聯亞藥業股份有限公司


聯亞藥業股份有限公司的簡介

聯亞藥業股份有限公司登記設立日期是2014-08-08,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 03-5977676,傳真: 03-5981173,營業登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 24626617,聯亞藥業股份有限公司負責人陳啟祥將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:人用西藥製造,資本額: 1,181,902,050元

大綱

  1. 聯亞藥業股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (43筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (6筆)
  9. 相似統編的政府開放資料 (8筆)
  10. 聯亞藥業股份有限公司的興櫃公司基本資料 (1筆)
  11. 聯亞藥業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 聯亞藥業股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (2筆)
  13. 聯亞藥業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  14. 聯亞藥業股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
  15. 聯亞藥業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
  16. 聯亞藥業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
  17. 聯亞藥業股份有限公司的地圖
  18. 相似名稱的公司 (1筆)
  19. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號24626617
公司狀態核准設立
公司名稱聯亞藥業股份有限公司
資本額總額3,000,000,000元
實收資本額1,181,902,050元
負責人或代表人陳啟祥
聯絡電話03-5977676
聯絡傳真03-5981173
縣市鄉里新竹縣 湖口鄉 光復北路
登記地址新竹縣湖口鄉光復北路45號 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關商業發展署(實收資本額5億元以上)
設立日期2014-08-08
變更日期2023-12-11

營業登記項目

C802041,西藥製造業,CF01011,醫療器材製造業,F107990,其他化學製品批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F601010,智慧財產權業,F207990,其他化學製品零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208050,乙類成藥零售業,IC01010,藥品檢驗業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

