若草事業股份有限公司
若草事業股份有限公司的簡介
若草事業股份有限公司登記設立日期是2009-01-07,目前的營業登記狀態: 核准設立,傳真: 02-27168465,營業登記地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路77巷69號7樓,統編(統一編號): 24318251,若草事業股份有限公司負責人許耀元將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品批發,資本額: 20,000,000元。
大綱
- 若草事業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (18筆)
- 相似統編的政府開放資料 (6筆)
- 若草事業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 若草事業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 若草事業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (11筆)
- 若草事業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (12筆)
- 若草事業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (10筆)
- 若草事業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 24318251 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 若草事業股份有限公司 |
資本額總額 | 20,000,000元 |
實收資本額 | 20,000,000元 |
負責人或代表人 | 許耀元 |
聯絡傳真 | 02-27168465 |
縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 行愛路 |
登記地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2009-01-07 |
變更日期 | 2020-11-10 |
營業登記項目
F401010,國際貿易業,F208021,西藥零售業,F108040,化粧品批發業,F108031,醫療器材批發業,F208040,化粧品零售業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F108021,西藥批發業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457199,其他藥品及醫療用品批發,475199,其他藥品及醫療用品零售,457112,西藥批發,475112,西藥零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 106年03月公司變更登記清單2017-03-31 | 若草事業股份有限公司 | 許耀元 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 20000000 |
# 109年11月公司變更登記清單2020-11-10 | 若草事業股份有限公司 | 許耀元 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 20000000 |
# 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-31 | 公司名稱: 若草事業股份有限公司 | 代表人: 許耀元 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-10 | 公司名稱: 若草事業股份有限公司 | 代表人: 許耀元 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 資本額(元): 20000000 |
與許耀元相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
益人股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
富雍實業有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
吉博倫藥品股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷63號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
若草事業股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
來得適股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 許耀元 | 核准設立 |
益人股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
富雍實業有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
吉博倫藥品股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷63號7樓 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
若草事業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
來得適股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 |
名稱 若草事業 的政府開放資料
"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 | 英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 | 英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) | 英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) | 英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 | 英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 | 英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克栓寧膜衣錠 | 英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
若草事業股份有限公司 | 公司統一編號: 24318251 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
若草事業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
透碧真皮修護清透霜等產品 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 09 25 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 若草事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 06 22 2015 12:00AM | 刊播媒體: ELLE TAIWAN她雜誌 @ 違規化粧品廣告資料集 |
膠原蛋白果凍、早安青汁 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 若草事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 07 18 2015 12:00AM | 刊播日期: 05 14 2015 12:00AM | 刊播媒體: ELLE TAIWAN她雜誌 @ 違規食品廣告資料集 |
可低壓錠8毫克 | 英文品名: Waka Candi Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 | 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 | 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
億大力膜衣錠10毫克 | 英文品名: WAKA MEMO 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐蘭薩平口溶錠10毫克 | 英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐蘭薩平口溶錠5毫克 | 英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 | 英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) | 英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克栓寧膜衣錠英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
若草事業股份有限公司公司統一編號: 24318251 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
若草事業股份有限公司藥商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
若草事業股份有限公司統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
透碧真皮修護清透霜等產品查處情形: 處分結案 | 處分日期: 09 25 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 若草事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 06 22 2015 12:00AM | 刊播媒體: ELLE TAIWAN她雜誌 @ 違規化粧品廣告資料集 |
膠原蛋白果凍、早安青汁查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 若草事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 07 18 2015 12:00AM | 刊播日期: 05 14 2015 12:00AM | 刊播媒體: ELLE TAIWAN她雜誌 @ 違規食品廣告資料集 |
可低壓錠8毫克英文品名: Waka Candi Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
億大力膜衣錠10毫克英文品名: WAKA MEMO 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐蘭薩平口溶錠10毫克英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐蘭薩平口溶錠5毫克英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
難可敵加強錠16毫克/12.5毫克英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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思樂康持續性藥效錠 400 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 300 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 200 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 50 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 400 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 300 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 200 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 50 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
克羅潔殺菌液2% | 英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
正雍有限公司統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
兆徠科技股份有限公司統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
吉富貿易有限公司統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
共享傳媒股份有限公司統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
兆品電子有限公司統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
上準微流體股份有限公司統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
思樂康持續性藥效錠 400 毫克英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 300 毫克英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 200 毫克英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 50 毫克英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 400 毫克英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 300 毫克英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 200 毫克英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 50 毫克英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
克羅潔殺菌液2%英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
統編 24318251 的政府開放資料
“吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) | 英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) | 英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) | 英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌) | 英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號 | 有效日期: 2018/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) | 英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) | 英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號 | 有效日期: 2018/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
若草事業股份有限公司的出進口廠商登記資料
若草事業股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 24318251 |
原始登記日期 | 20091119 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 若草事業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC. |
中文營業地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
英文營業地址 | 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 許O元 |
