1筆)
- 經絡動力醫學股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 經絡動力醫學股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (16筆)
- 經絡動力醫學股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 27533161 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
資本額總額 | 227,500,000元 |
實收資本額 | 227,500,000元 |
縣市鄉里 | 臺北市 士林區 前港里 承德路4段 |
登記地址 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2004-11-15 |
變更日期 | 2021-09-17 |
營業登記項目
CE01010,一般儀器製造業,F113070,電信器材批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,CC01080,電子零組件製造業,F118010,資訊軟體批發業,F119010,電子材料批發業,CC01060,有線通信機械器材製造業,CC01070,無線通信機械器材製造業,F218010,資訊軟體零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,CC01990,其他電機及電子機械器材製造業,F113030,精密儀器批發業,F219010,電子材料零售業,F213060,電信器材零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I501010,產品設計業,IG01010,生物技術服務業,F213040,精密儀器零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,CC01101,電信管制射頻器材製造業,CF01011,醫療器材製造業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457199,其他藥品及醫療用品批發,277999,未分類其他光學儀器及設備製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-27 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 199000000 |
# 102年11月公司變更登記清單2013-11-18 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 205500000 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-10 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 205500000 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-22 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 205500000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-19 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 205500000 |
# 105年12月公司變更登記清單2016-12-20 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 212500000 |
# 106年07月公司變更登記清單2017-07-12 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 212500000 |
# 106年10月公司變更登記清單2017-10-12 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 227500000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-15 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 游明蓉 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 227500000 |
# 110年05月公司解散登記清單2004-11-15 To 2021-05-28 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 227500000 | |
# 110年09月公司變更登記清單2021-09-17 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 | 227500000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-27 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 資本額(元): 199000000 |
# 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-18 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 資本額(元): 205500000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-10 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 資本額(元): 205500000 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-22 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 資本額(元): 205500000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-19 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 資本額(元): 205500000 |
# 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-20 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 資本額(元): 212500000 |
# 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-12 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 資本額(元): 212500000 |
# 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-12 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 資本額(元): 227500000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-15 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: 游明蓉 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 資本額(元): 227500000 |
# 110年05月公司解散登記清單核准設立日期: 2004-11-15 | 核准解散日期: 2021-05-28 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 資本額(元): 227500000 |
# 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-17 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 | 資本額(元): 227500000 |
名稱 經絡動力醫學 的政府開放資料
“經絡動力”心電筆 | 英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E | 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更:經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更:台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更:"經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”心電筆 | 英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E | 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 | 有效日期: 20250518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更:經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更:台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更:"經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"經絡動力"加溫加濕器 | 英文品名: "OmniPAP" Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 | 有效日期: 2019/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"經絡動力"連續正壓呼吸系統 | 英文品名: OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800,OP850。增加規格:ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"經絡動力"加溫加濕器 | 英文品名: "OmniPAP" Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 | 有效日期: 20190908 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"經絡動力"連續正壓呼吸系統 | 英文品名: OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 | 有效日期: 20241104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800,OP850。增加規格:ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”心電血壓計 | 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. | 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 | 有效日期: 2025/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP750X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:BX-805。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”血壓計 | 英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C | 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C,重新核定中文仿單,原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格:BP700B。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”心電血壓計 | 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. | 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 | 有效日期: 20250903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP750X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:BX-805。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”血壓計 | 英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C | 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 | 有效日期: 20230927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C,重新核定中文仿單,原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格:BP700B。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 | 英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 | 英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 | 有效日期: 20240819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡”睡眠生理檢測器 | 英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener | 許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 | 有效日期: 2012/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 700S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡”睡眠生理檢測器 | 英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener | 許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 | 有效日期: 20120620 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 700S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡醫”心電血壓計 | 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 | 有效日期: 2024/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion. BP700X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡醫”心電血壓計 | 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 | 有效日期: 20240916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion. BP700X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
