登崴企業股份有限公司
登崴企業股份有限公司的簡介
登崴企業股份有限公司登記設立日期是2004-12-09，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 04-23175555，傳真: 04-23176591，營業登記地址: 臺中市西屯區上德里弘孝路45巷19號1樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 27510499，登崴企業股份有限公司負責人黃致誠將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發，資本額: 6,000,000元。
大綱
- 登崴企業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (11筆)
- 登崴企業於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (8筆)
- 相似統編的政府開放資料 (5筆)
- 登崴企業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 登崴企業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 登崴企業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 登崴企業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (5筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 27510499 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 資本額總額 | 6,000,000元 |
| 實收資本額 | 6,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃致誠 |
| 聯絡電話 | 04-23175555 |
| 聯絡傳真 | 04-23176591 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 西屯區 上德里 弘孝路 |
| 登記地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 2004-12-09 |
| 變更日期 | 2023-11-30 |
營業登記項目
F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F106020,日常用品批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F112040,石油製品批發業,F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113070,電信器材批發業,F116010,照相器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F212050,石油製品零售業,F213010,電器零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F213060,電信器材零售業,F401010,國際貿易業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,I301010,資訊軟體服務業,IF01010,消防安全設備檢修業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,456999,未分類其他家用器具及用品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 西區 ■ 北區 ■ 北屯區 ■ 西屯區 ■ 南屯區 ■ 太平區 ■ 大里區 ■ 霧峰區 ■ 烏日區 ■ 豐原區 ■ 后里區 ■ 石岡區 ■ 東勢區 ■ 和平區 ■ 新社區 ■ 潭子區 ■ 大雅區 ■ 神岡區 ■ 大肚區 ■ 沙鹿區 ■ 龍井區 ■ 梧棲區 ■ 清水區 ■ 大甲區 ■ 外埔區 ■ 大安區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年06月公司變更登記清單2014-06-04 | 登崴企業股份有限公司 | 陳怡靜 | 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號7樓之1 | 13000000 |
# 105年02月公司變更登記清單2016-02-17 | 登崴企業股份有限公司 | 陳怡靜 | 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號7樓之1 | 13000000 |
# 106年10月公司變更登記清單2017-10-19 | 登崴企業股份有限公司 | 陳怡靜 | 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號7樓之1 | 13000000 |
# 107年03月公司變更登記清單2018-03-19 | 登崴企業股份有限公司 | 陳怡靜 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 13000000 |
# 108年09月公司變更登記清單2019-09-26 | 登崴企業股份有限公司 | 陳怡靜 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 10000000 |
# 109年03月公司變更登記清單2020-03-24 | 登崴企業股份有限公司 | 黃致誠 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 10000000 |
# 109年05月公司變更登記清單2020-05-29 | 登崴企業股份有限公司 | 黃致誠 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 10000000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-26 | 登崴企業股份有限公司 | 黃致誠 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 10000000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-21 | 登崴企業股份有限公司 | 黃致誠 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 8000000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-21 | 登崴企業股份有限公司 | 黃致誠 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 8000000 |
# 112年06月公司變更登記清單2023-06-08 | 登崴企業股份有限公司 | 黃致誠 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 8000000 |
# 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-04 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 代表人: 陳怡靜 | 公司所在地: 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號7樓之1 | 資本額(元): 13000000 |
# 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-17 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 代表人: 陳怡靜 | 公司所在地: 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號7樓之1 | 資本額(元): 13000000 |
# 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-19 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 代表人: 陳怡靜 | 公司所在地: 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號7樓之1 | 資本額(元): 13000000 |
# 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-19 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 代表人: 陳怡靜 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 資本額(元): 13000000 |
# 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-26 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 代表人: 陳怡靜 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-24 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 代表人: 黃致誠 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-29 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 代表人: 黃致誠 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-26 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 代表人: 黃致誠 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-21 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 代表人: 黃致誠 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 資本額(元): 8000000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-21 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 代表人: 黃致誠 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 資本額(元): 8000000 |
# 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-08 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 代表人: 黃致誠 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 資本額(元): 8000000 |
登崴企業 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
登崴企業股份有限公司電話: 04-2317-5555 | 地址: 台中市西區華美西街一段142號7樓之1 |
與黃致誠相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 珍弘投資股份有限公司 | 臺北市中山區松江路90巷15號3樓 | 黃致誠 | 核准設立 |
| 手舜多元行銷有限公司 | 雲林縣斗六市長安里河堤北路1段268號1樓 | 黃致誠 | 核准設立 |
| 弘益藝品行 | 高雄市苓雅區晴朗里苓雅１路１９５號１樓 | 黃致誠 | 歇業 - 獨資 |
| 樂樂小館 | 新北市中和區中山路2段49號 | 黃致誠 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124080) |
| 治癒貝果多元烘焙 | 彰化縣員林市崙雅里崙雅巷10號 | 黃致誠 | 核准設立 - 獨資 |
| 珍弘投資股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路90巷15號3樓 | 負責人: 黃致誠 | 狀態: 核准設立 |
| 手舜多元行銷有限公司 地址: 雲林縣斗六市長安里河堤北路1段268號1樓 | 負責人: 黃致誠 | 狀態: 核准設立 |
| 弘益藝品行 地址: 高雄市苓雅區晴朗里苓雅１路１９５號１樓 | 負責人: 黃致誠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 樂樂小館 地址: 新北市中和區中山路2段49號 | 負責人: 黃致誠 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124080) |
| 治癒貝果多元烘焙 地址: 彰化縣員林市崙雅里崙雅巷10號 | 負責人: 黃致誠 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
名稱 登崴企業 的政府開放資料
