惠合再生醫學生技股份有限公司


惠合再生醫學生技股份有限公司的簡介

惠合再生醫學生技股份有限公司登記設立日期是2009-05-14,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 06-5050356,傳真: 06-5050357,營業登記地址: 臺南市新市區豐華里南科二路9號3樓之1、2 ( 地圖 ),統編(統一編號): 24405425,惠合再生醫學生技股份有限公司負責人施志岳將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:人用西藥製造,資本額: 190,000,000元

大綱

  1. 惠合再生醫學生技股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (24筆)
  6. 惠合再生醫學生技於黃頁資料 (1筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (3筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (13筆)
  10. 惠合再生醫學生技股份有限公司的公開發行公司基本資料 (1筆)
  11. 惠合再生醫學生技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 惠合再生醫學生技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (2筆)
  13. 惠合再生醫學生技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  14. 惠合再生醫學生技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
  15. 惠合再生醫學生技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (8筆)
  16. 惠合再生醫學生技股份有限公司的地圖
  17. 相似名稱的公司 (1筆)
  18. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號24405425
公司狀態核准設立
公司名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
資本額總額190,000,000元
實收資本額250,000,000元
負責人或代表人施志岳
聯絡電話06-5050356
聯絡傳真06-5050357
縣市鄉里臺南市 新市區 豐華里 南科二路
登記地址臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關科技部南部科學工業園區管理局
設立日期2009-05-14
變更日期2023-11-10

營業登記項目

C802041,西藥製造業,F108021,西藥批發業,CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,C802100,化粧品製造業,研發、設計、生產及銷售下列產品:,1、膠原蛋白/透明質酸系列與其衍生物相關之產品。,2、再生醫學與組織工程相關之醫療器材或器具產品。

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

200211,人用西藥製造,200211,人用西藥製造,457112,西藥批發,332900,其他醫療器材及用品製造

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年03月公司變更登記清單
2013-03-08
惠合再生醫學生技股份有限公司葉省吾臺南市新市區南科二路9號3樓之1、290000000
# 102年04月公司變更登記清單
2013-04-16
惠合再生醫學生技股份有限公司黃旭生臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2215000000
# 102年05月公司變更登記清單
2013-05-01
惠合再生醫學生技股份有限公司黃旭生臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2215000000
# 102年10月公司變更登記清單
2013-10-29
惠合再生醫學生技股份有限公司黃旭生臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2250000000
# 103年06月公司變更登記清單
2014-06-19
惠合再生醫學生技股份有限公司黃旭生臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2250000000
# 104年06月公司變更登記清單
2015-06-30
惠合再生醫學生技股份有限公司黃旭生臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2250000000
# 104年10月公司變更登記清單
2015-10-22
惠合再生醫學生技股份有限公司黃旭生臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2250000000
# 105年03月公司變更登記清單
2016-03-18
惠合再生醫學生技股份有限公司黃旭生臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2250000000
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-14
惠合再生醫學生技股份有限公司黃旭生臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2250000000
# 106年05月公司變更登記清單
2017-05-08
惠合再生醫學生技股份有限公司黃旭生臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2250000000
# 106年07月公司變更登記清單
2017-07-14
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2250000000
# 107年01月公司變更登記清單
2018-01-12
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2250000000
# 107年07月公司變更登記清單
2018-07-04
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2250000000
# 108年07月公司變更登記清單
2019-07-22
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2250000000
# 108年08月公司變更登記清單
2019-08-21
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2250000000
# 108年12月公司變更登記清單
2019-12-26
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2310000000
# 109年07月公司變更登記清單
2020-07-13
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2310000000
# 110年07月公司變更登記清單
2021-07-15
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2310000000
# 110年09月公司變更登記清單
2021-09-06
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2155000000
# 110年10月公司變更登記清單
2021-10-29
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2190000000
# 111年07月公司變更登記清單
2022-07-04
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2190000000
# 111年08月公司變更登記清單
2022-08-15
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2190000000
# 112年07月公司變更登記清單
2023-07-12
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2190000000
# 112年11月公司變更登記清單
2023-11-10
惠合再生醫學生技股份有限公司施志岳臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2190000000
# 102年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-03-08 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 葉省吾 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 90000000
# 102年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-04-16 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 215000000
# 102年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-05-01 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 215000000
# 102年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-10-29 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000
# 103年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-06-19 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000
# 104年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-06-30 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000
# 104年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-10-22 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000
# 105年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-03-18 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-14 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000
# 106年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-05-08 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000
# 106年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-07-14 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000
# 107年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-01-12 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000
# 107年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-07-04 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000
# 108年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-07-22 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000
# 108年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-08-21 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000
# 108年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-12-26 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 310000000
# 109年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-07-13 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 310000000
# 110年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-07-15 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 310000000
# 110年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-09-06 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 155000000
# 110年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-10-29 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 190000000
# 111年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-07-04 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 190000000
# 111年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-08-15 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 190000000
# 112年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-07-12 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 190000000
# 112年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-11-10 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 190000000

