賜利優醫藥生技有限公司
賜利優醫藥生技有限公司的簡介
賜利優醫藥生技有限公司(BENEFITS BIOTECHNOLOGY CO., LTD.)登記設立日期是2004-04-28，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 04-728-3431，傳真: 04-7262606，營業登記地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 27277583，賜利優醫藥生技有限公司負責人陳珮綸將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:保健營養食品製造，資本額: 5,000,000元。
大綱
- 賜利優醫藥生技有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (15筆)
- 相似統編的政府開放資料 (3筆)
- 賜利優醫藥生技有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 賜利優醫藥生技有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 賜利優醫藥生技有限公司的全部藥品許可證資料集 (18筆)
- 賜利優醫藥生技有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (18筆)
- 賜利優醫藥生技有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 27277583 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 公司別名 | BENEFITS BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳珮綸 |
| 聯絡電話 | 04-728-3431 |
| 聯絡傳真 | 04-7262606 |
| 縣市鄉里 | 彰化縣 彰化市 茄苳里 茄苳路二段 |
| 登記地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 商業發展署(實收資本額未達5億元) |
| 設立日期 | 2004-04-28 |
| 變更日期 | 2024-03-27 |
營業登記項目
F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F108040,化粧品批發業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F107170,工業助劑批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208011,中藥零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,J303010,雜誌（期刊）出版業,F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F301010,百貨公司業,A101020,農作物栽培業,A101040,食用菌菇類栽培業,A102020,農產品整理業,A102060,糧商業,A102080,園藝服務業,A199990,其他農業,A201010,造林業,A201030,特殊林木經營業,F106060,寵物食品及其用品批發業,F206050,寵物食品及其用品零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
089800,保健營養食品製造,457112,西藥批發,454920,保健營養食品批發,454514,奶粉批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
彰化市 ■ 芬園鄉 ■ 花壇鄉 ■ 秀水鄉 ■ 鹿港鎮 ■ 福興鄉 ■ 線西鄉 ■ 和美鎮 ■ 伸港鄉 ■ 員林市 ■ 社頭鄉 ■ 永靖鄉 ■ 埔心鄉 ■ 溪湖鎮 ■ 大村鄉 ■ 埔鹽鄉 ■ 田中鎮 ■ 北斗鎮 ■ 田尾鄉 ■ 埤頭鄉 ■ 溪州鄉 ■ 竹塘鄉 ■ 二林鎮 ■ 大城鄉 ■ 芳苑鄉 ■ 二水鄉
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 104年11月公司變更登記清單2015-11-19 | 賜利優醫藥生技有限公司 | 陳珮綸 | 彰化縣彰化市復興里力行路116號1樓 | 3000000 |
# 106年01月公司變更登記清單2017-01-13 | 賜利優醫藥生技有限公司 | 陳珮綸 | 彰化縣彰化市復興里力行路116號1樓 | 5000000 |
# 109年08月公司變更登記清單2020-08-10 | 賜利優醫藥生技有限公司 | 陳珮綸 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 | 5000000 |
# 111年03月公司變更登記清單2022-03-10 | 賜利優醫藥生技有限公司 | 陳珮綸 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 | 5000000 |
# 113年03月公司變更登記清單2024-03-27 | 賜利優醫藥生技有限公司 | 陳珮綸 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 | 5000000 |
# 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-19 | 公司名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 代表人: 陳珮綸 | 公司所在地: 彰化縣彰化市復興里力行路116號1樓 | 資本額(元): 3000000 |
# 106年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-01-13 | 公司名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 代表人: 陳珮綸 | 公司所在地: 彰化縣彰化市復興里力行路116號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-10 | 公司名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 代表人: 陳珮綸 | 公司所在地: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-10 | 公司名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 代表人: 陳珮綸 | 公司所在地: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-27 | 公司名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 代表人: 陳珮綸 | 公司所在地: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
與陳珮綸相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 賜利優醫藥生技有限公司 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 | 陳珮綸 | 核准設立 |
| 全聯實業股份有限公司興隆分公司 | 臺北市文山區興隆路1段53號地下1樓 | 陳珮綸 | 核准設立 |
| 尼爾之籟工作室 | 高雄市橋頭區樹德路205號6樓 | 陳珮綸 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861958000) |
| 賽可麗生網路行銷社 | 臺北市中山區長春路3巷15號3樓之1 | 陳珮綸 | 核准設立 - 獨資 |
| 喬飛體適能工作室 | 桃園市中壢區新街里元化路226號10樓 | 陳珮綸 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129002744) |
| 賜利優醫藥生技有限公司 地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 | 負責人: 陳珮綸 | 狀態: 核准設立 |
| 全聯實業股份有限公司興隆分公司 地址: 臺北市文山區興隆路1段53號地下1樓 | 負責人: 陳珮綸 | 狀態: 核准設立 |
| 尼爾之籟工作室 地址: 高雄市橋頭區樹德路205號6樓 | 負責人: 陳珮綸 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861958000) |
| 賽可麗生網路行銷社 地址: 臺北市中山區長春路3巷15號3樓之1 | 負責人: 陳珮綸 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 喬飛體適能工作室 地址: 桃園市中壢區新街里元化路226號10樓 | 負責人: 陳珮綸 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129002744) |
名稱 賜利優醫藥生技 的政府開放資料
"賜利優"利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 英文品名: RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"賜利優"利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 英文品名: RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 適應症: 末稍血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2025/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"賜利優"能制敏錠 | 英文品名: LANCHIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"賜利優"解熱痛錠（對位乙醯氨基酚） | 英文品名: FUZATON TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"賜利優"能制敏錠 | 英文品名: LANCHIMIN TABLETS | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"賜利優"解熱痛錠（對位乙醯氨基酚） | 英文品名: FUZATON TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"賜利優" 擦立爽親水軟膏（吲哚美洒辛） | 英文品名: SHARISON OINTMENT (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"賜利優"脫膚敏親水軟膏 | 英文品名: TOFUMIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第019778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"賜利優" 擦立爽親水軟膏（吲哚美洒辛） | 英文品名: SHARISON OINTMENT (INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2028/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"賜利優"脫膚敏親水軟膏 | 英文品名: TOFUMIN OINTMENT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 232.