瑞安大藥廠股份有限公司


瑞安大藥廠股份有限公司的簡介

瑞安大藥廠股份有限公司(PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD.)登記設立日期是1988-09-07,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2748-3279,傳真: 02-2766-0887,營業登記地址: 臺北市內湖區港墘里內湖路一段392號11樓之1,統編(統一編號): 23045916,瑞安大藥廠股份有限公司負責人林智暉將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:綜合商品批發,資本額: 559,554,360元

大綱

  1. 瑞安大藥廠股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (10筆)
  6. 瑞安大藥廠於黃頁資料 (2筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (4筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (18筆)
  11. 瑞安大藥廠股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 瑞安大藥廠股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
  13. 瑞安大藥廠股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
  14. 瑞安大藥廠股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (8筆)
  15. 瑞安大藥廠股份有限公司的食品添加物業者及產品登錄資料集 (1筆)
  16. 瑞安大藥廠股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
  17. 瑞安大藥廠股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (1筆)
  18. 瑞安大藥廠股份有限公司的地圖
  19. 相似名稱的公司 (1筆)
  20. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號23045916
公司狀態核准設立
公司名稱瑞安大藥廠股份有限公司
公司別名PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD.
資本額總額559,554,360元
實收資本額349,554,360元
負責人或代表人林智暉
聯絡電話02-2748-3279
聯絡傳真02-2766-0887
官方網站www.purzer.com.tw
縣市鄉里臺北市 內湖區 港墘里 內湖路一段
登記地址臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1988-09-07
變更日期2022-05-19

營業登記項目

各種西藥品、西藥原料之製造加工及買賣及進出口業務,各種醫療器材及其材料之買賣及進出口業務。,各種西藥原料之製造技術及合成技術之轉移。,各種食品之製造加工及買賣及進出口業務。,C802100,化粧品製造業,F208040,化粧品零售業,F108040,化粧品批發業,CF01011,醫療器材設備製造業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

452000,綜合商品批發,457299,其他化粧品批發,200211,人用西藥製造

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 103年07月公司變更登記清單
2014-07-11
瑞安大藥廠股份有限公司章修綱臺北市松山區光復南路1號12樓之2349554360
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-12
瑞安大藥廠股份有限公司章修綱臺北市松山區光復南路1號12樓之2349554360
# 106年07月公司變更登記清單
2017-07-14
瑞安大藥廠股份有限公司章修綱臺北市松山區光復南路1號12樓之2349554360
# 108年01月公司變更登記清單
2019-01-09
瑞安大藥廠股份有限公司章修績臺北市松山區光復南路1號12樓之2349554360
# 108年05月公司變更登記清單
2019-05-20
瑞安大藥廠股份有限公司林智暉臺北市松山區光復南路1號12樓之2349554360
# 108年06月公司變更登記清單
2019-06-18
瑞安大藥廠股份有限公司林智暉臺北市松山區光復南路1號12樓之2279554360
# 108年08月公司變更登記清單
2019-08-21
瑞安大藥廠股份有限公司林智暉臺北市松山區光復南路1號12樓之2559554360
# 108年11月公司變更登記清單
2019-11-01
瑞安大藥廠股份有限公司林智暉臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1559554360
# 109年07月公司變更登記清單
2020-07-30
瑞安大藥廠股份有限公司林智暉臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1559554360
# 111年05月公司變更登記清單
2022-05-19
瑞安大藥廠股份有限公司林智暉臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1559554360
# 103年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-07-11 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 章修綱 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 資本額(元): 349554360
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-12 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 章修綱 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 資本額(元): 349554360
# 106年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-07-14 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 章修綱 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 資本額(元): 349554360
# 108年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-01-09 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 章修績 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 資本額(元): 349554360
# 108年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-05-20 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林智暉 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 資本額(元): 349554360
# 108年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-06-18 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林智暉 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 資本額(元): 279554360
# 108年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-08-21 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林智暉 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 資本額(元): 559554360
# 108年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-11-01 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林智暉 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 資本額(元): 559554360
# 109年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-07-30 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林智暉 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 資本額(元): 559554360
# 111年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-05-19 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 代表人: 林智暉 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 資本額(元): 559554360

瑞安大藥廠 於黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

瑞安大藥廠股份有限公司

電話: 03-483-9641 | 地址: 桃園市觀音區大同一路26號

瑞安大藥廠股份有限公司

電話: 02-2748-3279 | 地址: 台北市松山區光復南路1號12樓之2

林智暉相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
祐僑股份有限公司臺北市內湖區內湖路1段392號11樓林智暉核准設立
瑞安大藥廠股份有限公司臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1林智暉核准設立
健傑生醫股份有限公司臺北市內湖區內湖路1段392號11樓林智暉解散 (核准解散日期: 2015-05-27)
因華生技製藥股份有限公司臺北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓林智暉核准設立
七星化學製藥股份有限公司新北市土城區福安街75號林智暉核准設立
祐僑股份有限公司

地址: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓 | 負責人: 林智暉 | 狀態: 核准設立

瑞安大藥廠股份有限公司

地址: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 負責人: 林智暉 | 狀態: 核准設立

健傑生醫股份有限公司

地址: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓 | 負責人: 林智暉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2015-05-27)

