台灣美佳境股份有限公司
台灣美佳境股份有限公司的簡介
台灣美佳境股份有限公司登記設立日期是2008-12-08，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-22981950，傳真: 02-22984353，營業登記地址: 新北市五股區興珍里五權六路41號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 24276251，台灣美佳境股份有限公司負責人楊松將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造，資本額: 154,901,960元。
大綱
- 台灣美佳境股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (8筆)
- 台灣美佳境於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (5筆)
- 相似統編的政府開放資料 (9筆)
- 台灣美佳境股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣美佳境股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣美佳境股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 台灣美佳境股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 台灣美佳境股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 24276251 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 資本額總額 | 154,901,960元 |
| 實收資本額 | 154,901,960元 |
| 負責人或代表人 | 楊松 |
| 聯絡電話 | 02-22981950 |
| 聯絡傳真 | 02-22984353 |
| 縣市鄉里 | 新北市 五股區 興珍里 五權六路 |
| 登記地址 | 新北市五股區五權六路41號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2008-12-08 |
| 變更日期 | 2024-04-01 |
營業登記項目
CA02030,螺絲、螺帽、螺絲釘、及鉚釘等製品製造業,CA02990,其他金屬製品製造業,CF01011,醫療器材製造業,CQ01010,模具製造業,F106010,五金批發業,F108031,醫療器材批發業,F113010,機械批發業,F113030,精密儀器批發業,F206010,五金零售業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F213080,機械器具零售業,F401010,國際貿易業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,J202010,產業育成業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
332900,其他醫療器材及用品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-18 | 台灣美佳境股份有限公司 | 朴洸範 | 新北市五股區五權六路41號 | 154901960 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-22 | 台灣美佳境股份有限公司 | 朴洸範 | 新北市五股區五權六路41號 | 154901960 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-05 | 台灣美佳境股份有限公司 | 朴洸範 | 新北市五股區五權六路41號 | 154901960 |
# 107年03月公司變更登記清單2018-03-29 | 台灣美佳境股份有限公司 | 朴洸範 | 新北市五股區五權六路41號 | 154901960 |
# 107年08月公司變更登記清單2018-08-09 | 台灣美佳境股份有限公司 | 朴洸範 | 新北市五股區五權六路41號 | 154901960 |
# 108年02月公司變更登記清單2019-02-12 | 台灣美佳境股份有限公司 | 羅國健 | 新北市五股區五權六路41號 | 154901960 |
# 109年11月公司變更登記清單2020-11-30 | 台灣美佳境股份有限公司 | 羅國健 | 新北市五股區五權六路41號 | 154901960 |
# 111年10月公司變更登記清單2022-10-27 | 台灣美佳境股份有限公司 | 羅國健 | 新北市五股區五權六路41號 | 154901960 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-18 | 公司名稱: 台灣美佳境股份有限公司 | 代表人: 朴洸範 | 公司所在地: 新北市五股區五權六路41號 | 資本額(元): 154901960 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-22 | 公司名稱: 台灣美佳境股份有限公司 | 代表人: 朴洸範 | 公司所在地: 新北市五股區五權六路41號 | 資本額(元): 154901960 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-05 | 公司名稱: 台灣美佳境股份有限公司 | 代表人: 朴洸範 | 公司所在地: 新北市五股區五權六路41號 | 資本額(元): 154901960 |
# 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-29 | 公司名稱: 台灣美佳境股份有限公司 | 代表人: 朴洸範 | 公司所在地: 新北市五股區五權六路41號 | 資本額(元): 154901960 |
# 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-09 | 公司名稱: 台灣美佳境股份有限公司 | 代表人: 朴洸範 | 公司所在地: 新北市五股區五權六路41號 | 資本額(元): 154901960 |
# 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-12 | 公司名稱: 台灣美佳境股份有限公司 | 代表人: 羅國健 | 公司所在地: 新北市五股區五權六路41號 | 資本額(元): 154901960 |
# 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-30 | 公司名稱: 台灣美佳境股份有限公司 | 代表人: 羅國健 | 公司所在地: 新北市五股區五權六路41號 | 資本額(元): 154901960 |
# 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-27 | 公司名稱: 台灣美佳境股份有限公司 | 代表人: 羅國健 | 公司所在地: 新北市五股區五權六路41號 | 資本額(元): 154901960 |
台灣美佳境 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
台灣美佳境股份有限公司電話: 02-2298-1950 | 地址: 新北市五股區五權六路41號 |
與楊松相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 商尼製輪實業股份有限公司 | 臺南市安定區安加里安定258之15號 | 楊松旺 | 核准設立 |
| 旺厚企業有限公司 | 屏東縣九如鄉三塊村三多路128號2樓 | 楊松蒲 | 核准設立 |
| 和興水管企業社 | 臺中市大雅區員林里大林路337巷10號1樓 | 楊松霖 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090876596) |
| 昶虹企業社 | 臺中市大里區新仁里新仁七街４６巷１２號２樓 | 楊松榮 | 核准設立 - 獨資 |
| 弘丞工程行 | 彰化縣社頭鄉崙雅村和平二路20號1樓 | 楊松栢 | 核准設立 - 獨資 |
| 商尼製輪實業股份有限公司 地址: 臺南市安定區安加里安定258之15號 | 負責人: 楊松旺 | 狀態: 核准設立 |
| 旺厚企業有限公司 地址: 屏東縣九如鄉三塊村三多路128號2樓 | 負責人: 楊松蒲 | 狀態: 核准設立 |
| 和興水管企業社 地址: 臺中市大雅區員林里大林路337巷10號1樓 | 負責人: 楊松霖 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090876596) |
| 昶虹企業社 地址: 臺中市大里區新仁里新仁七街４６巷１２號２樓 | 負責人: 楊松榮 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 弘丞工程行 地址: 彰化縣社頭鄉崙雅村和平二路20號1樓 | 負責人: 楊松栢 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
名稱 台灣美佳境 的政府開放資料
"台灣美佳境" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "MegaGen Taiwan" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003481號 | 有效日期: 2026/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣美佳境”內六角植體系統 | 英文品名: ST Internal Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006673號 | 有效日期: 2025/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更，詳如核定之中文說明書(原109年3月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣美佳境”內六角植體系統 | 英文品名: ST Internal Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006673號 | 有效日期: 20250301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣美佳境" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "MegaGen Taiwan" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003481號 | 有效日期: 20260513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "T-PLUS" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004452號 | 有效日期: 2028/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境" 手術導板 (未滅菌) | 英文品名: "T-Plus" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006684號 | 有效日期: 2022/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美佳境內六角植體系統 | 英文品名: ST Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004694號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境"口內牙鑽頭(未滅菌) | 英文品名: "T-PLUS" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004695號 | 有效日期: 2023/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境" 手術導板 (未滅菌) | 英文品名: "T-Plus" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006684號 | 有效日期: 20220412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200803 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美佳境內六角植體系統 | 英文品名: ST Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004694號 | 有效日期: 20241104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境"口內牙鑽頭(未滅菌) | 英文品名: "T-PLUS" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004695號 | 有效日期: 20230628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "T-PLUS" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004452號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣之星內八角植體系統 | 英文品名: Ti Star Internal Fixture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003125號 | 有效日期: 2025/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原98.11.