安德生醫股份有限公司
安德生醫股份有限公司的簡介
安德生醫股份有限公司登記設立日期是2009-09-01,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2984-1281,傳真: 02-2984-9807,營業登記地址: 新北市三重區大有里中正北路560巷47號13樓之6 ( 地圖 ),統編(統一編號): 24460144,安德生醫股份有限公司負責人黃慶鴻將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:未分類其他食品批發,資本額: 6,800,000元。
大綱
- 安德生醫股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (9筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (18筆)
- 相似統編的政府開放資料 (8筆)
- 安德生醫股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 安德生醫股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
- 安德生醫股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 安德生醫股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (4筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 24460144 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
資本額總額 | 6,800,000元 |
實收資本額 | 3,800,000元 |
負責人或代表人 | 黃慶鴻 |
聯絡電話 | 02-2984-1281 |
聯絡傳真 | 02-2984-9807 |
縣市鄉里 | 新北市 三重區 大有里 中正北路 |
登記地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2009-09-01 |
變更日期 | 2022-10-14 |
營業登記項目
F102170,食品什貨批發業,F219010,電子材料零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F119010,電子材料批發業,F213010,電器零售業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F401010,國際貿易業,I101090,食品顧問業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,IG01010,生物技術服務業,F102050,茶葉批發業,F102040,飲料批發業,JZ99110,瘦身美容業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F399040,無店面零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
454999,未分類其他食品批發,457299,其他化粧品批發,457199,其他藥品及醫療用品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年10月公司變更登記清單2013-10-11 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 333330 |
# 104年01月公司變更登記清單2015-01-15 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 3800000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-19 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 3800000 |
# 106年01月公司變更登記清單2017-01-23 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 3800000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-30 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 6800000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-17 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 6800000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-12 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 6800000 |
# 110年11月公司變更登記清單2021-11-29 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 6800000 |
# 111年10月公司變更登記清單2022-10-14 | 安德生醫股份有限公司 | 黃慶鴻 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 6800000 |
# 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-11 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 資本額(元): 333330 |
# 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-15 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 資本額(元): 3800000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-19 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 資本額(元): 3800000 |
# 106年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-01-23 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 資本額(元): 3800000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-30 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 資本額(元): 6800000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-17 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 資本額(元): 6800000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-12 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 資本額(元): 6800000 |
# 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-29 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 資本額(元): 6800000 |
# 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-14 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 資本額(元): 6800000 |
與黃慶鴻相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
天璽日禾精品行 | 彰化縣和美鎮竹營里孝武路72號1樓 | 黃慶鴻 | 核准設立 - 獨資 |
凱源工程有限公司 | 高雄市鼓山區昌盛路60號8樓 | 黃慶鴻 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-01) |
松月工程行 | 臺南市南區文南里金華路2段289巷5弄24號1樓 | 黃慶鴻 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120044350) |
嶽擎電業股份有限公司 | 高雄市路竹區中和街91號1樓 | 黃慶鴻 | 核准設立 |
漢世春聯 | 彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段42號 | 黃慶鴻 | 核准設立 - 獨資 |
天璽日禾精品行 地址: 彰化縣和美鎮竹營里孝武路72號1樓 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
凱源工程有限公司 地址: 高雄市鼓山區昌盛路60號8樓 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-01) |
松月工程行 地址: 臺南市南區文南里金華路2段289巷5弄24號1樓 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120044350) |
嶽擎電業股份有限公司 地址: 高雄市路竹區中和街91號1樓 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 核准設立 |
漢世春聯 地址: 彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段42號 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
名稱 安德生醫 的政府開放資料
"安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 | 有效日期: 20250615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪脫敏劑 | 英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”玻璃離子黏著劑 | 英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 | 英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪脫敏劑 | 英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”玻璃離子黏著劑 | 英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 | 英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 20240404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”牙科印模材混合機(未滅菌) | 英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾克發”牙科用X-光軟片(未滅菌) | 英文品名: “AGFA”Dentus Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013700號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢格麥斯" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) | 英文品名: "Hager&Meisinger" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017950號 | 有效日期: 2022/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”牙科印模材混合機(未滅菌) | 英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢格麥斯" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) | 英文品名: "Hager&Meisinger" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017950號 | 有效日期: 20220612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾克發”牙科用X-光軟片(未滅菌) | 英文品名: “AGFA”Dentus Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013700號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
慕之孕 孕膚霜-無香款-(150ml) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 05 25 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 安德生醫股份有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 28 2021 12:00AM | 刊播媒體: 婦產學人 @ 違規化粧品廣告資料集 |
FINE卡卡不在乎美體錠 | 查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 安德生醫股份有限公司 章/韋O明 | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 09 28 2021 12:00AM | 刊播媒體: @ 違規食品廣告資料集 |
