優盛醫學科技股份有限公司
優盛醫學科技股份有限公司的簡介
優盛醫學科技股份有限公司登記設立日期是1988-11-02，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: (02)26597888，傳真: (02)26597666，營業登記地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路189號12樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 23123644，優盛醫學科技股份有限公司負責人劉志平將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:量測設備批發，資本額: 849,291,450元。
大綱
- 優盛醫學科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (14筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (15筆)
- 相似統編的政府開放資料 (16筆)
- 優盛醫學科技股份有限公司的上櫃公司基本資料 (1筆)
- 優盛醫學科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 優盛醫學科技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (3筆)
- 優盛醫學科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 優盛醫學科技股份有限公司的登記工廠名錄 (2筆)
- 優盛醫學科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 優盛醫學科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 23123644 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 資本額總額 | 849,291,450元 |
| 實收資本額 | 733,167,640元 |
| 負責人或代表人 | 劉志平 |
| 聯絡電話 | (02)26597888 |
| 聯絡傳真 | (02)26597666 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 港墘里 港墘路 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 設立日期 | 1988-11-02 |
| 變更日期 | 2022-07-29 |
營業登記項目
CE01021,度量衡器製造業,CC01060,有線通信機械器材製造業,CE01010,一般儀器製造業,F113070,電信器材批發業,F113060,度量衡器批發業,F213050,度量衡器零售業,F213060,電信器材零售業,CF01011,醫療器材製造業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,CC01030,電器及視聽電子產品製造業,CC01101,電信管制射頻器材製造業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,CC01070,無線通信機械器材製造業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464914,量測設備批發,464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-04 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 733167640 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-24 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 733167640 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-06 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 733167640 |
# 106年07月公司變更登記清單2017-07-05 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 733167640 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-25 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 733167640 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-19 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 733167640 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-10 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 733167640 |
# 109年12月公司變更登記清單2020-12-29 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 793167640 |
# 110年07月公司變更登記清單2021-07-26 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 841390610 |
# 110年10月公司變更登記清單2021-10-29 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 843227700 |
# 111年04月公司變更登記清單2022-04-22 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 844025560 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-24 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 844025560 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-24 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 844025560 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-29 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 劉志平 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 849291450 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-04 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 733167640 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-24 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 733167640 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-06 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 733167640 |
# 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-05 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 733167640 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-25 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 733167640 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-19 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 733167640 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-10 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 733167640 |
# 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-29 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 793167640 |
# 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-26 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 841390610 |
# 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-29 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 843227700 |
# 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-22 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 844025560 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-24 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 844025560 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-24 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 844025560 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-29 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 代表人: 劉志平 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 資本額(元): 849291450 |
與劉志平相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 勝霖藥品股份有限公司大甲蔣公分公司 | 臺中市大甲區庄美里蔣公路260號1樓 | 劉志平 | 核准設立 |
| 勝霖藥品股份有限公司竹東東峰分公司 | 新竹縣竹東鎮東寧里東峰路33號1樓 | 劉志平 | 核准設立 |
| 勝霖藥品股份有限公司台中忠明分公司 | 臺中市北區明新里忠明路499號 地下一樓 | 劉志平 | 廢止 |
| 勝霖藥品股份有限公司嘉義興業分公司 | 嘉義市福民里興業西路317號1樓 | 劉志平 | 核准設立 |
| 勝霖藥品股份有限公司彰化民族分公司 | 彰化縣彰化市民族路450號 | 劉志平 | 核准設立 |
| 勝霖藥品股份有限公司大甲蔣公分公司 地址: 臺中市大甲區庄美里蔣公路260號1樓 | 負責人: 劉志平 | 狀態: 核准設立 |
| 勝霖藥品股份有限公司竹東東峰分公司 地址: 新竹縣竹東鎮東寧里東峰路33號1樓 | 負責人: 劉志平 | 狀態: 核准設立 |
| 勝霖藥品股份有限公司台中忠明分公司 地址: 臺中市北區明新里忠明路499號 地下一樓 | 負責人: 劉志平 | 狀態: 廢止 |
| 勝霖藥品股份有限公司嘉義興業分公司 地址: 嘉義市福民里興業西路317號1樓 | 負責人: 劉志平 | 狀態: 核准設立 |
| 勝霖藥品股份有限公司彰化民族分公司 地址: 彰化縣彰化市民族路450號 | 負責人: 劉志平 | 狀態: 核准設立 |
名稱 優盛醫學科技 的政府開放資料
