安力圻生技股份有限公司
安力圻生技股份有限公司的簡介
安力圻生技股份有限公司登記設立日期是2014-09-26,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 05-5960110,傳真: 05-5970463,營業登記地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路1段388―1號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 24639970,安力圻生技股份有限公司負責人林宏田將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他未分類食品製造,資本額: 6,000,000元。
大綱
- 安力圻生技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (2筆)
- 相似統編的政府開放資料 (12筆)
- 安力圻生技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 安力圻生技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
- 安力圻生技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 安力圻生技股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 安力圻生技股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 安力圻生技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 24639970 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
資本額總額 | 6,000,000元 |
實收資本額 | 6,000,000元 |
負責人或代表人 | 林宏田 |
聯絡電話 | 05-5960110 |
聯絡傳真 | 05-5970463 |
縣市鄉里 | 雲林縣 斗南鎮 新光里 延平路1段 |
登記地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
設立日期 | 2014-09-26 |
變更日期 | 2020-07-09 |
營業登記項目
C199990,未分類其他食品製造業,F221010,食品添加物零售業,C103050,罐頭、冷凍、脫水及醃漬食品製造業,C802100,化粧品製造業,C114010,食品添加物製造業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F121010,食品添加物批發業,C802110,化粧品色素製造業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,C106010,製粉業,F401010,國際貿易業,F107070,動物用藥品批發業,F107080,環境用藥批發業,F107200,化學原料批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F207070,動物用藥零售業,F207080,環境用藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
089999,其他未分類食品製造,089699,其他調味品製造,454999,未分類其他食品批發,454913,調味料(辛、香料除外)批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
斗南鎮 ■ 大埤鄉 ■ 虎尾鎮 ■ 土庫鎮 ■ 褒忠鄉 ■ 東勢鄉 ■ 臺西鄉 ■ 崙背鄉 ■ 麥寮鄉 ■ 斗六市 ■ 林內鄉 ■ 古坑鄉 ■ 莿桐鄉 ■ 西螺鎮 ■ 二崙鄉 ■ 北港鎮 ■ 水林鄉 ■ 口湖鄉 ■ 四湖鄉 ■ 元長鄉
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 103年09月公司設立登記清單2014-09-26 | 安力圻生技股份有限公司 | 黃美衿 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 6000000 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-14 | 安力圻生技股份有限公司 | 黃美衿 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 6000000 |
# 105年10月公司變更登記清單2016-10-03 | 安力圻生技股份有限公司 | 林宏田 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 6000000 |
# 105年12月公司變更登記清單2016-12-09 | 安力圻生技股份有限公司 | 林宏田 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 6000000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-09 | 安力圻生技股份有限公司 | 林宏田 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 6000000 |
# 103年09月公司設立登記清單核准設立日期: 2014-09-26 | 公司名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 代表人: 黃美衿 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 資本額(元): 6000000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-14 | 公司名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 代表人: 黃美衿 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 資本額(元): 6000000 |
# 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-03 | 公司名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 代表人: 林宏田 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 資本額(元): 6000000 |
# 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-09 | 公司名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 代表人: 林宏田 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 資本額(元): 6000000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-09 | 公司名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 代表人: 林宏田 | 公司所在地: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 資本額(元): 6000000 |
與林宏田相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
協宏生技有限公司 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 | 林宏田 | 核准設立 |
安力圻生技股份有限公司 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 林宏田 | 核准設立 |
兒童日報社 | 臺北市中山區復興北路40號5樓 | 林宏田 | 歇業 - 獨資 |
小坪頂不動產有限公司 | 新北市淡水區小坪頂22號2樓 | 林宏田 | 核准設立 |
光復網際網路企業股份有限公司桃園分公司 | 桃園市八德區茄苳里桃園縣八德市茄苳里華康街一八0號二樓 | 林宏田 | 廢止 |
協宏生技有限公司 地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 | 負責人: 林宏田 | 狀態: 核准設立 |
安力圻生技股份有限公司 地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 負責人: 林宏田 | 狀態: 核准設立 |
兒童日報社 地址: 臺北市中山區復興北路40號5樓 | 負責人: 林宏田 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
小坪頂不動產有限公司 地址: 新北市淡水區小坪頂22號2樓 | 負責人: 林宏田 | 狀態: 核准設立 |
光復網際網路企業股份有限公司桃園分公司 地址: 桃園市八德區茄苳里桃園縣八德市茄苳里華康街一八0號二樓 | 負責人: 林宏田 | 狀態: 廢止 |
名稱 安力圻生技 的政府開放資料
益關寶膠囊 500 毫克 | 英文品名: Libone Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益關寶膠囊 500 毫克 | 英文品名: Libone Capsules 500mg | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
博力生錠 | 英文品名: PRESONE TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第012984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
博力生錠 | 英文品名: PRESONE TABLET | 適應症: 過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
PRESONE TABLET | 藥品中文名稱: 博力生錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公 | 藥品代號: N012984100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PRESONE TABLET | 藥品中文名稱: 博力生錠 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公 | 藥品代號: N012984100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PRESONE TABLET | 藥品中文名稱: 博力生錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公 | 藥品代號: N012984100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PRESONE TABLET | 藥品中文名稱: 博力生錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公 | 藥品代號: N012984100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升 | 英文品名: Sirolac IV Injection 30 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
