惠合再生醫學生技股份有限公司
惠合再生醫學生技股份有限公司的簡介
惠合再生醫學生技股份有限公司登記設立日期是2009-05-14,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 06-5050356,傳真: 06-5050357,營業登記地址: 臺南市新市區豐華里南科二路9號3樓之1、2 ( 地圖 ),統編(統一編號): 24405425,惠合再生醫學生技股份有限公司負責人施志岳將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:人用西藥製造,資本額: 190,000,000元。
大綱
- 惠合再生醫學生技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (24筆)
- 惠合再生醫學生技於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (13筆)
- 惠合再生醫學生技股份有限公司的公開發行公司基本資料 (1筆)
- 惠合再生醫學生技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 惠合再生醫學生技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (2筆)
- 惠合再生醫學生技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 惠合再生醫學生技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 惠合再生醫學生技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (8筆)
- 惠合再生醫學生技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 24405425 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
資本額總額 | 190,000,000元 |
實收資本額 | 250,000,000元 |
負責人或代表人 | 施志岳 |
聯絡電話 | 06-5050356 |
聯絡傳真 | 06-5050357 |
縣市鄉里 | 臺南市 新市區 豐華里 南科二路 |
登記地址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 科技部南部科學工業園區管理局 |
設立日期 | 2009-05-14 |
變更日期 | 2023-11-10 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,F108021,西藥批發業,CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,C802100,化粧品製造業,研發、設計、生產及銷售下列產品:,1、膠原蛋白/透明質酸系列與其衍生物相關之產品。,2、再生醫學與組織工程相關之醫療器材或器具產品。
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,200211,人用西藥製造,457112,西藥批發,332900,其他醫療器材及用品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中西區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 北區 ■ 安平區 ■ 安南區 ■ 永康區 ■ 歸仁區 ■ 新化區 ■ 左鎮區 ■ 玉井區 ■ 楠西區 ■ 南化區 ■ 仁德區 ■ 關廟區 ■ 龍崎區 ■ 官田區 ■ 麻豆區 ■ 佳里區 ■ 西港區 ■ 七股區 ■ 將軍區 ■ 學甲區 ■ 北門區 ■ 新營區 ■ 後壁區 ■ 白河區 ■ 東山區 ■ 六甲區 ■ 下營區 ■ 柳營區 ■ 鹽水區 ■ 善化區 ■ 大內區 ■ 山上區 ■ 新市區 ■ 安定區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年03月公司變更登記清單2013-03-08 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 葉省吾 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 90000000 |
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-16 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 黃旭生 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 215000000 |
# 102年05月公司變更登記清單2013-05-01 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 黃旭生 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 215000000 |
# 102年10月公司變更登記清單2013-10-29 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 黃旭生 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 250000000 |
# 103年06月公司變更登記清單2014-06-19 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 黃旭生 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 250000000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-30 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 黃旭生 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 250000000 |
# 104年10月公司變更登記清單2015-10-22 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 黃旭生 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 250000000 |
# 105年03月公司變更登記清單2016-03-18 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 黃旭生 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 250000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-14 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 黃旭生 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 250000000 |
# 106年05月公司變更登記清單2017-05-08 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 黃旭生 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 250000000 |
# 106年07月公司變更登記清單2017-07-14 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 250000000 |
# 107年01月公司變更登記清單2018-01-12 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 250000000 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-04 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 250000000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-22 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 250000000 |
# 108年08月公司變更登記清單2019-08-21 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 250000000 |
# 108年12月公司變更登記清單2019-12-26 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 310000000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-13 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 310000000 |
# 110年07月公司變更登記清單2021-07-15 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 310000000 |
# 110年09月公司變更登記清單2021-09-06 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 155000000 |
# 110年10月公司變更登記清單2021-10-29 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 190000000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-04 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 190000000 |
# 111年08月公司變更登記清單2022-08-15 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 190000000 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-12 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 190000000 |
# 112年11月公司變更登記清單2023-11-10 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 施志岳 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 190000000 |
# 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-08 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 葉省吾 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 90000000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-16 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 215000000 |
# 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-01 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 215000000 |
# 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-29 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000 |
# 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-19 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-30 