“登崴”親水性纖維敷料 (滅菌) | 英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 | 有效日期: 2024/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登崴”親水性纖維敷料 (滅菌) | 英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 | 有效日期: 20241003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登崴企業股份有限公司 | 公司統一編號: 27510499 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 食品業者登錄字號: B-127510499-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
“新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 | 有效日期: 2026/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 | 有效日期: 2022/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) | 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 | 有效日期: 20220717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) | 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 | 有效日期: 20260729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登崴企業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
登崴企業股份有限公司 | 電話: 0935863456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西屯區上石路三十巷二十六號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
登崴企業股份有限公司 | 電話: 04-23175555 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
登崴企業股份有限公司 | 統一編號: 27510499 | 電話號碼: 04-23175555 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“三陽”可降解再生薄膜 | 英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) | 英文品名: “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006423號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Myofunctional”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006925號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉諾瑞”移動式牙科X光機 | 英文品名: “Genoray” Portable X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025744號 | 有效日期: 2018/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PORT-XIII | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"捷捷" 矯正線 (未滅菌) | 英文品名: "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009138號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006346號 | 有效日期: 2017/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲司奧泰”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: “VISIODENT” Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006749號 | 有效日期: 2018/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登崴”親水性纖維敷料 (滅菌)英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 | 有效日期: 2024/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登崴”親水性纖維敷料 (滅菌)英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 | 有效日期: 20241003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登崴企業股份有限公司公司統一編號: 27510499 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 食品業者登錄字號: B-127510499-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
“新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 | 有效日期: 2026/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌)英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 | 有效日期: 2022/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌)英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌)英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 | 有效日期: 20220717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌)英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 | 有效日期: 20260729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登崴企業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
登崴企業股份有限公司電話: 0935863456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西屯區上石路三十巷二十六號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
登崴企業股份有限公司電話: 04-23175555 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
登崴企業股份有限公司統一編號: 27510499 | 電話號碼: 04-23175555 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“三陽”可降解再生薄膜英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌)英文品名: “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006423號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌)英文品名: “Myofunctional”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006925號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉諾瑞”移動式牙科X光機英文品名: “Genoray” Portable X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025744號 | 有效日期: 2018/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PORT-XIII | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"捷捷" 矯正線 (未滅菌)英文品名: "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009138號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌)英文品名: “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006346號 | 有效日期: 2017/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲司奧泰”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: “VISIODENT” Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006749號 | 有效日期: 2018/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 的政府開放資料
"邁歐方" 矽膠牙托清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: "Myofunctional" MYOCLEAN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017076號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於去除牙科矯正裝置之汙垢，當牙科矯正裝置需清潔時要由口中取下。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪吉米特”移動式X光系統 | 英文品名: “DIGIMED” PORTABLE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033717號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOX-602 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“三陽”可降解再生薄膜 | 英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 20151204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁歐方" 矽膠牙托清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: "Myofunctional" MYOCLEAN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017076號 | 有效日期: 20261013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於去除牙科矯正裝置之汙垢，當牙科矯正裝置需清潔時要由口中取下。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉諾瑞”移動式牙科X光機 | 英文品名: “Genoray” Portable X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025744號 | 有效日期: 20181227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PORT-XIII | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪吉米特”移動式X光系統 | 英文品名: “DIGIMED” PORTABLE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033717號 | 有效日期: 20250612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOX-602 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賀格”牙菌斑顯示劑 (未滅菌) | 英文品名: “Hager & Werken”Plaque-Check Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008593號 | 有效日期: 2025/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌) | 英文品名: “Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008248號 | 有效日期: 2019/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁歐方" 矽膠牙托清潔錠 (未滅菌)英文品名: "Myofunctional" MYOCLEAN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017076號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於去除牙科矯正裝置之汙垢，當牙科矯正裝置需清潔時要由口中取下。