電話號碼 | (空) |
傳真號碼 | 02-27168465 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 24318251 |
原始登記日期: 20091119 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 若草事業股份有限公司 |
廠商英文名稱: WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC. |
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
英文營業地址: 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 許O元 |
電話號碼: (空) |
傳真號碼: 02-27168465 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
若草事業股份有限公司的食品業者登錄資料集
若草事業股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 若草事業股份有限公司 |
公司統一編號 | 24318251 |
業者地址 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
食品業者登錄字號 | A-124318251-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 若草事業股份有限公司 |
公司統一編號: 24318251 |
業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
若草事業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 11 項)
若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥製字第058115號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/01 |
發證日期 | 2013/11/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105811504 |
中文品名 | 克羅潔殺菌液2% |
英文品名 | Chlorhex Prep IPA Liquid 2% |
適應症 | 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路266號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/11 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058115號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/01 |
發證日期: 2013/11/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105811504 |
中文品名: 克羅潔殺菌液2% |
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% |
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路266號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/11 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部藥輸字第027253號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/09/06 |
發證日期 | 2017/09/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202725300 |
中文品名 | 可低壓錠8毫克 |
英文品名 | Waka Candi Tablets 8mg |
適應症 | 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/14 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/09/06 |
發證日期: 2017/09/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202725300 |
中文品名: 可低壓錠8毫克 |
英文品名: Waka Candi Tablets 8mg |
適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/14 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第026246號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/05 |
發證日期 | 2014/02/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202624608 |
中文品名 | 歐蘭薩平口溶錠10毫克 |
英文品名 | WAKA-Olanzapine ODT 10 |
適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 |
劑型 | 口溶錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OLANZAPINE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/02/19 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/05 |
發證日期: 2014/02/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202624608 |
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠10毫克 |
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 |
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 |
劑型: 口溶錠 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OLANZAPINE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/02/19 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部藥輸字第026289號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/28 |
發證日期 | 2014/03/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202628900 |
中文品名 | 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 |
英文品名 | WAKA-QUETIAPINE XR 200 |
適應症 | 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/01 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/03/28 |
發證日期: 2014/03/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202628900 |
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 |
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 |
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/04/01 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第026247號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/05 |
發證日期 | 2014/02/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202624700 |
中文品名 | 歐蘭薩平口溶錠5毫克 |
英文品名 | WAKA-Olanzapine ODT 5 |
適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 |
劑型 | 口溶錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OLANZAPINE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/02/19 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026247號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/05 |
發證日期: 2014/02/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202624700 |
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠5毫克 |
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5 |
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 |
劑型: 口溶錠 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OLANZAPINE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/02/19 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第026290號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/28 |
發證日期 | 2014/03/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202629001 |
中文品名 | 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 |
英文品名 | WAKA-QUETIAPINE XR 300 |
適應症 | 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/01 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/03/28 |
發證日期: 2014/03/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202629001 |
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 |
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 |
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/04/01 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥輸字第026612號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/09/01 |
發證日期 | 2015/09/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202661207 |
中文品名 | 億大力膜衣錠10毫克 |
英文品名 | WAKA MEMO 10 |
適應症 | 治療中重度至重度之阿茲海默症。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEMANTINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/15 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/14 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/09/01 |
發證日期: 2015/09/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202661207 |
中文品名: 億大力膜衣錠10毫克 |
英文品名: WAKA MEMO 10 |
適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/15 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第026199號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/11/18 |
發證日期 | 2013/11/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202619902 |
中文品名 | "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 |
英文品名 | WAKA-Sildenafil 100 |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/01/15 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/11/18 |
發證日期: 2013/11/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202619902 |
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 |
英文品名: WAKA-Sildenafil 100 |
適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/01/15 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部藥輸字第026335號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2020/04/14 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/06/26 |
發證日期 | 2014/06/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202633507 |
中文品名 | 克栓寧膜衣錠 |
英文品名 | Torpido Film Coated Tablets 75mg |
適應症 | 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOPIDOGREL BISULFATE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/15 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2020/04/14 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2019/06/26 |
發證日期: 2014/06/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202633507 |
中文品名: 克栓寧膜衣錠 |
英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg |
適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/04/15 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥輸字第027140號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/02 |
