喬集應用材料股份有限公司


喬集應用材料股份有限公司的簡介

喬集應用材料股份有限公司登記設立日期是2010-03-23,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-25066566,傳真: 02-25075812,營業登記地址: 臺北市中山區南京東路3段28號8樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 25113564,喬集應用材料股份有限公司負責人黃耀堂將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:基本金屬批發,資本額: 90,000,000元

大綱

  1. 喬集應用材料股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (9筆)
  6. 喬集應用材料於黃頁資料 (1筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (1筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  10. 喬集應用材料股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 喬集應用材料股份有限公司的地圖
  12. 相似名稱的公司 (1筆)
  13. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號25113564
公司狀態核准設立
公司名稱喬集應用材料股份有限公司
資本額總額90,000,000元
實收資本額90,000,000元
負責人或代表人黃耀堂
聯絡電話02-25066566
聯絡傳真02-25075812
縣市鄉里臺北市 中山區 南京東路3段
登記地址臺北市中山區南京東路3段28號8樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2010-03-23
變更日期2023-06-26

營業登記項目

F106010,五金批發業,F119010,電子材料批發業,F199990,其他批發業,F299990,其他零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

469925,基本金屬批發,464211,電子器材、電子設備批發,456111,家電材料批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年07月公司變更登記清單
2013-07-23
喬集應用材料股份有限公司黃耀堂臺北市中山區南京東路3段28號8樓73200000
# 103年06月公司變更登記清單
2014-06-20
喬集應用材料股份有限公司黃耀堂臺北市中山區南京東路3段28號8樓100000000
# 105年05月公司變更登記清單
2016-05-26
喬集應用材料股份有限公司黃耀堂臺北市中山區南京東路3段28號8樓130000000
# 105年12月公司變更登記清單
2016-12-12
喬集應用材料股份有限公司黃耀堂臺北市中山區南京東路3段28號8樓150000000
# 106年03月公司變更登記清單
2017-03-02
喬集應用材料股份有限公司黃耀堂臺北市中山區南京東路3段28號8樓150000000
# 106年07月公司變更登記清單
2017-07-19
喬集應用材料股份有限公司黃耀堂臺北市中山區南京東路3段28號8樓150000000
# 107年01月公司變更登記清單
2018-01-22
喬集應用材料股份有限公司黃耀堂臺北市中山區南京東路3段28號8樓90000000
# 109年07月公司變更登記清單
2020-07-21
喬集應用材料股份有限公司黃耀堂臺北市中山區南京東路3段28號8樓90000000
# 112年06月公司變更登記清單
2023-06-26
喬集應用材料股份有限公司黃耀堂臺北市中山區南京東路3段28號8樓90000000
# 102年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-07-23 | 公司名稱: 喬集應用材料股份有限公司 | 代表人: 黃耀堂 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號8樓 | 資本額(元): 73200000
# 103年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-06-20 | 公司名稱: 喬集應用材料股份有限公司 | 代表人: 黃耀堂 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號8樓 | 資本額(元): 100000000
# 105年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-05-26 | 公司名稱: 喬集應用材料股份有限公司 | 代表人: 黃耀堂 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號8樓 | 資本額(元): 130000000
# 105年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-12-12 | 公司名稱: 喬集應用材料股份有限公司 | 代表人: 黃耀堂 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號8樓 | 資本額(元): 150000000
# 106年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-03-02 | 公司名稱: 喬集應用材料股份有限公司 | 代表人: 黃耀堂 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號8樓 | 資本額(元): 150000000
# 106年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-07-19 | 公司名稱: 喬集應用材料股份有限公司 | 代表人: 黃耀堂 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號8樓 | 資本額(元): 150000000
# 107年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-01-22 | 公司名稱: 喬集應用材料股份有限公司 | 代表人: 黃耀堂 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號8樓 | 資本額(元): 90000000
# 109年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-07-21 | 公司名稱: 喬集應用材料股份有限公司 | 代表人: 黃耀堂 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號8樓 | 資本額(元): 90000000
# 112年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-06-26 | 公司名稱: 喬集應用材料股份有限公司 | 代表人: 黃耀堂 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段28號8樓 | 資本額(元): 90000000