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪吉米特”移動式X光系統英文品名: “DIGIMED” PORTABLE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033717號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOX-602 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“三陽”可降解再生薄膜英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 20151204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁歐方" 矽膠牙托清潔錠 (未滅菌)英文品名: "Myofunctional" MYOCLEAN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017076號 | 有效日期: 20261013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於去除牙科矯正裝置之汙垢，當牙科矯正裝置需清潔時要由口中取下。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉諾瑞”移動式牙科X光機英文品名: “Genoray” Portable X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025744號 | 有效日期: 20181227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PORT-XIII | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪吉米特”移動式X光系統英文品名: “DIGIMED” PORTABLE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033717號 | 有效日期: 20250612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOX-602 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賀格”牙菌斑顯示劑 (未滅菌)英文品名: “Hager & Werken”Plaque-Check Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008593號 | 有效日期: 2025/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌)英文品名: “Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008248號 | 有效日期: 2019/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 27510499 的政府開放資料
“賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌） | 英文品名: “Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008851號 | 有效日期: 2020/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三欣" 植牙機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "SAESHIN" Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010763號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌) | 英文品名: “Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009208號 | 有效日期: 2020/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維娜斯”整形外科手術組套及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Venus”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007901號 | 有效日期: 2014/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可立新”牙科用雷射 | 英文品名: “Creation” Dental Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022641號 | 有效日期: 2016/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aqua Star以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌）英文品名: “Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008851號 | 有效日期: 2020/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三欣" 植牙機及其附件 (未滅菌)英文品名: "SAESHIN" Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010763號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌)英文品名: “Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009208號 | 有效日期: 2020/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維娜斯”整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)英文品名: “Venus”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007901號 | 有效日期: 2014/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可立新”牙科用雷射英文品名: “Creation” Dental Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022641號 | 有效日期: 2016/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aqua Star以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登崴企業股份有限公司的出進口廠商登記資料
登崴企業股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 27510499 |
| 原始登記日期 | 20071119 |
| 核發日期 | 20230510 |
| 廠商中文名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DENTWEI INDUSTRY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 19, Ln. 45, Hongxiao Rd., Xitun Dist., Taichung City 407023, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O誠 |
| 電話號碼 | 04-23175555 |
| 傳真號碼 | 04-23176591 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27510499 |
| 原始登記日期: 20071119 |
| 核發日期: 20230510 |
| 廠商中文名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: DENTWEI INDUSTRY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 19, Ln. 45, Hongxiao Rd., Xitun Dist., Taichung City 407023, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O誠 |
| 電話號碼: 04-23175555 |
| 傳真號碼: 04-23176591 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
登崴企業股份有限公司的食品業者登錄資料集
登崴企業股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 27510499 |
| 業者地址 | 台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | B-127510499-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 27510499 |
| 業者地址: 台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 食品業者登錄字號: B-127510499-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
登崴企業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/07/30 |
| 發證日期 | 2012/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401199308 |
| 中文品名 | “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址 | VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6591 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/07/30 |
| 發證日期: 2012/07/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401199308 |
| 中文品名: “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址: VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD6591 |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170730 |
| 發證日期 | 20120730 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401199308 |
| 中文品名 | “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址 | VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6591 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170730 |
| 發證日期: 20120730 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401199308 |
| 中文品名: “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址: VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: QSD6591 |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009208號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/09/17 |
| 發證日期 | 2010/09/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400920800 |
