護民企業股份有限公司
護民企業股份有限公司的簡介
護民企業股份有限公司登記設立日期是1990-12-27，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 07-3417718，傳真: 07-3418266，營業登記地址: 高雄市左營區菜公里民族一路707號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 23666055，護民企業股份有限公司負責人李先茹將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 6,000,000元。
大綱
- 護民企業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (7筆)
- 護民企業於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (18筆)
- 相似統編的政府開放資料 (11筆)
- 護民企業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 護民企業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
- 護民企業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 護民企業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 護民企業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (2筆)
- 護民企業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (5筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 23666055 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 資本額總額 | 6,000,000元 |
| 實收資本額 | 6,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 李先茹 |
| 聯絡電話 | 07-3417718 |
| 聯絡傳真 | 07-3418266 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 左營區 菜公里 民族一路 |
| 登記地址 | 高雄市左營區民族一路707號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1990-12-27 |
| 變更日期 | 2024-04-02 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,F101130,蔬果批發業,F101050,水產品批發業,F101040,家畜家禽批發業,F102020,食用油脂批發業,F102170,食品什貨批發業,F102040,飲料批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F401010,國際貿易業,F106050,陶瓷玻璃器皿批發業,F108011,中藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F102180,酒精批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,457111,中藥批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新興區 ■ 前金區 ■ 苓雅區 ■ 鹽埕區 ■ 鼓山區 ■ 旗津區 ■ 前鎮區 ■ 三民區 ■ 楠梓區 ■ 小港區 ■ 左營區 ■ 仁武區 ■ 大社區 ■ 岡山區 ■ 東沙群島 ■ 南沙群島 ■ 路竹區 ■ 阿蓮區 ■ 田寮區 ■ 燕巢區 ■ 橋頭區 ■ 梓官區 ■ 彌陀區 ■ 永安區 ■ 湖內區 ■ 鳳山區 ■ 大寮區 ■ 林園區 ■ 鳥松區 ■ 大樹區 ■ 旗山區 ■ 美濃區 ■ 六龜區 ■ 內門區 ■ 杉林區 ■ 甲仙區 ■ 桃源區 ■ 那瑪夏區 ■ 茂林區 ■ 茄萣區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年08月公司變更登記清單2013-08-26 | 護民企業股份有限公司 | 李先茹 | 高雄市三民區民族1路878號7樓之1 | 6000000 |
# 104年05月公司變更登記清單2015-05-21 | 護民企業股份有限公司 | 李先茹 | 高雄市三民區民族1路878號7樓之1 | 6000000 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-22 | 護民企業股份有限公司 | 李先茹 | 高雄市左營區民族一路707號 | 6000000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-21 | 護民企業股份有限公司 | 李先茹 | 高雄市左營區民族一路707號 | 6000000 |
# 109年11月公司變更登記清單2020-11-02 | 護民企業股份有限公司 | 李先茹 | 高雄市左營區民族一路707號 | 6000000 |
# 112年10月公司變更登記清單2023-10-13 | 護民企業股份有限公司 | 李先茹 | 高雄市左營區民族一路707號 | 6000000 |
# 113年01月公司變更登記清單2024-01-24 | 護民企業股份有限公司 | 李先茹 | 高雄市左營區民族一路707號 | 6000000 |
# 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-26 | 公司名稱: 護民企業股份有限公司 | 代表人: 李先茹 | 公司所在地: 高雄市三民區民族1路878號7樓之1 | 資本額(元): 6000000 |
# 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-21 | 公司名稱: 護民企業股份有限公司 | 代表人: 李先茹 | 公司所在地: 高雄市三民區民族1路878號7樓之1 | 資本額(元): 6000000 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-22 | 公司名稱: 護民企業股份有限公司 | 代表人: 李先茹 | 公司所在地: 高雄市左營區民族一路707號 | 資本額(元): 6000000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-21 | 公司名稱: 護民企業股份有限公司 | 代表人: 李先茹 | 公司所在地: 高雄市左營區民族一路707號 | 資本額(元): 6000000 |
# 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-02 | 公司名稱: 護民企業股份有限公司 | 代表人: 李先茹 | 公司所在地: 高雄市左營區民族一路707號 | 資本額(元): 6000000 |
# 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-13 | 公司名稱: 護民企業股份有限公司 | 代表人: 李先茹 | 公司所在地: 高雄市左營區民族一路707號 | 資本額(元): 6000000 |
# 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-24 | 公司名稱: 護民企業股份有限公司 | 代表人: 李先茹 | 公司所在地: 高雄市左營區民族一路707號 | 資本額(元): 6000000 |
護民企業 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
護民企業股份有限公司電話: 07-342-0573 | 地址: 高雄市三民區民族一路878號7樓之1 |
護民企業股份有限公司電話: 07-350-9218 | 地址: 高雄市左營區民族一路707號2樓 |
與李先茹相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 護民企業股份有限公司 | 高雄市左營區民族一路707號 | 李先茹 | 核准設立 |
| 國品藥品實業有限公司 | 高雄市左營區民族一路707號 | 李先茹 | 核准設立 |
| 漁人投資股份有限公司 | 高雄市岡山區為隨東路50號1樓 | 李先茹 | 核准設立 |
| 真富有限公司 | 高雄市岡山區為隨東路58巷28號 | 李先茹 | 核准設立 |
| 漁人生醫有限公司 | 高雄市左營區民族一路707號 | 李先茹 | 核准設立 |
| 護民企業股份有限公司 地址: 高雄市左營區民族一路707號 | 負責人: 李先茹 | 狀態: 核准設立 |
| 國品藥品實業有限公司 地址: 高雄市左營區民族一路707號 | 負責人: 李先茹 | 狀態: 核准設立 |
| 漁人投資股份有限公司 地址: 高雄市岡山區為隨東路50號1樓 | 負責人: 李先茹 | 狀態: 核准設立 |
| 真富有限公司 地址: 高雄市岡山區為隨東路58巷28號 | 負責人: 李先茹 | 狀態: 核准設立 |
| 漁人生醫有限公司 地址: 高雄市左營區民族一路707號 | 負責人: 李先茹 | 狀態: 核准設立 |
名稱 護民企業 的政府開放資料
〝護民〞氟比洛芬藥膠布 | 英文品名: Fubifen PAP 〝H.M〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝護民〞痛適貼藥膠布 | 英文品名: Tung Shr Tie PAP 〝H.M.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝護民〞酸痛藥布 85 毫克 | 英文品名: Indomethacin PAP 85 mg 〝HM〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝護民〞緩痛貼藥膠布 | 英文品名: Huan Ton Tie Plaster〝H.M〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打傷、撞傷、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、肩痛、關節痛、骨折痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAMPHOR | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"護民" 舒痛炎藥膠布 | 英文品名: SU TON YAN PLASTER "H.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第045916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"護民"消疼貼貼片5% | 英文品名: Xiao Teng Patch 5% "H.M" | 許可證字號: 衛部藥製字第060998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"護民"消疼貼貼片5% | 英文品名: Xiao Teng Patch 5% "H.M" | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: /片;;ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝護民〞酸痛藥布 85 毫克 | 英文品名: Indomethacin PAP 85 mg 〝HM〞 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝護民〞緩痛貼藥膠布 | 英文品名: Huan Ton Tie Plaster〝H.M〞 | 適應症: 打傷、撞傷、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、肩痛、關節痛、骨折痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAMPHOR | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"護民" 舒痛炎藥膠布 | 英文品名: SU TON YAN PLASTER "H.M." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝護民〞痛適貼藥膠布 | 英文品名: Tung Shr Tie PAP 〝H.M.〞 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝護民〞氟比洛芬藥膠布 | 英文品名: Fubifen PAP 〝H.M〞 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"護民"黴可安乳膏 | 英文品名: MAICHOAN CREAM "H.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
護肝寧軟膠囊 | 英文品名: SILYMARIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"護民"蘇菲邁外用液 | 英文品名: SHUFENMY EXTERNAL SOLUTION "H.M" | 許可證字號: 衛署藥製字第032883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"護民"蘇菲邁外用液 | 英文品名: SHUFENMY EXTERNAL SOLUTION "H.M" | 適應症: 皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠桶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;CETRIMIDE | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"護民"黴可安乳膏 | 英文品名: MAICHOAN CREAM "H.M." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
