華億醫療儀器科技有限公司
華億醫療儀器科技有限公司的簡介
華億醫療儀器科技有限公司(HWA YI MEDICAL CO., LTD.)登記設立日期是1990-09-10,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2695-5087,傳真: 02-2695-5692,營業登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2,統編(統一編號): 23896107,華億醫療儀器科技有限公司負責人羅珊將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造,資本額: 12,800,000元。
大綱
- 華億醫療儀器科技有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 華億醫療儀器科技於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (6筆)
- 相似統編的政府開放資料 (12筆)
- 華億醫療儀器科技有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 華億醫療儀器科技有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 華億醫療儀器科技有限公司的登記工廠名錄 (2筆)
- 華億醫療儀器科技有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 華億醫療儀器科技有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 23896107 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
公司別名 | HWA YI MEDICAL CO., LTD. |
資本額總額 | 12,800,000元 |
負責人或代表人 | 羅珊 |
聯絡電話 | 02-2695-5087 |
聯絡傳真 | 02-2695-5692 |
縣市鄉里 | 新北市 汐止區 康寧街 |
登記地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1990-09-10 |
變更日期 | 2022-03-02 |
營業登記項目
1,醫療器材教育器材一般檢驗用器材儀器及其零件與生化試器等買賣業務,2,各種焚化爐廢水處理設備空氣污染防治設備公害防治設備之安裝及器材,買賣業務,3,代理國內外廠商前各項有關產品報價及投標,4,一般進出口貿易業務︹期貨除外︺,5,前各項有關產品之進出口貿易,CB01010,機械設備製造業,CB01030,污染防治設備製造業,CE01010,一般儀器製造業,CF01011,醫療器材設備製造業,E302010,廢棄物清理設備安裝工程業,E303010,空氣污染防制工程業,E303020,噪音及振動防制工程業,E303030,土壤污染防治工程業,E603050,自動控制設備工程業,E604010,機械安裝業,F108031,醫療器材批發業,F113010,機械批發業,F113030,精密儀器批發業,F113100,污染防治設備批發業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F213080,機械器具零售業,F213100,污染防治設備零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
332900,其他醫療器材及用品製造,293700,污染防治設備製造,277999,未分類其他光學儀器及設備製造,457113,醫療耗材批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 105年05月公司變更登記清單2016-05-06 | 華億醫療儀器科技有限公司 | 羅珊 | 新北市汐止區康寧街169巷31-1號6樓之3 | 12800000 |
# 108年09月公司變更登記清單2019-09-04 | 華億醫療儀器科技有限公司 | 羅珊 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3 | 17800000 |
# 109年02月公司變更登記清單2020-02-04 | 華億醫療儀器科技有限公司 | 羅珊 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3 | 12800000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-23 | 華億醫療儀器科技有限公司 | 羅珊 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3 | 12800000 |
# 111年03月公司變更登記清單2022-03-02 | 華億醫療儀器科技有限公司 | 羅珊 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 | 12800000 |
# 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-06 | 公司名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 | 代表人: 羅珊 | 公司所在地: 新北市汐止區康寧街169巷31-1號6樓之3 | 資本額(元): 12800000 |
# 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-04 | 公司名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 | 代表人: 羅珊 | 公司所在地: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3 | 資本額(元): 17800000 |
# 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-04 | 公司名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 | 代表人: 羅珊 | 公司所在地: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3 | 資本額(元): 12800000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-23 | 公司名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 | 代表人: 羅珊 | 公司所在地: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3 | 資本額(元): 12800000 |
# 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-02 | 公司名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 | 代表人: 羅珊 | 公司所在地: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 | 資本額(元): 12800000 |
華億醫療儀器科技 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
華億醫療儀器科技有限公司電話: 02-2695-5087 | 地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號之1,8樓之1 |
與羅珊相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
雙青仔小吃店 | 臺南市安南區田里田路375號1樓 | 羅珊 | 歇業 - 獨資 |
佳威傳播事業有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段286巷2號4樓之1 | 羅珊 | 核准設立 |
華億醫療儀器科技有限公司 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 | 羅珊 | 核准設立 |
雙青仔小吃店 | 臺南市新市區大營里大營88之1號 | 羅珊 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120035846) |
玄術汽車材料行 | 屏東縣屏東市大湖里大湖路482號1樓 | 羅珊慈 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10886970300) |
雙青仔小吃店 地址: 臺南市安南區田里田路375號1樓 | 負責人: 羅珊 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
佳威傳播事業有限公司 地址: 臺北市松山區南京東路5段286巷2號4樓之1 | 負責人: 羅珊 | 狀態: 核准設立 |
華億醫療儀器科技有限公司 地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 | 負責人: 羅珊 | 狀態: 核准設立 |
雙青仔小吃店 地址: 臺南市新市區大營里大營88之1號 | 負責人: 羅珊 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120035846) |
玄術汽車材料行 地址: 屏東縣屏東市大湖里大湖路482號1樓 | 負責人: 羅珊慈 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10886970300) |
名稱 華億醫療儀器科技 的政府開放資料