| 中文品名 | “賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009208號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/09/17 |
| 發證日期: 2010/09/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400920800 |
| 中文品名: “賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌) |
| 英文品名: “Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200917 |
| 發證日期 | 20100917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400920800 |
| 中文品名 | “賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009208號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200917 |
| 發證日期: 20100917 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400920800 |
| 中文品名: “賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌) |
| 英文品名: “Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200330 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008248號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/10/28 |
| 發證日期 | 2009/10/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400824804 |
| 中文品名 | “賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008248號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/10/28 |
| 發證日期: 2009/10/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400824804 |
| 中文品名: “賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008248號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191028 |
| 發證日期 | 20091028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400824804 |
| 中文品名 | “賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008248號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191028 |
| 發證日期: 20091028 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400824804 |
| 中文品名: “賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200330 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/08/16 |
| 發證日期 | 2011/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602264107 |
| 中文品名 | “可立新”牙科用雷射 |
| 英文品名 | “Creation” Dental Laser |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Aqua Star以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | CREATION S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA BERNARDI, 9, 37026 SETTIMO DI PESCANTINA (VR), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5587 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022641號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/08/16 |
| 發證日期: 2011/08/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602264107 |
| 中文品名: “可立新”牙科用雷射 |
| 英文品名: “Creation” Dental Laser |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Aqua Star以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: CREATION S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA BERNARDI, 9, 37026 SETTIMO DI PESCANTINA (VR), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5587 |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160816 |
| 發證日期 | 20110816 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602264107 |
| 中文品名 | “可立新”牙科用雷射 |
| 英文品名 | “Creation” Dental Laser |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Aqua Star以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | CREATION S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA BERNARDI, 9, 37026 SETTIMO DI PESCANTINA (VR), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5587 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022641號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160816 |
| 發證日期: 20110816 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602264107 |
| 中文品名: “可立新”牙科用雷射 |
| 英文品名: “Creation” Dental Laser |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Aqua Star以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: CREATION S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA BERNARDI, 9, 37026 SETTIMO DI PESCANTINA (VR), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: QSD5587 |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/11/30 |
| 發證日期 | 2007/11/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400634607 |
| 中文品名 | “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | ASEPTICO |
| 製造廠廠址 | 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/11/30 |
| 發證日期: 2007/11/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400634607 |
| 中文品名: “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: ASEPTICO |
| 製造廠廠址: 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171130 |
| 發證日期 | 20071130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400634607 |
| 中文品名 | “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | ASEPTICO |
| 製造廠廠址 | 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171130 |
| 發證日期: 20071130 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400634607 |
| 中文品名: “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: ASEPTICO |
| 製造廠廠址: 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/29 |
| 發證日期 | 2011/07/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401065002 |
| 中文品名 | “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/29 |
| 發證日期: 2011/07/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401065002 |
| 中文品名: “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260729 |
| 發證日期 | 20110729 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401065002 |
| 中文品名 | “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210318 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260729 |
| 發證日期: 20110729 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401065002 |
| 中文品名: “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210318 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008851號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/05/26 |
| 發證日期 | 2010/05/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400885104 |
| 中文品名 | “賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌） |
| 英文品名 | “Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008851號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/05/26 |
| 發證日期: 2010/05/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400885104 |
| 中文品名: “賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌） |
| 英文品名: “Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008851號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200526 |