亞士都命錠500毫克 | 英文品名: ACETOMIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳舒佳液 | 英文品名: COSICA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒引起之咳嗽、咳痰、打噴嚏、鼻塞、流鼻水。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安立免錠 | 英文品名: ARELLMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳舒佳液 | 英文品名: COSICA LIQUID | 適應症: 感冒引起之咳嗽、咳痰、打噴嚏、鼻塞、流鼻水。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;桶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安立免錠 | 英文品名: ARELLMIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
亞士都命錠500毫克 | 英文品名: ACETOMIN TABLETS 500MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斯利胃錠 | 英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斯利胃錠 | 英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻立安液 | 英文品名: POLIAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻立安液 | 英文品名: POLIAN LIQUID | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
POLIAN LIQUID | 藥品中文名稱: 鼻立安液 | 參考價: 0.17 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公 | 藥品代號: A033827199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
益關寶膠囊 500 毫克英文品名: Libone Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益關寶膠囊 500 毫克英文品名: Libone Capsules 500mg | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
博力生錠英文品名: PRESONE TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第012984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
博力生錠英文品名: PRESONE TABLET | 適應症: 過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
PRESONE TABLET藥品中文名稱: 博力生錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公 | 藥品代號: N012984100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PRESONE TABLET藥品中文名稱: 博力生錠 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公 | 藥品代號: N012984100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PRESONE TABLET藥品中文名稱: 博力生錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公 | 藥品代號: N012984100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PRESONE TABLET藥品中文名稱: 博力生錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公 | 藥品代號: N012984100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升英文品名: Sirolac IV Injection 30 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
亞士都命錠500毫克英文品名: ACETOMIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳舒佳液英文品名: COSICA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒引起之咳嗽、咳痰、打噴嚏、鼻塞、流鼻水。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安立免錠英文品名: ARELLMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳舒佳液英文品名: COSICA LIQUID | 適應症: 感冒引起之咳嗽、咳痰、打噴嚏、鼻塞、流鼻水。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;桶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安立免錠英文品名: ARELLMIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
亞士都命錠500毫克英文品名: ACETOMIN TABLETS 500MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斯利胃錠英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斯利胃錠英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻立安液英文品名: POLIAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻立安液英文品名: POLIAN LIQUID | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
POLIAN LIQUID藥品中文名稱: 鼻立安液 | 參考價: 0.17 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公 | 藥品代號: A033827199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
地址 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 的政府開放資料
安力圻生技股份有限公司 | 統一編號: 24639970 | 電話號碼: 05-5960110 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
安力圻生技股份有限公司 | 公司統一編號: 24639970 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 食品業者登錄字號: P-124639970-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
安力圻生技股份有限公司統一編號: 24639970 | 電話號碼: 05-5960110 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
安力圻生技股份有限公司公司統一編號: 24639970 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 食品業者登錄字號: P-124639970-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
統編 24639970 的政府開放資料
安力圻生技股份有限公司 | 公司統一編號: 24639970 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 | 食品業者登錄字號: P-124639970-00001-4 @ 食品業者登錄資料集 |
安力圻生技股份有限公司 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 24639970 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 @ 登記工廠名錄 |
"協宏"治通錠60毫克 | 英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
治咳膠囊 | 英文品名: ROMISTANE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE ... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伲夫平錠30毫克(尼夫平) | 英文品名: NIPAM TABLETS 30MG (NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第027261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧舒靜錠0.25毫克(氟二氮平) | 英文品名: SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第037379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
復鼻寧錠 | 英文品名: FUBININ TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解性過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
离喘錠4毫克(喘每特諾) | 英文品名: BRONYL TABLETS 4MG (TRIMETOQUINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛絡舒錠200毫克(美非歐隆) | 英文品名: ASLEX TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰雅指抗甲癬油劑 | 英文品名: Taiya Nail lacquer | 許可證字號: 衛署藥製字第056798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。 | 劑型: 油劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
希胃定錠(希每得定) | 英文品名: CIMETINE TABLETS (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022690號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益皮康乳膏 | 英文品名: Epicort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安力圻生技股份有限公司公司統一編號: 24639970 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 | 食品業者登錄字號: P-124639970-00001-4 @ 食品業者登錄資料集 |