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000 |
# 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-22 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000 |
# 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-18 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-14 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000 |
# 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-08 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 黃旭生 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000 |
# 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-14 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000 |
# 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-12 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-04 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-22 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000 |
# 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-21 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 250000000 |
# 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-26 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 310000000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-13 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 310000000 |
# 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-15 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 310000000 |
# 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-06 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 155000000 |
# 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-29 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 190000000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-04 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 190000000 |
# 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-15 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 190000000 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-12 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 190000000 |
# 112年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-11-10 | 公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 代表人: 施志岳 | 公司所在地: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 資本額(元): 190000000 |
惠合再生醫學生技 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
惠合再生醫學生技股份有限公司電話: 06-505-0356 | 地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1 |
與施志岳相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
惠合再生醫學生技股份有限公司 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 施志岳 | 核准設立 |
晶鴻電信股份有限公司 | 新北市深坑區文化街102號6樓之1 | 施志岳 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-01) |
鼎冠企業社 | 苗栗縣頭份鎮後庄里一四鄰信義路四一五號 | 施志岳 | 核准設立 - 獨資 |
惠合再生醫學生技股份有限公司 地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 負責人: 施志岳 | 狀態: 核准設立 |
晶鴻電信股份有限公司 地址: 新北市深坑區文化街102號6樓之1 | 負責人: 施志岳 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-12-01) |
鼎冠企業社 地址: 苗栗縣頭份鎮後庄里一四鄰信義路四一五號 | 負責人: 施志岳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
名稱 惠合再生醫學生技 的政府開放資料
"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008629號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008629號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料 | 英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004686號 | 有效日期: 2024/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料 | 英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004686號 | 有效日期: 20241017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌) | 英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌) | 英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號 | 有效日期: 20230329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜 | 英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器製字第006931號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更,詳如核定之中文說明書(原111年2月16日核定之標籤、說明書或包裝正... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜 | 英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器製字第006931號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
惠合再生醫學(東莞)有限公司 | 大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 東莞松山湖高新技術產業開發區創新科技園10號樓201B室 | 國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
惠合 | 總機電話: 06-5050356 | 公司代號: 6484 | 住址: 台南市新市區南科二路9號3樓 | 成立日期: 20090514 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
惠合再生醫學生技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 24405425 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里南科二路9號3樓之1、2 @ 登記工廠名錄 |
閉合用傷口/燒燙傷敷料(滅菌) | 許可編號: GMP1033 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-22 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
深圳嬌原商貿有限公司 | 大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 深圳是南山區南頭街道桃園路南側長興路西側南景苑31G-A2室 | 國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
FEELIFE ✽活芙膠原顆粒益生菌✽ | 查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 惠合再生醫學生技股份有限公司/黃旭生 | 處分機關: | 處分日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播日期: 05 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩商城 @ 違規食品廣告資料集 |
FEELIFE ✽活芙膠原顆粒益生菌✽ | 查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 惠合再生醫學生技股份有限公司/黃O生 | 處分機關: | 處分日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播日期: 05 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩商城 @ 違規食品廣告資料集 |
惠合再生醫學生技股份有限公司 | 統一編號: 24405425 | 電話號碼: 06-5050356 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 @ 出進口廠商登記資料 |
惠合再生醫學生技股份有限公司 | 公司統一編號: 24405425 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 食品業者登錄字號: D-124405425-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
惠合再生醫學生技股份有限公司 | 統一編號: 24405425 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 @ 3大科學園區公司資料集 |
