傑仕德國際股份有限公司
傑仕德國際股份有限公司的簡介
傑仕德國際股份有限公司(DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD.)登記設立日期是2009-01-15，目前的營業登記狀態: 解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號)，電話: 02-29613655，傳真: 02-29614699，營業登記地址: 新北市板橋區雙玉里三民路一段216號12樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 24293744，傑仕德國際股份有限公司負責人將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發，資本額: 28,000,000元。
大綱
- 傑仕德國際股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (11筆)
- 傑仕德國際於黃頁資料 (4筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 傑仕德國際股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 傑仕德國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (16筆)
- 傑仕德國際股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (5筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 24293744 |
| 公司狀態 | 解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號) |
| 公司名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 公司別名 | DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD. |
| 資本額總額 | 28,000,000元 |
| 實收資本額 | 28,000,000元 |
| 聯絡電話 | 02-29613655 |
| 聯絡傳真 | 02-29614699 |
| 縣市鄉里 | 新北市 板橋區 雙玉里 三民路一段 |
| 登記地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2009-01-15 |
| 變更日期 | 2022-12-20 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F117010,消防安全設備批發業,F217010,消防安全設備零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,475113,醫療耗材零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年02月公司變更登記清單2014-02-17 | 傑仕德國際股份有限公司 | 葛溫納(Werner Groll) | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 28000000 |
# 103年03月公司變更登記清單2014-03-27 | 傑仕德國際股份有限公司 | 葛溫納(Werner Groll) | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 28000000 |
# 104年03月公司變更登記清單2015-03-06 | 傑仕德國際股份有限公司 | 柯瑪帝(Karl-Matthias) | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 28000000 |
# 105年12月公司變更登記清單2016-12-15 | 傑仕德國際股份有限公司 | 柯瑪帝(Karl-Matthias) | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 28000000 |
# 106年04月公司變更登記清單2017-04-24 | 傑仕德國際股份有限公司 | 柯瑪帝(Karl-Matthias) | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 28000000 |
# 106年09月公司變更登記清單2017-09-22 | 傑仕德國際股份有限公司 | Lars Henriksson(韓利昇) | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 28000000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-09 | 傑仕德國際股份有限公司 | Eugene John Dorff(金朵夫) | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 28000000 |
# 109年12月公司變更登記清單2020-12-24 | 傑仕德國際股份有限公司 | Eugene John Dorff(金朵夫) | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 28000000 |
# 110年02月公司變更登記清單2021-02-23 | 傑仕德國際股份有限公司 | Eugene John Dorff(金朵夫) | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 28000000 |
# 110年12月公司解散登記清單2009-01-15 To 2021-12-28 | 傑仕德國際股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 28000000 | |
# 111年12月公司變更登記清單2022-12-20 | 傑仕德國際股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 28000000 |
# 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-17 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: 葛溫納(Werner Groll) | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 28000000 |
# 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-27 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: 葛溫納(Werner Groll) | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 28000000 |
# 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-06 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: 柯瑪帝(Karl-Matthias) | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 28000000 |
# 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-15 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: 柯瑪帝(Karl-Matthias) | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 28000000 |
# 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-24 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: 柯瑪帝(Karl-Matthias) | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 28000000 |
# 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-22 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: Lars Henriksson(韓利昇) | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 28000000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-09 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: Eugene John Dorff(金朵夫) | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 28000000 |
# 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-24 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: Eugene John Dorff(金朵夫) | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 28000000 |
# 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-23 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: Eugene John Dorff(金朵夫) | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 28000000 |
# 110年12月公司解散登記清單核准設立日期: 2009-01-15 | 核准解散日期: 2021-12-28 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 28000000 |
# 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-20 | 公司名稱: 傑仕德國際股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 資本額(元): 28000000 |
傑仕德國際 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
傑仕德國際股份有限公司電話: 05-231-2001 | 地址: 嘉義市八德路328號14樓之1 |
傑仕德國際股份有限公司電話: 03-656-6062 | 地址: 新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓 |
傑仕德國際股份有限公司電話: 04-2381-5266 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號7樓之8 |
傑仕德國際股份有限公司電話: 07-310-3822 | 地址: 高雄市三民區民族一路702號之1，7樓之2 |
名稱 傑仕德國際 的政府開放資料
德國賽芙帝駒牙科植體 | 英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號 | 有效日期: 2015/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德國賽芙帝駒牙科植體 | 英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號 | 有效日期: 20151230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑仕德國際股份有限公司 | 統一編號: 24293744 | 電話號碼: 02-29613655 | 新北市板橋區 @ 出進口廠商登記資料 |
“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) | 英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號 | 有效日期: 2014/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派”富利系統器械 (未滅菌) | 英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
賽芙帝駒植牙第二階段零件系統 | 英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號 | 有效日期: 2016/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富力歐骨粉 | 英文品名: FRIOS ALGIPORE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號 | 有效日期: 2013/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富力歐骨粉 | 英文品名: FRIOS ALGIPORE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號 | 有效日期: 20130326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
賽芙帝駒植牙第二階段零件系統 | 英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號 | 有效日期: 20161211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號 | 有效日期: 20160328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派”富利系統器械 (未滅菌) | 英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191121 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191121 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191121 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) | 英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號 | 有效日期: 20140617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑仕德國際股份有限公司(已解散) | 統一編號: 24293744 | 核准日期: 20090109 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
傑仕德國際股份有限公司台中分公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市南屯區五權西路2段666號7樓之8 @ 醫療器材商資料集 |
傑仕德國際股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 @ 醫療器材商資料集 |
德國賽芙帝駒牙科植體英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號 | 有效日期: 2015/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德國賽芙帝駒牙科植體英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號 | 有效日期: 20151230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑仕德國際股份有限公司統一編號: 24293744 | 電話號碼: 02-29613655 | 新北市板橋區 @ 出進口廠商登記資料 |
“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號 | 有效日期: 2014/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派”富利系統器械 (未滅菌)英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
賽芙帝駒植牙第二階段零件系統英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號 | 有效日期: 2016/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富力歐骨粉英文品名: FRIOS ALGIPORE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號 | 有效日期: 2013/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富力歐骨粉英文品名: FRIOS ALGIPORE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號 | 有效日期: 20130326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
賽芙帝駒植牙第二階段零件系統英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號 | 有效日期: 20161211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號 | 有效日期: 20160328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派”富利系統器械 (未滅菌)英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191121 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191121 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191121 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號 | 有效日期: 20140617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑仕德國際股份有限公司(已解散)統一編號: 24293744 | 核准日期: 20090109 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
傑仕德國際股份有限公司台中分公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市南屯區五權西路2段666號7樓之8 @ 醫療器材商資料集 |
傑仕德國際股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 @ 醫療器材商資料集 |
地址 新北市板橋區三民路1段216號12樓 的政府開放資料
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 2023/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 20230907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007423號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登士派植體羅克德植體支柱 | 英文品名: Dentsply Implants Locator Implant Anchor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027495號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原104年7月21日及105年6月6日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 16097607 | 電話號碼: 02-29557000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“登士派植體”鈦金屬底座支台體 | 英文品名: “Dentsply Implants” TitaniumBase Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028685號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"楚拜" 泰德暫時性樹脂片 | 英文品名: "Trubyte" Triad VLC Provisional Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020474號 | 有效日期: 2019/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統 | 英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統 | 英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"喜樂杜爾瓷塊系列 | 英文品名: "Degudent" Celtra DUO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027943號 | 有效日期: 2025/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克"暫時性牙橋樹脂 | 英文品名: "CAULK" TEMPORARY BRIDGE RESIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012491號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏 西諾德”鈦金屬底座支台體 | 英文品名: “Dentsply Sirona” TiBase | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033001號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏 西諾德”鈦金屬底座支台體 | 英文品名: “Dentsply Sirona” TiBase | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033001號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克" 英特力暫時性牙冠及牙橋樹脂材料 | 英文品名: "Caulk " Integrity Temporary Crown & Bridge Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019379號 | 有效日期: 2028/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克" 英特力暫時性牙冠及牙橋樹脂材料 | 英文品名: "Caulk " Integrity Temporary Crown & Bridge Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019379號 | 有效日期: 20231128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"鈷鉻模鑄合金 | 英文品名: "DEGUDENT" CoCr MODEL CASTING ALLOY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011944號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3502 001,以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。型號變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"拜席爾艾復基底金屬合金 | 英文品名: "DEGUDENT"BIOSIL-F COCRMO ALLOY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011953號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。型號變更、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”飛雅登植牙第二階段零件系統 | 英文品名: “Dentsply Implants” Friadent Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029007號 | 有效日期: 2026/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”飛雅登植牙第二階段零件系統 | 英文品名: “Dentsply Implants” Friadent Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029007號 | 有效日期: 20261101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安可平衡式植牙支柱系統 | 英文品名: ANKYLOS Balance Abutment System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024657號 | 有效日期: 2028/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」：詳如核定之中文說明書(原102年4月10日及105年5月10日核定之標籤、說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 2023/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 20230907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007423號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登士派植體羅克德植體支柱英文品名: Dentsply Implants Locator Implant Anchor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027495號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原104年7月21日及105年6月6日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司統一編號: 16097607 | 電話號碼: 02-29557000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“登士派植體”鈦金屬底座支台體英文品名: “Dentsply Implants” TitaniumBase Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028685號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"楚拜" 泰德暫時性樹脂片英文品名: "Trubyte" Triad VLC Provisional Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020474號 | 有效日期: 2019/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"喜樂杜爾瓷塊系列英文品名: "Degudent" Celtra DUO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027943號 | 有效日期: 2025/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克"暫時性牙橋樹脂英文品名: "CAULK" TEMPORARY BRIDGE RESIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012491號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏 西諾德”鈦金屬底座支台體英文品名: “Dentsply Sirona” TiBase | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033001號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士柏 西諾德”鈦金屬底座支台體英文品名: “Dentsply Sirona” TiBase | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033001號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克" 英特力暫時性牙冠及牙橋樹脂材料英文品名: "Caulk " Integrity Temporary Crown & Bridge Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019379號 | 有效日期: 2028/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寇克" 英特力暫時性牙冠及牙橋樹脂材料英文品名: "Caulk " Integrity Temporary Crown & Bridge Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019379號 | 有效日期: 20231128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"鈷鉻模鑄合金英文品名: "DEGUDENT" CoCr MODEL CASTING ALLOY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011944號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3502 001,以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。型號變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德古登"拜席爾艾復基底金屬合金英文品名: "DEGUDENT"BIOSIL-F COCRMO ALLOY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011953號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。型號變更、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”飛雅登植牙第二階段零件系統英文品名: “Dentsply Implants” Friadent Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029007號 | 有效日期: 2026/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登士派植體”飛雅登植牙第二階段零件系統英文品名: “Dentsply Implants” Friadent Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029007號 | 有效日期: 20261101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安可平衡式植牙支柱系統英文品名: ANKYLOS Balance Abutment System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024657號 | 有效日期: 2028/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」：詳如核定之中文說明書(原102年4月10日及105年5月10日核定之標籤、說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑仕德國際股份有限公司的出進口廠商登記資料
傑仕德國際股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 24293744 |
| 原始登記日期 | 20090209 |