安力圻生技股份有限公司主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 24639970 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 @ 登記工廠名錄 |
"協宏"治通錠60毫克英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
治咳膠囊英文品名: ROMISTANE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE ... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伲夫平錠30毫克(尼夫平)英文品名: NIPAM TABLETS 30MG (NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第027261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧舒靜錠0.25毫克(氟二氮平)英文品名: SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第037379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
復鼻寧錠英文品名: FUBININ TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解性過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
离喘錠4毫克(喘每特諾)英文品名: BRONYL TABLETS 4MG (TRIMETOQUINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛絡舒錠200毫克(美非歐隆)英文品名: ASLEX TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰雅指抗甲癬油劑英文品名: Taiya Nail lacquer | 許可證字號: 衛署藥製字第056798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。 | 劑型: 油劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
希胃定錠(希每得定)英文品名: CIMETINE TABLETS (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022690號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益皮康乳膏英文品名: Epicort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安力圻生技股份有限公司的出進口廠商登記資料
安力圻生技股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 24639970 |
原始登記日期 | 20170410 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | AZG BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 |
英文營業地址 | No. 388-1, Sec. 1, Yanping Rd., Xinguang Vil., Dounan Township, Yunlin County 63051, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O田 |
電話號碼 | 05-5960110 |
傳真號碼 | 05-5970463 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 24639970 |
原始登記日期: 20170410 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
廠商英文名稱: AZG BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 |
英文營業地址: No. 388-1, Sec. 1, Yanping Rd., Xinguang Vil., Dounan Township, Yunlin County 63051, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 林O田 |
電話號碼: 05-5960110 |
傳真號碼: 05-5970463 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
安力圻生技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)
安力圻生技股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
公司或商業登記名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
公司統一編號 | 24639970 |
業者地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 |
食品業者登錄字號 | P-124639970-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
公司統一編號: 24639970 |
業者地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 |
食品業者登錄字號: P-124639970-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
安力圻生技股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
公司或商業登記名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
公司統一編號 | 24639970 |
業者地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
食品業者登錄字號 | P-124639970-00001-4 |
登錄項目 | 工廠/製造場所 |
公司或商業登記名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
公司統一編號: 24639970 |
業者地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
食品業者登錄字號: P-124639970-00001-4 |
登錄項目: 工廠/製造場所 |
安力圻生技股份有限公司的登記工廠名錄
安力圻生技股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
工廠登記編號 | 09000506 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
工廠市鎮鄉村里 | 雲林縣斗南鎮新光里 |
工廠負責人姓名 | 林宏田 |
統一編號 | 24639970 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1040422 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 08食品製造業 |
主要產品 | 089其他食品 |
工廠名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
工廠登記編號: 09000506 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
工廠市鎮鄉村里: 雲林縣斗南鎮新光里 |
工廠負責人姓名: 林宏田 |
統一編號: 24639970 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1040422 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 08食品製造業 |
主要產品: 089其他食品 |
安力圻生技股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第024433號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1981/11/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102443300 |
中文品名 | 復鼻寧錠 |
英文品名 | FUBININ TABLETS |
適應症 | 緩解性過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/05 |
用法用量 | 成人及12歲以上每次1錠,一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第024433號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1981/11/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102443300 |
中文品名: 復鼻寧錠 |
英文品名: FUBININ TABLETS |
適應症: 緩解性過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/05 |
用法用量: 成人及12歲以上每次1錠,一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 內衛藥製字第013716號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1970/10/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201371605 |
中文品名 | 安立免錠 |
英文品名 | ARELLMIN TABLETS |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/27 |
用法用量 | 成人每次一錠,一天3-4次,或需要時服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第013716號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1970/10/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01201371605 |
中文品名: 安立免錠 |
英文品名: ARELLMIN TABLETS |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/27 |
用法用量: 成人每次一錠,一天3-4次,或需要時服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第035973號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/12 |
發證日期 | 1992/12/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01027507 |
