萊亞實業股份有限公司

Name: 萊亞實業股份有限公司
Address: 新北市汐止區樟樹里大同路一段126號3樓, 汐止區, 新北市, TW
Telephone: 02-87912898
Price range: 未提供

萊亞實業股份有限公司的簡介

萊亞實業股份有限公司登記設立日期是2009-12-28，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-87912898，營業登記地址: 新北市汐止區樟樹里大同路一段126號3樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 24491723，萊亞實業股份有限公司負責人柯富耀將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發，資本額: 66,000,000元。

商工登記基本資料

統一編號	24491723
公司狀態	核准設立
公司名稱	萊亞實業股份有限公司
資本額總額	100,000,000元
實收資本額	66,000,000元
負責人或代表人	柯富耀
聯絡電話	02-87912898
縣市鄉里	新北市汐止區樟樹里大同路一段
登記地址	新北市汐止區大同路1段126號3樓 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	新北市政府
設立日期	2009-12-28
變更日期	2024-02-01

營業登記項目

F107080,環境用藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113070,電信器材批發業,F117010,消防安全設備批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,H703100,不動產租賃業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,JA02010,電器及電子產品修理業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

464915,醫療機械設備批發

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核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 103年12月公司變更登記清單 2014-12-05	萊亞實業股份有限公司	蘇世寬	高雄市三民區和順街87號	42000000
# 106年03月公司變更登記清單 2017-03-09	萊亞實業股份有限公司	蘇世寬	高雄市三民區和順街87號	22000000
# 107年08月公司變更登記清單 2018-08-21	萊亞實業股份有限公司	蘇世寬	新北市汐止區大同路1段126號9樓	3000000
# 107年11月公司變更登記清單 2018-11-01	萊亞實業股份有限公司	蘇世寬	新北市汐止區大同路1段126號9樓	3000000
# 108年09月公司變更登記清單 2019-09-19	萊亞實業股份有限公司	柯富耀	新北市汐止區大同路1段126號9樓	3000000
# 109年09月公司變更登記清單 2020-09-07	萊亞實業股份有限公司	柯富耀	新北市汐止區大同路1段126號9樓	3000000
# 111年03月公司變更登記清單 2022-03-31	萊亞實業股份有限公司	柯富耀	新北市汐止區大同路1段126號3樓	3000000
# 112年08月公司變更登記清單 2023-08-31	萊亞實業股份有限公司	柯富耀	新北市汐止區大同路1段126號3樓	3000000
# 113年02月公司變更登記清單 2024-02-01	萊亞實業股份有限公司	柯富耀	新北市汐止區大同路1段126號3樓	66000000

# 103年12月公司變更登記清單

核准變更日期: 2014-12-05 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 公司所在地: 高雄市三民區和順街87號 | 資本額(元): 42000000

# 106年03月公司變更登記清單

核准變更日期: 2017-03-09 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 公司所在地: 高雄市三民區和順街87號 | 資本額(元): 22000000

# 107年08月公司變更登記清單

核准變更日期: 2018-08-21 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 | 資本額(元): 3000000

# 107年11月公司變更登記清單

核准變更日期: 2018-11-01 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 蘇世寬 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 | 資本額(元): 3000000

# 108年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2019-09-19 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 柯富耀 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 | 資本額(元): 3000000

# 109年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2020-09-07 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 柯富耀 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號9樓 | 資本額(元): 3000000

# 111年03月公司變更登記清單

核准變更日期: 2022-03-31 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 柯富耀 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 | 資本額(元): 3000000

# 112年08月公司變更登記清單

核准變更日期: 2023-08-31 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 柯富耀 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 | 資本額(元): 3000000

# 113年02月公司變更登記清單

核准變更日期: 2024-02-01 | 公司名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 代表人: 柯富耀 | 公司所在地: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 | 資本額(元): 66000000

與柯富耀相似姓名負責人的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
萊亞實業股份有限公司	新北市汐止區大同路1段126號3樓	柯富耀	核准設立