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008143 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 214.54 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008143 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 176.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008143 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008143 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 418.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 386.55 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 319.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
治胃能膜衣錠 | 英文品名: Jhihweineng F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RANITIDINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治胃能膜衣錠 | 英文品名: Jhihweineng F.C. Tablet | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 潔密包盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RANITIDINE | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2021/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"賜利優"利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體）英文品名: RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"賜利優"利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體）英文品名: RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 適應症: 末稍血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2025/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"賜利優"能制敏錠英文品名: LANCHIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"賜利優"解熱痛錠（對位乙醯氨基酚）英文品名: FUZATON TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"賜利優"能制敏錠英文品名: LANCHIMIN TABLETS | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"賜利優"解熱痛錠（對位乙醯氨基酚）英文品名: FUZATON TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"賜利優" 擦立爽親水軟膏（吲哚美洒辛）英文品名: SHARISON OINTMENT (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"賜利優"脫膚敏親水軟膏英文品名: TOFUMIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第019778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"賜利優" 擦立爽親水軟膏（吲哚美洒辛）英文品名: SHARISON OINTMENT (INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2028/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"賜利優"脫膚敏親水軟膏英文品名: TOFUMIN OINTMENT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 232.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008143 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 214.54 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008143 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 176.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008143 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008143 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 418.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 386.55 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 319.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)藥品中文名稱: ”賜利優”利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 賜利優醫藥生技有限公 | 藥品代號: A039008151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
治胃能膜衣錠英文品名: Jhihweineng F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RANITIDINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治胃能膜衣錠英文品名: Jhihweineng F.C. Tablet | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 潔密包盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RANITIDINE | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2021/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 的政府開放資料
賜利優醫藥生技有限公司 | 統一編號: 27277583 | 電話號碼: 04-7262909 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
莫炎錠２５毫克（二克氯吩鈉） | 英文品名: VOLEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
莫炎錠２５毫克（二克氯吩鈉） | 英文品名: VOLEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃潰安錠 | 英文品名: Kowecan Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃潰安錠 | 英文品名: Kowecan Tablets 200mg | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2028/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
全都好感冒膠囊 | 英文品名: ZENDOHA ANTICOLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
莫炎錠５０毫克（待克菲那） | 英文品名: VOLEN TABLETS 50 MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第039590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安克酸痛膠囊（每非那） | 英文品名: ANKSTON CAPSULES (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第021773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或慢性疼痛（如頭痛、外傷性、產後手術後以及牙痛、風濕性骨骼疼）之鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂拉寧膠囊（樂必寧） | 英文品名: IMODINE CAPSULES (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
風熱寧感冒液 | 英文品名: FUZATON ANTICOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃立爽顆粒 | 英文品名: WELISON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第038682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、噁心、胃酸過多、打嗝、嘔吐、胃部灼熱感、胃部不適感、胃部膨脹感、胃積食、胃重感、胸悶感 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治多敏錠（塞浦希） | 英文品名: SETOMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、如皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、搔癢症、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
