天慶醫療儀器股份有限公司
天慶醫療儀器股份有限公司的簡介
天慶醫療儀器股份有限公司(NSH MEDICAL CORP.)登記設立日期是1990-03-07，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2721-7260，傳真: 27-523-988，營業登記地址: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 23628969，天慶醫療儀器股份有限公司負責人振傳有限公司將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他商品批發經紀，資本額: 30,000,000元。
大綱
- 天慶醫療儀器股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (13筆)
- 天慶醫療儀器於黃頁資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (4筆)
- 相似統編的政府開放資料 (14筆)
- 天慶醫療儀器股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 天慶醫療儀器股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 天慶醫療儀器股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 天慶醫療儀器股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 23628969 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 公司別名 | NSH MEDICAL CORP. |
| 資本額總額 | 30,000,000元 |
| 實收資本額 | 30,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 振傳有限公司 |
| 聯絡電話 | 02-2721-7260 |
| 聯絡傳真 | 27-523-988 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 新生南路１段 |
| 登記地址 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1990-03-07 |
| 變更日期 | 2023-10-31 |
營業登記項目
各種醫療理化儀器及其器具材料之修理買賣及進出口業務,一般進出口貿易業務︹期貨除外︺︹許可業務除外︺,代理國內外廠商有關產品之投標及報價與經銷,前各項有關業務之經營及轉投資
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
451099,其他商品批發經紀,464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年02月公司變更登記清單2013-02-04 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 30000000 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-17 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 30000000 |
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-04 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 30000000 |
# 106年12月公司變更登記清單2017-12-28 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 30000000 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-07 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 30000000 |
# 109年01月公司變更登記清單2020-01-08 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 30000000 |
# 109年03月公司變更登記清單2020-03-30 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 30000000 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-21 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 30000000 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-12 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 朱振南 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 30000000 |
# 111年01月公司變更登記清單2022-01-18 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 萬群投資股份有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 30000000 |
# 111年08月公司變更登記清單2022-08-02 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 萬群投資股份有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 30000000 |
# 112年09月公司變更登記清單2023-09-22 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 30000000 | |
# 112年10月公司變更登記清單2023-10-31 | 天慶醫療儀器股份有限公司 | 振傳有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 30000000 |
# 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-04 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-17 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-04 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-28 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-07 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-08 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-30 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-21 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-12 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 朱振南 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-18 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 萬群投資股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-02 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 萬群投資股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-22 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-31 | 公司名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 | 代表人: 振傳有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 資本額(元): 30000000 |
天慶醫療儀器 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
天慶醫療儀器股份有限公司電話: 02-2721-7260 | 地址: 台北市大安區新生南路一段97巷19號2樓 |
天慶醫療儀器股份有限公司電話: 02-2775-1140 | 地址: 台北市大安區新生南路一段97巷19號2樓 |
天慶醫療儀器股份有限公司電話: 07-389-3197 | 地址: 高雄市三民區民孝路65號 |
與振傳有限公司相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 天慶醫療儀器股份有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 振傳有限公司 | 核准設立 |
| 天慶醫療儀器股份有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 負責人: 振傳有限公司 | 狀態: 核准設立 |
名稱 天慶醫療儀器 的政府開放資料
"天慶" 矽質引流管 (未滅菌) | 英文品名: "NSH" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006211號 | 有效日期: 20210602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第005213號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天慶" 矽質引流管 (未滅菌) | 英文品名: "NSH" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006211號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥可斯德克” 氧氣分析儀 | 英文品名: “Maxtec” Oxygen Gas Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034343號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXO2+A, MAXO2+AE, UltraMaxO2，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005213號 | 有效日期: 2026/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005213號 | 有效日期: 20261003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費比姆”加壓輸液機(未滅菌) | 英文品名: “VBM” Pressure Infusor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008105號 | 有效日期: 2024/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費比姆”加壓輸液機(未滅菌) | 英文品名: “VBM” Pressure Infusor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008105號 | 有效日期: 20240916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工呼吸器 | 英文品名: "METRAN" HIGH FREQENCY OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006931號 | 有效日期: 1998/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＭＯ－２０Ｈ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工呼吸器 | 英文品名: "METRAN" HIGH FREQENCY OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006931號 | 有效日期: 19980610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＭＯ－２０Ｈ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西里波斯" 義肢輔具護墊材料 (未滅菌) | 英文品名: "Silipos" Orthotics Prosthetics (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002707號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 義肢及裝具用附件是醫療上用作支持，保護，或輔助石膏套，整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃帶及皮帶，石膏鞋，石膏繃帶，四肢被套，補綴整列器材，手術後暫用假腿，橫式軸... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西里波斯" 義肢輔具護墊材料 (未滅菌) | 英文品名: "Silipos" Orthotics Prosthetics (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002707號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 義肢及裝具用附件是醫療上用作支持，保護，或輔助石膏套，整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃帶及皮帶，石膏鞋，石膏繃帶，四肢被套，補綴整列器材，手術後暫用假腿，橫式軸... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波希"氣管管路固定裝置(未滅菌) | 英文品名: "Posey" Tracheal Tube Fixation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012246號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費比姆”充氣式止血帶(未滅菌) | 英文品名: “VBM” Pneumatic Tourniquet(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008104號 | 有效日期: 2024/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費比姆"非充氣式止血帶(滅菌) | 英文品名: "VBM" Nonpneumatic Tourniquet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020052號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾萊" 二氧化碳吸收劑(未滅菌) | 英文品名: "Allied" Carbon Dioxide Absorbent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014184號 | 有效日期: 20190529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「二氧化碳吸收劑(D.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費比姆”充氣式止血帶(未滅菌) | 英文品名: “VBM” Pneumatic Tourniquet(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008104號 | 有效日期: 20240916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波希"氣管管路固定裝置(未滅菌) | 英文品名: "Posey" Tracheal Tube Fixation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012246號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寶靈格"再吸入裝置(未滅菌) | 英文品名: "Boehringer" Rebreathing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014559號 | 有效日期: 20191013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「再吸入裝置(D.5675)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費比姆"非充氣式止血帶(滅菌) | 英文品名: "VBM" Nonpneumatic Tourniquet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020052號 | 有效日期: 20240123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天慶" 矽質引流管 (未滅菌)英文品名: "NSH" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006211號 | 有效日期: 20210602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第005213號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天慶" 矽質引流管 (未滅菌)英文品名: "NSH" Silicone Drainage Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006211號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥可斯德克” 氧氣分析儀英文品名: “Maxtec” Oxygen Gas Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034343號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXO2+A, MAXO2+AE, UltraMaxO2，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005213號 | 有效日期: 2026/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005213號 | 有效日期: 20261003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費比姆”加壓輸液機(未滅菌)英文品名: “VBM” Pressure Infusor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008105號 | 有效日期: 2024/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費比姆”加壓輸液機(未滅菌)英文品名: “VBM” Pressure Infusor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008105號 | 有效日期: 20240916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工呼吸器英文品名: "METRAN" HIGH FREQENCY OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006931號 | 有效日期: 1998/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＭＯ－２０Ｈ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工呼吸器英文品名: "METRAN" HIGH FREQENCY OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006931號 | 有效日期: 19980610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＭＯ－２０Ｈ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西里波斯" 義肢輔具護墊材料 (未滅菌)英文品名: "Silipos" Orthotics Prosthetics (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002707號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 義肢及裝具用附件是醫療上用作支持，保護，或輔助石膏套，整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃帶及皮帶，石膏鞋，石膏繃帶，四肢被套，補綴整列器材，手術後暫用假腿，橫式軸... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西里波斯" 義肢輔具護墊材料 (未滅菌)英文品名: "Silipos" Orthotics Prosthetics (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002707號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 義肢及裝具用附件是醫療上用作支持，保護，或輔助石膏套，整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃帶及皮帶，石膏鞋，石膏繃帶，四肢被套，補綴整列器材，手術後暫用假腿，橫式軸... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波希"氣管管路固定裝置(未滅菌)英文品名: "Posey" Tracheal Tube Fixation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012246號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費比姆”充氣式止血帶(未滅菌)英文品名: “VBM” Pneumatic Tourniquet(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008104號 | 有效日期: 2024/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費比姆"非充氣式止血帶(滅菌)英文品名: "VBM" Nonpneumatic Tourniquet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020052號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾萊" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)英文品名: "Allied" Carbon Dioxide Absorbent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014184號 | 有效日期: 20190529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「二氧化碳吸收劑(D.