實密科技股份有限公司
實密科技股份有限公司的簡介
實密科技股份有限公司(SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD.)登記設立日期是1989-11-04,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 07-383-8559,傳真: 02-87681069,營業登記地址: 臺北市信義區興雅里忠孝東路5段1-3號10樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 23525844,實密科技股份有限公司負責人吳昇憲將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他商品批發經紀,資本額: 83,700,000元。
大綱
- 實密科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (17筆)
- 實密科技於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (17筆)
- 實密科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 實密科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 實密科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 實密科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 23525844 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 實密科技股份有限公司 |
公司別名 | SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD. |
資本額總額 | 83,700,000元 |
實收資本額 | 175,200,000元 |
負責人或代表人 | 吳昇憲 |
聯絡電話 | 07-383-8559 |
聯絡傳真 | 02-87681069 |
縣市鄉里 | 臺北市 信義區 興雅里 忠孝東路5段 |
登記地址 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1989-11-04 |
變更日期 | 2023-09-15 |
營業登記項目
F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,F213080,機械器具零售業,IF04010,非破壞檢測業,CA04010,表面處理業,CC01010,發電、輸電、配電機械製造業,CC01080,電子零組件製造業,CE01010,一般儀器製造業,CE01021,度量衡器製造業,CE01030,光學儀器製造業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113060,度量衡器批發業,F113090,交通標誌器材批發業,F119010,電子材料批發業,F213010,電器零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F213090,交通標誌器材零售業,F219010,電子材料零售業,I501010,產品設計業,F113070,電信器材批發業,F213060,電信器材零售業,E701010,電信工程業,E701020,衛星電視KU頻道、C頻道器材安裝業,IE01010,電信業務門號代辦業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,E605010,電腦設備安裝業,E701030,電信管制射頻器材裝設工程業,IG03010,能源技術服務業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
451099,其他商品批發經紀,464211,電子器材、電子設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-01 | 實密科技股份有限公司 | 呂盛賢 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 220000000 |
# 103年05月公司變更登記清單2014-05-16 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 220000000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-22 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 220000000 |
# 104年08月公司變更登記清單2015-08-05 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 220000000 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-10 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 220000000 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-14 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 220000000 |
# 106年05月公司變更登記清單2017-05-19 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 145200000 |
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-14 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 175200000 |
# 107年05月公司變更登記清單2018-05-31 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 175200000 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-14 | 實密科技股份有限公司 | 張元輔 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 83700000 |
# 109年01月公司變更登記清單2020-01-22 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 83700000 | |
# 109年03月公司變更登記清單2020-03-02 | 實密科技股份有限公司 | 吳明田 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 83700000 |
# 109年05月公司變更登記清單2020-05-12 | 實密科技股份有限公司 | 吳明田 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 83700000 |
# 110年12月公司變更登記清單2021-12-21 | 實密科技股份有限公司 | 吳昇憲 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 83700000 |
# 111年05月公司變更登記清單2022-05-02 | 實密科技股份有限公司 | 吳昇憲 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 83700000 |
# 112年05月公司變更登記清單2023-05-29 | 實密科技股份有限公司 | 吳昇憲 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 83700000 |
# 112年09月公司變更登記清單2023-09-15 | 實密科技股份有限公司 | 吳昇憲 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 83700000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-01 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 呂盛賢 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 220000000 |
# 103年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-05-16 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 220000000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-22 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 220000000 |
# 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-05 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 220000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-10 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 220000000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-14 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 220000000 |
# 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-19 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 145200000 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-14 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 175200000 |
# 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-31 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 175200000 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-14 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 張元輔 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 83700000 |
# 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-22 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 83700000 |
# 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-02 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 吳明田 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 83700000 |
# 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-12 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 吳明田 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 83700000 |
# 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-21 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 吳昇憲 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 83700000 |
# 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-02 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 吳昇憲 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 83700000 |
# 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-29 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 吳昇憲 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 83700000 |
# 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-15 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 代表人: 吳昇憲 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 資本額(元): 83700000 |
實密科技 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