喬集應用材料 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

喬集應用材料股份有限公司

電話: 02-2506-6522 | 地址: 台北市中山區南京東路三段28號8樓

黃耀堂相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
雨聲電器傢俱行新北市新莊區中正路769號黃耀堂核准設立 - 獨資
經國能源股份有限公司新北市土城區中央路3段83號黃耀堂核准設立
長宏商店嘉義縣義竹鄉溪洲村下溪洲六二號鄭黃耀堂歇業 - 獨資
經國能源股份有限公司桃園分公司桃園市桃園區經國路879號黃耀堂核准設立
世華國際興業股份有限公司臺北市中山區南京東路3段26號8樓黃耀堂核准設立
雨聲電器傢俱行

地址: 新北市新莊區中正路769號 | 負責人: 黃耀堂 | 狀態: 核准設立 - 獨資

經國能源股份有限公司

地址: 新北市土城區中央路3段83號 | 負責人: 黃耀堂 | 狀態: 核准設立

長宏商店

地址: 嘉義縣義竹鄉溪洲村下溪洲六二號 | 負責人: 鄭黃耀堂 | 狀態: 歇業 - 獨資

經國能源股份有限公司桃園分公司

地址: 桃園市桃園區經國路879號 | 負責人: 黃耀堂 | 狀態: 核准設立

世華國際興業股份有限公司

地址: 臺北市中山區南京東路3段26號8樓 | 負責人: 黃耀堂 | 狀態: 核准設立

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名稱 喬集應用材料 的政府開放資料

(以下顯示 1 筆) (或要:搜尋所有 喬集應用材料)

喬集應用材料股份有限公司

統一編號: 25113564 | 電話號碼: 02-25066566 | 臺北市中山區南京東路3段28號8樓

@ 出進口廠商登記資料

喬集應用材料股份有限公司

統一編號: 25113564 | 電話號碼: 02-25066566 | 臺北市中山區南京東路3段28號8樓

@ 出進口廠商登記資料

地址 臺北市中山區南京東路3段28號8樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市中山區南京東路3段28號8樓)

昱臺國際股份有限公司

連絡電話: (02)25166856 | 基隆關 | 統一編號: 84938207 | 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 執照號碼:

@ 關務署各關所轄承攬業者名冊

“富士”數位X光攝影系統

英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022053號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 600,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

怡中實業股份有限公司

統一編號: 12457307 | 電話號碼: 02-25062511 | 臺北市中山區南京東路3段28號7樓

@ 出進口廠商登記資料

富士數位乳房X光影像系統

英文品名: FUJIFILM Digital Mammography System AMULET Innovality | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026367號 | 有效日期: 20240624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR MS-3500以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年9月9日仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富士能" 電子式內視鏡

英文品名: "FUJINON" VIDEO IMAGE ENDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012948號 | 有效日期: 20251108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-250HL5,EC-450HL5,EC-250MP5, EC-450MP5, EC-250LP5,EC-450LP5, EC-250WI5, EC-450WI5, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”先端部固定套

英文品名: “FUJIFILM” Distal Hood | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032990號 | 有效日期: 20241110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士” 電腦X光影像系統

英文品名: FCR PRIMA T2 System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000500號 | 有效日期: 20230304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G. I. Endoscope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023128號 | 有效日期: 20261219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。102.3.15新增規格:EC-530FI、EC-530FL,以下空白。增加規格:EC-530WM3、EC-530WI3、EC-530WL3,以下空白。 註銷規格:EC-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”片匣式電腦X光影像讀取儀

英文品名: “FUJIFILM” COMPUTED RADIOGRAPHY PROFECT CS PLUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026400號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR-IR 363,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028693號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L590WM。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”超音波內視鏡用氣囊(未滅菌)

英文品名: “FUJIFILM” Balloon for Ultrasonic Endoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031093號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”內視鏡超音波主機

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029147號 | 有效日期: 20261220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SU-1,規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月3日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Gastrointestinal Endoscopes and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034008號 | 有效日期: 20251029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子上消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030400號 | 有效日期: 20221114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-L580NW7。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”超音波系統

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士” X光診斷系統及其配件

英文品名: "FUJIFILM" FDR Smart Diagnostic X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033074號 | 有效日期: 20241223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Smart FGXR-U32S, FDR Smart FGXR-U40S, FDR Smart FGXR-C32S, FDR Smart FGXR-C40S, FDR Smart FGXR-C... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子上消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030221號 | 有效日期: 20220913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-760R、EG-760Z。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030234號 | 有效日期: 20220918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-760R-V/M、EC-760R-V/I、EC-760R-V/L、EC-760ZP-V/M、EC-760ZP-V/L。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030192號 | 有效日期: 20220912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2612-M、P2615-M、P2620-M以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡及附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030660號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L600ZP7。增加規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