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌) | 英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003652號 | 有效日期: 2026/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌) | 英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003652號 | 有效日期: 20260812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”心臟血管外科器械(未滅菌) | 英文品名: “HYM”Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002160號 | 有效日期: 2013/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”心臟血管外科器械(未滅菌) | 英文品名: “HYM”Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002160號 | 有效日期: 20130605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌) | 英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001754號 | 有效日期: 2012/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億"無菌保護套 | 英文品名: "HYM" STERILE INSTRUMENT COVER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001660號 | 有效日期: 2016/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用防護罩 (未滅菌) | 英文品名: “HYM”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001697號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億"無菌保護套 | 英文品名: "HYM" STERILE INSTRUMENT COVER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001660號 | 有效日期: 20160116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌) | 英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001754號 | 有效日期: 20120109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用防護罩 (未滅菌) | 英文品名: “HYM”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001697號 | 有效日期: 20111107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”多路引流器 | 英文品名: “HYM”Manifold | 許可證字號: 衛署醫器製字第002545號 | 有效日期: 2013/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”壓力連接管 | 英文品名: “HYM”Pressure Tubing | 許可證字號: 衛署醫器製字第002204號 | 有效日期: 2017/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”多路引流器 | 英文品名: “HYM”Manifold | 許可證字號: 衛署醫器製字第002545號 | 有效日期: 20131031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”壓力連接管 | 英文品名: “HYM”Pressure Tubing | 許可證字號: 衛署醫器製字第002204號 | 有效日期: 20170504 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾吉斯盾 個人用鉛防護設備 (未滅菌) | 英文品名: "AEGIST" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006364號 | 有效日期: 20210825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億"血壓監視組合套 | 英文品名: "HYM" PRESSURE MONITORING KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001296號 | 有效日期: 2015/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億" 體外循環管組 | 英文品名: "HYM" HEART LUNGPACK | 許可證字號: 衛署醫器製字第001297號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億" 心導管包 | 英文品名: "HYM" ANGIO PACK | 許可證字號: 衛署醫器製字第001681號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 20-000200-01、20-000200-02、20-000200-03、20-000200-04、20-000200-05、20-000200-06、20-0002... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”導引線 | 英文品名: “HYM”Guide Wire | 許可證字號: 衛署醫器製字第002873號 | 有效日期: 2015/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億" 心導管包 | 英文品名: "HYM" ANGIO PACK | 許可證字號: 衛署醫器製字第001681號 | 有效日期: 20260215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 20-000200-01、20-000200-02、20-000200-03、20-000200-04、20-000200-05、20-000200-06、20-0002... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003652號 | 有效日期: 2026/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003652號 | 有效日期: 20260812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”心臟血管外科器械(未滅菌)英文品名: “HYM”Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002160號 | 有效日期: 2013/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”心臟血管外科器械(未滅菌)英文品名: “HYM”Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002160號 | 有效日期: 20130605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001754號 | 有效日期: 2012/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億"無菌保護套英文品名: "HYM" STERILE INSTRUMENT COVER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001660號 | 有效日期: 2016/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用防護罩 (未滅菌)英文品名: “HYM”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001697號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億"無菌保護套英文品名: "HYM" STERILE INSTRUMENT COVER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001660號 | 有效日期: 20160116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001754號 | 有效日期: 20120109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用防護罩 (未滅菌)英文品名: “HYM”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001697號 | 有效日期: 20111107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”多路引流器英文品名: “HYM”Manifold | 許可證字號: 衛署醫器製字第002545號 | 有效日期: 2013/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”壓力連接管英文品名: “HYM”Pressure Tubing | 許可證字號: 衛署醫器製字第002204號 | 有效日期: 2017/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”多路引流器英文品名: “HYM”Manifold | 許可證字號: 衛署醫器製字第002545號 | 有效日期: 20131031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”壓力連接管英文品名: “HYM”Pressure Tubing | 許可證字號: 衛署醫器製字第002204號 | 有效日期: 20170504 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾吉斯盾 個人用鉛防護設備 (未滅菌)英文品名: "AEGIST" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006364號 | 有效日期: 20210825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億"血壓監視組合套英文品名: "HYM" PRESSURE MONITORING KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001296號 | 有效日期: 2015/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億" 體外循環管組英文品名: "HYM" HEART LUNGPACK | 許可證字號: 衛署醫器製字第001297號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億" 心導管包英文品名: "HYM" ANGIO PACK | 許可證字號: 衛署醫器製字第001681號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 20-000200-01、20-000200-02、20-000200-03、20-000200-04、20-000200-05、20-000200-06、20-0002... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”導引線英文品名: “HYM”Guide Wire | 許可證字號: 衛署醫器製字第002873號 | 有效日期: 2015/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億" 心導管包英文品名: "HYM" ANGIO PACK | 許可證字號: 衛署醫器製字第001681號 | 有效日期: 20260215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 20-000200-01、20-000200-02、20-000200-03、20-000200-04、20-000200-05、20-000200-06、20-0002... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 的政府開放資料