實密科技股份有限公司電話: 07-383-8559 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號8樓B1室 |
實密科技股份有限公司電話: 02-8768-1068 | 地址: 台北市信義區東興路41號6樓 |
實密科技股份有限公司電話: 03-516-6369 | 地址: 新竹市東光路192號5樓之2 |
實密科技股份有限公司電話: 0800-009-096 | 地址: 台北市信義區東興路41號6樓 |
實密科技股份有限公司電話: 07-392-6461 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號8樓B1室 |
與吳昇憲相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 吳昇憲 | 核准設立 |
夏諾科技股份有限公司 | 新竹縣竹北市泰和里博愛街816巷68號 | 吳昇憲 | 核准設立 |
南雅東九商行 | 新北市板橋區南雅東路9號 | 吳昇憲 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068126515) |
樂實企業 | 新北市板橋區大觀路1段28巷84號之1 | 吳昇憲 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1128155049) |
樊盛實業社 | 臺南市東區龍山里崇學路199號1樓 | 吳昇憲 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060020517) |
實密科技股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 負責人: 吳昇憲 | 狀態: 核准設立 |
夏諾科技股份有限公司 地址: 新竹縣竹北市泰和里博愛街816巷68號 | 負責人: 吳昇憲 | 狀態: 核准設立 |
南雅東九商行 地址: 新北市板橋區南雅東路9號 | 負責人: 吳昇憲 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068126515) |
樂實企業 地址: 新北市板橋區大觀路1段28巷84號之1 | 負責人: 吳昇憲 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1128155049) |
樊盛實業社 地址: 臺南市東區龍山里崇學路199號1樓 | 負責人: 吳昇憲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060020517) |
名稱 實密科技 的政府開放資料
巴拉美德單人座高壓氧艙 | 英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號 | 有效日期: 2020/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴拉美德單人座高壓氧艙 | 英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號 | 有效日期: 20200303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史密斯" 手術用減壓墊 | 英文品名: "Schmidt" Surgical bedding system | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史密斯" 手術用減壓墊 | 英文品名: "Schmidt" Surgical bedding system | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號 | 有效日期: 20110323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001938號 | 有效日期: 2023/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001938號 | 有效日期: 20230730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
「邁奎德」診療用床椅 (未滅菌) | 英文品名: 「Maquet」Medical Furniture (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003053號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RADIUS 1557.00/A、1557.00/BX、1557.05AX、1557.05BX、1557.05FX、1557.03AX、1557.03BX、1557.02WX、1557.04FX、De... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“好邦”電動手術檯及其附件(未滅菌) | 英文品名: “HOTBORN”HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000462號 | 有效日期: 2012/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁奎德" 手術抬及附件 | 英文品名: "Maquet" Mobile operating tablets and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002704號 | 有效日期: 2011/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1115.01B0/C01118.01 A0/B0/G0/J0/K01118.03 A0/B0/G0/J0/K01131.12 B0/P01132.01/02/03/11/12/13/171133.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“好邦”電動手術檯及其附件(未滅菌) | 英文品名: “HOTBORN”HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000462號 | 有效日期: 20121217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130515 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁奎德" 手術抬及附件 | 英文品名: "Maquet" Mobile operating tablets and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002704號 | 有效日期: 20110222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1115.01B0/C01118.01 A0/B0/G0/J0/K01118.03 A0/B0/G0/J0/K01131.12 B0/P01132.01/02/03/11/12/13/171133.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
「邁奎德」診療用床椅 (未滅菌) | 英文品名: 「Maquet」Medical Furniture (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003053號 | 有效日期: 20110321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RADIUS 1557.00/A、1557.00/BX、1557.05AX、1557.05BX、1557.05FX、1557.03AX、1557.03BX、1557.02WX、1557.04FX、De... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實密科技股份有限公司 | 登錄日期: 1100521 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
實密科技股份有限公司 | 登錄日期: 1100521 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
骨科用鐵線 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005833號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 291,292,292.7, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨科用螺絲釘 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨科用鐵線 | 英文品名: "MATHYS" WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006458號 | 有效日期: 1998/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 291,292,292.7,492. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨科用螺絲釘 | 英文品名: "MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006461號 | 有效日期: 1998/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁肯”醫學影像儲存裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Medcon” TCS Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004898號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁肯”何立榮醫學影像儲存裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Medcon” Horizon Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007200號 | 有效日期: 2013/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴拉美德單人座高壓氧艙英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號 | 有效日期: 2020/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴拉美德單人座高壓氧艙英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號 | 有效日期: 20200303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史密斯" 手術用減壓墊英文品名: "Schmidt" Surgical bedding system | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史密斯" 手術用減壓墊英文品名: "Schmidt" Surgical bedding system | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號 | 有效日期: 20110323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌)英文品名: “HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001938號 | 有效日期: 2023/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌)英文品名: “HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001938號 | 有效日期: 20230730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