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費比姆”充氣式止血帶(未滅菌)英文品名: “VBM” Pneumatic Tourniquet(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008104號 | 有效日期: 20240916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波希"氣管管路固定裝置(未滅菌)英文品名: "Posey" Tracheal Tube Fixation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012246號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"寶靈格"再吸入裝置(未滅菌)英文品名: "Boehringer" Rebreathing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014559號 | 有效日期: 20191013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「再吸入裝置(D.5675)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費比姆"非充氣式止血帶(滅菌)英文品名: "VBM" Nonpneumatic Tourniquet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020052號 | 有效日期: 20240123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 的政府開放資料
昇龍工業股份有限公司 | 統一編號: 18754634 | 電話號碼: 02-27731560 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
天慶醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 23628969 | 電話號碼: 02-27210166 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
南興醫療儀器有限公司 | 電話: 27751140 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓Ａ棟 @ 醫療器材商資料集 |
天慶醫療儀器股份有限公司 | 電話: 27751140 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
昇龍工業股份有限公司統一編號: 18754634 | 電話號碼: 02-27731560 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
天慶醫療儀器股份有限公司統一編號: 23628969 | 電話號碼: 02-27210166 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
南興醫療儀器有限公司電話: 27751140 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓Ａ棟 @ 醫療器材商資料集 |
天慶醫療儀器股份有限公司電話: 27751140 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
統編 23628969 的政府開放資料
“耐德克”噴霧裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Nidek”Pulmo-Mist Compressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004750號 | 有效日期: 2016/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌) | 英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麻醉機 | 英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"紐派克" 呼吸器 | 英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ， ＴＲＡＮＳＰＡＣ ２？２Ｄ， ＶＥＮＴＩＰＡＣ ２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ ２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ ２？２Ｄ．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"紐派克" 呼吸甦醒器 | 英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ｔ型導管接頭 | 英文品名: "MEDEX" T-CONNECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007162號 | 有效日期: 2004/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＸ４５３以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聖提尼爾灌食幫浦 | 英文品名: SENTINEL Enteral Feeding Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026118號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-1000-SI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聖提尼爾”灌食幫浦 | 英文品名: “SENTINELplus” Enteral Feeding Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030918號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-3000-IU以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波希" 氣切固定帶 | 英文品名: "Posey" Foam Trach Tie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001170號 | 有效日期: 2010/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/03 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8197S、8197M、8197L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嬰兒呼吸器 | 英文品名: "TECME" INFANT VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007619號 | 有效日期: 2000/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＵＭＯＶＥＮＴ ＢＥＢＥ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"斯摩斯堡"呼吸管路 (未滅菌) | 英文品名: "Smooth-Bor" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003432號 | 有效日期: 2026/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時，在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 403-length,405-10-length,405-12-length,405-15-length | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中央靜脈壓測量套 | 英文品名: "MEDEX" CVP-SCALE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007307號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＸ４４１，ＭＸ４４７以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血壓監視偵測套 | 英文品名: "MEDEX" ACCUFLUSH PRESSURE MONITORING KITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007322號 | 有效日期: 2003/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可攜帶式輸液幫浦 | 英文品名: WALKMED AMBULATORY INFUSION PUMP "MCKINLEY" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009249號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“耐德克”噴霧裝置 (未滅菌)英文品名: “Nidek”Pulmo-Mist Compressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004750號 | 有效日期: 2016/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麻醉機英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"紐派克" 呼吸器英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ， ＴＲＡＮＳＰＡＣ ２？２Ｄ， ＶＥＮＴＩＰＡＣ ２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ ２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ ２？２Ｄ．