通關簽審文件編號 | DHY00103597304 |
中文品名 | 維得肝膠囊 |
英文品名 | VTEGAN CAPSULES |
適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第035973號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/12 |
發證日期: 1992/12/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01027507 |
通關簽審文件編號: DHY00103597304 |
中文品名: 維得肝膠囊 |
英文品名: VTEGAN CAPSULES |
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第026277號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/19 |
發證日期 | 1982/09/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102627709 |
中文品名 | 滅息痛錠250毫克 |
英文品名 | MONSTAN TABLETS 250MG |
適應症 | 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、牙痛、頭痛、中度輕微的各型疼痛症狀 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第026277號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/19 |
發證日期: 1982/09/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102627709 |
中文品名: 滅息痛錠250毫克 |
英文品名: MONSTAN TABLETS 250MG |
適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、牙痛、頭痛、中度輕微的各型疼痛症狀 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEFENAMIC ACID |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第033827號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/23 |
發證日期 | 1991/03/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103382709 |
中文品名 | 鼻立安液 |
英文品名 | POLIAN LIQUID |
適應症 | 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第033827號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/23 |
發證日期: 1991/03/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103382709 |
中文品名: 鼻立安液 |
英文品名: POLIAN LIQUID |
適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第025495號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/19 |
發證日期 | 1982/05/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102549501 |
中文品名 | 博濕錠250毫克 |
英文品名 | NAPROXEN TABLETS 250MG |
適應症 | 慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎椎關節炎、關節周圍炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NAPROXEN |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第025495號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/19 |
發證日期: 1982/05/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102549501 |
中文品名: 博濕錠250毫克 |
英文品名: NAPROXEN TABLETS 250MG |
適應症: 慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎椎關節炎、關節周圍炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NAPROXEN |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥製字第059279號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/21 |
發證日期 | 2016/09/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01047900 |
通關簽審文件編號 | DHY05105927900 |
中文品名 | "協宏"治通錠60毫克 |
英文品名 | Psudo Tablets 60mg "SIEHO" |
適應症 | 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/01 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059279號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/21 |
發證日期: 2016/09/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01047900 |
通關簽審文件編號: DHY05105927900 |
中文品名: "協宏"治通錠60毫克 |
英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" |
適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/01 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 內衛藥製字第011269號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1970/10/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201126909 |
中文品名 | 樂通腸溶糖衣錠5毫克 |
英文品名 | Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl) |
適應症 | 暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸 |
劑型 | 腸溶糖衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/13 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第011269號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1970/10/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01201126909 |
中文品名: 樂通腸溶糖衣錠5毫克 |
英文品名: Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl) |
適應症: 暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸 |
劑型: 腸溶糖衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/13 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第049149號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/11/13 |
發證日期 | 2007/11/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104914901 |
中文品名 | 協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升 |
英文品名 | Sirolac IV Injection 30 mg/ml |
適應症 | 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TAIWAN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/09/01 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝::4711457371112,4711457371105, |
許可證字號: 衛署藥製字第049149號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/11/13 |
發證日期: 2007/11/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104914901 |
中文品名: 協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升 |
英文品名: Sirolac IV Injection 30 mg/ml |
適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TAIWAN |
製程: (空) |
異動日期: 2017/09/01 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝::4711457371112,4711457371105, |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第055045號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/01 |
發證日期 | 2010/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105504501 |
中文品名 | 益關寶膠囊 500 毫克 |
英文品名 | Libone Capsules 500mg |
適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/10 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第055045號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/01 |
發證日期: 2010/07/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105504501 |
中文品名: 益關寶膠囊 500 毫克 |