200211,人用西藥製造

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 103年08月公司設立登記清單
2014-08-08
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號250000000
# 103年09月公司變更登記清單
2014-09-18
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號400000000
# 103年11月公司變更登記清單
2014-11-28
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號532000000
# 103年12月公司變更登記清單
2014-12-26
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號532000000
# 104年02月公司變更登記清單
2015-02-04
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號682000000
# 104年03月公司變更登記清單
2015-03-30
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1132000000
# 104年04月公司變更登記清單
2015-04-23
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1235900000
# 104年06月公司變更登記清單
2015-06-22
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1407335000
# 104年07月公司變更登記清單
2015-07-20
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1407335000
# 104年10月公司變更登記清單
2015-10-28
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1413990550
# 105年02月公司變更登記清單
2016-02-23
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1413990550
# 105年03月公司變更登記清單
2016-03-11
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1413990550
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-25
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1413990550
# 105年11月公司變更登記清單
2016-11-22
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1413990550
# 106年04月公司變更登記清單
2017-04-12
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1413990550
# 106年07月公司變更登記清單
2017-07-14
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1413990550
# 106年08月公司變更登記清單
2017-08-11
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1413990550
# 106年10月公司變更登記清單
2017-10-30
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1413990550
# 106年12月公司變更登記清單
2017-12-26
聯亞藥業股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1413990550
# 107年10月公司變更登記清單
2018-10-12
聯亞藥業股份有限公司張秀蓮新竹縣湖口鄉光復北路45號1413990550
# 108年03月公司變更登記清單
2019-03-25
聯亞藥業股份有限公司張秀蓮新竹縣湖口鄉光復北路45號1424470550
# 108年04月公司變更登記清單
2019-04-24
聯亞藥業股份有限公司張秀蓮新竹縣湖口鄉光復北路45號1424470550
# 108年08月公司變更登記清單
2019-08-27
聯亞藥業股份有限公司張秀蓮新竹縣湖口鄉光復北路45號1424470550
# 108年09月公司變更登記清單
2019-09-02
聯亞藥業股份有限公司張秀蓮新竹縣湖口鄉光復北路45號1423930550
# 108年11月公司變更登記清單
2019-11-15
聯亞藥業股份有限公司張秀蓮新竹縣湖口鄉光復北路45號1423580550
# 108年12月公司變更登記清單
2019-12-06
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1423580550
# 109年02月公司變更登記清單
2020-02-20
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1423580550
# 109年05月公司變更登記清單
2020-05-05
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1423080550
# 109年08月公司變更登記清單
2020-08-27
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1522930550
# 109年11月公司變更登記清單
2020-11-18
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1522855550
# 110年01月公司變更登記清單
2021-01-18
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號913548330
# 110年07月公司變更登記清單
2021-07-13
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1053548330
# 110年08月公司變更登記清單
2021-08-30
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1053506330
# 110年09月公司變更登記清單
2021-09-27
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1053506330
# 110年11月公司變更登記清單
2021-11-05
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1053485330
# 110年12月公司變更登記清單
2021-12-27
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1053485330
# 111年04月公司變更登記清單
2022-04-11
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1113485330
# 111年07月公司變更登記清單
2022-07-12
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1113485330
# 111年11月公司變更登記清單
2022-11-24
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1113455330
# 112年03月公司變更登記清單
2023-03-15
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1113432830
# 112年07月公司變更登記清單
2023-07-20
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1113432830
# 112年09月公司變更登記清單
2023-09-22
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1156902050
# 112年12月公司變更登記清單
2023-12-11
聯亞藥業股份有限公司陳啟祥新竹縣湖口鄉光復北路45號1181902050
# 103年08月公司設立登記清單
核准設立日期: 2014-08-08 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 250000000
# 103年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-09-18 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 400000000
# 103年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-11-28 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 532000000
# 103年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-12-26 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 532000000
# 104年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-02-04 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 682000000
# 104年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-03-30 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1132000000
# 104年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-04-23 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1235900000
# 104年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-06-22 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1407335000
# 104年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-07-20 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1407335000
# 104年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-10-28 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1413990550
# 105年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-02-23 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1413990550
# 105年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-03-11 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1413990550
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-25 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1413990550
# 105年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-11-22 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1413990550
# 106年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-04-12 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1413990550
# 106年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-07-14 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1413990550
# 106年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-08-11 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1413990550
# 106年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-10-30 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1413990550
# 106年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-12-26 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1413990550
# 107年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-10-12 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 張秀蓮 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1413990550
# 108年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-03-25 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 張秀蓮 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1424470550
# 108年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-04-24 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 張秀蓮 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1424470550
# 108年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-08-27 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 張秀蓮 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1424470550
# 108年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-09-02 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 張秀蓮 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1423930550
# 108年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-11-15 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 張秀蓮 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1423580550
# 108年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-12-06 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1423580550
# 109年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-02-20 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1423580550
# 109年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-05-05 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1423080550
# 109年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-08-27 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1522930550
# 109年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-11-18 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1522855550
# 110年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-01-18 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 913548330
# 110年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-07-13 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1053548330
# 110年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-08-30 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1053506330
# 110年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-09-27 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1053506330
# 110年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-11-05 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1053485330
# 110年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-12-27 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1053485330
# 111年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-04-11 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1113485330
# 111年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-07-12 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1113485330
# 111年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-11-24 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1113455330
# 112年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-03-15 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1113432830
# 112年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-07-20 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1113432830
# 112年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-09-22 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1156902050
# 112年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-12-11 | 公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 代表人: 陳啟祥 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1181902050

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孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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足舒樂噴劑10毫克/公克

英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

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足舒樂噴劑10毫克/公克

英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/17

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樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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滅滋錠200毫克

英文品名: Virapine Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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施力阿進錠

英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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利止黴凍晶注射劑50毫克

英文品名: Casfungin For Injection 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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滅滋錠200毫克

英文品名: Virapine Tablets 200mg | 適應症: 與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/13

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利止黴凍晶注射劑50毫克

英文品名: Casfungin For Injection 50mg | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/22

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樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10

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施力阿進錠

英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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心慮清錠

英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升

英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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達令美凝膠0.1%

英文品名: Dalemei Gel 0.1% | 許可證字號: 衛部藥製字第058210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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伊芳滋膜衣錠600毫克

英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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欄滋膜衣錠150毫克

英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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欄滋膜衣錠300毫克

英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

足舒樂噴劑10毫克/公克

英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

足舒樂噴劑10毫克/公克

英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/17

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樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

滅滋錠200毫克

英文品名: Virapine Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

施力阿進錠

英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

利止黴凍晶注射劑50毫克

英文品名: Casfungin For Injection 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

