安德生醫股份有限公司


安德生醫股份有限公司的簡介

安德生醫股份有限公司登記設立日期是2009-09-01,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2984-1281,傳真: 02-2984-9807,營業登記地址: 新北市三重區大有里中正北路560巷47號13樓之6 ( 地圖 ),統編(統一編號): 24460144,安德生醫股份有限公司負責人黃慶鴻將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:未分類其他食品批發,資本額: 6,800,000元

大綱

  1. 安德生醫股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (9筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (18筆)
  9. 相似統編的政府開放資料 (8筆)
  10. 安德生醫股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 安德生醫股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
  12. 安德生醫股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  13. 安德生醫股份有限公司的地圖
  14. 相似名稱的公司 (4筆)
  15. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號24460144
公司狀態核准設立
公司名稱安德生醫股份有限公司
資本額總額6,800,000元
實收資本額3,800,000元
負責人或代表人黃慶鴻
聯絡電話02-2984-1281
聯絡傳真02-2984-9807
縣市鄉里新北市 三重區 大有里 中正北路
登記地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2009-09-01
變更日期2022-10-14

營業登記項目

F102170,食品什貨批發業,F219010,電子材料零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F119010,電子材料批發業,F213010,電器零售業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F401010,國際貿易業,I101090,食品顧問業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,IG01010,生物技術服務業,F102050,茶葉批發業,F102040,飲料批發業,JZ99110,瘦身美容業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F399040,無店面零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

454999,未分類其他食品批發,457299,其他化粧品批發,457199,其他藥品及醫療用品批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年10月公司變更登記清單
2013-10-11
安德生醫股份有限公司黃慶鴻臺北市萬華區永福街57號12樓333330
# 104年01月公司變更登記清單
2015-01-15
安德生醫股份有限公司黃慶鴻臺北市萬華區永福街57號12樓3800000
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-19
安德生醫股份有限公司黃慶鴻臺北市萬華區永福街57號12樓3800000
# 106年01月公司變更登記清單
2017-01-23
安德生醫股份有限公司黃慶鴻新北市三重區中正北路560巷47號13樓之63800000
# 108年05月公司變更登記清單
2019-05-30
安德生醫股份有限公司黃慶鴻新北市三重區中正北路560巷47號13樓之66800000
# 109年09月公司變更登記清單
2020-09-17
安德生醫股份有限公司黃慶鴻新北市三重區中正北路560巷47號13樓之66800000
# 109年10月公司變更登記清單
2020-10-12
安德生醫股份有限公司黃慶鴻新北市三重區中正北路560巷47號13樓之66800000
# 110年11月公司變更登記清單
2021-11-29
安德生醫股份有限公司黃慶鴻新北市三重區中正北路560巷47號13樓之66800000
# 111年10月公司變更登記清單
2022-10-14
安德生醫股份有限公司黃慶鴻新北市三重區中正北路560巷47號13樓之66800000
# 102年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-10-11 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 資本額(元): 333330
# 104年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-01-15 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 資本額(元): 3800000
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-19 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 臺北市萬華區永福街57號12樓 | 資本額(元): 3800000
# 106年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-01-23 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 資本額(元): 3800000
# 108年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-05-30 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 資本額(元): 6800000
# 109年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-09-17 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 資本額(元): 6800000
# 109年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-10-12 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 資本額(元): 6800000
# 110年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-11-29 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 資本額(元): 6800000
# 111年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-10-14 | 公司名稱: 安德生醫股份有限公司 | 代表人: 黃慶鴻 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 資本額(元): 6800000

黃慶鴻相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
天璽日禾精品行彰化縣和美鎮竹營里孝武路72號1樓黃慶鴻核准設立 - 獨資
凱源工程有限公司高雄市鼓山區昌盛路60號8樓黃慶鴻解散 (核准解散日期: 2023-12-01)
松月工程行臺南市南區文南里金華路2段289巷5弄24號1樓黃慶鴻核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120044350)
嶽擎電業股份有限公司高雄市路竹區中和街91號1樓黃慶鴻核准設立
漢世春聯彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段42號黃慶鴻核准設立 - 獨資
天璽日禾精品行

地址: 彰化縣和美鎮竹營里孝武路72號1樓 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 核准設立 - 獨資

凱源工程有限公司

地址: 高雄市鼓山區昌盛路60號8樓 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-01)

松月工程行

地址: 臺南市南區文南里金華路2段289巷5弄24號1樓 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120044350)