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌) | 英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004475號 | 有效日期: 2018/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌) | 英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004475號 | 有效日期: 20180118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾吉斯盾 個人用鉛防護設備 (未滅菌) | 英文品名: "AEGIST" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006364號 | 有效日期: 2021/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億"血壓監視組合套 | 英文品名: "HYM" PRESSURE MONITORING KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001296號 | 有效日期: 20150406 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”導引線 | 英文品名: “HYM”Guide Wire | 許可證字號: 衛署醫器製字第002873號 | 有效日期: 20150121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
華億醫療儀器科技有限公司 | 統一編號: 23896107 | 電話號碼: 02-2695-5087 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004475號 | 有效日期: 2018/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004475號 | 有效日期: 20180118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾吉斯盾 個人用鉛防護設備 (未滅菌)英文品名: "AEGIST" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006364號 | 有效日期: 2021/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華億"血壓監視組合套英文品名: "HYM" PRESSURE MONITORING KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001296號 | 有效日期: 20150406 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”導引線英文品名: “HYM”Guide Wire | 許可證字號: 衛署醫器製字第002873號 | 有效日期: 20150121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
華億醫療儀器科技有限公司統一編號: 23896107 | 電話號碼: 02-2695-5087 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 23896107 的政府開放資料
華億醫療儀器科技有限公司 | 公司統一編號: 23896107 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 | 食品業者登錄字號: F-123896107-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
華億醫療儀器科技有限公司 | 主要產品: 293通用機械設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23896107 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區北山里康寧街一六九巷三一之一號六樓之三及八樓之二 @ 登記工廠名錄 |
“安佈”電子式支氣管鏡及螢幕 | 英文品名: “Ambu” aScope and aView Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029888號 | 有效日期: 2027/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:414001000、405002000 (原106.6.16之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月2日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血壓監視套 | 英文品名: "UTAH" PRESSURE MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006433號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DPT-248,DPT-260,DPT-324,DPT-212,DPT-100,DPT-200,DPT-248DL,DPT-260DL,DP2-400,DP3-400。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅瑟斯”林可斯周邊血管氣球導管 | 英文品名: “Arthesys” Lynx PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030402號 | 有效日期: 2022/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伯斯"支撐性腰帶(未滅菌) | 英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007785號 | 有效日期: 2014/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅瑟斯”瑪亞冠狀動脈導管 | 英文品名: “Arthesys” MAYA PTCA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029423號 | 有效日期: 2022/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌) | 英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007077號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅瑟斯”培可熙血栓抽吸導管 | 英文品名: “Arthesys” Pegase Aspiration Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029781號 | 有效日期: 2022/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杜拉”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) | 英文品名: “Duratech” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007134號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可西娜”吸收性尖端塗藥器 (未滅菌) | 英文品名: “Qosina” Absorbent tipped applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007135號 | 有效日期: 2018/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史旺摩登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Swann-Morton”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007136號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
華億醫療儀器科技有限公司公司統一編號: 23896107 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 | 食品業者登錄字號: F-123896107-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
華億醫療儀器科技有限公司主要產品: 293通用機械設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23896107 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區北山里康寧街一六九巷三一之一號六樓之三及八樓之二 @ 登記工廠名錄 |