英文品名: Libone Capsules 500mg |
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/10 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部藥製字第059753號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/03 |
發證日期 | 2017/08/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01025002 |
通關簽審文件編號 | DHY05105975302 |
中文品名 | 益皮康乳膏 |
英文品名 | Epicort Cream |
適應症 | 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/10 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059753號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/03 |
發證日期: 2017/08/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01025002 |
通關簽審文件編號: DHY05105975302 |
中文品名: 益皮康乳膏 |
英文品名: Epicort Cream |
適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/10 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第040355號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/20 |
發證日期 | 1996/09/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104035501 |
中文品名 | 离喘錠4毫克(喘每特諾) |
英文品名 | BRONYL TABLETS 4MG (TRIMETOQUINOL) |
適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 罐裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIMETOQUINOL HCL |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 元宙化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第040355號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/20 |
發證日期: 1996/09/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104035501 |
中文品名: 离喘錠4毫克(喘每特諾) |
英文品名: BRONYL TABLETS 4MG (TRIMETOQUINOL) |
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔盒裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第003943號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/30 |
發證日期 | 1974/01/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100394306 |
中文品名 | 賜百康膠囊 |
英文品名 | SPARKAN CAPSULES |
適應症 | 神經炎、營養障害、視神經炎、貧血 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第003943號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/30 |
發證日期: 1974/01/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100394306 |
中文品名: 賜百康膠囊 |
英文品名: SPARKAN CAPSULES |
適應症: 神經炎、營養障害、視神經炎、貧血 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第025002號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/11/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/09/30 |
發證日期 | 1982/03/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102500204 |
中文品名 | 益皮康乳膏 |
英文品名 | EPICORT CREAM "VEIMIN" |
適應症 | 徽菌感染性濕疹、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 管裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 明大化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市外埔區水美村水美路52號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第025002號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/11/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/09/30 |
發證日期: 1982/03/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102500204 |
中文品名: 益皮康乳膏 |
英文品名: EPICORT CREAM "VEIMIN" |
適應症: 徽菌感染性濕疹、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 管裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路52號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第015345號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/19 |
發證日期 | 1978/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101534502 |
中文品名 | 舒滅欣錠 |
英文品名 | TRIMESIN TABLETS |
適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第015345號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/19 |
發證日期: 1978/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101534502 |
中文品名: 舒滅欣錠 |
英文品名: TRIMESIN TABLETS |
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 內衛藥製字第003316號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/19 |
發證日期 | 1970/05/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200331609 |
中文品名 | 自排可樂片 |
英文品名 | DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. |
適應症 | 利尿、高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第003316號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/19 |
發證日期: 1970/05/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200331609 |
中文品名: 自排可樂片 |
英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. |
適應症: 利尿、高血壓 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第056798號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/09 |
發證日期 | 2012/02/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105679803 |
中文品名 | 泰雅指抗甲癬油劑 |
英文品名 | Taiya Nail lacquer |
適應症 | 皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。 |
劑型 | 油劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMOROLFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/06 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第056798號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/09 |
發證日期: 2012/02/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105679803 |
中文品名: 泰雅指抗甲癬油劑 |
英文品名: Taiya Nail lacquer |
適應症: 皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。 |
劑型: 油劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/06 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第037379號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/28 |
發證日期 | 1994/03/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 寧舒靜錠0.25毫克(氟二氮平) |
英文品名 | SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM) |
適應症 | 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 罐裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | FLUDIAZEPAM |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 元宙化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第037379號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/28 |