| 核發日期 | 20230927 |
| 廠商中文名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市板橋區 |
| 英文營業地址 | 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | (空) |
| 電話號碼 | 02-29613655 |
| 傳真號碼 | 02-29614699 |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 24293744 |
| 原始登記日期: 20090209 |
| 核發日期: 20230927 |
| 廠商中文名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: DENTSPLY SIRONA IMPLANTS TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市板橋區 |
| 英文營業地址: 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: (空) |
| 電話號碼: 02-29613655 |
| 傳真號碼: 02-29614699 |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
傑仕德國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 16 項)
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012833號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/03/22 |
| 發證日期 | 2013/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401283304 |
| 中文品名 | “登士派”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/03/22 |
| 發證日期: 2013/03/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401283304 |
| 中文品名: “登士派”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012833號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191121 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180322 |
| 發證日期 | 20130322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401283304 |
| 中文品名 | “登士派”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191228 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191121 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180322 |
| 發證日期: 20130322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401283304 |
| 中文品名: “登士派”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191228 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018983號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/03/26 |
| 發證日期 | 2008/03/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601898307 |
| 中文品名 | 富力歐骨粉 |
| 英文品名 | FRIOS ALGIPORE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/03/26 |
| 發證日期: 2008/03/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601898307 |
| 中文品名: 富力歐骨粉 |
| 英文品名: FRIOS ALGIPORE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018983號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150616 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130326 |
| 發證日期 | 20080326 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601898307 |
| 中文品名 | 富力歐骨粉 |
| 英文品名 | FRIOS ALGIPORE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150616 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130326 |
| 發證日期: 20080326 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601898307 |
| 中文品名: 富力歐骨粉 |
| 英文品名: FRIOS ALGIPORE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/06/17 |
| 發證日期 | 2009/06/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400782906 |
| 中文品名 | “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/06/17 |
| 發證日期: 2009/06/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400782906 |
| 中文品名: “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140617 |
| 發證日期 | 20090617 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400782906 |
| 中文品名 | “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140617 |
| 發證日期: 20090617 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400782906 |
| 中文品名: “福瑞登”富利系統器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MANNHEIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017476號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/12/11 |
| 發證日期 | 2006/12/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601747601 |
| 中文品名 | 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統 |
| 英文品名 | XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/12/11 |
| 發證日期: 2006/12/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601747601 |
| 中文品名: 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統 |
| 英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017476號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161211 |
| 發證日期 | 20061211 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601747601 |
| 中文品名 | 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統 |
| 英文品名 | XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161211 |
| 發證日期: 20061211 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601747601 |
| 中文品名: 賽芙帝駒植牙第二階段零件系統 |
| 英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/12/30 |
| 發證日期 | 2005/12/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601385703 |
| 中文品名 | 德國賽芙帝駒牙科植體 |
| 英文品名 | XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/12/30 |
| 發證日期: 2005/12/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601385703 |
| 中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體 |
| 英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151230 |
| 發證日期 | 20051230 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601385703 |
| 中文品名 | 德國賽芙帝駒牙科植體 |
| 英文品名 | XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151230 |
| 發證日期: 20051230 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601385703 |
| 中文品名: 德國賽芙帝駒牙科植體 |
| 英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010094號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/28 |