發證日期 | 2017/05/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202714000 |
中文品名 | 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 |
英文品名 | Waka Candi HCTZ 16+12.5 |
適應症 | 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/03 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027140號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/02 |
發證日期: 2017/05/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202714000 |
中文品名: 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 |
英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 |
適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/03 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部藥輸字第026481號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 2014/12/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202648105 |
中文品名 | "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 |
英文品名 | WAKA-Sildenafil 50 |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/06 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 2014/12/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202648105 |
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 |
英文品名: WAKA-Sildenafil 50 |
適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/06 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 12 項)
若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012851號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/03/28 |
發證日期 | 2013/03/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401285106 |
中文品名 | "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌) |
英文品名 | "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | SPULER-JAPAN. CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/03/28 |
發證日期: 2013/03/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401285106 |
中文品名: "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌) |
英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: SPULER-JAPAN. CO., LTD. |
製造廠廠址: 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012851號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20180328 |
發證日期 | 20130328 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401285106 |
中文品名 | "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌) |
英文品名 | "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | SPULER-JAPAN. CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20180328 |
發證日期: 20130328 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401285106 |
中文品名: "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌) |
英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: SPULER-JAPAN. CO., LTD. |
製造廠廠址: 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012494號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/12/17 |
發證日期 | 2012/12/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401249408 |
中文品名 | “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名 | “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/12/17 |
發證日期: 2012/12/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401249408 |
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012494號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20171217 |
發證日期 | 20121217 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401249408 |
中文品名 | “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名 | “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20171217 |
發證日期: 20121217 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401249408 |
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011345號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/02/07 |
發證日期 | 2012/02/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401134502 |
中文品名 | "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
英文品名 | "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A. |
製造廠廠址 | RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/02/07 |
發證日期: 2012/02/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401134502 |
中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A. |
製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PT |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011345號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20170207 |
發證日期 | 20120207 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401134502 |
中文品名 | "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
英文品名 | "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A. |
製造廠廠址 | RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20170207 |
發證日期: 20120207 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401134502 |
中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A. |
製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PT |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012364號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/11/13 |
發證日期 | 2012/11/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401236408 |
中文品名 | “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名 | “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/11/13 |
發證日期: 2012/11/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401236408 |
中文品名: “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012364號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20171113 |
發證日期 | 20121113 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401236408 |
中文品名 | “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名 | “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20171113 |
發證日期: 20121113 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401236408 |
中文品名: “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012362號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/11/13 |
發證日期 | 2012/11/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401236204 |
中文品名 | “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名 | “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/11/13 |
發證日期: 2012/11/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401236204 |
中文品名: “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012362號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20171113 |
發證日期 | 20121113 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401236204 |
中文品名 | “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名 | “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20171113 |
發證日期: 20121113 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401236204 |
中文品名: “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012493號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/12/17 |
發證日期 | 2012/12/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401249306 |
中文品名 | “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名 | “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/12/17 |
發證日期: 2012/12/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401249306 |
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012493號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20171217 |
發證日期 | 20121217 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401249306 |
中文品名 | “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名 | “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址 | AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20171217 |
發證日期: 20121217 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401249306 |
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌) |
英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT |
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
若草事業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 10 項)
若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥製字第058115號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/01 |
發證日期 | 2013/11/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105811504 |
中文品名 | 克羅潔殺菌液2% |
英文品名 | Chlorhex Prep IPA Liquid 2% |
