群洋數位股份有限公司
群洋數位股份有限公司的簡介
群洋數位股份有限公司登記設立日期是2014-08-01,目前的營業登記狀態: 解散已清算完結 (107年08月15日 北院忠民翔107年度司司字 第82號),營業登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段2號16樓之2 ( 地圖 ),統編(統一編號): 24573175,群洋數位股份有限公司負責人邱繼弘將此店家登記為公司登記,資本額: 4,800,000元。
大綱
- 群洋數位股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 核准變更資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (1筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 群洋數位股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 24573175 |
公司狀態 | 解散已清算完結 (107年08月15日 北院忠民翔107年度司司字 第82號) |
公司名稱 | 群洋數位股份有限公司 |
資本額總額 | 4,800,000元 |
負責人或代表人 | 邱繼弘 |
縣市鄉里 | 臺北市 大安區 敦化南路2段 |
登記地址 | 臺北市大安區敦化南路2段2號16樓之2 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2014-08-01 |
撤銷日期 | 2018-01-11 |
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 103年08月公司設立登記清單2014-08-01 | 群洋數位股份有限公司 | 邱繼弘 | 臺北市大安區敦化南路2段2號16樓之2 | 4800000 |
# 104年08月公司變更登記清單2015-08-18 | 群洋數位股份有限公司 | 邱繼弘 | 臺北市大安區敦化南路2段2號16樓之2 | 4800000 |
# 107年01月公司解散登記清單2014-08-01 To 2018-01-11 | 群洋數位股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段2號16樓之2 | 4800000 |
# 103年08月公司設立登記清單核准設立日期: 2014-08-01 | 公司名稱: 群洋數位股份有限公司 | 代表人: 邱繼弘 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段2號16樓之2 | 資本額(元): 4800000 |
# 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-18 | 公司名稱: 群洋數位股份有限公司 | 代表人: 邱繼弘 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段2號16樓之2 | 資本額(元): 4800000 |
# 107年01月公司解散登記清單核准設立日期: 2014-08-01 | 核准解散日期: 2018-01-11 | 公司名稱: 群洋數位股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段2號16樓之2 | 資本額(元): 4800000 |
與邱繼弘相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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聖洋科技股份有限公司創新服務分公司 | 臺北市大安區敦化南路二段2號16樓之2 | 邱繼弘 | 廢止 |
榮發果菜行 | 桃園市中壢區健行里健行路97巷5號 | 邱繼弘 | 歇業 - 獨資 |
大一環球有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段71巷3弄5號 | 邱繼弘 | 核准設立 |
雲沛媒體股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段2號4樓之2 | 邱繼弘 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-03) |
榮發果菜有限公司 | 桃園市中壢區五福里志廣路36號 | 邱繼弘 | 核准設立 |
聖洋科技股份有限公司創新服務分公司 地址: 臺北市大安區敦化南路二段2號16樓之2 | 負責人: 邱繼弘 | 狀態: 廢止 |
榮發果菜行 地址: 桃園市中壢區健行里健行路97巷5號 | 負責人: 邱繼弘 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
大一環球有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段71巷3弄5號 | 負責人: 邱繼弘 | 狀態: 核准設立 |
雲沛媒體股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段2號4樓之2 | 負責人: 邱繼弘 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-03) |
榮發果菜有限公司 地址: 桃園市中壢區五福里志廣路36號 | 負責人: 邱繼弘 | 狀態: 核准設立 |
名稱 群洋數位 的政府開放資料
群洋數位股份有限公司(已解散) | 統一編號: 24573175 | 核准日期: 20140627 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
群洋數位股份有限公司(已解散)統一編號: 24573175 | 核准日期: 20140627 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
地址 臺北市大安區敦化南路2段2號16樓之2 的政府開放資料
信興豐科技股份有限公司 | 統一編號: 28670775 | 廠商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: HJ11248P231 | 採購單位: 國防醫學院 | 採購案: X光機,骨科用,C型臂 | 根據: 15 對採購有關人員行求、期約或交付不正利益者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1130420 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1160419 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
財團法人台北市新未來文教基金會 | OID: 2.16.886.104.90003.100212 | 電話: 0939-661355 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段77號16樓之3 | DN: o=財團法人台北市新未來文教基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
“三星麥迪遜”超音波影像系統 | 英文品名: “Samsung Medison”Diagnostic Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035421號 | 有效日期: 2027/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V8以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾醫"診斷用X光球管套組件(未滅菌) | 英文品名: "I.A.E" Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014148號 | 有效日期: 2024/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中華文化教育暨體育交流促進會 | OID: 2.16.886.119.103403 | 電話: 02-77115988 | 地址: 臺北市大安區敦化南路一段205號16樓之3 | DN: o=中華文化教育暨體育交流促進會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
精鈁” 穿刺導引器 | 英文品名: “JingFang” Needle Guide | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001508號 | 有效日期: 2028/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伯利恆之星文創有限公司 | 統一編號: 82855454 | 電話號碼: 02-27069898 | 臺北市大安區敦化南路2段180號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
“希姆”移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029786號 | 有效日期: 2027/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Solo FD,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月24日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“三星麥迪遜”超音波影像系統 | 英文品名: “Samsung Medison” Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033065號 | 有效日期: 2024/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS85,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴維科”乳房活體組織切片檢查標記 | 英文品名: “Devicor” HydroMARK Breast Biopsy Site Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032977號 | 有效日期: 2025/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於經皮乳房組織切片手術過程中之組織標示,在超音波下可看到其影像之成像時間為至少6週,而在X光與MRZ下則為永久可見其影像。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4010-03-09-T14010-03-09-T3標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年2月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費斯壯”組織樣本數位化影像系統 | 英文品名: “Faxitron” CoreVision Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028114號 | 有效日期: 2020/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CoreVision以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費斯壯”組織樣本數位化影像系統 | 英文品名: “Faxitron” BioVision Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029805號 | 有效日期: 2022/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BioVision以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費斯壯”組織樣本數位化影像系統 | 英文品名: “Faxitron” PathVision Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029806號 | 有效日期: 2022/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PathVision以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費斯壯”組織樣本數位化影像系統 | 英文品名: “Faxitron” BioVision Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029805號 | 有效日期: 20220626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BioVision以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費斯壯”組織樣本數位化影像系統 | 英文品名: “Faxitron” PathVision Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029806號 | 有效日期: 20220626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PathVision以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費斯壯”組織樣本數位化影像系統 | 英文品名: “Faxitron” CoreVision Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028114號 | 有效日期: 20201218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CoreVision以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯博特” 組織樣本數位化影像系統 | 英文品名: “KUBTEC” Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034863號 | 有效日期: 2026/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XPERT 20XPERT 40XPERT 80XPERT 80L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆” 移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機 | 英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030176號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD 3D以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴維科”麥瑪通乳房活體組織切片檢查系統 | 英文品名: “Devicor” Mammotome revolve Dual Vacuum-Assisted Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028014號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:MCANISTER1,以下空白。增加規格,詳如中文說明書(原104年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
信興豐科技股份有限公司統一編號: 28670775 | 廠商地址: 臺北市大安區敦化南路2段77號16樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: HJ11248P231 | 採購單位: 國防醫學院 | 採購案: X光機,骨科用,C型臂 | 根據: 15 對採購有關人員行求、期約或交付不正利益者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1130420 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1160419 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
財團法人台北市新未來文教基金會OID: 2.16.886.104.90003.100212 | 電話: 0939-661355 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段77號16樓之3 | DN: o=財團法人台北市新未來文教基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
“三星麥迪遜”超音波影像系統英文品名: “Samsung Medison”Diagnostic Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035421號 | 有效日期: 2027/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V8以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾醫"診斷用X光球管套組件(未滅菌)英文品名: "I.A.E" Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014148號 | 有效日期: 2024/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中華文化教育暨體育交流促進會OID: 2.16.886.119.103403 | 電話: 02-77115988 | 地址: 臺北市大安區敦化南路一段205號16樓之3 | DN: o=中華文化教育暨體育交流促進會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
精鈁” 穿刺導引器英文品名: “JingFang” Needle Guide | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001508號 | 有效日期: 2028/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伯利恆之星文創有限公司統一編號: 82855454 | 電話號碼: 02-27069898 | 臺北市大安區敦化南路2段180號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
“希姆”移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029786號 | 有效日期: 2027/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Solo FD,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月24日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“三星麥迪遜”超音波影像系統英文品名: “Samsung Medison” Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033065號 | 有效日期: 2024/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS85,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴維科”乳房活體組織切片檢查標記英文品名: “Devicor” HydroMARK Breast Biopsy Site Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032977號 | 有效日期: 2025/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於經皮乳房組織切片手術過程中之組織標示,在超音波下可看到其影像之成像時間為至少6週,而在X光與MRZ下則為永久可見其影像。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4010-03-09-T14010-03-09-T3標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年2月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費斯壯”組織樣本數位化影像系統英文品名: “Faxitron” CoreVision Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028114號 | 有效日期: 2020/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CoreVision以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費斯壯”組織樣本數位化影像系統英文品名: “Faxitron” BioVision Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029805號 | 有效日期: 2022/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BioVision以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費斯壯”組織樣本數位化影像系統英文品名: “Faxitron” PathVision Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029806號 | 有效日期: 2022/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PathVision以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費斯壯”組織樣本數位化影像系統英文品名: “Faxitron” BioVision Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029805號 | 有效日期: 20220626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BioVision以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費斯壯”組織樣本數位化影像系統英文品名: “Faxitron” PathVision Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029806號 | 有效日期: 20220626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PathVision以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費斯壯”組織樣本數位化影像系統英文品名: “Faxitron” CoreVision Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028114號 | 有效日期: 20201218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CoreVision以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯博特” 組織樣本數位化影像系統英文品名: “KUBTEC” Digital Specimen Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034863號 | 有效日期: 2026/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XPERT 20XPERT 40XPERT 80XPERT 80L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆” 移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“希姆”移動式C型臂X光機英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030176號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD 3D以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴維科”麥瑪通乳房活體組織切片檢查系統英文品名: “Devicor” Mammotome revolve Dual Vacuum-Assisted Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028014號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:MCANISTER1,以下空白。增加規格,詳如中文說明書(原104年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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群洋數位股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段2號16樓之2 | 邱繼弘 | 解散已清算完結 (107年08月15日 北院忠民翔107年度司司字 第82號) |
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