滅滋錠200毫克

英文品名: Virapine Tablets 200mg | 適應症: 與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

利止黴凍晶注射劑50毫克

英文品名: Casfungin For Injection 50mg | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10

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施力阿進錠

英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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心慮清錠

英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升

英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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達令美凝膠0.1%

英文品名: Dalemei Gel 0.1% | 許可證字號: 衛部藥製字第058210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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伊芳滋膜衣錠600毫克

英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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欄滋膜衣錠150毫克

英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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欄滋膜衣錠300毫克

英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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地址 新竹縣湖口鄉光復北路45號 的政府開放資料

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縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

寶特康LHRH合成胜?疫苗

動物用藥品英文名稱: BO-TA CON UBITH LHRH-BASED SYNTHETIC PEPTIDE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100劑量/100ML/瓶,200劑量/200ML/瓶,50劑量/50ML/瓶 | 業者名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 | 業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

@ 動物用藥資訊

心慮清錠

英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

寶特康LHRH合成胜?疫苗

動物用藥品英文名稱: BO-TA CON UBITH LHRH-BASED SYNTHETIC PEPTIDE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100劑量/100ML/瓶,200劑量/200ML/瓶,50劑量/50ML/瓶 | 業者名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 | 業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

@ 動物用藥資訊

心慮清錠

英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

統編 24626617 的政府開放資料

(以下顯示 8 筆) (或要:搜尋所有 24626617)

聯亞藥業股份有限公司

統一編號: 24626617 | 電話號碼: 03-5984151 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號

@ 出進口廠商登記資料

聯亞藥業股份有限公司

公司統一編號: 24626617 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 食品業者登錄字號: J-124626617-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

聯亞藥業股份有限公司新竹廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 24626617 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

@ 登記工廠名錄

聯亞藥業股份有限公司

統一編號: 24626617 | 核准日期: 20151006

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克

英文品名: UBIpirome Powder for I.V. Injection 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME SULPHATE (EQ. TO CEFPIROME) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

@ 全部藥品許可證資料集

聯亞藥業股份有限公司

統一編號: 24626617 | 電話號碼: 03-5984151 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號

@ 出進口廠商登記資料

聯亞藥業股份有限公司

公司統一編號: 24626617 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 食品業者登錄字號: J-124626617-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

聯亞藥業股份有限公司新竹廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 24626617 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

@ 登記工廠名錄

聯亞藥業股份有限公司

統一編號: 24626617 | 核准日期: 20151006

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克

英文品名: UBIpirome Powder for I.V. Injection 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME SULPHATE (EQ. TO CEFPIROME) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

@ 全部藥品許可證資料集

聯亞藥業股份有限公司的興櫃公司基本資料

聯亞藥業股份有限公司興櫃公司基本資料

出表日期1130425
公司代號6562
公司名稱聯亞藥業股份有限公司
公司簡稱聯亞藥
外國企業註冊地國
產業別22
住址新竹縣湖口鄉光復北路45號
營利事業統一編號24626617
董事長陳啟祥
總經理陳啟祥
發言人范瀛云
發言人職稱行政管理中心執行副總
代理發言人許孟涵
總機電話03-5977676
成立日期20140731
上市日期20210623
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額1181902050
私募股數2500000
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構統一綜合證券股份有限公司
過戶電話(02)2746-3797
過戶地址105台北市松山區東興路8號B1
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1劉倩瑜
簽證會計師2鄧聖偉
英文簡稱UBIP
英文通訊地址No.45, Guangfu N. Rd., Hukou Township,Hsinchu County 30351, Taiwa
傳真機號碼03-5981173
電子郵件信箱PR@ubi-pharma.com
網址http://www.ubi-pharma.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數118190205
出表日期: 1130425
公司代號: 6562
公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司
公司簡稱: 聯亞藥
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
營利事業統一編號: 24626617
董事長: 陳啟祥
總經理: 陳啟祥
發言人: 范瀛云
發言人職稱: 行政管理中心執行副總
代理發言人: 許孟涵
總機電話: 03-5977676
成立日期: 20140731
上市日期: 20210623
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 1181902050
私募股數: 2500000
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 統一綜合證券股份有限公司
過戶電話: (02)2746-3797
過戶地址: 105台北市松山區東興路8號B1
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 劉倩瑜
簽證會計師2: 鄧聖偉
英文簡稱: UBIP
英文通訊地址: No.45, Guangfu N. Rd., Hukou Township,Hsinchu County 30351, Taiwa
傳真機號碼: 03-5981173
電子郵件信箱: PR@ubi-pharma.com
網址: http://www.ubi-pharma.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 118190205