嶽擎電業股份有限公司

地址: 高雄市路竹區中和街91號1樓 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 核准設立

漢世春聯

地址: 彰化縣二林鎮華崙里二溪路7段42號 | 負責人: 黃慶鴻 | 狀態: 核准設立 - 獨資

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名稱 安德生醫 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 安德生醫)

"安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 | 有效日期: 20250615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 20240404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”牙科印模材混合機(未滅菌)

英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾克發”牙科用X-光軟片(未滅菌)

英文品名: “AGFA”Dentus Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013700號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"漢格麥斯" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Hager&Meisinger" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017950號 | 有效日期: 2022/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”牙科印模材混合機(未滅菌)

英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"漢格麥斯" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Hager&Meisinger" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017950號 | 有效日期: 20220612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾克發”牙科用X-光軟片(未滅菌)

英文品名: “AGFA”Dentus Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013700號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慕之孕 孕膚霜-無香款-(150ml)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 05 25 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 安德生醫股份有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 28 2021 12:00AM | 刊播媒體: 婦產學人

@ 違規化粧品廣告資料集

FINE卡卡不在乎美體錠

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 安德生醫股份有限公司 章/韋O明 | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 09 28 2021 12:00AM | 刊播媒體:

@ 違規食品廣告資料集

“古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂

英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 2022/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66000131,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"古莎" 克萊絲瑪流動性光凝複合樹脂

英文品名: "Kulzer" CHARISMA flow Universal light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023675號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號 | 有效日期: 20250615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 20240404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”牙科印模材混合機(未滅菌)

英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾克發”牙科用X-光軟片(未滅菌)

英文品名: “AGFA”Dentus Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013700號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"漢格麥斯" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Hager&Meisinger" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017950號 | 有效日期: 2022/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”牙科印模材混合機(未滅菌)

英文品名: “Kulzer” Dental impression materials mixing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020485號 | 有效日期: 20240524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"漢格麥斯" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Hager&Meisinger" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017950號 | 有效日期: 20220612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾克發”牙科用X-光軟片(未滅菌)

英文品名: “AGFA”Dentus Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013700號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慕之孕 孕膚霜-無香款-(150ml)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 05 25 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 安德生醫股份有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 28 2021 12:00AM | 刊播媒體: 婦產學人

@ 違規化粧品廣告資料集

FINE卡卡不在乎美體錠

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 安德生醫股份有限公司 章/韋O明 | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 09 28 2021 12:00AM | 刊播媒體:

@ 違規食品廣告資料集

“古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂

英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 2022/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66000131,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"古莎" 克萊絲瑪流動性光凝複合樹脂

英文品名: "Kulzer" CHARISMA flow Universal light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023675號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

地址 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 的政府開放資料

(以下顯示 18 筆) (或要:搜尋所有 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6)

安德生醫股份有限公司

統一編號: 24460144 | 電話號碼: 02-2984-1281 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6

@ 出進口廠商登記資料

“古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂

英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66000131,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"古莎" 薇諾坦印模材

英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:65607758,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"古莎" 薇諾坦印模材

英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:65607758,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪份光固化黏著劑

英文品名: “KULZER” GLUMA Bond5 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031719號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪自蝕黏著劑

英文品名: “KULZER” GLUMA Self Etch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032363號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪磷酸蝕刻凝膠

英文品名: “KULZER” GLUMA Etch 35 Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031556號 | 有效日期: 2023/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”克萊絲瑪托帕光凝複合樹脂

英文品名: “Kulzer” Charisma Topaz Light-Curing composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031657號 | 有效日期: 2023/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪通用黏著劑

英文品名: “KULZER” GLUMA Bond Universal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031658號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66061423-112.12.19。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪去敏感劑

英文品名: “Kulzer” GLUMA Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031681號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66064661-112.12.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列

英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號 | 有效日期: 2023/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列

英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號 | 有效日期: 20230128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪自蝕黏著劑

英文品名: “KULZER” GLUMA Self Etch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032363號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"古莎" 克萊絲瑪流動性光凝複合樹脂

英文品名: "Kulzer" CHARISMA flow Universal light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023675號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪份光固化黏著劑

英文品名: “KULZER” GLUMA Bond5 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031719號 | 有效日期: 20231126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪去敏感劑

英文品名: “Kulzer” GLUMA Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031681號 | 有效日期: 20231018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”克萊絲瑪托帕光凝複合樹脂

英文品名: “Kulzer” Charisma Topaz Light-Curing composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031657號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪通用黏著劑

英文品名: “KULZER” GLUMA Bond Universal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031658號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安德生醫股份有限公司