| 發證日期 | 20100526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400885104 |
| 中文品名 | “賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌） |
| 英文品名 | “Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008851號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200526 |
| 發證日期: 20100526 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400885104 |
| 中文品名: “賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌） |
| 英文品名: “Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200330 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021821號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/12/04 |
| 發證日期 | 2010/12/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602182104 |
| 中文品名 | “三陽”可降解再生薄膜 |
| 英文品名 | “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
| 製造廠廠址 | 48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/12/04 |
| 發證日期: 2010/12/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602182104 |
| 中文品名: “三陽”可降解再生薄膜 |
| 英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
| 製造廠廠址: 48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021821號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151204 |
| 發證日期 | 20101204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602182104 |
| 中文品名 | “三陽”可降解再生薄膜 |
| 英文品名 | “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
| 製造廠廠址 | 48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151204 |
| 發證日期: 20101204 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602182104 |
| 中文品名: “三陽”可降解再生薄膜 |
| 英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
| 製造廠廠址: 48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006423號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/12/27 |
| 發證日期 | 2007/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400642302 |
| 中文品名 | “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | NOUVAG AG |
| 製造廠廠址 | ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006423號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/12/27 |
| 發證日期: 2007/12/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400642302 |
| 中文品名: “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: NOUVAG AG |
| 製造廠廠址: ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006423號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221227 |
| 發證日期 | 20071227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400642302 |
| 中文品名 | “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | NOUVAG AG |
| 製造廠廠址 | ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006423號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221227 |
| 發證日期: 20071227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400642302 |
| 中文品名: “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: NOUVAG AG |
| 製造廠廠址: ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200330 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/08/26 |
| 發證日期 | 2010/08/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400913802 |
| 中文品名 | "捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
| 英文品名 | "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
| 製造廠廠址 | VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/08/26 |
| 發證日期: 2010/08/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400913802 |
| 中文品名: "捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
| 英文品名: "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
| 製造廠廠址: VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150826 |
| 發證日期 | 20100826 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400913802 |
| 中文品名 | "捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
| 英文品名 | "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
| 製造廠廠址 | VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150826 |
| 發證日期: 20100826 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400913802 |
| 中文品名: "捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
| 英文品名: "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
| 製造廠廠址: VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
登崴企業股份有限公司的地圖
登崴企業股份有限公司的地址位於
臺中市西屯區上德里弘孝路45巷19號1樓開啟Google地圖視窗和登崴企業股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 登崴企業股份有限公司 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 黃致誠 | 核准設立 |
| 崴斯登科技企業社 | 臺南市東區仁和里仁東街43號2樓 | 吳嘉鐘 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030261869) |
| 崴登新創企業有限公司 | 桃園市八德區大湳里和平路1013號 | 饒麗君 | 核准設立 |
| 崴氏登國際貿易企業社 | 屏東縣長治鄉新潭村長興路234號1樓 | 羅琳崴 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10504540900) |
| 崴登企業有限公司 | 臺北市中山區民族東路464號 | 廢止 (文號: 2010-7-27 府產業商字 第09937240200號) |
| 登崴企業股份有限公司 地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 負責人: 黃致誠 | 狀態: 核准設立 |
| 崴斯登科技企業社 地址: 臺南市東區仁和里仁東街43號2樓 | 負責人: 吳嘉鐘 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030261869) |
| 崴登新創企業有限公司 地址: 桃園市八德區大湳里和平路1013號 | 負責人: 饒麗君 | 狀態: 核准設立 |
| 崴氏登國際貿易企業社 地址: 屏東縣長治鄉新潭村長興路234號1樓 | 負責人: 羅琳崴 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 10504540900) |
| 崴登企業有限公司 地址: 臺北市中山區民族東路464號 | 狀態: 廢止 (文號: 2010-7-27 府產業商字 第09937240200號) |
登崴企業股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 萬宸投資有限公司 | 臺中市西屯區上德里弘孝路83號1樓 | 洪絾嵃 | 核准設立 |
| 商玖有限公司 | 臺中市西屯區上德里弘孝路67之1號11樓 | 王婕希 | 核准設立 |
| 白金有限公司 | 臺中市西屯區上德里弘孝路19號5樓之6 | 古恒獎 | 核准設立 |
| 源鎧消防工程行 | 臺中市西屯區上德里弘孝路67之9號14樓 | 郭芯汝 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120873140) |
| 綠井園藝企業商行 | 臺中市西屯區上德里弘孝路２９號４樓之２ | 李基源 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090869344) |
| 泉藍企業社 | 臺中市西屯區上德里弘孝路１９號5樓之６ | 古恒獎 | 核准設立 - 獨資 |
| 雲頂廣告有限公司 | 臺中市西屯區上德里弘孝路45巷26號1樓 | 廖家宏 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-06) |
| 萬宸投資有限公司 地址: 臺中市西屯區上德里弘孝路83號1樓 | 負責人: 洪絾嵃 | 狀態: 核准設立 |
| 商玖有限公司 地址: 臺中市西屯區上德里弘孝路67之1號11樓 | 負責人: 王婕希 | 狀態: 核准設立 |
| 白金有限公司 地址: 臺中市西屯區上德里弘孝路19號5樓之6 | 負責人: 古恒獎 | 狀態: 核准設立 |
| 源鎧消防工程行 地址: 臺中市西屯區上德里弘孝路67之9號14樓 | 負責人: 郭芯汝 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120873140) |
| 綠井園藝企業商行 地址: 臺中市西屯區上德里弘孝路２９號４樓之２ | 負責人: 李基源 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090869344) |
| 泉藍企業社 地址: 臺中市西屯區上德里弘孝路１９號5樓之６ | 負責人: 古恒獎 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 雲頂廣告有限公司 地址: 臺中市西屯區上德里弘孝路45巷26號1樓 | 負責人: 廖家宏 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-06) |