聯亞藥業股份有限公司的出進口廠商登記資料

聯亞藥業股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號24626617
原始登記日期20140820
核發日期20221125
廠商中文名稱聯亞藥業股份有限公司
廠商英文名稱UBI PHARMA INC.
中文營業地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
英文營業地址No. 45, Guangfu N. Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O祥
電話號碼03-5984151
傳真號碼03-5981173
進口資格
出口資格
統一編號: 24626617
原始登記日期: 20140820
核發日期: 20221125
廠商中文名稱: 聯亞藥業股份有限公司
廠商英文名稱: UBI PHARMA INC.
中文營業地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
英文營業地址: No. 45, Guangfu N. Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O祥
電話號碼: 03-5984151
傳真號碼: 03-5981173
進口資格:
出口資格:

聯亞藥業股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (以下 2 項)

聯亞藥業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1

國別香港
業別金融控股業
對外投資事業名稱(中文)聯亞藥大中華控股有限公司
對外投資事業名稱(英文)UBIP GREATER CHINA HOLDINGS LIMITED
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
國內投資人聯亞藥業股份有限公司
國內負責人陳啟祥
國內電話03-5977676
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
統一編號24626617
主要營業項目投資控股
核准記錄(空)
核准日期20210512
17:(空)
18:(空)
國別: 香港
業別: 金融控股業
對外投資事業名稱(中文): 聯亞藥大中華控股有限公司
對外投資事業名稱(英文): UBIP GREATER CHINA HOLDINGS LIMITED
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
國內投資人: 聯亞藥業股份有限公司
國內負責人: 陳啟祥
國內電話: 03-5977676
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
統一編號: 24626617
主要營業項目: 投資控股
核准記錄: (空)
核准日期: 20210512
17:: (空)
18:: (空)

聯亞藥業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2

國別香港
業別金融控股業
對外投資事業名稱(中文)聯亞藥大中華第二控股有限公司
對外投資事業名稱(英文)UBIP GREATER CHINA SECOND HOLDINGS LIMITED
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
國內投資人聯亞藥業股份有限公司
國內負責人陳啟祥
國內電話03-5977676
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
統一編號24626617
主要營業項目投資控股
核准記錄(空)
核准日期20210512
17:(空)
18:(空)
國別: 香港
業別: 金融控股業
對外投資事業名稱(中文): 聯亞藥大中華第二控股有限公司
對外投資事業名稱(英文): UBIP GREATER CHINA SECOND HOLDINGS LIMITED
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
國內投資人: 聯亞藥業股份有限公司
國內負責人: 陳啟祥
國內電話: 03-5977676
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
統一編號: 24626617
主要營業項目: 投資控股
核准記錄: (空)
核准日期: 20210512
17:: (空)
18:: (空)

聯亞藥業股份有限公司的食品業者登錄資料集

聯亞藥業股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱聯亞藥業股份有限公司
公司統一編號24626617
業者地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
食品業者登錄字號J-124626617-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯亞藥業股份有限公司
公司統一編號: 24626617
業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
食品業者登錄字號: J-124626617-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

聯亞藥業股份有限公司的登記工廠名錄

聯亞藥業股份有限公司登記工廠名錄

工廠名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
工廠登記編號04000376
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名陳啟祥
統一編號24626617
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040123
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
工廠登記編號: 04000376
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名: 陳啟祥
統一編號: 24626617
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040123
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