因華生技製藥股份有限公司

地址: 臺北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 | 負責人: 林智暉 | 狀態: 核准設立

七星化學製藥股份有限公司

地址: 新北市土城區福安街75號 | 負責人: 林智暉 | 狀態: 核准設立

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名稱 瑞安大藥廠 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 瑞安大藥廠)

可寧痛液劑0.2公絲/公撮(辣椒精)〝瑞安〞

英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞安瑞癒脂錠20公絲(樂瓦司他汀)

英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未執行BA/BE | 有效日期: 2007/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 癒咳錠5毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 癒咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 癒咳錠5毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞安" 癒咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞安" 舒樂注射液50公絲/公撮(克太明)

英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 舒樂注射液50公絲/公撮(克太明)

英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞安" 癒咳顆粒30公絲/公克(右旋美蘇仿)

英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

目妥明點眼液10公絲/公撮”瑞安”              A

英文品名: OPINE EYE DROPS 10MG/ML "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2006/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 歡喜錠500毫克

英文品名: V.C. TABLET 500MG "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齟出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 晶晶點眼液0.2公絲/公撮

英文品名: SHINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2MG/ML "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第043987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 密可梳外用液50毫克/毫升

英文品名: MIXIL TOPICAL SOLUTION 50MG/ML "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 普健膚 乳膏

英文品名: PURQUADERM CREAM "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溼疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: BETAMETHASONE;;GENTAMICIN;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安"美胃適懸浮液108毫克/毫升(氫氧化鋁鎂)

英文品名: MAGACID SUSPENSION 108MG/ML "PURZER" (MAGALDRAT) | 許可證字號: 衛署藥製字第036533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃或十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安"鈣喜錠600毫克(鈣)

英文品名: CALCIC TABLET 600MG "PURZER"(Calcium) | 許可證字號: 衛署藥製字第036536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 歡喜錠500毫克

英文品名: V.C. TABLET 500MG "PURZER" | 適應症: 壞血病、齒齟出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞安"美胃適懸浮液108毫克/毫升(氫氧化鋁鎂)

英文品名: MAGACID SUSPENSION 108MG/ML "PURZER" (MAGALDRAT) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃或十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安"孕得定注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林)

英文品名: YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

可寧痛液劑0.2公絲/公撮(辣椒精)〝瑞安〞

英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞安瑞癒脂錠20公絲(樂瓦司他汀)

英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未執行BA/BE | 有效日期: 2007/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 癒咳錠5毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 癒咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 癒咳錠5毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞安" 癒咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞安" 舒樂注射液50公絲/公撮(克太明)

英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 舒樂注射液50公絲/公撮(克太明)

英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞安" 癒咳顆粒30公絲/公克(右旋美蘇仿)

英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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目妥明點眼液10公絲/公撮”瑞安”              A

英文品名: OPINE EYE DROPS 10MG/ML "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2006/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安" 歡喜錠500毫克

英文品名: V.C. TABLET 500MG "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齟出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安" 晶晶點眼液0.2公絲/公撮

英文品名: SHINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2MG/ML "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第043987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 密可梳外用液50毫克/毫升

英文品名: MIXIL TOPICAL SOLUTION 50MG/ML "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安" 普健膚 乳膏

英文品名: PURQUADERM CREAM "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溼疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: BETAMETHASONE;;GENTAMICIN;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安"美胃適懸浮液108毫克/毫升(氫氧化鋁鎂)

英文品名: MAGACID SUSPENSION 108MG/ML "PURZER" (MAGALDRAT) | 許可證字號: 衛署藥製字第036533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃或十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安"鈣喜錠600毫克(鈣)

英文品名: CALCIC TABLET 600MG "PURZER"(Calcium) | 許可證字號: 衛署藥製字第036536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 歡喜錠500毫克

英文品名: V.C. TABLET 500MG "PURZER" | 適應症: 壞血病、齒齟出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞安"美胃適懸浮液108毫克/毫升(氫氧化鋁鎂)

英文品名: MAGACID SUSPENSION 108MG/ML "PURZER" (MAGALDRAT) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃或十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安"孕得定注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林)

英文品名: YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

地址 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 的政府開放資料

(以下顯示 4 筆) (或要:搜尋所有 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1)

瑞安大藥廠股份有限公司

統一編號: 23045916 | 電話號碼: 02-87977100 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

瑞安大藥廠股份有限公司

統編: 23045916 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

瑞安大藥廠股份有限公司

公司電話: 02-8797-7100 | 主要經營項目: 醫藥產品的研發、製造、與銷售 | 統一編號: 23045916 | 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

@ 臺北市生技廠商企業名錄

瑞安大藥廠股份有限公司

統編: 23045916 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

瑞安大藥廠股份有限公司

統一編號: 23045916 | 電話號碼: 02-87977100 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

瑞安大藥廠股份有限公司

統編: 23045916 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

瑞安大藥廠股份有限公司

公司電話: 02-8797-7100 | 主要經營項目: 醫藥產品的研發、製造、與銷售 | 統一編號: 23045916 | 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

@ 臺北市生技廠商企業名錄

瑞安大藥廠股份有限公司

統編: 23045916 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

統編 23045916 的政府開放資料

(以下顯示 18 筆) (或要:搜尋所有 23045916)

瑞安大藥廠股份有限公司

公司統一編號: 23045916 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

瑞安大藥廠股份有限公司

公司統一編號: 23045916 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0

@ 食品業者登錄資料集

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

可普妥錠12.5公絲(卡特普)

英文品名: CAPTROL TABLET 12.5MG (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

“瑞安”密可梳凝膠 2%

英文品名: “Purzer”Mixil Gel 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第050004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

脈平穩錠 8 毫克

英文品名: Prinwin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ERBUMINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安"鉍適膜衣錠300毫克(三氧化二鉍)

英文品名: BISOL F.C.TABLET 300MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第038034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

必博寧持續性藥效錠 150 毫克

英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性,作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安"可體灌腸液1.667毫克/毫升(皮質醇)

英文品名: CORTEMA ENEMA 1.667MG/ML (HYDROCORTISONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第038075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎的輔助治療。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 泰美康錠80毫克(葛立克拉)

英文品名: DIMICON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 必縮升注射液20單位/公撮(氨胍戊酸血管加壓素)

英文品名: VASOSIN INJECTION 20UNITS/ML "PURZER" (ARGININE VASOPRESSIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張出血,尿崩症,手術後腹部膨脹,排除腹部氣影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE VASOPRESSIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞安"普服欣膜衣錠500毫克(異布洛芬來欣)

英文品名: PURSIN F.C. TABLET 500MG (IBUPROFEN LYSINATE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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麗疤能軟膏

英文品名: LYOFLEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿庖炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA;;NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安"鉍適內服液24毫克/毫升(三氧化二鉍)

英文品名: BISOL ORAL SOLUTION 24MG/ML (DIBISMUTH TRIOXIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安" 嬌膚爽乳膏10毫克/公克(皮質醇)

英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

瑞安大藥廠股份有限公司

公司統一編號: 23045916 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

瑞安大藥廠股份有限公司

公司統一編號: 23045916 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0

@ 食品業者登錄資料集

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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可普妥錠12.5公絲(卡特普)

英文品名: CAPTROL TABLET 12.5MG (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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“瑞安”密可梳凝膠 2%

英文品名: “Purzer”Mixil Gel 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第050004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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脈平穩錠 8 毫克

英文品名: Prinwin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ERBUMINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安"鉍適膜衣錠300毫克(三氧化二鉍)

英文品名: BISOL F.C.TABLET 300MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第038034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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必博寧持續性藥效錠 150 毫克

英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性,作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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"瑞安"可體灌腸液1.667毫克/毫升(皮質醇)

英文品名: CORTEMA ENEMA 1.667MG/ML (HYDROCORTISONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第038075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎的輔助治療。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"瑞安" 泰美康錠80毫克(葛立克拉)

英文品名: DIMICON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"瑞安" 必縮升注射液20單位/公撮(氨胍戊酸血管加壓素)

英文品名: VASOSIN INJECTION 20UNITS/ML "PURZER" (ARGININE VASOPRESSIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張出血,尿崩症,手術後腹部膨脹,排除腹部氣影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE VASOPRESSIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞安"普服欣膜衣錠500毫克(異布洛芬來欣)

英文品名: PURSIN F.C. TABLET 500MG (IBUPROFEN LYSINATE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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麗疤能軟膏

英文品名: LYOFLEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿庖炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA;;NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安"鉍適內服液24毫克/毫升(三氧化二鉍)

英文品名: BISOL ORAL SOLUTION 24MG/ML (DIBISMUTH TRIOXIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"瑞安" 嬌膚爽乳膏10毫克/公克(皮質醇)

英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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瑞安大藥廠股份有限公司的出進口廠商登記資料

瑞安大藥廠股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號23045916
原始登記日期19881119
核發日期20210815
廠商中文名稱瑞安大藥廠股份有限公司
廠商英文名稱PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1
英文營業地址11F.-1, No. 392, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O暉
電話號碼02-87977100
傳真號碼02-27615775
進口資格
出口資格
統一編號: 23045916
原始登記日期: 19881119
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1
英文營業地址: 11F.-1, No. 392, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O暉
電話號碼: 02-87977100
傳真號碼: 02-27615775
進口資格:
出口資格:

瑞安大藥廠股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)

瑞安大藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱瑞安大藥廠股份有限公司
公司統一編號23045916
業者地址台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1
食品業者登錄字號A-123045916-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
公司統一編號: 23045916
業者地址: 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1
食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

瑞安大藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱瑞安大藥廠股份有限公司
公司統一編號23045916
業者地址台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1
食品業者登錄字號A-123045916-00002-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
公司統一編號: 23045916
業者地址: 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1
食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0
登錄項目: 販售場所

瑞安大藥廠股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/13
發證日期1991/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103425508
中文品名意福灌腸液
英文品名EVAC ENEMA
適應症便秘之緩解,大腸檢查前腸道內容物之排空,腹部手術前之緩下劑。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034255號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/13
發證日期: 1991/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103425508
中文品名: 意福灌腸液
英文品名: EVAC ENEMA
適應症: 便秘之緩解,大腸檢查前腸道內容物之排空,腹部手術前之緩下劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第039088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/28
發證日期1995/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103908801
中文品名"瑞安" 嬌膚爽乳膏10毫克/公克(皮質醇)
英文品名HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER"
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型乳膏劑
包裝管裝;;塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量1天2-4次,塗抹/塗擦薄層,以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼管裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039088號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/28
發證日期: 1995/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103908801
中文品名: "瑞安" 嬌膚爽乳膏10毫克/公克(皮質醇)
英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER"
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: 1天2-4次,塗抹/塗擦薄層,以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼: 管裝;;塑膠容器裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/28
發證日期1998/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104227602
中文品名"瑞安" 保多命注射液40公絲/公撮(杜帕命)
英文品名DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER"
適應症休克症候群及心臟哀竭
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第042276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/28
發證日期: 1998/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104227602
中文品名: "瑞安" 保多命注射液40公絲/公撮(杜帕命)
英文品名: DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER"
適應症: 休克症候群及心臟哀竭
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042963號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/19
發證日期1999/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104296305
中文品名防蚊液190公絲/公撮
英文品名INSECT REAPELLENT AGENT 190MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "PIANCHU"
適應症驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
申請商地址桃園市觀音工業區大同一路26號
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042963號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/19
發證日期: 1999/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104296305
中文品名: 防蚊液190公絲/公撮
英文品名: INSECT REAPELLENT AGENT 190MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "PIANCHU"
適應症: 驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
申請商地址: 桃園市觀音工業區大同一路26號
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/28
註銷理由英文品名變更
有效日期1996/11/13
發證日期1992/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號01034576
通關簽審文件編號DHY00103561902
中文品名克敏錠60公絲(特芬那定)
英文品名TOFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER"
適應症急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERFENADINE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
申請商地址桃園市觀音工業區大同一路26號
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/28
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1996/11/13
發證日期: 1992/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01034576
通關簽審文件編號: DHY00103561902
中文品名: 克敏錠60公絲(特芬那定)
英文品名: TOFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER"
適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERFENADINE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
申請商地址: 桃園市觀音工業區大同一路26號
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035662號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/07
發證日期1992/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103566200
中文品名"瑞安"痢必寧內服液0.2毫克/毫升(樂必寧)
英文品名LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER"
適應症急慢性腹瀉。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035662號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/07
發證日期: 1992/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103566200
中文品名: "瑞安"痢必寧內服液0.2毫克/毫升(樂必寧)
英文品名: LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER"
適應症: 急慢性腹瀉。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第034122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2006/07/08
發證日期1991/07/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103412202
中文品名黛婷錠25公絲(非尼普拉明)
英文品名PHITRIM TABLET 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE HCL) "PURZER"
適應症脂肪蓄積過多引起之肥胖症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
申請商地址桃園市觀音工業區大同一路26號
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2006/07/08
發證日期: 1991/07/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103412202
中文品名: 黛婷錠25公絲(非尼普拉明)
英文品名: PHITRIM TABLET 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE HCL) "PURZER"
適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
申請商地址: 桃園市觀音工業區大同一路26號
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第043819號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/06/21
發證日期2000/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104381903
中文品名"瑞安" 睛爽達點眼液40公絲/公撮
英文品名"PURZER" GINTAL OPHTHALMIC SOLUTION 40MG/ML
適應症過敏性結膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/06/21
發證日期: 2000/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104381903
中文品名: "瑞安" 睛爽達點眼液40公絲/公撮
英文品名: "PURZER" GINTAL OPHTHALMIC SOLUTION 40MG/ML
適應症: 過敏性結膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第058768號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/01
發證日期2015/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105876800
中文品名歐薩膜衣錠20毫克
英文品名Olsar F.C. Tablets 20mg
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號23045916
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058768號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/01
發證日期: 2015/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105876800
中文品名: 歐薩膜衣錠20毫克
英文品名: Olsar F.C. Tablets 20mg
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第039894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/13
發證日期1996/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103989402
中文品名"瑞安" 增骨密注射液50國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素)
英文品名CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER"
適應症高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITONIN SALMON
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/19
用法用量1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示,長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險,故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象:靜脈滴注最為有效,將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中,緩慢靜脈滴注至少6小時以上,或是將一日劑量,分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.),但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解,即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據,治療期程通常不應超過3個月,但特殊情況下(例如:瀕臨病理性骨折的病人),可將治療期程延長至最長6個月。另,對於這類病人可考慮週期性治療,並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling),可監測Calcitonin的作用,例如:血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/13
發證日期: 1996/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103989402
中文品名: "瑞安" 增骨密注射液50國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素)
英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER"
適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITONIN SALMON
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
用法用量: 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示,長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險,故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象:靜脈滴注最為有效,將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中,緩慢靜脈滴注至少6小時以上,或是將一日劑量,分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.),但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解,即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據,治療期程通常不應超過3個月,但特殊情況下(例如:瀕臨病理性骨折的病人),可將治療期程延長至最長6個月。另,對於這類病人可考慮週期性治療,並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling),可監測Calcitonin的作用,例如:血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第059275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期2016/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105927505
中文品名瑰樂平膜衣錠25毫克
英文品名Quepine F.C. Tablet 25mg
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059275號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 2016/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105927505
中文品名: 瑰樂平膜衣錠25毫克
英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第032309號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/20
發證日期1990/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103230908
中文品名索卡因錠
英文品名SOCAINE TABLET
適應症纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032309號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/20
發證日期: 1990/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103230908
中文品名: 索卡因錠
英文品名: SOCAINE TABLET
適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第041233號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/09
發證日期1997/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104123302
中文品名"瑞安" 利糖平膜衣錠500毫克(二甲二脈)
英文品名GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN)
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/22
用法用量每天3次,每次500mg一錠,用餐時同時服用。1. 每日最大劑量為3000mg。2. 大於80歲之老年患者不建議開始使用Metformin治療。3. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時,應特別謹慎。4. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45mL/min/1.73m2應減量使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041233號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/09
發證日期: 1997/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104123302
中文品名: "瑞安" 利糖平膜衣錠500毫克(二甲二脈)
英文品名: GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN)
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/22
用法用量: 每天3次,每次500mg一錠,用餐時同時服用。1. 每日最大劑量為3000mg。2. 大於80歲之老年患者不建議開始使用Metformin治療。3. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時,應特別謹慎。4. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45mL/min/1.73m2應減量使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第037195號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/25
發證日期1994/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103719505
中文品名"瑞安"流清軟膏5毫克/公克(新絲菌素)
英文品名"PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN)
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/28
用法用量2-4次/天,塗於患部
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037195號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/25
發證日期: 1994/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103719505
中文品名: "瑞安"流清軟膏5毫克/公克(新絲菌素)
英文品名: "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN)
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/28
用法用量: 2-4次/天,塗於患部
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第036678號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/08/25
發證日期1993/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103667807
中文品名"瑞安"孕得定注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林)
英文品名YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER"
適應症預防早產、流產。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RITODRINE HCL
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第036678號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/08/25
發證日期: 1993/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103667807
中文品名: "瑞安"孕得定注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林)
英文品名: YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER"
適應症: 預防早產、流產。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RITODRINE HCL
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第038597號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/02/21
發證日期1995/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103859704
中文品名"瑞安"舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明)
英文品名SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)
適應症過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。
劑型內服液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/02/21
發證日期: 1995/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103859704
中文品名: "瑞安"舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明)
英文品名: SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)
適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第043749號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/16
發證日期2005/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104374908
中文品名"瑞安" 普樂C錠500毫克
英文品名"PURZER" Puro C TABLETS 500MG
適應症壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043749號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/16
發證日期: 2005/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104374908
中文品名: "瑞安" 普樂C錠500毫克
英文品名: "PURZER" Puro C TABLETS 500MG
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第034910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/02/14
發證日期1992/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103491001
中文品名"瑞安"賽復寧注射劑(喜化樂信)
英文品名CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER"
適應症由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第034910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/02/14
發證日期: 1992/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103491001
中文品名: "瑞安"賽復寧注射劑(喜化樂信)
英文品名: CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER"
適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第039924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/16
發證日期1996/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103992401
中文品名胃安寧錠
英文品名GASCAINE TABLET
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/03
用法用量一天3至4次,或需要時服用。成人每次2-4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039924號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/16
發證日期: 1996/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103992401
中文品名: 胃安寧錠
英文品名: GASCAINE TABLET
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/03
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用。成人每次2-4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