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣之星內八角植體系統之配件 | 英文品名: Ti Star Internal Fixture System-Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004241號 | 有效日期: 2018/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣之星內八角植體系統之配件 | 英文品名: Ti Star Internal Fixture System-Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004241號 | 有效日期: 20181209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣之星內八角植體系統 | 英文品名: Ti Star Internal Fixture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003125號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原98.11.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
益福外六角植體系統 | 英文品名: ExFeel External Fixture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003116號 | 有效日期: 2015/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
易智內三角植體系統 | 英文品名: EZ Plus Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004217號 | 有效日期: 2028/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.9.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安萬內六角植體系統 | 英文品名: AnyOne Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004243號 | 有效日期: 2018/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安瑞智內六角植體系統 | 英文品名: AnyRidge Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004244號 | 有效日期: 2018/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣美佳境" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "MegaGen Taiwan" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003481號 | 有效日期: 2026/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣美佳境”內六角植體系統英文品名: ST Internal Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006673號 | 有效日期: 2025/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更，詳如核定之中文說明書(原109年3月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣美佳境”內六角植體系統英文品名: ST Internal Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006673號 | 有效日期: 20250301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣美佳境" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "MegaGen Taiwan" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003481號 | 有效日期: 20260513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "T-PLUS" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004452號 | 有效日期: 2028/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境" 手術導板 (未滅菌)英文品名: "T-Plus" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006684號 | 有效日期: 2022/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美佳境內六角植體系統英文品名: ST Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004694號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境"口內牙鑽頭(未滅菌)英文品名: "T-PLUS" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004695號 | 有效日期: 2023/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境" 手術導板 (未滅菌)英文品名: "T-Plus" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006684號 | 有效日期: 20220412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200803 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美佳境內六角植體系統英文品名: ST Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004694號 | 有效日期: 20241104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境"口內牙鑽頭(未滅菌)英文品名: "T-PLUS" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004695號 | 有效日期: 20230628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "T-PLUS" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004452號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣之星內八角植體系統英文品名: Ti Star Internal Fixture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003125號 | 有效日期: 2025/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原98.11.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣之星內八角植體系統之配件英文品名: Ti Star Internal Fixture System-Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004241號 | 有效日期: 2018/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣之星內八角植體系統之配件英文品名: Ti Star Internal Fixture System-Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004241號 | 有效日期: 20181209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣之星內八角植體系統英文品名: Ti Star Internal Fixture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003125號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原98.11.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
益福外六角植體系統英文品名: ExFeel External Fixture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003116號 | 有效日期: 2015/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
易智內三角植體系統英文品名: EZ Plus Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004217號 | 有效日期: 2028/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.9.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安萬內六角植體系統英文品名: AnyOne Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004243號 | 有效日期: 2018/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安瑞智內六角植體系統英文品名: AnyRidge Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004244號 | 有效日期: 2018/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市五股區五權六路41號 的政府開放資料