“安佈”電子式支氣管鏡及螢幕英文品名: “Ambu” aScope and aView Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029888號 | 有效日期: 2027/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:414001000、405002000 (原106.6.16之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月2日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血壓監視套英文品名: "UTAH" PRESSURE MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006433號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DPT-248,DPT-260,DPT-324,DPT-212,DPT-100,DPT-200,DPT-248DL,DPT-260DL,DP2-400,DP3-400。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅瑟斯”林可斯周邊血管氣球導管英文品名: “Arthesys” Lynx PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030402號 | 有效日期: 2022/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伯斯"支撐性腰帶(未滅菌)英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007785號 | 有效日期: 2014/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅瑟斯”瑪亞冠狀動脈導管英文品名: “Arthesys” MAYA PTCA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029423號 | 有效日期: 2022/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007077號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅瑟斯”培可熙血栓抽吸導管英文品名: “Arthesys” Pegase Aspiration Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029781號 | 有效日期: 2022/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“杜拉”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)英文品名: “Duratech” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007134號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“可西娜”吸收性尖端塗藥器 (未滅菌)英文品名: “Qosina” Absorbent tipped applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007135號 | 有效日期: 2018/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史旺摩登”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Swann-Morton”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007136號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
華億醫療儀器科技有限公司的出進口廠商登記資料
華億醫療儀器科技有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 23896107 |
原始登記日期 | 19910125 |
核發日期 | 20220303 |
廠商中文名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
廠商英文名稱 | HWA YI MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
英文營業地址 | 6F.-3, No. 31-1, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22180, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 羅O |
電話號碼 | 02-2695-5087 |
傳真號碼 | 02-2695-5692 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 23896107 |
原始登記日期: 19910125 |
核發日期: 20220303 |
廠商中文名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
廠商英文名稱: HWA YI MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
英文營業地址: 6F.-3, No. 31-1, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22180, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 羅O |
電話號碼: 02-2695-5087 |
傳真號碼: 02-2695-5692 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
華億醫療儀器科技有限公司的食品業者登錄資料集
華億醫療儀器科技有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
公司統一編號 | 23896107 |
業者地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
食品業者登錄字號 | F-123896107-00000-9 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
公司統一編號: 23896107 |
業者地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
食品業者登錄字號: F-123896107-00000-9 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
華億醫療儀器科技有限公司的登記工廠名錄 (以下 2 項)
華億醫療儀器科技有限公司登記工廠名錄 - 1
工廠名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司楊梅廠 |
工廠登記編號 | 68005745 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 桃園市楊梅區永平里梅獅路一段226巷9弄28號(1樓) |
工廠市鎮鄉村里 | 桃園市楊梅區永平里 |
工廠負責人姓名 | 羅珊 |
統一編號 | 23896107 |
工廠組織型態 | 有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1121108 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 華億醫療儀器科技有限公司楊梅廠 |
工廠登記編號: 68005745 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 桃園市楊梅區永平里梅獅路一段226巷9弄28號(1樓) |
工廠市鎮鄉村里: 桃園市楊梅區永平里 |
工廠負責人姓名: 羅珊 |
統一編號: 23896107 |
工廠組織型態: 有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1121108 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 33其他製造業 |
主要產品: 332醫療器材及用品 |
華億醫療儀器科技有限公司登記工廠名錄 - 2
工廠名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
工廠登記編號 | 99691487 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 新北市汐止區北山里康寧街一六九巷三一之一號六樓之三及八樓之二 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市汐止區北山里 |
工廠負責人姓名 | 羅珊 |
統一編號 | 23896107 |
工廠組織型態 | 有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 0921001 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 29機械設備製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品 | 293通用機械設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
工廠登記編號: 99691487 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 新北市汐止區北山里康寧街一六九巷三一之一號六樓之三及八樓之二 |
工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區北山里 |
工廠負責人姓名: 羅珊 |
統一編號: 23896107 |
工廠組織型態: 有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 0921001 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 29機械設備製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品: 293通用機械設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 |
華億醫療儀器科技有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016352號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/31 |
發證日期 | 2016/03/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401635201 |
中文品名 | "金示" 電子式影像喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名 | "King Systems" Video Laryngoscope (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | KING SYSTEMS CORPORATION. |
製造廠廠址 | 15011 HERRIMAN BLVD., NOBLESVILLE, IN 46060 USA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016352號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/31 |