牙槽修復材料 | 許可編號: GMP1660 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-14 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS1660 | 許可編號: QMS1660 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-14 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)英文品名: "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008629號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)英文品名: "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008629號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004686號 | 有效日期: 2024/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004686號 | 有效日期: 20241017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌)英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號 | 有效日期: 20230329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器製字第006931號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更,詳如核定之中文說明書(原111年2月16日核定之標籤、說明書或包裝正... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器製字第006931號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
惠合再生醫學(東莞)有限公司大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 東莞松山湖高新技術產業開發區創新科技園10號樓201B室 | 國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
惠合總機電話: 06-5050356 | 公司代號: 6484 | 住址: 台南市新市區南科二路9號3樓 | 成立日期: 20090514 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
惠合再生醫學生技股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 24405425 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里南科二路9號3樓之1、2 @ 登記工廠名錄 |
閉合用傷口/燒燙傷敷料(滅菌)許可編號: GMP1033 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-22 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
深圳嬌原商貿有限公司大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 深圳是南山區南頭街道桃園路南側長興路西側南景苑31G-A2室 | 國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
FEELIFE ✽活芙膠原顆粒益生菌✽查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 惠合再生醫學生技股份有限公司/黃旭生 | 處分機關: | 處分日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播日期: 05 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩商城 @ 違規食品廣告資料集 |
FEELIFE ✽活芙膠原顆粒益生菌✽查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 惠合再生醫學生技股份有限公司/黃O生 | 處分機關: | 處分日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播日期: 05 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩商城 @ 違規食品廣告資料集 |
惠合再生醫學生技股份有限公司統一編號: 24405425 | 電話號碼: 06-5050356 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 @ 出進口廠商登記資料 |
惠合再生醫學生技股份有限公司公司統一編號: 24405425 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 食品業者登錄字號: D-124405425-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
惠合再生醫學生技股份有限公司統一編號: 24405425 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 @ 3大科學園區公司資料集 |
牙槽修復材料許可編號: GMP1660 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-14 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS1660許可編號: QMS1660 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-14 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
地址 臺南市新市區南科二路9號3樓之1 2 的政府開放資料
霖休癲注射劑100毫克/毫升 | 英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
霖休癲注射劑100毫克/毫升 | 英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克 | 英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克 | 英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2026/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升 | 英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升 | 英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
霖肽注射劑0.1毫克/毫升 | 英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者,可控制其症狀,並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值,解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
霖肽注射劑0.1毫克/毫升 | 英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第061437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者,可控制其症狀,並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值,解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
仕都莎善尼仕創傷敷料(未滅菌) | 英文品名: Celludoxa Sanovazo trauma dressing (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006946號 | 有效日期: 2025/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 儕陞生化技術股份有限公司藥廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升 | 英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升 | 英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升 | 英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升 | 英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
霖休癲注射劑100毫克/毫升英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
霖休癲注射劑100毫克/毫升英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2026/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
霖肽注射劑0.1毫克/毫升英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者,可控制其症狀,並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值,解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
霖肽注射劑0.1毫克/毫升英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第061437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者,可控制其症狀,並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值,解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
仕都莎善尼仕創傷敷料(未滅菌)英文品名: Celludoxa Sanovazo trauma dressing (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006946號 | 有效日期: 2025/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 儕陞生化技術股份有限公司藥廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
惠合再生醫學生技股份有限公司的公開發行公司基本資料
惠合再生醫學生技股份有限公司公開發行公司基本資料
出表日期 | 1130419 |
公司代號 | 6484 |
公司名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
公司簡稱 | 惠合 |
外國企業註冊地國 | - |
產業別 | 07 |
住址 | 台南市新市區南科二路9號3樓 |
營利事業統一編號 | 24405425 |
董事長 | 施志岳 |
總經理 | 施志岳 |
發言人 | 郭光庭 |
發言人職稱 | 副總經理 |
代理發言人 | 李鈞毅 |
總機電話 | 06-5050356 |
成立日期 | 20090514 |
上市日期 | 20140918 |
普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
實收資本額 | 190000000 |
私募股數 | 0 |
特別股 | 0 |
編制財務報表類型 | 1 |
股票過戶機構 | 台新證券股務代理部 |
過戶電話 | 02-25048125 |
過戶地址 | 104台北市中山區建國北路一段96號B1 |
簽證會計師事務所 | 安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1 | 陳永祥 |