風熱寧感冒液 | 英文品名: FUZATON ANTICOLD SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2024/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
莫炎錠５０毫克（待克菲那） | 英文品名: VOLEN TABLETS 50 MG (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃立爽顆粒 | 英文品名: WELISON GRANULES | 適應症: 胃痛、噁心、胃酸過多、打嗝、嘔吐、胃部灼熱感、胃部不適感、胃部膨脹感、胃積食、胃重感、胸悶感 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT... | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2025/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賜利優醫藥生技有限公司統一編號: 27277583 | 電話號碼: 04-7262909 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
莫炎錠２５毫克（二克氯吩鈉）英文品名: VOLEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
莫炎錠２５毫克（二克氯吩鈉）英文品名: VOLEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃潰安錠英文品名: Kowecan Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃潰安錠英文品名: Kowecan Tablets 200mg | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2028/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
全都好感冒膠囊英文品名: ZENDOHA ANTICOLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
莫炎錠５０毫克（待克菲那）英文品名: VOLEN TABLETS 50 MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第039590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安克酸痛膠囊（每非那）英文品名: ANKSTON CAPSULES (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第021773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或慢性疼痛（如頭痛、外傷性、產後手術後以及牙痛、風濕性骨骼疼）之鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂拉寧膠囊（樂必寧）英文品名: IMODINE CAPSULES (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
風熱寧感冒液英文品名: FUZATON ANTICOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃立爽顆粒英文品名: WELISON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第038682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、噁心、胃酸過多、打嗝、嘔吐、胃部灼熱感、胃部不適感、胃部膨脹感、胃積食、胃重感、胸悶感 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治多敏錠（塞浦希）英文品名: SETOMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、如皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、搔癢症、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
風熱寧感冒液英文品名: FUZATON ANTICOLD SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2024/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
莫炎錠５０毫克（待克菲那）英文品名: VOLEN TABLETS 50 MG (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2025/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃立爽顆粒英文品名: WELISON GRANULES | 適應症: 胃痛、噁心、胃酸過多、打嗝、嘔吐、胃部灼熱感、胃部不適感、胃部膨脹感、胃積食、胃重感、胸悶感 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT... | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2025/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統編 27277583 的政府開放資料
賜利優醫藥生技有限公司 | 公司統一編號: 27277583 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 | 食品業者登錄字號: N-127277583-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
風感寧感冒液 | 英文品名: FONG-GAN-NING ANTICOLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第036108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
關力膜衣錠 | 英文品名: GUAN LI F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第039366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜利優醫藥生技有限公司公司統一編號: 27277583 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 | 食品業者登錄字號: N-127277583-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
風感寧感冒液英文品名: FONG-GAN-NING ANTICOLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第036108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
關力膜衣錠英文品名: GUAN LI F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第039366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜利優醫藥生技有限公司的出進口廠商登記資料
賜利優醫藥生技有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 27277583 |
| 原始登記日期 | 20100625 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BENEFITS BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 115-1, Ln. 251, Sec. 2, Jiadong Rd., Jiadong Vil., Changhua City, Changhua County 50084, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O綸 |
| 電話號碼 | 04-7262909 |
| 傳真號碼 | 04-7262606 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27277583 |
| 原始登記日期: 20100625 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 廠商英文名稱: BENEFITS BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 115-1, Ln. 251, Sec. 2, Jiadong Rd., Jiadong Vil., Changhua City, Changhua County 50084, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O綸 |
| 電話號碼: 04-7262909 |
| 傳真號碼: 04-7262606 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
賜利優醫藥生技有限公司的食品業者登錄資料集
賜利優醫藥生技有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 公司統一編號 | 27277583 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | N-127277583-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 公司統一編號: 27277583 |
| 業者地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 食品業者登錄字號: N-127277583-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
賜利優醫藥生技有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 18 項)
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1978/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101445800 |
