精瑞股份有限公司


精瑞股份有限公司的簡介

精瑞股份有限公司登記設立日期是2008-10-14,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-22673595,傳真: 02-22673973,營業登記地址: 雲林縣斗六市虎溪里雲科路三段37號1樓,統編(統一編號): 24248875,精瑞股份有限公司負責人陳建宏將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他管理顧問,資本額: 38,000,000元

大綱

  1. 精瑞股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (14筆)
  6. 精瑞於黃頁資料 (3筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (1筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (5筆)
  11. 精瑞股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 精瑞股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  13. 精瑞股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
  14. 精瑞股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (10筆)
  15. 精瑞股份有限公司的地圖
  16. 相似名稱的公司 (7筆)
  17. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號24248875
公司狀態核准設立
公司名稱精瑞股份有限公司
資本額總額29,994,220元
實收資本額20,000,000元
負責人或代表人陳建宏
聯絡電話02-22673595
聯絡傳真02-22673973
縣市鄉里雲林縣 斗六市 虎溪里 雲科路三段
登記地址雲林縣斗六市雲科路三段37號1樓
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2008-10-14
變更日期2022-10-28

營業登記項目

F113030,精密儀器批發業,I103060,管理顧問業,F213080,機械器具零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F106010,五金批發業,F401010,國際貿易業,F113010,機械批發業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

702099,其他管理顧問,469925,基本金屬批發,464999,未分類其他機械器具批發,332900,其他醫療器材及用品製造

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 103年01月公司變更登記清單
2014-01-24
精瑞生醫股份有限公司謝沛勳新北市土城區中央路4段51之3號154000650
# 104年09月公司變更登記清單
2015-09-10
精瑞生醫股份有限公司謝沛勳新北市土城區中央路4段51之3號154000650
# 105年05月公司變更登記清單
2016-05-23
精瑞生醫股份有限公司謝沛勳新北市土城區大暖路23號2樓154000650
# 106年08月公司變更登記清單
2017-08-16
精瑞股份有限公司謝沛勳新北市土城區大暖路23號(2樓)154000650
# 106年11月公司變更登記清單
2017-11-23
精瑞股份有限公司謝沛勳新北市土城區大暖路23號(2樓)20000000
# 106年12月公司變更登記清單
2017-12-26
精瑞股份有限公司謝沛勳新北市土城區大暖路23號(2樓)20000000
# 108年12月公司變更登記清單
2019-12-04
精瑞股份有限公司謝沛勳新北市土城區大暖路23號(2樓)64220
# 109年01月公司變更登記清單
2020-01-15
精瑞股份有限公司陳建宏新北市土城區大暖路23號(2樓)16064220
# 109年02月公司變更登記清單
2020-02-03
精瑞股份有限公司陳建宏新北市土城區大暖路23號(2樓)16064220
# 109年05月公司變更登記清單
2020-05-19
精瑞股份有限公司陳建宏新北市土城區大暖路23號(2樓)27564220
# 109年11月公司變更登記清單
2020-11-19
精瑞股份有限公司陳建宏新北市土城區大暖路23號(2樓)27564220
# 109年12月公司變更登記清單
2020-12-29
精瑞股份有限公司陳建宏新北市土城區大暖路37號27564220
# 111年05月公司變更登記清單
2022-05-10
精瑞股份有限公司陳建宏新北市土城區大暖路37號29994220
# 111年10月公司變更登記清單
2022-10-28
精瑞股份有限公司陳建宏雲林縣斗六市雲科路三段37號1樓29994220
# 103年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-01-24 | 公司名稱: 精瑞生醫股份有限公司 | 代表人: 謝沛勳 | 公司所在地: 新北市土城區中央路4段51之3號 | 資本額(元): 154000650
# 104年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-09-10 | 公司名稱: 精瑞生醫股份有限公司 | 代表人: 謝沛勳 | 公司所在地: 新北市土城區中央路4段51之3號 | 資本額(元): 154000650
# 105年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-05-23 | 公司名稱: 精瑞生醫股份有限公司 | 代表人: 謝沛勳 | 公司所在地: 新北市土城區大暖路23號2樓 | 資本額(元): 154000650
# 106年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-08-16 | 公司名稱: 精瑞股份有限公司 | 代表人: 謝沛勳 | 公司所在地: 新北市土城區大暖路23號(2樓) | 資本額(元): 154000650
# 106年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-11-23 | 公司名稱: 精瑞股份有限公司 | 代表人: 謝沛勳 | 公司所在地: 新北市土城區大暖路23號(2樓) | 資本額(元): 20000000
# 106年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-12-26 | 公司名稱: 精瑞股份有限公司 | 代表人: 謝沛勳 | 公司所在地: 新北市土城區大暖路23號(2樓) | 資本額(元): 20000000
# 108年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-12-04 | 公司名稱: 精瑞股份有限公司 | 代表人: 謝沛勳 | 公司所在地: 新北市土城區大暖路23號(2樓) | 資本額(元): 64220
# 109年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-01-15 | 公司名稱: 精瑞股份有限公司 | 代表人: 陳建宏 | 公司所在地: 新北市土城區大暖路23號(2樓) | 資本額(元): 16064220
# 109年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-02-03 | 公司名稱: 精瑞股份有限公司 | 代表人: 陳建宏 | 公司所在地: 新北市土城區大暖路23號(2樓) | 資本額(元): 16064220
# 109年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-05-19 | 公司名稱: 精瑞股份有限公司 | 代表人: 陳建宏 | 公司所在地: 新北市土城區大暖路23號(2樓) | 資本額(元): 27564220
# 109年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-11-19 | 公司名稱: 精瑞股份有限公司 | 代表人: 陳建宏 | 公司所在地: 新北市土城區大暖路23號(2樓) | 資本額(元): 27564220
# 109年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-12-29 | 公司名稱: 精瑞股份有限公司 | 代表人: 陳建宏 | 公司所在地: 新北市土城區大暖路37號 | 資本額(元): 27564220
# 111年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-05-10 | 公司名稱: 精瑞股份有限公司 | 代表人: 陳建宏 | 公司所在地: 新北市土城區大暖路37號 | 資本額(元): 29994220
# 111年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-10-28 | 公司名稱: 精瑞股份有限公司 | 代表人: 陳建宏 | 公司所在地: 雲林縣斗六市雲科路三段37號1樓 | 資本額(元): 29994220