昱臺國際股份有限公司

連絡電話: (02)25166856 | 基隆關 | 統一編號: 84938207 | 臺北市中山區南京東路3段28號4樓 | 執照號碼:

@ 關務署各關所轄承攬業者名冊

“富士”數位X光攝影系統

英文品名: “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022053號 | 有效日期: 20210209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR-ID 600,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

怡中實業股份有限公司

統一編號: 12457307 | 電話號碼: 02-25062511 | 臺北市中山區南京東路3段28號7樓

@ 出進口廠商登記資料

富士數位乳房X光影像系統

英文品名: FUJIFILM Digital Mammography System AMULET Innovality | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026367號 | 有效日期: 20240624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR MS-3500以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年9月9日仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富士能" 電子式內視鏡

英文品名: "FUJINON" VIDEO IMAGE ENDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012948號 | 有效日期: 20251108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-250HL5,EC-450HL5,EC-250MP5, EC-450MP5, EC-250LP5,EC-450LP5, EC-250WI5, EC-450WI5, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”先端部固定套

英文品名: “FUJIFILM” Distal Hood | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032990號 | 有效日期: 20241110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士” 電腦X光影像系統

英文品名: FCR PRIMA T2 System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000500號 | 有效日期: 20230304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士”電子下消化道內視鏡

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G. I. Endoscope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023128號 | 有效日期: 20261219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。102.3.15新增規格:EC-530FI、EC-530FL,以下空白。增加規格:EC-530WM3、EC-530WI3、EC-530WL3,以下空白。 註銷規格:EC-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”片匣式電腦X光影像讀取儀

英文品名: “FUJIFILM” COMPUTED RADIOGRAPHY PROFECT CS PLUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026400號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR-IR 363,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”電子下消化道內視鏡

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028693號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L590WM。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”超音波內視鏡用氣囊(未滅菌)

英文品名: “FUJIFILM” Balloon for Ultrasonic Endoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031093號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”內視鏡超音波主機

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029147號 | 有效日期: 20261220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SU-1,規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月3日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”電子消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Gastrointestinal Endoscopes and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034008號 | 有效日期: 20251029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”電子上消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030400號 | 有效日期: 20221114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-L580NW7。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”超音波系統

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士” X光診斷系統及其配件

英文品名: "FUJIFILM" FDR Smart Diagnostic X-ray System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033074號 | 有效日期: 20241223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FDR Smart FGXR-U32S, FDR Smart FGXR-U40S, FDR Smart FGXR-C32S, FDR Smart FGXR-C40S, FDR Smart FGXR-C... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”電子上消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030221號 | 有效日期: 20220913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EG-760R、EG-760Z。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”電子下消化道內視鏡及其附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030234號 | 有效日期: 20220918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-760R-V/M、EC-760R-V/I、EC-760R-V/L、EC-760ZP-V/M、EC-760ZP-V/L。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030192號 | 有效日期: 20220912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2612-M、P2615-M、P2620-M以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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“富士”電子下消化道內視鏡及附件

英文品名: “FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030660號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC-L600ZP7。增加規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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喬集應用材料股份有限公司的出進口廠商登記資料

喬集應用材料股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號25113564
原始登記日期20100324
核發日期20230627
廠商中文名稱喬集應用材料股份有限公司
廠商英文名稱TOTAL APPLIED MATERIAL COMPANY LIMITED
中文營業地址臺北市中山區南京東路3段28號8樓
英文營業地址8 F., No. 28, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104703, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O堂
電話號碼02-25066566
傳真號碼02-25075812
進口資格
出口資格
統一編號: 25113564
原始登記日期: 20100324
核發日期: 20230627
廠商中文名稱: 喬集應用材料股份有限公司
廠商英文名稱: TOTAL APPLIED MATERIAL COMPANY LIMITED
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路3段28號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 28, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104703, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O堂
電話號碼: 02-25066566
傳真號碼: 02-25075812
進口資格:
出口資格:

喬集應用材料股份有限公司的地圖

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臺北市中山區南京東路3段28號8樓
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來源: 資料由經濟部商業司和政府開放資料平台(data.gov.tw)取得並經過整理。若對內容有任何問題,可聯絡我們以協助處理。