統一編號: 24460144 | 電話號碼: 02-2984-1281 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6

@ 出進口廠商登記資料

“古莎”克萊絲瑪鑽石光凝複合樹脂

英文品名: “Kulzer” CHARISMA Diamond Universal Light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024353號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66000131,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"古莎" 薇諾坦印模材

英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:65607758,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"古莎" 薇諾坦印模材

英文品名: "Kulzer" Variotime impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024454號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:65607758,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪份光固化黏著劑

英文品名: “KULZER” GLUMA Bond5 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031719號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪自蝕黏著劑

英文品名: “KULZER” GLUMA Self Etch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032363號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪磷酸蝕刻凝膠

英文品名: “KULZER” GLUMA Etch 35 Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031556號 | 有效日期: 2023/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”克萊絲瑪托帕光凝複合樹脂

英文品名: “Kulzer” Charisma Topaz Light-Curing composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031657號 | 有效日期: 2023/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪通用黏著劑

英文品名: “KULZER” GLUMA Bond Universal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031658號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66061423-112.12.19。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪去敏感劑

英文品名: “Kulzer” GLUMA Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031681號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66064661-112.12.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列

英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號 | 有效日期: 2023/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列

英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號 | 有效日期: 20230128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪自蝕黏著劑

英文品名: “KULZER” GLUMA Self Etch | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032363號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"古莎" 克萊絲瑪流動性光凝複合樹脂

英文品名: "Kulzer" CHARISMA flow Universal light-Curing composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023675號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪份光固化黏著劑

英文品名: “KULZER” GLUMA Bond5 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031719號 | 有效日期: 20231126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪去敏感劑

英文品名: “Kulzer” GLUMA Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031681號 | 有效日期: 20231018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”克萊絲瑪托帕光凝複合樹脂

英文品名: “Kulzer” Charisma Topaz Light-Curing composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031657號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“古莎”格魯瑪通用黏著劑

英文品名: “KULZER” GLUMA Bond Universal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031658號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

統編 24460144 的政府開放資料

(以下顯示 8 筆) (或要:搜尋所有 24460144)

安德生醫股份有限公司

公司統一編號: 24460144 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 食品業者登錄字號: A-124460144-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

安德生醫股份有限公司

公司統一編號: 24460144 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 食品業者登錄字號: F-124460144-00001-9

@ 食品業者登錄資料集

"賀利氏古莎" 奧居諾普拉斯印模粉

英文品名: "HERAEUS KULZER" ALGINOPLAST IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012754號 | 有效日期: 2015/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賀利氏”樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Heraeus” Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012335號 | 有效日期: 2017/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賀利氏”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Heraeus”Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012336號 | 有效日期: 2017/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賀利氏古莎" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Heraeus Kulzer" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017816號 | 有效日期: 2022/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賀利氏古莎" 蘇菲栃木注射筒

英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CARPULE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013665號 | 有效日期: 2015/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66002420。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒

英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013666號 | 有效日期: 2015/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安德生醫股份有限公司

公司統一編號: 24460144 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 食品業者登錄字號: A-124460144-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

安德生醫股份有限公司

公司統一編號: 24460144 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6 | 食品業者登錄字號: F-124460144-00001-9

@ 食品業者登錄資料集

"賀利氏古莎" 奧居諾普拉斯印模粉

英文品名: "HERAEUS KULZER" ALGINOPLAST IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012754號 | 有效日期: 2015/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賀利氏”樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Heraeus” Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012335號 | 有效日期: 2017/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賀利氏”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Heraeus”Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012336號 | 有效日期: 2017/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賀利氏古莎" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Heraeus Kulzer" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017816號 | 有效日期: 2022/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賀利氏古莎" 蘇菲栃木注射筒

英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CARPULE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013665號 | 有效日期: 2015/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66002420。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒

英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013666號 | 有效日期: 2015/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安德生醫股份有限公司的出進口廠商登記資料

安德生醫股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號24460144
原始登記日期20090903
核發日期20221015
廠商中文名稱安德生醫股份有限公司
廠商英文名稱ANDLIFE INC.
中文營業地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
英文營業地址13 F.-6, No. 47, Ln. 560, Zhongzheng N. Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241027, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O鴻
電話號碼02-2984-1281
傳真號碼02-2984-9807
進口資格
出口資格
統一編號: 24460144
原始登記日期: 20090903
核發日期: 20221015
廠商中文名稱: 安德生醫股份有限公司
廠商英文名稱: ANDLIFE INC.
中文營業地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
英文營業地址: 13 F.-6, No. 47, Ln. 560, Zhongzheng N. Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241027, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O鴻
電話號碼: 02-2984-1281
傳真號碼: 02-2984-9807
進口資格:
出口資格:

安德生醫股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)

安德生醫股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱安德生醫股份有限公司
公司統一編號24460144
業者地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
食品業者登錄字號A-124460144-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安德生醫股份有限公司
公司統一編號: 24460144
業者地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
食品業者登錄字號: A-124460144-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

安德生醫股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱安德生醫股份有限公司
公司統一編號24460144
業者地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
食品業者登錄字號F-124460144-00001-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 安德生醫股份有限公司
公司統一編號: 24460144
業者地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
食品業者登錄字號: F-124460144-00001-9
登錄項目: 販售場所

安德生醫股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第012709號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/18
發證日期2005/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601270909
中文品名"賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑
英文品名"HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012709號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/18
發證日期: 2005/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601270909
中文品名: "賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑
英文品名: "HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/05/22
製造許可登錄編號: (空)

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第012709號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180521
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151018
發證日期20051018
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601270909
中文品名"賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑
英文品名"HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180522
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012709號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180521
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151018
發證日期: 20051018
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601270909
中文品名: "賀利氏古莎"克入瑪樹脂牙黏劑
英文品名: "HERAEUS KULZER" GLUMA DESENSITIZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180522
製造許可登錄編號: (空)

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第024062號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/10/17
發證日期2012/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602406201
中文品名“賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂
英文品名“Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號QSD6450
許可證字號: 衛署醫器輸字第024062號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/10/17
發證日期: 2012/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602406201
中文品名: “賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂
英文品名: “Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: QSD6450

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第024062號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171017
發證日期20121017
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602406201
中文品名“賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂
英文品名“Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號QSD6450
許可證字號: 衛署醫器輸字第024062號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171017
發證日期: 20121017
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602406201
中文品名: “賀利氏”克萊絲瑪光凝複合樹脂
英文品名: “Heraeus” CHARISMA Universal Light-Curing composite
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: QSD6450

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第012753號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/24
發證日期2005/10/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601275302
中文品名"賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂
英文品名"HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/05/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/24
發證日期: 2005/10/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601275302
中文品名: "賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂
英文品名: "HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/05/22
製造許可登錄編號: (空)

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第012753號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180521
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151024
發證日期20051024
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601275302
中文品名"賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂
英文品名"HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180522
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180521
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151024
發證日期: 20051024
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601275302
中文品名: "賀利氏古莎" 丹堤容暫時性牙冠樹脂
英文品名: "HERAEUS KULZER" DENTALON PLUS TEMPORY RESIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180522
製造許可登錄編號: (空)

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第013666號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/24
發證日期2005/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601366609
中文品名"賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒
英文品名"HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/05/22
製造許可登錄編號QSD2099
許可證字號: 衛署醫器輸字第013666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/24
發證日期: 2005/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601366609
中文品名: "賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒
英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/05/22
製造許可登錄編號: QSD2099

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第013666號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180521
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151124
發證日期20051124
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601366609
中文品名"賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒
英文品名"HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180522
製造許可登錄編號QSD2099
許可證字號: 衛署醫器輸字第013666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180521
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151124
發證日期: 20051124
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601366609
中文品名: "賀利氏古莎"蘇菲西多捷注射筒
英文品名: "HERAEUS KULZER" SOPIRA CITOJECT SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180522
製造許可登錄編號: QSD2099

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器陸輸字第000950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/22
發證日期2018/10/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200095008
中文品名“古莎”格魯瑪脫敏劑
英文品名“KULZER” Gluma Desensitizer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3260 窩洞塗料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱Kulzer Dental Ltd.
製造廠廠址1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/11/08
製造許可登錄編號QSD10440
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/22
發證日期: 2018/10/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200095008
中文品名: “古莎”格魯瑪脫敏劑
英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3260 窩洞塗料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: Kulzer Dental Ltd.
製造廠廠址: 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/11/08
製造許可登錄編號: QSD10440

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器陸輸字第000950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231022
發證日期20181022
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200095008
中文品名“古莎”格魯瑪脫敏劑
英文品名“KULZER” Gluma Desensitizer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3260 窩洞塗料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱Kulzer Dental Ltd.
製造廠廠址1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20181108
製造許可登錄編號QSD10440
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231022
發證日期: 20181022
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200095008
中文品名: “古莎”格魯瑪脫敏劑
英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3260 窩洞塗料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: Kulzer Dental Ltd.
製造廠廠址: 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20181108
製造許可登錄編號: QSD10440