護肝寧軟膠囊 | 英文品名: SILYMARIN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"護民"立極淨75%酒精乾洗手噴劑 | 英文品名: Squeaky-Clean 75% alcohol hand sanitizer Spray "H.M." | 許可證字號: 衛部成製字第017221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"護民"立極淨75%酒精乾洗手噴劑 | 英文品名: Squeaky-Clean 75% alcohol hand sanitizer Spray "H.M." | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝;;PP 塑膠瓶裝 ;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝護民〞氟比洛芬藥膠布英文品名: Fubifen PAP 〝H.M〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝護民〞痛適貼藥膠布英文品名: Tung Shr Tie PAP 〝H.M.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝護民〞酸痛藥布 85 毫克英文品名: Indomethacin PAP 85 mg 〝HM〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝護民〞緩痛貼藥膠布英文品名: Huan Ton Tie Plaster〝H.M〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打傷、撞傷、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、肩痛、關節痛、骨折痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAMPHOR | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"護民" 舒痛炎藥膠布英文品名: SU TON YAN PLASTER "H.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第045916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"護民"消疼貼貼片5%英文品名: Xiao Teng Patch 5% "H.M" | 許可證字號: 衛部藥製字第060998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"護民"消疼貼貼片5%英文品名: Xiao Teng Patch 5% "H.M" | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: /片;;ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝護民〞酸痛藥布 85 毫克英文品名: Indomethacin PAP 85 mg 〝HM〞 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝護民〞緩痛貼藥膠布英文品名: Huan Ton Tie Plaster〝H.M〞 | 適應症: 打傷、撞傷、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、肩痛、關節痛、骨折痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAMPHOR | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"護民" 舒痛炎藥膠布英文品名: SU TON YAN PLASTER "H.M." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝護民〞痛適貼藥膠布英文品名: Tung Shr Tie PAP 〝H.M.〞 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝護民〞氟比洛芬藥膠布英文品名: Fubifen PAP 〝H.M〞 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"護民"黴可安乳膏英文品名: MAICHOAN CREAM "H.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
護肝寧軟膠囊英文品名: SILYMARIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"護民"蘇菲邁外用液英文品名: SHUFENMY EXTERNAL SOLUTION "H.M" | 許可證字號: 衛署藥製字第032883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"護民"蘇菲邁外用液英文品名: SHUFENMY EXTERNAL SOLUTION "H.M" | 適應症: 皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠桶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;CETRIMIDE | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"護民"黴可安乳膏英文品名: MAICHOAN CREAM "H.M." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
護肝寧軟膠囊英文品名: SILYMARIN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"護民"立極淨75%酒精乾洗手噴劑英文品名: Squeaky-Clean 75% alcohol hand sanitizer Spray "H.M." | 許可證字號: 衛部成製字第017221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"護民"立極淨75%酒精乾洗手噴劑英文品名: Squeaky-Clean 75% alcohol hand sanitizer Spray "H.M." | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝;;PP 塑膠瓶裝 ;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 高雄市左營區民族一路707號 的政府開放資料
保力命液 | 英文品名: POLMIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠期之營養不良、手術前後之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人" 舒咳益軟膠囊 | 英文品名: PSEUDO-E SOFT CAPSULES "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、鼻塞)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人" 舒咳益軟膠囊 | 英文品名: PSEUDO-E SOFT CAPSULES "F.M." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、鼻塞)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力源口服液 | 英文品名: LIH YUAN ORAL SOLUTION "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強抵抗力、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM;;ASPARTATE POTASSIUM;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鯨魚牌" 複方乳白魚肝油 | 英文品名: EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補助劑、腳氣、夜盲症、佝僂症、乾燥性眼炎、缺乏維生素Ａ、Ｄ症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;LIVER;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;VITAMIN B6 (HCL FROM YEAST... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人牌" 乳白維他肝油 | 英文品名: EMULSION VITALITER OIL "FISHERMAN" | 許可證字號: 內衛藥製字第013318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進乳幼兒成長、妊產婦人、授乳期營養、夜盲症、角膜軟化症、鞏固骨骼牙齒、骨軟化症、佝僂病 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
活力口服液 | 英文品名: HWO LE ORAL SOLUTION "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第035358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疲勞、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM;;ASPARTATE POTASSIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VIT... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人牌" 乳白維他肝油 | 英文品名: EMULSION VITALITER OIL "FISHERMAN" | 適應症: 促進乳幼兒成長、妊產婦人、授乳期營養、夜盲症、角膜軟化症、鞏固骨骼牙齒、骨軟化症、佝僂病 | 劑型: 內服乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCI... | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
活益鈣軟膠囊0.5微克 | 英文品名: EX-Ca-D soft capsules 0.5ug | 許可證字號: 衛署藥製字第057895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症；停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
活益鈣軟膠囊0.25微克 | 英文品名: EX-Ca-D soft capsules 0.25ug | 許可證字號: 衛署藥製字第057896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
活益鈣軟膠囊0.5微克 | 英文品名: EX-Ca-D soft capsules 0.5ug | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症；停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
活益鈣軟膠囊0.25微克 | 英文品名: EX-Ca-D soft capsules 0.25ug | 適應症: 佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平) | 英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鯨魚牌" 高單位魚肝油丸 | 英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、軟骨症、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人"冠尼平軟膠囊5毫克(尼非待平) | 英文品名: AJULATE SOFT CAPSULES 5MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症？高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人"冠尼平軟膠囊5毫克(尼非待平) | 英文品名: AJULATE SOFT CAPSULES 5MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 適應症: 狹心症？高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"鯨魚牌" 高單位魚肝油丸 | 英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 適應症: 夜盲症、軟骨症、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平) | 英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保力命液英文品名: POLMIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠期之營養不良、手術前後之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人" 舒咳益軟膠囊英文品名: PSEUDO-E SOFT CAPSULES "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、鼻塞)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人" 舒咳益軟膠囊英文品名: PSEUDO-E SOFT CAPSULES "F.M." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、鼻塞)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力源口服液英文品名: LIH YUAN ORAL SOLUTION "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強抵抗力、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM;;ASPARTATE POTASSIUM;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鯨魚牌" 複方乳白魚肝油英文品名: EMULSION OF PURE LIVER OIL COMPOSITION "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補助劑、腳氣、夜盲症、佝僂症、乾燥性眼炎、缺乏維生素Ａ、Ｄ症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;LIVER;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;VITAMIN B6 (HCL FROM YEAST... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人牌" 乳白維他肝油英文品名: EMULSION VITALITER OIL "FISHERMAN" | 許可證字號: 內衛藥製字第013318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進乳幼兒成長、妊產婦人、授乳期營養、夜盲症、角膜軟化症、鞏固骨骼牙齒、骨軟化症、佝僂病 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