發證日期: 2016/03/31 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401635201 |
中文品名: "金示" 電子式影像喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名: "King Systems" Video Laryngoscope (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: KING SYSTEMS CORPORATION. |
製造廠廠址: 15011 HERRIMAN BLVD., NOBLESVILLE, IN 46060 USA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016352號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260331 |
發證日期 | 20160331 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401635201 |
中文品名 | "金示" 電子式影像喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名 | "King Systems" Video Laryngoscope (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | KING SYSTEMS CORPORATION. |
製造廠廠址 | 15011 HERRIMAN BLVD., NOBLESVILLE, IN 46060 USA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201105 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016352號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260331 |
發證日期: 20160331 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401635201 |
中文品名: "金示" 電子式影像喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名: "King Systems" Video Laryngoscope (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: KING SYSTEMS CORPORATION. |
製造廠廠址: 15011 HERRIMAN BLVD., NOBLESVILLE, IN 46060 USA. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20201105 |
製造許可登錄編號: (空) |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器製字第001660號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/21 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2016/01/16 |
發證日期 | 2006/01/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500166003 |
中文品名 | "華億"無菌保護套 |
英文品名 | "HYM" STERILE INSTRUMENT COVER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第001660號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/21 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2016/01/16 |
發證日期: 2006/01/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500166003 |
中文品名: "華億"無菌保護套 |
英文品名: "HYM" STERILE INSTRUMENT COVER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
製造廠廠址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器製字第001660號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180821 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20160116 |
發證日期 | 20060116 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500166003 |
中文品名 | "華億"無菌保護套 |
英文品名 | "HYM" STERILE INSTRUMENT COVER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190812 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第001660號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180821 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20160116 |
發證日期: 20060116 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500166003 |
中文品名: "華億"無菌保護套 |
英文品名: "HYM" STERILE INSTRUMENT COVER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
製造廠廠址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20190812 |
製造許可登錄編號: (空) |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014506號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/16 |
發證日期 | 2014/09/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401450605 |
中文品名 | "保梅斯"導入/引流導管及其附件(滅菌) |
英文品名 | "Biometrix" Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | BIOMETRIX LTD. |
製造廠廠址 | KIRYAT MADA 4, PO BOX 45057, JERUSALEM 91450, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/09 |
製造許可登錄編號 | QSD8082 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014506號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/16 |
發證日期: 2014/09/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401450605 |
中文品名: "保梅斯"導入/引流導管及其附件(滅菌) |
英文品名: "Biometrix" Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: BIOMETRIX LTD. |
製造廠廠址: KIRYAT MADA 4, PO BOX 45057, JERUSALEM 91450, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2019/04/09 |
製造許可登錄編號: QSD8082 |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014506號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240916 |
發證日期 | 20140916 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401450605 |
中文品名 | "保梅斯"導入/引流導管及其附件(滅菌) |
英文品名 | "Biometrix" Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | BIOMETRIX LTD. |
製造廠廠址 | KIRYAT MADA 4, PO BOX 45057, JERUSALEM 91450, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190409 |
製造許可登錄編號 | QSD8082 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014506號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240916 |
發證日期: 20140916 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401450605 |
中文品名: "保梅斯"導入/引流導管及其附件(滅菌) |
英文品名: "Biometrix" Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: BIOMETRIX LTD. |
製造廠廠址: KIRYAT MADA 4, PO BOX 45057, JERUSALEM 91450, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 20190409 |
製造許可登錄編號: QSD8082 |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009929號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/29 |
發證日期 | 2023/08/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09300992905 |
中文品名 | "安佈" 醫學影像通訊裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Ambu" Medical Image Communication Device and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科學 |