適應症 | 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路266號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/11 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058115號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/01 |
發證日期: 2013/11/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105811504 |
中文品名: 克羅潔殺菌液2% |
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% |
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路266號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/11 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部藥輸字第027253號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/09/06 |
發證日期 | 2017/09/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202725300 |
中文品名 | 可低壓錠8毫克 |
英文品名 | Waka Candi Tablets 8mg |
適應症 | 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/14 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/09/06 |
發證日期: 2017/09/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202725300 |
中文品名: 可低壓錠8毫克 |
英文品名: Waka Candi Tablets 8mg |
適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/14 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第026246號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/05 |
發證日期 | 2014/02/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202624608 |
中文品名 | 歐蘭薩平口溶錠10毫克 |
英文品名 | WAKA-Olanzapine ODT 10 |
適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 |
劑型 | 口溶錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OLANZAPINE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/02/19 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/05 |
發證日期: 2014/02/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202624608 |
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠10毫克 |
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 |
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 |
劑型: 口溶錠 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OLANZAPINE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/02/19 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794, |
若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部藥輸字第026289號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/28 |
發證日期 | 2014/03/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202628900 |
中文品名 | 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 |
英文品名 | WAKA-QUETIAPINE XR 200 |
適應症 | 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/01 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/03/28 |
發證日期: 2014/03/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202628900 |
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 |
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 |
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/04/01 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第026247號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/05 |
發證日期 | 2014/02/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202624700 |
中文品名 | 歐蘭薩平口溶錠5毫克 |
英文品名 | WAKA-Olanzapine ODT 5 |
適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 |
劑型 | 口溶錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OLANZAPINE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/02/19 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026247號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/05 |
發證日期: 2014/02/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202624700 |
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠5毫克 |
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5 |
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 |
劑型: 口溶錠 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OLANZAPINE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/02/19 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794, |
若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第026290號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/28 |
發證日期 | 2014/03/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202629001 |
中文品名 | 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 |
英文品名 | WAKA-QUETIAPINE XR 300 |
適應症 | 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/01 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/03/28 |
發證日期: 2014/03/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202629001 |
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 |
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 |
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 |
劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/04/01 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥輸字第026612號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200901 |
發證日期 | 20150901 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202661207 |
中文品名 | 億大力膜衣錠10毫克 |
英文品名 | WAKA MEMO 10 |
適應症 | 治療中重度至重度之阿茲海默症。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEMANTINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181221 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200901 |
發證日期: 20150901 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202661207 |
中文品名: 億大力膜衣錠10毫克 |
英文品名: WAKA MEMO 10 |
適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 20181221 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第026199號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/11/18 |
發證日期 | 2013/11/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202619902 |
中文品名 | "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 |
英文品名 | WAKA-Sildenafil 100 |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/01/15 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::8903855068817, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/11/18 |
發證日期: 2013/11/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202619902 |
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克 |
英文品名: WAKA-Sildenafil 100 |
適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/01/15 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8903855068817, |
若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部藥輸字第027140號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/02 |
發證日期 | 2017/05/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202714000 |
中文品名 | 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 |
英文品名 | Waka Candi HCTZ 16+12.5 |
適應症 | 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/03 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027140號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/02 |
發證日期: 2017/05/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202714000 |
中文品名: 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克 |
英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 |
適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/03 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥輸字第026481號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 2014/12/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202648105 |
中文品名 | "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 |
英文品名 | WAKA-Sildenafil 50 |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 若草事業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號 | 24318251 |
製造商名稱 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址 | Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/06 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 2014/12/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202648105 |
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 |
英文品名: WAKA-Sildenafil 50 |
適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
申請商統一編號: 24318251 |
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/06 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
若草事業股份有限公司的地圖
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臺北市內湖區湖元里行愛路77巷69號7樓開啟Google地圖視窗和若草事業股份有限公司名稱相似的公司
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