活力口服液英文品名: HWO LE ORAL SOLUTION "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第035358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疲勞、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM;;ASPARTATE POTASSIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VIT... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人牌" 乳白維他肝油英文品名: EMULSION VITALITER OIL "FISHERMAN" | 適應症: 促進乳幼兒成長、妊產婦人、授乳期營養、夜盲症、角膜軟化症、鞏固骨骼牙齒、骨軟化症、佝僂病 | 劑型: 內服乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCI... | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
活益鈣軟膠囊0.5微克英文品名: EX-Ca-D soft capsules 0.5ug | 許可證字號: 衛署藥製字第057895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症；停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
活益鈣軟膠囊0.25微克英文品名: EX-Ca-D soft capsules 0.25ug | 許可證字號: 衛署藥製字第057896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
活益鈣軟膠囊0.5微克英文品名: EX-Ca-D soft capsules 0.5ug | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症；停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
活益鈣軟膠囊0.25微克英文品名: EX-Ca-D soft capsules 0.25ug | 適應症: 佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鯨魚牌" 高單位魚肝油丸英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第033988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、軟骨症、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人"冠尼平軟膠囊5毫克(尼非待平)英文品名: AJULATE SOFT CAPSULES 5MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症？高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"漁人"冠尼平軟膠囊5毫克(尼非待平)英文品名: AJULATE SOFT CAPSULES 5MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 適應症: 狹心症？高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"鯨魚牌" 高單位魚肝油丸英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 適應症: 夜盲症、軟骨症、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統編 23666055 的政府開放資料
護民企業股份有限公司 | 統一編號: 23666055 | 電話號碼: 07-3417718 | 高雄市左營區民族一路707號 @ 出進口廠商登記資料 |
護民企業股份有限公司 | 公司統一編號: 23666055 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區民族一路707號 | 食品業者登錄字號: E-123666055-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
護民企業股份有限公司 | 公司統一編號: 23666055 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市左營區民族一路707號 | 食品業者登錄字號: E-123666055-00001-6 @ 食品業者登錄資料集 |
貝他膚軟膏 | 英文品名: Betacylic Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第050035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔蘚)、牛皮癬、濕疹、扁平苔蘚、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等發炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
碘碘外用液 | 英文品名: Iodone Surgical Scru | 許可證字號: 衛署藥製字第054976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
皮多欣乳膏 | 英文品名: Betocin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE VAL... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛麗優霜 | 英文品名: Aderea Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第048215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、凍傷、外傷及燙傷之促進肉芽新生。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
腫寧乳膏 | 英文品名: Herin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性疾患、外傷後之腫脹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痛安藥膠布 | 英文品名: Keto-ER plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第048767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN;;KETOPROFEN | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
剋黴安乳膏 10 毫克/公克 | 英文品名: Bina Cream 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止膚炎癢軟膏 | 英文品名: Diphensolon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第050012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
護民企業股份有限公司統一編號: 23666055 | 電話號碼: 07-3417718 | 高雄市左營區民族一路707號 @ 出進口廠商登記資料 |
護民企業股份有限公司公司統一編號: 23666055 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區民族一路707號 | 食品業者登錄字號: E-123666055-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
護民企業股份有限公司公司統一編號: 23666055 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市左營區民族一路707號 | 食品業者登錄字號: E-123666055-00001-6 @ 食品業者登錄資料集 |
貝他膚軟膏英文品名: Betacylic Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第050035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔蘚)、牛皮癬、濕疹、扁平苔蘚、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等發炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
碘碘外用液英文品名: Iodone Surgical Scru | 許可證字號: 衛署藥製字第054976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
皮多欣乳膏英文品名: Betocin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE VAL... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛麗優霜英文品名: Aderea Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第048215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、凍傷、外傷及燙傷之促進肉芽新生。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
腫寧乳膏英文品名: Herin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性疾患、外傷後之腫脹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痛安藥膠布英文品名: Keto-ER plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第048767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN;;KETOPROFEN | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
剋黴安乳膏 10 毫克/公克英文品名: Bina Cream 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止膚炎癢軟膏英文品名: Diphensolon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第050012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
護民企業股份有限公司的出進口廠商登記資料
護民企業股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 23666055 |
| 原始登記日期 | 20060504 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HU MING ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 英文營業地址 | No. 707, Minzu 1st Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81362, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O茹 |
| 電話號碼 | 07-3417718 |
| 傳真號碼 | 07-3418266 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23666055 |
| 原始登記日期: 20060504 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: HU MING ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 英文營業地址: No. 707, Minzu 1st Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81362, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O茹 |
| 電話號碼: 07-3417718 |
| 傳真號碼: 07-3418266 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
護民企業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)
護民企業股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
| 公司或商業登記名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23666055 |