卓越內六角植體系統 | 英文品名: A Plus Internal Fixture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003322號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卓越內六角植體系統 | 英文品名: A Plus Internal Fixture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003322號 | 有效日期: 20260531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安萬內六角植體系統 | 英文品名: AnyOne Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004243號 | 有效日期: 20181213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
益福外六角植體系統 | 英文品名: ExFeel External Fixture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003116號 | 有效日期: 20151005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安瑞智內六角植體系統 | 英文品名: AnyRidge Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004244號 | 有效日期: 20181213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卓越內六角植體系統英文品名: A Plus Internal Fixture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003322號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卓越內六角植體系統英文品名: A Plus Internal Fixture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003322號 | 有效日期: 20260531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安萬內六角植體系統英文品名: AnyOne Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004243號 | 有效日期: 20181213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
益福外六角植體系統英文品名: ExFeel External Fixture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003116號 | 有效日期: 20151005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安瑞智內六角植體系統英文品名: AnyRidge Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004244號 | 有效日期: 20181213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 24276251 的政府開放資料
台灣美佳境股份有限公司 | 統一編號: 24276251 | 電話號碼: 02-22981950 | 新北市五股區五權六路41號 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣美佳境股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品、259其他金屬製品、277光學儀器及設備 | 統一編號: 24276251 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市五股區興珍里五權六路四一號 @ 登記工廠名錄 |
台灣美佳境股份有限公司 | 統一編號: 24276251 | 核准日期: 20081202 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"美格真" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "MegaGen" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016260號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境" 植牙機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "T-PLUS" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015537號 | 有效日期: 2020/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美格真"牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "MegaGen" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019670號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美格真" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "MegaGen" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019849號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美格真”植體附件(未滅菌) | 英文品名: “MegaGen” Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011928號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美格真" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "MegaGen" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019848號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣美佳境股份有限公司統一編號: 24276251 | 電話號碼: 02-22981950 | 新北市五股區五權六路41號 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣美佳境股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品、259其他金屬製品、277光學儀器及設備 | 統一編號: 24276251 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市五股區興珍里五權六路四一號 @ 登記工廠名錄 |
台灣美佳境股份有限公司統一編號: 24276251 | 核准日期: 20081202 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"美格真" 口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: "MegaGen" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016260號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美佳境" 植牙機及其附件 (未滅菌)英文品名: "T-PLUS" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015537號 | 有效日期: 2020/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美格真"牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "MegaGen" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019670號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美格真" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "MegaGen" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019849號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美格真”植體附件(未滅菌)英文品名: “MegaGen” Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011928號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美格真" 口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: "MegaGen" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019848號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣美佳境股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣美佳境股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 24276251 |
| 原始登記日期 | 20081216 |
| 核發日期 | 20221029 |
| 廠商中文名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | T-PLUS IMPLANT TECH. CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 英文營業地址 | No. 41, Wuquan 6th Rd., Wugu Dist., New Taipei City 248019, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 羅O健 |
| 電話號碼 | 02-22981950 |
| 傳真號碼 | 02-22984353 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 24276251 |
| 原始登記日期: 20081216 |
| 核發日期: 20221029 |
| 廠商中文名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: T-PLUS IMPLANT TECH. CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 英文營業地址: No. 41, Wuquan 6th Rd., Wugu Dist., New Taipei City 248019, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 羅O健 |
| 電話號碼: 02-22981950 |
| 傳真號碼: 02-22984353 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣美佳境股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣美佳境股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 24276251 |