| 發證日期 | 2011/03/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401009408 |
| 中文品名 | “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/28 |
| 發證日期: 2011/03/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401009408 |
| 中文品名: “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010094號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160328 |
| 發證日期 | 20110328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401009408 |
| 中文品名 | “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160328 |
| 發證日期: 20110328 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401009408 |
| 中文品名: “飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012834號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/03/22 |
| 發證日期 | 2013/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401283406 |
| 中文品名 | “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/03/22 |
| 發證日期: 2013/03/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401283406 |
| 中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012834號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191121 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180322 |
| 發證日期 | 20130322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401283406 |
| 中文品名 | “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191228 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191121 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180322 |
| 發證日期: 20130322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401283406 |
| 中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: DENTSPLY IMPLANT MANUFACTURING GMBH |
| 製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE50 68229 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191228 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012835號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/03/22 |
| 發證日期 | 2013/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401283508 |
| 中文品名 | “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY IH AB |
| 製造廠廠址 | AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/03/22 |
| 發證日期: 2013/03/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401283508 |
| 中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: DENTSPLY IH AB |
| 製造廠廠址: AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012835號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191121 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180322 |
| 發證日期 | 20130322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401283508 |
| 中文品名 | “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 24293744 |
| 製造商名稱 | DENTSPLY IH AB |
| 製造廠廠址 | AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191228 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191121 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180322 |
| 發證日期: 20130322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401283508 |
| 中文品名: “登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號: 24293744 |
| 製造商名稱: DENTSPLY IH AB |
| 製造廠廠址: AMINOGATAN 1, P.O. BOX14, SE-431 21 MOLNDAL, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191228 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
傑仕德國際股份有限公司的地圖
傑仕德國際股份有限公司的地址位於
新北市板橋區雙玉里三民路一段216號12樓開啟Google地圖視窗和傑仕德國際股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 傑仕德國際股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號) | |
| 傑仕德國際股份有限公司台中分公司 | 臺中市西屯區五權西路2段666號7樓之8 | 林維英 | 廢止 |
| 傑仕德國際股份有限公司高雄分公司 | 高雄市三民區民族一路702-1號7樓之2 | 林維英 | 廢止 |
| 傑仕德國際股份有限公司新竹分公司 | 新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓 | 林維英 | 撤銷 |
| 傑仕德國際股份有限公司嘉義分公司 | 嘉義市八德路328號14樓之1 | 林維英 | 廢止 |
| 傑仕德國際股份有限公司 地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 狀態: 解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號) |
| 傑仕德國際股份有限公司台中分公司 地址: 臺中市西屯區五權西路2段666號7樓之8 | 負責人: 林維英 | 狀態: 廢止 |
| 傑仕德國際股份有限公司高雄分公司 地址: 高雄市三民區民族一路702-1號7樓之2 | 負責人: 林維英 | 狀態: 廢止 |
| 傑仕德國際股份有限公司新竹分公司 地址: 新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓 | 負責人: 林維英 | 狀態: 撤銷 |
| 傑仕德國際股份有限公司嘉義分公司 地址: 嘉義市八德路328號14樓之1 | 負責人: 林維英 | 狀態: 廢止 |
傑仕德國際股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 三重奏影像工作室 | 新北市板橋區三民路1段138巷2號3樓 | 林書正 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035244992) |
| 宏宥媒體創意整合有限公司 | 新北市板橋區三民路1段140號4樓 | 蔣志偉 | 核准設立 |
| 傑仕德國際股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號) | |
| 新高創廣告有限公司 | 新北市板橋區三民路1段122號6樓 | 彭維梯 | 核准設立 |
| 新富利廣告有限公司 | 新北市板橋區三民路1段122號6樓 | 彭維梯 | 核准設立 |
| 新富嘉廣告有限公司 | 新北市板橋區三民路1段122號6樓 | 許書源 | 核准設立 |
| 台灣固特異股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段210號7樓 | 張智森 | 核准設立 |
| 三重奏影像工作室 地址: 新北市板橋區三民路1段138巷2號3樓 | 負責人: 林書正 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035244992) |
| 宏宥媒體創意整合有限公司 地址: 新北市板橋區三民路1段140號4樓 | 負責人: 蔣志偉 | 狀態: 核准設立 |
| 傑仕德國際股份有限公司 地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 狀態: 解散 (110年12月28日 新北府經司字 第1108093950號) |
| 新高創廣告有限公司 地址: 新北市板橋區三民路1段122號6樓 | 負責人: 彭維梯 | 狀態: 核准設立 |
| 新富利廣告有限公司 地址: 新北市板橋區三民路1段122號6樓 | 負責人: 彭維梯 | 狀態: 核准設立 |
| 新富嘉廣告有限公司 地址: 新北市板橋區三民路1段122號6樓 | 負責人: 許書源 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣固特異股份有限公司 地址: 新北市板橋區三民路1段210號7樓 | 負責人: 張智森 | 狀態: 核准設立 |