「邁奎德」診療用床椅 (未滅菌)英文品名: 「Maquet」Medical Furniture (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003053號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RADIUS 1557.00/A、1557.00/BX、1557.05AX、1557.05BX、1557.05FX、1557.03AX、1557.03BX、1557.02WX、1557.04FX、De... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“好邦”電動手術檯及其附件(未滅菌)英文品名: “HOTBORN”HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000462號 | 有效日期: 2012/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁奎德" 手術抬及附件英文品名: "Maquet" Mobile operating tablets and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002704號 | 有效日期: 2011/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1115.01B0/C01118.01 A0/B0/G0/J0/K01118.03 A0/B0/G0/J0/K01131.12 B0/P01132.01/02/03/11/12/13/171133.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“好邦”電動手術檯及其附件(未滅菌)英文品名: “HOTBORN”HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000462號 | 有效日期: 20121217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130515 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁奎德" 手術抬及附件英文品名: "Maquet" Mobile operating tablets and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002704號 | 有效日期: 20110222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1115.01B0/C01118.01 A0/B0/G0/J0/K01118.03 A0/B0/G0/J0/K01131.12 B0/P01132.01/02/03/11/12/13/171133.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
「邁奎德」診療用床椅 (未滅菌)英文品名: 「Maquet」Medical Furniture (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003053號 | 有效日期: 20110321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RADIUS 1557.00/A、1557.00/BX、1557.05AX、1557.05BX、1557.05FX、1557.03AX、1557.03BX、1557.02WX、1557.04FX、De... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實密科技股份有限公司登錄日期: 1100521 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
實密科技股份有限公司登錄日期: 1100521 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
骨科用鐵線英文品名: "ROBERT MATHYS" WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005833號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 291,292,292.7, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨科用螺絲釘英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨科用鐵線英文品名: "MATHYS" WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006458號 | 有效日期: 1998/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 291,292,292.7,492. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨科用螺絲釘英文品名: "MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006461號 | 有效日期: 1998/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁肯”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)英文品名: “Medcon” TCS Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004898號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁肯”何立榮醫學影像儲存裝置 (未滅菌)英文品名: “Medcon” Horizon Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007200號 | 有效日期: 2013/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 的政府開放資料
迪亞傳媒有限公司 | 公司統編: 83700182 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 設立核准日期: 20200624 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
義利匯國際科技有限公司 | 統一編號: 83183321 | 電話號碼: 0908529964 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之6號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"舒宜保" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012263號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"舒宜保" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012263號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒宜保”肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012262號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三興" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017614號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三興" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017615號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒宜保”肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012262號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莎邦" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018768號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
迷香人國際有限公司 | 統一編號: 50783963 | 電話號碼: 02-29722320#10 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勁駒國際有限公司 | 統一編號: 54848480 | 電話號碼: 0960563891 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
現代國際商業有限公司 | 統一編號: 55337268 | 電話號碼: 02-27682278 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之7號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美促企業有限公司 | 統一編號: 16008534 | 電話號碼: 02-27611167 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
昱銘金屬有限公司 | 統一編號: 24550004 | 電話號碼: 02-29026342 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎懋工程股份有限公司 | 統一編號: 20789547 | 電話號碼: 02-27866231 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
思微軟體服務有限公司 | 統一編號: 79951828 | 電話號碼: 02-55526199 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之7號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
惠曜國際行銷股份有限公司 | 統一編號: 42631541 | 電話號碼: 02-27262848 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
律展企業股份有限公司 | 統一編號: 22269965 | 電話號碼: 03-3620885 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之1號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
實密科技股份有限公司 | 統一編號: 23525844 | 電話號碼: 02-87681068 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華特比影業股份有限公司 | 統一編號: 50781901 | 電話號碼: 02-27638098#868 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