| 業者地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 食品業者登錄字號 | E-123666055-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 23666055 |
| 業者地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 食品業者登錄字號: E-123666055-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
護民企業股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23666055 |
| 業者地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 食品業者登錄字號 | E-123666055-00001-6 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 23666055 |
| 業者地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 食品業者登錄字號: E-123666055-00001-6 |
| 登錄項目: 販售場所 |
護民企業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049172號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/28 |
| 發證日期 | 2007/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104917209 |
| 中文品名 | 皮多欣乳膏 |
| 英文品名 | Betocin Cream |
| 適應症 | 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/15 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049172號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/28 |
| 發證日期: 2007/11/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104917209 |
| 中文品名: 皮多欣乳膏 |
| 英文品名: Betocin Cream |
| 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/15 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047948號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/21 |
| 發證日期 | 2006/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104794808 |
| 中文品名 | "中美"舒筋樂酸痛藥布70毫克 |
| 英文品名 | SUCHILA INDOMETHACIN PAP 70mg "C.M." |
| 適應症 | 暫時緩結局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047948號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/21 |
| 發證日期: 2006/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104794808 |
| 中文品名: "中美"舒筋樂酸痛藥布70毫克 |
| 英文品名: SUCHILA INDOMETHACIN PAP 70mg "C.M." |
| 適應症: 暫時緩結局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049235號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/08 |
| 發證日期 | 2008/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104923507 |
| 中文品名 | 〝護民〞氟比洛芬藥膠布 |
| 英文品名 | Fubifen PAP 〝H.M〞 |
| 適應症 | 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/02 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049235號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/08 |
| 發證日期: 2008/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104923507 |
| 中文品名: 〝護民〞氟比洛芬藥膠布 |
| 英文品名: Fubifen PAP 〝H.M〞 |
| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/02 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045916號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/06 |
| 發證日期 | 2003/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104591601 |
| 中文品名 | "護民" 舒痛炎藥膠布 |
| 英文品名 | SU TON YAN PLASTER "H.M." |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;塑膠袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;塑膠袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045916號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/06 |
| 發證日期: 2003/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104591601 |
| 中文品名: "護民" 舒痛炎藥膠布 |
| 英文品名: SU TON YAN PLASTER "H.M." |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;塑膠袋裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/15 |
| 發證日期 | 2013/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105789608 |
| 中文品名 | 活益鈣軟膠囊0.25微克 |
| 英文品名 | EX-Ca-D soft capsules 0.25ug |
| 適應症 | 佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057896號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/15 |
| 發證日期: 2013/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105789608 |
| 中文品名: 活益鈣軟膠囊0.25微克 |
| 英文品名: EX-Ca-D soft capsules 0.25ug |
| 適應症: 佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060998號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/27 |
| 發證日期 | 2021/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106099806 |
| 中文品名 | "護民"消疼貼貼片5% |
| 英文品名 | Xiao Teng Patch 5% "H.M" |
| 適應症 | 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | /片;;ALU鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | /片;;ALU鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060998號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/27 |
| 發證日期: 2021/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106099806 |
| 中文品名: "護民"消疼貼貼片5% |
| 英文品名: Xiao Teng Patch 5% "H.M" |
| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: /片;;ALU鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: /片;;ALU鋁箔袋裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049533號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/02 |
| 發證日期 | 2008/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104953302 |
| 中文品名 | 〝護民〞痛適貼藥膠布 |
| 英文品名 | Tung Shr Tie PAP 〝H.M.〞 |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049533號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/02 |
| 發證日期: 2008/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104953302 |
| 中文品名: 〝護民〞痛適貼藥膠布 |
| 英文品名: Tung Shr Tie PAP 〝H.M.〞 |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/10 |
| 發證日期 | 2008/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104985205 |
| 中文品名 | 潔黴樂噴劑 10 毫克/公克 |
| 英文品名 | Bina Spray 10mg/g |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 外用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/28 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/10 |
| 發證日期: 2008/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104985205 |
| 中文品名: 潔黴樂噴劑 10 毫克/公克 |
| 英文品名: Bina Spray 10mg/g |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 外用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/28 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049886號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/24 |
| 發證日期 | 2008/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104988609 |
| 中文品名 | 樂多克乳膏 |
| 英文品名 | Ladocaine Cream |
| 適應症 | 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/03 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049886號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/24 |
| 發證日期: 2008/12/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104988609 |
| 中文品名: 樂多克乳膏 |
| 英文品名: Ladocaine Cream |
| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/03 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049809號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/25 |
| 發證日期 | 2008/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104980904 |
| 中文品名 | 必膚樂乳膏 10 毫克/公克 (百弗那挫) |
| 英文品名 | Bifol Cream 10mg/gm (BIFONAZOLE) |
| 適應症 | 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIFONAZOLE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/30 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049809號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/25 |
| 發證日期: 2008/11/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104980904 |