惠合再生醫學生技 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

惠合再生醫學生技股份有限公司

電話: 06-505-0356 | 地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1

施志岳相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
惠合再生醫學生技股份有限公司臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2施志岳核准設立
晶鴻電信股份有限公司新北市深坑區文化街102號6樓之1施志岳解散 (核准解散日期: 2020-12-01)
鼎冠企業社苗栗縣頭份鎮後庄里一四鄰信義路四一五號施志岳核准設立 - 獨資
惠合再生醫學生技股份有限公司

地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 負責人: 施志岳 | 狀態: 核准設立

晶鴻電信股份有限公司

地址: 新北市深坑區文化街102號6樓之1 | 負責人: 施志岳 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-12-01)

鼎冠企業社

地址: 苗栗縣頭份鎮後庄里一四鄰信義路四一五號 | 負責人: 施志岳 | 狀態: 核准設立 - 獨資

[ 更多施志岳相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 惠合再生醫學生技 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 惠合再生醫學生技)

"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008629號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008629號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料

英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004686號 | 有效日期: 2024/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料

英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004686號 | 有效日期: 20241017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)

英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)

英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號 | 有效日期: 20230329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜

英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器製字第006931號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更,詳如核定之中文說明書(原111年2月16日核定之標籤、說明書或包裝正... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜

英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器製字第006931號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

惠合再生醫學(東莞)有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 東莞松山湖高新技術產業開發區創新科技園10號樓201B室 | 國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

惠合

總機電話: 06-5050356 | 公司代號: 6484 | 住址: 台南市新市區南科二路9號3樓 | 成立日期: 20090514 | 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

惠合再生醫學生技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 24405425 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里南科二路9號3樓之1、2

@ 登記工廠名錄

閉合用傷口/燒燙傷敷料(滅菌)

許可編號: GMP1033 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-22 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

深圳嬌原商貿有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 深圳是南山區南頭街道桃園路南側長興路西側南景苑31G-A2室 | 國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

FEELIFE ✽活芙膠原顆粒益生菌✽

查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 惠合再生醫學生技股份有限公司/黃旭生 | 處分機關: | 處分日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播日期: 05 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩商城

@ 違規食品廣告資料集

FEELIFE ✽活芙膠原顆粒益生菌✽

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 惠合再生醫學生技股份有限公司/黃O生 | 處分機關: | 處分日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播日期: 05 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩商城

@ 違規食品廣告資料集

惠合再生醫學生技股份有限公司

統一編號: 24405425 | 電話號碼: 06-5050356 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2

@ 出進口廠商登記資料

惠合再生醫學生技股份有限公司

公司統一編號: 24405425 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 食品業者登錄字號: D-124405425-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

惠合再生醫學生技股份有限公司

統一編號: 24405425 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2

@ 3大科學園區公司資料集

牙槽修復材料

許可編號: GMP1660 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-14 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS1660

許可編號: QMS1660 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-14 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008629號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008629號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料

英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004686號 | 有效日期: 2024/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料

英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004686號 | 有效日期: 20241017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)

英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)

英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號 | 有效日期: 20230329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜

英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器製字第006931號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更,詳如核定之中文說明書(原111年2月16日核定之標籤、說明書或包裝正... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜

英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器製字第006931號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

惠合再生醫學(東莞)有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 東莞松山湖高新技術產業開發區創新科技園10號樓201B室 | 國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

惠合

總機電話: 06-5050356 | 公司代號: 6484 | 住址: 台南市新市區南科二路9號3樓 | 成立日期: 20090514 | 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

惠合再生醫學生技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 24405425 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里南科二路9號3樓之1、2

@ 登記工廠名錄

閉合用傷口/燒燙傷敷料(滅菌)

許可編號: GMP1033 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-22 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

深圳嬌原商貿有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 深圳是南山區南頭街道桃園路南側長興路西側南景苑31G-A2室 | 國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