醫器次類別一 | P2020 醫學影像通訊裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | AMBU A/S |
製造廠廠址 | BALTORPBAKKEN 13 DK-2750 BALLERUP DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2023/09/13 |
製造許可登錄編號 | QMS1408 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009929號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/29 |
發證日期: 2023/08/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09300992905 |
中文品名: "安佈" 醫學影像通訊裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Ambu" Medical Image Communication Device and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科學 |
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: AMBU A/S |
製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13 DK-2750 BALLERUP DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2023/09/13 |
製造許可登錄編號: QMS1408 |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029423號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/03/27 |
發證日期 | 2017/03/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05602942302 |
中文品名 | “雅瑟斯”瑪亞冠狀動脈導管 |
英文品名 | “Arthesys” MAYA PTCA Catheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | ARTHESYS |
製造廠廠址 | 4 rue Rene Razel, 91400 Saclay FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/04/12 |
製造許可登錄編號 | QSD9334 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029423號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/03/27 |
發證日期: 2017/03/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHA05602942302 |
中文品名: “雅瑟斯”瑪亞冠狀動脈導管 |
英文品名: “Arthesys” MAYA PTCA Catheter |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: ARTHESYS |
製造廠廠址: 4 rue Rene Razel, 91400 Saclay FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2017/04/12 |
製造許可登錄編號: QSD9334 |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029423號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220327 |
發證日期 | 20170327 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05602942302 |
中文品名 | “雅瑟斯”瑪亞冠狀動脈導管 |
英文品名 | “Arthesys” MAYA PTCA Catheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | ARTHESYS |
製造廠廠址 | 4 rue René Razel, 91400 Saclay FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170412 |
製造許可登錄編號 | QSD9334 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029423號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220327 |
發證日期: 20170327 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHA05602942302 |
中文品名: “雅瑟斯”瑪亞冠狀動脈導管 |
英文品名: “Arthesys” MAYA PTCA Catheter |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: ARTHESYS |
製造廠廠址: 4 rue René Razel, 91400 Saclay FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20170412 |
製造許可登錄編號: QSD9334 |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012450號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/12/06 |
發證日期 | 2012/12/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401245001 |
中文品名 | "滿安" 牙科用注射針 (未滅菌) |
英文品名 | "Manan" Dental Injecting Needle (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4730 牙科用注射針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | MANAN MEDICAL PRODUCTS, INC. ALSO DBA ANGIOTECH |
製造廠廠址 | 241 W. PALATINE ROAD, WHEELING, IL, 60090, UNITED STATES |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/07/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012450號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/12/06 |
發證日期: 2012/12/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401245001 |
中文品名: "滿安" 牙科用注射針 (未滅菌) |
英文品名: "Manan" Dental Injecting Needle (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4730 牙科用注射針 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: MANAN MEDICAL PRODUCTS, INC. ALSO DBA ANGIOTECH |
製造廠廠址: 241 W. PALATINE ROAD, WHEELING, IL, 60090, UNITED STATES |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2017/07/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012450號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221206 |
發證日期 | 20121206 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401245001 |
中文品名 | "滿安" 牙科用注射針 (未滅菌) |
英文品名 | "Manan" Dental Injecting Needle (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4730 牙科用注射針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | MANAN MEDICAL PRODUCTS, INC. ALSO DBA ANGIOTECH |
製造廠廠址 | 241 W. PALATINE ROAD, WHEELING, IL, 60090, UNITED STATES |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170725 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012450號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20221206 |
發證日期: 20121206 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401245001 |
中文品名: "滿安" 牙科用注射針 (未滅菌) |
英文品名: "Manan" Dental Injecting Needle (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4730 牙科用注射針 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: MANAN MEDICAL PRODUCTS, INC. ALSO DBA ANGIOTECH |
製造廠廠址: 241 W. PALATINE ROAD, WHEELING, IL, 60090, UNITED STATES |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20170725 |
製造許可登錄編號: (空) |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007077號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/11 |