迪亞傳媒有限公司公司統編: 83700182 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 設立核准日期: 20200624 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
義利匯國際科技有限公司統一編號: 83183321 | 電話號碼: 0908529964 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之6號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"舒宜保" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012263號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"舒宜保" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012263號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒宜保”肢體裝具(未滅菌)英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012262號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三興" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017614號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三興" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017615號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒宜保”肢體裝具(未滅菌)英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012262號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莎邦" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018768號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
迷香人國際有限公司統一編號: 50783963 | 電話號碼: 02-29722320#10 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勁駒國際有限公司統一編號: 54848480 | 電話號碼: 0960563891 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
現代國際商業有限公司統一編號: 55337268 | 電話號碼: 02-27682278 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之7號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美促企業有限公司統一編號: 16008534 | 電話號碼: 02-27611167 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
昱銘金屬有限公司統一編號: 24550004 | 電話號碼: 02-29026342 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎懋工程股份有限公司統一編號: 20789547 | 電話號碼: 02-27866231 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
思微軟體服務有限公司統一編號: 79951828 | 電話號碼: 02-55526199 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之7號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
惠曜國際行銷股份有限公司統一編號: 42631541 | 電話號碼: 02-27262848 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
律展企業股份有限公司統一編號: 22269965 | 電話號碼: 03-3620885 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之1號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
實密科技股份有限公司統一編號: 23525844 | 電話號碼: 02-87681068 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華特比影業股份有限公司統一編號: 50781901 | 電話號碼: 02-27638098#868 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 23525844 的政府開放資料
實密科技股份有限公司 | 統一編號: 23525844 | 核准日期: 19891016 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
髖臼凹頂部增強環 | 英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅客”可回收血栓過濾網 | 英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸器 | 英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 | 有效日期: 2000/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BREEZE E150,E100I,E200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨盤用骨板 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
有溝槽的脊椎骨板 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工髖關節 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工肘關節 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎖鉤脊椎桿系統 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工手指關節 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" FINGER JOINT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005832號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨板 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3, 244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2, 245.4,245.5,243. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
無骨泥式人工髖關節 | 英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
髖臼凹頂部增強環 | 英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工髖關節系統 | 英文品名: "PROTEK" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005837號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES,CDHPROSTHESES | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
內固定器 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296.49,296.50,296.52,296.54 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工髖臼凹 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
直骨板 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222,224,226,227.1,227.8,228.8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實密科技股份有限公司統一編號: 23525844 | 核准日期: 19891016 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
髖臼凹頂部增強環英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅客”可回收血栓過濾網英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸器英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 | 有效日期: 2000/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BREEZE E150,E100I,E200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨盤用骨板英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
有溝槽的脊椎骨板英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工髖關節英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工肘關節英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎖鉤脊椎桿系統英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工手指關節英文品名: "ROBERT MATHYS" FINGER JOINT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005832號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨板英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3, 244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2, 245.4,245.5,243. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
無骨泥式人工髖關節英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
髖臼凹頂部增強環英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工髖關節系統英文品名: "PROTEK" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005837號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES,CDHPROSTHESES | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
內固定器英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296.49,296.50,296.52,296.54 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工髖臼凹英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