精瑞 於黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

精瑞視廳科技有限公司

電話: 07-383-5216 | 地址: 高雄市三民區天民路186號

精瑞興業有限公司

電話: 02-2230-6958 | 地址: 台北市文山區興隆路三段185巷7弄6號3樓

精瑞電子企業有限公司

電話: 03-453-4190 | 地址: 桃園市中壢區三吉公寓2巷9號之1,2樓

陳建宏相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
顯堂工程有限公司新北市中和區民治街11巷7之1號陳建宏核准設立
雅浩室內裝修設計有限公司新北市板橋區中山路2段208號2樓陳建宏核准設立
豪韻電業有限公司新北市中和區建八路2號11樓之4陳建宏核准設立
三富材料有限公司臺南市東區裕聖里裕信三街133號3樓陳建宏核准設立
華泰玻璃行臺北市士林區承德路4段12巷65號陳建宏歇業 - 獨資
顯堂工程有限公司

地址: 新北市中和區民治街11巷7之1號 | 負責人: 陳建宏 | 狀態: 核准設立

雅浩室內裝修設計有限公司

地址: 新北市板橋區中山路2段208號2樓 | 負責人: 陳建宏 | 狀態: 核准設立

豪韻電業有限公司

地址: 新北市中和區建八路2號11樓之4 | 負責人: 陳建宏 | 狀態: 核准設立

三富材料有限公司

地址: 臺南市東區裕聖里裕信三街133號3樓 | 負責人: 陳建宏 | 狀態: 核准設立

華泰玻璃行

地址: 臺北市士林區承德路4段12巷65號 | 負責人: 陳建宏 | 狀態: 歇業 - 獨資

[ 更多陳建宏相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 精瑞 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 精瑞)

精瑞記帳及報稅代理人事務所

OID: 2.16.886.110.90026.101179 | 電話: 02-89881646 | 地址: 新北市三重區新生街86號3樓 | DN: o=精瑞記帳及報稅代理人事務所,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

可寧痛液劑0.2公絲/公撮(辣椒精)〝瑞安〞

英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

配普利精

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 10GM,150GM,1GM,2GM,50GM | 業者名稱: 瑞雄製藥有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區田尾里中山路一段616號