發證日期: 1994/03/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 寧舒靜錠0.25毫克(氟二氮平) |
英文品名: SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM) |
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 罐裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: FLUDIAZEPAM |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第007264號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/19 |
發證日期 | 1975/08/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100726406 |
中文品名 | 威達美塞鬆錠 |
英文品名 | BETAMETHASONE TABLETS |
適應症 | 支氣管氣喘、風濕性疾患、僂麻質斯疾患、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性疾患、結節性動脈周圍炎、腎上腺皮質機能不全症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第007264號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/19 |
發證日期: 1975/08/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100726406 |
中文品名: 威達美塞鬆錠 |
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS |
適應症: 支氣管氣喘、風濕性疾患、僂麻質斯疾患、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性疾患、結節性動脈周圍炎、腎上腺皮質機能不全症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 內衛藥製字第012984號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1970/10/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201298402 |
中文品名 | 博力生錠 |
英文品名 | PRESONE TABLET |
適應症 | 過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREDNISOLONE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第012984號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1970/10/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01201298402 |
中文品名: 博力生錠 |
英文品名: PRESONE TABLET |
適應症: 過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PREDNISOLONE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第024433號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1981/11/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102443300 |
中文品名 | 復鼻寧錠 |
英文品名 | FUBININ TABLETS |
適應症 | 緩解性過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/05 |
用法用量 | 成人及12歲以上每次1錠,一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第024433號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1981/11/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102443300 |
中文品名: 復鼻寧錠 |
英文品名: FUBININ TABLETS |
適應症: 緩解性過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/05 |
用法用量: 成人及12歲以上每次1錠,一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 內衛藥製字第013716號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1970/10/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201371605 |
中文品名 | 安立免錠 |
英文品名 | ARELLMIN TABLETS |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/27 |
用法用量 | 成人每次一錠,一天3-4次,或需要時服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第013716號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1970/10/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01201371605 |
中文品名: 安立免錠 |
英文品名: ARELLMIN TABLETS |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/27 |
用法用量: 成人每次一錠,一天3-4次,或需要時服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第035973號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/12 |
發證日期 | 1992/12/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01027507 |
通關簽審文件編號 | DHY00103597304 |
中文品名 | 維得肝膠囊 |
英文品名 | VTEGAN CAPSULES |
適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第035973號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/12 |
發證日期: 1992/12/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01027507 |
通關簽審文件編號: DHY00103597304 |
中文品名: 維得肝膠囊 |
英文品名: VTEGAN CAPSULES |
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第026277號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/19 |
發證日期 | 1982/09/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102627709 |
中文品名 | 滅息痛錠250毫克 |
英文品名 | MONSTAN TABLETS 250MG |
適應症 | 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、牙痛、頭痛、中度輕微的各型疼痛症狀 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第026277號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/19 |
發證日期: 1982/09/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102627709 |
中文品名: 滅息痛錠250毫克 |
英文品名: MONSTAN TABLETS 250MG |
適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、牙痛、頭痛、中度輕微的各型疼痛症狀 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEFENAMIC ACID |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第033827號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/23 |
發證日期 | 1991/03/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103382709 |
中文品名 | 鼻立安液 |
英文品名 | POLIAN LIQUID |
適應症 | 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4712238200102, |
許可證字號: 衛署藥製字第033827號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/23 |
發證日期: 1991/03/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103382709 |
中文品名: 鼻立安液 |
英文品名: POLIAN LIQUID |
適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712238200102, |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第025495號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/19 |
發證日期 | 1982/05/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102549501 |
中文品名 | 博濕錠250毫克 |
英文品名 | NAPROXEN TABLETS 250MG |
適應症 | 慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎椎關節炎、關節周圍炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NAPROXEN |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第025495號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/19 |
發證日期: 1982/05/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102549501 |