| 中文品名: 必膚樂乳膏 10 毫克/公克 (百弗那挫) |
| 英文品名: Bifol Cream 10mg/gm (BIFONAZOLE) |
| 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIFONAZOLE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/30 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049081號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/08 |
| 發證日期 | 2007/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104908106 |
| 中文品名 | 〝護民〞酸痛藥布 85 毫克 |
| 英文品名 | Indomethacin PAP 85 mg 〝HM〞 |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049081號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/08 |
| 發證日期: 2007/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104908106 |
| 中文品名: 〝護民〞酸痛藥布 85 毫克 |
| 英文品名: Indomethacin PAP 85 mg 〝HM〞 |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050012號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/02 |
| 發證日期 | 2009/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105001200 |
| 中文品名 | 止膚炎癢軟膏 |
| 英文品名 | Diphensolon Ointment |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050012號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/02 |
| 發證日期: 2009/03/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105001200 |
| 中文品名: 止膚炎癢軟膏 |
| 英文品名: Diphensolon Ointment |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/30 |
| 發證日期 | 2007/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104876709 |
| 中文品名 | 舒痛安藥膠布 |
| 英文品名 | Keto-ER plaster |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN;;KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 取一片貼於患部，一日二次。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048767號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/30 |
| 發證日期: 2007/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104876709 |
| 中文品名: 舒痛安藥膠布 |
| 英文品名: Keto-ER plaster |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN;;KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 取一片貼於患部，一日二次。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057895號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/15 |
| 發證日期 | 2013/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105789506 |
| 中文品名 | 活益鈣軟膠囊0.5微克 |
| 英文品名 | EX-Ca-D soft capsules 0.5ug |
| 適應症 | 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症；停經後骨質疏鬆症。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057895號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/15 |
| 發證日期: 2013/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105789506 |
| 中文品名: 活益鈣軟膠囊0.5微克 |
| 英文品名: EX-Ca-D soft capsules 0.5ug |
| 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症；停經後骨質疏鬆症。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036495號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/19 |
| 發證日期 | 1993/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01025364 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103649502 |
| 中文品名 | 舒樂敏膠囊0.5毫克（貝皮質醇） |
| 英文品名 | SHU LE MIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) |
| 適應症 | 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036495號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/19 |
| 發證日期: 1993/06/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01025364 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103649502 |
| 中文品名: 舒樂敏膠囊0.5毫克（貝皮質醇） |
| 英文品名: SHU LE MIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) |
| 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049355號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/31 |
| 發證日期 | 2008/03/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104935504 |
| 中文品名 | 〝護民〞緩痛貼藥膠布 |
| 英文品名 | Huan Ton Tie Plaster〝H.M〞 |
| 適應症 | 打傷、撞傷、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、肩痛、關節痛、骨折痛、凍傷。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAMPHOR |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/03 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049355號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/31 |
| 發證日期: 2008/03/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104935504 |
| 中文品名: 〝護民〞緩痛貼藥膠布 |
| 英文品名: Huan Ton Tie Plaster〝H.M〞 |
| 適應症: 打傷、撞傷、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、肩痛、關節痛、骨折痛、凍傷。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAMPHOR |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/03 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054976號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/07 |
| 發證日期 | 2010/05/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105497604 |
| 中文品名 | 碘碘外用液 |
| 英文品名 | Iodone Surgical Scru |
| 適應症 | 傷口消毒。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/29 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054976號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/07 |
| 發證日期: 2010/05/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105497604 |
| 中文品名: 碘碘外用液 |
| 英文品名: Iodone Surgical Scru |
| 適應症: 傷口消毒。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/29 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049392號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/01 |
| 發證日期 | 2008/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104939200 |
| 中文品名 | 剋黴安乳膏 10 毫克/公克 |
| 英文品名 | Bina Cream 10mg/g |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/26 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049392號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/01 |
| 發證日期: 2008/05/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104939200 |
| 中文品名: 剋黴安乳膏 10 毫克/公克 |
| 英文品名: Bina Cream 10mg/g |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/26 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041425號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/12 |
| 發證日期 | 1997/06/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01039053 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104142501 |
| 中文品名 | "護民"黴可安乳膏 |
| 英文品名 | MAICHOAN CREAM "H.M." |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/29 |
| 用法用量 | 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2 次，早晚各塗敷一次。 |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041425號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/12 |
| 發證日期: 1997/06/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01039053 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104142501 |
| 中文品名: "護民"黴可安乳膏 |
| 英文品名: MAICHOAN CREAM "H.M." |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/29 |
| 用法用量: 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2 次，早晚各塗敷一次。 |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
護民企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049079號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/08 |
| 發證日期 | 2007/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104907906 |
| 中文品名 | 腫寧乳膏 |
| 英文品名 | Herin Cream |