| 業者地址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 食品業者登錄字號 | F-124276251-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 公司統一編號: 24276251 |
| 業者地址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 食品業者登錄字號: F-124276251-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣美佳境股份有限公司的登記工廠名錄
台灣美佳境股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99719269 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市五股區興珍里五權六路四一號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市五股區興珍里 |
| 工廠負責人姓名 | 羅國健 |
| 統一編號 | 24276251 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0980513 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品、259其他金屬製品、277光學儀器及設備 |
| 工廠名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99719269 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市五股區興珍里五權六路四一號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市五股區興珍里 |
| 工廠負責人姓名: 羅國健 |
| 統一編號: 24276251 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0980513 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品、259其他金屬製品、277光學儀器及設備 |
台灣美佳境股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006684號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/08/03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/04/12 |
| 發證日期 | 2017/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "美佳境" 手術導板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T-Plus" Surgical Guide (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006684號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/08/03 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2022/04/12 |
| 發證日期: 2017/04/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "美佳境" 手術導板 (未滅菌) |
| 英文品名: "T-Plus" Surgical Guide (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006684號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200803 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20220412 |
| 發證日期 | 20170412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "美佳境" 手術導板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T-Plus" Surgical Guide (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200803 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006684號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200803 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20220412 |
| 發證日期: 20170412 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "美佳境" 手術導板 (未滅菌) |
| 英文品名: "T-Plus" Surgical Guide (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200803 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015537號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/07/31 |
| 發證日期 | 2015/07/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401553708 |
| 中文品名 | "美佳境" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T-PLUS" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | MICRO-NX CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 37 DALSEONG2CHADONG 3-RO GUJI-MYEON DALSEONG-GUN DAEGU REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015537號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/07/31 |
| 發證日期: 2015/07/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401553708 |
| 中文品名: "美佳境" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "T-PLUS" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: MICRO-NX CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 37 DALSEONG2CHADONG 3-RO GUJI-MYEON DALSEONG-GUN DAEGU REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015537號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200731 |
| 發證日期 | 20150731 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401553708 |
| 中文品名 | "美佳境" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T-PLUS" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | MICRO-NX CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 37 DALSEONG2CHADONG 3-RO GUJI-MYEON DALSEONG-GUN DAEGU REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190227 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015537號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200731 |
| 發證日期: 20150731 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401553708 |
| 中文品名: "美佳境" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "T-PLUS" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: MICRO-NX CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 37 DALSEONG2CHADONG 3-RO GUJI-MYEON DALSEONG-GUN DAEGU REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190227 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016260號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/03/15 |
| 發證日期 | 2016/03/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401626009 |
| 中文品名 | "美格真" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MegaGen" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYUN, GYEONGSAN-CITY, GYEONGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016260號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/03/15 |
| 發證日期: 2016/03/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401626009 |
| 中文品名: "美格真" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名: "MegaGen" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYUN, GYEONGSAN-CITY, GYEONGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016260號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210315 |
| 發證日期 | 20160315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401626009 |