佛山市經絡動力醫療器械有限公司 | 大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 佛山市南海區桂城街道簡平路1號天安南海數碼新城3棟408、409、410-5室 | 國內投資人: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
經絡動力醫學股份有限公司汐止廠 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區新臺五路一段七七號一四樓之一 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
得舒眠 連續正壓呼吸系統 | 英文品名: DeZire OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第003927號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZQ01、ZQ01-C01、ZQ02、ZQ02-C01、ZQ95以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
得舒眠 連續正壓呼吸系統 | 英文品名: DeZire OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第003927號 | 有效日期: 20241104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZQ01、ZQ01-C01、ZQ02、ZQ02-C01、ZQ95以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”心電筆英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E | 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更:經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更:台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更:"經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”心電筆英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E | 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 | 有效日期: 20250518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更:經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更:台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更:"經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"經絡動力"加溫加濕器英文品名: "OmniPAP" Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 | 有效日期: 2019/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"經絡動力"連續正壓呼吸系統英文品名: OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800,OP850。增加規格:ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"經絡動力"加溫加濕器英文品名: "OmniPAP" Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 | 有效日期: 20190908 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"經絡動力"連續正壓呼吸系統英文品名: OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 | 有效日期: 20241104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800,OP850。增加規格:ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”心電血壓計英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. | 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 | 有效日期: 2025/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP750X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:BX-805。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”血壓計英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C | 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C,重新核定中文仿單,原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格:BP700B。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”心電血壓計英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. | 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 | 有效日期: 20250903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP750X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:BX-805。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”血壓計英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C | 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 | 有效日期: 20230927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C,重新核定中文仿單,原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格:BP700B。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡醫”多重睡眠生理檢測系統英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡醫”多重睡眠生理檢測系統英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 | 有效日期: 20240819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡”睡眠生理檢測器英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener | 許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 | 有效日期: 2012/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 700S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡”睡眠生理檢測器英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener | 許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 | 有效日期: 20120620 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 700S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡醫”心電血壓計英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 | 有效日期: 2024/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion. BP700X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡醫”心電血壓計英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 | 有效日期: 20240916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion. BP700X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
佛山市經絡動力醫療器械有限公司大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 佛山市南海區桂城街道簡平路1號天安南海數碼新城3棟408、409、410-5室 | 國內投資人: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
經絡動力醫學股份有限公司汐止廠產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區新臺五路一段七七號一四樓之一 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
得舒眠 連續正壓呼吸系統英文品名: DeZire OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第003927號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZQ01、ZQ01-C01、ZQ02、ZQ02-C01、ZQ95以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
得舒眠 連續正壓呼吸系統英文品名: DeZire OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第003927號 | 有效日期: 20241104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZQ01、ZQ01-C01、ZQ02、ZQ02-C01、ZQ95以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 的政府開放資料
玉崑國際貿易有限公司 | 統一編號: 54012313 | 電話號碼: 09-19521818 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
信康國際有限公司 | 統一編號: 85069726 | 電話號碼: 02-27638089 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
雷光網路科技有限公司 | 統一編號: 90436271 | 電話號碼: 02-27126003 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
如果國際有限公司 | 統一編號: 54640411 | 電話號碼: 02-27638098#697 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