中文品名: 博濕錠250毫克 |
英文品名: NAPROXEN TABLETS 250MG |
適應症: 慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎椎關節炎、關節周圍炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NAPROXEN |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥製字第059279號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/21 |
發證日期 | 2016/09/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01047900 |
通關簽審文件編號 | DHY05105927900 |
中文品名 | "協宏"治通錠60毫克 |
英文品名 | Psudo Tablets 60mg "SIEHO" |
適應症 | 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/01 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059279號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/21 |
發證日期: 2016/09/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01047900 |
通關簽審文件編號: DHY05105927900 |
中文品名: "協宏"治通錠60毫克 |
英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" |
適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/01 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 內衛藥製字第011269號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1970/10/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201126909 |
中文品名 | 樂通腸溶糖衣錠5毫克 |
英文品名 | Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl) |
適應症 | 暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸 |
劑型 | 腸溶糖衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/13 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第011269號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1970/10/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01201126909 |
中文品名: 樂通腸溶糖衣錠5毫克 |
英文品名: Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl) |
適應症: 暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸 |
劑型: 腸溶糖衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/13 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第055045號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/01 |
發證日期 | 2010/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105504501 |
中文品名 | 益關寶膠囊 500 毫克 |
英文品名 | Libone Capsules 500mg |
適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/10 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4714247030046,4714247030114,;;鋁箔盒裝::4714247030046,4714247030114, |
許可證字號: 衛署藥製字第055045號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/01 |
發證日期: 2010/07/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105504501 |
中文品名: 益關寶膠囊 500 毫克 |
英文品名: Libone Capsules 500mg |
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/10 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714247030046,4714247030114,;;鋁箔盒裝::4714247030046,4714247030114, |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥製字第059753號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/03 |
發證日期 | 2017/08/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01025002 |
通關簽審文件編號 | DHY05105975302 |
中文品名 | 益皮康乳膏 |
英文品名 | Epicort Cream |
適應症 | 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/10 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059753號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/03 |
發證日期: 2017/08/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01025002 |
通關簽審文件編號: DHY05105975302 |
中文品名: 益皮康乳膏 |
英文品名: Epicort Cream |
適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/10 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁管裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第040355號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/20 |
發證日期 | 1996/09/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104035501 |
中文品名 | 离喘錠4毫克(喘每特諾) |
英文品名 | BRONYL TABLETS 4MG (TRIMETOQUINOL) |
適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 罐裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIMETOQUINOL HCL |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 元宙化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第040355號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/20 |
發證日期: 1996/09/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104035501 |
中文品名: 离喘錠4毫克(喘每特諾) |
英文品名: BRONYL TABLETS 4MG (TRIMETOQUINOL) |
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔盒裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第003943號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/30 |
發證日期 | 1974/01/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100394306 |
中文品名 | 賜百康膠囊 |
英文品名 | SPARKAN CAPSULES |
適應症 | 神經炎、營養障害、視神經炎、貧血 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第003943號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/30 |
發證日期: 1974/01/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100394306 |
中文品名: 賜百康膠囊 |
英文品名: SPARKAN CAPSULES |
適應症: 神經炎、營養障害、視神經炎、貧血 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第015345號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/19 |
發證日期 | 1978/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101534502 |
中文品名 | 舒滅欣錠 |
英文品名 | TRIMESIN TABLETS |
適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第015345號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/19 |
發證日期: 1978/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101534502 |
中文品名: 舒滅欣錠 |
英文品名: TRIMESIN TABLETS |
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 內衛藥製字第003316號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/19 |
發證日期 | 1970/05/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200331609 |
中文品名 | 自排可樂片 |
英文品名 | DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. |