@ 動物用藥資訊

廈門精瑞電腦有限公司

大陸業別: 電腦製造業 | 大陸事業地址: 福建省廈門市火炬高新區光業樓西301室 | 國內投資人: 精技電腦股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

廈門精瑞電腦有限公司

大陸業別: 電腦製造業 | 大陸事業地址: 福建省廈門市火炬高新區光業樓西301室 | 國內投資人: 精聯電子股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

上海精瑞信息有限公司

大陸業別: 資料處理、網站代管及相關服務業 | 大陸事業地址: 浦東世紀大道1500號4樓 | 國內投資人: 精誠資訊股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

北京精瑞華信息科技有限公司

大陸業別: 其他電腦系統設計服務業 | 大陸事業地址: 北京市順義區空港工業區B區安慶大街9號 | 國內投資人: 精誠資訊股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

精瑞股份有限公司

統一編號: 24248875 | 電話號碼: 02-22673595 | 雲林縣斗六市雲科路三段37號1樓

@ 出進口廠商登記資料

精瑞視聽科技有限公司

統一編號: 89428323 | 電話號碼: 07-3835216 | 高雄市三民區天民路170號1樓

@ 出進口廠商登記資料

精瑞興業有限公司

統一編號: 53313564 | 電話號碼: 02-22306958 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

百丹特生醫股份有限公司空(已更名為精瑞生醫股份有限公司)

統一編號: 24248875 | 核准日期: 20080924

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

可寧痛液劑0.2公絲/公撮(辣椒精)〝瑞安〞

英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

林慧敏

事務所名稱: 精瑞記帳及報稅代理人事務所 | 事務所地址: 新北市三重區新生街86號3樓 | 執行業務區域: 全國直轄市及縣市 | 登錄字號: 北區國稅登字第98F1050號

@ 財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊

精瑞電子企業有限公司

統一編號: 53070905 | 電話號碼: 03-4602040 | 桃園市平鎮區華安里平東路239巷27弄40號

@ 出進口廠商登記資料

精瑞股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 24248875 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市虎溪里雲科路三段37號

@ 登記工廠名錄

"百丹特" 手術導板 (未滅菌)

英文品名: "Biodenta" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018486號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “Biodenta”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008917號 | 有效日期: 2025/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“丹特仕”數位牙科系統-CAD/CAM支台齒

英文品名: “DentaSwiss” Digital Dentistry System-Customized CAD/CAM Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027120號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"丹特仕" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Dentaswiss" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013026號 | 有效日期: 2028/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百丹特”牙科植體系統(骨內型)

英文品名: “Biodenta” Dental Implant System (Bone Level) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022577號 | 有效日期: 2026/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.3.5.新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原100.7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

精瑞記帳及報稅代理人事務所

OID: 2.16.886.110.90026.101179 | 電話: 02-89881646 | 地址: 新北市三重區新生街86號3樓 | DN: o=精瑞記帳及報稅代理人事務所,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

可寧痛液劑0.2公絲/公撮(辣椒精)〝瑞安〞

英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

配普利精

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 10GM,150GM,1GM,2GM,50GM | 業者名稱: 瑞雄製藥有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區田尾里中山路一段616號

@ 動物用藥資訊

廈門精瑞電腦有限公司

大陸業別: 電腦製造業 | 大陸事業地址: 福建省廈門市火炬高新區光業樓西301室 | 國內投資人: 精技電腦股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

廈門精瑞電腦有限公司

大陸業別: 電腦製造業 | 大陸事業地址: 福建省廈門市火炬高新區光業樓西301室 | 國內投資人: 精聯電子股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

上海精瑞信息有限公司

大陸業別: 資料處理、網站代管及相關服務業 | 大陸事業地址: 浦東世紀大道1500號4樓 | 國內投資人: 精誠資訊股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

北京精瑞華信息科技有限公司

大陸業別: 其他電腦系統設計服務業 | 大陸事業地址: 北京市順義區空港工業區B區安慶大街9號 | 國內投資人: 精誠資訊股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