優盛血糖測試套組 | 英文品名: Rossmax Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006271號 | 有效日期: 20230803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外測試，定量測量指尖、手掌或前臂的新鮮微血管全血以及靜脈全血之血糖值，不適用新生兒診斷。可提供一般民眾(單人)及醫護專業人員使用，可用於監測糖尿病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100)一台、優盛血糖測試片(10支)一罐、品管液(正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。2. 優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛血糖測試套組 | 英文品名: Rossmax CB100 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 | 有效日期: 2019/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優盛血糖測試套組：內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片：25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機：CB100（單台盒裝）優盛品管液：高、中、低 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛血糖測試套組 | 英文品名: Rossmax CB100 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 | 有效日期: 20191019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測試人體微血管中的血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優盛血糖測試套組：內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片：25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機：CB100（單台盒裝）優盛品管液：高、中、低 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛” 藍牙電子血壓計 | 英文品名: “Rossmax” Bluetooth Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第008025號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛熱敷帶 (未滅菌) | 英文品名: rossmax heating wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003561號 | 有效日期: 2016/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛熱敷帶 (未滅菌) | 英文品名: rossmax heating wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003561號 | 有效日期: 20160629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優盛"醫療肢體護具(未滅菌) | 英文品名: "Rossmax" Medical Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005283號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛"醫療軀幹護具(未滅菌) | 英文品名: "Rossmax" Medical Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005284號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛三合一噴霧治療器 | 英文品名: Rossmax 3 in 1 Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006411號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK1000，以下空白。新增配件及規格變更為：詳如中文仿單核定本（原108年5月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更：詳如核定之中文說明書（原109年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛三合一噴霧治療器 | 英文品名: Rossmax 3 in 1 Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006411號 | 有效日期: 20240422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK1000，以下空白。新增配件及規格變更為：詳如中文仿單核定本（原108年5月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”噴霧治療器 | 英文品名: “Rossmax” Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005035號 | 有效日期: 2025/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NA100, NB500以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”噴霧治療器 | 英文品名: “Rossmax” Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004898號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NB60, NB80, NI60以下空白申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原104年3月11日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更項目：規格變更：詳如中文仿單核定本（原109年9月23日仿單標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”噴霧治療器 | 英文品名: “Rossmax” Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005035號 | 有效日期: 20250717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NA100, NB500以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”噴霧治療器 | 英文品名: “Rossmax” Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004898號 | 有效日期: 20250226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NB60, NB80, NI60以下空白申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原104年3月11日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”醫療用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “Rossmax” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002752號 | 有效日期: 2014/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/28 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”醫療用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “Rossmax” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002752號 | 有效日期: 20141225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110728 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”血壓壓脈帶 | 英文品名: “ROSSMAX” BLOOD PRESSURE CUFF | 許可證字號: 衛署醫器製字第002470號 | 有效日期: 2013/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 斜角臂帶 (大)、斜角臂帶 (中)、斜角臂帶 (小)、醫療臂帶 (單管/大)、醫療臂帶 (單管/中)、醫療臂帶 (單管/小)、醫療臂帶 (雙管/大)、醫療臂帶 (雙管/中)、醫療臂帶 (雙管/小)， ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”血壓壓脈帶 | 英文品名: “ROSSMAX” BLOOD PRESSURE CUFF | 許可證字號: 衛署醫器製字第002470號 | 有效日期: 20130701 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 斜角臂帶 (大)、斜角臂帶 (中)、斜角臂帶 (小)、醫療臂帶 (單管/大)、醫療臂帶 (單管/中)、醫療臂帶 (單管/小)、醫療臂帶 (雙管/大)、醫療臂帶 (雙管/中)、醫療臂帶 (雙管/小)， ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛抽痰機 | 英文品名: Rossmax Suction Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006683號 | 有效日期: 2025/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V3、V5、V7 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛抽痰機 | 英文品名: Rossmax Suction Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006683號 | 有效日期: 20250403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V3、V5、V7 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛血糖測試套組英文品名: Rossmax Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006271號 | 有效日期: 20230803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外測試，定量測量指尖、手掌或前臂的新鮮微血管全血以及靜脈全血之血糖值，不適用新生兒診斷。可提供一般民眾(單人)及醫護專業人員使用，可用於監測糖尿病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100)一台、優盛血糖測試片(10支)一罐、品管液(正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。2. 優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛血糖測試套組英文品名: Rossmax CB100 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 | 有效日期: 2019/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優盛血糖測試套組：內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片：25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機：CB100（單台盒裝）優盛品管液：高、中、低 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛血糖測試套組英文品名: Rossmax CB100 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 | 有效日期: 20191019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測試人體微血管中的血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優盛血糖測試套組：內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片：25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機：CB100（單台盒裝）優盛品管液：高、中、低 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛” 藍牙電子血壓計英文品名: “Rossmax” Bluetooth Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第008025號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛熱敷帶 (未滅菌)英文品名: rossmax heating wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003561號 | 有效日期: 2016/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛熱敷帶 (未滅菌)英文品名: rossmax heating wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003561號 | 有效日期: 20160629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優盛"醫療肢體護具(未滅菌)英文品名: "Rossmax" Medical Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005283號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛"醫療軀幹護具(未滅菌)英文品名: "Rossmax" Medical Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005284號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛三合一噴霧治療器英文品名: Rossmax 3 in 1 Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006411號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK1000，以下空白。