| 中文品名 | "美格真" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MegaGen" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYUN, GYEONGSAN-CITY, GYEONGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190227 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016260號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210315 |
| 發證日期: 20160315 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401626009 |
| 中文品名: "美格真" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名: "MegaGen" Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYUN, GYEONGSAN-CITY, GYEONGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190227 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004217號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/29 |
| 發證日期 | 2013/08/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 易智內三角植體系統 |
| 英文品名 | EZ Plus Internal Fixture System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.9.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1242 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004217號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/29 |
| 發證日期: 2013/08/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 易智內三角植體系統 |
| 英文品名: EZ Plus Internal Fixture System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.9.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/20 |
| 製造許可登錄編號: QMS1242 |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004217號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230829 |
| 發證日期 | 20130829 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 易智內三角植體系統 |
| 英文品名 | EZ Plus Internal Fixture System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.9.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190227 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1242 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004217號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230829 |
| 發證日期: 20130829 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 易智內三角植體系統 |
| 英文品名: EZ Plus Internal Fixture System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.9.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190227 |
| 製造許可登錄編號: GMP1242 |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011928號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/07/10 |
| 發證日期 | 2012/07/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401192800 |
| 中文品名 | “美格真”植體附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “MegaGen” Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 377-2, KYOCHON-RI, JAIN-MYUN, GYEONGSAN, GYEONGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011928號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/07/10 |
| 發證日期: 2012/07/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401192800 |
| 中文品名: “美格真”植體附件(未滅菌) |
| 英文品名: “MegaGen” Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 377-2, KYOCHON-RI, JAIN-MYUN, GYEONGSAN, GYEONGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011928號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220710 |
| 發證日期 | 20120710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401192800 |
| 中文品名 | “美格真”植體附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “MegaGen” Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 377-2, KYOCHON-RI, JAIN-MYUN, GYEONGSAN, GYEONGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190227 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011928號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220710 |
| 發證日期: 20120710 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401192800 |
| 中文品名: “美格真”植體附件(未滅菌) |
| 英文品名: “MegaGen” Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 377-2, KYOCHON-RI, JAIN-MYUN, GYEONGSAN, GYEONGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190227 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004241號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/12/09 |
| 發證日期 | 2013/12/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 台灣之星內八角植體系統之配件 |
| 英文品名 | Ti Star Internal Fixture System-Accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1242 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004241號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/12/09 |
| 發證日期: 2013/12/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 台灣之星內八角植體系統之配件 |
| 英文品名: Ti Star Internal Fixture System-Accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: GMP1242 |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004241號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181209 |
| 發證日期 | 20131209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 台灣之星內八角植體系統之配件 |
| 英文品名 | Ti Star Internal Fixture System-Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190227 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1242 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004241號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20181209 |
| 發證日期: 20131209 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 台灣之星內八角植體系統之配件 |
| 英文品名: Ti Star Internal Fixture System-Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190227 |
| 製造許可登錄編號: GMP1242 |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/13 |
| 發證日期 | 2011/05/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "台灣美佳境" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MegaGen Taiwan" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003481號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/13 |
| 發證日期: 2011/05/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "台灣美佳境" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "MegaGen Taiwan" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260513 |