萊亞實業股份有限公司

地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 | 負責人: 柯富耀 | 狀態: 核准設立

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名稱萊亞實業的政府開放資料

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萊亞實業股份有限公司台北營業處	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大同區長安西路82號5樓 @ 醫療器材商資料集
萊亞實業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大同區長安西路82號5樓 @ 醫療器材商資料集
萊亞實業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 高雄市三民區和順街87號 @ 醫療器材商資料集
萊亞實業股份有限公司	電話: 02-86918363 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市汐止區大同路1段126號3樓 @ 醫療器材商資料集
萊亞實業股份有限公司	公司統一編號: 24491723 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市汐止區大同路1段126號3樓 \| 食品業者登錄字號: F-124491723-00000-5 @ 食品業者登錄資料集
萊亞實業股份有限公司	統一編號: 24491723 \| 電話號碼: 02-87912898 \| 新北市汐止區大同路1段126號3樓 @ 出進口廠商登記資料
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 \| 有效日期: 2024/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“人類醫學”水刀切割系統	英文品名: “Human Med AG” Water-Jet dissector System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021653號 \| 有效日期: 2015/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AquaShape mobile以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“恩普泰”顏面重建植入墊	英文品名: “Implantech” ePTFE sheeting \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024728號 \| 有效日期: 2028/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePTFE-SHEET-010、ePTFE-SHEET-020、ePTFE-SHEET-040、ePTFE-SHEET-041、ePTFE-SHEET-060、ePTFE-SHEET-061。增加規格... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"優美加" 微植皮擴皮墊(滅菌)	英文品名: "Humeca" Micrograft Gauzes(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002443號 \| 有效日期: 2026/01/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"希芮氏" 非動力式抽吸器具 (未滅菌)	英文品名: "Serres" Nonpowered Suction Apparatus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009169號 \| 有效日期: 2015/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"伯蕾尼"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "Brennen" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014386號 \| 有效日期: 2024/07/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號 \| 有效日期: 2024/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恩普泰"新美矽膠片(未滅菌)	英文品名: "Implantech" Cimeosil Gel Sheet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011050號 \| 有效日期: 2026/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"人類醫學"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "Human Med" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018534號 \| 有效日期: 2027/11/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“光帝菲卡”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)	英文品名: “QuantifiCare” Surgical camera and accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011309號 \| 有效日期: 2017/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“人類醫學”水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025982號 \| 有效日期: 2029/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.9.13。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“恩普泰”人工修補塊	英文品名: “Implantech” Silicone Block \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026475號 \| 有效日期: 2029/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BLK-10, BLK-20, BLK-40 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"新那隆"醫光脈衝系統	英文品名: "Syneron"eLight System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017720號 \| 有效日期: 2017/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"盟尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015304號 \| 有效日期: 2020/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

萊亞實業股份有限公司台北營業處

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路82號5樓

@ 醫療器材商資料集

萊亞實業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路82號5樓

@ 醫療器材商資料集

萊亞實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市三民區和順街87號

@ 醫療器材商資料集

萊亞實業股份有限公司

電話: 02-86918363 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓

@ 醫療器材商資料集

萊亞實業股份有限公司

公司統一編號: 24491723 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 | 食品業者登錄字號: F-124491723-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

萊亞實業股份有限公司

統一編號: 24491723 | 電話號碼: 02-87912898 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓

@ 出進口廠商登記資料

地址新北市汐止區大同路1段126號3樓的政府開放資料

(以下顯示 15 筆) (或要:搜尋所有 新北市汐止區大同路1段126號3樓)

“芮思特”鈦金屬內固定系統	英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 \| 有效日期: 2026/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。註銷規格：RS-P0401、RS-P0801、RS-P0802及RS-P1201，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“芮思特”漏斗胸矯正系統	英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 \| 有效日期: 2027/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年12月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.12。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“芮思特”鈦金屬胸骨固定系統	英文品名: “RIBSTER” Titanium Sternum Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007888號 \| 有效日期: 2028/08/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“芮思特”鈦金屬內固定系統	英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 \| 有效日期: 2026/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“芮思特”漏斗胸矯正系統	英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 \| 有效日期: 2027/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
甫國股份有限公司	統一編號: 12475570 \| 電話號碼: 02-23463468 \| 新北市汐止區大同路1段126號2樓 @ 出進口廠商登記資料
捷元生技有限公司	統一編號: 24748034 \| 電話號碼: 02-86918558 \| 新北市汐止區大同路1段126號9樓 @ 出進口廠商登記資料
宜星科技有限公司	統一編號: 24775171 \| 電話號碼: 02-25631183 \| 新北市汐止區大同路1段126號7樓 @ 出進口廠商登記資料
富信醫療器材有限公司	統一編號: 90546615 \| 電話號碼: 02-86918596 \| 新北市汐止區大同路1段126號9樓 @ 出進口廠商登記資料
澳商遠見景界科技有限公司台灣分公司	統一編號: 89188702 \| 電話號碼: 02-25643000 \| 新北市汐止區大同路1段126號7樓 @ 出進口廠商登記資料
“威傲”疤離電刀系統	英文品名: “VIOL” SCARLET Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023146號 \| 有效日期: 2026/12/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SCARLET \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“威傲”疤離電刀系統	英文品名: “VIOL” SCARLET Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023146號 \| 有效日期: 20261226 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SCARLET \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
飛祥吉帝實業有限公司	產品中類: 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 \| 廠址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 \| 工廠現況: 校正後廢止 \| 主要產品: 261半導體 264光電材料及元件 269其他電子零組件 275量測、導航、控制設備及鐘錶 @ 新北市工廠登記清冊v2
“狼和”一次性包皮環切吻合器	英文品名: “Langhe” Disposable Circumcision Suture Device \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001026號 \| 有效日期: 2029/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年7月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。增加規格:12Q、15Q、18Q、21Q、26Q、30Q及36Q(原111年1月17日核定之標... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“狼和”一次性包皮環切吻合器	英文品名: “Langhe” Disposable Circumcision Suture Device \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001026號 \| 有效日期: 20240711 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年7月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”鈦金屬內固定系統

@ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”漏斗胸矯正系統

@ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”鈦金屬胸骨固定系統

@ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”鈦金屬內固定系統

@ 醫療器材許可證資料集

“芮思特”漏斗胸矯正系統

@ 醫療器材許可證資料集

甫國股份有限公司

統一編號: 12475570 | 電話號碼: 02-23463468 | 新北市汐止區大同路1段126號2樓

@ 出進口廠商登記資料

捷元生技有限公司

統一編號: 24748034 | 電話號碼: 02-86918558 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓

@ 出進口廠商登記資料

宜星科技有限公司

統一編號: 24775171 | 電話號碼: 02-25631183 | 新北市汐止區大同路1段126號7樓

@ 出進口廠商登記資料

富信醫療器材有限公司

統一編號: 90546615 | 電話號碼: 02-86918596 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓

@ 出進口廠商登記資料

澳商遠見景界科技有限公司台灣分公司

統一編號: 89188702 | 電話號碼: 02-25643000 | 新北市汐止區大同路1段126號7樓

@ 出進口廠商登記資料

“威傲”疤離電刀系統

@ 醫療器材許可證資料集

“威傲”疤離電刀系統

@ 醫療器材許可證資料集

飛祥吉帝實業有限公司

產品中類: 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 | 工廠現況: 校正後廢止 | 主要產品: 261半導體 264光電材料及元件 269其他電子零組件 275量測、導航、控制設備及鐘錶

@ 新北市工廠登記清冊v2

“狼和”一次性包皮環切吻合器

@ 醫療器材許可證資料集

“狼和”一次性包皮環切吻合器

@ 醫療器材許可證資料集

統編 24491723 的政府開放資料

(以下顯示 5 筆) (或要:搜尋所有 24491723)

"朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統	英文品名: "Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018816號 \| 有效日期: 2013/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/22 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COSMO D \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015919號 \| 有效日期: 2020/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015385號 \| 有效日期: 2020/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普密爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Premier”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013332號 \| 有效日期: 2018/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恩普泰" 臉部植入物	英文品名: "IMPLANTECH" FACIAL IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010452號 \| 有效日期: 2028/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原92.11.06核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原101.12.28核定之仿單、標籤核... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統

@ 醫療器材許可證資料集

"恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“普密爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"恩普泰" 臉部植入物

@ 醫療器材許可證資料集

萊亞實業股份有限公司的出進口廠商登記資料

萊亞實業股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號	24491723
原始登記日期	20100709
核發日期	20220407
廠商中文名稱	萊亞實業股份有限公司
廠商英文名稱	LYRA LTD.
中文營業地址	新北市汐止區大同路1段126號3樓
英文營業地址	3 F., No. 126, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22145, Taiwan (R.O.C.)
代表人	柯O耀
電話號碼	02-87912898
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 24491723

原始登記日期: 20100709

核發日期: 20220407

廠商中文名稱: 萊亞實業股份有限公司

廠商英文名稱: LYRA LTD.

中文營業地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓

英文營業地址: 3 F., No. 126, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22145, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 柯O耀

電話號碼: 02-87912898

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

萊亞實業股份有限公司的食品業者登錄資料集

萊亞實業股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	萊亞實業股份有限公司
公司統一編號	24491723
業者地址	新北市汐止區大同路1段126號3樓
食品業者登錄字號	F-124491723-00000-5
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 萊亞實業股份有限公司

公司統一編號: 24491723

業者地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓

食品業者登錄字號: F-124491723-00000-5

登錄項目: 公司/商業登記

萊亞實業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第019003號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/04/18
發證日期	2008/04/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601900304
中文品名	“愛膚妥”理傷自體細胞採集處理裝置
英文品名	“Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	C3RL01 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	AVITA MEDICAL EUROPE LTD
製造廠廠址	1st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United Kingdom
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2019/12/17
製造許可登錄編號	QSD7109

許可證字號: 衛署醫器輸字第019003號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/12/13

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2018/04/18

發證日期: 2008/04/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601900304

中文品名: “愛膚妥”理傷自體細胞採集處理裝置

英文品名: “Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: C3RL01 以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: AVITA MEDICAL EUROPE LTD

製造廠廠址: 1st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United Kingdom

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2019/12/17

製造許可登錄編號: QSD7109

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第019003號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191213
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20180418
發證日期	20080418
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601900304
中文品名	“愛膚妥”理傷自體細胞採集處理裝置
英文品名	“Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	C3RL01 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	AVITA MEDICAL EUROPE LTD
製造廠廠址	1st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United Kingdom
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20191217
製造許可登錄編號	QSD7109

許可證字號: 衛署醫器輸字第019003號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20191213

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20180418

發證日期: 20080418

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601900304

中文品名: “愛膚妥”理傷自體細胞採集處理裝置

英文品名: “Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: C3RL01 以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: AVITA MEDICAL EUROPE LTD

製造廠廠址: 1st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United Kingdom

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 20191217

製造許可登錄編號: QSD7109

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器輸字第026345號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/07/17
發證日期	2014/07/17
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602634503
中文品名	“恩普泰”太陽穴植入物
英文品名	“Implantech” Temporal Shell Implant
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I3550 下巴彌補物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址	6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2024/02/05
製造許可登錄編號	QSD8942

許可證字號: 衛部醫器輸字第026345號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/07/17

發證日期: 2014/07/17

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602634503

中文品名: “恩普泰”太陽穴植入物

英文品名: “Implantech” Temporal Shell Implant

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I3550 下巴彌補物

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC.

製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2024/02/05

製造許可登錄編號: QSD8942

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器輸字第026345號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240717
發證日期	20140717
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602634503
中文品名	“恩普泰”太陽穴植入物
英文品名	“Implantech” Temporal Shell Implant
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I3550 下巴彌補物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路1段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址	6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20200327
製造許可登錄編號	QSD8942

許可證字號: 衛部醫器輸字第026345號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20240717

發證日期: 20140717

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05602634503

中文品名: “恩普泰”太陽穴植入物

英文品名: “Implantech” Temporal Shell Implant

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I3550 下巴彌補物

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC.

製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20200327

製造許可登錄編號: QSD8942

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸壹字第014636號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/07
發證日期	2014/11/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401463605
中文品名	"創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	INNOVATIVE MED INC.
製造廠廠址	4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/08/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/07

發證日期: 2014/11/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401463605

中文品名: "創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: INNOVATIVE MED INC.

製造廠廠址: 4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/08/21

製造許可登錄編號: (空)

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器輸壹字第014636號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241107
發證日期	20141107
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401463605
中文品名	"創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	INNOVATIVE MED INC.
製造廠廠址	4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20190830
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20241107

發證日期: 20141107

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401463605

中文品名: "創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: INNOVATIVE MED INC.

製造廠廠址: 4 Autry, Suite B, Irvine, CA 92618, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20190830

製造許可登錄編號: (空)

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸壹字第014422號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/08/08
發證日期	2014/08/08
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401442202
中文品名	“優美痂”一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)
英文品名	“Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	Humeca B. V.
製造廠廠址	OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2024/03/15
製造許可登錄編號	QSD9420

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014422號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/08/08

發證日期: 2014/08/08

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401442202

中文品名: “優美痂”一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: “Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: Humeca B. V.

製造廠廠址: OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2024/03/15

製造許可登錄編號: QSD9420

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸壹字第014422號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240808
發證日期	20140808
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401442202
中文品名	“優美痂”一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)
英文品名	“Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	Humeca B. V.
製造廠廠址	OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	20190403
製造許可登錄編號	QSD9420

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014422號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20240808

發證日期: 20140808

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401442202

中文品名: “優美痂”一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: “Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: Humeca B. V.

製造廠廠址: OOSTERMAAT 5, 7623 CS BORNE, THE NETHERLANDS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 20190403

製造許可登錄編號: QSD9420

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第018816號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/04/22
註銷理由	(空)
有效日期	2013/04/24
發證日期	2008/04/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601881601
中文品名	"朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統
英文品名	"Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	COSMO D
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	高雄市三民區和順街87號
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD.
製造廠廠址	#701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON DONG, JUNGWON GU, SEONGNAM, KYUNGGI DO, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2013/04/22
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第018816號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/04/22

註銷理由: (空)

有效日期: 2013/04/24

發證日期: 2008/04/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601881601

中文品名: "朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統

英文品名: "Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: COSMO D

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 高雄市三民區和順街87號

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD.

製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON DONG, JUNGWON GU, SEONGNAM, KYUNGGI DO, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2013/04/22

製造許可登錄編號: (空)

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第018816號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20130422
註銷理由	(空)
有效日期	20130424
發證日期	20080424
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601881601
中文品名	"朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統
英文品名	"Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	COSMO D
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	高雄市三民區和順街87號
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD.
製造廠廠址	#701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON DONG, JUNGWON GU, SEONGNAM, KYUNGGI DO, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20130422
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第018816號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20130422

註銷理由: (空)

有效日期: 20130424

發證日期: 20080424

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601881601

中文品名: "朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統

英文品名: "Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: COSMO D

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 高雄市三民區和順街87號

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: CHO YANG MEDICAL INDUSTRY LTD.

製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON DONG, JUNGWON GU, SEONGNAM, KYUNGGI DO, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 20130422

製造許可登錄編號: (空)

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015385號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/07/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2020/06/26
發證日期	2015/06/26
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401538501
中文品名	"蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	MOLNLYCKE HEALTH CARE AB
製造廠廠址	1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/11/22
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015385號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/07/15

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2020/06/26

發證日期: 2015/06/26

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401538501

中文品名: "蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: MOLNLYCKE HEALTH CARE AB

製造廠廠址: 1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/11/22

製造許可登錄編號: (空)

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015385號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200626
發證日期	20150626
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401538501
中文品名	"蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	MOLNLYCKE HEALTH CARE AB
製造廠廠址	1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180914
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015385號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20200626

發證日期: 20150626

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401538501

中文品名: "蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: MOLNLYCKE HEALTH CARE AB

製造廠廠址: 1290 HAMMOND ROAD, SAINT PAUL, MINNESOTA 55110 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20180914

製造許可登錄編號: (空)

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015919號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/07/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2020/12/02
發證日期	2015/12/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401591909
中文品名	"恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路1段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址	6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/11/22
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015919號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/07/15

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2020/12/02

發證日期: 2015/12/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401591909

中文品名: "恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC.

製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/11/22

製造許可登錄編號: (空)

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015919號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20201202
發證日期	20151202
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401591909
中文品名	"恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路1段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址	6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20200406
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015919號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20201202

發證日期: 20151202

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401591909

中文品名: "恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC.

製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20200406

製造許可登錄編號: (空)

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛部醫器輸字第034422號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/11
發證日期	2021/04/11
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603442204
中文品名	“恩普泰”膨體臉部植入物
英文品名	“Implantech” ePTFE Facial Implant
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I3500 含碳纖維合成物之聚四氟乙烯之植入物材料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路1段126號3樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
製造廠廠址	6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/08/21
製造許可登錄編號	QSD8942

許可證字號: 衛部醫器輸字第034422號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/04/11

發證日期: 2021/04/11

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603442204

中文品名: “恩普泰”膨體臉部植入物

英文品名: “Implantech” ePTFE Facial Implant

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I3500 含碳纖維合成物之聚四氟乙烯之植入物材料

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: IMPLANTECH ASSOCIATES INC.

製造廠廠址: 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/08/21

製造許可登錄編號: QSD8942

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第017720號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/01/24
發證日期	2007/01/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601772009
中文品名	"新那隆"醫光脈衝系統
英文品名	"Syneron"eLight System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳見中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	SYNERON MEDICAL LTD.
製造廠廠址	INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2019/12/17
製造許可登錄編號	QSD0772

許可證字號: 衛署醫器輸字第017720號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/12/13

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2017/01/24

發證日期: 2007/01/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601772009

中文品名: "新那隆"醫光脈衝系統

英文品名: "Syneron"eLight System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳見中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: SYNERON MEDICAL LTD.

製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2019/12/17

製造許可登錄編號: QSD0772

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸字第017720號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191213
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20170124
發證日期	20070124
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601772009
中文品名	"新那隆"醫光脈衝系統
英文品名	"Syneron"eLight System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳見中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	SYNERON MEDICAL LTD.
製造廠廠址	INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	20191217
製造許可登錄編號	QSD0772

許可證字號: 衛署醫器輸字第017720號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20191213

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20170124

發證日期: 20070124

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601772009

中文品名: "新那隆"醫光脈衝系統

英文品名: "Syneron"eLight System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳見中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: SYNERON MEDICAL LTD.

製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.BOX 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 20191217

製造許可登錄編號: QSD0772

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸字第021489號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2015/09/24
發證日期	2010/09/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602148909
中文品名	“朝陽”科梭二氧化碳雷射系統
英文品名	“Cho Yang” CO2 Surgical Laser System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Cosmopulse II以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD.
製造廠廠址	#701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	QSD3839

許可證字號: 衛署醫器輸字第021489號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2015/09/24

發證日期: 2010/09/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602148909

中文品名: “朝陽”科梭二氧化碳雷射系統

英文品名: “Cho Yang” CO2 Surgical Laser System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Cosmopulse II以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD.

製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2019/08/12

製造許可登錄編號: QSD3839

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器輸字第021489號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180821
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20150924
發證日期	20100924
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602148909
中文品名	“朝陽”科梭二氧化碳雷射系統
英文品名	“Cho Yang” CO2 Surgical Laser System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Cosmopulse II以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD.
製造廠廠址	#701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	QSD3839

許可證字號: 衛署醫器輸字第021489號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180821

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20150924

發證日期: 20100924

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602148909

中文品名: “朝陽”科梭二氧化碳雷射系統

英文品名: “Cho Yang” CO2 Surgical Laser System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Cosmopulse II以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: CHOYANG MEDICAL INDUSTRY LTD.

製造廠廠址: #701, HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAEWON-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, KYUNGGI-DO, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 20190812

製造許可登錄編號: QSD3839

萊亞實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署醫器輸字第017639號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2016/12/28
發證日期	2006/12/28
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601763900
中文品名	"新那隆"e雷射系統
英文品名	"Syneron"eLaser System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	萊亞實業股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路一段126號9樓
申請商統一編號	24491723
製造商名稱	SYNERON MEDICAL LTD.
製造廠廠址	INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.B 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	QSD0772

許可證字號: 衛署醫器輸字第017639號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2016/12/28

發證日期: 2006/12/28

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601763900

中文品名: "新那隆"e雷射系統

英文品名: "Syneron"eLaser System

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

申請商地址: 新北市汐止區大同路一段126號9樓

申請商統一編號: 24491723

製造商名稱: SYNERON MEDICAL LTD.

製造廠廠址: INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.B 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2019/08/12

製造許可登錄編號: QSD0772

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地址: 新北市汐止區大同路1段237號6樓 | 負責人: 簡宜彬 | 狀態: 核准設立

萊亞實業股份有限公司

地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 | 負責人: 柯富耀 | 狀態: 核准設立

英威德科技有限公司

地址: 新北市汐止區大同路1段237號14樓之1 | 負責人: 李俐瑩 | 狀態: 核准設立

嘉霖貿易有限公司

地址: 新北市汐止區大同路1段175號10樓 | 負責人: 林修竹 | 狀態: 核准設立

神州音樂有限公司

地址: 新北市汐止區大同路1段175號3樓 | 負責人: 黄家勤 | 狀態: 核准設立

萊亞實業股份有限公司

萊亞實業股份有限公司的簡介

大綱

商工登記基本資料

營業登記項目

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

核准變更資料

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# 107年08月公司變更登記清單

# 107年11月公司變更登記清單

# 108年09月公司變更登記清單

# 109年09月公司變更登記清單

# 111年03月公司變更登記清單

# 112年08月公司變更登記清單

# 113年02月公司變更登記清單

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# 106年03月公司變更登記清單

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# 107年11月公司變更登記清單

# 108年09月公司變更登記清單

# 109年09月公司變更登記清單

# 111年03月公司變更登記清單

# 112年08月公司變更登記清單

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