聯亞藥業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105822702
中文品名孅麗絲膠囊60毫克
英文品名Xenice Capsules 60mg
適應症輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105822702
中文品名: 孅麗絲膠囊60毫克
英文品名: Xenice Capsules 60mg
適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第057279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/06
發證日期2012/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105727900
中文品名優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克
英文品名UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm
適應症對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/06
發證日期: 2012/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105727900
中文品名: 優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克
英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm
適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/05
發證日期2012/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105775809
中文品名優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克
英文品名UBIpirome Powder for I.V. Injection 1gm
適應症對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFPIROME SULPHATE (EQ. TO CEFPIROME)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/05
發證日期: 2012/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105775809
中文品名: 優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克
英文品名: UBIpirome Powder for I.V. Injection 1gm
適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFPIROME SULPHATE (EQ. TO CEFPIROME)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第012675號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/01/03
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1977/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101267508
中文品名心慮清錠
英文品名"UBIP"CINNARIZINE TABLETS
適應症噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012675號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/01/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101267508
中文品名: 心慮清錠
英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期2014/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105839204
中文品名伊芳滋膜衣錠600毫克
英文品名Efanzy Film Coated Tablets 600mg
適應症用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EFAVIRENZ
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/17
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第058392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 2014/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105839204
中文品名: 伊芳滋膜衣錠600毫克
英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg
適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EFAVIRENZ
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/17
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第058018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期2013/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105801800
中文品名諾必菲注射液4毫克/4毫升
英文品名Nobify Injection 4mg/4ml
適應症急性低血壓、心跳停止。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOREPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/25
用法用量依仿單所示
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第058018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 2013/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105801800
中文品名: 諾必菲注射液4毫克/4毫升
英文品名: Nobify Injection 4mg/4ml
適應症: 急性低血壓、心跳停止。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/25
用法用量: 依仿單所示
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/25
發證日期2012/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105726002
中文品名優美若靜脈乾粉注射劑
英文品名UBIMero Powder for IV Injectio
適應症對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/25
發證日期: 2012/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105726002
中文品名: 優美若靜脈乾粉注射劑
英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio
適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/10
發證日期2013/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105795600
中文品名樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升
英文品名Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
適應症暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVETIRACETAM
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量請詳見仿單說明
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/10
發證日期: 2013/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105795600
中文品名: 樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升
英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVETIRACETAM
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: 請詳見仿單說明
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第057333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/17
發證日期2012/08/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105733303
中文品名足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型外用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/17
發證日期: 2012/08/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105733303
中文品名: 足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第057409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/19
發證日期2012/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105740900
中文品名憂散膜衣錠10毫克
英文品名Ubixa Film Coated Tablets 10mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057409號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/19
發證日期: 2012/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105740900
中文品名: 憂散膜衣錠10毫克
英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第057305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/20
發證日期2012/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105730501
中文品名優必寧靜脈乾粉注射劑
英文品名UBICnem Powder for IV Injectio
適應症對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/20
發證日期: 2012/07/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105730501
中文品名: 優必寧靜脈乾粉注射劑
英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio
適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第023151號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/01/04
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1981/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102315101
中文品名縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠
英文品名"UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS
適應症促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/01/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102315101
中文品名: 縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠
英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS
適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第055575號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/15
發證日期2010/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105557504
中文品名優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升
英文品名Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml
適應症預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型注射液
包裝安瓿;;盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第055575號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/15
發證日期: 2010/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105557504
中文品名: 優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升
英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml
適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型: 注射液
包裝: 安瓿;;盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝;;安瓿

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第060489號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/28
發證日期2020/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106048901
中文品名憂散凍晶注射劑10毫克
英文品名Ubixa 10mg Powder for Solution for Injectio
適應症成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060489號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/28
發證日期: 2020/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106048901
中文品名: 憂散凍晶注射劑10毫克
英文品名: Ubixa 10mg Powder for Solution for Injectio
適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第007037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/01/09
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1975/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100703708
中文品名施力阿進錠
英文品名"UBIP"CERIATIN TABLETS
適應症過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/01/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100703708
中文品名: 施力阿進錠
英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS
適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第059420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/17
發證日期2017/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105942001
中文品名欄滋膜衣錠300毫克
英文品名"UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg
適應症與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第059420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/17
發證日期: 2017/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105942001
中文品名: 欄滋膜衣錠300毫克
英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg
適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第058210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/25
發證日期2014/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105821001
中文品名達令美凝膠0.1%
英文品名Dalemei Gel 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/05
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛部藥製字第058210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/25
發證日期: 2014/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105821001
中文品名: 達令美凝膠0.1%
英文品名: Dalemei Gel 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/05
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁軟管