有穗國際股份有限公司 | 統一編號: 04362623 | 電話號碼: 04-24715778 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
健唐有限公司 | 統一編號: 82827628 | 電話號碼: 02-27638098 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
禾悅開發實業有限公司 | 統一編號: 42855865 | 電話號碼: 02-26069223 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
百佳食品實業股份有限公司 | 統一編號: 54158581 | 電話號碼: 02-29880020#801 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
老行家精品電商有限公司 | 統一編號: 50868126 | 電話號碼: 02-27638098#662 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大岞資訊有限公司 | 統一編號: 90898218 | 電話號碼: 02-27638098#662 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鑽藝科技股份有限公司 | 統一編號: 93776750 | 電話號碼: 02-29646133 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
銀鑽有限公司 | 統一編號: 16312578 | 電話號碼: 02-25508738 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
功晟國際貿易股份有限公司 | 統一編號: 89943123 | 電話號碼: 03-4590066 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
日貫國際股份有限公司 | 統一編號: 97466708 | 電話號碼: 02-26919376 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
英舜醫療器材有限公司 | 統一編號: 28751615 | 電話號碼: 03-5541088 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
良奇貿易有限公司 | 統一編號: 28836190 | 電話號碼: 07-6115111 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
三獅生技有限公司 | 統一編號: 52513092 | 電話號碼: 02-83693583 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
環迅有限公司 | 統一編號: 52663556 | 電話號碼: 0965-729675 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
合一飾品有限公司 | 統一編號: 53926347 | 電話號碼: 02-25508738 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
神豐興業股份有限公司 | 統一編號: 23585722 | 電話號碼: 02-2452-8800 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
玉崑國際貿易有限公司統一編號: 54012313 | 電話號碼: 09-19521818 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
信康國際有限公司統一編號: 85069726 | 電話號碼: 02-27638089 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
雷光網路科技有限公司統一編號: 90436271 | 電話號碼: 02-27126003 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
如果國際有限公司統一編號: 54640411 | 電話號碼: 02-27638098#697 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
有穗國際股份有限公司統一編號: 04362623 | 電話號碼: 04-24715778 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
健唐有限公司統一編號: 82827628 | 電話號碼: 02-27638098 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
禾悅開發實業有限公司統一編號: 42855865 | 電話號碼: 02-26069223 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
百佳食品實業股份有限公司統一編號: 54158581 | 電話號碼: 02-29880020#801 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
老行家精品電商有限公司統一編號: 50868126 | 電話號碼: 02-27638098#662 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大岞資訊有限公司統一編號: 90898218 | 電話號碼: 02-27638098#662 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鑽藝科技股份有限公司統一編號: 93776750 | 電話號碼: 02-29646133 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
銀鑽有限公司統一編號: 16312578 | 電話號碼: 02-25508738 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
功晟國際貿易股份有限公司統一編號: 89943123 | 電話號碼: 03-4590066 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
日貫國際股份有限公司統一編號: 97466708 | 電話號碼: 02-26919376 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
英舜醫療器材有限公司統一編號: 28751615 | 電話號碼: 03-5541088 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
良奇貿易有限公司統一編號: 28836190 | 電話號碼: 07-6115111 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
三獅生技有限公司統一編號: 52513092 | 電話號碼: 02-83693583 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
環迅有限公司統一編號: 52663556 | 電話號碼: 0965-729675 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
合一飾品有限公司統一編號: 53926347 | 電話號碼: 02-25508738 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
神豐興業股份有限公司統一編號: 23585722 | 電話號碼: 02-2452-8800 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 27533161 的政府開放資料
經絡動力醫學股份有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27533161 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市士林區前港里承德路四段二二二號八樓 @ 登記工廠名錄 |
經絡動力醫學股份有限公司 | 統一編號: 27533161 | 核准日期: 20130530 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
經絡動力醫學股份有限公司主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27533161 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市士林區前港里承德路四段二二二號八樓 @ 登記工廠名錄 |
經絡動力醫學股份有限公司統一編號: 27533161 | 核准日期: 20130530 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
經絡動力醫學股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
經絡動力醫學股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
國內投資人 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
統一編號 | 27533161 |
核准日期 | 20160329 |
大陸投資事業 | 佛山市經絡動力醫療器械有限公司 |
大陸事業地址 | 佛山市南海區桂城街道簡平路1號天安南海數碼新城3棟408、409、410-5室 |
大陸業別 | 其他醫療器材及用品製造業 |
國內投資人: 經絡動力醫學股份有限公司 |
統一編號: 27533161 |
核准日期: 20160329 |
大陸投資事業: 佛山市經絡動力醫療器械有限公司 |
大陸事業地址: 佛山市南海區桂城街道簡平路1號天安南海數碼新城3棟408、409、410-5室 |
大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 |
經絡動力醫學股份有限公司的登記工廠名錄
經絡動力醫學股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
工廠登記編號 | 63022240 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 臺北市士林區前港里承德路四段二二二號八樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 臺北市士林區前港里 |
工廠負責人姓名 | 游明蓉 |
統一編號 | 27533161 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1010418 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
工廠名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
工廠登記編號: 63022240 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 臺北市士林區前港里承德路四段二二二號八樓 |
工廠市鎮鄉村里: 臺北市士林區前港里 |
工廠負責人姓名: 游明蓉 |
統一編號: 27533161 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1010418 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品: 276輻射及電子醫學設備 |
經絡動力醫學股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 16 項)
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器製字第002785號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/09/08 |
發證日期 | 2009/09/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500278502 |
中文品名 | "經絡動力"加溫加濕器 |
英文品名 | "OmniPAP" Humidifier |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/21 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2019/09/08 |
發證日期: 2009/09/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500278502 |
中文品名: "經絡動力"加溫加濕器 |
英文品名: "OmniPAP" Humidifier |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/21 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器製字第002785號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190908 |
發證日期 | 20090908 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500278502 |
中文品名 | "經絡動力"加溫加濕器 |
英文品名 | "OmniPAP" Humidifier |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170801 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190908 |
發證日期: 20090908 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500278502 |
中文品名: "經絡動力"加溫加濕器 |