直骨板英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222,224,226,227.1,227.8,228.8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
實密科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
實密科技股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 23525844 |
原始登記日期 | 19891205 |
核發日期 | 20230530 |
廠商中文名稱 | 實密科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD. |
中文營業地址 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
英文營業地址 | 10 F., No. 1-3, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110410, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 吳O憲 |
電話號碼 | 02-87681068 |
傳真號碼 | 02-87681069 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 23525844 |
原始登記日期: 19891205 |
核發日期: 20230530 |
廠商中文名稱: 實密科技股份有限公司 |
廠商英文名稱: SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD. |
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
英文營業地址: 10 F., No. 1-3, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110410, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 吳O憲 |
電話號碼: 02-87681068 |
傳真號碼: 02-87681069 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
實密科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
實密科技股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 實密科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 23525844 |
業者地址 | 台北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
食品業者登錄字號 | A-123525844-00000-1 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 實密科技股份有限公司 |
公司統一編號: 23525844 |
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
食品業者登錄字號: A-123525844-00000-1 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
實密科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004260號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/26 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/05/16 |
發證日期 | 1986/05/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600426006 |
中文品名 | 非侵害性動脈血紅素飽和度監視器 |
英文品名 | "NELLCOR" PULSE OXIMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | N-100,N-10,N-1000,N-200. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | NELLCOR, INC. |
製造廠廠址 | 25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004260號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/26 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/05/16 |
發證日期: 1986/05/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600426006 |
中文品名: 非侵害性動脈血紅素飽和度監視器 |
英文品名: "NELLCOR" PULSE OXIMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: N-100,N-10,N-1000,N-200. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: NELLCOR, INC. |
製造廠廠址: 25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004260號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20000926 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19910516 |
發證日期 | 19860516 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600426006 |
中文品名 | 非侵害性動脈血紅素飽和度監視器 |
英文品名 | "NELLCOR" PULSE OXIMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | N-100,N-10,N-1000,N-200. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | NELLCOR, INC. |
製造廠廠址 | 25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004260號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000926 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19910516 |
發證日期: 19860516 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600426006 |
中文品名: 非侵害性動脈血紅素飽和度監視器 |
英文品名: "NELLCOR" PULSE OXIMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: N-100,N-10,N-1000,N-200. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: NELLCOR, INC. |
製造廠廠址: 25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002019號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/01/16 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 1987/05/28 |
發證日期 | 1982/05/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600201904 |
中文品名 | 纖維內視鏡 |
英文品名 | "RICHARD WOLF" FIBERSCOPE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0999 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址 | D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002019號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/01/16 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 1987/05/28 |
發證日期: 1982/05/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600201904 |
中文品名: 纖維內視鏡 |
英文品名: "RICHARD WOLF" FIBERSCOPE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0999 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址: D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002019號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19870116 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 19870528 |
發證日期 | 19820528 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600201904 |
中文品名 | 纖維內視鏡 |
英文品名 | "RICHARD WOLF" FIBERSCOPE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0999 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址 | D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002019號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19870116 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 19870528 |
發證日期: 19820528 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600201904 |
中文品名: 纖維內視鏡 |
英文品名: "RICHARD WOLF" FIBERSCOPE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0999 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址: D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006040號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1997/07/11 |
註銷理由 | 逾期未補件******* |
有效日期 | 1995/08/22 |
發證日期 | 1990/08/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600604002 |
中文品名 | 離心碗式快速血液回收處理系統 |
英文品名 | "COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BRAT 250. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區新生南路一段111號1樓 |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | COBE LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址 | 2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006040號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1997/07/11 |