| 適應症 | 炎症性疾患、外傷後之腫脹。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM;;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/03 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049079號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/08 |
| 發證日期: 2007/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104907906 |
| 中文品名: 腫寧乳膏 |
| 英文品名: Herin Cream |
| 適應症: 炎症性疾患、外傷後之腫脹。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPARIN SODIUM;;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/03 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
護民企業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049172號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/28 |
| 發證日期 | 2007/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104917209 |
| 中文品名 | 皮多欣乳膏 |
| 英文品名 | Betocin Cream |
| 適應症 | 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/15 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715045506016,4715045500250,4715045500243,;;鋁管裝::4715045506016,4715045500250,4715045500243, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049172號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/28 |
| 發證日期: 2007/11/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104917209 |
| 中文品名: 皮多欣乳膏 |
| 英文品名: Betocin Cream |
| 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/15 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715045506016,4715045500250,4715045500243,;;鋁管裝::4715045506016,4715045500250,4715045500243, |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047948號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/21 |
| 發證日期 | 2006/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104794808 |
| 中文品名 | "中美"舒筋樂酸痛藥布70毫克 |
| 英文品名 | SUCHILA INDOMETHACIN PAP 70mg "C.M." |
| 適應症 | 暫時緩結局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝::4712831955263,4712831955263,4712831955263,;;鋁箔袋裝::4712831955263,4712831955263,4712831955263, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047948號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/21 |
| 發證日期: 2006/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104794808 |
| 中文品名: "中美"舒筋樂酸痛藥布70毫克 |
| 英文品名: SUCHILA INDOMETHACIN PAP 70mg "C.M." |
| 適應症: 暫時緩結局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 片裝::4712831955263,4712831955263,4712831955263,;;鋁箔袋裝::4712831955263,4712831955263,4712831955263, |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049235號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/08 |
| 發證日期 | 2008/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104923507 |
| 中文品名 | 〝護民〞氟比洛芬藥膠布 |
| 英文品名 | Fubifen PAP 〝H.M〞 |
| 適應症 | 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/02 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049235號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/08 |
| 發證日期: 2008/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104923507 |
| 中文品名: 〝護民〞氟比洛芬藥膠布 |
| 英文品名: Fubifen PAP 〝H.M〞 |
| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/02 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝 |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045916號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/06 |
| 發證日期 | 2003/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104591601 |
| 中文品名 | "護民" 舒痛炎藥膠布 |
| 英文品名 | SU TON YAN PLASTER "H.M." |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;塑膠袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4712831953573,4712831955270,;;塑膠袋裝::4712831953573,4712831955270, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045916號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/06 |
| 發證日期: 2003/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104591601 |
| 中文品名: "護民" 舒痛炎藥膠布 |
| 英文品名: SU TON YAN PLASTER "H.M." |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4712831953573,4712831955270,;;塑膠袋裝::4712831953573,4712831955270, |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/15 |
| 發證日期 | 2013/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105789608 |
| 中文品名 | 活益鈣軟膠囊0.25微克 |
| 英文品名 | EX-Ca-D soft capsules 0.25ug |
| 適應症 | 佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057896號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/15 |
| 發證日期: 2013/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105789608 |
| 中文品名: 活益鈣軟膠囊0.25微克 |
| 英文品名: EX-Ca-D soft capsules 0.25ug |
| 適應症: 佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060998號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/27 |
| 發證日期 | 2021/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106099806 |
| 中文品名 | "護民"消疼貼貼片5% |
| 英文品名 | Xiao Teng Patch 5% "H.M" |
| 適應症 | 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | /片;;ALU鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | /片;;ALU鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060998號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/27 |
| 發證日期: 2021/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106099806 |
| 中文品名: "護民"消疼貼貼片5% |
| 英文品名: Xiao Teng Patch 5% "H.M" |
| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: /片;;ALU鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: /片;;ALU鋁箔袋裝 |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049533號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/02 |
| 發證日期 | 2008/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104953302 |
| 中文品名 | 〝護民〞痛適貼藥膠布 |
| 英文品名 | Tung Shr Tie PAP 〝H.M.〞 |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049533號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/02 |
| 發證日期: 2008/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104953302 |
| 中文品名: 〝護民〞痛適貼藥膠布 |
| 英文品名: Tung Shr Tie PAP 〝H.M.〞 |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝 |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/10 |
| 發證日期 | 2008/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104985205 |
| 中文品名 | 潔黴樂噴劑 10 毫克/公克 |
| 英文品名 | Bina Spray 10mg/g |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 外用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/28 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715045410542, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/10 |
| 發證日期: 2008/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104985205 |
| 中文品名: 潔黴樂噴劑 10 毫克/公克 |
| 英文品名: Bina Spray 10mg/g |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 外用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/28 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715045410542, |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049886號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/24 |
| 發證日期 | 2008/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104988609 |
| 中文品名 | 樂多克乳膏 |
| 英文品名 | Ladocaine Cream |
