若草事業股份有限公司


若草事業股份有限公司的簡介

若草事業股份有限公司登記設立日期是2009-01-07,目前的營業登記狀態: 核准設立,傳真: 02-27168465,營業登記地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路77巷69號7樓,統編(統一編號): 24318251,若草事業股份有限公司負責人許耀元將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品批發,資本額: 20,000,000元

大綱

  1. 若草事業股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (2筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (18筆)
  9. 相似統編的政府開放資料 (6筆)
  10. 若草事業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 若草事業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  12. 若草事業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (11筆)
  13. 若草事業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (12筆)
  14. 若草事業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (10筆)
  15. 若草事業股份有限公司的地圖
  16. 相似名稱的公司 (1筆)
  17. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號24318251
公司狀態核准設立
公司名稱若草事業股份有限公司
資本額總額20,000,000元
實收資本額20,000,000元
負責人或代表人許耀元
聯絡傳真02-27168465
縣市鄉里臺北市 內湖區 湖元里 行愛路
登記地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2009-01-07
變更日期2020-11-10

營業登記項目

F401010,國際貿易業,F208021,西藥零售業,F108040,化粧品批發業,F108031,醫療器材批發業,F208040,化粧品零售業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F108021,西藥批發業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457199,其他藥品及醫療用品批發,475199,其他藥品及醫療用品零售,457112,西藥批發,475112,西藥零售

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 106年03月公司變更登記清單
2017-03-31
若草事業股份有限公司許耀元臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓20000000
# 109年11月公司變更登記清單
2020-11-10
若草事業股份有限公司許耀元臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓20000000
# 106年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-03-31 | 公司名稱: 若草事業股份有限公司 | 代表人: 許耀元 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 資本額(元): 20000000
# 109年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-11-10 | 公司名稱: 若草事業股份有限公司 | 代表人: 許耀元 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 資本額(元): 20000000

許耀元相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
益人股份有限公司臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓許耀元核准設立
富雍實業有限公司臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓許耀元核准設立
吉博倫藥品股份有限公司臺北市內湖區行愛路77巷63號7樓許耀元核准設立
若草事業股份有限公司臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓許耀元核准設立
來得適股份有限公司臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓許耀元核准設立
益人股份有限公司

地址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立

富雍實業有限公司

地址: 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立

吉博倫藥品股份有限公司

地址: 臺北市內湖區行愛路77巷63號7樓 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立

若草事業股份有限公司

地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立

來得適股份有限公司

地址: 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立

[ 更多許耀元相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 若草事業 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 若草事業)

"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克

英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克

英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克

英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克

英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

克栓寧膜衣錠

英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

若草事業股份有限公司

公司統一編號: 24318251 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

若草事業股份有限公司

藥商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

若草事業股份有限公司

統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

透碧真皮修護清透霜等產品

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 09 25 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 若草事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 06 22 2015 12:00AM | 刊播媒體: ELLE TAIWAN她雜誌

@ 違規化粧品廣告資料集

膠原蛋白果凍、早安青汁

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 若草事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 07 18 2015 12:00AM | 刊播日期: 05 14 2015 12:00AM | 刊播媒體: ELLE TAIWAN她雜誌

@ 違規食品廣告資料集

可低壓錠8毫克

英文品名: Waka Candi Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克

英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克

英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

億大力膜衣錠10毫克

英文品名: WAKA MEMO 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐蘭薩平口溶錠10毫克

英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐蘭薩平口溶錠5毫克

英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

難可敵加強錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

“吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克

英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克

英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克

英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克

英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

克栓寧膜衣錠

英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

若草事業股份有限公司

公司統一編號: 24318251 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

若草事業股份有限公司

藥商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

若草事業股份有限公司

統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

透碧真皮修護清透霜等產品

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 09 25 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 若草事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 06 22 2015 12:00AM | 刊播媒體: ELLE TAIWAN她雜誌

@ 違規化粧品廣告資料集

膠原蛋白果凍、早安青汁

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 若草事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 07 18 2015 12:00AM | 刊播日期: 05 14 2015 12:00AM | 刊播媒體: ELLE TAIWAN她雜誌

@ 違規食品廣告資料集

可低壓錠8毫克

英文品名: Waka Candi Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克

英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克

英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

億大力膜衣錠10毫克

英文品名: WAKA MEMO 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐蘭薩平口溶錠10毫克

英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐蘭薩平口溶錠5毫克

英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

難可敵加強錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

“吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

地址 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 的政府開放資料

(以下顯示 18 筆) (或要:搜尋所有 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓)