註銷理由: 逾期未補件******* |
有效日期: 1995/08/22 |
發證日期: 1990/08/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600604002 |
中文品名: 離心碗式快速血液回收處理系統 |
英文品名: "COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BRAT 250. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段111號1樓 |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: COBE LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址: 2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006040號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19970711 |
註銷理由 | 逾期未補件******* |
有效日期 | 19950822 |
發證日期 | 19900822 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600604002 |
中文品名 | 離心碗式快速血液回收處理系統 |
英文品名 | "COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BRAT 250. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區新生南路一段111號1樓 |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | COBE LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址 | 2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006040號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19970711 |
註銷理由: 逾期未補件******* |
有效日期: 19950822 |
發證日期: 19900822 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600604002 |
中文品名: 離心碗式快速血液回收處理系統 |
英文品名: "COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BRAT 250. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段111號1樓 |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: COBE LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址: 2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002398號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1987/12/16 |
發證日期 | 1982/12/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600239802 |
中文品名 | 皮膚血壓測試儀 |
英文品名 | "LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0599 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | LIFE SCIENCES INC. |
製造廠廠址 | 270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002398號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1987/12/16 |
發證日期: 1982/12/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600239802 |
中文品名: 皮膚血壓測試儀 |
英文品名: "LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0599 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: LIFE SCIENCES INC. |
製造廠廠址: 270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002398號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19871216 |
發證日期 | 19821216 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600239802 |
中文品名 | 皮膚血壓測試儀 |
英文品名 | "LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0599 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | LIFE SCIENCES INC. |
製造廠廠址 | 270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002398號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19871216 |
發證日期: 19821216 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600239802 |
中文品名: 皮膚血壓測試儀 |
英文品名: "LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0599 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: LIFE SCIENCES INC. |
製造廠廠址: 270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006048號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1998/01/16 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1995/08/29 |
發證日期 | 1990/08/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600604805 |
中文品名 | 中空式大型螺釘 |
英文品名 | "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區新生南路一段111號1樓 |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | SYNTHES |
製造廠廠址 | 1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006048號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1998/01/16 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1995/08/29 |
發證日期: 1990/08/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600604805 |
中文品名: 中空式大型螺釘 |
英文品名: "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段111號1樓 |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: SYNTHES |
製造廠廠址: 1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006048號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19980116 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19950829 |
發證日期 | 19900829 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600604805 |
中文品名 | 中空式大型螺釘 |
英文品名 | "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區新生南路一段111號1樓 |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | SYNTHES |
製造廠廠址 | 1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006048號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19980116 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 19950829 |
發證日期: 19900829 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600604805 |
中文品名: 中空式大型螺釘 |
英文品名: "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區新生南路一段111號1樓 |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: SYNTHES |
製造廠廠址: 1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005055號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/06/21 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1993/02/09 |
發證日期 | 1988/02/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600505500 |
中文品名 | 人工髖關節系統 |
英文品名 | "PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES CDHPROSTHESES |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | PROTEK AG |
製造廠廠址 | STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005055號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/06/21 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1993/02/09 |
發證日期: 1988/02/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600505500 |
中文品名: 人工髖關節系統 |
英文品名: "PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0334 人工關節 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES CDHPROSTHESES |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: PROTEK AG |