新增配件及規格變更為：詳如中文仿單核定本（原108年5月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更：詳如核定之中文說明書（原109年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛三合一噴霧治療器英文品名: Rossmax 3 in 1 Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006411號 | 有效日期: 20240422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK1000，以下空白。新增配件及規格變更為：詳如中文仿單核定本（原108年5月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”噴霧治療器英文品名: “Rossmax” Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005035號 | 有效日期: 2025/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NA100, NB500以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”噴霧治療器英文品名: “Rossmax” Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004898號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NB60, NB80, NI60以下空白申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原104年3月11日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更項目：規格變更：詳如中文仿單核定本（原109年9月23日仿單標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”噴霧治療器英文品名: “Rossmax” Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005035號 | 有效日期: 20250717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NA100, NB500以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”噴霧治療器英文品名: “Rossmax” Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004898號 | 有效日期: 20250226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NB60, NB80, NI60以下空白申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原104年3月11日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”醫療用口罩 (未滅菌)英文品名: “Rossmax” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002752號 | 有效日期: 2014/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/28 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”醫療用口罩 (未滅菌)英文品名: “Rossmax” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002752號 | 有效日期: 20141225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110728 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”血壓壓脈帶英文品名: “ROSSMAX” BLOOD PRESSURE CUFF | 許可證字號: 衛署醫器製字第002470號 | 有效日期: 2013/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 斜角臂帶 (大)、斜角臂帶 (中)、斜角臂帶 (小)、醫療臂帶 (單管/大)、醫療臂帶 (單管/中)、醫療臂帶 (單管/小)、醫療臂帶 (雙管/大)、醫療臂帶 (雙管/中)、醫療臂帶 (雙管/小)， ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”血壓壓脈帶英文品名: “ROSSMAX” BLOOD PRESSURE CUFF | 許可證字號: 衛署醫器製字第002470號 | 有效日期: 20130701 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 斜角臂帶 (大)、斜角臂帶 (中)、斜角臂帶 (小)、醫療臂帶 (單管/大)、醫療臂帶 (單管/中)、醫療臂帶 (單管/小)、醫療臂帶 (雙管/大)、醫療臂帶 (雙管/中)、醫療臂帶 (雙管/小)， ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛抽痰機英文品名: Rossmax Suction Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006683號 | 有效日期: 2025/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V3、V5、V7 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛抽痰機英文品名: Rossmax Suction Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006683號 | 有效日期: 20250403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V3、V5、V7 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區港墘路189號12樓 的政府開放資料
“優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002623號 | 有效日期: 2018/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O400，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002569號 | 有效日期: 2023/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AJ701f, MG150f, MJ701f, MQ400f, BL701, 以下空白。註銷規格：MQ400f。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002624號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR901f, MW701f, BE701, BI701, MO701i, MG150i, R40, MJ90, 以下空白。註銷規格：MG150i, R40, MJ90。增加效能：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”醫用電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX” Medical Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004813號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC1000f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX” Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004303號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AB701f, MW701f, MJ701f, AJ701f,以下空白變更規格：MJ701f。原103年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：AB701f。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
脈博士電子血壓計 | 英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛藍牙電子血壓計 | 英文品名: Rossmax Bluetooth Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第007134號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X3(BT)、X5(BT)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優盛"血壓計 | 英文品名: "ROSSMAX"BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002120號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mandaus II,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”血壓壓脈帶 | 英文品名: “Rossmax” Blood Pressure Cuff | 許可證字號: 衛部醫器製字第004912號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麗德電子血壓計 | 英文品名: LEAD Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005585號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MW821f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002919號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z40, MG20以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002950號 | 有效日期: 2015/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D150, Z43, Z46以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX” BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第004309號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MW821f, AD761f, av351f，CF175f，CF155f，CH155f，CF761f以下空白(原103年2月24日及7月28日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：X1及X3。變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002919號 | 有效日期: 20150413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180509 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z40, MG20以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002950號 | 有效日期: 20150521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180509 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D150, Z43, Z46以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002623號 | 有效日期: 2018/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O400，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002569號 | 有效日期: 2023/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AJ701f, MG150f, MJ701f, MQ400f, BL701, 以下空白。註銷規格：MQ400f。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002624號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR901f, MW701f, BE701, BI701, MO701i, MG150i, R40, MJ90, 以下空白。註銷規格：MG150i, R40, MJ90。增加效能：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”醫用電子血壓計英文品名: “ROSSMAX” Medical Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004813號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC1000f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計英文品名: “ROSSMAX” Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004303號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AB701f, MW701f, MJ701f, AJ701f,以下空白變更規格：MJ701f。原103年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：AB701f。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