英文品名: "OmniPAP" Humidifier |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20170801 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器製字第002767號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/19 |
發證日期 | 2009/08/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500276700 |
中文品名 | “經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 |
英文品名 | “MD Biomedical”Sleep Monitor System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K1400 腦波描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/06/11 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/19 |
發證日期: 2009/08/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500276700 |
中文品名: “經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 |
英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K1400 腦波描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/06/11 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器製字第002767號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240819 |
發證日期 | 20090819 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500276700 |
中文品名 | “經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 |
英文品名 | “MD Biomedical”Sleep Monitor System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K1400 腦波描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190611 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240819 |
發證日期: 20090819 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500276700 |
中文品名: “經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 |
英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一: K1400 腦波描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20190611 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器製字第004774號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/16 |
發證日期 | 2014/09/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “經絡醫”心電血壓計 |
英文品名 | Automatic Blood Pressure ECG Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Vion. BP700X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/08 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/16 |
發證日期: 2014/09/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “經絡醫”心電血壓計 |
英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Vion. BP700X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/08 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器製字第004774號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240916 |
發證日期 | 20140916 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “經絡醫”心電血壓計 |
英文品名 | Automatic Blood Pressure ECG Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Vion. BP700X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200508 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240916 |
發證日期: 20140916 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “經絡醫”心電血壓計 |
英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Vion. BP700X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200508 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器製字第002825號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/04 |
發證日期 | 2009/11/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500282501 |
中文品名 | "經絡動力"連續正壓呼吸系統 |
英文品名 | OmniPAP |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800,OP850。增加規格:ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:OH850。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/01 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/04 |
發證日期: 2009/11/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500282501 |
中文品名: "經絡動力"連續正壓呼吸系統 |
英文品名: OmniPAP |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800,OP850。增加規格:ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:OH850。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/01 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器製字第002825號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241104 |
發證日期 | 20091104 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500282501 |
中文品名 | "經絡動力"連續正壓呼吸系統 |
英文品名 | OmniPAP |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800,OP850。增加規格:ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:OH850。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190701 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241104 |
發證日期: 20091104 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500282501 |
中文品名: "經絡動力"連續正壓呼吸系統 |
英文品名: OmniPAP |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800,OP850。增加規格:ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:OH850。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20190701 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器製字第002225號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/06/20 |
發證日期 | 2007/06/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500222503 |
中文品名 | “經絡”睡眠生理檢測器 |
英文品名 | “MD Biomedical ”Sleep Screener |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D2375 呼吸頻率監視器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 700S,以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路3段100號3樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司汐止廠 |
製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/06/20 |
發證日期: 2007/06/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500222503 |
中文品名: “經絡”睡眠生理檢測器 |
英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D2375 呼吸頻率監視器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 700S,以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區民生東路3段100號3樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司汐止廠 |
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器製字第002225號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140414 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120620 |
發證日期 | 20070620 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500222503 |
中文品名 | “經絡”睡眠生理檢測器 |
英文品名 | “MD Biomedical ”Sleep Screener |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D2375 呼吸頻率監視器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 700S,以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路3段100號3樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司汐止廠 |
製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140507 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140414 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120620 |
發證日期: 20070620 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500222503 |
中文品名: “經絡”睡眠生理檢測器 |
英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D2375 呼吸頻率監視器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 700S,以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區民生東路3段100號3樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司汐止廠 |