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005055號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900621 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 19930209 |
發證日期 | 19880209 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600505500 |
中文品名 | 人工髖關節系統 |
英文品名 | "PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES CDHPROSTHESES |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | PROTEK AG |
製造廠廠址 | STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005055號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900621 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 19930209 |
發證日期: 19880209 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600505500 |
中文品名: 人工髖關節系統 |
英文品名: "PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0334 人工關節 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES CDHPROSTHESES |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: PROTEK AG |
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003344號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/06/20 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1991/10/06 |
發證日期 | 1984/10/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600334407 |
中文品名 | 人工髖關節 |
英文品名 | "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | MATHYS MEDICAL LTD. |
製造廠廠址 | GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003344號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/06/20 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1991/10/06 |
發證日期: 1984/10/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600334407 |
中文品名: 人工髖關節 |
英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0334 人工關節 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: MATHYS MEDICAL LTD. |
製造廠廠址: GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003344號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900620 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 19911006 |
發證日期 | 19841006 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600334407 |
中文品名 | 人工髖關節 |
英文品名 | "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | MATHYS MEDICAL LTD. |
製造廠廠址 | GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003344號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900620 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 19911006 |
發證日期: 19841006 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600334407 |
中文品名: 人工髖關節 |
英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0334 人工關節 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: MATHYS MEDICAL LTD. |
製造廠廠址: GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018768號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2023/01/26 |
發證日期 | 2018/01/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401876803 |
中文品名 | "莎邦" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | CHABAN MEDICAL LTD. |
製造廠廠址 | 27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/03/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018768號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2023/01/26 |
發證日期: 2018/01/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401876803 |
中文品名: "莎邦" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: CHABAN MEDICAL LTD. |
製造廠廠址: 27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2020/03/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018768號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20230126 |
發證日期 | 20180126 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401876803 |
中文品名 | "莎邦" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | CHABAN MEDICAL LTD. |
製造廠廠址 | 27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200317 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018768號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20230126 |
發證日期: 20180126 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401876803 |
中文品名: "莎邦" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名: "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: CHABAN MEDICAL LTD. |
製造廠廠址: 27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 20200317 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007023號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/18 |
發證日期 | 1993/10/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005438 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600702307 |
中文品名 | 導引線 |
英文品名 | "ARGON" GUIDE WIRES |
效能 | 空白 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格:395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格:394258。增加規格:393187、390186、395125、395126。註銷規格:395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
製造廠廠址 | 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/03/17 |
製造許可登錄編號 | QSD0663 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007023號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/18 |
發證日期: 1993/10/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005438 |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00600702307 |
中文品名: 導引線 |
英文品名: "ARGON" GUIDE WIRES |
效能: 空白 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格:395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格:394258。增加規格:393187、390186、395125、395126。註銷規格:395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
製造廠廠址: 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/03/17 |
製造許可登錄編號: QSD0663 |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007023號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231018 |
發證日期 | 19931018 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005438 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600702307 |
中文品名 | 導引線 |
英文品名 | "ARGON" GUIDE WIRES |
效能 | 空白 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格:395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格:394258。增加規格:393187、390186、395125、395126。註銷規格:395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