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"紐派克" 呼吸甦醒器英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Ｔ型導管接頭英文品名: "MEDEX" T-CONNECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007162號 | 有效日期: 2004/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＸ４５３以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聖提尼爾灌食幫浦英文品名: SENTINEL Enteral Feeding Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026118號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-1000-SI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聖提尼爾”灌食幫浦英文品名: “SENTINELplus” Enteral Feeding Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030918號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-3000-IU以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波希" 氣切固定帶英文品名: "Posey" Foam Trach Tie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001170號 | 有效日期: 2010/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/03 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8197S、8197M、8197L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嬰兒呼吸器英文品名: "TECME" INFANT VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007619號 | 有效日期: 2000/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＵＭＯＶＥＮＴ ＢＥＢＥ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"斯摩斯堡"呼吸管路 (未滅菌)英文品名: "Smooth-Bor" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003432號 | 有效日期: 2026/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時，在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 403-length,405-10-length,405-12-length,405-15-length | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中央靜脈壓測量套英文品名: "MEDEX" CVP-SCALE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007307號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＸ４４１，ＭＸ４４７以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血壓監視偵測套英文品名: "MEDEX" ACCUFLUSH PRESSURE MONITORING KITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007322號 | 有效日期: 2003/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可攜帶式輸液幫浦英文品名: WALKMED AMBULATORY INFUSION PUMP "MCKINLEY" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009249號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
天慶醫療儀器股份有限公司的出進口廠商登記資料
天慶醫療儀器股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 23628969 |
| 原始登記日期 | 19900326 |
| 核發日期 | 20231101 |
| 廠商中文名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | NSH MEDICAL CORP. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 19, Ln. 97, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10652, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 振O有限公司 |
| 電話號碼 | 02-27210166 |
| 傳真號碼 | 02-27774201 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23628969 |
| 原始登記日期: 19900326 |
| 核發日期: 20231101 |
| 廠商中文名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: NSH MEDICAL CORP. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 19, Ln. 97, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10652, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 振O有限公司 |
| 電話號碼: 02-27210166 |
| 傳真號碼: 02-27774201 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
天慶醫療儀器股份有限公司的食品業者登錄資料集
天慶醫療儀器股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23628969 |
| 業者地址 | 台北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-123628969-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 公司統一編號: 23628969 |
| 業者地址: 台北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 |
| 食品業者登錄字號: A-123628969-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
天慶醫療儀器股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第a00007號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2022/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA084a0000701 |
| 中文品名 | 費比姆 氣體壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名 | VBM Gas pressure gauge (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5622 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00007號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2022/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA084a0000701 |
| 中文品名: 費比姆 氣體壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名: VBM Gas pressure gauge (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD5622 |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012050號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/08/09 |
| 發證日期 | 2012/08/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401205001 |
| 中文品名 | "葛洛柏"耳鼻喉佈施藥裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | "Global" Ear, Nose, and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | GLOBAL MEDICAL HOLDINGS, LLC |
| 製造廠廠址 | 26378 289TH PLACE ADEL, IA 50003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012050號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/08/09 |
| 發證日期: 2012/08/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401205001 |
| 中文品名: "葛洛柏"耳鼻喉佈施藥裝置(未滅菌) |
| 英文品名: "Global" Ear, Nose, and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: GLOBAL MEDICAL HOLDINGS, LLC |
| 製造廠廠址: 26378 289TH PLACE ADEL, IA 50003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012050號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170809 |
| 發證日期 | 20120809 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401205001 |
| 中文品名 | "葛洛柏"耳鼻喉佈施藥裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | "Global" Ear, Nose, and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | GLOBAL MEDICAL HOLDINGS, LLC |
| 製造廠廠址 | 26378 289TH PLACE ADEL, IA 50003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200131 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012050號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170809 |
| 發證日期: 20120809 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401205001 |
| 中文品名: "葛洛柏"耳鼻喉佈施藥裝置(未滅菌) |
| 英文品名: "Global" Ear, Nose, and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: GLOBAL MEDICAL HOLDINGS, LLC |