脈博士電子血壓計英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛藍牙電子血壓計英文品名: Rossmax Bluetooth Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第007134號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X3(BT)、X5(BT)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優盛"血壓計英文品名: "ROSSMAX"BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002120號 | 有效日期: 2017/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mandaus II,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”血壓壓脈帶英文品名: “Rossmax” Blood Pressure Cuff | 許可證字號: 衛部醫器製字第004912號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麗德電子血壓計英文品名: LEAD Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005585號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MW821f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002919號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z40, MG20以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002950號 | 有效日期: 2015/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D150, Z43, Z46以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計英文品名: “ROSSMAX” BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第004309號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MW821f, AD761f, av351f，CF175f，CF155f，CH155f，CF761f以下空白(原103年2月24日及7月28日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：X1及X3。變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002919號 | 有效日期: 20150413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180509 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z40, MG20以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002950號 | 有效日期: 20150521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180509 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D150, Z43, Z46以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 23123644 的政府開放資料
優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644 | 電話號碼: 02-26597888-606 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
優盛醫學科技股份有限公司 | 公司統一編號: 23123644 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路189號12樓 | 食品業者登錄字號: A-123123644-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓 @ 登記工廠名錄 |
優盛醫學科技股份有限公司內湖廠 | 主要產品: 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓 @ 登記工廠名錄 |
優盛醫療電子（上海）有限公司 | 大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
尚鈞醫療科技（安徽）有限公司 | 大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
優盛醫學科技股份有限公司 | 統編: 23123644 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路189號12樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
優盛醫學科技股份有限公司 | 總機電話: (02)26597888 | 公司代號: 4121 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23123644 | 住址: 北市內湖區港墘路189號12樓 | 董事長: 劉志平 | 成立日期: 19881102 | 出表日期: 1130418 @ 上櫃公司基本資料 |
“優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003364號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AU941f, AW150f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003381號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AD761f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛紅外線耳溫槍耳套 | 英文品名: Rossmax Disposable Probe Cover | 許可證字號: 衛署醫器製字第003382號 | 有效日期: 2026/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配TH839型耳溫槍使用之塑膠耳套。增加適用機型及效能修正為詳如中文仿單核定本(原100年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PC840以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛電子血壓計 | 英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001289號 | 有效日期: 2025/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “Rossmax” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004639號 | 有效日期: 2024/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH809以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
脈博士電子血壓計 | 英文品名: ACCUMED BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000372號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AW150f, MA350f, AF701f以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”醫療用電熱敷帶(未滅菌) | 英文品名: “ROSSMAX”MEDICAL ELECTRIC HEATING WRAP(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003550號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛電子體溫計 | 英文品名: ROSSMAX DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000325號 | 有效日期: 2022/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT101, MT403,以下空白。規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛醫學科技股份有限公司統一編號: 23123644 | 電話號碼: 02-26597888-606 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
優盛醫學科技股份有限公司公司統一編號: 23123644 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路189號12樓 | 食品業者登錄字號: A-123123644-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓 @ 登記工廠名錄 |
優盛醫學科技股份有限公司內湖廠主要產品: 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓 @ 登記工廠名錄 |
優盛醫療電子（上海）有限公司大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
尚鈞醫療科技（安徽）有限公司大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
優盛醫學科技股份有限公司統編: 23123644 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路189號12樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
優盛醫學科技股份有限公司總機電話: (02)26597888 | 公司代號: 4121 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23123644 | 住址: 北市內湖區港墘路189號12樓 | 董事長: 劉志平 | 成立日期: 19881102 | 出表日期: 1130418 @ 上櫃公司基本資料 |
“優盛”電子血壓計英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003364號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AU941f, AW150f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”電子血壓計英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003381號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AD761f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛紅外線耳溫槍耳套英文品名: Rossmax Disposable Probe Cover | 許可證字號: 衛署醫器製字第003382號 | 有效日期: 2026/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配TH839型耳溫槍使用之塑膠耳套。增加適用機型及效能修正為詳如中文仿單核定本(原100年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PC840以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛電子血壓計英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001289號 | 有效日期: 2025/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”紅外線耳溫槍英文品名: “Rossmax” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004639號 | 有效日期: 2024/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH809以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