製造廠廠址 | 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200317 |
製造許可登錄編號 | QSD0663 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007023號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231018 |
發證日期: 19931018 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005438 |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00600702307 |
中文品名: 導引線 |
英文品名: "ARGON" GUIDE WIRES |
效能: 空白 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格:395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格:394258。增加規格:393187、390186、395125、395126。註銷規格:395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 實密科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
製造廠廠址: 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200317 |
製造許可登錄編號: QSD0663 |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005116號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/07/28 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1993/04/08 |
發證日期 | 1988/04/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600511604 |
中文品名 | 搖控心電監視系統 |
英文品名 | "MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SERIES 7700. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | MARQUETTE ELECTRONICS INC. |
製造廠廠址 | 8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005116號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/07/28 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1993/04/08 |
發證日期: 1988/04/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600511604 |
中文品名: 搖控心電監視系統 |
英文品名: "MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SERIES 7700. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: MARQUETTE ELECTRONICS INC. |
製造廠廠址: 8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005116號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900728 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 19930408 |
發證日期 | 19880408 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600511604 |
中文品名 | 搖控心電監視系統 |
英文品名 | "MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SERIES 7700. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號 | 23525844 |
製造商名稱 | MARQUETTE ELECTRONICS INC. |
製造廠廠址 | 8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005116號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900728 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 19930408 |
發證日期: 19880408 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600511604 |
中文品名: 搖控心電監視系統 |
英文品名: "MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SERIES 7700. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北巿民生東路344號5F |
申請商統一編號: 23525844 |
製造商名稱: MARQUETTE ELECTRONICS INC. |
製造廠廠址: 8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
實密科技股份有限公司的地圖
實密科技股份有限公司的地址位於
臺北市信義區興雅里忠孝東路5段1-3號10樓和實密科技股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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匯聚精密科技實業社 | 臺南市安南區佃西里海佃路4段393號 | 林君廷 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090037272) |
育榮精密科技實業有限公司 | 彰化縣鹿港鎮頭南里頂草路三段36巷臨58號、臨60號;頂草路二段420巷臨61號、建59號 | 劉詠誌 | 核准設立 |
罄宏精密科技實業社 | 臺南市安平區石門里安北路48號1樓 | 卜公達 | 核准設立 - 獨資 |
聖翔精密科技實業社 | 臺南市仁德區仁義里仁義二街7號 | 邱義生 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060017138) |
秉宏精密科技實業有限公司 | 臺南市永康區尚頂里正南一街129巷38弄26號 | 翁宗順 | 核准設立 |
實密科技股份有限公司新竹分公司 | 新竹市東光路192號5樓之2 | 呂盛賢 | 廢止 |
祐實精密科技工業有限公司 | 苗栗縣竹南鎮大厝里國豐路31巷5弄9號1樓 | 林鈴惠 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-02) |
匯聚精密科技實業社 地址: 臺南市安南區佃西里海佃路4段393號 | 負責人: 林君廷 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090037272) |
育榮精密科技實業有限公司 地址: 彰化縣鹿港鎮頭南里頂草路三段36巷臨58號、臨60號;頂草路二段420巷臨61號、建59號 | 負責人: 劉詠誌 | 狀態: 核准設立 |
罄宏精密科技實業社 地址: 臺南市安平區石門里安北路48號1樓 | 負責人: 卜公達 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
聖翔精密科技實業社 地址: 臺南市仁德區仁義里仁義二街7號 | 負責人: 邱義生 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060017138) |
秉宏精密科技實業有限公司 地址: 臺南市永康區尚頂里正南一街129巷38弄26號 | 負責人: 翁宗順 | 狀態: 核准設立 |
實密科技股份有限公司新竹分公司 地址: 新竹市東光路192號5樓之2 | 負責人: 呂盛賢 | 狀態: 廢止 |
祐實精密科技工業有限公司 地址: 苗栗縣竹南鎮大厝里國豐路31巷5弄9號1樓 | 負責人: 林鈴惠 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-01-02) |
實密科技股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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長恆實業有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之4號7樓 | 許榮添 | 解散 (核准解散日期: 2020-11-12) |
創新地產開發有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之1號8樓 | 黃振吉 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-04) |
凱亦建築開發有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之10號3樓 | 鍾明祝 | 核准設立 |
加密城市科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之1號9樓 | 顧剛維 | 核准設立 |
多多開發有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段147號2樓 | 張曉愛 | 核准設立 |
致仁投資有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號36樓 | 南希‧弗格森(Nancy Ferguson) | 解散 (文號: 2016-12-19 府產業商字 第10595494400號) |
世峰投資有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號36樓 | 南希‧弗格森(Nancy Ferguson) | 解散 (文號: 2016-12-19 府產業商字 第10595494900號) |
長恆實業有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之4號7樓 | 負責人: 許榮添 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-11-12) |
創新地產開發有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之1號8樓 | 負責人: 黃振吉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-09-04) |
凱亦建築開發有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之10號3樓 | 負責人: 鍾明祝 | 狀態: 核准設立 |
加密城市科技股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之1號9樓 | 負責人: 顧剛維 | 狀態: 核准設立 |
多多開發有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段147號2樓 | 負責人: 張曉愛 | 狀態: 核准設立 |
致仁投資有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段68號36樓 | 負責人: 南希‧弗格森(Nancy Ferguson) | 狀態: 解散 (文號: 2016-12-19 府產業商字 第10595494400號) |
世峰投資有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段68號36樓 | 負責人: 南希‧弗格森(Nancy Ferguson) | 狀態: 解散 (文號: 2016-12-19 府產業商字 第10595494900號) |