| 製造廠廠址: 26378 289TH PLACE ADEL, IA 50003, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200131 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008151號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/04/17 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2002/02/11 |
| 發證日期 | 1997/02/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600815108 |
| 中文品名 | 輸液用空袋 |
| 英文品名 | "MEDEX" PUMP RESERVOIR BAGS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | MEDEX INC. |
| 製造廠廠址 | 3637 LACON ROAD, HILLIARD, OHIO 43026-1289 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008151號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/04/17 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2002/02/11 |
| 發證日期: 1997/02/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600815108 |
| 中文品名: 輸液用空袋 |
| 英文品名: "MEDEX" PUMP RESERVOIR BAGS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: MEDEX INC. |
| 製造廠廠址: 3637 LACON ROAD, HILLIARD, OHIO 43026-1289 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008151號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20030417 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20020211 |
| 發證日期 | 19970211 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600815108 |
| 中文品名 | 輸液用空袋 |
| 英文品名 | "MEDEX" PUMP RESERVOIR BAGS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | MEDEX INC. |
| 製造廠廠址 | 3637 LACON ROAD, HILLIARD, OHIO 43026-1289 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008151號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20030417 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20020211 |
| 發證日期: 19970211 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600815108 |
| 中文品名: 輸液用空袋 |
| 英文品名: "MEDEX" PUMP RESERVOIR BAGS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: MEDEX INC. |
| 製造廠廠址: 3637 LACON ROAD, HILLIARD, OHIO 43026-1289 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018597號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/02/18 |
| 發證日期 | 2008/02/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601859702 |
| 中文品名 | 聖提尼爾灌食幫浦 |
| 英文品名 | SENTINEL Enteral Feeding Pum |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | ALCOR Scientific, Inc |
| 製造廠廠址 | 11 KNIGHT ST. #F-23 WARWICK, RI 02886 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018597號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/02/18 |
| 發證日期: 2008/02/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601859702 |
| 中文品名: 聖提尼爾灌食幫浦 |
| 英文品名: SENTINEL Enteral Feeding Pum |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: ALCOR Scientific, Inc |
| 製造廠廠址: 11 KNIGHT ST. #F-23 WARWICK, RI 02886 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018597號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150424 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130218 |
| 發證日期 | 20080218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601859702 |
| 中文品名 | 聖提尼爾灌食幫浦 |
| 英文品名 | SENTINEL Enteral Feeding Pum |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | ALCOR Scientific, Inc |
| 製造廠廠址 | 11 KNIGHT ST. #F-23 WARWICK, RI 02886 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150428 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018597號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150424 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130218 |
| 發證日期: 20080218 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601859702 |
| 中文品名: 聖提尼爾灌食幫浦 |
| 英文品名: SENTINEL Enteral Feeding Pum |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: ALCOR Scientific, Inc |
| 製造廠廠址: 11 KNIGHT ST. #F-23 WARWICK, RI 02886 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150428 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/10/02 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1999/11/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600932800 |
| 中文品名 | 拋棄式輸液器組 |
| 英文品名 | OUTBOUND DISPOSABLE SYRINGE INFUSER "MCKINLEY" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | MCKINLEY MEDICAL LLLP |
| 製造廠廠址 | 4080 YOUNGFIELD ST. WHEAT RIDGE CO 80333 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/10/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009328號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/10/02 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1999/11/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600932800 |
| 中文品名: 拋棄式輸液器組 |
| 英文品名: OUTBOUND DISPOSABLE SYRINGE INFUSER "MCKINLEY" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: MCKINLEY MEDICAL LLLP |
| 製造廠廠址: 4080 YOUNGFIELD ST. WHEAT RIDGE CO 80333 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/10/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061002 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19991101 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600932800 |
| 中文品名 | 拋棄式輸液器組 |
| 英文品名 | OUTBOUND DISPOSABLE SYRINGE INFUSER "MCKINLEY" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | MCKINLEY MEDICAL LLLP |
| 製造廠廠址 | 4080 YOUNGFIELD ST. WHEAT RIDGE CO 80333 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061013 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009328號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20061002 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19991101 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600932800 |
| 中文品名: 拋棄式輸液器組 |
| 英文品名: OUTBOUND DISPOSABLE SYRINGE INFUSER "MCKINLEY" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: MCKINLEY MEDICAL LLLP |