| 發證日期 | 20110513 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "台灣美佳境" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MegaGen Taiwan" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003481號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260513 |
| 發證日期: 20110513 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "台灣美佳境" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "MegaGen Taiwan" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/05 |
| 發證日期 | 2010/10/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500311603 |
| 中文品名 | 益福外六角植體系統 |
| 英文品名 | ExFeel External Fixture System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003116號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/05 |
| 發證日期: 2010/10/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500311603 |
| 中文品名: 益福外六角植體系統 |
| 英文品名: ExFeel External Fixture System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151005 |
| 發證日期 | 20101005 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500311603 |
| 中文品名 | 益福外六角植體系統 |
| 英文品名 | ExFeel External Fixture System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003116號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151005 |
| 發證日期: 20101005 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500311603 |
| 中文品名: 益福外六角植體系統 |
| 英文品名: ExFeel External Fixture System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004243號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/12/13 |
| 發證日期 | 2013/12/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 安萬內六角植體系統 |
| 英文品名 | AnyOne Internal Fixture System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1242 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004243號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/12/13 |
| 發證日期: 2013/12/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 安萬內六角植體系統 |
| 英文品名: AnyOne Internal Fixture System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: GMP1242 |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004243號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181213 |
| 發證日期 | 20131213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 安萬內六角植體系統 |
| 英文品名 | AnyOne Internal Fixture System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190227 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1242 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004243號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20181213 |
| 發證日期: 20131213 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 安萬內六角植體系統 |
| 英文品名: AnyOne Internal Fixture System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五權六路41號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190227 |
| 製造許可登錄編號: GMP1242 |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/03 |
| 發證日期 | 2018/10/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401967004 |
| 中文品名 | "美格真"牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MegaGen" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區興珍里五權六路41號 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYUN, GYEONGSAN-CITY, GYEONGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019670號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/03 |
| 發證日期: 2018/10/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401967004 |
| 中文品名: "美格真"牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "MegaGen" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區興珍里五權六路41號 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYUN, GYEONGSAN-CITY, GYEONGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231003 |
| 發證日期 | 20181003 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401967004 |
| 中文品名 | "美格真"牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MegaGen" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號 | 24276251 |
| 製造商名稱 | MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYUN, GYEONGSAN-CITY, GYEONGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190227 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019670號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231003 |
| 發證日期: 20181003 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401967004 |
| 中文品名: "美格真"牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "MegaGen" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣美佳境股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區興珍里五權六路41號1,2樓 |
| 申請商統一編號: 24276251 |
| 製造商名稱: MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYUN, GYEONGSAN-CITY, GYEONGBUK, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190227 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣美佳境股份有限公司的地圖
台灣美佳境股份有限公司的地址位於
新北市五股區興珍里五權六路41號開啟Google地圖視窗和台灣美佳境股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣美佳境股份有限公司 | 新北市五股區五權六路41號 | 楊松 | 核准設立 |
| 台灣美佳境股份有限公司 地址: 新北市五股區五權六路41號 | 負責人: 楊松 | 狀態: 核准設立 |
台灣美佳境股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 百材企業有限公司 | 新北市五股區五權六路35號 | 黃文福 | 核准設立 |
| 木易有限公司 | 新北市五股區五權六路14號 | 楊雅雯 | 核准設立 |
| 青鷹國際有限公司 | 新北市五股區五權六路15號(3樓) | 林清錦 | 核准設立 |
| 富銓貿易有限公司 | 新北市五股區五權六路3號1樓 | 高嘉鴻 | 核准設立 |
| 台灣嬌娃有限公司 | 新北市五股區五權六路32號(1樓) | 莊國華 | 核准設立 |
| 常榮宜實業有限公司 | 新北市五股區五權六路3號 | 高子宜 | 核准設立 |
| 鈺婷首飾寶石行 | 新北市五股區五權六路13號 | 郭景洲 | 核准設立 - 獨資 |
| 百材企業有限公司 地址: 新北市五股區五權六路35號 | 負責人: 黃文福 | 狀態: 核准設立 |
| 木易有限公司 地址: 新北市五股區五權六路14號 | 負責人: 楊雅雯 | 狀態: 核准設立 |
| 青鷹國際有限公司 地址: 新北市五股區五權六路15號(3樓) | 負責人: 林清錦 | 狀態: 核准設立 |
| 富銓貿易有限公司 地址: 新北市五股區五權六路3號1樓 | 負責人: 高嘉鴻 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣嬌娃有限公司 地址: 新北市五股區五權六路32號(1樓) | 負責人: 莊國華 | 狀態: 核准設立 |
| 常榮宜實業有限公司 地址: 新北市五股區五權六路3號 | 負責人: 高子宜 | 狀態: 核准設立 |
| 鈺婷首飾寶石行 地址: 新北市五股區五權六路13號 | 負責人: 郭景洲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |