森昌有限公司
森昌有限公司的簡介
森昌有限公司(EVERMEDICAL COMPANY LTD.)登記設立日期是1988-10-18，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2722-1054，傳真: 02-2712-5333，營業登記地址: 臺北市松山區民福里復興北路369號8樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 23118023，森昌有限公司負責人余益輝將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品批發，資本額: 15,000,000元。
大綱
- 森昌有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (4筆)
- 森昌於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (14筆)
- 森昌有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 森昌有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 森昌有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 森昌有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 23118023 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 森昌有限公司 |
| 公司別名 | EVERMEDICAL COMPANY LTD. |
| 資本額總額 | 15,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 余益輝 |
| 聯絡電話 | 02-2722-1054 |
| 聯絡傳真 | 02-2712-5333 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 民福里 復興北路 |
| 登記地址 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1988-10-18 |
| 變更日期 | 2023-12-05 |
營業登記項目
F107070,動物用藥品批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F118010,資訊軟體批發業,F207070,動物用藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,F401010,國際貿易業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,JZ99050,仲介服務業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F102030,菸酒批發業,F203020,菸酒零售業,F110010,鐘錶批發業,F210010,鐘錶零售業,F215010,首飾及貴金屬零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457199,其他藥品及醫療用品批發,464112,電腦套裝軟體批發,464917,產業用光學儀器批發,457299,其他化粧品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年10月公司變更登記清單2014-10-21 | 森昌有限公司 | 余益輝 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 15000000 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-17 | 森昌有限公司 | 余益輝 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 15000000 |
# 109年12月公司變更登記清單2020-12-11 | 森昌有限公司 | 余益輝 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 15000000 |
# 112年12月公司變更登記清單2023-12-05 | 森昌有限公司 | 余益輝 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 15000000 |
# 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-21 | 公司名稱: 森昌有限公司 | 代表人: 余益輝 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-17 | 公司名稱: 森昌有限公司 | 代表人: 余益輝 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-11 | 公司名稱: 森昌有限公司 | 代表人: 余益輝 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-05 | 公司名稱: 森昌有限公司 | 代表人: 余益輝 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 資本額(元): 15000000 |
森昌 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
黃森昌電話: 03-580-6320 | 地址: 新竹縣峨眉鄉富興村富興頭12鄰22號之6 |
森昌機械工業有限公司電話: 02-2986-2384 | 地址: 新北市三重區正義北路338巷51號2樓 |
森昌有限公司電話: 02-2722-1054 | 地址: 台北市信義區莊敬路379號6樓 |
森昌有限公司電話: 06-208-8697 | 地址: 台南市東區長榮路一段256號6樓 |
森昌有限公司電話: 03-515-2532 | 地址: 新竹市光華南街80號 |
與余益輝相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 森昌有限公司 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 余益輝 | 核准設立 |
| 森昌有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 負責人: 余益輝 | 狀態: 核准設立 |
名稱 森昌 的政府開放資料
“森昌”氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 | 有效日期: 2015/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”人工鼻 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 | 有效日期: 2019/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000712號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”人工鼻(未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”人工鼻 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 | 有效日期: 20190820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 | 有效日期: 20151102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”人工鼻(未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號 | 有效日期: 20120117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121221 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000712號 | 有效日期: 20140513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110708 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞昌宮 | 電話: (04)24223295 | 主祀神祇: 太子元帥 | 教別: 道教 | 建別: 募建 | 負責人: 徐森昌 | 北屯區 | 地址: 臺中市北屯區昌平路同樂巷7號 | 註記: 正式 | 財團法人: @ 臺中市宗教名冊 |
"安維森"麻醉呼吸管路(未滅菌) | 英文品名: "Envison" Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002438號 | 有效日期: 2020/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安維森"麻醉呼吸管路(未滅菌) | 英文品名: "Envison" Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002438號 | 有效日期: 20200626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞昌宮 | 電話: 04-24227226 | 地址: 臺中市北屯區同榮里同樂巷7號 | 主祀神祇: 太子元帥 | 教別: 道教 | 負責人: 徐森昌 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
展望 | 湯文德 | 臺中市 | 場域: 廣場 | 臺中市北屯區區公所 406臺中市北屯區崇德路三段10號 @ 文化部公共藝術 |
森昌有限公司 | 統一編號: 23118023 | 電話號碼: 02-2712-6611 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑 | 英文品名: "MIC" PRONTO DRY, RAPID UREASE TESTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000319號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 and 50 test slides/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝艾斯特〞品質控制液 | 英文品名: "i-STAT" Control | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000822號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1, 2, 3 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電腦呼吸輔助器 | 英文品名: "HAMILTON" INTENSIVE CARE VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006449號 | 有效日期: 1996/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＥＯＬＡＲ， ＡＭＡＤＥＵＳ， ＭＡＸ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿卡迪亞”氣切套管(不含氣閥) | 英文品名: “Arcadia”Cuffless Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018162號 | 有效日期: 2012/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”氣道連接器 (未滅菌)英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 | 有效日期: 2015/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”人工鼻 (未滅菌)英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 | 有效日期: 2019/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “Evermedical” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000712號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”人工鼻(未滅菌)英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”人工鼻 (未滅菌)英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 | 有效日期: 20190820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 | 有效日期: 20151102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”氣道連接器 (未滅菌)英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”人工鼻(未滅菌)英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號 | 有效日期: 20120117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121221 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “Evermedical” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000712號 | 有效日期: 20140513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110708 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞昌宮電話: (04)24223295 | 主祀神祇: 太子元帥 | 教別: 道教 | 建別: 募建 | 負責人: 徐森昌 | 北屯區 | 地址: 臺中市北屯區昌平路同樂巷7號 | 註記: 正式 | 財團法人: @ 臺中市宗教名冊 |
"安維森"麻醉呼吸管路(未滅菌)英文品名: "Envison" Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002438號 | 有效日期: 2020/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安維森"麻醉呼吸管路(未滅菌)英文品名: "Envison" Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002438號 | 有效日期: 20200626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞昌宮電話: 04-24227226 | 地址: 臺中市北屯區同榮里同樂巷7號 | 主祀神祇: 太子元帥 | 教別: 道教 | 負責人: 徐森昌 | 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟 |
展望湯文德 | 臺中市 | 場域: 廣場 | 臺中市北屯區區公所 406臺中市北屯區崇德路三段10號 @ 文化部公共藝術 |
森昌有限公司統一編號: 23118023 | 電話號碼: 02-2712-6611 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑英文品名: "MIC" PRONTO DRY, RAPID UREASE TESTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000319號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 and 50 test slides/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝艾斯特〞品質控制液英文品名: "i-STAT" Control | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000822號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1, 2, 3 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電腦呼吸輔助器英文品名: "HAMILTON" INTENSIVE CARE VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006449號 | 有效日期: 1996/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＥＯＬＡＲ， ＡＭＡＤＥＵＳ， ＭＡＸ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿卡迪亞”氣切套管(不含氣閥)英文品名: “Arcadia”Cuffless Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018162號 | 有效日期: 2012/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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HITRUST COM INC | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): HITRUST COM INC | 核准日期: 20040115 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 網路安全認證服務業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
ACER SALES AND SERVICES SDN BHD | 國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): ACER SALES AND SERVICES SDN BHD | 核准日期: 20230111 | 業別: 通訊設備零售業 | 主要營業項目: 電腦產品及通訊產品等之通路銷售 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 606038022 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁拉丁美洲控股公司 | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): BOARDWALK CAPITAL HOLDING LIMITED | 核准日期: 20020715 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 中南美洲地區之投資與控股 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 | 有效日期: 20250331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港宏碁科技股份有限公司 | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19870827 | 業別: 不動產開發業 | 主要營業項目: 經營電腦產品零組件之貿易業務。 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁科技股份有限公司 | 國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19921111 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 與電腦軟硬體及通訊產品等有關之技術服務及貿易業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
英屬維京群島商宏碁科技控股股份有限公司 | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): ACER GREATER CHINA (B.V.I.) CORP. | 核准日期: 20000202 | 業別: 其他金融輔助業 | 主要營業項目: 經營投資與握股業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
BLUECHIP INFOTECH PTY LTD | 國別: 澳大利亞 | 對外投資事業名稱(英文): BLUECHIP INFOTECH PTY LTD | 核准日期: 20020716 | 業別: 資料儲存媒體製造業 | 主要營業項目: 電腦週邊軟體銷售 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁歐洲控股公司 | 國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): ACER EUROPEAN HOLDINGS N.V. | 核准日期: 20020808 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資與控股之業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 86913164 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
IGWARE INC. | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): IGWARE INC. | 核准日期: 20111124 | 業別: 電腦軟體設計業 | 主要營業項目: 雲端技術平台、軟體研發及授權 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 1-650-888-5978 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
GATEWAY,INC. | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): GATEWAY,INC. | 核准日期: 20140612 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 品牌資訊產品行銷 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁歐洲營運總部 | 國別: 瑞士 | 對外投資事業名稱(英文): ACER EUROPE SA | 核准日期: 20140721 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 品牌資訊產品行銷 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
香港宏碁電腦（遠東）有限公司 | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): ACER COMPUTER (FAR EAST) LIMITED | 核准日期: 20150629 | 業別: 一般廣告業 | 主要營業項目: 品牌資訊產品行銷 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
ACER COMPUTEC MEXICO.S.A.DE C.V. | 國別: 墨西哥 | 對外投資事業名稱(英文): ACER COMPUTEC MEXICO.S.A.DE C.V. | 核准日期: 20160628 | 業別: 一般廣告業 | 主要營業項目: 品牌資訊產品行銷 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
ACER SOFTCAPITAL INCORPORATED | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): ACER SOFTCAPITAL INCORPORATED | 核准日期: 20170728 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁科技股份有限公司日本分公司 | 國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19870525 | 業別: 其他不能歸類之行業 | 主要營業項目: 經營電腦產品零組件之貿易業務。 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
美國宏碁科技股份有限公司 | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): U.S. SERTEX INC. | 核准日期: 19920323 | 業別: 化學原料批發業 | 主要營業項目: 電腦設備硬體及軟體之設計、開發、規劃、諮詢及買賣 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 408-432-6200 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁智融股份有限公司(存續) | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): ACER SOFTCAPITAL INCORPORATED | 核准日期: 20030509 | 業別: 其他金融輔助業 | 主要營業項目: 經營投資與握股業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 26961234#1737 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁國際控股公司 | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): ACER HOLDINGS INTERNATIONAL, INCORPORATED | 核准日期: 20041228 | 業別: 信託服務業 | 主要營業項目: 投資與握股 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
HITRUST COM INC國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): HITRUST COM INC | 核准日期: 20040115 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 網路安全認證服務業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
ACER SALES AND SERVICES SDN BHD國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): ACER SALES AND SERVICES SDN BHD | 核准日期: 20230111 | 業別: 通訊設備零售業 | 主要營業項目: 電腦產品及通訊產品等之通路銷售 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 606038022 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁拉丁美洲控股公司國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): BOARDWALK CAPITAL HOLDING LIMITED | 核准日期: 20020715 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 中南美洲地區之投資與控股 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌)英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌)英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 | 有效日期: 20250331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港宏碁科技股份有限公司國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19870827 | 業別: 不動產開發業 | 主要營業項目: 經營電腦產品零組件之貿易業務。 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁科技股份有限公司國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19921111 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 與電腦軟硬體及通訊產品等有關之技術服務及貿易業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
英屬維京群島商宏碁科技控股股份有限公司國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): ACER GREATER CHINA (B.V.I.) CORP. | 核准日期: 20000202 | 業別: 其他金融輔助業 | 主要營業項目: 經營投資與握股業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
BLUECHIP INFOTECH PTY LTD國別: 澳大利亞 | 對外投資事業名稱(英文): BLUECHIP INFOTECH PTY LTD | 核准日期: 20020716 | 業別: 資料儲存媒體製造業 | 主要營業項目: 電腦週邊軟體銷售 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁歐洲控股公司國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): ACER EUROPEAN HOLDINGS N.V. | 核准日期: 20020808 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資與控股之業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 86913164 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
IGWARE INC.國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): IGWARE INC. | 核准日期: 20111124 | 業別: 電腦軟體設計業 | 主要營業項目: 雲端技術平台、軟體研發及授權 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 1-650-888-5978 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
GATEWAY,INC.國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): GATEWAY,INC. | 核准日期: 20140612 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 品牌資訊產品行銷 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁歐洲營運總部國別: 瑞士 | 對外投資事業名稱(英文): ACER EUROPE SA | 核准日期: 20140721 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 品牌資訊產品行銷 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
香港宏碁電腦（遠東）有限公司國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): ACER COMPUTER (FAR EAST) LIMITED | 核准日期: 20150629 | 業別: 一般廣告業 | 主要營業項目: 品牌資訊產品行銷 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
ACER COMPUTEC MEXICO.S.A.DE C.V.國別: 墨西哥 | 對外投資事業名稱(英文): ACER COMPUTEC MEXICO.S.A.DE C.V. | 核准日期: 20160628 | 業別: 一般廣告業 | 主要營業項目: 品牌資訊產品行銷 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
ACER SOFTCAPITAL INCORPORATED國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): ACER SOFTCAPITAL INCORPORATED | 核准日期: 20170728 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁科技股份有限公司日本分公司國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19870525 | 業別: 其他不能歸類之行業 | 主要營業項目: 經營電腦產品零組件之貿易業務。 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
美國宏碁科技股份有限公司國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): U.S. SERTEX INC. | 核准日期: 19920323 | 業別: 化學原料批發業 | 主要營業項目: 電腦設備硬體及軟體之設計、開發、規劃、諮詢及買賣 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 408-432-6200 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁智融股份有限公司(存續)國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): ACER SOFTCAPITAL INCORPORATED | 核准日期: 20030509 | 業別: 其他金融輔助業 | 主要營業項目: 經營投資與握股業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 26961234#1737 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁國際控股公司國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): ACER HOLDINGS INTERNATIONAL, INCORPORATED | 核准日期: 20041228 | 業別: 信託服務業 | 主要營業項目: 投資與握股 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
統編 23118023 的政府開放資料
"優雷司" 人工鼻潮濕器 | 英文品名: "Ulax" Heat and Moisture Exchanger | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001587號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1001, 1002, 1003, 900, 2200, 1100, 3300, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外循環血液過濾器 | 英文品名: "PALL"EXTRACORPOREAL CIRCUIT FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008264號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
輸血過濾器 | 英文品名: "PALL"LEUKOCYTE REMOVAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008265號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：RC400D，RC400DK，RC400DY，RC400T。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靜脈注射過濾器 | 英文品名: "PALL"I.V. THERAPY FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008324號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“弗特恩”病患生理監視器 | 英文品名: “Votem” Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021323號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP-1000, VP-1200, VP-700以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路明特斯”血管透照器 (未滅菌) | 英文品名: “Luminetx”VeinViewer Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007244號 | 有效日期: 2013/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞培" 艾斯特品質控制液(滅菌) | 英文品名: "Abbott" i-STAT Controls(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007249號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞培" 艾斯特 CHEM8+ 品質控制液(滅菌) | 英文品名: "Abbott" i-STAT CHEM8+ Controls(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007250號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪克”安全性靜脈留置針 | 英文品名: “Medikit” Supercath 5 safety I.V. Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026103號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年2月13日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年12月5日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪克”安全性靜脈留置針 | 英文品名: “Medikit” Supercath 5 safety I.V. Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026115號 | 有效日期: 2029/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP125-14-31, SP125-16-31, SP125-24-19, SP120-18-31, SP120-20-31, SP120-22-31, SP120-22-25, SP120-24-... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德賽普"全血收集過濾套 | 英文品名: "MEDSEP" LEUKOTRAP RC-PL WHOLE BLOOD COLLECTION, FILTRATION AND STORAGE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010641號 | 有效日期: 2009/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛喜優”克萊福藥物準備系統組件 | 英文品名: “ICU” ChemoClave Drug Preparation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028580號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年5月24日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年11月28日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾心”史麥特自動體外去顫器 | 英文品名: “HeartSine” Samaritan PAD | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028616號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAM 350P ,SAM 360P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麻醉機 | 英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007345號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＩＥＳＴＡ ２１以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優雷司" 人工鼻潮濕器英文品名: "Ulax" Heat and Moisture Exchanger | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001587號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1001, 1002, 1003, 900, 2200, 1100, 3300, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外循環血液過濾器英文品名: "PALL"EXTRACORPOREAL CIRCUIT FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008264號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
輸血過濾器英文品名: "PALL"LEUKOCYTE REMOVAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008265號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：RC400D，RC400DK，RC400DY，RC400T。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靜脈注射過濾器英文品名: "PALL"I.V. THERAPY FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008324號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“弗特恩”病患生理監視器英文品名: “Votem” Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021323號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP-1000, VP-1200, VP-700以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路明特斯”血管透照器 (未滅菌)英文品名: “Luminetx”VeinViewer Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007244號 | 有效日期: 2013/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞培" 艾斯特品質控制液(滅菌)英文品名: "Abbott" i-STAT Controls(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007249號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞培" 艾斯特 CHEM8+ 品質控制液(滅菌)英文品名: "Abbott" i-STAT CHEM8+ Controls(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007250號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪克”安全性靜脈留置針英文品名: “Medikit” Supercath 5 safety I.V. Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026103號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年2月13日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年12月5日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪克”安全性靜脈留置針英文品名: “Medikit” Supercath 5 safety I.V. Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026115號 | 有效日期: 2029/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP125-14-31, SP125-16-31, SP125-24-19, SP120-18-31, SP120-20-31, SP120-22-31, SP120-22-25, SP120-24-... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德賽普"全血收集過濾套英文品名: "MEDSEP" LEUKOTRAP RC-PL WHOLE BLOOD COLLECTION, FILTRATION AND STORAGE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010641號 | 有效日期: 2009/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛喜優”克萊福藥物準備系統組件英文品名: “ICU” ChemoClave Drug Preparation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028580號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年5月24日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年11月28日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾心”史麥特自動體外去顫器英文品名: “HeartSine” Samaritan PAD | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028616號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAM 350P ,SAM 360P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麻醉機英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007345號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＩＥＳＴＡ ２１以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
森昌有限公司的出進口廠商登記資料
森昌有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 23118023 |
| 原始登記日期 | 19900320 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 森昌有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EVERMEDICAL COMPANY LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 余O輝 |
| 電話號碼 | 02-2712-6611 |
| 傳真號碼 | 02-2712-5333 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23118023 |
| 原始登記日期: 19900320 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 森昌有限公司 |
| 廠商英文名稱: EVERMEDICAL COMPANY LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 余O輝 |
| 電話號碼: 02-2712-6611 |
| 傳真號碼: 02-2712-5333 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
森昌有限公司的食品業者登錄資料集
森昌有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 森昌有限公司 |
| 公司統一編號 | 23118023 |
| 業者地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-123118023-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 森昌有限公司 |
| 公司統一編號: 23118023 |
| 業者地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 食品業者登錄字號: A-123118023-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
森昌有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/10/07 |
| 發證日期 | 2011/10/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401092206 |
| 中文品名 | "頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PALL LIFE SCIENCES |
| 製造廠廠址 | 25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/10/07 |
| 發證日期: 2011/10/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401092206 |
| 中文品名: "頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PALL LIFE SCIENCES |
| 製造廠廠址: 25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161007 |
| 發證日期 | 20111007 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401092206 |
| 中文品名 | "頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PALL LIFE SCIENCES |
| 製造廠廠址 | 25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180628 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161007 |
| 發證日期: 20111007 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401092206 |
| 中文品名: "頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PALL LIFE SCIENCES |
| 製造廠廠址: 25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180628 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010323號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/29 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/06/19 |
| 發證日期 | 2003/06/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601032303 |
| 中文品名 | "頗爾"去白血球用過濾器 |
| 英文品名 | "PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BPFB, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010323號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/29 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2008/06/19 |
| 發證日期: 2003/06/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601032303 |
| 中文品名: "頗爾"去白血球用過濾器 |
| 英文品名: "PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BPFB, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PALL BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010323號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121029 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20080619 |
| 發證日期 | 20030619 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601032303 |
| 中文品名 | "頗爾"去白血球用過濾器 |
| 英文品名 | "PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BPFB, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010323號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121029 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20080619 |
| 發證日期: 20030619 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601032303 |
| 中文品名: "頗爾"去白血球用過濾器 |
| 英文品名: "PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BPFB, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PALL BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008068號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/09/11 |
| 發證日期 | 2009/09/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400806802 |
| 中文品名 | 麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑 |
| 英文品名 | LiNEAR Influenza A+B Cassette |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | LINEAR CHEMICALS S.L. |
| 製造廠廠址 | JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008068號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/09/11 |
| 發證日期: 2009/09/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400806802 |
| 中文品名: 麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑 |
| 英文品名: LiNEAR Influenza A+B Cassette |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: LINEAR CHEMICALS S.L. |
| 製造廠廠址: JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008068號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140911 |
| 發證日期 | 20090911 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400806802 |
| 中文品名 | 麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑 |
| 英文品名 | LiNEAR Influenza A+B Cassette |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | LINEAR CHEMICALS S.L. |
| 製造廠廠址 | JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180628 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008068號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140911 |
| 發證日期: 20090911 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400806802 |
| 中文品名: 麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑 |
| 英文品名: LiNEAR Influenza A+B Cassette |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: LINEAR CHEMICALS S.L. |
| 製造廠廠址: JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180628 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020385號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/10/07 |
| 發證日期 | 2009/10/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602038505 |
| 中文品名 | “艾斯特”B型利鈉激素校正液組 |
| 英文品名 | “i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #06F12-21 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | MORE DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020385號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/10/07 |
| 發證日期: 2009/10/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602038505 |
| 中文品名: “艾斯特”B型利鈉激素校正液組 |
| 英文品名: “i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #06F12-21 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: MORE DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020385號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141007 |
| 發證日期 | 20091007 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602038505 |
| 中文品名 | “艾斯特”B型利鈉激素校正液組 |
| 英文品名 | “i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #06F12-21 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | MORE DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180628 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020385號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141007 |
| 發證日期: 20091007 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602038505 |
| 中文品名: “艾斯特”B型利鈉激素校正液組 |
| 英文品名: “i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #06F12-21 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: MORE DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180628 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010256號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/22 |
| 發證日期 | 2011/04/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401025608 |
| 中文品名 | "頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D6885 醫用氣體接頭組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO. |
| 製造廠廠址 | ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010256號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/22 |
| 發證日期: 2011/04/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401025608 |
| 中文品名: "頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D6885 醫用氣體接頭組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO. |
| 製造廠廠址: ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010256號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260422 |
| 發證日期 | 20110422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401025608 |
| 中文品名 | "頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D6885 醫用氣體接頭組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO. |
| 製造廠廠址 | ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010256號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260422 |
| 發證日期: 20110422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401025608 |
| 中文品名: "頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D6885 醫用氣體接頭組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO. |
| 製造廠廠址: ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210128 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008182號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/03/13 |
| 發證日期 | 1997/03/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600818206 |
| 中文品名 | 麻醉呼吸器 |
| 英文品名 | "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 型號ＫＳＶ－１以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008182號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/03/13 |
| 發證日期: 1997/03/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600818206 |
| 中文品名: 麻醉呼吸器 |
| 英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 型號ＫＳＶ－１以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008182號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050311 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20020313 |
| 發證日期 | 19970313 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600818206 |
| 中文品名 | 麻醉呼吸器 |
| 英文品名 | "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 型號ＫＳＶ－１以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050317 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008182號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050311 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20020313 |
| 發證日期: 19970313 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600818206 |
| 中文品名: 麻醉呼吸器 |
| 英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 型號ＫＳＶ－１以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050317 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/29 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/27 |
| 發證日期 | 2005/11/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601503000 |
| 中文品名 | "艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型) |
| 英文品名 | "i-STAT" Portable Clinical Analyzer System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | ABBOTT POINT OF CARE INC. |
| 製造廠廠址 | 104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/29 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/27 |
| 發證日期: 2005/11/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601503000 |
| 中文品名: "艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型) |
| 英文品名: "i-STAT" Portable Clinical Analyzer System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: ABBOTT POINT OF CARE INC. |
| 製造廠廠址: 104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121029 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101127 |
| 發證日期 | 20051127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601503000 |
| 中文品名 | "艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型) |
| 英文品名 | "i-STAT" Portable Clinical Analyzer System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | ABBOTT POINT OF CARE INC. |
| 製造廠廠址 | 104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121029 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101127 |
| 發證日期: 20051127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601503000 |
| 中文品名: "艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型) |
| 英文品名: "i-STAT" Portable Clinical Analyzer System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: ABBOTT POINT OF CARE INC. |
| 製造廠廠址: 104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018723號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/03/13 |
| 發證日期 | 2008/03/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601872307 |
| 中文品名 | “寶雅”神經叢麻醉針 |
| 英文品名 | “Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5140 麻醉傳輸組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
| 製造廠廠址 | KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018723號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/03/13 |
| 發證日期: 2008/03/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601872307 |
| 中文品名: “寶雅”神經叢麻醉針 |
| 英文品名: “Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5140 麻醉傳輸組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
| 製造廠廠址: KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018723號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150616 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130313 |
| 發證日期 | 20080313 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601872307 |
| 中文品名 | “寶雅”神經叢麻醉針 |
| 英文品名 | “Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5140 麻醉傳輸組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
| 製造廠廠址 | KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150701 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018723號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150616 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130313 |
| 發證日期: 20080313 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601872307 |
| 中文品名: “寶雅”神經叢麻醉針 |
| 英文品名: “Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5140 麻醉傳輸組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
| 製造廠廠址: KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150701 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001766號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/12/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/01/17 |
| 發證日期 | 2007/01/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “森昌”人工鼻(未滅菌) |
| 英文品名 | “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | 友呈國際實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路665號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/12/21 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/01/17 |
| 發證日期: 2007/01/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “森昌”人工鼻(未滅菌) |
| 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: 友呈國際實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中正路665號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001766號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121221 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120117 |
| 發證日期 | 20070117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “森昌”人工鼻(未滅菌) |
| 英文品名 | “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | 友呈國際實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路665號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121225 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121221 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120117 |
| 發證日期: 20070117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “森昌”人工鼻(未滅菌) |
| 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: 友呈國際實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中正路665號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121225 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027031號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/02/26 |
| 發證日期 | 2015/02/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602703101 |
| 中文品名 | 艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器) |
| 英文品名 | HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SAM 500P以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | HeartSine Technologies Ltd. |
| 製造廠廠址 | Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8331 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027031號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/02/26 |
| 發證日期: 2015/02/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602703101 |
| 中文品名: 艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器) |
| 英文品名: HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SAM 500P以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: HeartSine Technologies Ltd. |
| 製造廠廠址: Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD8331 |
森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027031號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200226 |
| 發證日期 | 20150226 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602703101 |
| 中文品名 | 艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器) |
| 英文品名 | HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SAM 500P以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | HeartSine Technologies Ltd. |
| 製造廠廠址 | Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150311 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8331 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027031號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200226 |
| 發證日期: 20150226 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602703101 |
| 中文品名: 艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器) |
| 英文品名: HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SAM 500P以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: HeartSine Technologies Ltd. |
| 製造廠廠址: Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150311 |
| 製造許可登錄編號: QSD8331 |
森昌有限公司的地圖
森昌有限公司的地址位於
臺北市松山區民福里復興北路369號8樓和森昌有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 崔森昌個人計程車行 | 桃園縣八德市廣興里力霸路１０鄰９８巷１５弄１０號 | 崔林昌 | 撤銷 - 獨資 |
| 森昌安資產管理有限公司 | 臺北市大安區仁愛路4段25號3樓 | 曾昌和 | 解散 |
| 寶森昌商行 | 臺中市北區五常里五權路４３７號 | 許郭金妹 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 森昌企業社 | 屏東縣潮州鎮光春里光春路四三一之二九號壹樓 | 戴春宏 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11025608700) |
| 森昌木材股份有限公司 | 臺北市資料空白 | 撤銷 (081年04月13日 建一字 第號) | |
| 森昌企業有限公司 | 高雄市苓雅區尚禮街14巷7弄1號 | 解散 (078年12月29日 建二公字 第05191100號) | |
| 森昌電子科技股份有限公司 | 桃園市平鎮區北興里興埔路10號1樓 | 廢止 (文號: 2009-1-15 經授中字 第0983400869號) |
| 崔森昌個人計程車行 地址: 桃園縣八德市廣興里力霸路１０鄰９８巷１５弄１０號 | 負責人: 崔林昌 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 森昌安資產管理有限公司 地址: 臺北市大安區仁愛路4段25號3樓 | 負責人: 曾昌和 | 狀態: 解散 |
| 寶森昌商行 地址: 臺中市北區五常里五權路４３７號 | 負責人: 許郭金妹 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 森昌企業社 地址: 屏東縣潮州鎮光春里光春路四三一之二九號壹樓 | 負責人: 戴春宏 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 11025608700) |
| 森昌木材股份有限公司 地址: 臺北市資料空白 | 狀態: 撤銷 (081年04月13日 建一字 第號) |
| 森昌企業有限公司 地址: 高雄市苓雅區尚禮街14巷7弄1號 | 狀態: 解散 (078年12月29日 建二公字 第05191100號) |
| 森昌電子科技股份有限公司 地址: 桃園市平鎮區北興里興埔路10號1樓 | 狀態: 廢止 (文號: 2009-1-15 經授中字 第0983400869號) |
森昌有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 溢興室內裝修股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路369號8樓之3 | 廖建彰 | 核准設立 |
| 朝陽當舖 | 臺北市松山區復興北路465號1樓 | 洪錦松 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104105002) |
| 蘊采設計工程有限公司 | 臺北市松山區復興北路453號2樓 | 葉奇松 | 核准設立 |
| 京琦工程設計有限公司 | 臺北市松山區復興北路453號2樓 | 葉奇松 | 核准設立 |
| 䕪潤實業有限公司 | 臺北市松山區復興北路453號2樓 | 葉奇松 | 核准設立 |
| 永盛興業有限公司 | 臺北市松山區復興北路427巷11號 | 王綺明 | 核准設立 |
| 友力興業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路369號6樓之6 | 褚金俊 | 核准設立 |
| 溢興室內裝修股份有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路369號8樓之3 | 負責人: 廖建彰 | 狀態: 核准設立 |
| 朝陽當舖 地址: 臺北市松山區復興北路465號1樓 | 負責人: 洪錦松 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104105002) |
| 蘊采設計工程有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路453號2樓 | 負責人: 葉奇松 | 狀態: 核准設立 |
| 京琦工程設計有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路453號2樓 | 負責人: 葉奇松 | 狀態: 核准設立 |
| 䕪潤實業有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路453號2樓 | 負責人: 葉奇松 | 狀態: 核准設立 |
| 永盛興業有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路427巷11號 | 負責人: 王綺明 | 狀態: 核准設立 |
| 友力興業股份有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路369號6樓之6 | 負責人: 褚金俊 | 狀態: 核准設立 |