| 中文品名 | "賜利優"能制敏錠 |
| 英文品名 | LANCHIMIN TABLETS |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZIN |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1978/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101445800 |
| 中文品名: "賜利優"能制敏錠 |
| 英文品名: LANCHIMIN TABLETS |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZIN |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 1995/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103948103 |
| 中文品名 | 莫炎錠２５毫克（二克氯吩鈉） |
| 英文品名 | VOLEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC SODIUM) |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039481號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/02 |
| 發證日期: 1995/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103948103 |
| 中文品名: 莫炎錠２５毫克（二克氯吩鈉） |
| 英文品名: VOLEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC SODIUM) |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039366號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/03 |
| 發證日期 | 1995/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103936603 |
| 中文品名 | 關力膜衣錠 |
| 英文品名 | GUAN LI F.C. TABLETS |
| 適應症 | 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/09 |
| 用法用量 | 成人每次2錠，每4-6小時服用一次。兒童1天20 mg/kg分服。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039366號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/03 |
| 發證日期: 1995/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103936603 |
| 中文品名: 關力膜衣錠 |
| 英文品名: GUAN LI F.C. TABLETS |
| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/09 |
| 用法用量: 成人每次2錠，每4-6小時服用一次。兒童1天20 mg/kg分服。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019778號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/31 |
| 發證日期 | 1979/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101977801 |
| 中文品名 | "賜利優"脫膚敏親水軟膏 |
| 英文品名 | TOFUMIN OINTMENT |
| 適應症 | 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區台中工業區一路１０１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019778號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/31 |
| 發證日期: 1979/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101977801 |
| 中文品名: "賜利優"脫膚敏親水軟膏 |
| 英文品名: TOFUMIN OINTMENT |
| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/17 |
| 發證日期 | 1993/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103639001 |
| 中文品名 | "賜利優" 擦立爽親水軟膏（吲哚美洒辛） |
| 英文品名 | SHARISON OINTMENT (INDOMETHACIN) |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036390號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/17 |
| 發證日期: 1993/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103639001 |
| 中文品名: "賜利優" 擦立爽親水軟膏（吲哚美洒辛） |
| 英文品名: SHARISON OINTMENT (INDOMETHACIN) |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036108號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/02/02 |
| 發證日期 | 1993/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103610805 |
| 中文品名 | 風感寧感冒液 |
| 英文品名 | FONG-GAN-NING ANTICOLD LIQUID |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036108號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/02/02 |
| 發證日期: 1993/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103610805 |
| 中文品名: 風感寧感冒液 |
| 英文品名: FONG-GAN-NING ANTICOLD LIQUID |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021621號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1980/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102162102 |
| 中文品名 | 治多敏錠（塞浦希） |
| 英文品名 | SETOMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) |
| 適應症 | 過敏性疾患、如皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、搔癢症、枯草熱 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021621號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1980/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102162102 |
| 中文品名: 治多敏錠（塞浦希） |
| 英文品名: SETOMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) |
| 適應症: 過敏性疾患、如皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、搔癢症、枯草熱 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038057號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/05 |
| 發證日期 | 1994/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103805701 |
| 中文品名 | 風熱寧感冒液 |
| 英文品名 | FUZATON ANTICOLD SOLUTION |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038057號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/05 |
| 發證日期: 1994/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103805701 |
| 中文品名: 風熱寧感冒液 |
| 英文品名: FUZATON ANTICOLD SOLUTION |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021773號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1980/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102177309 |
| 中文品名 | 安克酸痛膠囊（每非那） |
| 英文品名 | ANKSTON CAPSULES (MEFENAMIC ACID) |
| 適應症 | 急性或慢性疼痛（如頭痛、外傷性、產後手術後以及牙痛、風濕性骨骼疼）之鎮痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021773號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1980/07/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102177309 |
| 中文品名: 安克酸痛膠囊（每非那） |
| 英文品名: ANKSTON CAPSULES (MEFENAMIC ACID) |
| 適應症: 急性或慢性疼痛（如頭痛、外傷性、產後手術後以及牙痛、風濕性骨骼疼）之鎮痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022288號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1980/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102228807 |