脈博士電子血壓計英文品名: ACCUMED BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000372號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AW150f, MA350f, AF701f以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優盛”醫療用電熱敷帶(未滅菌)英文品名: “ROSSMAX”MEDICAL ELECTRIC HEATING WRAP(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003550號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛電子體溫計英文品名: ROSSMAX DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000325號 | 有效日期: 2022/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT101, MT403,以下空白。規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優盛醫學科技股份有限公司的上櫃公司基本資料
優盛醫學科技股份有限公司上櫃公司基本資料
| 出表日期 | 1130418 |
| 公司代號 | 4121 |
| 公司名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 公司簡稱 | 優盛 |
| 外國企業註冊地國 | － |
| 產業別 | 22 |
| 住址 | 北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 營利事業統一編號 | 23123644 |
| 董事長 | 劉志平 |
| 總經理 | 劉志平 |
| 發言人 | 張淑娟 |
| 發言人職稱 | 財務部副總經理 |
| 代理發言人 | 李春人+弟 |
| 總機電話 | (02)26597888 |
| 成立日期 | 19881102 |
| 上市日期 | 20030725 |
| 普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額 | 849291450 |
| 私募股數 | 0 |
| 特別股 | 0 |
| 編制財務報表類型 | 1 |
| 股票過戶機構 | 元大證券股份有限公司股務代理部 |
| 過戶電話 | 02-25865859 |
| 過戶地址 | 台北市承德路三段210號地下一樓 |
| 簽證會計師事務所 | 安侯建業聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1 | 陳宗哲 |
| 簽證會計師2 | 張淑瑩 |
| 英文簡稱 | ROSSMAX |
| 英文通訊地址 | 12F,NO. 189, Kang Chien Rd.Taipei, 114, Taiwa |
| 傳真機號碼 | (02)26597666 |
| 電子郵件信箱 | ublic@rossmax.com |
| 網址 | www.rossmax.com |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 84929145 |
| 出表日期: 1130418 |
| 公司代號: 4121 |
| 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 公司簡稱: 優盛 |
| 外國企業註冊地國: － |
| 產業別: 22 |
| 住址: 北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 營利事業統一編號: 23123644 |
| 董事長: 劉志平 |
| 總經理: 劉志平 |
| 發言人: 張淑娟 |
| 發言人職稱: 財務部副總經理 |
| 代理發言人: 李春人+弟 |
| 總機電話: (02)26597888 |
| 成立日期: 19881102 |
| 上市日期: 20030725 |
| 普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額: 849291450 |
| 私募股數: 0 |
| 特別股: 0 |
| 編制財務報表類型: 1 |
| 股票過戶機構: 元大證券股份有限公司股務代理部 |
| 過戶電話: 02-25865859 |
| 過戶地址: 台北市承德路三段210號地下一樓 |
| 簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1: 陳宗哲 |
| 簽證會計師2: 張淑瑩 |
| 英文簡稱: ROSSMAX |
| 英文通訊地址: 12F,NO. 189, Kang Chien Rd.Taipei, 114, Taiwa |
| 傳真機號碼: (02)26597666 |
| 電子郵件信箱: ublic@rossmax.com |
| 網址: www.rossmax.com |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數: 84929145 |
優盛醫學科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
優盛醫學科技股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 23123644 |
| 原始登記日期 | 19881118 |
| 核發日期 | 20230706 |
| 廠商中文名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ROSSMAX INTERNATIONAL LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 英文營業地址 | 12 F., No. 189, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114722, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 劉O平 |
| 電話號碼 | 02-26597888-606 |
| 傳真號碼 | 02-26597666 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23123644 |
| 原始登記日期: 19881118 |
| 核發日期: 20230706 |
| 廠商中文名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ROSSMAX INTERNATIONAL LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 英文營業地址: 12 F., No. 189, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114722, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 劉O平 |
| 電話號碼: 02-26597888-606 |
| 傳真號碼: 02-26597666 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
優盛醫學科技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (以下 3 項)
優盛醫學科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1
| 國內投資人 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 23123644 |
| 核准日期 | 20080115 |
| 大陸投資事業 | 江蘇優盛醫療電子有限公司 |
| 大陸事業地址 | 大丰市南翔路(凱嘉膠帶公司東側)大丰經濟開發區 |
| 大陸業別 | 未分類其他醫療保健服務業 |
| 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 統一編號: 23123644 |
| 核准日期: 20080115 |
| 大陸投資事業: 江蘇優盛醫療電子有限公司 |
| 大陸事業地址: 大丰市南翔路(凱嘉膠帶公司東側)大丰經濟開發區 |
| 大陸業別: 未分類其他醫療保健服務業 |
優盛醫學科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 2
| 國內投資人 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 23123644 |
| 核准日期 | 20131218 |
| 大陸投資事業 | 尚鈞醫療科技（安徽）有限公司 |
| 大陸事業地址 | 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 |
| 大陸業別 | 其他醫療器材及用品製造業 |
| 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 統一編號: 23123644 |
| 核准日期: 20131218 |
| 大陸投資事業: 尚鈞醫療科技（安徽）有限公司 |
| 大陸事業地址: 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 |
| 大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 |
優盛醫學科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 3
| 國內投資人 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 23123644 |
| 核准日期 | 20000915 |
| 大陸投資事業 | 優盛醫療電子（上海）有限公司 |
| 大陸事業地址 | 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 |
| 大陸業別 | 輻射及電子醫學設備製造業 |
| 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 統一編號: 23123644 |
| 核准日期: 20000915 |
| 大陸投資事業: 優盛醫療電子（上海）有限公司 |
| 大陸事業地址: 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 |
| 大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 |
優盛醫學科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
優盛醫學科技股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23123644 |
| 業者地址 | 台北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-123123644-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 23123644 |
| 業者地址: 台北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 食品業者登錄字號: A-123123644-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
優盛醫學科技股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 2 項)
優盛醫學科技股份有限公司登記工廠名錄 - 1
| 工廠名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖廠 |
| 工廠登記編號 | 63020186 |
| 工廠設立許可案號 | 08963000027127 |
| 工廠地址 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市內湖區港墘里 |
| 工廠負責人姓名 | 劉志平 |
| 統一編號 | 23123644 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0890731 |
| 工廠登記核准日期 | 0891017 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 |
| 工廠名稱: 優盛醫學科技股份有限公司內湖廠 |
| 工廠登記編號: 63020186 |
| 工廠設立許可案號: 08963000027127 |
| 工廠地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區港墘里 |
| 工廠負責人姓名: 劉志平 |
| 統一編號: 23123644 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0890731 |
| 工廠登記核准日期: 0891017 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品: 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 |
優盛醫學科技股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 工廠登記編號 | 63022124 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市內湖區港墘里 |
| 工廠負責人姓名 | 劉志平 |
| 統一編號 | 23123644 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0981021 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