香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司

統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

正雍有限公司

統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

兆徠科技股份有限公司

統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓

@ 出進口廠商登記資料

吉富貿易有限公司

統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

共享傳媒股份有限公司

統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓

@ 出進口廠商登記資料

兆品電子有限公司

統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓

@ 出進口廠商登記資料

上準微流體股份有限公司

統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓

@ 出進口廠商登記資料

思樂康持續性藥效錠 400 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 300 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 50 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/03/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 400 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 300 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 50 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

克羅潔殺菌液2%

英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

@ 全部藥品許可證資料集

香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司

統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

正雍有限公司

統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

兆徠科技股份有限公司

統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓

@ 出進口廠商登記資料

吉富貿易有限公司

統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

共享傳媒股份有限公司

統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓

@ 出進口廠商登記資料

兆品電子有限公司

統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓

@ 出進口廠商登記資料

上準微流體股份有限公司

統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓

@ 出進口廠商登記資料

思樂康持續性藥效錠 400 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 300 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 50 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/03/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 400 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 300 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康持續性藥效錠 50 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

克羅潔殺菌液2%

英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

@ 全部藥品許可證資料集

統編 24318251 的政府開放資料

(以下顯示 6 筆) (或要:搜尋所有 24318251)

“吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)

英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號 | 有效日期: 2018/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)

英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號 | 有效日期: 2018/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

若草事業股份有限公司的出進口廠商登記資料

若草事業股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號24318251
原始登記日期20091119
核發日期20210815
廠商中文名稱若草事業股份有限公司
廠商英文名稱WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O元
電話號碼(空)
傳真號碼02-27168465
進口資格
出口資格
統一編號: 24318251
原始登記日期: 20091119
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 若草事業股份有限公司
廠商英文名稱: WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O元
電話號碼: (空)
傳真號碼: 02-27168465
進口資格:
出口資格:

若草事業股份有限公司的食品業者登錄資料集

若草事業股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱若草事業股份有限公司
公司統一編號24318251
業者地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號A-124318251-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 若草事業股份有限公司
公司統一編號: 24318251
業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

若草事業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 11 項)

若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/01
發證日期2013/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105811504
中文品名克羅潔殺菌液2%
英文品名Chlorhex Prep IPA Liquid 2%
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/01
發證日期: 2013/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105811504
中文品名: 克羅潔殺菌液2%
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2%
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725300
中文品名可低壓錠8毫克
英文品名Waka Candi Tablets 8mg
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725300
中文品名: 可低壓錠8毫克
英文品名: Waka Candi Tablets 8mg
適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624608
中文品名歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624608
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202628900
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202628900
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624700
中文品名歐蘭薩平口溶錠5毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 5
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624700
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠5毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202629001
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202629001
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202661207
中文品名億大力膜衣錠10毫克
英文品名WAKA MEMO 10
適應症治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/06/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202661207
中文品名: 億大力膜衣錠10毫克
英文品名: WAKA MEMO 10
適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/18
發證日期2013/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619902
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 100
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/18
發證日期: 2013/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619902
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 100
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第026335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202633507
中文品名克栓寧膜衣錠
英文品名Torpido Film Coated Tablets 75mg
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPIDOGREL BISULFATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/04/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/06/26
發證日期: 2014/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202633507
中文品名: 克栓寧膜衣錠
英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg
適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/04/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第027140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/02
發證日期2017/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202714000
中文品名難可敵加強錠16毫克/12.5毫克
英文品名Waka Candi HCTZ 16+12.5
適應症本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/03/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/02
發證日期: 2017/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202714000
中文品名: 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克
英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5
適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/03/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第026481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期2014/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202648105
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 50
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 2014/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202648105
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 50
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 12 項)

若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012851號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/03/28
發證日期2013/03/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401285106
中文品名"洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名"SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱SPULER-JAPAN. CO., LTD.
製造廠廠址2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/03/28
發證日期: 2013/03/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401285106
中文品名: "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: SPULER-JAPAN. CO., LTD.
製造廠廠址: 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012851號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180328
發證日期20130328
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401285106
中文品名"洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名"SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱SPULER-JAPAN. CO., LTD.
製造廠廠址2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180328
發證日期: 20130328
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401285106
中文品名: "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: SPULER-JAPAN. CO., LTD.
製造廠廠址: 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第012494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/12/17
發證日期2012/12/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401249408
中文品名“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/12/17
發證日期: 2012/12/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401249408
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012494號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171217
發證日期20121217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401249408
中文品名“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171217
發證日期: 20121217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401249408
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/02/07
發證日期2012/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134502
中文品名"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名"Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/02/07
發證日期: 2012/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134502
中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170207
發證日期20120207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134502
中文品名"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名"Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170207
發證日期: 20120207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134502
中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第012364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/13
發證日期2012/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236408
中文品名“吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/13
發證日期: 2012/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236408
中文品名: “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第012364號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171113
發證日期20121113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236408
中文品名“吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171113
發證日期: 20121113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236408
中文品名: “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第012362號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/13
發證日期2012/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236204
中文品名“吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/13
發證日期: 2012/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236204
中文品名: “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第012362號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171113
發證日期20121113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236204
中文品名“吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171113
發證日期: 20121113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236204
中文品名: “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第012493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/12/17
發證日期2012/12/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401249306
中文品名“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/12/17
發證日期: 2012/12/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401249306
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