| 適應症 | 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/03 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4715045502063, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049886號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/24 |
| 發證日期: 2008/12/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104988609 |
| 中文品名: 樂多克乳膏 |
| 英文品名: Ladocaine Cream |
| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/03 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::4715045502063, |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049809號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/25 |
| 發證日期 | 2008/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104980904 |
| 中文品名 | 必膚樂乳膏 10 毫克/公克 (百弗那挫) |
| 英文品名 | Bifol Cream 10mg/gm (BIFONAZOLE) |
| 適應症 | 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIFONAZOLE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/30 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4715045502056, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049809號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/25 |
| 發證日期: 2008/11/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104980904 |
| 中文品名: 必膚樂乳膏 10 毫克/公克 (百弗那挫) |
| 英文品名: Bifol Cream 10mg/gm (BIFONAZOLE) |
| 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIFONAZOLE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/30 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::4715045502056, |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049081號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/08 |
| 發證日期 | 2007/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104908106 |
| 中文品名 | 〝護民〞酸痛藥布 85 毫克 |
| 英文品名 | Indomethacin PAP 85 mg 〝HM〞 |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝::4712831950190,;;鋁箔袋裝::4712831950190, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049081號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/08 |
| 發證日期: 2007/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104908106 |
| 中文品名: 〝護民〞酸痛藥布 85 毫克 |
| 英文品名: Indomethacin PAP 85 mg 〝HM〞 |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 片裝::4712831950190,;;鋁箔袋裝::4712831950190, |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050012號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/02 |
| 發證日期 | 2009/03/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105001200 |
| 中文品名 | 止膚炎癢軟膏 |
| 英文品名 | Diphensolon Ointment |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4715045502087, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050012號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/02 |
| 發證日期: 2009/03/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105001200 |
| 中文品名: 止膚炎癢軟膏 |
| 英文品名: Diphensolon Ointment |
| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::4715045502087, |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/30 |
| 發證日期 | 2007/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104876709 |
| 中文品名 | 舒痛安藥膠布 |
| 英文品名 | Keto-ER plaster |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN;;KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 取一片貼於患部，一日二次。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048767號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/30 |
| 發證日期: 2007/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104876709 |
| 中文品名: 舒痛安藥膠布 |
| 英文品名: Keto-ER plaster |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN;;KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 取一片貼於患部，一日二次。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057895號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/15 |
| 發證日期 | 2013/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105789506 |
| 中文品名 | 活益鈣軟膠囊0.5微克 |
| 英文品名 | EX-Ca-D soft capsules 0.5ug |
| 適應症 | 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症；停經後骨質疏鬆症。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057895號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/15 |
| 發證日期: 2013/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105789506 |
| 中文品名: 活益鈣軟膠囊0.5微克 |
| 英文品名: EX-Ca-D soft capsules 0.5ug |
| 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症；停經後骨質疏鬆症。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036495號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/19 |
| 發證日期 | 1993/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01025364 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103649502 |
| 中文品名 | 舒樂敏膠囊0.5毫克（貝皮質醇） |
| 英文品名 | SHU LE MIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) |
| 適應症 | 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036495號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/19 |
| 發證日期: 1993/06/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01025364 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103649502 |
| 中文品名: 舒樂敏膠囊0.5毫克（貝皮質醇） |
| 英文品名: SHU LE MIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) |
| 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049355號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/31 |
| 發證日期 | 2008/03/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104935504 |
| 中文品名 | 〝護民〞緩痛貼藥膠布 |
| 英文品名 | Huan Ton Tie Plaster〝H.M〞 |
| 適應症 | 打傷、撞傷、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、肩痛、關節痛、骨折痛、凍傷。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAMPHOR |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/03 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049355號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/31 |
| 發證日期: 2008/03/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104935504 |
| 中文品名: 〝護民〞緩痛貼藥膠布 |
| 英文品名: Huan Ton Tie Plaster〝H.M〞 |
| 適應症: 打傷、撞傷、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、肩痛、關節痛、骨折痛、凍傷。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAMPHOR |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/03 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝 |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054976號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/07 |
| 發證日期 | 2010/05/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105497604 |
| 中文品名 | 碘碘外用液 |
| 英文品名 | Iodone Surgical Scru |
| 適應症 | 傷口消毒。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/29 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715045401519,4715045401526,4715045401625,4715045401632,4715045401649, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054976號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/07 |
| 發證日期: 2010/05/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105497604 |
| 中文品名: 碘碘外用液 |
| 英文品名: Iodone Surgical Scru |
| 適應症: 傷口消毒。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/29 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715045401519,4715045401526,4715045401625,4715045401632,4715045401649, |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049392號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/01 |