FEELIFE ✽活芙膠原顆粒益生菌✽

查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 惠合再生醫學生技股份有限公司/黃旭生 | 處分機關: | 處分日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播日期: 05 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩商城

@ 違規食品廣告資料集

FEELIFE ✽活芙膠原顆粒益生菌✽

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 惠合再生醫學生技股份有限公司/黃O生 | 處分機關: | 處分日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播日期: 05 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩商城

@ 違規食品廣告資料集

惠合再生醫學生技股份有限公司

統一編號: 24405425 | 電話號碼: 06-5050356 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2

@ 出進口廠商登記資料

惠合再生醫學生技股份有限公司

公司統一編號: 24405425 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 食品業者登錄字號: D-124405425-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

惠合再生醫學生技股份有限公司

統一編號: 24405425 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2

@ 3大科學園區公司資料集

牙槽修復材料

許可編號: GMP1660 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-14 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS1660

許可編號: QMS1660 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-14 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

地址 臺南市新市區南科二路9號3樓之1 2 的政府開放資料

(以下顯示 13 筆) (或要:搜尋所有 臺南市新市區南科二路9號3樓之1 2)

霖休癲注射劑100毫克/毫升

英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

霖休癲注射劑100毫克/毫升

英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克

英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克

英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2026/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升

英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/06/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升

英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

霖肽注射劑0.1毫克/毫升

英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者,可控制其症狀,並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值,解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

霖肽注射劑0.1毫克/毫升

英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第061437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者,可控制其症狀,並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值,解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

仕都莎善尼仕創傷敷料(未滅菌)

英文品名: Celludoxa Sanovazo trauma dressing (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006946號 | 有效日期: 2025/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 儕陞生化技術股份有限公司藥廠

@ 醫療器材許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

霖休癲注射劑100毫克/毫升

英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

霖休癲注射劑100毫克/毫升

英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克

英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克

英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2026/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升

英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/06/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升

英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

霖肽注射劑0.1毫克/毫升

英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者,可控制其症狀,並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值,解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

霖肽注射劑0.1毫克/毫升

英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第061437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者,可控制其症狀,並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值,解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

仕都莎善尼仕創傷敷料(未滅菌)

英文品名: Celludoxa Sanovazo trauma dressing (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006946號 | 有效日期: 2025/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 儕陞生化技術股份有限公司藥廠

@ 醫療器材許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

惠合再生醫學生技股份有限公司的公開發行公司基本資料

惠合再生醫學生技股份有限公司公開發行公司基本資料

出表日期1130419
公司代號6484
公司名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
公司簡稱惠合
外國企業註冊地國
產業別07
住址台南市新市區南科二路9號3樓
營利事業統一編號24405425
董事長施志岳
總經理施志岳
發言人郭光庭
發言人職稱副總經理
代理發言人李鈞毅
總機電話06-5050356
成立日期20090514
上市日期20140918
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額190000000
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構台新證券股務代理部
過戶電話02-25048125
過戶地址104台北市中山區建國北路一段96號B1
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1陳永祥
簽證會計師2陳國宗
英文簡稱LifeFusio
英文通訊地址3F, No. 9, Nanke 2nd Rd., Xinshi Dist.Tainan City, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼06-5050357
電子郵件信箱law@lifefusion.com.tw
網址http://www.lifefusion.com.tw/
已發行普通股數或TDR原股發行股數19000000
出表日期: 1130419
公司代號: 6484
公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
公司簡稱: 惠合
外國企業註冊地國:
產業別: 07
住址: 台南市新市區南科二路9號3樓
營利事業統一編號: 24405425
董事長: 施志岳
總經理: 施志岳
發言人: 郭光庭
發言人職稱: 副總經理
代理發言人: 李鈞毅
總機電話: 06-5050356
成立日期: 20090514
上市日期: 20140918
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 190000000
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 台新證券股務代理部
過戶電話: 02-25048125
過戶地址: 104台北市中山區建國北路一段96號B1
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 陳永祥
簽證會計師2: 陳國宗
英文簡稱: LifeFusio
英文通訊地址: 3F, No. 9, Nanke 2nd Rd., Xinshi Dist.Tainan City, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: 06-5050357
電子郵件信箱: law@lifefusion.com.tw
網址: http://www.lifefusion.com.tw/
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 19000000