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第024440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/11
發證日期2013/01/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602444007
中文品名“賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組
英文品名“Heraeus” HeraCeram Zirkonia
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號QSD6450
許可證字號: 衛署醫器輸字第024440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/11
發證日期: 2013/01/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602444007
中文品名: “賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組
英文品名: “Heraeus” HeraCeram Zirkonia
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: QSD6450

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第024440號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180111
發證日期20130111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602444007
中文品名“賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組
英文品名“Heraeus” HeraCeram Zirkonia
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號QSD6450
許可證字號: 衛署醫器輸字第024440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180111
發證日期: 20130111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602444007
中文品名: “賀利氏”精瓷氧化鋯瓷粉組
英文品名: “Heraeus” HeraCeram Zirkonia
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: HERAEUS KULZER GMBH
製造廠廠址: GRUENER WEG 11, D-63450 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: QSD6450

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第013701號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/20
發證日期2013/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401370101
中文品名“漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名“Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/08/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/20
發證日期: 2013/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401370101
中文品名: “漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/08/01
製造許可登錄編號: (空)

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第013701號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231220
發證日期20131220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401370101
中文品名“漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名“Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180801
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013701號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231220
發證日期: 20131220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401370101
中文品名: “漢格麥新”牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: “Hager & Meisinger”Dental Bur (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH
製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180801
製造許可登錄編號: (空)

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器陸輸字第000990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/04
發證日期2019/04/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200099007
中文品名“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料
英文品名“KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱Kulzer Dental Ltd.
製造廠廠址1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/05/16
製造許可登錄編號QSD10440
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/04
發證日期: 2019/04/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200099007
中文品名: “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料
英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: Kulzer Dental Ltd.
製造廠廠址: 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/05/16
製造許可登錄編號: QSD10440

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器陸輸字第000990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240404
發證日期20190404
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200099007
中文品名“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料
英文品名“KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱Kulzer Dental Ltd.
製造廠廠址1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190516
製造許可登錄編號QSD10440
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240404
發證日期: 20190404
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200099007
中文品名: “古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料
英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: Kulzer Dental Ltd.
製造廠廠址: 1585 Gumei Rd. Shanghai 200233, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190516
製造許可登錄編號: QSD10440

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第024635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/01/28
發證日期2013/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602463509
中文品名"古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列
英文品名"Kulzer" SIGNUM Veneering Composite
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱Kulzer GmbH
製造廠廠址Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/01/23
製造許可登錄編號QSD10765
許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/01/28
發證日期: 2013/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602463509
中文品名: "古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列
英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: Kulzer GmbH
製造廠廠址: Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/01/23
製造許可登錄編號: QSD10765

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第024635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230128
發證日期20130128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602463509
中文品名"古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列
英文品名"Kulzer" SIGNUM Veneering Composite
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱Kulzer GmbH
製造廠廠址Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20190123
製造許可登錄編號QSD10765
許可證字號: 衛署醫器輸字第024635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230128
發證日期: 20130128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602463509
中文品名: "古莎" 席格娜假牙專用複合樹脂系列
英文品名: "Kulzer" SIGNUM Veneering Composite
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66020031, 66030982,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: Kulzer GmbH
製造廠廠址: Philipp-Reis-Str. 8/13, 61273 Wehrheim, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20190123
製造許可登錄編號: QSD10765

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第015338號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/15
發證日期2015/06/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401533802
中文品名"安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名"ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱BIOPLAX LIMITED
製造廠廠址ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2020/07/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/15
發證日期: 2015/06/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401533802
中文品名: "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: BIOPLAX LIMITED
製造廠廠址: ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2020/07/31
製造許可登錄編號: (空)

安德生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸壹字第015338號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250615
發證日期20150615
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401533802
中文品名"安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名"ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安德生醫股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號24460144
製造商名稱BIOPLAX LIMITED
製造廠廠址ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20200731
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015338號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250615
發證日期: 20150615
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401533802
中文品名: "安德生醫" 愛敷美水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名: "ANDLIFE" AFTAMED Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中正北路560巷47號13樓之6
申請商統一編號: 24460144
製造商名稱: BIOPLAX LIMITED
製造廠廠址: ENDEAVOUR HOUSE, 78 STAFFORD ROAD, WALLINGTON, SURREY SM6 9AY, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20200731
製造許可登錄編號: (空)

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新北市三重區大有里中正北路560巷47號13樓之6
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