瑞安大藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥製字第058133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/11/25
發證日期2013/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105813306
中文品名速保體注射劑200毫克/毫升
英文品名Subote Injection 200mg/ml
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/11/25
發證日期: 2013/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105813306
中文品名: 速保體注射劑200毫克/毫升
英文品名: Subote Injection 200mg/ml
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

瑞安大藥廠股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 8 項)

瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000948號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/02
發證日期2002/05/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00500094803
中文品名"瑞安" 生骨替代物
英文品名"PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT
效能空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核本(原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯里大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/12
製造許可登錄編號GMP0050
許可證字號: 衛署醫器製字第000948號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/02
發證日期: 2002/05/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00500094803
中文品名: "瑞安" 生骨替代物
英文品名: "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT
效能: 空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核本(原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯里大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/12
製造許可登錄編號: GMP0050

瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000948號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220502
發證日期20020502
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00500094803
中文品名"瑞安" 生骨替代物
英文品名"PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT
效能空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核本(原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯里大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190712
製造許可登錄編號GMP0050
許可證字號: 衛署醫器製字第000948號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220502
發證日期: 20020502
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00500094803
中文品名: "瑞安" 生骨替代物
英文品名: "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT
效能: 空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核本(原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯里大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190712
製造許可登錄編號: GMP0050

瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000770號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/23
註銷理由自請註銷
有效日期2010/11/30
發證日期2005/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300077002
中文品名"瑞安" 歐普喉頭罩
英文品名"Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm)
限制項目國 產
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/12/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000770號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2010/11/30
發證日期: 2005/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300077002
中文品名: "瑞安" 歐普喉頭罩
英文品名: "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/12/23
製造許可登錄編號: (空)

瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000770號
註銷狀態已註銷
註銷日期20101223
註銷理由自請註銷
有效日期20101130
發證日期20051130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300077002
中文品名"瑞安" 歐普喉頭罩
英文品名"Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm)
限制項目國 產
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20101223
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000770號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20101223
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20101130
發證日期: 20051130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300077002
中文品名: "瑞安" 歐普喉頭罩
英文品名: "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20101223
製造許可登錄編號: (空)

瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第003356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/05/26
發證日期2011/05/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500335600
中文品名瑞安保立堅骨替代物
英文品名Purzer Bipolysorb Bone Replacement
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/23
製造許可登錄編號GMP0669
許可證字號: 衛署醫器製字第003356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/05/26
發證日期: 2011/05/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500335600
中文品名: 瑞安保立堅骨替代物
英文品名: Purzer Bipolysorb Bone Replacement
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/23
製造許可登錄編號: GMP0669

瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第003356號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210526
發證日期20110526
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500335600
中文品名瑞安保立堅骨替代物
英文品名Purzer Bipolysorb Bone Replacement
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191023
製造許可登錄編號GMP0669
許可證字號: 衛署醫器製字第003356號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210526
發證日期: 20110526
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500335600
中文品名: 瑞安保立堅骨替代物
英文品名: Purzer Bipolysorb Bone Replacement
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191023
製造許可登錄編號: GMP0669

瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第001952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期2005/12/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500195203
中文品名"瑞安" 生骨替代物二代
英文品名"Purzer" SinboneHT Bone Replacement
效能詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程受託製造廠
異動日期2021/12/14
製造許可登錄編號GMP1854
許可證字號: 衛署醫器製字第001952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 2005/12/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500195203
中文品名: "瑞安" 生骨替代物二代
英文品名: "Purzer" SinboneHT Bone Replacement
效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 受託製造廠
異動日期: 2021/12/14
製造許可登錄編號: GMP1854

瑞安大藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第001952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251206
發證日期20051206
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500195203
中文品名"瑞安" 生骨替代物二代
英文品名"Purzer" SinboneHT Bone Replacement
效能詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程受託製造廠
異動日期20211214
製造許可登錄編號GMP1854
許可證字號: 衛署醫器製字第001952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251206
發證日期: 20051206
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500195203
中文品名: "瑞安" 生骨替代物二代
英文品名: "Purzer" SinboneHT Bone Replacement
效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 受託製造廠
異動日期: 20211214
製造許可登錄編號: GMP1854

瑞安大藥廠股份有限公司的食品添加物業者及產品登錄資料集

瑞安大藥廠股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集

食品業者登錄字號A-123045916-00000-8
食品添加物產品登錄碼TFAA2N002563002
公司或商業登記名稱瑞安大藥廠股份有限公司
公司或商業登記地址台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1
公司統一編號23045916
公司型態販售業
中文商品名稱鈉鈣焦磷酸
英文商品名稱SDCP
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8
食品添加物產品登錄碼: TFAA2N002563002
公司或商業登記名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1
公司統一編號: 23045916
公司型態: 販售業
中文商品名稱: 鈉鈣焦磷酸
英文商品名稱: SDCP
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

瑞安大藥廠股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/13
發證日期1991/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103425508
中文品名意福灌腸液
英文品名EVAC ENEMA
適應症便秘之緩解,大腸檢查前腸道內容物之排空,腹部手術前之緩下劑。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716083080018,
許可證字號: 衛署藥製字第034255號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/13
發證日期: 1991/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103425508
中文品名: 意福灌腸液
英文品名: EVAC ENEMA
適應症: 便秘之緩解,大腸檢查前腸道內容物之排空,腹部手術前之緩下劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716083080018,

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第039088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/28
發證日期1995/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103908801
中文品名"瑞安" 嬌膚爽乳膏10毫克/公克(皮質醇)
英文品名HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER"
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型乳膏劑
包裝管裝;;塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量1天2-4次,塗抹/塗擦薄層,以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼管裝::4716083050387,4716083050424,4716083050370,;;塑膠容器裝::4716083050387,4716083050424,4716083050370,
許可證字號: 衛署藥製字第039088號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/28
發證日期: 1995/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103908801
中文品名: "瑞安" 嬌膚爽乳膏10毫克/公克(皮質醇)
英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER"
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: 1天2-4次,塗抹/塗擦薄層,以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼: 管裝::4716083050387,4716083050424,4716083050370,;;塑膠容器裝::4716083050387,4716083050424,4716083050370,