適應症 | 利尿、高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第003316號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/19 |
發證日期: 1970/05/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200331609 |
中文品名: 自排可樂片 |
英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. |
適應症: 利尿、高血壓 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第056798號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/09 |
發證日期 | 2012/02/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105679803 |
中文品名 | 泰雅指抗甲癬油劑 |
英文品名 | Taiya Nail lacquer |
適應症 | 皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。 |
劑型 | 油劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMOROLFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/06 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第056798號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/09 |
發證日期: 2012/02/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105679803 |
中文品名: 泰雅指抗甲癬油劑 |
英文品名: Taiya Nail lacquer |
適應症: 皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。 |
劑型: 油劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/06 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第037379號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/28 |
發證日期 | 1994/03/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 寧舒靜錠0.25毫克(氟二氮平) |
英文品名 | SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM) |
適應症 | 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 罐裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | FLUDIAZEPAM |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 元宙化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第037379號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/28 |
發證日期: 1994/03/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 寧舒靜錠0.25毫克(氟二氮平) |
英文品名: SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM) |
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 罐裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: FLUDIAZEPAM |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路272號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第007264號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/19 |
發證日期 | 1975/08/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100726406 |
中文品名 | 威達美塞鬆錠 |
英文品名 | BETAMETHASONE TABLETS |
適應症 | 支氣管氣喘、風濕性疾患、僂麻質斯疾患、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性疾患、結節性動脈周圍炎、腎上腺皮質機能不全症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第007264號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/19 |
發證日期: 1975/08/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100726406 |
中文品名: 威達美塞鬆錠 |
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS |
適應症: 支氣管氣喘、風濕性疾患、僂麻質斯疾患、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性疾患、結節性動脈周圍炎、腎上腺皮質機能不全症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAMETHASONE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 內衛藥製字第012984號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1970/10/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201298402 |
中文品名 | 博力生錠 |
英文品名 | PRESONE TABLET |
適應症 | 過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREDNISOLONE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第012984號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1970/10/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01201298402 |
中文品名: 博力生錠 |
英文品名: PRESONE TABLET |
適應症: 過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PREDNISOLONE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第043038號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/22 |
發證日期 | 1999/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104303801 |
中文品名 | 愛絡舒錠200毫克(美非歐隆) |
英文品名 | ASLEX TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) |
適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEPHENOXALONE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝::4716068188012,;;鋁箔盒裝::4716068188012, |
許可證字號: 衛署藥製字第043038號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/22 |
發證日期: 1999/06/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104303801 |
中文品名: 愛絡舒錠200毫克(美非歐隆) |
英文品名: ASLEX TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) |
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEPHENOXALONE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4716068188012,;;鋁箔盒裝::4716068188012, |
安力圻生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第034044號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/07 |
發證日期 | 1991/06/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103404408 |
中文品名 | 咳舒佳液 |
英文品名 | COSICA LIQUID |
適應症 | 感冒引起之咳嗽、咳痰、打噴嚏、鼻塞、流鼻水。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 瓶裝;;桶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE |
申請商名稱 | 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號 | 24639970 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,;;桶裝::4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096, |
許可證字號: 衛署藥製字第034044號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/07 |
發證日期: 1991/06/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103404408 |
中文品名: 咳舒佳液 |
英文品名: COSICA LIQUID |
適應症: 感冒引起之咳嗽、咳痰、打噴嚏、鼻塞、流鼻水。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 瓶裝;;桶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號 |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,;;桶裝::4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096, |
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