簽證會計師2 | 陳國宗 |
英文簡稱 | LifeFusio |
英文通訊地址 | 3F, No. 9, Nanke 2nd Rd., Xinshi Dist.Tainan City, Taiwan, R.O.C. |
傳真機號碼 | 06-5050357 |
電子郵件信箱 | law@lifefusion.com.tw |
網址 | http://www.lifefusion.com.tw/ |
已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 19000000 |
出表日期: 1130419 |
公司代號: 6484 |
公司名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
公司簡稱: 惠合 |
外國企業註冊地國: - |
產業別: 07 |
住址: 台南市新市區南科二路9號3樓 |
營利事業統一編號: 24405425 |
董事長: 施志岳 |
總經理: 施志岳 |
發言人: 郭光庭 |
發言人職稱: 副總經理 |
代理發言人: 李鈞毅 |
總機電話: 06-5050356 |
成立日期: 20090514 |
上市日期: 20140918 |
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
實收資本額: 190000000 |
私募股數: 0 |
特別股: 0 |
編制財務報表類型: 1 |
股票過戶機構: 台新證券股務代理部 |
過戶電話: 02-25048125 |
過戶地址: 104台北市中山區建國北路一段96號B1 |
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1: 陳永祥 |
簽證會計師2: 陳國宗 |
英文簡稱: LifeFusio |
英文通訊地址: 3F, No. 9, Nanke 2nd Rd., Xinshi Dist.Tainan City, Taiwan, R.O.C. |
傳真機號碼: 06-5050357 |
電子郵件信箱: law@lifefusion.com.tw |
網址: http://www.lifefusion.com.tw/ |
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 19000000 |
惠合再生醫學生技股份有限公司的出進口廠商登記資料
惠合再生醫學生技股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 24405425 |
原始登記日期 | 20100518 |
核發日期 | 20230714 |
廠商中文名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | LIFE FUSION INC. |
中文營業地址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 |
英文營業地址 | 3 F.-1, No. 9, Nanke 2nd Rd., Xinshi Dist., Tainan City 744092, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 施O岳 |
電話號碼 | 06-5050356 |
傳真號碼 | 06-5050357 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 24405425 |
原始登記日期: 20100518 |
核發日期: 20230714 |
廠商中文名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
廠商英文名稱: LIFE FUSION INC. |
中文營業地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 |
英文營業地址: 3 F.-1, No. 9, Nanke 2nd Rd., Xinshi Dist., Tainan City 744092, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 施O岳 |
電話號碼: 06-5050356 |
傳真號碼: 06-5050357 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
惠合再生醫學生技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (以下 2 項)
惠合再生醫學生技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1
國內投資人 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
統一編號 | 24405425 |
核准日期 | 20180802 |
大陸投資事業 | 惠合再生醫學(東莞)有限公司 |
大陸事業地址 | 東莞松山湖高新技術產業開發區創新科技園10號樓201B室 |
大陸業別 | 藥品及醫療用品批發業 |
國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
統一編號: 24405425 |
核准日期: 20180802 |
大陸投資事業: 惠合再生醫學(東莞)有限公司 |
大陸事業地址: 東莞松山湖高新技術產業開發區創新科技園10號樓201B室 |
大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 |
惠合再生醫學生技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 2
國內投資人 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
統一編號 | 24405425 |
核准日期 | 20150904 |
大陸投資事業 | 深圳嬌原商貿有限公司 |
大陸事業地址 | 深圳是南山區南頭街道桃園路南側長興路西側南景苑31G-A2室 |
大陸業別 | 藥品及醫療用品批發業 |
國內投資人: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
統一編號: 24405425 |
核准日期: 20150904 |
大陸投資事業: 深圳嬌原商貿有限公司 |
大陸事業地址: 深圳是南山區南頭街道桃園路南側長興路西側南景苑31G-A2室 |
大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 |
惠合再生醫學生技股份有限公司的食品業者登錄資料集
惠合再生醫學生技股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
公司統一編號 | 24405425 |
業者地址 | 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2 |
食品業者登錄字號 | D-124405425-00000-7 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
公司統一編號: 24405425 |
業者地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2 |
食品業者登錄字號: D-124405425-00000-7 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
惠合再生醫學生技股份有限公司的登記工廠名錄
惠合再生醫學生技股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
工廠登記編號 | 94A00270 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 臺南市新市區豐華里南科二路9號3樓之1、2 |
工廠市鎮鄉村里 | 臺南市新市區豐華里 |
工廠負責人姓名 | 施志岳 |
統一編號 | 24405425 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1000408 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業、19其他化學製品製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 |
工廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
工廠登記編號: 94A00270 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 臺南市新市區豐華里南科二路9號3樓之1、2 |
工廠市鎮鄉村里: 臺南市新市區豐華里 |
工廠負責人姓名: 施志岳 |
統一編號: 24405425 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1000408 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 33其他製造業、19其他化學製品製造業 |
主要產品: 332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 |
惠合再生醫學生技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 8 項)
惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008629號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/13 |
發證日期 | 2020/10/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) |
英文品名 | "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B2220 合成細胞和組織培養基及成份 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號 | 24405425 |
製造商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/14 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008629號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/13 |
發證日期: 2020/10/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) |
英文品名: "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一: B2220 合成細胞和組織培養基及成份 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號: 24405425 |
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/14 |
製造許可登錄編號: (空) |
惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008629號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251013 |
發證日期 | 20201013 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) |
英文品名 | "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B2220 合成細胞和組織培養基及成份 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號 | 24405425 |
製造商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201014 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008629號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251013 |