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/28
發證日期1998/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104227602
中文品名"瑞安" 保多命注射液40公絲/公撮(杜帕命)
英文品名DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER"
適應症休克症候群及心臟哀竭
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第042276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/28
發證日期: 1998/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104227602
中文品名: "瑞安" 保多命注射液40公絲/公撮(杜帕命)
英文品名: DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER"
適應症: 休克症候群及心臟哀竭
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035662號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/07
發證日期1992/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103566200
中文品名"瑞安"痢必寧內服液0.2毫克/毫升(樂必寧)
英文品名LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER"
適應症急慢性腹瀉。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035662號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/07
發證日期: 1992/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103566200
中文品名: "瑞安"痢必寧內服液0.2毫克/毫升(樂必寧)
英文品名: LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER"
適應症: 急慢性腹瀉。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058768號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/01
發證日期2015/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105876800
中文品名歐薩膜衣錠20毫克
英文品名Olsar F.C. Tablets 20mg
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號23045916
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058768號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/01
發證日期: 2015/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105876800
中文品名: 歐薩膜衣錠20毫克
英文品名: Olsar F.C. Tablets 20mg
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區光復南路1號12樓之2
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第039894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/13
發證日期1996/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103989402
中文品名"瑞安" 增骨密注射液50國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素)
英文品名CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER"
適應症高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITONIN SALMON
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/19
用法用量1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示,長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險,故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象:靜脈滴注最為有效,將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中,緩慢靜脈滴注至少6小時以上,或是將一日劑量,分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.),但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解,即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據,治療期程通常不應超過3個月,但特殊情況下(例如:瀕臨病理性骨折的病人),可將治療期程延長至最長6個月。另,對於這類病人可考慮週期性治療,並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling),可監測Calcitonin的作用,例如:血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。
包裝與國際條碼安瓿::4716083060140,4716083060270,;;盒裝::4716083060140,4716083060270,
許可證字號: 衛署藥製字第039894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/13
發證日期: 1996/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103989402
中文品名: "瑞安" 增骨密注射液50國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素)
英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER"
適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITONIN SALMON
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
用法用量: 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示,長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險,故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象:靜脈滴注最為有效,將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中,緩慢靜脈滴注至少6小時以上,或是將一日劑量,分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.),但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解,即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據,治療期程通常不應超過3個月,但特殊情況下(例如:瀕臨病理性骨折的病人),可將治療期程延長至最長6個月。另,對於這類病人可考慮週期性治療,並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling),可監測Calcitonin的作用,例如:血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。
包裝與國際條碼: 安瓿::4716083060140,4716083060270,;;盒裝::4716083060140,4716083060270,

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期2016/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105927505
中文品名瑰樂平膜衣錠25毫克
英文品名Quepine F.C. Tablet 25mg
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716083011838,;;ALU-PVDC鋁箔盒裝::4716083011838,
許可證字號: 衛部藥製字第059275號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 2016/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105927505
中文品名: 瑰樂平膜衣錠25毫克
英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716083011838,;;ALU-PVDC鋁箔盒裝::4716083011838,

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第032309號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/20
發證日期1990/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103230908
中文品名索卡因錠
英文品名SOCAINE TABLET
適應症纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716083010190,4716083010206,;;盒裝::4716083010190,4716083010206,
許可證字號: 衛署藥製字第032309號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/20
發證日期: 1990/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103230908
中文品名: 索卡因錠
英文品名: SOCAINE TABLET
適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716083010190,4716083010206,;;盒裝::4716083010190,4716083010206,

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第041233號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/09
發證日期1997/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104123302
中文品名"瑞安" 利糖平膜衣錠500毫克(二甲二脈)
英文品名GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN)
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/22
用法用量每天3次,每次500mg一錠,用餐時同時服用。1. 每日最大劑量為3000mg。2. 大於80歲之老年患者不建議開始使用Metformin治療。3. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時,應特別謹慎。4. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45mL/min/1.73m2應減量使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716083010763,4716083010756,;;ALU-PVC鋁箔盒裝::4716083010763,4716083010756,
許可證字號: 衛署藥製字第041233號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/09
發證日期: 1997/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104123302
中文品名: "瑞安" 利糖平膜衣錠500毫克(二甲二脈)
英文品名: GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN)
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/22
用法用量: 每天3次,每次500mg一錠,用餐時同時服用。1. 每日最大劑量為3000mg。2. 大於80歲之老年患者不建議開始使用Metformin治療。3. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時,應特別謹慎。4. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45mL/min/1.73m2應減量使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716083010763,4716083010756,;;ALU-PVC鋁箔盒裝::4716083010763,4716083010756,

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第037195號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/25
發證日期1994/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103719505
中文品名"瑞安"流清軟膏5毫克/公克(新絲菌素)
英文品名"PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN)
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/28
用法用量2-4次/天,塗於患部
包裝與國際條碼鋁軟管::4716083050189,4716083050417,4716083050448,;;塑膠瓶裝::4716083050189,4716083050417,4716083050448,
許可證字號: 衛署藥製字第037195號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/25
發證日期: 1994/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103719505
中文品名: "瑞安"流清軟膏5毫克/公克(新絲菌素)
英文品名: "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN)
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/28
用法用量: 2-4次/天,塗於患部
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716083050189,4716083050417,4716083050448,;;塑膠瓶裝::4716083050189,4716083050417,4716083050448,

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第036678號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/08/25
發證日期1993/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103667807
中文品名"瑞安"孕得定注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林)
英文品名YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER"
適應症預防早產、流產。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RITODRINE HCL
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第036678號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/08/25
發證日期: 1993/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103667807
中文品名: "瑞安"孕得定注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林)
英文品名: YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER"
適應症: 預防早產、流產。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RITODRINE HCL
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第038597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/21
發證日期1995/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103859704
中文品名"瑞安"舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明)
英文品名SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)
適應症過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。
劑型內服液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038597號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/21
發證日期: 1995/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103859704
中文品名: "瑞安"舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明)
英文品名: SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE)
適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第043749號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/16
發證日期2005/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104374908
中文品名"瑞安" 普樂C錠500毫克
英文品名"PURZER" Puro C TABLETS 500MG
適應症壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716083011883,4716083011791,4716083011869,4716083011876,;;鋁箔盒裝::4716083011883,4716083011791,4716083011869,4716083011876,
許可證字號: 衛署藥製字第043749號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/16
發證日期: 2005/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104374908
中文品名: "瑞安" 普樂C錠500毫克
英文品名: "PURZER" Puro C TABLETS 500MG
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716083011883,4716083011791,4716083011869,4716083011876,;;鋁箔盒裝::4716083011883,4716083011791,4716083011869,4716083011876,