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/13
發證日期2013/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105812701
中文品名滅滋錠200毫克
英文品名Virapine Tablets 200mg
適應症與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEVIRAPINE ANHYDROUS
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/13
發證日期: 2013/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105812701
中文品名: 滅滋錠200毫克
英文品名: Virapine Tablets 200mg
適應症: 與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第013091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/01/04
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1977/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101309100
中文品名玫若雷錠
英文品名"UBIP" MEPENZOLATE TABLETS
適應症大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/01/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101309100
中文品名: 玫若雷錠
英文品名: "UBIP" MEPENZOLATE TABLETS
適應症: 大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

聯亞藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥製字第061031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/22
發證日期2021/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106103108
中文品名利止黴凍晶注射劑50毫克
英文品名Casfungin For Injection 50mg
適應症適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血症(INVASIVE CANDIDIASIS)。對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CASPOFUNGIN ( AS ACETATE)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/22
發證日期: 2021/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106103108
中文品名: 利止黴凍晶注射劑50毫克
英文品名: Casfungin For Injection 50mg
適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血症(INVASIVE CANDIDIASIS)。對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

聯亞藥業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105822702
中文品名孅麗絲膠囊60毫克
英文品名Xenice Capsules 60mg
適應症輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105822702
中文品名: 孅麗絲膠囊60毫克
英文品名: Xenice Capsules 60mg
適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第057279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/06
發證日期2012/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105727900
中文品名優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克
英文品名UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm
適應症對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/06
發證日期: 2012/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105727900
中文品名: 優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克
英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm
適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/05
發證日期2012/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105775809
中文品名優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克
英文品名UBIpirome Powder for I.V. Injection 1gm
適應症對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFPIROME SULPHATE (EQ. TO CEFPIROME)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/05
發證日期: 2012/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105775809
中文品名: 優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克
英文品名: UBIpirome Powder for I.V. Injection 1gm
適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFPIROME SULPHATE (EQ. TO CEFPIROME)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第012675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101267508
中文品名心慮清錠
英文品名"UBIP"CINNARIZINE TABLETS
適應症噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101267508
中文品名: 心慮清錠
英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期2014/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105839204
中文品名伊芳滋膜衣錠600毫克
英文品名Efanzy Film Coated Tablets 600mg
適應症用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EFAVIRENZ
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/17
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710768657052,
許可證字號: 衛部藥製字第058392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 2014/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105839204
中文品名: 伊芳滋膜衣錠600毫克
英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg
適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EFAVIRENZ
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/17
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710768657052,

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第058018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期2013/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105801800
中文品名諾必菲注射液4毫克/4毫升
英文品名Nobify Injection 4mg/4ml
適應症急性低血壓、心跳停止。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOREPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/25
用法用量依仿單所示
包裝與國際條碼安瓿::4719874434588,4719874434588,4719874434588,;;盒裝::4719874434588,4719874434588,4719874434588,
許可證字號: 衛署藥製字第058018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 2013/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105801800
中文品名: 諾必菲注射液4毫克/4毫升
英文品名: Nobify Injection 4mg/4ml
適應症: 急性低血壓、心跳停止。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/25
用法用量: 依仿單所示
包裝與國際條碼: 安瓿::4719874434588,4719874434588,4719874434588,;;盒裝::4719874434588,4719874434588,4719874434588,

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/25
發證日期2012/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105726002
中文品名優美若靜脈乾粉注射劑
英文品名UBIMero Powder for IV Injectio
適應症對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/25
發證日期: 2012/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105726002
中文品名: 優美若靜脈乾粉注射劑
英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio
適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/10
發證日期2013/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105795600
中文品名樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升
英文品名Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
適應症暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVETIRACETAM
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量請詳見仿單說明
包裝與國際條碼盒裝::4716521280017,4716521280017,;;玻璃小瓶裝::4716521280017,4716521280017,
許可證字號: 衛署藥製字第057956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/10
發證日期: 2013/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105795600
中文品名: 樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升
英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVETIRACETAM
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: 請詳見仿單說明
包裝與國際條碼: 盒裝::4716521280017,4716521280017,;;玻璃小瓶裝::4716521280017,4716521280017,