| 中文品名 | "賜利優"解熱痛錠（對位乙醯氨基酚） |
| 英文品名 | FUZATON TABLETS (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠，3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022288號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1980/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102228807 |
| 中文品名: "賜利優"解熱痛錠（對位乙醯氨基酚） |
| 英文品名: FUZATON TABLETS (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠，3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038682號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/14 |
| 發證日期 | 1995/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103868208 |
| 中文品名 | 胃立爽顆粒 |
| 英文品名 | WELISON GRANULES |
| 適應症 | 胃痛、噁心、胃酸過多、打嗝、嘔吐、胃部灼熱感、胃部不適感、胃部膨脹感、胃積食、胃重感、胸悶感 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝;;盒裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038682號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/14 |
| 發證日期: 1995/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103868208 |
| 中文品名: 胃立爽顆粒 |
| 英文品名: WELISON GRANULES |
| 適應症: 胃痛、噁心、胃酸過多、打嗝、嘔吐、胃部灼熱感、胃部不適感、胃部膨脹感、胃積食、胃重感、胸悶感 |
| 劑型: 顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;盒裝;;塑膠容器裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039008號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/03 |
| 發證日期 | 1995/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103900803 |
| 中文品名 | "賜利優"利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） |
| 英文品名 | RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) |
| 適應症 | 末稍血行障礙之輔助治療 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 用法用量 | 每天服用三次，一次服用20滴(約1ml) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039008號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/03 |
| 發證日期: 1995/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103900803 |
| 中文品名: "賜利優"利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） |
| 英文品名: RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) |
| 適應症: 末稍血行障礙之輔助治療 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/14 |
| 用法用量: 每天服用三次，一次服用20滴(約1ml) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036031號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/28 |
| 發證日期 | 1992/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103603109 |
| 中文品名 | 治膚寧乳膏 |
| 英文品名 | BEFUMED CREAM |
| 適應症 | 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/05 |
| 用法用量 | 1日1-2次適量塗敷患處 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036031號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/28 |
| 發證日期: 1992/12/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103603109 |
| 中文品名: 治膚寧乳膏 |
| 英文品名: BEFUMED CREAM |
| 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/05 |
| 用法用量: 1日1-2次適量塗敷患處 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/02 |
| 發證日期 | 1993/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01036180 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103707202 |
| 中文品名 | 全都好感冒膠囊 |
| 英文品名 | ZENDOHA ANTICOLD CAPSULES |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/07 |
| 用法用量 | 一日3次。成人每次1粒；12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037072號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/02 |
| 發證日期: 1993/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01036180 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103707202 |
| 中文品名: 全都好感冒膠囊 |
| 英文品名: ZENDOHA ANTICOLD CAPSULES |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/07 |
| 用法用量: 一日3次。成人每次1粒；12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039590號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/30 |
| 發證日期 | 1995/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103959008 |
| 中文品名 | 莫炎錠５０毫克（待克菲那） |
| 英文品名 | VOLEN TABLETS 50 MG (DICLOFENAC) |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | 建議起始劑量為每日100~150mg，症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75~100mg；前述用量須分2~3次投與。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039590號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/30 |
| 發證日期: 1995/11/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103959008 |
| 中文品名: 莫炎錠５０毫克（待克菲那） |
| 英文品名: VOLEN TABLETS 50 MG (DICLOFENAC) |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: 建議起始劑量為每日100~150mg，症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75~100mg；前述用量須分2~3次投與。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022109號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1980/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102210907 |
| 中文品名 | 樂拉寧膠囊（樂必寧） |
| 英文品名 | IMODINE CAPSULES (LOPERAMIDE) |
| 適應症 | 急慢性腹瀉 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022109號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1980/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102210907 |
| 中文品名: 樂拉寧膠囊（樂必寧） |
| 英文品名: IMODINE CAPSULES (LOPERAMIDE) |
| 適應症: 急慢性腹瀉 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061563號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/11 |
| 發證日期 | 2023/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106156302 |
| 中文品名 | 胃潰安錠 |