發證日期: 20201013 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "惠合再生" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) |
英文品名: "TISUCODE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一: B2220 合成細胞和組織培養基及成份 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號: 24405425 |
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20201014 |
製造許可登錄編號: (空) |
惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器製字第006931號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/04 |
發證日期 | 2020/11/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜 |
英文品名 | “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3930 牙槽修復材料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更,詳如核定之中文說明書(原111年2月16日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.14。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號 | 24405425 |
製造商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/16 |
製造許可登錄編號 | GMP1660 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006931號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/04 |
發證日期: 2020/11/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜 |
英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更,詳如核定之中文說明書(原111年2月16日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.14。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號: 24405425 |
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/16 |
製造許可登錄編號: GMP1660 |
惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器製字第006931號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251104 |
發證日期 | 20201104 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜 |
英文品名 | “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3930 牙槽修復材料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號 | 24405425 |
製造商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220226 |
製造許可登錄編號 | GMP1660 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006931號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251104 |
發證日期: 20201104 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “鐵愛膜薄靈”可吸收膠原蛋白膜 |
英文品名: “TISUAPP” Absorbable Collagen Membrane |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109.11.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號: 24405425 |
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20220226 |
製造許可登錄編號: GMP1660 |
惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007194號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/29 |
發證日期 | 2018/03/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌) |
英文品名 | SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號 | 24405425 |
製造商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/29 |
發證日期: 2018/03/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌) |
英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號: 24405425 |
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/15 |
製造許可登錄編號: (空) |
惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007194號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230329 |
發證日期 | 20180329 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌) |
英文品名 | SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號 | 24405425 |
製造商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180409 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007194號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230329 |
發證日期: 20180329 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 詩耐敷疤痕護理凝膠 (未滅菌) |
英文品名: SuitNifty Scar Gel (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號: 24405425 |
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180409 |
製造許可登錄編號: (空) |
惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器製字第004686號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/17 |
發證日期 | 2014/10/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料 |
英文品名 | “Life Fusion” Collagen Wound Dressing |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定(原105.10.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號 | 24405425 |
製造商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/29 |
製造許可登錄編號 | GMP1033 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004686號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/17 |
發證日期: 2014/10/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料 |
英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定(原105.10.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號: 24405425 |
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/29 |
製造許可登錄編號: GMP1033 |
惠合再生醫學生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器製字第004686號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241017 |
發證日期 | 20141017 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料 |
英文品名 | “Life Fusion” Collagen Wound Dressing |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定(原105.10.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號 | 24405425 |
製造商名稱 | 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190524 |
製造許可登錄編號 | GMP1033 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004686號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241017 |
發證日期: 20141017 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “耐敷吉”膠原蛋白傷口敷料 |
英文品名: “Life Fusion” Collagen Wound Dressing |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MWCC-01-2020、MWCC-01-3035。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定(原105.10.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
申請商地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
申請商統一編號: 24405425 |
製造商名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1.2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20190524 |
製造許可登錄編號: GMP1033 |
惠合再生醫學生技股份有限公司的地圖
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