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第034910號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/02/14
發證日期1992/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103491001
中文品名"瑞安"賽復寧注射劑(喜化樂信)
英文品名CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER"
適應症由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第034910號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/02/14
發證日期: 1992/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103491001
中文品名: "瑞安"賽復寧注射劑(喜化樂信)
英文品名: CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER"
適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第039924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/16
發證日期1996/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103992401
中文品名胃安寧錠
英文品名GASCAINE TABLET
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/03
用法用量一天3至4次,或需要時服用。成人每次2-4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4716083010909,4716083010923,4716083011227,;;塑膠瓶裝::4716083010909,4716083010923,4716083011227,
許可證字號: 衛署藥製字第039924號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/16
發證日期: 1996/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103992401
中文品名: 胃安寧錠
英文品名: GASCAINE TABLET
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/03
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用。成人每次2-4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4716083010909,4716083010923,4716083011227,;;塑膠瓶裝::4716083010909,4716083010923,4716083011227,

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第058133號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/11/25
發證日期2013/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105813306
中文品名速保體注射劑200毫克/毫升
英文品名Subote Injection 200mg/ml
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/14
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058133號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/11/25
發證日期: 2013/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105813306
中文品名: 速保體注射劑200毫克/毫升
英文品名: Subote Injection 200mg/ml
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/14
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第044046號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/23
發證日期2000/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104404605
中文品名"瑞安" 福滿內服液劑10毫克/毫升
英文品名FUMIDE ORAL SOLUTION 10MG/ML "PURZER"
適應症利尿、高血壓。
劑型內服液劑
包裝PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝::4716083070132,;;玻璃瓶裝::4716083070132,
許可證字號: 衛署藥製字第044046號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/23
發證日期: 2000/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104404605
中文品名: "瑞安" 福滿內服液劑10毫克/毫升
英文品名: FUMIDE ORAL SOLUTION 10MG/ML "PURZER"
適應症: 利尿、高血壓。
劑型: 內服液劑
包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝::4716083070132,;;玻璃瓶裝::4716083070132,

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第032322號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/20
發證日期1990/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103232200
中文品名"瑞安" 定樂平膜衣錠100公絲(阿廷諾)
英文品名TENOLOL F.C TABLET 100MG (ATENOLOL) "PURZER"
適應症高血壓、狹心症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4716083010107,4716083010848,,,4716083010114,4716083010091,;;鋁箔盒裝::,,4716083010107,4716083010848,,,4716083010114,4716083010091,
許可證字號: 衛署藥製字第032322號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/20
發證日期: 1990/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103232200
中文品名: "瑞安" 定樂平膜衣錠100公絲(阿廷諾)
英文品名: TENOLOL F.C TABLET 100MG (ATENOLOL) "PURZER"
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716083010107,4716083010848,,,4716083010114,4716083010091,;;鋁箔盒裝::,,4716083010107,4716083010848,,,4716083010114,4716083010091,

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第039320號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/20
發證日期1995/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103932005
中文品名康利舒冒止痛加強錠
英文品名COLD-FREE ACECA TABLET
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/19
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠。3歲以上未滿 6歲,每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716083011784,;;鋁箔盒裝::4716083011784,
許可證字號: 衛署藥製字第039320號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/20
發證日期: 1995/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103932005
中文品名: 康利舒冒止痛加強錠
英文品名: COLD-FREE ACECA TABLET
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/19
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠。3歲以上未滿 6歲,每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716083011784,;;鋁箔盒裝::4716083011784,

瑞安大藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第055538號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2010/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105553801
中文品名"瑞安"憶寧膜衣錠 10 毫克
英文品名“Purzer” Arin F.C. Tablet 10mg (Donepezil HCl)
適應症阿滋海默症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055538號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/10
發證日期: 2010/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105553801
中文品名: "瑞安"憶寧膜衣錠 10 毫克
英文品名: “Purzer” Arin F.C. Tablet 10mg (Donepezil HCl)
適應症: 阿滋海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

瑞安大藥廠股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集

瑞安大藥廠股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛部粧製字第007759號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2017/05/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名快樂潤澤防護乳SPF50★★★
英文品名(空)
用途防曬。
劑型乳霜劑
包裝軟管裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目國 產
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號23045916
製造商名稱榮美生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區大豐街10號、油管路一段432號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/11
許可證字號: 衛部粧製字第007759號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2017/05/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 快樂潤澤防護乳SPF50★★★
英文品名: (空)
用途: 防曬。
劑型: 乳霜劑
包裝: 軟管裝附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 國 產
申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
申請商統一編號: 23045916
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區大豐街10號、油管路一段432號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/11

瑞安大藥廠股份有限公司的地圖

瑞安大藥廠股份有限公司的地址位於

臺北市內湖區港墘里內湖路一段392號11樓之1

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地址: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 負責人: 林智暉 | 狀態: 核准設立

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