“古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂 | 英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 2022/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66000131,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 克萊絲瑪流動性光凝複合樹脂 | 英文品名: "Kulzer" CHARISMA flow Universal light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023675號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌)英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌)英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 | 有效日期: 20250615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪脫敏劑英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”玻璃離子黏著劑英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪脫敏劑英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”玻璃離子黏著劑英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 20240404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”牙科印模材混合機(未滅菌)英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾克發”牙科用X-光軟片(未滅菌)英文品名: “AGFA”Dentus Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013700號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢格麥斯" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)英文品名: "Hager&Meisinger" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017950號 | 有效日期: 2022/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”牙科印模材混合機(未滅菌)英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢格麥斯" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)英文品名: "Hager&Meisinger" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017950號 | 有效日期: 20220612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾克發”牙科用X-光軟片(未滅菌)英文品名: “AGFA”Dentus Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013700號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
慕之孕 孕膚霜-無香款-(150ml)查處情形: 處分結案 | 處分日期: 05 25 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 安德生醫股份有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 28 2021 12:00AM | 刊播媒體: 婦產學人 @ 違規化粧品廣告資料集 |
FINE卡卡不在乎美體錠查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 安德生醫股份有限公司 章/韋O明 | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 09 28 2021 12:00AM | 刊播媒體: @ 違規食品廣告資料集 |
“古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 2022/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66000131,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 克萊絲瑪流動性光凝複合樹脂英文品名: "Kulzer" CHARISMA flow Universal light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023675號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 的政府開放資料
安德生醫股份有限公司 | 統一編號: 24460144 | 電話號碼: 02-2984-1281 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
“古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂 | 英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66000131,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 薇諾坦印模材 | 英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:65607758,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 薇諾坦印模材 | 英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:65607758,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪份光固化黏著劑 | 英文品名: “KULZER” GLUMA Bond5 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031719號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪自蝕黏著劑 | 英文品名: “KULZER” GLUMA Self Etch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032363號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪磷酸蝕刻凝膠 | 英文品名: “KULZER” GLUMA Etch 35 Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031556號 | 有效日期: 2023/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”克萊絲瑪托帕光凝複合樹脂 | 英文品名: “Kulzer” Charisma Topaz Light-Curing composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031657號 | 有效日期: 2023/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪通用黏著劑 | 英文品名: “KULZER” GLUMA Bond Universal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031658號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66061423-112.12.19。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪去敏感劑 | 英文品名: “Kulzer” GLUMA Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031681號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66064661-112.12.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 | 英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號 | 有效日期: 2023/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 | 英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號 | 有效日期: 20230128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪自蝕黏著劑 | 英文品名: “KULZER” GLUMA Self Etch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032363號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 克萊絲瑪流動性光凝複合樹脂 | 英文品名: "Kulzer" CHARISMA flow Universal light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023675號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪份光固化黏著劑 | 英文品名: “KULZER” GLUMA Bond5 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031719號 | 有效日期: 20231126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪去敏感劑 | 英文品名: “Kulzer” GLUMA Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031681號 | 有效日期: 20231018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”克萊絲瑪托帕光凝複合樹脂 | 英文品名: “Kulzer” Charisma Topaz Light-Curing composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031657號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪通用黏著劑 | 英文品名: “KULZER” GLUMA Bond Universal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031658號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安德生醫股份有限公司統一編號: 24460144 | 電話號碼: 02-2984-1281 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
“古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66000131,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 薇諾坦印模材英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:65607758,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 薇諾坦印模材英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:65607758,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪份光固化黏著劑英文品名: “KULZER” GLUMA Bond5 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031719號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪自蝕黏著劑英文品名: “KULZER” GLUMA Self Etch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032363號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪磷酸蝕刻凝膠英文品名: “KULZER” GLUMA Etch 35 Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031556號 | 有效日期: 2023/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”克萊絲瑪托帕光凝複合樹脂英文品名: “Kulzer” Charisma Topaz Light-Curing composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031657號 | 有效日期: 2023/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪通用黏著劑英文品名: “KULZER” GLUMA Bond Universal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031658號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66061423-112.12.19。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪去敏感劑英文品名: “Kulzer” GLUMA Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031681號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66064661-112.12.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號 | 有效日期: 2023/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號 | 有效日期: 20230128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪自蝕黏著劑英文品名: “KULZER” GLUMA Self Etch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032363號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古莎" 克萊絲瑪流動性光凝複合樹脂英文品名: "Kulzer" CHARISMA flow Universal light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023675號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪份光固化黏著劑英文品名: “KULZER” GLUMA Bond5 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031719號 | 有效日期: 20231126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪去敏感劑英文品名: “Kulzer” GLUMA Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031681號 | 有效日期: 20231018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”克萊絲瑪托帕光凝複合樹脂英文品名: “Kulzer” Charisma Topaz Light-Curing composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031657號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”格魯瑪通用黏著劑英文品名: “KULZER” GLUMA Bond Universal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031658號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 24460144 的政府開放資料