發證日期 | 2018/01/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌) |
英文品名 | “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | 寬奕儀器有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市鶯歌區八德路二巷23號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007077號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/11 |
發證日期: 2018/01/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌) |
英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: 寬奕儀器有限公司 |
製造廠廠址: 新北市鶯歌區八德路二巷23號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007077號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230111 |
發證日期 | 20180111 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌) |
英文品名 | “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | 寬奕儀器有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市鶯歌區八德路二巷23號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180115 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007077號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230111 |
發證日期: 20180111 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌) |
英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: 寬奕儀器有限公司 |
製造廠廠址: 新北市鶯歌區八德路二巷23號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180115 |
製造許可登錄編號: (空) |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器製字第002204號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/05/04 |
發證日期 | 2007/05/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500220408 |
中文品名 | “華億”壓力連接管 |
英文品名 | “HYM”Pressure Tubing |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1650 血管攝影注射器和注射筒 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市汐止區康寧街169巷31-1號6樓之3及8樓之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/05 |
製造許可登錄編號 | GMP0479 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002204號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2017/05/04 |
發證日期: 2007/05/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500220408 |
中文品名: “華億”壓力連接管 |
英文品名: “HYM”Pressure Tubing |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1650 血管攝影注射器和注射筒 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
製造廠廠址: 新北市汐止區康寧街169巷31-1號6樓之3及8樓之2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/05 |
製造許可登錄編號: GMP0479 |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器製字第002204號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191118 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20170504 |
發證日期 | 20070504 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500220408 |
中文品名 | “華億”壓力連接管 |
英文品名 | “HYM”Pressure Tubing |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1650 血管攝影注射器和注射筒 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市汐止區康寧街169巷31-1號6樓之3及8樓之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191205 |
製造許可登錄編號 | GMP0479 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002204號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191118 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20170504 |
發證日期: 20070504 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500220408 |
中文品名: “華億”壓力連接管 |
英文品名: “HYM”Pressure Tubing |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1650 血管攝影注射器和注射筒 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
製造廠廠址: 新北市汐止區康寧街169巷31-1號6樓之3及8樓之2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191205 |
製造許可登錄編號: GMP0479 |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034210號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/07 |
發證日期 | 2020/12/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603421002 |
中文品名 | “察理司”派樂盛冷熱溫度控制儀 |
英文品名 | “Chalice” ParaTherm Heater / Cooler |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4250 心肺血管繞道術溫度控制機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 540016, 540018以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | CHALICE MEDICAL LIMITED |
製造廠廠址 | MANTON WOOD ENTERPRISE PARK, WORKSOP, NOTTINGHAMSHIRE, S80 2RS, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/21 |
製造許可登錄編號 | QSD12279 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034210號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/07 |
發證日期: 2020/12/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603421002 |
中文品名: “察理司”派樂盛冷熱溫度控制儀 |
英文品名: “Chalice” ParaTherm Heater / Cooler |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4250 心肺血管繞道術溫度控制機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 540016, 540018以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: CHALICE MEDICAL LIMITED |
製造廠廠址: MANTON WOOD ENTERPRISE PARK, WORKSOP, NOTTINGHAMSHIRE, S80 2RS, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/21 |
製造許可登錄編號: QSD12279 |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002358號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/04/01 |
發證日期 | 2015/04/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600235803 |
中文品名 | "愛愷爾" 電動病床 (未滅菌) |
英文品名 | "Acare" Electric Hospital Bed (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5100 交流電力可調整式病床 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | ACARE MEDICAL SCIENCE CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO.6, HONGXINGYI ROAD, HONG WAN INDUSTRIAL PARK, NAN PING XIANGZHOU DISTRICT 519060 ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/14 |
製造許可登錄編號 | QSD8419 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002358號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/04/01 |
發證日期: 2015/04/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600235803 |
中文品名: "愛愷爾" 電動病床 (未滅菌) |
英文品名: "Acare" Electric Hospital Bed (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5100 交流電力可調整式病床 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: ACARE MEDICAL SCIENCE CO., LTD. |
製造廠廠址: NO.6, HONGXINGYI ROAD, HONG WAN INDUSTRIAL PARK, NAN PING XIANGZHOU DISTRICT 519060 ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/14 |
製造許可登錄編號: QSD8419 |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002358號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200401 |
發證日期 | 20150401 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600235803 |
中文品名 | "愛愷爾" 電動病床 (未滅菌) |
英文品名 | "Acare" Electric Hospital Bed (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5100 交流電力可調整式病床 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | ACARE MEDICAL SCIENCE CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO.6, HONGXINGYI ROAD, HONG WAN INDUSTRIAL PARK, NAN PING XIANGZHOU DISTRICT 519060 ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150408 |
製造許可登錄編號 | QSD8419 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002358號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200401 |
發證日期: 20150401 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600235803 |
中文品名: "愛愷爾" 電動病床 (未滅菌) |
英文品名: "Acare" Electric Hospital Bed (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5100 交流電力可調整式病床 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: ACARE MEDICAL SCIENCE CO., LTD. |
製造廠廠址: NO.6, HONGXINGYI ROAD, HONG WAN INDUSTRIAL PARK, NAN PING XIANGZHOU DISTRICT 519060 ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20150408 |
製造許可登錄編號: QSD8419 |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001697號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/29 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/11/07 |
發證日期 | 2006/11/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “華億”個人用防護罩 (未滅菌) |
英文品名 | “HYM”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001697號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/29 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/11/07 |
發證日期: 2006/11/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “華億”個人用防護罩 (未滅菌) |
英文品名: “HYM”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
製造廠廠址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
華億醫療儀器科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001697號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121029 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20111107 |
發證日期 | 20061107 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “華億”個人用防護罩 (未滅菌) |
英文品名 | “HYM”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號 | 23896107 |
製造商名稱 | 華億醫療儀器科技有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001697號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121029 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20111107 |
發證日期: 20061107 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “華億”個人用防護罩 (未滅菌) |
英文品名: “HYM”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3、8樓之2 |
申請商統一編號: 23896107 |
製造商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司 |
製造廠廠址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20121030 |
製造許可登錄編號: (空) |
華億醫療儀器科技有限公司的地圖
華億醫療儀器科技有限公司的地址位於
新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2和華億醫療儀器科技有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
華億醫療儀器科技有限公司 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 | 羅珊 | 核准設立 |
華億醫療儀器科技有限公司 地址: 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2 | 負責人: 羅珊 | 狀態: 核准設立 |
華億醫療儀器科技有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
晉得汽車有限公司 | 新北市汐止區康寧街五七九號 | 唐健恩 | 核准設立 |
辰御貿易有限公司 | 新北市汐止區康寧街751巷33號7樓 | 童藍 | 核准設立 |
安順室內裝修工程行 | 新北市汐止區康寧街589號1樓 | 李蓮亭 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118155946) |
麗星通訊行 | 新北市汐止區康寧街488號(1樓) | 黃安嘉 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108150290) |
弎壹工作室 | 新北市汐止區康寧街507號3樓 | 王重恩 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098134284) |
恆光景觀設計有限公司 | 新北市汐止區康寧街753巷10弄11號12樓之8 | 陳玲惠 | 核准設立 |
和秝實業有限公司 | 新北市汐止區康寧街751巷27號21樓之3 | 孫永盈 | 核准設立 |
晉得汽車有限公司 地址: 新北市汐止區康寧街五七九號 | 負責人: 唐健恩 | 狀態: 核准設立 |
辰御貿易有限公司 地址: 新北市汐止區康寧街751巷33號7樓 | 負責人: 童藍 | 狀態: 核准設立 |
安順室內裝修工程行 地址: 新北市汐止區康寧街589號1樓 | 負責人: 李蓮亭 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118155946) |
麗星通訊行 地址: 新北市汐止區康寧街488號(1樓) | 負責人: 黃安嘉 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108150290) |
弎壹工作室 地址: 新北市汐止區康寧街507號3樓 | 負責人: 王重恩 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098134284) |
恆光景觀設計有限公司 地址: 新北市汐止區康寧街753巷10弄11號12樓之8 | 負責人: 陳玲惠 | 狀態: 核准設立 |
和秝實業有限公司 地址: 新北市汐止區康寧街751巷27號21樓之3 | 負責人: 孫永盈 | 狀態: 核准設立 |