| 英文品名 | Kowecan Tablets 200mg |
| 適應症 | 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/29 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上：每天1錠，一天不超過2錠。12歲以下：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061563號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/11 |
| 發證日期: 2023/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106156302 |
| 中文品名: 胃潰安錠 |
| 英文品名: Kowecan Tablets 200mg |
| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/29 |
| 用法用量: 成人及12歲以上：每天1錠，一天不超過2錠。12歲以下：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
賜利優醫藥生技有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044265號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/02/19 |
| 發證日期 | 2001/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104426504 |
| 中文品名 | 治胃能膜衣錠 |
| 英文品名 | Jhihweineng F.C. Tablet |
| 適應症 | 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 潔密包盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 潔密包盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/02/19 |
| 發證日期: 2001/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104426504 |
| 中文品名: 治胃能膜衣錠 |
| 英文品名: Jhihweineng F.C. Tablet |
| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 潔密包盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 潔密包盒裝 |
賜利優醫藥生技有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 18 項)
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1978/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101445800 |
| 中文品名 | "賜利優"能制敏錠 |
| 英文品名 | LANCHIMIN TABLETS |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZIN |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1978/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101445800 |
| 中文品名: "賜利優"能制敏錠 |
| 英文品名: LANCHIMIN TABLETS |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZIN |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 1995/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103948103 |
| 中文品名 | 莫炎錠２５毫克（二克氯吩鈉） |
| 英文品名 | VOLEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC SODIUM) |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039481號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/02 |
| 發證日期: 1995/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103948103 |
| 中文品名: 莫炎錠２５毫克（二克氯吩鈉） |
| 英文品名: VOLEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC SODIUM) |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039366號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/03 |
| 發證日期 | 1995/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103936603 |
| 中文品名 | 關力膜衣錠 |
| 英文品名 | GUAN LI F.C. TABLETS |
| 適應症 | 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/09 |
| 用法用量 | 成人每次2錠，每4-6小時服用一次。兒童1天20 mg/kg分服。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039366號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/03 |
| 發證日期: 1995/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103936603 |
| 中文品名: 關力膜衣錠 |
| 英文品名: GUAN LI F.C. TABLETS |
| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/09 |
| 用法用量: 成人每次2錠，每4-6小時服用一次。兒童1天20 mg/kg分服。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019778號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/31 |
| 發證日期 | 1979/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101977801 |
| 中文品名 | "賜利優"脫膚敏親水軟膏 |
| 英文品名 | TOFUMIN OINTMENT |
| 適應症 | 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區台中工業區一路１０１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019778號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/31 |
| 發證日期: 1979/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101977801 |
| 中文品名: "賜利優"脫膚敏親水軟膏 |
| 英文品名: TOFUMIN OINTMENT |
| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,, |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/17 |
| 發證日期 | 1993/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103639001 |
| 中文品名 | "賜利優" 擦立爽親水軟膏（吲哚美洒辛） |
| 英文品名 | SHARISON OINTMENT (INDOMETHACIN) |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036390號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/17 |
| 發證日期: 1993/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103639001 |
| 中文品名: "賜利優" 擦立爽親水軟膏（吲哚美洒辛） |
| 英文品名: SHARISON OINTMENT (INDOMETHACIN) |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::,, |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036108號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/02/02 |
| 發證日期 | 1993/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103610805 |
| 中文品名 | 風感寧感冒液 |
| 英文品名 | FONG-GAN-NING ANTICOLD LIQUID |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036108號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/02/02 |
| 發證日期: 1993/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103610805 |
| 中文品名: 風感寧感冒液 |
| 英文品名: FONG-GAN-NING ANTICOLD LIQUID |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021621號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1980/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102162102 |
| 中文品名 | 治多敏錠（塞浦希） |
| 英文品名 | SETOMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) |