安德生醫股份有限公司 | 公司統一編號: 24460144 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 食品業者登錄字號: A-124460144-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
安德生醫股份有限公司 | 公司統一編號: 24460144 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 食品業者登錄字號: F-124460144-00001-9 @ 食品業者登錄資料集 |
"賀利氏古莎" 奧居諾普拉斯印模粉 | 英文品名: "HERAEUS KULZER" ALGINOPLAST IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012754號 | 有效日期: 2015/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賀利氏”樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: “Heraeus” Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012335號 | 有效日期: 2017/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賀利氏”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “Heraeus”Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012336號 | 有效日期: 2017/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀利氏古莎" 橡皮障及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Heraeus Kulzer" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017816號 | 有效日期: 2022/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀利氏古莎" 蘇菲栃木注射筒 | 英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CARPULE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013665號 | 有效日期: 2015/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66002420。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒 | 英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013666號 | 有效日期: 2015/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安德生醫股份有限公司公司統一編號: 24460144 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 食品業者登錄字號: A-124460144-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
安德生醫股份有限公司公司統一編號: 24460144 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 食品業者登錄字號: F-124460144-00001-9 @ 食品業者登錄資料集 |
"賀利氏古莎" 奧居諾普拉斯印模粉英文品名: "HERAEUS KULZER" ALGINOPLAST IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012754號 | 有效日期: 2015/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賀利氏”樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: “Heraeus” Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012335號 | 有效日期: 2017/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賀利氏”牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: “Heraeus”Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012336號 | 有效日期: 2017/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀利氏古莎" 橡皮障及其附件 (未滅菌)英文品名: "Heraeus Kulzer" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017816號 | 有效日期: 2022/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀利氏古莎" 蘇菲栃木注射筒英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CARPULE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013665號 | 有效日期: 2015/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66002420。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013666號 | 有效日期: 2015/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安德生醫股份有限公司的出進口廠商登記資料
安德生醫股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 24460144 |
原始登記日期 | 20090903 |
核發日期 | 20221015 |
廠商中文名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
廠商英文名稱 | ANDLIFE INC. |
中文營業地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
英文營業地址 | 13 F.-6, No. 47, Ln. 560, Zhongzheng N. Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241027, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 黃O鴻 |
電話號碼 | 02-2984-1281 |
傳真號碼 | 02-2984-9807 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 24460144 |
原始登記日期: 20090903 |
核發日期: 20221015 |
廠商中文名稱: 安德生醫股份有限公司 |
廠商英文名稱: ANDLIFE INC. |
中文營業地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
英文營業地址: 13 F.-6, No. 47, Ln. 560, Zhongzheng N. Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241027, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 黃O鴻 |
電話號碼: 02-2984-1281 |
傳真號碼: 02-2984-9807 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
安德生醫股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)
安德生醫股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
公司或商業登記名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
公司統一編號 | 24460144 |
業者地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
食品業者登錄字號 | A-124460144-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 安德生醫股份有限公司 |
公司統一編號: 24460144 |
業者地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
食品業者登錄字號: A-124460144-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
安德生醫股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
公司或商業登記名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
公司統一編號 | 24460144 |
業者地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
食品業者登錄字號 | F-124460144-00001-9 |
登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱: 安德生醫股份有限公司 |
公司統一編號: 24460144 |
業者地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
食品業者登錄字號: F-124460144-00001-9 |
登錄項目: 販售場所 |
安德生醫股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012709號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/10/18 |
發證日期 | 2005/10/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601270909 |
中文品名 | "賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑 |
英文品名 | "HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012709號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/05/21 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/10/18 |
發證日期: 2005/10/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601270909 |
中文品名: "賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑 |
英文品名: "HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012709號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180521 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20151018 |
發證日期 | 20051018 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601270909 |
中文品名 | "賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑 |
英文品名 | "HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180522 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012709號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180521 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20151018 |
發證日期: 20051018 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601270909 |
中文品名: "賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑 |
英文品名: "HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180522 |
製造許可登錄編號: (空) |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024062號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/10/17 |
發證日期 | 2012/10/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602406201 |
中文品名 | “賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂 |
英文品名 | “Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | QSD6450 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024062號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/10/17 |
發證日期: 2012/10/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602406201 |
