台灣實瞳股份有限公司
台灣實瞳股份有限公司的簡介
台灣實瞳股份有限公司登記設立日期是2014-08-12，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-26583255，營業登記地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段97號二十六樓之12 ( 地圖 )，統編(統一編號): 24576476，台灣實瞳股份有限公司負責人浦壁昌広將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發，資本額: 28,000,000元。
大綱
- 台灣實瞳股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (11筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (1筆)
- 相似統編的政府開放資料 (1筆)
- 台灣實瞳股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣實瞳股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣實瞳股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 台灣實瞳股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 24576476 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 資本額總額 | 28,000,000元 |
| 實收資本額 | 28,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 浦壁昌広 |
| 聯絡電話 | 02-26583255 |
| 縣市鄉里 | 新北市 汐止區 復興里 新台五路一段 |
| 登記地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2014-08-12 |
| 變更日期 | 2023-07-05 |
營業登記項目
F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,JZ99060,驗光配鏡服務業(依衛福部驗光人員法第56條第5規定，自115年1月6日起由登記機關廢止該項營業項目登記),F110020,眼鏡批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F208031,醫療器材零售業,F210020,眼鏡零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,456512,眼鏡及其零配件批發,475113,醫療耗材零售,474412,眼鏡及其零配件零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年08月公司設立登記清單2014-08-12 | 台灣實瞳股份有限公司 | 浦壁昌広 | 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 12000000 |
# 103年10月公司變更登記清單2014-10-03 | 台灣實瞳股份有限公司 | 浦壁昌広 | 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 12000000 |
# 104年01月公司變更登記清單2015-01-29 | 台灣實瞳股份有限公司 | 浦壁昌広 | 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 12000000 |
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-11 | 台灣實瞳股份有限公司 | 浦壁昌広 | 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 12000000 |
# 107年04月公司變更登記清單2018-04-27 | 台灣實瞳股份有限公司 | 浦壁昌広 | 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 12000000 |
# 107年05月公司變更登記清單2018-05-30 | 台灣實瞳股份有限公司 | 浦壁昌広 | 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 28000000 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-03 | 台灣實瞳股份有限公司 | 浦壁昌広 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 28000000 |
# 107年11月公司變更登記清單2018-11-13 | 台灣實瞳股份有限公司 | 浦壁昌広 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 28000000 |
# 111年03月公司變更登記清單2022-03-03 | 台灣實瞳股份有限公司 | 浦壁昌広 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 28000000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-28 | 台灣實瞳股份有限公司 | 浦壁昌広 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 28000000 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-05 | 台灣實瞳股份有限公司 | 浦壁昌広 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 28000000 |
# 103年08月公司設立登記清單核准設立日期: 2014-08-12 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 代表人: 浦壁昌広 | 公司所在地: 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-03 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 代表人: 浦壁昌広 | 公司所在地: 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-29 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 代表人: 浦壁昌広 | 公司所在地: 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-11 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 代表人: 浦壁昌広 | 公司所在地: 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-27 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 代表人: 浦壁昌広 | 公司所在地: 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-30 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 代表人: 浦壁昌広 | 公司所在地: 臺北市內湖區文德路238號2樓 | 資本額(元): 28000000 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-03 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 代表人: 浦壁昌広 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 資本額(元): 28000000 |
# 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-13 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 代表人: 浦壁昌広 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 資本額(元): 28000000 |
# 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-03 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 代表人: 浦壁昌広 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 資本額(元): 28000000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-28 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 代表人: 浦壁昌広 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 資本額(元): 28000000 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-05 | 公司名稱: 台灣實瞳股份有限公司 | 代表人: 浦壁昌広 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 資本額(元): 28000000 |
與浦壁昌広相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣實瞳股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 浦壁昌広 | 核准設立 |
| 台灣實瞳股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 負責人: 浦壁昌広 | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣實瞳 的政府開放資料
實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Monthly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006143號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Monthly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006143號 | 有效日期: 20270323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 20230521 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 | 英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 | 英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 | 有效日期: 20260421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣實瞳股份有限公司 | 統一編號: 24576476 | 電話號碼: 02-26583255 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奇士美彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004795號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
吉麗絲朵 彩色日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Daily Disposable Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006209號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：藍、綠、紫、粉、金，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月12日核定之標... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006981號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奇士美彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004795號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
吉麗絲朵 彩色日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Daily Disposable Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006209號 | 有效日期: 20240722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：藍、綠、紫、粉、金，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月12日核定之標... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡英文品名: Monthly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006143號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡英文品名: Monthly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006143號 | 有效日期: 20270323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 20230521 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 | 有效日期: 20260421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣實瞳股份有限公司統一編號: 24576476 | 電話號碼: 02-26583255 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奇士美彩色日拋隱形眼鏡英文品名: Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004795號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
吉麗絲朵 彩色日拋軟性隱形眼鏡英文品名: Daily Disposable Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006209號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：藍、綠、紫、粉、金，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月12日核定之標... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡英文品名: Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006981號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奇士美彩色日拋隱形眼鏡英文品名: Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004795號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
吉麗絲朵 彩色日拋軟性隱形眼鏡英文品名: Daily Disposable Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006209號 | 有效日期: 20240722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：藍、綠、紫、粉、金，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月12日核定之標... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 的政府開放資料
歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006981號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡英文品名: Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006981號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 24576476 的政府開放資料
台灣實瞳股份有限公司 | 統一編號: 24576476 | 核准日期: 20140804 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣實瞳股份有限公司統一編號: 24576476 | 核准日期: 20140804 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣實瞳股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣實瞳股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 24576476 |
| 原始登記日期 | 20140815 |
| 核發日期 | 20230706 |
| 廠商中文名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SEED CONTACT LENS TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 |
| 英文營業地址 | 26 F.-12, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 浦O昌広 |
| 電話號碼 | 02-26583255 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 24576476 |
| 原始登記日期: 20140815 |
| 核發日期: 20230706 |
| 廠商中文名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SEED CONTACT LENS TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 |
| 英文營業地址: 26 F.-12, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 浦O昌広 |
| 電話號碼: 02-26583255 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣實瞳股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣實瞳股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 24576476 |
| 業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 |
| 食品業者登錄字號 | F-124576476-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 公司統一編號: 24576476 |
| 業者地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 |
| 食品業者登錄字號: F-124576476-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣實瞳股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004795號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/09 |
| 發證日期 | 2014/11/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 奇士美彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/03 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004795號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/09 |
| 發證日期: 2014/11/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 奇士美彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/03 |
| 製造許可登錄編號: GMP0373 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004795號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230609 |
| 發證日期 | 20141104 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 奇士美彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180803 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004795號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230609 |
| 發證日期: 20141104 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 奇士美彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Kiss Me Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年11月21日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180803 |
| 製造許可登錄編號: GMP0373 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004780號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/09 |
| 發證日期 | 2014/09/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/07 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0373 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/09 |
| 發證日期: 2014/09/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/07 |
| 製造許可登錄編號: QMS0373 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004780號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230609 |
| 發證日期 | 20140929 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210729 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004780號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230609 |
| 發證日期: 20140929 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 可芙蕾彩色日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名: Eye Coffret Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月9日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210729 |
| 製造許可登錄編號: GMP0373 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006209號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/22 |
| 發證日期 | 2018/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 吉麗絲朵 彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Daily Disposable Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：藍、綠、紫、粉、金，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 晶碩光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0758 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006209號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/22 |
| 發證日期: 2018/10/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 吉麗絲朵 彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: Daily Disposable Contact Lense |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：藍、綠、紫、粉、金，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 晶碩光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/06 |
| 製造許可登錄編號: GMP0758 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006209號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240722 |
| 發證日期 | 20181004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 吉麗絲朵 彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Daily Disposable Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：藍、綠、紫、粉、金，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 晶碩光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210706 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0758 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006209號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240722 |
| 發證日期: 20181004 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 吉麗絲朵 彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: Daily Disposable Contact Lense |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：藍、綠、紫、粉、金，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 晶碩光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210706 |
| 製造許可登錄編號: GMP0758 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004902號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/21 |
| 發證日期 | 2015/03/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/21 |
| 發證日期: 2015/03/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/30 |
| 製造許可登錄編號: GMP0373 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004902號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260421 |
| 發證日期 | 20150305 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210330 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004902號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260421 |
| 發證日期: 20150305 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 瞳之耀日拋非球面軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: 1day Shiny Fine Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年8月9日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210330 |
| 製造許可登錄編號: GMP0373 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 2018/05/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603076807 |
| 中文品名 | 實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址 | 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10722 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 2018/05/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603076807 |
| 中文品名: 實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址: 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD10722 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230525 |
| 發證日期 | 20180525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603076807 |
| 中文品名 | 實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址 | 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201120 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10722 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230525 |
| 發證日期: 20180525 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603076807 |
