格銳菲有限公司
格銳菲有限公司的簡介
格銳菲有限公司登記設立日期是2009-08-04,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-22999257,傳真: 02-22900957,營業登記地址: 新北市新莊區福興里五權一路7號6樓之9 ( 地圖 ),統編(統一編號): 24452708,格銳菲有限公司負責人蔡竹君將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:建材五金(螺絲、螺帽、鉚釘等金屬製品)批發,資本額: 10,000,000元。
大綱
- 格銳菲有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (1筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 格銳菲有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 格銳菲有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 24452708 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 格銳菲有限公司 |
資本額總額 | 10,000,000元 |
負責人或代表人 | 蔡竹君 |
聯絡電話 | 02-22999257 |
聯絡傳真 | 02-22900957 |
縣市鄉里 | 新北市 新莊區 福興里 五權一路 |
登記地址 | 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2009-08-04 |
變更日期 | 2020-08-31 |
營業登記項目
F106010,五金批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F107170,工業助劑批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F107990,其他化學製品批發業,F119010,電子材料批發業,F113010,機械批發業,F199990,其他批發業,F207170,工業助劑零售業,F207990,其他化學製品零售業,F213010,電器零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F213080,機械器具零售業,F213990,其他機械器具零售業,F219010,電子材料零售業,F401010,國際貿易業,F102020,食用油脂批發業,F102170,食品什貨批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F111090,建材批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F206010,五金零售業,F211010,建材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
461515,建材五金(螺絲、螺帽、鉚釘等金屬製品)批發,462099,其他化學原材料及其製品批發,464312,化工機械批發,464211,電子器材、電子設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 102年11月公司變更登記清單2013-11-11 | 格銳菲有限公司 | 蔡竹君 | 新北市三重區新北大道2段260號12樓之3 | 10000000 |
# 103年03月公司變更登記清單2014-03-04 | 格銳菲有限公司 | 蔡竹君 | 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 | 10000000 |
# 105年02月公司變更登記清單2016-02-19 | 格銳菲有限公司 | 蔡竹君 | 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 | 10000000 |
# 105年11月公司變更登記清單2016-11-16 | 格銳菲有限公司 | 蔡竹君 | 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 | 10000000 |
# 109年08月公司變更登記清單2020-08-31 | 格銳菲有限公司 | 蔡竹君 | 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 | 10000000 |
# 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-11 | 公司名稱: 格銳菲有限公司 | 代表人: 蔡竹君 | 公司所在地: 新北市三重區新北大道2段260號12樓之3 | 資本額(元): 10000000 |
# 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-04 | 公司名稱: 格銳菲有限公司 | 代表人: 蔡竹君 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 | 資本額(元): 10000000 |
# 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-19 | 公司名稱: 格銳菲有限公司 | 代表人: 蔡竹君 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 | 資本額(元): 10000000 |
# 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-16 | 公司名稱: 格銳菲有限公司 | 代表人: 蔡竹君 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 | 資本額(元): 10000000 |
# 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-31 | 公司名稱: 格銳菲有限公司 | 代表人: 蔡竹君 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 | 資本額(元): 10000000 |
與蔡竹君相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
格銳菲有限公司 | 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 | 蔡竹君 | 核准設立 |
格銳菲有限公司 地址: 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 | 負責人: 蔡竹君 | 狀態: 核准設立 |
名稱 格銳菲 的政府開放資料
地址 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 的政府開放資料
“普力”假牙清潔錠(未滅菌) | 英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”假牙清潔錠(未滅菌) | 英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌) | 英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌) | 英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌) | 英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌) | 英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞滄"脈衝光系統 | 英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞滄"脈衝光系統 | 英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 20111102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 20240923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 20190911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) | 英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) | 英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌) | 英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”醫療器械用消毒劑(未滅菌) | 英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 | 有效日期: 2014/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌) | 英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 2019/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 壓舌板 (未滅菌) | 英文品名: "DeXscope" Tongue depressor(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007967號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”假牙清潔錠(未滅菌)英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”假牙清潔錠(未滅菌)英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞滄"脈衝光系統英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞滄"脈衝光系統英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 20111102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 20240923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 20190911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”醫療器械用消毒劑(未滅菌)英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 | 有效日期: 2014/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 2019/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 壓舌板 (未滅菌)英文品名: "DeXscope" Tongue depressor(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007967號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
格銳菲有限公司的出進口廠商登記資料
格銳菲有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 24452708 |
原始登記日期 | 20090805 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 格銳菲有限公司 |
廠商英文名稱 | GRAPHITE DEVELOPMENT CO.,LTD. |
中文營業地址 | 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 |
英文營業地址 | 6F.-9, No. 7, Wuquan 1st Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24892, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 蔡O君 |
電話號碼 | 02-22999257 |
傳真號碼 | 02-22900957 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 24452708 |
原始登記日期: 20090805 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 格銳菲有限公司 |
廠商英文名稱: GRAPHITE DEVELOPMENT CO.,LTD. |
中文營業地址: 新北市新莊區五權一路7號6樓之9 |
英文營業地址: 6F.-9, No. 7, Wuquan 1st Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24892, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 蔡O君 |
電話號碼: 02-22999257 |
傳真號碼: 02-22900957 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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樂天開發建設股份有限公司 | 新北市新莊區五權一路1號8樓之2 | 葉仁乾 | 核准設立 |
奧鈺科技有限公司 | 新北市新莊區五權一路1號8樓之1 | 謝嘉鈴 | 核准設立 |
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