惠合再生醫學生技股份有限公司的出進口廠商登記資料

惠合再生醫學生技股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號24405425
原始登記日期20100518
核發日期20230714
廠商中文名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
廠商英文名稱LIFE FUSION INC.
中文營業地址臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2
英文營業地址3 F.-1, No. 9, Nanke 2nd Rd., Xinshi Dist., Tainan City 744092, Taiwan (R.O.C.)
代表人施O岳
電話號碼06-5050356
傳真號碼06-5050357
進口資格
出口資格
統一編號: 24405425
原始登記日期: 20100518
核發日期: 20230714
廠商中文名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
廠商英文名稱: LIFE FUSION INC.
中文營業地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2
英文營業地址: 3 F.-1, No. 9, Nanke 2nd Rd., Xinshi Dist., Tainan City 744092, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 施O岳
電話號碼: 06-5050356
傳真號碼: 06-5050357
進口資格:
出口資格:

惠合再生醫學生技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (以下 2 項)

惠合再生醫學生技股份有限公司的食品業者登錄資料集

惠合再生醫學生技股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
公司統一編號24405425
業者地址台南市新市區南科二路9號3樓之1、2
食品業者登錄字號D-124405425-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
公司統一編號: 24405425
業者地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2
食品業者登錄字號: D-124405425-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

惠合再生醫學生技股份有限公司的登記工廠名錄

惠合再生醫學生技股份有限公司登記工廠名錄

工廠名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
工廠登記編號94A00270
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市新市區豐華里南科二路9號3樓之1、2
工廠市鎮鄉村里臺南市新市區豐華里
工廠負責人姓名施志岳
統一編號24405425
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1000408
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業、19其他化學製品製造業
主要產品332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
工廠登記編號: 94A00270
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市新市區豐華里南科二路9號3樓之1、2
工廠市鎮鄉村里: 臺南市新市區豐華里
工廠負責人姓名: 施志岳
統一編號: 24405425
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1000408
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業、19其他化學製品製造業
主要產品: 332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品

惠合再生醫學生技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 8 項)

惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008629號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/13
發證日期2020/10/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)
英文品名"TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B2220 合成細胞和組織培養基及成份
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號24405425
製造商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008629號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/13
發證日期: 2020/10/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)
英文品名: "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B2220 合成細胞和組織培養基及成份
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號: 24405425
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/14
製造許可登錄編號: (空)

惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008629號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251013
發證日期20201013
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)
英文品名"TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B2220 合成細胞和組織培養基及成份
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號24405425
製造商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201014
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008629號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251013
發證日期: 20201013
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)
英文品名: "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B2220 合成細胞和組織培養基及成份
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號: 24405425
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201014
製造許可登錄編號: (空)

惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第006931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/04
發證日期2020/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜
英文品名“TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更,詳如核定之中文說明書(原111年2月16日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.14。
限制項目國 產
申請商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號24405425
製造商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/16
製造許可登錄編號GMP1660
許可證字號: 衛部醫器製字第006931號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/04
發證日期: 2020/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜
英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更,詳如核定之中文說明書(原111年2月16日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.14。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號: 24405425
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/16
製造許可登錄編號: GMP1660

惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第006931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251104
發證日期20201104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜
英文品名“TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號24405425
製造商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220226
製造許可登錄編號GMP1660
許可證字號: 衛部醫器製字第006931號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251104
發證日期: 20201104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜
英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號: 24405425
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220226
製造許可登錄編號: GMP1660

惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/29
發證日期2018/03/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)
英文品名SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號24405425
製造商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/29
發證日期: 2018/03/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)
英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號: 24405425
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/15
製造許可登錄編號: (空)

惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230329
發證日期20180329
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)
英文品名SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號24405425
製造商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180409
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230329
發證日期: 20180329
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)
英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號: 24405425
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180409
製造許可登錄編號: (空)

惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第004686號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/17
發證日期2014/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料
英文品名“Life Fusion” Collagen Wound Dressing
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定(原105.10.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號24405425
製造商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/29
製造許可登錄編號GMP1033
許可證字號: 衛部醫器製字第004686號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/17
發證日期: 2014/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料
英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定(原105.10.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號: 24405425
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/29
製造許可登錄編號: GMP1033

惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第004686號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241017
發證日期20141017
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料
英文品名“Life Fusion” Collagen Wound Dressing
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定(原105.10.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號24405425
製造商名稱惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190524
製造許可登錄編號GMP1033
許可證字號: 衛部醫器製字第004686號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241017
發證日期: 20141017
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料
英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定(原105.10.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
申請商統一編號: 24405425
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190524
製造許可登錄編號: GMP1033

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