| 適應症 | 過敏性疾患、如皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、搔癢症、枯草熱 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021621號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1980/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102162102 |
| 中文品名: 治多敏錠（塞浦希） |
| 英文品名: SETOMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) |
| 適應症: 過敏性疾患、如皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、搔癢症、枯草熱 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038057號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/05 |
| 發證日期 | 1994/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103805701 |
| 中文品名 | 風熱寧感冒液 |
| 英文品名 | FUZATON ANTICOLD SOLUTION |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038057號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/05 |
| 發證日期: 1994/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103805701 |
| 中文品名: 風熱寧感冒液 |
| 英文品名: FUZATON ANTICOLD SOLUTION |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021773號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1980/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102177309 |
| 中文品名 | 安克酸痛膠囊（每非那） |
| 英文品名 | ANKSTON CAPSULES (MEFENAMIC ACID) |
| 適應症 | 急性或慢性疼痛（如頭痛、外傷性、產後手術後以及牙痛、風濕性骨骼疼）之鎮痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021773號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1980/07/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102177309 |
| 中文品名: 安克酸痛膠囊（每非那） |
| 英文品名: ANKSTON CAPSULES (MEFENAMIC ACID) |
| 適應症: 急性或慢性疼痛（如頭痛、外傷性、產後手術後以及牙痛、風濕性骨骼疼）之鎮痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022288號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1980/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102228807 |
| 中文品名 | "賜利優"解熱痛錠（對位乙醯氨基酚） |
| 英文品名 | FUZATON TABLETS (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠，3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022288號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1980/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102228807 |
| 中文品名: "賜利優"解熱痛錠（對位乙醯氨基酚） |
| 英文品名: FUZATON TABLETS (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2-1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4-1/2錠，3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038682號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/14 |
| 發證日期 | 1995/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103868208 |
| 中文品名 | 胃立爽顆粒 |
| 英文品名 | WELISON GRANULES |
| 適應症 | 胃痛、噁心、胃酸過多、打嗝、嘔吐、胃部灼熱感、胃部不適感、胃部膨脹感、胃積食、胃重感、胸悶感 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝;;盒裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038682號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/14 |
| 發證日期: 1995/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103868208 |
| 中文品名: 胃立爽顆粒 |
| 英文品名: WELISON GRANULES |
| 適應症: 胃痛、噁心、胃酸過多、打嗝、嘔吐、胃部灼熱感、胃部不適感、胃部膨脹感、胃積食、胃重感、胸悶感 |
| 劑型: 顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;盒裝;;塑膠容器裝 |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039008號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/03 |
| 發證日期 | 1995/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103900803 |
| 中文品名 | "賜利優"利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） |
| 英文品名 | RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) |
| 適應症 | 末稍血行障礙之輔助治療 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 用法用量 | 每天服用三次，一次服用20滴(約1ml) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039008號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/03 |
| 發證日期: 1995/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103900803 |
| 中文品名: "賜利優"利暢循9.6毫克/毫升（銀杏葉類黃酮配醣體） |
| 英文品名: RICHAS SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) |
| 適應症: 末稍血行障礙之輔助治療 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/14 |
| 用法用量: 每天服用三次，一次服用20滴(約1ml) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036031號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/28 |
| 發證日期 | 1992/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103603109 |
| 中文品名 | 治膚寧乳膏 |
| 英文品名 | BEFUMED CREAM |
| 適應症 | 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/05 |
| 用法用量 | 1日1-2次適量塗敷患處 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4710704514746,4710704514753,;;塑膠罐裝::4710704514746,4710704514753, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036031號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/28 |
| 發證日期: 1992/12/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103603109 |
| 中文品名: 治膚寧乳膏 |
| 英文品名: BEFUMED CREAM |
| 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/05 |
| 用法用量: 1日1-2次適量塗敷患處 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::4710704514746,4710704514753,;;塑膠罐裝::4710704514746,4710704514753, |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/02 |
| 發證日期 | 1993/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01036180 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103707202 |
| 中文品名 | 全都好感冒膠囊 |
| 英文品名 | ZENDOHA ANTICOLD CAPSULES |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/07 |
| 用法用量 | 一日3次。成人每次1粒；12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037072號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/02 |