| 工廠名稱: 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 工廠登記編號: 63022124 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區港墘里 |
| 工廠負責人姓名: 劉志平 |
| 統一編號: 23123644 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0981021 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 |
優盛醫學科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001008號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/04 |
| 發證日期 | 2019/04/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200100804 |
| 中文品名 | 優盛數位血壓計 |
| 英文品名 | Rossmax Digital Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | X3, X5以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | GMC Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10894 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001008號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/04 |
| 發證日期: 2019/04/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200100804 |
| 中文品名: 優盛數位血壓計 |
| 英文品名: Rossmax Digital Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: X3, X5以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: GMC Inc. |
| 製造廠廠址: No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD10894 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001008號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240404 |
| 發證日期 | 20190404 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200100804 |
| 中文品名 | 優盛數位血壓計 |
| 英文品名 | Rossmax Digital Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | X3, X5以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | GMC Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190502 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10894 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001008號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240404 |
| 發證日期: 20190404 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200100804 |
| 中文品名: 優盛數位血壓計 |
| 英文品名: Rossmax Digital Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: X3, X5以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: GMC Inc. |
| 製造廠廠址: No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190502 |
| 製造許可登錄編號: QSD10894 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004856號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/03/30 |
| 發證日期 | 2015/03/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “優盛”紅外線耳溫槍 |
| 英文品名 | “Rossmax” Infrared Ear Thermometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1101 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004856號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/03/30 |
| 發證日期: 2015/03/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “優盛”紅外線耳溫槍 |
| 英文品名: “Rossmax” Infrared Ear Thermometer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址: 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: GMP1101 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004856號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200330 |
| 發證日期 | 20150330 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “優盛”紅外線耳溫槍 |
| 英文品名 | “Rossmax” Infrared Ear Thermometer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150415 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1101 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004856號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200330 |
| 發證日期: 20150330 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “優盛”紅外線耳溫槍 |
| 英文品名: “Rossmax” Infrared Ear Thermometer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址: 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150415 |
| 製造許可登錄編號: GMP1101 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000197號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2009/05/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200019709 |
| 中文品名 | 優盛電子血壓計 |
| 英文品名 | ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格：K150及K400。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | ROSSMAX(SHANGHAI) INCORPORATION LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG TOWN, JIADING, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1879 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000197號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2009/05/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200019709 |
| 中文品名: 優盛電子血壓計 |
| 英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格：K150及K400。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: ROSSMAX(SHANGHAI) INCORPORATION LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG TOWN, JIADING, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD1879 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000197號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 20090525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200019709 |
| 中文品名 | 優盛電子血壓計 |
| 英文品名 | ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格：K150及K400。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | ROSSMAX(SHANGHAI) INCORPORATION LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG TOWN, JIADING, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190624 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1879 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000197號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 20090525 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200019709 |
| 中文品名: 優盛電子血壓計 |
| 英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格：K150及K400。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: ROSSMAX(SHANGHAI) INCORPORATION LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG TOWN, JIADING, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190624 |
| 製造許可登錄編號: QSD1879 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第005284號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/11/10 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 優盛"醫療軀幹護具(未滅菌) |
| 英文品名 | "Rossmax" Medical Truncal Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/11/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005284號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2023/11/10 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 優盛"醫療軀幹護具(未滅菌) |
| 英文品名: "Rossmax" Medical Truncal Support (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2023/11/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000927號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/15 |
| 發證日期 | 2018/09/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200092700 |
| 中文品名 | 優盛噴霧治療器 |
| 英文品名 | Rossmax Air Compressor Nebulizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5630 噴霧器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年10月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | GMC Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10894 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000927號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/15 |
| 發證日期: 2018/09/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200092700 |
| 中文品名: 優盛噴霧治療器 |
| 英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5630 噴霧器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年10月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: GMC Inc. |
| 製造廠廠址: No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD10894 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000927號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230915 |
| 發證日期 | 20180915 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200092700 |
| 中文品名 | 優盛噴霧治療器 |
| 英文品名 | Rossmax Air Compressor Nebulizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5630 噴霧器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | GMC Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181009 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10894 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000927號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230915 |
| 發證日期: 20180915 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200092700 |
| 中文品名: 優盛噴霧治療器 |
| 英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5630 噴霧器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: GMC Inc. |
| 製造廠廠址: No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181009 |
| 製造許可登錄編號: QSD10894 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/20 |
| 發證日期 | 2013/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 脈博士電子血壓計 |
| 英文品名 | ACCUMED Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MA350f, AF701f, AW150f以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/08 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1101 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/20 |
| 發證日期: 2013/12/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 脈博士電子血壓計 |
| 英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址: 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/10/08 |
| 製造許可登錄編號: GMP1101 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231220 |
| 發證日期 | 20131220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 脈博士電子血壓計 |
| 英文品名 | ACCUMED Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MA350f, AF701f, AW150f以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181008 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1101 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231220 |
| 發證日期: 20131220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 脈博士電子血壓計 |
| 英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址: 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181008 |
| 製造許可登錄編號: GMP1101 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001289號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/07/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2025/04/04 |
| 發證日期 | 2005/04/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 優盛電子血壓計 |
| 英文品名 | ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1101 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001289號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/07/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2025/04/04 |
| 發證日期: 2005/04/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 優盛電子血壓計 |
| 英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址: 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/15 |
| 製造許可登錄編號: GMP1101 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001289號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200710 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20250404 |
| 發證日期 | 20050404 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 優盛電子血壓計 |
| 英文品名 | ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200715 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1101 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001289號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200710 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20250404 |
| 發證日期: 20050404 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 優盛電子血壓計 |
| 英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址: 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200715 |
| 製造許可登錄編號: GMP1101 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000831號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/04/26 |
| 發證日期 | 2017/04/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200083100 |
| 中文品名 | 優盛噴霧治療器 |
| 英文品名 | Rossmax Air Compressor Nebulizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | d5630 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | Rossmax (Shanghai) Incorporation Ltd. |
| 製造廠廠址 | No. 6018 Huyi Road, Waigang, Jiading district, Shanghai, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/05/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1879 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000831號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/04/26 |
| 發證日期: 2017/04/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200083100 |
| 中文品名: 優盛噴霧治療器 |
| 英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: d5630 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: Rossmax (Shanghai) Incorporation Ltd. |
| 製造廠廠址: No. 6018 Huyi Road, Waigang, Jiading district, Shanghai, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/05/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD1879 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000831號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220426 |
| 發證日期 | 20170426 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200083100 |
| 中文品名 | 優盛噴霧治療器 |
| 英文品名 | Rossmax Air Compressor Nebulizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | d5630 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | Rossmax (Shanghai) Incorporation Ltd. |
| 製造廠廠址 | No. 6018 Huyi Road, Waigang, Jiading district, Shanghai, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170519 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1879 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000831號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220426 |
| 發證日期: 20170426 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200083100 |
| 中文品名: 優盛噴霧治療器 |
| 英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: d5630 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: Rossmax (Shanghai) Incorporation Ltd. |
| 製造廠廠址: No. 6018 Huyi Road, Waigang, Jiading district, Shanghai, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170519 |
| 製造許可登錄編號: QSD1879 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/16 |
| 發證日期 | 2019/05/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200101603 |
| 中文品名 | 優盛電子血壓計 |
| 英文品名 | Rossmax Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | S150, K150, BK150, BQ705以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | GMC Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10894 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/16 |
| 發證日期: 2019/05/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200101603 |
| 中文品名: 優盛電子血壓計 |
| 英文品名: Rossmax Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: S150, K150, BK150, BQ705以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: GMC Inc. |
| 製造廠廠址: No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD10894 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240516 |
| 發證日期 | 20190516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200101603 |
| 中文品名 | 優盛電子血壓計 |
| 英文品名 | Rossmax Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | S150, K150, BK150, BQ705以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | GMC Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190704 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10894 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240516 |
| 發證日期: 20190516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200101603 |
| 中文品名: 優盛電子血壓計 |
| 英文品名: Rossmax Blood Pressure Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: S150, K150, BK150, BQ705以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: GMC Inc. |
| 製造廠廠址: No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190704 |
| 製造許可登錄編號: QSD10894 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000235號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/07 |
| 發證日期 | 2009/09/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200023504 |
| 中文品名 | “優盛”電子血壓計 |
| 英文品名 | “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BE701, BL701, BI701。變更規格：BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格：BL701，核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | ROSSMAX (SHANGHAI) INCORPORATION LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING , SHANGHAI ,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1879 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000235號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/07 |
| 發證日期: 2009/09/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200023504 |
| 中文品名: “優盛”電子血壓計 |
| 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BE701, BL701, BI701。變更規格：BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格：BL701，核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: ROSSMAX (SHANGHAI) INCORPORATION LTD |
| 製造廠廠址: NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING , SHANGHAI ,CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD1879 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000235號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240907 |
| 發證日期 | 20090907 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200023504 |
| 中文品名 | “優盛”電子血壓計 |
| 英文品名 | “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BE701, BL701, BI701。變更規格：BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格：BL701，核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | ROSSMAX (SHANGHAI) INCORPORATION LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING , SHANGHAI ,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190709 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1879 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000235號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240907 |
| 發證日期: 20090907 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200023504 |
| 中文品名: “優盛”電子血壓計 |
| 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BE701, BL701, BI701。變更規格：BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格：BL701，核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: ROSSMAX (SHANGHAI) INCORPORATION LTD |
| 製造廠廠址: NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING , SHANGHAI ,CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190709 |
| 製造許可登錄編號: QSD1879 |
優盛醫學科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002320號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/26 |
| 發證日期 | 2015/01/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600232004 |
| 中文品名 | “優盛”氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Rossmax” Oxygen mask (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | ROSSMAX(SHANGHAI) INCORPORATION LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002320號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/26 |
| 發證日期: 2015/01/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600232004 |
| 中文品名: “優盛”氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “Rossmax” Oxygen mask (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號: 23123644 |
| 製造商名稱: ROSSMAX(SHANGHAI) INCORPORATION LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
優盛醫學科技股份有限公司的地圖
優盛醫學科技股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區港墘里港墘路189號12樓開啟Google地圖視窗和優盛醫學科技股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 核准設立 |
| 優盛醫學科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 負責人: 劉志平 | 狀態: 核准設立 |
優盛醫學科技股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 吉得堡早餐店 | 臺北市內湖區港墘路82巷6號 | 吳秋豐 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046002256) |
| 江記名店 | 臺北市內湖區港墘路78號 | 江麗玲 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094108709) |
| 吉瑟斯工程行 | 臺北市內湖區湖濱里文德路14號7樓 | 張葦妮 | 核准設立 - 獨資 |
| 星葉小廚 | 臺北市內湖區港墘里４１鄰港墘路１７３號 | ||
| 尚方咖哩店 | 臺北市內湖區港墘路167號 | 陳世昌 | 核准停業 - 獨資 |
| 嬅憲小吃部 | 臺北市內湖區港墘路68號1樓 | 陳女華 | 核准設立 - 獨資 |
| 大草原設計有限公司區域分公司 | 臺北市內湖區港墘路109之1號 | 林楷學 | 核准設立 |
| 吉得堡早餐店 地址: 臺北市內湖區港墘路82巷6號 | 負責人: 吳秋豐 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046002256) |
| 江記名店 地址: 臺北市內湖區港墘路78號 | 負責人: 江麗玲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094108709) |
| 吉瑟斯工程行 地址: 臺北市內湖區湖濱里文德路14號7樓 | 負責人: 張葦妮 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 星葉小廚 地址: 臺北市內湖區港墘里４１鄰港墘路１７３號 |
| 尚方咖哩店 地址: 臺北市內湖區港墘路167號 | 負責人: 陳世昌 | 狀態: 核准停業 - 獨資 |
| 嬅憲小吃部 地址: 臺北市內湖區港墘路68號1樓 | 負責人: 陳女華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 大草原設計有限公司區域分公司 地址: 臺北市內湖區港墘路109之1號 | 負責人: 林楷學 | 狀態: 核准設立 |