若草事業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第012493號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171217
發證日期20121217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401249306
中文品名“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171217
發證日期: 20121217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401249306
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

若草事業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 10 項)

若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/01
發證日期2013/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105811504
中文品名克羅潔殺菌液2%
英文品名Chlorhex Prep IPA Liquid 2%
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/01
發證日期: 2013/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105811504
中文品名: 克羅潔殺菌液2%
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2%
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725300
中文品名可低壓錠8毫克
英文品名Waka Candi Tablets 8mg
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725300
中文品名: 可低壓錠8毫克
英文品名: Waka Candi Tablets 8mg
適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624608
中文品名歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794,
許可證字號: 衛部藥輸字第026246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624608
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794,

若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202628900
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202628900
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624700
中文品名歐蘭薩平口溶錠5毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 5
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794,
許可證字號: 衛部藥輸字第026247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624700
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠5毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794,

若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202629001
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202629001
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200901
發證日期20150901
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202661207
中文品名億大力膜衣錠10毫克
英文品名WAKA MEMO 10
適應症治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20181221
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200901
發證日期: 20150901
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202661207
中文品名: 億大力膜衣錠10毫克
英文品名: WAKA MEMO 10
適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20181221
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/18
發證日期2013/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619902
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 100
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8903855068817,
許可證字號: 衛部藥輸字第026199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/18
發證日期: 2013/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619902
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 100
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8903855068817,

若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第027140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/02
發證日期2017/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202714000
中文品名難可敵加強錠16毫克/12.5毫克
英文品名Waka Candi HCTZ 16+12.5
適應症本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/03/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/02
發證日期: 2017/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202714000
中文品名: 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克
英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5
適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/03/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第026481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期2014/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202648105
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 50
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 2014/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202648105
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 50
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

若草事業股份有限公司的地圖

若草事業股份有限公司的地址位於

臺北市內湖區湖元里行愛路77巷69號7樓
開啟Google地圖視窗

若草事業股份有限公司名稱相似的公司

公司名稱地址負責人狀態
若草事業股份有限公司臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓許耀元核准設立
若草事業股份有限公司

地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立

[ 更多若草事業股份有限公司名稱相似的公司 ... ]

若草事業股份有限公司相同道路街名的公司商號

公司名稱地址負責人狀態
金泰欣股份有限公司臺北市內湖區行愛路140巷28號6樓駱鴻基核准設立
彩普科技股份有限公司臺北市內湖區行愛路141巷32號簡國銓核准設立
兆徠科技股份有限公司臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓陳楷懷核准設立
博瑞達應用材料股份有限公司臺北市內湖區行愛路77巷59號8樓林佳璋核准設立
研想科技股份有限公司臺北市內湖區行愛路140巷25號7樓周大敦核准設立
普達國際企業有限公司臺北市內湖區行愛路51號4樓林斐智核准設立
東霖儀器股份有限公司臺北市內湖區行愛路88號6樓李沛霖核准設立
金泰欣股份有限公司

地址: 臺北市內湖區行愛路140巷28號6樓 | 負責人: 駱鴻基 | 狀態: 核准設立

彩普科技股份有限公司

地址: 臺北市內湖區行愛路141巷32號 | 負責人: 簡國銓 | 狀態: 核准設立

兆徠科技股份有限公司

地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 | 負責人: 陳楷懷 | 狀態: 核准設立

博瑞達應用材料股份有限公司

地址: 臺北市內湖區行愛路77巷59號8樓 | 負責人: 林佳璋 | 狀態: 核准設立

研想科技股份有限公司

地址: 臺北市內湖區行愛路140巷25號7樓 | 負責人: 周大敦 | 狀態: 核准設立

普達國際企業有限公司

地址: 臺北市內湖區行愛路51號4樓 | 負責人: 林斐智 | 狀態: 核准設立

東霖儀器股份有限公司

地址: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 | 負責人: 李沛霖 | 狀態: 核准設立

來源: 資料由經濟部商業司和政府開放資料平台(data.gov.tw)取得並經過整理。若對內容有任何問題,可聯絡我們以協助處理。