| 製造廠廠址: 4080 YOUNGFIELD ST. WHEAT RIDGE CO 80333 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20061013 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009300號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 經衛福部以112年7月11日衛授食字第1120802608號處分書撤銷在案 |
| 有效日期 | 2025/10/04 |
| 發證日期 | 2010/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400930001 |
| 中文品名 | "費比姆" 氣囊壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VBM" Cuff Pressure Gauge (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5622 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009300號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 經衛福部以112年7月11日衛授食字第1120802608號處分書撤銷在案 |
| 有效日期: 2025/10/04 |
| 發證日期: 2010/10/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400930001 |
| 中文品名: "費比姆" 氣囊壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD5622 |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009300號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251004 |
| 發證日期 | 20101004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400930001 |
| 中文品名 | "費比姆" 氣囊壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VBM" Cuff Pressure Gauge (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200731 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5622 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009300號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20251004 |
| 發證日期: 20101004 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400930001 |
| 中文品名: "費比姆" 氣囊壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200731 |
| 製造許可登錄編號: QSD5622 |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第005213號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400521306 |
| 中文品名 | "蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | DESIGN VERONIQUE |
| 製造廠廠址 | 999 MARINA WAY SOUTH, RICHMOND, CA94804, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第005213號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400521306 |
| 中文品名: "蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: DESIGN VERONIQUE |
| 製造廠廠址: 999 MARINA WAY SOUTH, RICHMOND, CA94804, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014076號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/06 |
| 發證日期 | 2006/03/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601407606 |
| 中文品名 | "法拉瑞斯" 瑞氏呼吸測量儀 |
| 英文品名 | "FERRARIS" WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HALOSCALE STANDARD, HALOSCALE COMPACT, MK8 RESPIROMETER, MK14 RESPIROMETER以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址 | THE RSA ISLAND CENTRE, 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4455 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014076號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/06 |
| 發證日期: 2006/03/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601407606 |
| 中文品名: "法拉瑞斯" 瑞氏呼吸測量儀 |
| 英文品名: "FERRARIS" WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HALOSCALE STANDARD, HALOSCALE COMPACT, MK8 RESPIROMETER, MK14 RESPIROMETER以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址: THE RSA ISLAND CENTRE, 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD4455 |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014076號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160306 |
| 發證日期 | 20060306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601407606 |
| 中文品名 | "法拉瑞斯" 瑞氏呼吸測量儀 |
| 英文品名 | "FERRARIS" WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HALOSCALE STANDARD, HALOSCALE COMPACT, MK8 RESPIROMETER, MK14 RESPIROMETER以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址 | THE RSA ISLAND CENTRE, 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4455 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014076號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160306 |
| 發證日期: 20060306 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601407606 |
| 中文品名: "法拉瑞斯" 瑞氏呼吸測量儀 |
| 英文品名: "FERRARIS" WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HALOSCALE STANDARD, HALOSCALE COMPACT, MK8 RESPIROMETER, MK14 RESPIROMETER以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址: THE RSA ISLAND CENTRE, 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: QSD4455 |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第009300號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/11 |
| 註銷理由 | 經衛福部以112年7月11日衛授食字第1120802608號處分書撤銷在案 |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400930008 |
| 中文品名 | "費比姆" 氣囊壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VBM" Cuff Pressure Gauge (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5622 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009300號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/11 |
| 註銷理由: 經衛福部以112年7月11日衛授食字第1120802608號處分書撤銷在案 |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400930008 |
| 中文品名: "費比姆" 氣囊壓力計 (未滅菌) |
| 英文品名: "VBM" Cuff Pressure Gauge (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2610 氣體壓力計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD5622 |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008105號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/16 |
| 發證日期 | 2009/09/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400810508 |
| 中文品名 | “費比姆”加壓輸液機(未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM” Pressure Infusor(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5420 靜脈輸液袋用壓力器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008105號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/16 |
| 發證日期: 2009/09/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400810508 |
| 中文品名: “費比姆”加壓輸液機(未滅菌) |