| 發證日期: 1993/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01036180 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103707202 |
| 中文品名: 全都好感冒膠囊 |
| 英文品名: ZENDOHA ANTICOLD CAPSULES |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/07 |
| 用法用量: 一日3次。成人每次1粒；12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039590號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/30 |
| 發證日期 | 1995/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103959008 |
| 中文品名 | 莫炎錠５０毫克（待克菲那） |
| 英文品名 | VOLEN TABLETS 50 MG (DICLOFENAC) |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | 建議起始劑量為每日100~150mg，症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75~100mg；前述用量須分2~3次投與。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039590號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/30 |
| 發證日期: 1995/11/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103959008 |
| 中文品名: 莫炎錠５０毫克（待克菲那） |
| 英文品名: VOLEN TABLETS 50 MG (DICLOFENAC) |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: 建議起始劑量為每日100~150mg，症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75~100mg；前述用量須分2~3次投與。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022109號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1980/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102210907 |
| 中文品名 | 樂拉寧膠囊（樂必寧） |
| 英文品名 | IMODINE CAPSULES (LOPERAMIDE) |
| 適應症 | 急慢性腹瀉 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022109號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1980/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102210907 |
| 中文品名: 樂拉寧膠囊（樂必寧） |
| 英文品名: IMODINE CAPSULES (LOPERAMIDE) |
| 適應症: 急慢性腹瀉 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061563號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/11 |
| 發證日期 | 2023/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106156302 |
| 中文品名 | 胃潰安錠 |
| 英文品名 | Kowecan Tablets 200mg |
| 適應症 | 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/29 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上：每天1錠，一天不超過2錠。12歲以下：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061563號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/11 |
| 發證日期: 2023/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106156302 |
| 中文品名: 胃潰安錠 |
| 英文品名: Kowecan Tablets 200mg |
| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/29 |
| 用法用量: 成人及12歲以上：每天1錠，一天不超過2錠。12歲以下：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
賜利優醫藥生技有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044265號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/02/19 |
| 發證日期 | 2001/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104426504 |
| 中文品名 | 治胃能膜衣錠 |
| 英文品名 | Jhihweineng F.C. Tablet |
| 適應症 | 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 潔密包盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE |
| 申請商名稱 | 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27277583 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 潔密包盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/02/19 |
| 發證日期: 2001/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104426504 |
| 中文品名: 治胃能膜衣錠 |
| 英文品名: Jhihweineng F.C. Tablet |
| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 潔密包盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE |
| 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 27277583 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 潔密包盒裝 |
賜利優醫藥生技有限公司的地圖
賜利優醫藥生技有限公司的地址位於
彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓和賜利優醫藥生技有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 賜利優醫藥生技有限公司 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 | 陳珮綸 | 核准設立 |
| 賜利優醫藥生技有限公司 地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段251巷臨115-1號1樓 | 負責人: 陳珮綸 | 狀態: 核准設立 |
賜利優醫藥生技有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台森實業股份有限公司 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段594之3號 | 黃葱 | 核准設立 |
| 銘鎰工業股份有限公司 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路2段139巷44號 | 吳美雲 | 核准設立 |
| 得意金屬工業股份有限公司 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段95巷49號 | 張秀美 | 核准設立 |
| 守荃企業有限公司 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷36號 | 徐玉娟 | 核准設立 |
| 丸誠企業有限公司 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路2段680號 | 林柏權 | 核准設立 |
| 宇強精密有限公司 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路2段565巷2號1樓 | 林義凱 | 核准設立 |
| 勝堯有限公司 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段146巷23之3號 | 吳唐維 | 核准設立 |
| 台森實業股份有限公司 地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段594之3號 | 負責人: 黃葱 | 狀態: 核准設立 |
| 銘鎰工業股份有限公司 地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路2段139巷44號 | 負責人: 吳美雲 | 狀態: 核准設立 |
| 得意金屬工業股份有限公司 地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段95巷49號 | 負責人: 張秀美 | 狀態: 核准設立 |
| 守荃企業有限公司 地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷36號 | 負責人: 徐玉娟 | 狀態: 核准設立 |
| 丸誠企業有限公司 地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路2段680號 | 負責人: 林柏權 | 狀態: 核准設立 |
| 宇強精密有限公司 地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路2段565巷2號1樓 | 負責人: 林義凱 | 狀態: 核准設立 |
| 勝堯有限公司 地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段146巷23之3號 | 負責人: 吳唐維 | 狀態: 核准設立 |