精瑞股份有限公司

統一編號: 24248875 | 電話號碼: 02-22673595 | 雲林縣斗六市雲科路三段37號1樓

@ 出進口廠商登記資料

精瑞視聽科技有限公司

統一編號: 89428323 | 電話號碼: 07-3835216 | 高雄市三民區天民路170號1樓

@ 出進口廠商登記資料

精瑞興業有限公司

統一編號: 53313564 | 電話號碼: 02-22306958 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

百丹特生醫股份有限公司空(已更名為精瑞生醫股份有限公司)

統一編號: 24248875 | 核准日期: 20080924

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

可寧痛液劑0.2公絲/公撮(辣椒精)〝瑞安〞

英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

林慧敏

事務所名稱: 精瑞記帳及報稅代理人事務所 | 事務所地址: 新北市三重區新生街86號3樓 | 執行業務區域: 全國直轄市及縣市 | 登錄字號: 北區國稅登字第98F1050號

@ 財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊

精瑞電子企業有限公司

統一編號: 53070905 | 電話號碼: 03-4602040 | 桃園市平鎮區華安里平東路239巷27弄40號

@ 出進口廠商登記資料

精瑞股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 24248875 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市虎溪里雲科路三段37號

@ 登記工廠名錄

"百丹特" 手術導板 (未滅菌)

英文品名: "Biodenta" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018486號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “Biodenta”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008917號 | 有效日期: 2025/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“丹特仕”數位牙科系統-CAD/CAM支台齒

英文品名: “DentaSwiss” Digital Dentistry System-Customized CAD/CAM Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027120號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"丹特仕" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Dentaswiss" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013026號 | 有效日期: 2028/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百丹特”牙科植體系統(骨內型)

英文品名: “Biodenta” Dental Implant System (Bone Level) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022577號 | 有效日期: 2026/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.3.5.新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原100.7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

地址 雲林縣斗六市雲科路三段37號1樓 的政府開放資料

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精瑞股份有限公司

公司統一編號: 24248875 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市雲科路三段37號1樓 | 食品業者登錄字號: P-124248875-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

精瑞股份有限公司

公司統一編號: 24248875 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市雲科路三段37號1樓 | 食品業者登錄字號: P-124248875-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

統編 24248875 的政府開放資料

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"百丹特" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Biodenta" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013338號 | 有效日期: 2023/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百丹特" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Biodenta" Dental Hand Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013339號 | 有效日期: 2028/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百丹特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Biodenta" Orthopedic manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013340號 | 有效日期: 2023/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“丹特仕”數位牙科系統-CAD/CAM 支台齒-鈦金屬

英文品名: “Dentaswiss” Digital Dentistry System Customized CAD/CAM Abutments System-Titanium | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030041號 | 有效日期: 2022/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月10日核准之仿單標籤合訂本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“丹特仕”數位牙科系統-CAD/CAM支台齒-鈦金屬

英文品名: “Dentaswiss” Digital Dentistry System Customized CAD/CAM Abutments System-Titanium | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036292號 | 有效日期: 2028/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百丹特" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Biodenta" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013338號 | 有效日期: 2023/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百丹特" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Biodenta" Dental Hand Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013339號 | 有效日期: 2028/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百丹特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Biodenta" Orthopedic manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013340號 | 有效日期: 2023/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

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“丹特仕”數位牙科系統-CAD/CAM 支台齒-鈦金屬

英文品名: “Dentaswiss” Digital Dentistry System Customized CAD/CAM Abutments System-Titanium | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030041號 | 有效日期: 2022/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月10日核准之仿單標籤合訂本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“丹特仕”數位牙科系統-CAD/CAM支台齒-鈦金屬

英文品名: “Dentaswiss” Digital Dentistry System Customized CAD/CAM Abutments System-Titanium | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036292號 | 有效日期: 2028/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精瑞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

精瑞股份有限公司的出進口廠商登記資料

精瑞股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號24248875
原始登記日期20090117
核發日期20221029
廠商中文名稱精瑞股份有限公司
廠商英文名稱Dentauspex Corporatio
中文營業地址雲林縣斗六市雲科路三段37號1樓
英文營業地址1 F., No. 37, Sec. 3, Yunke Rd., Douliu City, Yunlin County 640111, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O宏
電話號碼02-22673595
傳真號碼02-22673973
進口資格
出口資格
統一編號: 24248875
原始登記日期: 20090117
核發日期: 20221029
廠商中文名稱: 精瑞股份有限公司
廠商英文名稱: Dentauspex Corporatio
中文營業地址: 雲林縣斗六市雲科路三段37號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 37, Sec. 3, Yunke Rd., Douliu City, Yunlin County 640111, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O宏
電話號碼: 02-22673595
傳真號碼: 02-22673973
進口資格:
出口資格:

精瑞股份有限公司的食品業者登錄資料集

精瑞股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱精瑞股份有限公司
公司統一編號24248875
業者地址雲林縣斗六市雲科路三段37號1樓
食品業者登錄字號P-124248875-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 精瑞股份有限公司
公司統一編號: 24248875
業者地址: 雲林縣斗六市雲科路三段37號1樓
食品業者登錄字號: P-124248875-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

精瑞股份有限公司的登記工廠名錄

精瑞股份有限公司登記工廠名錄

工廠名稱精瑞股份有限公司
工廠登記編號09001006
工廠設立許可案號(空)
工廠地址雲林縣斗六市虎溪里雲科路三段37號
工廠市鎮鄉村里雲林縣斗六市虎溪里
工廠負責人姓名陳建宏
統一編號24248875
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1090702
工廠登記狀態生產中
產業類別25金屬製品製造業、33其他製造業
主要產品259其他金屬製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 精瑞股份有限公司
工廠登記編號: 09001006
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 雲林縣斗六市虎溪里雲科路三段37號
工廠市鎮鄉村里: 雲林縣斗六市虎溪里
工廠負責人姓名: 陳建宏
統一編號: 24248875
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1090702
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 25金屬製品製造業、33其他製造業
主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品

精瑞股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 10 項)

精瑞股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第008917號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/18
發證日期2010/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400891708
中文品名“百丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“Biodenta”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱精瑞股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號24248875
製造商名稱BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址TRAMSTRASSE 16, 9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008917號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/18
發證日期: 2010/06/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400891708
中文品名: “百丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: “Biodenta”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 精瑞股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號: 24248875
製造商名稱: BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址: TRAMSTRASSE 16, 9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/01/18
製造許可登錄編號: (空)

精瑞股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第013026號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/17
發證日期2013/05/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401302606
中文品名"丹特仕" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Dentaswiss" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱精瑞股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號24248875
製造商名稱BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址TRAMSTRASSE 16, CH-9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/05/18
製造許可登錄編號QSD5647
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013026號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/17
發證日期: 2013/05/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401302606
中文品名: "丹特仕" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Dentaswiss" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 精瑞股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號: 24248875
製造商名稱: BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址: TRAMSTRASSE 16, CH-9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/05/18
製造許可登錄編號: QSD5647

精瑞股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第013340號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/27
發證日期2013/08/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401334005
中文品名"百丹特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"Biodenta" Orthopedic manual surgical instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱精瑞股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號24248875
製造商名稱BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址TRAMSTRASSE 16, CH-9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013340號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/27
發證日期: 2013/08/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401334005
中文品名: "百丹特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Biodenta" Orthopedic manual surgical instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 精瑞股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號: 24248875
製造商名稱: BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址: TRAMSTRASSE 16, CH-9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/01/18
製造許可登錄編號: (空)

精瑞股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030041號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/02
發證日期2017/08/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603004101
中文品名“丹特仕”數位牙科系統-CAD/CAM 支台齒-鈦金屬
英文品名“Dentaswiss” Digital Dentistry System Customized CAD/CAM Abutments System-Titanium
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月10日核准之仿單標籤合訂本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱精瑞股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號24248875
製造商名稱BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址TRAMSTRASSE 16, 9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/01/18
製造許可登錄編號QSD5647
許可證字號: 衛部醫器輸字第030041號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/02
發證日期: 2017/08/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603004101
中文品名: “丹特仕”數位牙科系統-CAD/CAM 支台齒-鈦金屬
英文品名: “Dentaswiss” Digital Dentistry System Customized CAD/CAM Abutments System-Titanium
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月10日核准之仿單標籤合訂本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 精瑞股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號: 24248875
製造商名稱: BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址: TRAMSTRASSE 16, 9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/01/18
製造許可登錄編號: QSD5647