中文品名: “賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂 |
英文品名: “Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: QSD6450 |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024062號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20171017 |
發證日期 | 20121017 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602406201 |
中文品名 | “賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂 |
英文品名 | “Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | QSD6450 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024062號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20171017 |
發證日期: 20121017 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602406201 |
中文品名: “賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂 |
英文品名: “Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: QSD6450 |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012753號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/10/24 |
發證日期 | 2005/10/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601275302 |
中文品名 | "賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂 |
英文品名 | "HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012753號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/05/21 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/10/24 |
發證日期: 2005/10/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601275302 |
中文品名: "賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂 |
英文品名: "HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012753號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180521 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20151024 |
發證日期 | 20051024 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601275302 |
中文品名 | "賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂 |
英文品名 | "HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180522 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012753號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180521 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20151024 |
發證日期: 20051024 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601275302 |
中文品名: "賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂 |
英文品名: "HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180522 |
製造許可登錄編號: (空) |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013666號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/11/24 |
發證日期 | 2005/11/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601366609 |
中文品名 | "賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒 |
英文品名 | "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/22 |
製造許可登錄編號 | QSD2099 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013666號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/05/21 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/11/24 |
發證日期: 2005/11/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601366609 |
中文品名: "賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒 |
英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/22 |
製造許可登錄編號: QSD2099 |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013666號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180521 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20151124 |
發證日期 | 20051124 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601366609 |
中文品名 | "賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒 |
英文品名 | "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180522 |
製造許可登錄編號 | QSD2099 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013666號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180521 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20151124 |
發證日期: 20051124 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601366609 |
中文品名: "賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒 |
英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180522 |
製造許可登錄編號: QSD2099 |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000950號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/22 |
發證日期 | 2018/10/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200095008 |
中文品名 | “古莎”格魯瑪脫敏劑 |
英文品名 | “KULZER” Gluma Desensitizer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3260 窩洞塗料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | Kulzer Dental Ltd. |
製造廠廠址 | 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/11/08 |
製造許可登錄編號 | QSD10440 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/22 |
發證日期: 2018/10/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200095008 |
中文品名: “古莎”格魯瑪脫敏劑 |
英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3260 窩洞塗料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: Kulzer Dental Ltd. |
製造廠廠址: 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2018/11/08 |
製造許可登錄編號: QSD10440 |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000950號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231022 |
發證日期 | 20181022 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200095008 |
中文品名 | “古莎”格魯瑪脫敏劑 |
英文品名 | “KULZER” Gluma Desensitizer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3260 窩洞塗料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | Kulzer Dental Ltd. |
製造廠廠址 | 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181108 |
製造許可登錄編號 | QSD10440 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231022 |
發證日期: 20181022 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200095008 |
中文品名: “古莎”格魯瑪脫敏劑 |
英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3260 窩洞塗料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: Kulzer Dental Ltd. |
製造廠廠址: 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20181108 |
製造許可登錄編號: QSD10440 |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024440號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/01/11 |
發證日期 | 2013/01/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602444007 |
中文品名 | “賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組 |
英文品名 | “Heraeus” HeraCeram Zirkonia |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | QSD6450 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024440號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/01/11 |
發證日期: 2013/01/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602444007 |
中文品名: “賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組 |
英文品名: “Heraeus” HeraCeram Zirkonia |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: QSD6450 |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024440號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20180111 |
發證日期 | 20130111 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602444007 |
中文品名 | “賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組 |
英文品名 | “Heraeus” HeraCeram Zirkonia |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址 | GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | QSD6450 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024440號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20180111 |
發證日期: 20130111 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602444007 |
中文品名: “賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組 |
英文品名: “Heraeus” HeraCeram Zirkonia |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH |
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: QSD6450 |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013701號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/20 |
發證日期 | 2013/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401370101 |
中文品名 | “漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名 | “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | HAGER & MEISINGER GMBH |
製造廠廠址 | HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/08/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/12/20 |
發證日期: 2013/12/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401370101 |
中文品名: “漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH |
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/08/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013701號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231220 |
發證日期 | 20131220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401370101 |
中文品名 | “漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名 | “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | HAGER & MEISINGER GMBH |
製造廠廠址 | HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180801 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231220 |
發證日期: 20131220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401370101 |
中文品名: “漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH |
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180801 |
製造許可登錄編號: (空) |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000990號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/04 |
發證日期 | 2019/04/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200099007 |
中文品名 | “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 |
英文品名 | “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | Kulzer Dental Ltd. |
製造廠廠址 | 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/16 |
製造許可登錄編號 | QSD10440 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/04 |
發證日期: 2019/04/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200099007 |
中文品名: “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 |
英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: Kulzer Dental Ltd. |
製造廠廠址: 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/16 |
製造許可登錄編號: QSD10440 |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000990號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240404 |
發證日期 | 20190404 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200099007 |
中文品名 | “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 |
英文品名 | “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | Kulzer Dental Ltd. |
製造廠廠址 | 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190516 |
製造許可登錄編號 | QSD10440 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240404 |
發證日期: 20190404 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200099007 |
中文品名: “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料 |
英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: Kulzer Dental Ltd. |
製造廠廠址: 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20190516 |
製造許可登錄編號: QSD10440 |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024635號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/01/28 |
發證日期 | 2013/01/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602463509 |
中文品名 | "古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 |
英文品名 | "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | Kulzer GmbH |
製造廠廠址 | Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/01/23 |
製造許可登錄編號 | QSD10765 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/01/28 |
發證日期: 2013/01/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602463509 |
中文品名: "古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 |
英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: Kulzer GmbH |
製造廠廠址: Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/01/23 |
製造許可登錄編號: QSD10765 |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024635號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230128 |
發證日期 | 20130128 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602463509 |
中文品名 | "古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 |
英文品名 | "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | Kulzer GmbH |
製造廠廠址 | Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190123 |
製造許可登錄編號 | QSD10765 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230128 |
發證日期: 20130128 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602463509 |
中文品名: "古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列 |
英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: Kulzer GmbH |
製造廠廠址: Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190123 |
製造許可登錄編號: QSD10765 |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015338號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/15 |
發證日期 | 2015/06/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401533802 |
中文品名 | "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) |
英文品名 | "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | BIOPLAX LIMITED |
製造廠廠址 | ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/31 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/15 |
發證日期: 2015/06/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401533802 |
中文品名: "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) |
英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: BIOPLAX LIMITED |
製造廠廠址: ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/31 |
製造許可登錄編號: (空) |
安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015338號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250615 |
發證日期 | 20150615 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401533802 |
中文品名 | "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) |
英文品名 | "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號 | 24460144 |
製造商名稱 | BIOPLAX LIMITED |
製造廠廠址 | ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200731 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250615 |
發證日期: 20150615 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401533802 |
中文品名: "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌) |
英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 |
申請商統一編號: 24460144 |
製造商名稱: BIOPLAX LIMITED |
製造廠廠址: ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20200731 |
製造許可登錄編號: (空) |
安德生醫股份有限公司的地圖
安德生醫股份有限公司的地址位於
新北市三重區大有里中正北路560巷47號13樓之6開啟Google地圖視窗和安德生醫股份有限公司名稱相似的公司
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安德生醫股份有限公司 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 黃慶鴻 | 核准設立 |
德盛安聯生醫股份有限公司 | 高雄市橋頭區甲昌路217號1樓 | 楊宗諺 | 核准設立 |
醫德安再生科技股份有限公司 | 新北市新店區北新路1段293號4樓之5 | 莊景光 | 核准設立 |
德安生醫有限公司 | 臺北市信義區信義路4段391號9樓之8 | 簡士翔 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-01) |
安德生醫股份有限公司 地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 核准設立 |
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龍恆國際有限公司 | 新北市三重區中正北路305號 | 陳玉雪 | 核准設立 |
靖易企業社 | 新北市三重區中正北路428巷49號1樓(現場僅供辦公室使用) | 古秋霞 | 核准設立 - 獨資 |
頂立資產管理有限公司 | 新北市三重區中正北路383號 | 童金枝 | 核准設立 |
宜遠股份有限公司 | 新北市三重區中正北路201號7樓 | 方貝瑜 | 核准設立 |
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