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20140507 |
製造許可登錄編號: (空) |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器製字第002946號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/18 |
發證日期 | 2010/05/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500294600 |
中文品名 | “經絡動力”心電筆 |
英文品名 | “MD Biomedical” Vion.800E |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更:經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更:台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更:"經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本。增加規格:850E。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/08/12 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/18 |
發證日期: 2010/05/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500294600 |
中文品名: “經絡動力”心電筆 |
英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更:經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更:台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更:"經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本。增加規格:850E。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/08/12 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器製字第002946號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250518 |
發證日期 | 20100518 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500294600 |
中文品名 | “經絡動力”心電筆 |
英文品名 | “MD Biomedical” Vion.800E |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更:經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更:台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更:"經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本。增加規格:850E。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200812 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250518 |
發證日期: 20100518 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500294600 |
中文品名: “經絡動力”心電筆 |
英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更:經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更:台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更:"經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本。增加規格:850E。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200812 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器製字第005107號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/03 |
發證日期 | 2015/09/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “經絡動力”心電血壓計 |
英文品名 | Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BP750X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:BX-805。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/08/20 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/03 |
發證日期: 2015/09/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “經絡動力”心電血壓計 |
英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BP750X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:BX-805。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/08/20 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器製字第005107號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250903 |
發證日期 | 20150903 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “經絡動力”心電血壓計 |
英文品名 | Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BP750X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:BX-805。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200820 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250903 |
發證日期: 20150903 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “經絡動力”心電血壓計 |
英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BP750X,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:BX-805。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200820 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器製字第003945號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/27 |
發證日期 | 2013/09/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “經絡動力”血壓計 |
英文品名 | “MD Biomedical” Vion. BP700C |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C,重新核定中文仿單,原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格:BP700B。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/11 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/09/27 |
發證日期: 2013/09/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “經絡動力”血壓計 |
英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C,重新核定中文仿單,原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格:BP700B。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/11 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器製字第003945號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230927 |
發證日期 | 20130927 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “經絡動力”血壓計 |
英文品名 | “MD Biomedical” Vion. BP700C |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C,重新核定中文仿單,原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格:BP700B。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號 | 27533161 |
製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180511 |
製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230927 |
發證日期: 20130927 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “經絡動力”血壓計 |
英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C,重新核定中文仿單,原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格:BP700B。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號: 27533161 |
製造商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180511 |
製造許可登錄編號: GMP0935 |
經絡動力醫學股份有限公司的地圖
經絡動力醫學股份有限公司的地址位於
臺北市士林區前港里承德路4段222號8樓開啟Google地圖視窗和經絡動力醫學股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 | 核准設立 |
經絡動力醫學股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 | 狀態: 核准設立 |
經絡動力醫學股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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金實齋科技實業有限公司 | 臺北市士林區承德路4段188號3樓 | 吳冠欣 | 核准設立 |
富育榮綱股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段172號7樓 | 承育企業管理顧問有限公司 | 核准設立 |
愛林有限公司 | 臺北市士林區承德路4段222號之2 | 陳逸珊 | 核准設立 |
光合作用股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段192之1號8樓 | 呂學海 | 核准設立 |
巨圓紙業股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段152號9樓 | 宋寶勳 | 核准設立 |
堅兵智能科技股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段182號6樓 | 游郁菁 | 核准設立 |
鴻碩整合科技有限公司 | 臺北市士林區承德路4段188號3樓 | 陳炳君 | 核准設立 |
金實齋科技實業有限公司 地址: 臺北市士林區承德路4段188號3樓 | 負責人: 吳冠欣 | 狀態: 核准設立 |
富育榮綱股份有限公司 地址: 臺北市士林區承德路4段172號7樓 | 負責人: 承育企業管理顧問有限公司 | 狀態: 核准設立 |
愛林有限公司 地址: 臺北市士林區承德路4段222號之2 | 負責人: 陳逸珊 | 狀態: 核准設立 |
光合作用股份有限公司 地址: 臺北市士林區承德路4段192之1號8樓 | 負責人: 呂學海 | 狀態: 核准設立 |
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堅兵智能科技股份有限公司 地址: 臺北市士林區承德路4段182號6樓 | 負責人: 游郁菁 | 狀態: 核准設立 |
鴻碩整合科技有限公司 地址: 臺北市士林區承德路4段188號3樓 | 負責人: 陳炳君 | 狀態: 核准設立 |