| 中文品名: 實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址: 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201120 |
| 製造許可登錄編號: QSD10722 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/23 |
| 發證日期 | 2018/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Monthly Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 晶碩光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/22 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0758 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006143號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/23 |
| 發證日期: 2018/08/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: Monthly Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 晶碩光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/22 |
| 製造許可登錄編號: GMP0758 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270323 |
| 發證日期 | 20180816 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Monthly Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 晶碩光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220222 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0758 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006143號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270323 |
| 發證日期: 20180816 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 實瞳女神彩色月拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: Monthly Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：灰、棕、金、粉以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 晶碩光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區山頂里興業街5號2樓之1 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220222 |
| 製造許可登錄編號: GMP0758 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030769號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 2018/05/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603076909 |
| 中文品名 | 實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址 | 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10722 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 2018/05/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603076909 |
| 中文品名: 實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址: 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD10722 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030769號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230525 |
| 發證日期 | 20180525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603076909 |
| 中文品名 | 實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址 | 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191126 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10722 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230525 |
| 發證日期: 20180525 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603076909 |
| 中文品名: 實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址: 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191126 |
| 製造許可登錄編號: QSD10722 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005147號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/09 |
| 發證日期 | 2015/10/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/03 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/09 |
| 發證日期: 2015/10/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/03 |
| 製造許可登錄編號: GMP0373 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005147號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230609 |
| 發證日期 | 20151023 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180803 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0373 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005147號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230609 |
| 發證日期: 20151023 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 藍紳彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: PlusMode Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 精華光學股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180803 |
| 製造許可登錄編號: GMP0373 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/21 |
| 發證日期 | 2018/05/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603076501 |
| 中文品名 | 實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址 | 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10722 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/21 |
| 發證日期: 2018/05/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603076501 |
| 中文品名: 實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址: 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD10722 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230521 |
| 發證日期 | 20180521 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603076501 |
| 中文品名 | 實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址 | 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191125 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10722 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230521 |
| 發證日期: 20180521 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603076501 |
| 中文品名: 實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: SEED Co., Ltd. Kounosu Laboratory |
| 製造廠廠址: 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191125 |
| 製造許可登錄編號: QSD10722 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006981號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/26 |
| 發證日期 | 2020/10/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司康寧廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區康寧街147號及附2樓至7樓、147號之1、147號之2(1至7樓) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0543 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006981號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/26 |
| 發證日期: 2020/10/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 精華光學股份有限公司康寧廠 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區康寧街147號及附2樓至7樓、147號之1、147號之2(1至7樓) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 製造許可登錄編號: QMS0543 |
台灣實瞳股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006981號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251026 |
| 發證日期 | 20201029 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號 | 24576476 |
| 製造商名稱 | 精華光學股份有限公司亞太廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區大同路一段308之6、7、8、9、10號3樓及308之6、7、8、9、10號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006981號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251026 |
| 發證日期: 20201029 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 歐夏蕾彩色日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: Oshare Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12(B棟) |
| 申請商統一編號: 24576476 |
| 製造商名稱: 精華光學股份有限公司亞太廠 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段308之6、7、8、9、10號3樓及308之6、7、8、9、10號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201113 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣實瞳股份有限公司的地圖
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新北市汐止區復興里新台五路一段97號二十六樓之12開啟Google地圖視窗和台灣實瞳股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣實瞳股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 浦壁昌広 | 核准設立 |
| 台灣實瞳股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之12 | 負責人: 浦壁昌広 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 品新不動產經紀有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段173號 | 負責人: 楊朝勝 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-20) |
| 種子創新股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段129號2樓 | 負責人: 趙廸 | 狀態: 核准設立 |
| 新馨鮮果行 地址: 新北市汐止區新台五路1段75號地下1層 | 負責人: 林以書 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118153233) |
| 新麥德氏生物科技股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段97號22樓之9 | 負責人: 曾世偉 | 狀態: 核准設立 |
| 新誠創股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段95號20樓之9 | 負責人: 林子賢 | 狀態: 核准設立 |
| 念新投資有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段99號22樓之9 | 負責人: 孫宇婷 | 狀態: 核准設立 |
| 倚新科技股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段77號10樓之9 | 負責人: 楊啓明 | 狀態: 核准設立 |