精巧整合行銷有限公司
精巧整合行銷有限公司的簡介
精巧整合行銷有限公司登記設立日期是2009-04-17,目前的營業登記狀態: 解散,營業登記地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) ( 地圖 ),統編(統一編號): 24340227,精巧整合行銷有限公司負責人潘玲嬌將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:一般廣告服務業,資本額: 5,000,000元。
大綱
- 精巧整合行銷有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 核准變更資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 精巧整合行銷有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 24340227 |
公司狀態 | 解散 |
公司名稱 | 精巧整合行銷有限公司 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 潘玲嬌 |
縣市鄉里 | 臺北市 信義區 基隆路1段 |
登記地址 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2009-04-17 |
變更日期 | 2015-12-08 |
撤銷日期 | 2016-05-31 |
營業登記項目
I401010,一般廣告服務業,I501010,產品設計業,I503010,景觀、室內設計業,J302010,通訊稿業,J399010,軟體出版業,J601010,藝文服務業,J602010,演藝活動業,JB01010,會議及展覽服務業,JD01010,工商徵信服務業,IZ17010,遊說業,F401010,國際貿易業,E801010,室內裝潢業,EZ99990,其他工程業,I103060,管理顧問業,I301030,電子資訊供應服務業,I401020,廣告傳單分送業,I102010,投資顧問業,JZ99050,仲介服務業,J305010,有聲出版業,I301020,資料處理服務業,F102030,菸酒批發業,F102180,酒精批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
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核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 102年10月公司變更登記清單2013-10-02 | 美農國際投資有限公司 | 潘玲嬌 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 5000000 |
# 103年04月公司變更登記清單2014-04-18 | 精巧整合行銷有限公司 | 潘玲嬌 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 5000000 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-08 | 精巧整合行銷有限公司 | 潘玲琳 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 5000000 |
# 105年05月公司解散登記清單2009-04-17 To 2016-05-31 | 精巧整合行銷有限公司 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 5000000 |
# 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-02 | 公司名稱: 美農國際投資有限公司 | 代表人: 潘玲嬌 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 資本額(元): 5000000 |
# 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-18 | 公司名稱: 精巧整合行銷有限公司 | 代表人: 潘玲嬌 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 資本額(元): 5000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-08 | 公司名稱: 精巧整合行銷有限公司 | 代表人: 潘玲琳 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 資本額(元): 5000000 |
# 105年05月公司解散登記清單核准設立日期: 2009-04-17 | 核准解散日期: 2016-05-31 | 公司名稱: 精巧整合行銷有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 資本額(元): 5000000 |
與潘玲嬌相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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精巧整合行銷有限公司 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 潘玲嬌 | 解散 |
精巧整合行銷有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 負責人: 潘玲嬌 | 狀態: 解散 |
地址 臺北市信義區基隆路1段333號16樓 1612室 的政府開放資料
〝貝靈〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 英文品名: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P 〞BEHRING〞 | 適應症: B型肝炎的免疫預防。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2026/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑250國際單位 | 英文品名: IDELVION 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑500國際單位 | 英文品名: IDELVION 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑1000國際單位/2000國際單位 | 英文品名: IDELVION 1000IU/2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑250國際單位 | 英文品名: Afstyla 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑500國際單位 | 英文品名: Afstyla 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑1000/2000國際單位 | 英文品名: Afstyla 1000/2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain);;LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑250國際單位 | 英文品名: Afstyla 250IU | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑500國際單位 | 英文品名: Afstyla 500IU | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑1000/2000國際單位 | 英文品名: Afstyla 1000/2000IU | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain);;LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑250國際單位 | 英文品名: IDELVION 250IU | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑500國際單位 | 英文品名: IDELVION 500IU | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑1000國際單位/2000國際單位 | 英文品名: IDELVION 1000IU/2000IU | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"貝靈" 血清蛋白注射液20% | 英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 250/500 | 英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適應症變更為:1、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子,如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量,且須快速校正缺乏量時之出血。2、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR X;;Protein C;;Protein S Antige | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛默" 人體血清白蛋白20%注射劑 | 英文品名: ALBUMINAR-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
"貝靈" 克療丙注射劑 | 英文品名: BERIGLOBIN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"貝靈"第八凝血因子1000國際單位注射劑 | 英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"貝靈"第八凝血因子500國際單位注射劑 | 英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;vWF: RCO activity | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
必凝易得 | 英文品名: BERIATE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA FRACTION ENRICHED IN BLOOD COAGULATION FACTOR VIII AND HAVING A FACTOR VIII C | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
〝貝靈〞B型肝炎免疫球蛋白注射液英文品名: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P 〞BEHRING〞 | 適應症: B型肝炎的免疫預防。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2026/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑250國際單位英文品名: IDELVION 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑500國際單位英文品名: IDELVION 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑1000國際單位/2000國際單位英文品名: IDELVION 1000IU/2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑250國際單位英文品名: Afstyla 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑500國際單位英文品名: Afstyla 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑1000/2000國際單位英文品名: Afstyla 1000/2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain);;LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑250國際單位英文品名: Afstyla 250IU | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑500國際單位英文品名: Afstyla 500IU | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安友凝基因工程第八凝血因子凍晶注射劑1000/2000國際單位英文品名: Afstyla 1000/2000IU | 適應症: 罹患A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人的出血治療及預防 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain);;LONOCTOCOG ALFA (rVIII-SingleChain) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑250國際單位英文品名: IDELVION 250IU | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑500國際單位英文品名: IDELVION 500IU | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛必凝基因工程第九凝血因子注射劑1000國際單位/2000國際單位英文品名: IDELVION 1000IU/2000IU | 適應症: 適用於預防及治療B型血友病病人(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血,包括接受外科手術時出血的控制與預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Recombinant fusion protein linking coagulation factor IX with Albumin (rIX-FP)(albutrepenonacog alfa... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"貝靈" 血清蛋白注射液20%英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 250/500英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適應症變更為:1、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子,如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量,且須快速校正缺乏量時之出血。2、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR X;;Protein C;;Protein S Antige | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛默" 人體血清白蛋白20%注射劑英文品名: ALBUMINAR-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
"貝靈" 克療丙注射劑英文品名: BERIGLOBIN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"貝靈"第八凝血因子1000國際單位注射劑英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"貝靈"第八凝血因子500國際單位注射劑英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;vWF: RCO activity | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
必凝易得英文品名: BERIATE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA FRACTION ENRICHED IN BLOOD COAGULATION FACTOR VIII AND HAVING A FACTOR VIII C | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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