精瑞股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第013339號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/27
發證日期2013/08/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401333907
中文品名"百丹特" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Biodenta" Dental Hand Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱精瑞股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號24248875
製造商名稱BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址TRAMSTRASSE 16, CH-9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013339號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/27
發證日期: 2013/08/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401333907
中文品名: "百丹特" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Biodenta" Dental Hand Instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 精瑞股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號: 24248875
製造商名稱: BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址: TRAMSTRASSE 16, CH-9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/08/04
製造許可登錄編號: (空)

精瑞股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第013338號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/27
發證日期2013/08/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401333805
中文品名"百丹特" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"Biodenta" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱精瑞股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號24248875
製造商名稱BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址TRAMSTRASSE 16, CH-9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013338號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/27
發證日期: 2013/08/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401333805
中文品名: "百丹特" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "Biodenta" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 精瑞股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號: 24248875
製造商名稱: BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址: TRAMSTRASSE 16, CH-9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/01/18
製造許可登錄編號: (空)

精瑞股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第036292號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2023/02/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603629201
中文品名“丹特仕”數位牙科系統-CAD/CAM支台齒-鈦金屬
英文品名“Dentaswiss” Digital Dentistry System Customized CAD/CAM Abutments System-Titanium
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F3630 骨內植體用支台
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱精瑞股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號24248875
製造商名稱BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址TRAMSTRASSE 16, 9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/03/02
製造許可登錄編號QSD5647
許可證字號: 衛部醫器輸字第036292號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2023/02/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603629201
中文品名: “丹特仕”數位牙科系統-CAD/CAM支台齒-鈦金屬
英文品名: “Dentaswiss” Digital Dentistry System Customized CAD/CAM Abutments System-Titanium
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F3630 骨內植體用支台
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 精瑞股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號: 24248875
製造商名稱: BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址: TRAMSTRASSE 16, 9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/03/02
製造許可登錄編號: QSD5647

精瑞股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第022577號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/01
發證日期2011/07/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602257701
中文品名“百丹特”牙科植體系統(骨內型)
英文品名“Biodenta” Dental Implant System (Bone Level)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本;102.3.5.新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原100.7.14核定之標籤、說明書或包裝正本予以作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱精瑞股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號24248875
製造商名稱BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址TRAMSTRASSE 16, CH-9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/01/18
製造許可登錄編號QSD5647
許可證字號: 衛署醫器輸字第022577號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/01
發證日期: 2011/07/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602257701
中文品名: “百丹特”牙科植體系統(骨內型)
英文品名: “Biodenta” Dental Implant System (Bone Level)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.3.5.新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原100.7.14核定之標籤、說明書或包裝正本予以作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 精瑞股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號: 24248875
製造商名稱: BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址: TRAMSTRASSE 16, CH-9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/01/18
製造許可登錄編號: QSD5647

精瑞股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第027120號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/31
發證日期2015/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602712000
中文品名“丹特仕”數位牙科系統-CAD/CAM支台齒
英文品名“DentaSwiss” Digital Dentistry System-Customized CAD/CAM Abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱精瑞股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號24248875
製造商名稱BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址TRAMSTRASSE 16, 9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/01/18
製造許可登錄編號QSD5647
許可證字號: 衛部醫器輸字第027120號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/31
發證日期: 2015/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602712000
中文品名: “丹特仕”數位牙科系統-CAD/CAM支台齒
英文品名: “DentaSwiss” Digital Dentistry System-Customized CAD/CAM Abutment
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 精瑞股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號: 24248875
製造商名稱: BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址: TRAMSTRASSE 16, 9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/01/18
製造許可登錄編號: QSD5647

精瑞股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第018486號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/10
發證日期2017/11/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401848606
中文品名"百丹特" 手術導板 (未滅菌)
英文品名"Biodenta" Surgical Guide (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱精瑞股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號24248875
製造商名稱BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址TRAMSTRASSE 16, CH-9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/06/02
製造許可登錄編號QSD5647
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018486號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/10
發證日期: 2017/11/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401848606
中文品名: "百丹特" 手術導板 (未滅菌)
英文品名: "Biodenta" Surgical Guide (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 精瑞股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市雲科路三段37號
申請商統一編號: 24248875
製造商名稱: BIODENTA SWISS AG
製造廠廠址: TRAMSTRASSE 16, CH-9442 BERNECK , SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
製造許可登錄編號: QSD5647

精瑞股份有限公司的地圖

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