| 發證日期 | 2008/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104939200 |
| 中文品名 | 剋黴安乳膏 10 毫克/公克 |
| 英文品名 | Bina Cream 10mg/g |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/26 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715045502087,;;鋁軟管::4715045502087, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049392號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/01 |
| 發證日期: 2008/05/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104939200 |
| 中文品名: 剋黴安乳膏 10 毫克/公克 |
| 英文品名: Bina Cream 10mg/g |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/26 |
| 用法用量: 請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715045502087,;;鋁軟管::4715045502087, |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041425號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/12 |
| 發證日期 | 1997/06/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01039053 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104142501 |
| 中文品名 | "護民"黴可安乳膏 |
| 英文品名 | MAICHOAN CREAM "H.M." |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/29 |
| 用法用量 | 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2 次，早晚各塗敷一次。 |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝::4712284501796,4712284501918,;;罐裝::4712284501796,4712284501918, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041425號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/12 |
| 發證日期: 1997/06/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01039053 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104142501 |
| 中文品名: "護民"黴可安乳膏 |
| 英文品名: MAICHOAN CREAM "H.M." |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/29 |
| 用法用量: 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2 次，早晚各塗敷一次。 |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝::4712284501796,4712284501918,;;罐裝::4712284501796,4712284501918, |
護民企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049079號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/08 |
| 發證日期 | 2007/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104907906 |
| 中文品名 | 腫寧乳膏 |
| 英文品名 | Herin Cream |
| 適應症 | 炎症性疾患、外傷後之腫脹。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM;;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/03 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715045502049,;;鋁管裝::4715045502049, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049079號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/08 |
| 發證日期: 2007/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104907906 |
| 中文品名: 腫寧乳膏 |
| 英文品名: Herin Cream |
| 適應症: 炎症性疾患、外傷後之腫脹。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPARIN SODIUM;;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區民族一路707號 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/03 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715045502049,;;鋁管裝::4715045502049, |
護民企業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 2 項)
護民企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004616號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/01/09 |
| 發證日期 | 2008/01/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700461605 |
| 中文品名 | 貝琳達極緻煥白精華霜 |
| 英文品名 | Belineda Refined whitening Essencial Cream |
| 用途 | 抑制黑色素形成及防止色素斑的形成。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區民族一路878號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/08 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第004616號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/01/09 |
| 發證日期: 2008/01/09 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700461605 |
| 中文品名: 貝琳達極緻煥白精華霜 |
| 英文品名: Belineda Refined whitening Essencial Cream |
| 用途: 抑制黑色素形成及防止色素斑的形成。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區民族一路878號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/08 |
護民企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004582號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/12/13 |
| 發證日期 | 2007/12/13 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700458201 |
| 中文品名 | 煥顏嫩白乳霜 |
| 英文品名 | Refreshing whitening Cream |
| 用途 | 抑制黑色素形成及防止色素形成。 |
| 劑型 | 膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市三民區民族一路878號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23666055 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里1鄰為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/16 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第004582號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/12/13 |
| 發證日期: 2007/12/13 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700458201 |
| 中文品名: 煥顏嫩白乳霜 |
| 英文品名: Refreshing whitening Cream |
| 用途: 抑制黑色素形成及防止色素形成。 |
| 劑型: 膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 護民企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市三民區民族一路878號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 23666055 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里1鄰為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/16 |
護民企業股份有限公司的地圖
護民企業股份有限公司的地址位於
高雄市左營區菜公里民族一路707號開啟Google地圖視窗和護民企業股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 護民企業股份有限公司 | 高雄市左營區民族一路707號 | 李先茹 | 核准設立 |
| 護民企業股份有限公司民雄辦事處 | 嘉義縣民雄鄉北斗村２６鄰中山路５１號 | ||
| 護民企業社 | 苗栗縣苗栗市玉苗里一一鄰西勢美北五號 | 謝維生 | 歇業 - 獨資 |
| 天民看護企業社 | 新竹縣竹東鎮至善路2號之1四樓 | 江迎春 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030302582) |
| 中華民國企業環境保護協會 | 高雄市苓雅區尚義里光華一路２０６號１２樓之７ |
| 護民企業股份有限公司 地址: 高雄市左營區民族一路707號 | 負責人: 李先茹 | 狀態: 核准設立 |
| 護民企業股份有限公司民雄辦事處 地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村２６鄰中山路５１號 |
| 護民企業社 地址: 苗栗縣苗栗市玉苗里一一鄰西勢美北五號 | 負責人: 謝維生 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 天民看護企業社 地址: 新竹縣竹東鎮至善路2號之1四樓 | 負責人: 江迎春 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030302582) |
| 中華民國企業環境保護協會 地址: 高雄市苓雅區尚義里光華一路２０６號１２樓之７ |
護民企業股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 金祥機電股份有限公司 | 高雄市左營區民族一路851號 | 詹振芳 | 核准設立 |
| 三上企業行 | 高雄市左營區民族一路７３３巷３號一樓 | 楊宗益 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661621500) |
| 旭通通信有限公司 | 高雄市左營區民族1路960巷35弄22號1樓 | 吳明隆 | 核准設立 |
| 馬玉山食品工業股份有限公司 | 高雄市左營區民族一路709號 | 蔡國榮 | 核准設立 |
| 立頊國際企業有限公司 | 高雄市左營區民族一路970巷2號3樓 | 劉丁源 | 核准設立 |
| 展星企業有限公司 | 高雄市左營區民族一路659之1號 | 謝宗泯 | 核准設立 |
| 瑞洲冷凍食品股份有限公司 | 高雄市左營區民族一路651號 | 陳媄紅 | 核准設立 |
| 金祥機電股份有限公司 地址: 高雄市左營區民族一路851號 | 負責人: 詹振芳 | 狀態: 核准設立 |
| 三上企業行 地址: 高雄市左營區民族一路７３３巷３號一樓 | 負責人: 楊宗益 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661621500) |
| 旭通通信有限公司 地址: 高雄市左營區民族1路960巷35弄22號1樓 | 負責人: 吳明隆 | 狀態: 核准設立 |
| 馬玉山食品工業股份有限公司 地址: 高雄市左營區民族一路709號 | 負責人: 蔡國榮 | 狀態: 核准設立 |
| 立頊國際企業有限公司 地址: 高雄市左營區民族一路970巷2號3樓 | 負責人: 劉丁源 | 狀態: 核准設立 |
| 展星企業有限公司 地址: 高雄市左營區民族一路659之1號 | 負責人: 謝宗泯 | 狀態: 核准設立 |
| 瑞洲冷凍食品股份有限公司 地址: 高雄市左營區民族一路651號 | 負責人: 陳媄紅 | 狀態: 核准設立 |