| 英文品名: “VBM” Pressure Infusor(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5420 靜脈輸液袋用壓力器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008105號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240916 |
| 發證日期 | 20090916 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400810508 |
| 中文品名 | “費比姆”加壓輸液機(未滅菌) |
| 英文品名 | “VBM” Pressure Infusor(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5420 輸血袋用壓力器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址 | EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190325 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008105號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240916 |
| 發證日期: 20090916 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400810508 |
| 中文品名: “費比姆”加壓輸液機(未滅菌) |
| 英文品名: “VBM” Pressure Infusor(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5420 輸血袋用壓力器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: VBM MEDIZINTECHINK GMBH |
| 製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190325 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/12/14 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2014/02/20 |
| 發證日期 | 2009/02/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400750302 |
| 中文品名 | “大南”醫用矯正鞋墊（未滅菌） |
| 英文品名 | “Da Nam”Optima Insole(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | DA NAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7F, ROYAL BUILDING, 985-39, SSANGMUN-DONG, SEO-GU, GWANGJU-SI, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007503號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/12/14 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2014/02/20 |
| 發證日期: 2009/02/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400750302 |
| 中文品名: “大南”醫用矯正鞋墊（未滅菌） |
| 英文品名: “Da Nam”Optima Insole(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: DA NAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 7F, ROYAL BUILDING, 985-39, SSANGMUN-DONG, SEO-GU, GWANGJU-SI, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161214 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 20140220 |
| 發證日期 | 20090220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400750302 |
| 中文品名 | “大南”醫用矯正鞋墊（未滅菌） |
| 英文品名 | “Da Nam”Optima Insole(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | DA NAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7F, ROYAL BUILDING, 985-39, SSANGMUN-DONG, SEO-GU, GWANGJU-SI, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007503號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20161214 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 20140220 |
| 發證日期: 20090220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400750302 |
| 中文品名: “大南”醫用矯正鞋墊（未滅菌） |
| 英文品名: “Da Nam”Optima Insole(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: DA NAM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 7F, ROYAL BUILDING, 985-39, SSANGMUN-DONG, SEO-GU, GWANGJU-SI, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161215 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005213號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/10/03 |
| 發證日期 | 2006/10/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400521309 |
| 中文品名 | "蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號 | 23628969 |
| 製造商名稱 | DESIGN VERONIQUE |
| 製造廠廠址 | 999 MARINA WAY SOUTH, RICHMOND, CA94804, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005213號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/10/03 |
| 發證日期: 2006/10/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400521309 |
| 中文品名: "蒙娜莉卞" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Veronique" THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市新生南路一段９７巷１９號２樓 |
| 申請商統一編號: 23628969 |
| 製造商名稱: DESIGN VERONIQUE |
| 製造廠廠址: 999 MARINA WAY SOUTH, RICHMOND, CA94804, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
天慶醫療儀器股份有限公司的地圖
天慶醫療儀器股份有限公司的地址位於
臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓和天慶醫療儀器股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 天慶醫療儀器股份有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 振傳有限公司 | 核准設立 |
| 天慶醫療儀器股份有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路1段97巷19號2樓 | 負責人: 振傳有限公司 | 狀態: 核准設立 |
天慶醫療儀器股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 昇榮工程行 | 臺北市大安區新生南路1段97巷19之1號 | 蔡妏卿 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074101073) |
| 源林有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段121號1樓 | 劉麗雪 | 核准設立 |
| 泰豐國際創業投資股份有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段121號12樓 | 何小台 | 核准設立 |
| 泰豐投資顧問股份有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段121號12樓 | 蔡正陽 | 核准設立 |
| 巷內設計有限公司 | 臺北市大安區新生南路3段2號10樓 | 劉惟擁 | 核准設立 |
| 三嘂股份有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段161巷9號1樓 | 廖哲毅 | 核准設立 |
| 達康勁健康事業股份有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段155號地下 | 康鈞尉 | 核准設立 |
| 昇榮工程行 地址: 臺北市大安區新生南路1段97巷19之1號 | 負責人: 蔡妏卿 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074101073) |
| 源林有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路1段121號1樓 | 負責人: 劉麗雪 | 狀態: 核准設立 |
| 泰豐國際創業投資股份有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路1段121號12樓 | 負責人: 何小台 | 狀態: 核准設立 |
| 泰豐投資顧問股份有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路1段121號12樓 | 負責人: 蔡正陽 | 狀態: 核准設立 |
| 巷內設計有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路3段2號10樓 | 負責人: 劉惟擁 | 狀態: 核准設立 |
| 三嘂股份有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路1段161巷9號1樓 | 負責人: 廖哲毅 | 狀態: 核准設立 |
| 達康勁健康事業股份有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路1段155號地下 | 負責人: 康鈞尉 | 狀態: 核准設立 |