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第057333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/17
發證日期2012/08/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105733303
中文品名足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型外用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710768657090,
許可證字號: 衛署藥製字第057333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/17
發證日期: 2012/08/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105733303
中文品名: 足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710768657090,

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第057409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/19
發證日期2012/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105740900
中文品名憂散膜衣錠10毫克
英文品名Ubixa Film Coated Tablets 10mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710768657007,4719874433970,
許可證字號: 衛署藥製字第057409號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/19
發證日期: 2012/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105740900
中文品名: 憂散膜衣錠10毫克
英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710768657007,4719874433970,

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第057305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/20
發證日期2012/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105730501
中文品名優必寧靜脈乾粉注射劑
英文品名UBICnem Powder for IV Injectio
適應症對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/20
發證日期: 2012/07/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105730501
中文品名: 優必寧靜脈乾粉注射劑
英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio
適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第023151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102315101
中文品名縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠
英文品名"UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS
適應症促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711158512272,
許可證字號: 衛署藥製字第023151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102315101
中文品名: 縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠
英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS
適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711158512272,

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第055575號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/15
發證日期2010/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105557504
中文品名優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升
英文品名Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml
適應症預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型注射液
包裝安瓿;;盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第055575號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/15
發證日期: 2010/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105557504
中文品名: 優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升
英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml
適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型: 注射液
包裝: 安瓿;;盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝;;安瓿

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第060489號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/28
發證日期2020/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106048901
中文品名憂散凍晶注射劑10毫克
英文品名Ubixa 10mg Powder for Solution for Injectio
適應症成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060489號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/28
發證日期: 2020/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106048901
中文品名: 憂散凍晶注射劑10毫克
英文品名: Ubixa 10mg Powder for Solution for Injectio
適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第007037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100703708
中文品名施力阿進錠
英文品名"UBIP"CERIATIN TABLETS
適應症過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100703708
中文品名: 施力阿進錠
英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS
適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第059420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/17
發證日期2017/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105942001
中文品名欄滋膜衣錠300毫克
英文品名"UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg
適應症與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710768657113,
許可證字號: 衛部藥製字第059420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/17
發證日期: 2017/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105942001
中文品名: 欄滋膜衣錠300毫克
英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg
適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710768657113,

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第058210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/25
發證日期2014/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105821001
中文品名達令美凝膠0.1%
英文品名Dalemei Gel 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/05
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛部藥製字第058210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/25
發證日期: 2014/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105821001
中文品名: 達令美凝膠0.1%
英文品名: Dalemei Gel 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/05
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁軟管

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/13
發證日期2013/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105812701
中文品名滅滋錠200毫克
英文品名Virapine Tablets 200mg
適應症與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEVIRAPINE ANHYDROUS
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710768657038,
許可證字號: 衛部藥製字第058127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/13
發證日期: 2013/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105812701
中文品名: 滅滋錠200毫克
英文品名: Virapine Tablets 200mg
適應症: 與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710768657038,

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第013091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101309100
中文品名玫若雷錠
英文品名"UBIP" MEPENZOLATE TABLETS
適應症大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711158512029,4711158512029,;;鋁箔盒裝::4711158512029,4711158512029,
許可證字號: 衛署藥製字第013091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101309100
中文品名: 玫若雷錠
英文品名: "UBIP" MEPENZOLATE TABLETS
適應症: 大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711158512029,4711158512029,;;鋁箔盒裝::4711158512029,4711158512029,

聯亞藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥製字第061031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/22
發證日期2021/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106103108
中文品名利止黴凍晶注射劑50毫克
英文品名Casfungin For Injection 50mg
適應症適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血症(INVASIVE CANDIDIASIS)。對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CASPOFUNGIN ( AS ACETATE)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/22
發證日期: 2021/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106103108
中文品名: 利止黴凍晶注射劑50毫克
英文品名: Casfungin For Injection 50mg
適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血症(INVASIVE CANDIDIASIS)。對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

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